About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

మెలనోమా చికిత్స క్లినికల్ ట్రయల్స్

క్లినికల్ ట్రయల్స్ అనేది ప్రజలను కలిగి ఉన్న పరిశోధన అధ్యయనాలు. ఈ జాబితాలోని క్లినికల్ ట్రయల్స్ మెలనోమా చికిత్స కోసం. జాబితాలోని అన్ని ప్రయత్నాలకు ఎన్‌సిఐ మద్దతు ఇస్తుంది.

క్లినికల్ ట్రయల్స్ గురించి ఎన్‌సిఐ యొక్క ప్రాథమిక సమాచారం ట్రయల్స్ యొక్క రకాలు మరియు దశలను మరియు అవి ఎలా నిర్వహించబడుతున్నాయో వివరిస్తుంది. క్లినికల్ ట్రయల్స్ వ్యాధిని నివారించడానికి, గుర్తించడానికి లేదా చికిత్స చేయడానికి కొత్త మార్గాలను చూస్తాయి. మీరు క్లినికల్ ట్రయల్‌లో పాల్గొనడం గురించి ఆలోచించాలనుకోవచ్చు. మీకు సరైనదా అని నిర్ణయించడంలో సహాయం కోసం మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

ట్రయల్స్ 1-25 యొక్క 260 1 2 3 ... 11 తదుపరి>

అధునాతన వక్రీభవన ఘన కణితులు, లింఫోమాస్ లేదా మల్టిపుల్ మైలోమా (ది మ్యాచ్ స్క్రీనింగ్ ట్రయల్) ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో జన్యు పరీక్ష ద్వారా నిర్దేశించిన టార్గెటెడ్ థెరపీ

ఈ దశ II MATCH ట్రయల్, ఘన కణితులు లేదా లింఫోమాస్ ఉన్న రోగులలో జన్యు పరీక్ష ద్వారా నిర్దేశించబడిన చికిత్స ఎంతవరకు పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది, ఇవి కనీసం ఒక లైన్ ప్రామాణిక చికిత్సను అనుసరించి పురోగతి సాధించాయి లేదా చికిత్స విధానంపై ఏకీభవించలేదు. జన్యు పరీక్షలు రోగుల కణితి కణాల యొక్క ప్రత్యేకమైన జన్యు పదార్థాన్ని (జన్యువులను) చూస్తాయి. జన్యుపరమైన అసాధారణతలతో బాధపడుతున్న రోగులు (ఉత్పరివర్తనలు, విస్తరణలు లేదా ట్రాన్స్‌లోకేషన్స్ వంటివి) వారి కణితి యొక్క నిర్దిష్ట జన్యు అసాధారణతను లక్ష్యంగా చేసుకునే చికిత్స నుండి ఎక్కువ ప్రయోజనం పొందవచ్చు. ఈ జన్యుపరమైన అసాధారణతలను ముందుగా గుర్తించడం వైద్యులు ఘన కణితులు, లింఫోమాస్ లేదా మల్టిపుల్ మైలోమా ఉన్న రోగులకు మెరుగైన చికిత్సను ప్లాన్ చేయడంలో సహాయపడవచ్చు.

స్థానం: 1189 స్థానాలు

శస్త్రచికిత్సకు ముందు మరియు తరువాత స్టేజ్ III-IV హై-రిస్క్ మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్

దశ III-IV హై-రిస్క్ మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో శస్త్రచికిత్సకు ముందు మరియు తరువాత పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఎలా పనిచేస్తుందో ఈ దశ II ట్రయల్ అధ్యయనం చేస్తుంది. పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. శస్త్రచికిత్సకు ముందు మరియు తరువాత పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఇవ్వడం మెలనోమా చికిత్సలో బాగా పనిచేస్తుంది.

