เกี่ยวกับมะเร็ง / การรักษา / การทดลองทางคลินิก / โรค / มะเร็งทวารหนัก / การรักษา

การทดลองทางคลินิกสำหรับมะเร็งทวารหนัก

การทดลองทางคลินิกเป็นการศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับผู้คน การทดลองทางคลินิกในรายการนี้ใช้สำหรับการรักษามะเร็งทวารหนัก การทดลองทั้งหมดในรายการได้รับการสนับสนุนโดย NCI

ข้อมูลพื้นฐานของ NCI เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกอธิบายถึงประเภทและขั้นตอนของการทดลองและวิธีการดำเนินการ การทดลองทางคลินิกมองหาวิธีการใหม่ ๆ ในการป้องกันตรวจหาหรือรักษาโรค คุณอาจต้องการคิดเกี่ยวกับการเข้าร่วมการทดลองทางคลินิก พูดคุยกับแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือในการตัดสินใจว่าเหมาะกับคุณหรือไม่

การทดลอง 1-23 จาก 23

Nivolumab หลังการบำบัดแบบผสมผสานในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักระยะ II-IIIB ที่มีความเสี่ยงสูง

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบสุ่มนี้ศึกษาว่า nivolumab หลังจากการบำบัดด้วยวิธีรวมกันทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนัก II-IIIB ที่มีความเสี่ยงสูง การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 744 แห่ง

Nivolumab ที่มีหรือไม่มี Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งช่องทวารหนักชนิดทนไฟ

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า nivolumab ที่มีหรือไม่มี ipilimumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งช่องทวารหนักที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาก่อนหน้านี้ (วัสดุทนไฟ) และแพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกาย (ระยะแพร่กระจาย) การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและการแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 42 แห่ง

Nivolumab และ Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin Classical Hodgkin หรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งที่แพร่กระจายหรือไม่สามารถถอดออกได้โดยการผ่าตัด

การทดลองในระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของ nivolumab เมื่อให้กับ ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเชื้อไวรัสเอชไอวี (human immunodeficiency virus) ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกที่กลับมาหลังจากช่วงเวลาที่ดีขึ้นหรือไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือเนื้องอกที่เป็นของแข็ง แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายหรือไม่สามารถผ่าตัดออกได้ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น ipilimumab และ nivolumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย Ipilimumab เป็นแอนติบอดีที่ทำหน้าที่ต่อต้านโมเลกุลที่เรียกว่า cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) CTLA-4 ควบคุมส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของคุณโดยการปิดระบบ Nivolumab เป็นแอนติบอดีชนิดหนึ่งที่จำเพาะสำหรับการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ 1 (PD-1) ของมนุษย์ โปรตีนที่มีหน้าที่ทำลายเซลล์ภูมิคุ้มกัน การให้ ipilimumab ร่วมกับ nivolumab อาจทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิกหรือเนื้องอกที่เป็นของแข็งเมื่อเทียบกับ ipilimumab กับ nivolumab เพียงอย่างเดียว

ที่ตั้ง: 28 แห่ง

การศึกษาXmAb®20717ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูงที่เลือก

นี่คือระยะที่ 1 การศึกษาการเพิ่มปริมาณยาจากน้อยไปหามากเพื่อกำหนด MTD / RD และระบบการปกครองของ XmAb20717 เพื่ออธิบายความปลอดภัยและความทนทานเพื่อประเมิน PK และความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันและเพื่อประเมินฤทธิ์ในการต่อต้านเนื้องอกของ XmAb20717 ในผู้ป่วยที่เลือก เนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

สถานที่ตั้ง: 15 แห่ง

การศึกษาภูมิคุ้มกันบำบัดเชิงสืบสวนเพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Nivolumab และ Nivolumab Combination Therapy ในเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการรักษาร่วมกันของ nivolumab และ nivolumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับไวรัส ไวรัสบางชนิดเป็นที่ทราบกันดีว่ามีบทบาทในการสร้างและการเติบโตของเนื้องอก การศึกษานี้จะตรวจสอบผลของยาที่ใช้ในการศึกษาในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกประเภทต่อไปนี้ - มะเร็งช่องทวารหนัก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งปากมดลูก - มะเร็งกระเพาะอาหารในเชิงบวกของ Epstein Barr Virus (EBV) - ไม่ลงทะเบียนอีกต่อไป ประเภทของเนื้องอก - มะเร็งเซลล์ Merkel - มะเร็งอวัยวะเพศ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งช่องคลอดและช่องคลอด - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งโพรงจมูก - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป - มะเร็งศีรษะและลำคอ - ไม่ลงทะเบียนเนื้องอกประเภทนี้อีกต่อไป

