About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma

From love.co
నావిగేషన్‌కు వెళ్లండి శోధించడానికి వెళ్లండి
This page contains changes which are not marked for translation.

థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమా చికిత్సకు క్లినికల్ ట్రయల్స్

ట్రయల్స్ 12 లో 1-12

శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేని స్థానికంగా అధునాతన, పునరావృత, లేదా మెటాస్టాటిక్ థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో రాముసిరుమాబ్‌తో లేదా లేకుండా కార్బోప్లాటిన్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్

ఈ రాండమైజ్డ్ ఫేజ్ II ట్రయల్, రాముసిరుమాబ్‌తో లేదా లేకుండా కార్బోప్లాటిన్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో సమీప కణజాలం లేదా శోషరస కణుపులకు (స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందినవి) వ్యాపించి, తిరిగి వచ్చాయి (పునరావృతమవుతున్నాయి), ఇతర ప్రదేశాలకు వ్యాపించింది. శరీరం (మెటాస్టాటిక్) లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడదు. కీబోథెరపీలో ఉపయోగించే మందులు, కార్బోప్లాటిన్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్, కణితుల కణాల పెరుగుదలను ఆపడానికి వివిధ మార్గాల్లో పనిచేస్తాయి, కణాలను చంపడం ద్వారా, వాటిని విభజించకుండా ఆపడం ద్వారా లేదా వ్యాప్తి చెందకుండా ఆపడం ద్వారా. రాముసిరుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్, కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి. రాముసిరుమాబ్‌తో లేదా లేకుండా కార్బోప్లాటిన్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ ఇవ్వడం థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో మెరుగ్గా పనిచేస్తుందా అనేది ఇంకా తెలియదు.

స్థానం: 254 స్థానాలు

ఎంచుకున్న అధునాతన ఘన కణితులతో విషయాలలో XmAb®20717 యొక్క అధ్యయనం

XmAb20717 యొక్క MTD / RD మరియు నియమావళిని నిర్వచించడానికి, భద్రత మరియు సహనాన్ని వివరించడానికి, PK మరియు రోగనిరోధక శక్తిని అంచనా వేయడానికి మరియు ఎంచుకున్న విషయాలలో XmAb20717 యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి ఇది ఒక దశ 1, బహుళ మోతాదు, ఆరోహణ మోతాదు పెరుగుదల అధ్యయనం. ఆధునిక ఘన కణితులు.

స్థానం: 15 స్థానాలు

చిన్న-కాని కణ ung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మరియు వక్రీభవన థొరాసిక్ కణితులతో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో నివోలుమాబ్ మరియు వొరోలానిబ్

ఈ దశ I / II ట్రయల్ చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మరియు చికిత్సకు ప్రతిస్పందించని థొరాసిక్ కణితులతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో నివోలుమాబ్‌తో కలిపి వొరోలానిబ్ యొక్క దుష్ప్రభావాలు మరియు ఉత్తమ మోతాదును అధ్యయనం చేస్తుంది (వక్రీభవన). నివోలుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. కణాల పెరుగుదలకు అవసరమైన కొన్ని ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడం ద్వారా కణితి కణాల పెరుగుదలను వోరోలానిబ్ ఆపవచ్చు. చిన్న-కాని కణ lung పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ మరియు థొరాసిక్ కణితులతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో నివోలుమాబ్ మరియు వోరోలానిబ్ ఇవ్వడం మంచిది.

స్థానం: 7 స్థానాలు

అధునాతన / మెటాస్టాటిక్ సాలిడ్ ట్యూమర్స్ ఉన్న వయోజన రోగులలో పెంబ్రోతో కలిపి SO-C101 మరియు SO-C101 అధ్యయనం

SO-C101 యొక్క భద్రత మరియు ప్రాధమిక సామర్థ్యాన్ని మోనోథెరపీగా అంచనా వేయడానికి మరియు ఎంచుకున్న అధునాతన / మెటాస్టాటిక్ ఘన కణితులతో ఉన్న రోగులలో పెంబ్రోలిజుమాబ్‌తో కలిపి మల్టీసెంటర్ ఓపెన్-లేబుల్ దశ 1/1 బి అధ్యయనం.