స్థానం: 709 స్థానాలు

దశ III-IV BRAFV600 మెలనోమాతో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో డబ్రాఫెనిబ్ మరియు ట్రామెటినిబ్ తరువాత ఇపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్ లేదా ఇపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్

ఈ రాండమైజ్డ్ ఫేజ్ III ట్రయల్, ఇపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్‌లతో ప్రారంభ చికిత్స తరువాత డాబ్రాఫెనిబ్ మరియు ట్రామెటినిబ్‌లు ఎంత బాగా పనిచేస్తాయో అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు దీనిని డాబ్రాఫెనిబ్ మరియు ట్రామెటినిబ్‌తో ప్రారంభ చికిత్సతో పోల్చి, తరువాత దశ III-IV మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో ఐపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్‌లు ఉన్నాయి. BRAFV600 మరియు శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేము (గుర్తించలేనిది). ఐపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. డాబ్రాఫెనిబ్ మరియు ట్రామెటినిబ్ BRAFV600 జన్యువును లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా కణితుల పెరుగుదలను నిరోధించవచ్చు.

స్థానం: 712 స్థానాలు

స్టేజ్ IV లేదా స్టేజ్ III మరియు మెలనోమాతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో నివోలుమాబ్‌తో లేదా లేకుండా ఇపిలిముమాబ్ మరియు శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడదు

ఈ దశ II ట్రయల్ మెలినోమాతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో ఇవోలిముమాబ్ నివోలుమాబ్‌తో లేదా లేకుండా ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది, ఇది దశ IV లేదా దశ III మరియు శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడదు. ఐపిలిముమాబ్ మరియు నివోలుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు.

స్థానం: 600 స్థానాలు

శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేని లేదా తొలగించలేని డెస్మోప్లాస్టిక్ మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్

ఈ పైలట్ దశ II ట్రయల్ డెస్మోప్లాస్టిక్ మెలనోమా (డిఎమ్) ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఎంతవరకు పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది, ఇది శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడదు లేదా తొలగించబడదు (గుర్తించలేనిది). పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ నిర్దిష్ట ప్రోటీన్లను నిరోధించవచ్చు, ఇవి రోగనిరోధక శక్తిని బలోపేతం చేస్తాయి మరియు కణితుల పెరుగుదలను నియంత్రిస్తాయి.

స్థానం: 202 స్థానాలు

NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, లేదా ALK జీన్ పునర్వ్యవస్థీకరణలు (ఫ్యూషన్లు)

ఇది NTRK1 / 2/3, ROS1, లేదా ALK జన్యు విలీనాన్ని కలిగి ఉన్న ఘన కణితులతో బాధపడుతున్న రోగుల చికిత్స కోసం ఎంట్రెక్టినిబ్ (RXDX-101) యొక్క ఓపెన్-లేబుల్, మల్టీసెంటర్, గ్లోబల్ ఫేజ్ 2 బాస్కెట్ అధ్యయనం. కణితి రకం మరియు జన్యు విలీనం ప్రకారం రోగులను వివిధ బుట్టలకు కేటాయించారు.

స్థానం: 26 స్థానాలు

పెంబ్రోలిజుమాబ్ యొక్క భద్రత మరియు సమర్థత హై-రిస్క్ స్టేజ్ II మెలనోమాలో ప్లేస్‌బోతో పోలిస్తే (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

ఈ 2-భాగాల అధ్యయనం శస్త్రచికిత్స ద్వారా అధిక-రిస్క్ స్టేజ్ II మెలనోమాతో పాల్గొనేవారిలో ప్లేసిబోతో పోలిస్తే పెంబ్రోలిజుమాబ్ (MK-3475) యొక్క భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేస్తుంది. పార్ట్ 1 లో పాల్గొనేవారు 17 చక్రాల వరకు డబుల్ బ్లైండ్ డిజైన్‌లో పెంబ్రోలిజుమాబ్ లేదా ప్లేసిబోను అందుకుంటారు. పార్ట్ 1 లో 17 చక్రాల పెంబ్రోలిజుమాబ్ పొందిన తరువాత, పార్ట్‌ 1 లో పెంబ్రోలిజుమాబ్ పూర్తి చేసిన 6 నెలల్లో వ్యాధి పునరావృతం అనుభవించరు మరియు వ్యాధి పునరావృతం లేదా అసహనం కోసం పెంబ్రోలిజుమాబ్‌తో చికిత్సను ఆపవద్దు, పాల్గొనేవారు అర్హులు ఓపెన్-లేబుల్ డిజైన్‌లో పార్ట్ 2 లో పెంబ్రోలిజుమాబ్ యొక్క 35 అదనపు చక్రాలను స్వీకరించండి. ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రాధమిక పరికల్పన ఏమిటంటే, పెంబ్రోలిజుమాబ్ ప్లేసిబోతో పోలిస్తే పునరావృత రహిత మనుగడ (RFS) ను పెంచుతుంది.