สถานที่: 10 แห่ง

การศึกษา Pembrolizumab (MK-3475) ในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกแข็งขั้นสูง (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

ในการศึกษานี้ผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง (ไม่สามารถผ่าตัดได้และ / หรือระยะแพร่กระจาย) หลายประเภทที่ก้าวหน้าตามมาตรฐานการบำบัดดูแลจะได้รับการรักษาด้วยเพมโบรลิซูแมบ

สถานที่ตั้ง: 8 แห่ง

Brachytherapy และเคมีบำบัดในอัตราสูงในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งทวารหนักกำเริบหรือมะเร็งทวารหนักหรือมะเร็งทวารหนักที่เหลืออยู่ภายใต้การจัดการที่ไม่ได้ผ่าตัด

การทดลองในระยะนี้จะศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของการรักษาด้วย brachytherapy ในปริมาณสูงเมื่อให้ร่วมกับเคมีบำบัดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักหรือทวารหนักที่กลับมาหรือแย่ลงและไม่สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด Brachytherapy หรือที่เรียกว่าการรักษาด้วยรังสีภายในใช้วัสดุกัมมันตรังสีที่วางไว้ตรงหรือใกล้กับเนื้องอกเพื่อฆ่าเซลล์เนื้องอก brachytherapy อัตราปริมาณรังสีสูง (HDR) ใช้วัสดุกัมมันตรังสีในการส่งมอบปริมาณรังสีสูงในช่วงเวลาสั้น ๆ ไปยังเนื้องอก นอกจากนี้ยังอาจส่งรังสีน้อยลงไปยังเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีในบริเวณใกล้เคียงและอาจลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง ยาที่ใช้ในเคมีบำบัดเช่น capecitabine และ fluorouracil ทำงานในรูปแบบต่างๆเพื่อหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกไม่ว่าจะโดยการฆ่าเซลล์โดยการหยุดไม่ให้แบ่งตัวหรือหยุดการแพร่กระจาย

ที่ตั้ง: 6 แห่ง

Pembrolizumab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักในระยะแพร่กระจายหรือระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า pembrolizumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งทวารหนักที่แพร่กระจายไปยังที่อื่น ๆ ในร่างกายหรือแพร่กระจายจากบริเวณเดิมของการเจริญเติบโตไปยังเนื้อเยื่อหรือต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียงและไม่สามารถผ่าตัดออกได้ การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นเพมโบรลิซูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่ตั้ง: 5 แห่ง

การผ่าตัดในการรักษาผู้ป่วยที่มีช่องทวารหนักระยะเริ่มต้นหรือมะเร็ง Perianal และ HIV Positive

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาการผ่าตัดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งช่องทวารหนักหรือมะเร็ง perianal ที่มีขนาดเล็กและไม่ได้แพร่กระจายลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อและไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) เป็นบวก การผ่าตัดเฉพาะที่อาจเป็นการรักษาที่ปลอดภัยและมีผลข้างเคียงน้อยกว่าการผ่าตัดใหญ่หรือการฉายรังสีและเคมีบำบัด

สถานที่ตั้ง: 5 แห่ง

การทดลองเพื่อค้นหาและตรวจสอบปริมาณที่ปลอดภัยของสารใหม่ (BI 754091) สำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็ง