స్థానం: 2 స్థానాలు

అరుదైన కణితుల్లో కాంబినేషన్ యాంటీ-నియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ల వేగవంతమైన విశ్లేషణ మరియు ప్రతిస్పందన మూల్యాంకనం (అరుదైన క్యాన్సర్) ట్రయల్: అరుదైన 1 నిలోటినిబ్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్

నేపధ్యం: అరుదైన క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి తరచుగా పరిమిత చికిత్సా ఎంపికలు ఉంటాయి. అరుదైన క్యాన్సర్ల జీవశాస్త్రం బాగా అర్థం కాలేదు. ఈ క్యాన్సర్‌లకు మెరుగైన చికిత్సలను కనుగొనాలని పరిశోధకులు కోరుతున్నారు. వారు 2 drugs షధాలను పరీక్షించాలనుకుంటున్నారు, విడిగా తీసుకుంటే, అరుదైన క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి సహాయపడింది. ఈ మందులు కలిసి అరుదైన క్యాన్సర్‌లు తగ్గిపోతాయా లేదా పెరగడం ఆగిపోతాయా అని వారు చూడాలనుకుంటున్నారు. ఆబ్జెక్టివ్: అరుదైన క్యాన్సర్ ఉన్నవారికి నీలోటినిబ్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ ప్రయోజనం చేకూరుస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడం. అర్హత: అరుదైన, అధునాతనమైన క్యాన్సర్ ఉన్న 18 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారు ప్రామాణిక చికిత్స పొందిన తరువాత పురోగతి సాధించారు, లేదా సమర్థవంతమైన చికిత్స లేదు. డిజైన్: పాల్గొనేవారికి వైద్య చరిత్ర మరియు శారీరక పరీక్షలతో పరీక్షించబడుతుంది. వారికి రక్తం, మూత్ర పరీక్షలు ఉంటాయి. అవసరమైతే వారికి గర్భ పరీక్ష ఉంటుంది. వారి హృదయాన్ని తనిఖీ చేయడానికి వారికి ఎలక్ట్రో కార్డియోగ్రామ్ ఉంటుంది. వారి కణితులను కొలవడానికి ఇమేజింగ్ స్కాన్లు ఉంటాయి. పాల్గొనేవారు అధ్యయనం సమయంలో స్క్రీనింగ్ పరీక్షలను పునరావృతం చేస్తారు. పాల్గొనేవారు నిలోటినిబ్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ అందుకుంటారు. 28 షధాలను 28 రోజుల చక్రాలలో ఇస్తారు. నీలోటినిబ్ రోజుకు రెండుసార్లు నోటి ద్వారా తీసుకునే గుళిక. ప్రతి చక్రం యొక్క మొదటి 3 వారాలకు పాక్లిటాక్సెల్ వారానికి ఒకసారి పరిధీయ రేఖ లేదా సెంట్రల్ లైన్ ద్వారా ఇంట్రావీనస్ ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనేవారు medicine షధ డైరీని ఉంచుతారు. వారు స్టడీ drugs షధాలను మరియు వారు కలిగి ఉన్న ఏదైనా దుష్ప్రభావాలను తీసుకున్నప్పుడు వారు ట్రాక్ చేస్తారు. పాల్గొనేవారికి ఐచ్ఛిక కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. పాల్గొనేవారు వారి వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు భరించలేని దుష్ప్రభావాలు వచ్చేవరకు అధ్యయనంలో ఉండగలరు. అధ్యయన మందుల చివరి మోతాదు తీసుకున్న 30 రోజుల తర్వాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి ఫోన్ కాల్ ఉంటుంది. పాల్గొనేవారు నిలోటినిబ్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ అందుకుంటారు. 