స్థానం: 25 స్థానాలు

పునరావృత లేదా వక్రీభవన ఘన కణితులు లేదా సర్కోమాస్‌తో యువ రోగులకు చికిత్స చేయడంలో ఇపిలిముమాబ్‌తో లేదా లేకుండా నివోలుమాబ్

ఈ దశ I / II ట్రయల్ ఇపిలిముమాబ్‌తో లేదా లేకుండా ఇచ్చినప్పుడు నివోలుమాబ్ యొక్క దుష్ప్రభావాలను మరియు ఉత్తమ మోతాదును అధ్యయనం చేస్తుంది, చిన్న రోగులకు తిరిగి వచ్చే (పునరావృత) లేదా చికిత్సకు స్పందించని ఘన కణితులు లేదా సార్కోమాస్‌తో యువ రోగులకు చికిత్స చేయడంలో వారు ఎంత బాగా పనిచేస్తారో చూడటానికి. వక్రీభవన). నివోలుమాబ్ మరియు ఐపిలిముమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. పునరావృత లేదా వక్రీభవన ఘన కణితులు లేదా సార్కోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో నివోలుమాబ్ ఒంటరిగా పనిచేస్తుందా లేదా ఐపిలిముమాబ్‌తో పనిచేస్తుందో ఇంకా తెలియరాలేదు.

స్థానం: 24 స్థానాలు

ఎంపిక చేసిన అధునాతన సాలిడ్ ట్యూమర్స్ (పివోట్ -02) ఉన్న రోగులలో నివోలుమాబ్ మరియు ఇతర క్యాన్సర్ నిరోధక చికిత్సలతో కలిపి ఎన్‌కెటిఆర్ -214 యొక్క డోస్ ఎస్కలేషన్ అండ్ కోహోర్ట్ ఎక్స్‌పాన్షన్ స్టడీ

ఈ నాలుగు-భాగాల అధ్యయనంలో, పార్ట్ 1 లోని నివోలుమాబ్‌తో కలిపి, పార్ట్ 2 లోని వివిధ కెమోథెరపీలతో లేదా లేకుండా నివోలుమాబ్‌తో కలిపి, మరియు పార్ట్స్ 3 & 4 లోని నివోలుమాబ్ మరియు ఐపిలిముమాబ్‌తో కలిసి నిర్వహించబడుతుంది. పార్ట్ 1 లో, ది నివోలుమాబ్‌తో కలిపి ఎన్‌కెటిఆర్ -214 యొక్క సిఫార్సు చేసిన దశ 2 మోతాదు (ఆర్‌పి 2 డి) నిర్ణయించబడుతుంది. పార్ట్ 2 లో, ఆర్‌పి 2 డి వద్ద నివోలుమాబ్‌తో ఉన్న ఎన్‌కెటిఆర్ -214 ను మెలనోమా, రెనాల్ సెల్ కార్సినోమా (ఆర్‌సిసి), నాన్-స్మాల్ సెల్ లంగ్ క్యాన్సర్ (ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి) ), యురోథెలియల్ కార్సినోమా (యుసి), మెటాస్టాటిక్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ (ఎంబిసి) మరియు కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (సిఆర్సి). అదనంగా, పార్ట్ 2 లో, ఎన్విటిఆర్ -214 యొక్క ఆర్పి 2 డి, నివోలుమాబ్ మరియు వివిధ కెమోథెరపీలు మరియు ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి రోగుల ఎంపిక కోహార్ట్‌లలోని నియమాలు నిర్ణయించబడతాయి. పార్ట్ 3 లో, ఆర్‌సిసి, ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి, మెలనోమా, మరియు యుసి ఉన్న ఎంపిక చేసిన రోగులలో ఎన్‌కెటిఆర్ -214 ప్లస్ నివోలుమాబ్ మరియు ఐపిలిముమాబ్ యొక్క త్రిపాది కలయిక యొక్క అనేక విభిన్న నియమాలు మదింపు చేయబడతాయి. పార్ట్ 4 లో, ఆర్‌సిసి, ఎన్‌ఎస్‌సిఎల్‌సి, మెలనోమా మరియు యుసి ఉన్న రోగులలో ట్రిపుల్ కాంబినేషన్ యొక్క భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని మరింతగా అంచనా వేస్తారు.

