Aina / langerhans / mgonjwa / langerhans-matibabu-pdq

Kutoka kwa love.co
Rukia urambazaji Rukia kutafuta
Ukurasa huu una mabadiliko ambayo hayana alama kwa tafsiri.

Matibabu ya Langerhans Cell Histiocytosis (®) - Toleo la Wagonjwa

Maelezo ya jumla Kuhusu Langerhans Cell Histiocytosis (LCH)

MAMBO MUHIMU

  • Langerhans cell histiocytosis ni aina ya saratani ambayo inaweza kuharibu tishu au kusababisha vidonda kuunda katika sehemu moja au zaidi mwilini.
  • Historia ya saratani ya familia au kuwa na mzazi ambaye alikuwa wazi kwa kemikali fulani kunaweza kuongeza hatari ya LCH.
  • Ishara na dalili za LCH hutegemea ni wapi kwenye mwili.
  • Ngozi na kucha
  • Kinywa
  • Mfupa
  • Node za lymph na thymus
  • Mfumo wa Endocrine
  • Jicho
  • Mfumo mkuu wa neva (CNS)
  • Ini na wengu
  • Mapafu
  • Uboho wa mifupa
  • Uchunguzi ambao huchunguza viungo na mifumo ya mwili ambapo LCH inaweza kutokea hutumiwa kugundua LCH.
  • Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Langerhans cell histiocytosis ni aina ya saratani ambayo inaweza kuharibu tishu au kusababisha vidonda kuunda katika sehemu moja au zaidi mwilini.

Langerhans cell histiocytosis (LCH) ni saratani nadra ambayo huanza katika seli za LCH. Seli za LCH ni aina ya seli ya dendritic ambayo hupambana na maambukizo. Wakati mwingine kuna mabadiliko (mabadiliko) katika seli za LCH kama zinavyoundwa. Hii ni pamoja na mabadiliko ya jeni la BRAF, MAP2K1, RAS na ARAF. Mabadiliko haya yanaweza kufanya seli za LCH zikue na kuongezeka haraka. Hii inasababisha seli za LCH kujengeka katika sehemu fulani za mwili, ambapo zinaweza kuharibu tishu au kuunda vidonda.

LCH sio ugonjwa wa seli za Langerhans ambazo kawaida hufanyika kwenye ngozi.

LCH inaweza kutokea kwa umri wowote, lakini ni ya kawaida kwa watoto wadogo. Matibabu ya LCH kwa watoto ni tofauti na matibabu ya LCH kwa watu wazima. Matibabu ya LCH kwa watoto na matibabu ya LCH kwa watu wazima imeelezewa katika sehemu tofauti za muhtasari huu.

Historia ya saratani ya familia au kuwa na mzazi ambaye alikuwa wazi kwa kemikali fulani kunaweza kuongeza hatari ya LCH.

Chochote kinachoongeza hatari yako ya kupata ugonjwa huitwa sababu ya hatari. Kuwa na sababu ya hatari haimaanishi kuwa utapata saratani; kutokuwa na sababu za hatari haimaanishi kuwa hautapata saratani. Ongea na daktari wako ikiwa unafikiria unaweza kuwa katika hatari.

Sababu za hatari kwa LCH ni pamoja na yafuatayo:

  • Kuwa na mzazi ambaye alikuwa wazi kwa kemikali fulani.
  • Kuwa na mzazi ambaye alikuwa wazi kwa chuma, granite, au vumbi la kuni mahali pa kazi.
  • Historia ya saratani, pamoja na LCH.
  • Kuwa na historia ya kibinafsi au historia ya familia ya ugonjwa wa tezi.
  • Kuwa na maambukizo kama mtoto mchanga.
  • Uvutaji sigara, haswa kwa vijana.
  • Kuwa Mhispania.
  • Kutochanjwa kama mtoto.

Ishara na dalili za LCH hutegemea ni wapi kwenye mwili.

Dalili hizi na dalili zingine zinaweza kusababishwa na LCH au na hali zingine. Wasiliana na daktari wako ikiwa wewe au mtoto wako unayo yoyote yafuatayo:

Ngozi na kucha

LCH kwa watoto wachanga inaweza kuathiri ngozi tu. Katika hali nyingine, LCH ya ngozi tu inaweza kuwa mbaya zaidi ya wiki au miezi na kuwa fomu inayoitwa hatari nyingi ya mfumo wa LCH.

Kwa watoto wachanga, ishara au dalili za LCH zinazoathiri ngozi zinaweza kujumuisha:

  • Kuwaka kwa kichwa ambayo inaweza kuonekana kama "kofia ya utoto".
  • Inapita kwenye sehemu za mwili, kama kiwiko cha ndani au msamba.
  • Upele wa ngozi ulioinuka, kahawia au zambarau mahali popote kwenye mwili.

Kwa watoto na watu wazima, ishara au dalili za LCH zinazoathiri ngozi na kucha zinaweza kujumuisha:

  • Kupamba kwa kichwa ambayo inaweza kuonekana kama mba.
  • Imeinuka, nyekundu au hudhurungi, upele uliokauka kwenye eneo la gongo, tumbo, mgongo, au kifua, ambayo inaweza kuwasha au kuumiza.
  • Maboga au vidonda kichwani.
  • Vidonda nyuma ya masikio, chini ya matiti, au kwenye eneo la kinena.
  • Vidole ambavyo vinaanguka au vina viboreshaji vyenye rangi ambavyo vinavuka msumari.