28 షధాలను 28 రోజుల చక్రాలలో ఇస్తారు. నీలోటినిబ్ రోజుకు రెండుసార్లు నోటి ద్వారా తీసుకునే గుళిక. ప్రతి చక్రం యొక్క మొదటి 3 వారాలకు పాక్లిటాక్సెల్ వారానికి ఒకసారి పరిధీయ రేఖ లేదా సెంట్రల్ లైన్ ద్వారా ఇంట్రావీనస్ ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనేవారు medicine షధ డైరీని ఉంచుతారు. వారు స్టడీ drugs షధాలను మరియు వారు కలిగి ఉన్న ఏదైనా దుష్ప్రభావాలను తీసుకున్నప్పుడు వారు ట్రాక్ చేస్తారు. పాల్గొనేవారికి ఐచ్ఛిక కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. పాల్గొనేవారు వారి వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు భరించలేని దుష్ప్రభావాలు వచ్చేవరకు అధ్యయనంలో ఉండగలరు. అధ్యయన మందుల చివరి మోతాదు తీసుకున్న 30 రోజుల తర్వాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి ఫోన్ కాల్ ఉంటుంది. పాల్గొనేవారు నిలోటినిబ్ మరియు పాక్లిటాక్సెల్ అందుకుంటారు. 28 షధాలను 28 రోజుల చక్రాలలో ఇస్తారు. నీలోటినిబ్ రోజుకు రెండుసార్లు నోటి ద్వారా తీసుకునే గుళిక. ప్రతి చక్రం యొక్క మొదటి 3 వారాలకు పాక్లిటాక్సెల్ వారానికి ఒకసారి పరిధీయ రేఖ లేదా సెంట్రల్ లైన్ ద్వారా ఇంట్రావీనస్ ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనేవారు medicine షధ డైరీని ఉంచుతారు. వారు స్టడీ drugs షధాలను మరియు వారు కలిగి ఉన్న ఏదైనా దుష్ప్రభావాలను తీసుకున్నప్పుడు వారు ట్రాక్ చేస్తారు. పాల్గొనేవారికి ఐచ్ఛిక కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. పాల్గొనేవారు వారి వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు భరించలేని దుష్ప్రభావాలు వచ్చేవరకు అధ్యయనంలో ఉండగలరు. అధ్యయన మందుల చివరి మోతాదు తీసుకున్న 30 రోజుల తర్వాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి ఫోన్ కాల్ ఉంటుంది. ప్రతి చక్రం యొక్క మొదటి 3 వారాలకు పాక్లిటాక్సెల్ వారానికి ఒకసారి పరిధీయ రేఖ లేదా సెంట్రల్ లైన్ ద్వారా ఇంట్రావీనస్ ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనేవారు medicine షధ డైరీని ఉంచుతారు. వారు స్టడీ drugs షధాలను మరియు వారు కలిగి ఉన్న ఏదైనా దుష్ప్రభావాలను తీసుకున్నప్పుడు వారు ట్రాక్ చేస్తారు. పాల్గొనేవారికి ఐచ్ఛిక కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. పాల్గొనేవారు వారి వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు భరించలేని దుష్ప్రభావాలు వచ్చేవరకు అధ్యయనంలో ఉండగలరు. అధ్యయన మందుల చివరి మోతాదు తీసుకున్న 30 రోజుల తర్వాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి ఫోన్ కాల్ ఉంటుంది. ప్రతి చక్రం యొక్క మొదటి 3 వారాలకు పాక్లిటాక్సెల్ వారానికి ఒకసారి పరిధీయ రేఖ లేదా సెంట్రల్ లైన్ ద్వారా ఇంట్రావీనస్ ఇవ్వబడుతుంది. పాల్గొనేవారు medicine షధ డైరీని ఉంచుతారు. వారు స్టడీ drugs షధాలను మరియు వారు కలిగి ఉన్న ఏదైనా దుష్ప్రభావాలను తీసుకున్నప్పుడు వారు ట్రాక్ చేస్తారు. పాల్గొనేవారికి ఐచ్ఛిక కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. పాల్గొనేవారు వారి వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు భరించలేని దుష్ప్రభావాలు వచ్చేవరకు అధ్యయనంలో ఉండగలరు. అధ్యయన మందుల చివరి మోతాదు తీసుకున్న 30 రోజుల తర్వాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి ఫోన్ కాల్ ఉంటుంది.