స్థానం: 22 స్థానాలు

సిపిఐ -444 ఒంటరిగా మరియు అధునాతన క్యాన్సర్లలో అటెజోలిజుమాబ్‌తో కలిపి భద్రత మరియు సహనాన్ని అంచనా వేయడానికి దశ 1/1 బి అధ్యయనం

ఇది సిపిఐ -444 యొక్క దశ 1/1 బి ఓపెన్-లేబుల్, మల్టీసెంటర్, మోతాదు-ఎంపిక అధ్యయనం, టి-లింఫోసైట్లు మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఇతర కణాలపై అడెనోసిన్-ఎ 2 ఎ గ్రాహకాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకునే నోటి చిన్న అణువు. ఈ ట్రయల్ సిపిఐ -444 యొక్క భద్రత, సహనం మరియు యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యాచరణను ఒకే ఏజెంట్‌గా మరియు వివిధ ఘన కణితులకు వ్యతిరేకంగా పిడి-ఎల్ 1 నిరోధకం అటెజోలిజుమాబ్‌తో కలిపి అధ్యయనం చేస్తుంది. CPI-444 అడెనోసిన్‌ను A2A గ్రాహకానికి బంధించకుండా అడ్డుకుంటుంది. అడెనోసిన్ టి కణాలు మరియు ఇతర రోగనిరోధక కణాల యాంటీ-ట్యూమర్ చర్యను అణిచివేస్తుంది.

స్థానం: 22 స్థానాలు

అధునాతన ఘన కణితి లేదా లింఫోమాతో పీడియాట్రిక్ పార్టిసిపెంట్స్‌లో పెంబ్రోలిజుమాబ్ (MK-3475) అధ్యయనం (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