วัตถุประสงค์หลักของส่วนการเพิ่มขนาดยาของการทดลองคือเพื่อกำหนดความปลอดภัยและความสามารถในการยอมรับได้และเพื่อกำหนดปริมาณที่ยอมรับสูงสุดและ / หรือปริมาณที่แนะนำระยะที่ 2 (RP2D) ของ BI 754091 บนพื้นฐานของผู้ป่วยที่มีการ จำกัด ขนาดยา ความเป็นพิษ (DLTs) ในผู้ป่วยมะเร็งที่เป็นของแข็งขั้นสูงที่เลือก ความปลอดภัยและความทนทานจะได้รับการประเมินโดยการติดตามการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AEs), AE ที่ร้ายแรง (SAE) และความผิดปกติของพารามิเตอร์ในห้องปฏิบัติการตลอดจนการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณชีพ วัตถุประสงค์รองคือการกำหนดโปรไฟล์ PK ของ BI 754091 หลังจากได้รับ BI 754091 เพียงครั้งเดียวและหลาย ๆ ครั้งและการประเมินเบื้องต้นของฤทธิ์ต้านมะเร็ง ในส่วนการขยายขนาดยาของการทดลองวัตถุประสงค์หลักคือเพื่อประเมินความปลอดภัยประสิทธิภาพโปรไฟล์ PK เพิ่มเติม

ที่ตั้ง: 3 แห่ง

Stereotactic Radiosurgery ในการรักษาผู้ป่วยโรค Oligometastatic

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าการผ่าตัดด้วยรังสีสเตียรอยด์ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งที่แพร่กระจายไปยัง 5 แห่งหรือน้อยกว่าในร่างกายและเกี่ยวข้องกับอวัยวะ 3 หรือน้อยกว่า (โรค oligometastatic) Stereotactic radiosurgery หรือที่เรียกว่า stereotactic body radiation therapy เป็นการฉายรังสีเฉพาะทางที่ให้รังสีปริมาณสูงเพียงครั้งเดียวโดยตรงไปยังเนื้องอกและอาจฆ่าเซลล์เนื้องอกได้มากขึ้นและสร้างความเสียหายให้กับเนื้อเยื่อปกติน้อยลง

ที่ตั้ง: 3 แห่ง

การศึกษา INCMGA00012 ในมะเร็งสความัสของช่องทวารหนักตามการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบแพลทินัม (POD1UM-202)

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพของ INCMGA00012 ในผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งสความัสขั้นสูงในพื้นที่หรือระยะแพร่กระจายของช่องทวารหนัก (SCAC) ซึ่งมีความก้าวหน้าหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบแพลทินัม

ที่ตั้ง: 4 แห่ง

ช่างโชคดีในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในช่องทวารหนักระดับสูง

การทดลองในระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณยาที่ดีที่สุดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกในช่องทวารหนักระดับสูง เนื้องอกในช่องท้องทางทวารหนักเป็นเซลล์มะเร็งที่อาจกลายเป็นมะเร็งหรือไม่ก็ได้ในอนาคต การเปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ที่นำไปสู่มะเร็งเกิดจาก human papillomavirus (HPV) Artesunate อาจฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อ HPV

สถานที่ตั้ง: 2 แห่ง

การศึกษา LY3434172 ซึ่งเป็น PD-1 และ PD-L1 Bispecific Antibody ในมะเร็งขั้นสูง

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนทานของยาที่ใช้ในการศึกษา LY3434172 ซึ่งเป็นแอนติบอดี bispecific PD-1 / PD-L1 ในผู้เข้าร่วมที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูง

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงหรือ Lymphomas

นี่เป็นระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์การศึกษาแบบเปิดฉลากหลายศูนย์การเพิ่มขนาดยาและการขยายขนาดยาเพื่อประเมินความปลอดภัยความทนทาน PK ฤทธิ์ต้านเนื้องอกและผลทางเภสัชพลศาสตร์ของ SL-279252 ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นของแข็งขั้นสูงหรือต่อมน้ำเหลือง .