స్థానం: నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ క్లినికల్ సెంటర్, బెథెస్డా, మేరీల్యాండ్

వక్రీభవన మెటాస్టాటిక్ లేదా గుర్తించలేని థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు సునిటినిబ్ మాలేట్

ఈ దశ II ట్రయల్ శరీరంలోని ఇతర ప్రదేశాలకు వ్యాపించిన లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేని మరియు చికిత్సకు స్పందించని థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు సునిటినిబ్ మేలేట్ ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది. పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్, కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగిస్తాయి. కణాల పెరుగుదలకు అవసరమైన కొన్ని ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడం ద్వారా కణితి కణాల పెరుగుదలను సునిటినిబ్ మేలేట్ ఆపవచ్చు. పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు సునిటినిబ్ మేలేట్ ఇవ్వడం థైమిక్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో బాగా పనిచేస్తుంది.

స్థానం: ఒహియో స్టేట్ యూనివర్శిటీ సమగ్ర క్యాన్సర్ సెంటర్, కొలంబస్, ఒహియో

గుర్తించలేని థైమోమా లేదా థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్

ఈ దశ I ట్రయల్ శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేని థైమోమా లేదా థైమిక్ క్యాన్సర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ యొక్క ఉత్తమ మోతాదును అధ్యయనం చేస్తుంది. పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు.

స్థానం: MD ఆండర్సన్ క్యాన్సర్ సెంటర్, హ్యూస్టన్, టెక్సాస్

అధునాతన థైమిక్ ఎపిథీలియల్ ట్యూమర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో సెలినెక్సర్

ఈ దశ II ట్రయల్ శరీరంలోని ఇతర ప్రదేశాలకు వ్యాపించిన థైమిక్ ఎపిథీలియల్ ట్యూమర్‌తో పాల్గొనేవారికి చికిత్స చేయడంలో సెలినెక్సర్ ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది. కణాల పెరుగుదలకు అవసరమైన కొన్ని ప్రోటీన్లను నిరోధించడం ద్వారా కణితి కణాల పెరుగుదలను సెలినెక్సర్ ఆపవచ్చు.

స్థానం: 2 స్థానాలు

థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమాతో సబ్జెక్టులలో బింట్రాఫస్ప్ ఆల్ఫా (M7824)

నేపధ్యం: థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమా థైమస్ యొక్క వ్యాధులు. ప్లాటినం ఆధారిత కెమోథెరపీ ఈ వ్యాధులకు ప్రామాణిక చికిత్స. కానీ చాలా సందర్భాల్లో, వ్యాధి చికిత్స తర్వాత తిరిగి వస్తుంది. కొత్త drug షధం సహాయపడుతుందా అని పరిశోధకులు చూడాలనుకుంటున్నారు. ఆబ్జెక్టివ్: థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమాకు బింట్రాఫస్ప్ ఆల్ఫా (M7824) సమర్థవంతమైన చికిత్స కాదా అని చూడటానికి. అర్హత: థైమోమా లేదా థైమిక్ క్యాన్సర్ ఉన్న 18 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారు మరియు వారి వ్యాధి కనీసం ఒక ప్లాటినం కలిగిన కెమోథెరపీ చికిత్సా ప్రణాళికతో చికిత్స తర్వాత తిరిగి వచ్చారు లేదా పురోగతి సాధించారు, లేదా వారు ప్రామాణిక చికిత్సను తిరస్కరించారు డిజైన్: పాల్గొనేవారు ప్రత్యేక ప్రోటోకాల్ కింద పరీక్షించబడతారు. వారి వైద్య, medicine షధం మరియు చికిత్స చరిత్ర సమీక్షించబడుతుంది. వారికి నమూనా లేకపోతే కణితి బయాప్సీ ఉంటుంది. పాల్గొనేవారు ప్రతి 2 వారాలకు ఒకసారి ఇంట్రావీనస్ ఇన్ఫ్యూషన్గా స్టడీ drug షధాన్ని పొందుతారు. దీని కోసం, ఒక చిన్న ప్లాస్టిక్ గొట్టాన్ని ఆర్మ్ సిరలో ఉంచారు. అధ్యయనం సమయంలో, పాల్గొనేవారు ఈ క్రింది వాటికి లోనవుతారు: మెడిసిన్ సమీక్ష శారీరక పరీక్ష వారి లక్షణాల సమీక్ష మరియు వారి సాధారణ కార్యకలాపాలను చేయగల సామర్థ్యం రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్షలు తొడ కండరాల స్కాన్ (MRI ఉపయోగించి) కణితి అంచనా (MRI లేదా CT ఉపయోగించి) గుండె మరియు lung పిరితిత్తుల పనితీరు పరీక్షలు థైరాయిడ్ గ్రంథి పరీక్ష చర్మ అంచనా. పాల్గొనేవారికి కణితి బయాప్సీలు ఉండవచ్చు. వారి రక్తం మరియు బయాప్సీ నమూనాలను జన్యు పరీక్ష కోసం ఉపయోగిస్తారు. పాల్గొనేవారు తమ వ్యాధి తీవ్రమయ్యే వరకు లేదా వారు చికిత్సను తట్టుకోలేని వరకు స్టడీ drug షధాన్ని తీసుకోవచ్చు. చికిత్సను ఆపివేసిన 2 మరియు 6 వారాల తరువాత పాల్గొనేవారికి తదుపరి సందర్శనలు ఉంటాయి. అప్పుడు వారు ప్రతి 3 నెలలకు దీర్ఘకాలిక తదుపరి సందర్శనలను కలిగి ఉంటారు. వీటిలో ఇమేజింగ్ స్కాన్లు ఉండవచ్చు. వారి డాక్టర్ కార్యాలయంలో స్కాన్లు (అవసరమైతే) ఫోన్ ద్వారా సందర్శనలు చేయవచ్చు. స్థానం:

MSI- హై లోకల్ అడ్వాన్స్డ్ లేదా మెటాస్టాటిక్ సాలిడ్ ట్యూమర్స్ ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో అబెక్సినోస్టాట్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్

ఈ దశ I ట్రయల్ అబెక్సినోస్టాట్ యొక్క ఉత్తమ మోతాదు మరియు దుష్ప్రభావాలను అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు సమీప కణజాలం లేదా శోషరస కణుపులకు (స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన) లేదా ఇతర ప్రదేశాలకు వ్యాపించిన మైక్రోసాటిలైట్ అస్థిరత (MSI) ఘన కణితులతో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్‌తో కలిసి ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది. శరీరంలో (మెటాస్టాటిక్). కణాల పెరుగుదలకు అవసరమైన కొన్ని ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడం ద్వారా కణితి కణాల పెరుగుదలను అబెక్సినోస్టాట్ ఆపవచ్చు. పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. ఘన కణితులతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో అబెక్సినోస్టాట్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఇవ్వడం మంచిది.

స్థానం: యుసిఎస్ఎఫ్ మెడికల్ సెంటర్-మౌంట్ జియాన్, శాన్ ఫ్రాన్సిస్కో, కాలిఫోర్నియా

అడ్వాన్స్డ్ అడల్ట్ సాలిడ్ ట్యూమర్స్ లేదా లింఫోమా చికిత్స కోసం ఓరల్ TrkA ఇన్హిబిటర్ VMD-928

ఇది మల్టీసెంటర్, ఓపెన్-లేబుల్, వయోజన విషయాలలో మౌఖికంగా నిర్వహించబడే VMD-928 యొక్క అధునాతన ఘన కణితులు లేదా లింఫోమాతో పురోగతి సాధించిన లేదా అందుబాటులో ఉన్న చికిత్సలకు ప్రతిస్పందించని మరియు ప్రామాణిక లేదా అందుబాటులో ఉన్న నివారణ చికిత్స లేదు

స్థానం: సిటీ ఆఫ్ హోప్ కాంప్రహెన్సివ్ క్యాన్సర్ సెంటర్, డువార్టే, కాలిఫోర్నియా

ప్లాటినం-ఆధారిత కెమోథెరపీపై పురోగతి తరువాత థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమాలో అవెలుమాబ్ (MSB0010718C) యొక్క భద్రత మరియు క్లినికల్ కార్యాచరణను పరిశోధించడానికి పైలట్ అధ్యయనం