ఈ క్రింది రకాల క్యాన్సర్లను కలిగి ఉన్న శిశువైద్య పాల్గొనేవారిలో ఇది పెంబ్రోలిజుమాబ్ (MK-3475) యొక్క రెండు-భాగాల అధ్యయనం: - అధునాతన మెలనోమా (6 నెలల నుండి <18 సంవత్సరాల వయస్సు), - అధునాతన, పున ps స్థితి లేదా వక్రీభవన ప్రోగ్రామ్డ్ మరణం- లిగాండ్ 1 (పిడి-ఎల్ 1) -పాజిటివ్ ప్రాణాంతక ఘన కణితి లేదా ఇతర లింఫోమా (6 నెలల నుండి <18 సంవత్సరాల వయస్సు), - పున rela స్థితి లేదా వక్రీభవన క్లాసికల్ హాడ్కిన్ లింఫోమా (rrcHL) (3 సంవత్సరాల నుండి <18 సంవత్సరాల వయస్సు), లేదా - అధునాతన పున ps స్థితి లేదా వక్రీభవన మైక్రోసాటిలైట్-అస్థిరత-అధిక (MSI-H) ఘన కణితులు (6 నెలల నుండి <18 సంవత్సరాల వయస్సు). పార్ట్ 1 గరిష్ట తట్టుకోగల మోతాదు (MTD) / గరిష్ట పరిపాలన మోతాదు (MAD) ను కనుగొంటుంది, మోతాదును నిర్ధారిస్తుంది మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ చికిత్స కోసం సిఫార్సు చేయబడిన దశ 2 మోతాదు (RP2D) ను కనుగొంటుంది. పార్ట్ 2 పీడియాట్రిక్ RP2D వద్ద భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని మరింత అంచనా వేస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క ప్రాధమిక పరికల్పన ఏమిటంటే, అధునాతన మెలనోమా ఉన్న పిల్లలకు పెంబ్రోలిజుమాబ్ యొక్క ఇంట్రావీనస్ (IV) పరిపాలన; PD-L1 పాజిటివ్ అడ్వాన్స్డ్, రీప్లాప్స్డ్ లేదా రిఫ్రాక్టరీ సాలిడ్ ట్యూమర్ లేదా ఇతర లింఫోమా; ఆధునిక, పున ps స్థితి లేదా వక్రీభవన MSI-H ఘన కణితి; లేదా rrcHL, ఈ ​​రకమైన క్యాన్సర్లలో కనీసం 10% కంటే ఎక్కువ ఆబ్జెక్టివ్ రెస్పాన్స్ రేట్ (ORR) కు దారి తీస్తుంది. సవరణ 8 తో, ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు మరియు 6 నెలల నుండి <12 సంవత్సరాల వయస్సు గల మెలనోమాతో పాల్గొనేవారు మూసివేయబడ్డారు. మెలనోమాతో ≥12 సంవత్సరాల నుండి ≤18 సంవత్సరాల వయస్సు గల పాల్గొనేవారి నమోదు కొనసాగుతుంది. MSI-H ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు కూడా కొనసాగుతుంది. పున ps స్థితి లేదా వక్రీభవన MSI-H ఘన కణితి; లేదా rrcHL, ఈ ​​రకమైన క్యాన్సర్లలో కనీసం 10% కంటే ఎక్కువ ఆబ్జెక్టివ్ రెస్పాన్స్ రేట్ (ORR) కు దారి తీస్తుంది. సవరణ 8 తో, ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు మరియు 6 నెలల నుండి <12 సంవత్సరాల వయస్సు గల మెలనోమాతో పాల్గొనేవారు మూసివేయబడ్డారు. మెలనోమాతో ≥12 సంవత్సరాల నుండి ≤18 సంవత్సరాల వయస్సు గల పాల్గొనేవారి నమోదు కొనసాగుతుంది. MSI-H ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు కూడా కొనసాగుతుంది. పున ps స్థితి లేదా వక్రీభవన MSI-H ఘన కణితి; లేదా rrcHL, ఈ ​​రకమైన క్యాన్సర్లలో కనీసం 10% కంటే ఎక్కువ ఆబ్జెక్టివ్ రెస్పాన్స్ రేట్ (ORR) కు దారి తీస్తుంది. సవరణ 8 తో, ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు మరియు 6 నెలల నుండి <12 సంవత్సరాల వయస్సు గల మెలనోమాతో పాల్గొనేవారు మూసివేయబడ్డారు. మెలనోమాతో ≥12 సంవత్సరాల నుండి ≤18 సంవత్సరాల వయస్సు గల పాల్గొనేవారి నమోదు కొనసాగుతుంది. MSI-H ఘన కణితులతో పాల్గొనేవారి నమోదు కూడా కొనసాగుతుంది.

స్థానం: 19 స్థానాలు

అధునాతన యువల్ మెలనోమాలో IMCgp100 వెర్సస్ ఇన్వెస్టిగేటర్ ఛాయిస్ యొక్క భద్రత మరియు సమర్థత

ఇన్వెస్టిగేటర్స్ ఛాయిస్ ఆఫ్ డాకార్‌బాజిన్, ఐపిలిముమాబ్, లేదా పెంబ్రోలిజుమాబ్‌తో పోల్చితే గతంలో చికిత్స చేయని అధునాతన UM IMCgp100 పొందిన HLA-A * 0201 పాజిటివ్ వయోజన రోగుల మొత్తం మనుగడను అంచనా వేయడానికి.