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT และเคมีบำบัดมาตรฐานในการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ระยะ I-III มะเร็งเซลล์ Squamous ในช่องทวารหนัก

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาผลข้างเคียงของ LET-IMPT และเคมีบำบัดมาตรฐานและวิธีการทำงานได้ดีในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ squamous ในช่องทวารหนัก I-III ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ LET-IMPT เป็นวิธีการรักษาด้วยรังสีชนิดหนึ่งที่ใช้ "ลำแสง" โปรตอนพลังงานสูงในการ "ระบายสี" ปริมาณรังสีเข้าไปในเป้าหมายและอาจช่วยในการฆ่าเซลล์เนื้องอกและทำให้เนื้องอกหดตัว การให้ LET-IMPT และเคมีบำบัดมาตรฐานอาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์ squamous ในช่องทวารหนัก

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 และ Electroporation ในการรักษาผู้ป่วยที่มีแผลที่ทวารหนักระดับสูงที่ติดเชื้อ HIV

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า human papillomavirus (HPV) deoxyribonucleic acid (DNA) plasmids therapeutic vaccine VGX-3100 (VGX-3100) และ electroporation ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรคไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ที่มีบาดแผลทางทวารหนักระดับสูง วัคซีนที่ทำจาก DNA อาจช่วยให้ร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์เนื้องอก Electroporation ช่วยให้รูขุมขนในเซลล์ร่างกายของคุณใช้ยาเพื่อเสริมสร้างการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของคุณ การให้ VGX-3100 และ electroporation ร่วมกันอาจทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่มีแผลที่ทวารหนักระดับสูง

สถานที่ตั้ง: 2 แห่ง

DNA Plasmid-encoding Interleukin-12 / HPV DNA Plasmids Therapeutic Vaccine INO-3112 และ Durvalumab ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ Papillomavirus แบบกำเริบหรือแพร่กระจาย

การทดลองในระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่าดีออกซีไรโบนิวคลีอิกแอซิด (DNA) ที่เข้ารหัสพลาสมิด interleukin-12 / human papillomavirus (HPV) DNA plasmids therapeutic สถานที่ในร่างกาย วัคซีนที่ทำจากไวรัสดัดแปลงยีนอาจช่วยให้ร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์เนื้องอก การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นดูวาลูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย การให้วัคซีน interleukin-12 / HPV DNA plasmids ที่เข้ารหัส DNA plasmid INO-3112 และ durvalumab อาจทำงานได้ดีขึ้นในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ human papillomavirus