నేపధ్యం: థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమా థైమస్ గ్రంథిలో ఉద్భవించే క్యాన్సర్లు. ప్లాటినం ఆధారిత కెమోథెరపీ వారికి ప్రామాణిక చికిత్స. కానీ అసాధారణం కాదు, వ్యాధి తిరిగి వస్తుంది మరియు క్యాన్సర్ పెరగకుండా ఉండటానికి ప్రజలకు ఎక్కువ చికిత్స అవసరం. అవెలుమాబ్ అనే the షధం క్యాన్సర్‌తో పోరాడటానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థకు సహాయపడుతుంది. ఆబ్జెక్టివ్: అవెలుమాబ్ సురక్షితంగా మరియు బాగా తట్టుకోగలదా అని పరీక్షించడం మరియు పున rela స్థితి లేదా వక్రీభవన థైమోమా మరియు థైమిక్ కార్సినోమా చికిత్సలో ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది. అర్హత: ప్లాటినం కలిగిన కెమోథెరపీ తర్వాత తిరిగి వచ్చిన లేదా పురోగతి చెందిన థైమోమా లేదా థైమిక్ కార్సినోమాతో 18 ఏళ్లు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారు దీనితో పరీక్షించబడతారు: - రక్తం, మూత్రం మరియు గుండె పరీక్షలు - స్కాన్: వారు చిత్రాలను తీసే యంత్రంలో పడుకుంటారు శరీరము. - శారీరక పరీక్ష - వైద్య చరిత్ర - బయాప్సీ: ఒక సూది కణితి భాగాన్ని తొలగిస్తుంది. నమూనాలు మునుపటి విధానం నుండి కావచ్చు, కొత్త బయాప్సీ చేయించుకోవడం అవసరం అయినప్పటికీ. పాల్గొనేవారికి 2 వారాల చక్రాలలో చికిత్స ఉంటుంది. దుష్ప్రభావాలు భరించలేనంత వరకు లేదా వారి వ్యాధి తీవ్రతరం అయ్యే వరకు అవి కొనసాగుతాయి. ప్రోటోకాల్‌కు కింది సమయ పాయింట్ల సందర్శనలు అవసరం. చికిత్సకు ప్రతిస్పందించే లేదా కనీసం 12 నెలల చికిత్స తర్వాత మన్నికైన స్థిరత్వం ఉన్న రోగులు చికిత్సలో కొనసాగడానికి మోతాదు డి-ఎస్కలేషన్ నియమావళికి లోనవుతారు. - ప్రతి 2 వారాలకు: పాల్గొనేవారికి సిర (IV) లో ఇన్ఫ్యూషన్ ద్వారా అవెలుమాబ్ లభిస్తుంది. అవెలుమాబ్‌కు ప్రతిచర్యను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాలను తగ్గించడానికి అవిలుమాబ్‌ను స్వీకరించే ముందు వారు నోటి ద్వారా లేదా IV ద్వారా డైఫెన్‌హైడ్రామైన్ (బెనాడ్రిల్) మరియు ఎసిటమినోఫెన్ (టైలెనాల్) పొందుతారు. వారికి క్రమానుగతంగా రక్తం, మూత్రం మరియు గుండె పరీక్షలు ఉంటాయి. - 4 మరియు 7 చక్రాలు, తరువాత ప్రతి 6 వారాలు: కణితి యొక్క సంకోచం లేదా పెరుగుదల కోసం స్కాన్లు చేయబడతాయి. - సైకిల్ 4: పాల్గొనేవారికి బయాప్సీ చేయించుకునే అవకాశం ఇవ్వబడుతుంది. - చికిత్స ఆగిన 2-4 వారాల తరువాత: రక్తం, మూత్రం మరియు గుండె పరీక్షలు చేయబడతాయి. పాల్గొనేవారు స్కాన్ చేయించుకోవచ్చు. - చికిత్స ఆపి 10 వారాల తర్వాత: రక్తం, మూత్రం మరియు గుండె పరీక్షలు. - చికిత్సను ఆపివేసిన సుమారు 6 నెలల తర్వాత, ప్రతి 3 నెలలు: పాల్గొనేవారికి స్కాన్లు ఉంటాయి మరియు వారి రక్తం మరియు కణజాల నమూనాలపై జన్యు పరీక్షను అనుమతిస్తాయి.

స్థానం: నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ క్లినికల్ సెంటర్, బెథెస్డా, మేరీల్యాండ్


మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి
love.co అన్ని వ్యాఖ్యలను స్వాగతించింది . మీరు అనామకంగా ఉండకూడదనుకుంటే, నమోదు చేయండి లేదా లాగిన్ అవ్వండి . ఇది ఉచితం.