స్థానం: 18 స్థానాలు

ఘన కణితులతో ఉన్న రోగులలో ఎనాపోటామాబ్ వేడోటిన్ (హుమాక్స్-ఎఎక్స్ఎల్-ఎడిసి) భద్రతా అధ్యయనం

ట్రయల్ యొక్క ఉద్దేశ్యం గరిష్ట తట్టుకోగల మోతాదును నిర్ణయించడం మరియు పేర్కొన్న ఘన కణితులు ఉన్న రోగుల మిశ్రమ జనాభాలో హుమాక్స్- AXL-ADC యొక్క భద్రతా ప్రొఫైల్‌ను ఏర్పాటు చేయడం.

స్థానం: 18 స్థానాలు

ఎంచుకున్న అధునాతన ఘన కణితులతో విషయాలలో XmAb®20717 యొక్క అధ్యయనం

XmAb20717 యొక్క MTD / RD మరియు నియమావళిని నిర్వచించడానికి, భద్రత మరియు సహనాన్ని వివరించడానికి, PK మరియు రోగనిరోధక శక్తిని అంచనా వేయడానికి మరియు ఎంచుకున్న విషయాలలో XmAb20717 యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి ఇది ఒక దశ 1, బహుళ మోతాదు, ఆరోహణ మోతాదు పెరుగుదల అధ్యయనం. ఆధునిక ఘన కణితులు.

స్థానం: 15 స్థానాలు

స్టేజ్ III-IV మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో తాలిమోజీన్ లాహర్‌పరేప్‌వెక్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్

దశ III-IV మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో తాలిమోజీన్ లాహర్‌పరేప్‌వెక్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఎంత బాగా పనిచేస్తాయో ఈ దశ II ట్రయల్ అధ్యయనం చేస్తుంది. తాలిమోజీన్ లాహర్‌పరేప్‌వెక్ వంటి జీవ చికిత్సలు, జీవుల నుండి తయారైన పదార్థాలను ఉపయోగిస్తాయి, ఇవి రోగనిరోధక వ్యవస్థను వివిధ మార్గాల్లో ప్రేరేపించగలవు లేదా అణచివేస్తాయి మరియు కణితి కణాలు పెరగకుండా ఆపుతాయి. పెంబ్రోలిజుమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు. టాలిమోజీన్ లాహర్‌పరేప్‌వెక్ మరియు పెంబ్రోలిజుమాబ్ ఇవ్వడం వల్ల కణితిని కుదించడం ద్వారా మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో బాగా పని చేయవచ్చు.

స్థానం: 16 స్థానాలు

BRAF ముటాంట్ మెలనోమా లేదా మెటాస్టాటిక్ లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించలేని ఘన కణితులతో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో డాబ్రాఫెనిబ్, ట్రామెటినిబ్ మరియు నావిటోక్లాక్స్

ఈ దశ I / II ట్రయల్ దుబ్రాఫెనిబ్, ట్రామెటినిబ్ మరియు నావిటోక్లాక్స్ యొక్క దుష్ప్రభావాలను మరియు ఉత్తమ మోతాదును అధ్యయనం చేస్తుంది మరియు BRAF ఉత్పరివర్తన మెలనోమా లేదా శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించిన లేదా తొలగించలేని ఘన కణితులతో బాధపడుతున్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో అవి ఎంతవరకు పని చేస్తాయో చూడటానికి. శస్త్రచికిత్స ద్వారా. కణాల పెరుగుదలకు అవసరమైన కొన్ని ఎంజైమ్‌లను నిరోధించడం ద్వారా డబ్రాఫెనిబ్, ట్రామెటినిబ్ మరియు నావిటోక్లాక్స్ కణితి కణాల పెరుగుదలను ఆపవచ్చు.