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ HPV

ความเป็นมา: ในสหรัฐอเมริกาแต่ละปีมีผู้ป่วยโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ human papillomavirus (HPV) มากกว่า 30,000 ราย มะเร็งเหล่านี้บางชนิดมักรักษาไม่หายและไม่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นจากการรักษามาตรฐาน นักวิจัยต้องการดูว่ายาใหม่ M7824 ซึ่งกำหนดเป้าหมายและปิดกั้นเส้นทางที่ป้องกันระบบภูมิคุ้มกันไม่ให้ต่อสู้กับมะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถลดขนาดเนื้องอกในผู้ที่เป็นมะเร็ง HPV ได้หรือไม่ วัตถุประสงค์: เพื่อดูว่ายา M7824 ทำให้เนื้องอกหดตัวหรือไม่ คุณสมบัติ: ผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปที่เป็นมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ HPV การออกแบบ: ผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกาย พวกเขาจะตรวจสอบอาการและวิธีการดำเนินกิจกรรมตามปกติ พวกเขาจะมีการสแกนร่างกาย พวกเขาจะให้ตัวอย่างเลือดและปัสสาวะ พวกเขาจะมีตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้องอกที่นำมาหากไม่มี ผู้เข้าร่วมจะต้องตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจเพื่อประเมินการเต้นของหัวใจ จากนั้นพวกเขาจะได้รับยาที่ใช้ในการศึกษาผ่านท่อบาง ๆ ในหลอดเลือดดำที่แขน ผู้เข้าร่วมจะได้รับยาทุก 2 สัปดาห์เป็นเวลา 26 ครั้ง (1 ปี) นี่คือ 1 คอร์ส หลังจบหลักสูตรผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบ แต่จะไม่รับประทานยาที่ใช้ในการศึกษา หากอาการแย่ลงพวกเขาจะเริ่มหลักสูตรอื่นด้วยยา กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามต้องการ การรักษาจะหยุดลงหากผู้เข้าร่วมมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหรือยาหยุดทำงาน ตลอดการศึกษาผู้เข้าร่วมจะทำแบบทดสอบคัดกรองซ้ำบางส่วนหรือทั้งหมด หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... จากนั้นพวกเขาจะได้รับยาที่ใช้ในการศึกษาผ่านท่อบาง ๆ ในหลอดเลือดดำที่แขน ผู้เข้าร่วมจะได้รับยาทุก 2 สัปดาห์เป็นเวลา 26 ครั้ง (1 ปี) นี่คือ 1 คอร์ส หลังจบหลักสูตรผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบ แต่จะไม่รับประทานยาที่ใช้ในการศึกษา หากอาการแย่ลงพวกเขาจะเริ่มหลักสูตรอื่นด้วยยา กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามต้องการ การรักษาจะหยุดลงหากผู้เข้าร่วมมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหรือยาหยุดทำงาน ตลอดการศึกษาผู้เข้าร่วมจะทำแบบทดสอบคัดกรองซ้ำบางส่วนหรือทั้งหมด หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... จากนั้นพวกเขาจะได้รับยาที่ใช้ในการศึกษาผ่านท่อบาง ๆ ในหลอดเลือดดำที่แขน ผู้เข้าร่วมจะได้รับยาทุก 2 สัปดาห์เป็นเวลา 26 ครั้ง (1 ปี) นี่คือ 1 คอร์ส หลังจบหลักสูตรผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบ แต่จะไม่รับประทานยาที่ใช้ในการศึกษา หากอาการแย่ลงพวกเขาจะเริ่มหลักสูตรอื่นด้วยยา กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามต้องการ การรักษาจะหยุดลงหากผู้เข้าร่วมมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหรือยาหยุดทำงาน ตลอดการศึกษาผู้เข้าร่วมจะทำแบบทดสอบคัดกรองซ้ำบางส่วนหรือทั้งหมด หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... ผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบ แต่จะไม่รับประทานยาที่ใช้ในการศึกษา หากอาการแย่ลงพวกเขาจะเริ่มหลักสูตรอื่นด้วยยา กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามต้องการ การรักษาจะหยุดลงหากผู้เข้าร่วมมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหรือยาหยุดทำงาน ตลอดการศึกษาผู้เข้าร่วมจะทำแบบทดสอบคัดกรองซ้ำบางส่วนหรือทั้งหมด หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... ผู้เข้าร่วมจะได้รับการตรวจสอบ แต่จะไม่รับประทานยาที่ใช้ในการศึกษา หากอาการแย่ลงพวกเขาจะเริ่มหลักสูตรอื่นด้วยยา กระบวนการนี้สามารถทำซ้ำได้หลายครั้งตามต้องการ การรักษาจะหยุดลงหากผู้เข้าร่วมมีผลข้างเคียงที่ไม่ดีหรือยาหยุดทำงาน ตลอดการศึกษาผู้เข้าร่วมจะทำแบบทดสอบคัดกรองซ้ำบางส่วนหรือทั้งหมด หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ... หลังจากผู้เข้าร่วมเลิกใช้ยาแล้วพวกเขาจะได้รับการติดตามผลและทำการตรวจคัดกรองซ้ำ พวกเขาจะได้รับโทรศัพท์ติดตามผลเป็นระยะ ...

สถานที่: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักที่ได้รับรังสีบำบัดและเคมีบำบัด

การทดลองในระยะนี้เป็นการศึกษาปริมาณ MnSOD mimetic BMX-001 ที่ดีที่สุดเพื่อลดผลข้างเคียงในผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักที่ได้รับรังสีบำบัดและเคมีบำบัด ยาเคมีบำบัดเช่น BMX-001 อาจป้องกันเซลล์ปกติจากผลข้างเคียงของเคมีบำบัดในขณะที่ช่วยเพิ่มการฆ่าเนื้องอก

ที่ตั้ง:ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยเนแบรสกาโอมาฮาเนแบรสกา

Atezolizumab และ Bevacizumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่หายาก

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษาว่า atezolizumab และ bevacizumab ทำงานได้ดีเพียงใดในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็งที่หายาก การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่น atezolizumab และ bevacizumab อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งและอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเติบโตและแพร่กระจาย