స్థానం: 24 స్థానాలు

అడ్వాన్స్డ్ ప్రాణాంతకతలలో ఇతర క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీలతో కలిపి అవెలుమాబ్ యొక్క అధ్యయనం (జావెలిన్ మెడ్లీ)

స్థానికంగా అభివృద్ధి చెందిన లేదా మెటాస్టాటిక్ సాలిడ్ ట్యూమర్స్ ఉన్న రోగులలో ఇతర క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీలతో కలిపి భద్రత, ఫార్మాకోకైనటిక్స్, ఫార్మాకోడైనమిక్స్ మరియు అవెలుమాబ్ (MSB0010718C) యొక్క ప్రాధమిక యాంటిట్యూమర్ కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి ఇది దశ 1 బి / 2 మోతాదు-ఆప్టిమైజేషన్ అధ్యయనం. పరిమిత శ్రేణి సూచనలలో, ఇతర క్యాన్సర్ ఇమ్యునోథెరపీలతో వివిధ అవెలుమాబ్ కాంబినేషన్ యొక్క సమర్థత యొక్క భద్రత మరియు ప్రారంభ సంకేతాలను అంచనా వేయడం ప్రాథమిక మోతాదు.

స్థానం: 12 స్థానాలు

ఘన కణితుల చికిత్సలో యాంటీ-పిడి -1 తో మరియు లేకుండా యాంటీ-లాగ్ -3 యొక్క భద్రత, సహనం మరియు ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి పరిశోధనాత్మక ఇమ్యునో-థెరపీ అధ్యయనం

ప్రయోగాత్మక ation షధాల యొక్క భద్రత, సహనం మరియు ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం, ఒంటరిగా మరియు నివోలుమాబ్‌తో కలిపి రోగులలో దృ tum మైన కణితులు వ్యాప్తి చెందాయి మరియు / లేదా శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడవు. ఈ అధ్యయనంలో కింది కణితి రకాలు చేర్చబడ్డాయి: చిన్న-కాని సెల్ L పిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (ఎన్ఎస్సిఎల్సి), గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్, హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమా, మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్, మూత్రాశయ క్యాన్సర్, తల మరియు మెడ యొక్క పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ మరియు మెలనోమా, ఇంతకు మునుపు లేనివి రోగనిరోధక చికిత్సతో చికిత్స చేస్తారు. NSCLC మరియు మెలనోమా గతంలో ఇమ్యునోథెరపీతో చికిత్స పొందాయి.

స్థానం: 12 స్థానాలు

అధునాతన ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులలో DCC-2618 యొక్క భద్రత, సహనం మరియు PK అధ్యయనం

ఇది దశ 1, ఓపెన్-లేబుల్, ఫస్ట్-ఇన్-హ్యూమన్ (ఎఫ్ఐహెచ్) మోతాదు-పెరుగుదల అధ్యయనం, భద్రత, సహనం, ఫార్మకోకైనటిక్స్ (పికె), ఫార్మాకోడైనమిక్స్ (పిడి) మరియు డిసిసి -2618 యొక్క ప్రాధమిక యాంటీటూమర్ కార్యాచరణను అంచనా వేయడానికి రూపొందించబడింది, మౌఖికంగా నిర్వహించబడుతుంది. (PO), అధునాతన ప్రాణాంతకత ఉన్న వయోజన రోగులలో. అధ్యయనం 2 భాగాలు, మోతాదు-పెరుగుదల దశ మరియు విస్తరణ దశను కలిగి ఉంటుంది.

స్థానం: 12 స్థానాలు

NKTR-214 యొక్క అధ్యయనం, ఇంతకుముందు చికిత్స చేయని లేదా మెటాస్టాటిక్ మెలనోమాతో పాల్గొనేవారిలో నివోలుమాబ్ vs నివోలుమాబ్ ఒంటరిగా.

NKTR-214 అని పిలువబడే పరిశోధనాత్మక of షధం యొక్క ప్రభావం (drug షధం ఎంత బాగా పనిచేస్తుంది), భద్రత మరియు సహనం పరీక్షించడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం, నివోలుమాబ్ వర్సెస్ నివోలుమాబ్‌తో కలిపి, గతంలో చికిత్స చేయని మెలనోమా చర్మ క్యాన్సర్‌తో పాల్గొనేవారిలో ఒంటరిగా ఇవ్వబడింది. శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించడం లేదా వ్యాప్తి చెందడం సాధ్యం కాలేదు

స్థానం: 10 స్థానాలు

అడ్వాన్స్‌డ్ మెలనోమాతో పాల్గొనేవారిలో రిలాట్లిమాబ్ ప్లస్ నివోలుమాబ్ వెర్సస్ నివోలుమాబ్ ఒంటరిగా అధ్యయనం

ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే, వ్యాప్తి చెందని గుర్తించలేని మెలనోమా లేదా మెలనోమా చికిత్సలో రివోలిమాబ్‌తో కలిపి నివోలుమాబ్ స్వయంగా నివోలుమాబ్ కంటే ప్రభావవంతంగా ఉందా అని నిర్ణయించడం.

స్థానం: 13 స్థానాలు

గతంలో చికిత్స చేసిన అధునాతన మెలనోమాతో రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు ఇపిలిముమాబ్

ఈ దశ II ట్రయల్ గతంలో చికిత్స చేసిన మెలనోమా ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు ఐపిలిముమాబ్ ఎంత బాగా పనిచేస్తుందో అధ్యయనం చేస్తుంది, ఇది శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపించింది. పెంబ్రోలిజుమాబ్ మరియు ఐపిలిముమాబ్ వంటి మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్‌తో ఇమ్యునోథెరపీ శరీరం యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్‌పై దాడి చేయడానికి సహాయపడుతుంది మరియు కణితి కణాలు పెరగడానికి మరియు వ్యాప్తి చెందే సామర్థ్యానికి ఆటంకం కలిగించవచ్చు.

స్థానం: 10 స్థానాలు

CMP-001 యొక్క క్లినికల్ స్టడీ పెంబ్రోలిజుమాబ్‌తో లేదా మోనోథెరపీగా

ఈ అధ్యయనం రెండు భాగాలుగా నిర్వహించబడుతుంది: పార్ట్ 1 మోతాదు ఎస్కలేషన్ మరియు విస్తరణ రూపకల్పనను ఉపయోగించి నిర్వహించబడుతుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క పార్ట్ 1 మోతాదు ఎస్కలేషన్ దశ పార్ట్ 1 మోతాదు విస్తరణ దశలో మరింత మదింపు చేయవలసిన సురక్షితమైన మరియు తట్టుకోగల మోతాదును గుర్తిస్తుంది. అధ్యయనం యొక్క 2 వ భాగం పార్ట్ 1 మోతాదు విస్తరణ దశకు సమాంతరంగా నిర్వహించబడుతుంది మరియు మోనోథెరపీగా నిర్వహించబడినప్పుడు CMP-001 యొక్క భద్రత మరియు సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేస్తుంది.

స్థానం: 12 స్థానాలు

దశ 1 బి / 2 ట్రయల్ ఆఫ్ లెన్వాటినిబ్ (E7080) ప్లస్ పెంబ్రోలిజుమాబ్ సబ్జెక్టులలో ఎంచుకున్న ఘన కణితులతో

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

ఎల్ఎన్ -144 (ఆటోలోగస్ టిఐఎల్) యొక్క ఇన్ఫ్యూషన్ ద్వారా అడాప్టివ్ సెల్ థెరపీ (ఎసిటి) ను అంచనా వేసే ప్రాస్పెక్టివ్, ఇంటర్వెన్షనల్ మల్టీసెంటర్ అధ్యయనం, నాన్‌మైలోఆబ్లేటివ్ లింఫోడెప్లెషన్ (ఎన్‌ఎంఎ ఎల్‌డి) ప్రీకాండిషనింగ్ నియమావళి తర్వాత ఇంటర్‌లుకిన్ 2 (ఐఎల్ -2).

స్థానం: 13 స్థానాలు

1 2 3 ... 11 తదుపరి>