สถานที่: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

การบำบัดด้วยวัคซีนและไซโคลฟอสฟาไมด์ในการรักษาผู้ป่วยที่มี HLA-A * 02 Positive Relapsed, Refractory หรือ Metastatic HPV16-related Oropharyngeal, Cervical หรือ Anal Cancer

การทดลอง Ib / II ระยะนี้ศึกษาผลข้างเคียงและปริมาณที่ดีที่สุดของวัคซีนนาโน HPV16-E711-19 DPX-E7 และเพื่อดูว่ามันทำงานได้ดีเพียงใดเมื่อให้ร่วมกับ cyclophosphamide ในการรักษาผู้ป่วย HLA-A * 02 positive, human papillomavirus 16 ( HPV16) - มะเร็งปากมดลูกปากมดลูกหรือมะเร็งทวารหนักที่กลับมาไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย วัคซีนที่ทำจากไวรัสดัดแปลงยีนอาจช่วยให้ร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าเซลล์เนื้องอก ยาที่ใช้ในเคมีบำบัดเช่นไซโคลฟอสฟาไมด์ทำงานในรูปแบบต่างๆเพื่อหยุดการเติบโตของเซลล์เนื้องอกไม่ว่าจะโดยการฆ่าเซลล์โดยการหยุดไม่ให้แบ่งตัวหรือหยุดการแพร่กระจาย การให้วัคซีนนาโน HPV16-E711-19 DPX-E7 ร่วมกับ cyclophosphamide อาจได้ผลดีกว่าในการรักษาผู้ป่วยที่มี oropharyngeal ที่เกี่ยวข้องกับ HPV16

สถานที่: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Nivolumab และ Ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่หายาก

การทดลองระยะที่ 2 นี้ศึกษา nivolumab และ ipilimumab ในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่หายาก การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเช่นนิโวลูแมบและไอพิลิมูแมบอาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีมะเร็งได้และอาจรบกวนความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการเจริญเติบโตและแพร่กระจาย การทดลองนี้ลงทะเบียนผู้เข้าร่วมสำหรับกลุ่มประชากรตามรุ่นต่อไปนี้ตามเงื่อนไข: 1. เนื้องอกในเยื่อบุผิวของโพรงจมูกไซนัสช่องจมูก: A) มะเร็งเซลล์สความัสที่มีความหลากหลายของโพรงจมูกไซนัสช่องจมูกและหลอดลม (ไม่รวมกล่องเสียงมะเร็งหลังโพรงจมูก [NPC] และมะเร็งเซลล์สความัสที่ศีรษะและลำคอ [SCCHN]) B) มะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาและความหลากหลายของโพรงจมูกไซนัสและช่องจมูก (ปิดให้คงค้างเมื่อ 07/27/2561) 2. เนื้องอกในเยื่อบุผิวของต่อมน้ำลายที่สำคัญ (ปิดถึงคงค้าง 03 / 20/2561) 3. เนื้องอกชนิดต่อมน้ำลายของศีรษะและลำคอริมฝีปากหลอดอาหารกระเพาะหลอดลมและปอดเต้านมและตำแหน่งอื่น ๆ (ปิดเพื่อคงค้าง) 4. มะเร็งที่ไม่แตกต่างกันของระบบทางเดินอาหาร (GI) 5. มะเร็งต่อมลูกหมากที่มีลำไส้เล็กแปรปรวน (ปิดเพื่อคงค้าง 05/10/2018) 6. มะเร็งเซลล์สความัสที่มีรูปแบบของทางเดินอาหาร (ลำไส้เล็ก, ลำไส้ใหญ่, ทวารหนัก, ตับอ่อน) (ปิดถึงคงค้าง 10/17/2018) 7. Fibromixoma และมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดต่ำ (pseudomixoma peritonei) ของ ภาคผนวกและรังไข่ (ปิดให้คงค้างเมื่อ 03/20/2561) 8. เนื้องอกในตับอ่อนที่หายาก ได้แก่ มะเร็งเซลล์อะซินาร์มะเร็งซิสตาดดีโนคาร์ซิโนมาหรือซีสตาดีโนคาร์ซิโนมาในซีรัม มะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนไม่เข้าเกณฑ์ 9. มะเร็งท่อน้ำดีในช่องท้อง (ใกล้ถึงวันคงค้าง 03/20/2561) 10. มะเร็งท่อน้ำดี extrahepatic และเนื้องอกในท่อน้ำดี (ใกล้ถึงคงค้าง 03/20/2561) 11. มะเร็ง Sarcomatoid ของปอด 12. มะเร็งหลอดลมอักเสบปอด. ภาวะนี้เรียกอีกอย่างว่ามะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาในแหล่งกำเนิดมะเร็งต่อมลูกหมากที่แพร่กระจายน้อยที่สุดมะเร็งต่อมลูกหมากที่เด่นชัดของโรคเรื้อนหรือมะเร็งต่อมอะดีโนคาร์โคมาที่แพร่กระจาย 13. เนื้องอกที่ไม่ใช่เยื่อบุผิวของรังไข่: A) เนื้องอกของเซลล์สืบพันธุ์ของรังไข่ B) เนื้องอกผสม Mullerian และ adenosarcoma (ปิด ถึงคงค้าง 30/03/2561) 14. เนื้องอกในถุงน้ำดี: A) มะเร็งโคริโอคาร์ซิโนมา (ใกล้ถึงวันคงค้าง 04/15/2562) 15. มะเร็งเซลล์เปลี่ยนถ่ายนอกเหนือจากไตกระดูกเชิงกรานท่อไตหรือกระเพาะปัสสาวะ (ปิดถึงคงค้าง 04 / 15/2562) 16. เนื้องอกเซลล์ของอัณฑะและเนื้องอกของเชื้อโรคภายนอก: Apocrine tumors / extramammary Paget's disease 40. Peritoneal mesothelioma 41. Basal cell carcinoma 42. Clear cell cervical cancer 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumors) (closed to accrual) 45. Clear cell Cervical endometrial cancer 46. Clear cell มะเร็งรังไข่ 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. มะเร็งถุงน้ำดี 49. Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type 50. PD-L1 amplified tumors 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET] ควร ได้รับการลงทะเบียนในกลุ่มที่ 22; มะเร็งต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากควรได้รับการลงทะเบียนในกลุ่มประชากรกลุ่มที่ 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งปากมดลูกแบบเซลล์ชัด 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumors) (close to accrual) 45. Clear cell Cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. มะเร็งถุงน้ำดี 49. Small มะเร็งเซลล์ของรังไข่ hypercalcemic type 50. PD-L1 ขยายเนื้องอก 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET] ควรลงทะเบียนใน Cohort 22; มะเร็งต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากควรได้รับการควบคุมใน Cohort 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งปากมดลูกแบบเซลล์ชัด 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumors) (close to accrual) 45. Clear cell Cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. มะเร็งถุงน้ำดี 49. Small มะเร็งเซลล์ของรังไข่ hypercalcemic type 50. PD-L1 ขยายเนื้องอก 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET] ควรลงทะเบียนใน Cohort 22; มะเร็งต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากควรได้รับการควบคุมใน Cohort 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งรังไข่เซลล์ใส 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. มะเร็งถุงน้ำดี 49. Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type 50. PD-L1 amplified tumors 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET ] ควรลงทะเบียนในกลุ่มที่ 22; มะเร็งต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากควรได้รับการลงทะเบียนในกลุ่มประชากรกลุ่มที่ 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งรังไข่เซลล์ใส 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. มะเร็งถุงน้ำดี 49. Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type 50. PD-L1 amplified tumors 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET ] ควรลงทะเบียนในกลุ่มที่ 22; มะเร็งต่อมลูกหมากและมะเร็งต่อมลูกหมากควรลงทะเบียนในกลุ่มประชากรกลุ่มที่ 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งต่อมลูกหมาก neuroendocrine ควรลงทะเบียนใน Cohort 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC) มะเร็งต่อมลูกหมาก neuroendocrine ควรลงทะเบียนใน Cohort 53) มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีสิทธิ์ 53. มะเร็งต่อมลูกหมากเซลล์ประสาทขนาดเล็กที่เกิดจากการรักษา (t-SCNC)

ที่ตั้ง: 878 แห่ง