Kinywa

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri mdomo zinaweza kujumuisha:

  • Ufizi wa kuvimba.
  • Vidonda kwenye paa la mdomo, ndani ya mashavu, au kwa ulimi au midomo.

Meno ambayo hayafanani au huanguka.

Mfupa

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri mfupa zinaweza kujumuisha:

  • Uvimbe au uvimbe juu ya mfupa, kama vile fuvu la kichwa, taya, mbavu, pelvis, mgongo, mfupa wa paja, mfupa wa mkono wa juu, kiwiko, tundu la macho, au mifupa kuzunguka sikio.
  • Maumivu mahali ambapo kuna uvimbe au uvimbe juu ya mfupa.

Watoto walio na vidonda vya LCH katika mifupa karibu na masikio au macho wana hatari kubwa ya ugonjwa wa kisukari insipidus na magonjwa mengine ya mfumo mkuu wa neva.

Node za lymph na thymus

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri nodi za lymph au thymus zinaweza kujumuisha:

  • Node za kuvimba.
  • Shida ya kupumua.
  • Ugonjwa wa vena cava bora. Hii inaweza kusababisha kukohoa, shida kupumua, na uvimbe wa uso, shingo, na mikono ya juu.

Mfumo wa Endocrine

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri tezi ya tezi zinaweza kujumuisha:

  • Ugonjwa wa kisukari insipidus. Hii inaweza kusababisha kiu kali na kukojoa mara kwa mara.
  • Kukua polepole.
  • Mapema au kuchelewa kubalehe.
  • Kuwa mzito sana.

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri tezi zinaweza kujumuisha:

  • Tezi ya tezi ya kuvimba.
  • Hypothyroidism. Hii inaweza kusababisha uchovu, ukosefu wa nguvu, kuwa nyeti kwa baridi, kuvimbiwa, ngozi kavu, kukonda nywele, shida za kumbukumbu, shida kuzingatia, na unyogovu. Kwa watoto wachanga, hii pia inaweza kusababisha kupoteza hamu ya kula na kusonga chakula. Kwa watoto na vijana, hii pia inaweza kusababisha shida za tabia, kuongezeka uzito, ukuaji polepole, na kubalehe mwishoni.
  • Shida ya kupumua.

Jicho

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri jicho zinaweza kujumuisha:

  • Shida za maono.

Mfumo mkuu wa neva (CNS)

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri CNS (ubongo na uti wa mgongo) zinaweza kujumuisha:

  • Kupoteza usawa, harakati za mwili zisizoratibiwa, na shida ya kutembea.
  • Shida ya kuzungumza.
  • Shida ya kuona.
  • Maumivu ya kichwa.
  • Mabadiliko ya tabia au utu.
  • Shida za kumbukumbu.

Ishara na dalili hizi zinaweza kusababishwa na vidonda kwenye CNS au na ugonjwa wa neva wa neva wa CNS.

Ini na wengu

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri ini au wengu zinaweza kujumuisha:

  • Uvimbe ndani ya tumbo unaosababishwa na mkusanyiko wa giligili ya ziada.
  • Shida ya kupumua.
  • Njano ya ngozi na wazungu wa macho.
  • Kuwasha.
  • Kuponda rahisi au kutokwa na damu.
  • Kujisikia kuchoka sana.

Mapafu

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri mapafu zinaweza kujumuisha:

  • Mapafu yaliyoanguka. Hali hii inaweza kusababisha maumivu ya kifua au kubana, shida kupumua, kuhisi uchovu, na rangi ya hudhurungi kwa ngozi.
  • Shida ya kupumua, haswa kwa watu wazima wanaovuta sigara.
  • Kikohozi kavu.
  • Maumivu ya kifua.

Uboho wa mifupa

Ishara au dalili za LCH zinazoathiri uboho zinaweza kujumuisha:

  • Kuponda rahisi au kutokwa na damu.
  • Homa.
  • Maambukizi ya mara kwa mara.

Uchunguzi ambao huchunguza viungo na mifumo ya mwili ambapo LCH inaweza kutokea hutumiwa kugundua LCH.

Vipimo na taratibu zifuatazo zinaweza kutumiwa kugundua (kupata) na kugundua LCH au hali zinazosababishwa na LCH:

  • Uchunguzi wa mwili na historia ya afya: Uchunguzi wa mwili kuangalia dalili za jumla za afya, pamoja na kuangalia dalili za ugonjwa, kama vile uvimbe au kitu kingine chochote ambacho kinaonekana kuwa cha kawaida. Historia ya tabia ya afya ya mgonjwa na magonjwa ya zamani na matibabu pia yatachukuliwa.
  • Uchunguzi wa neva: Mfululizo wa maswali na vipimo vya kuangalia ubongo, uti wa mgongo, na utendaji wa neva. Mtihani huangalia hali ya akili ya mtu, uratibu, na uwezo wa kutembea kawaida, na jinsi misuli, hisia, na fikra zinavyofanya kazi vizuri. Hii inaweza pia kuitwa mtihani wa neuro au mtihani wa neva.
  • Hesabu kamili ya damu (CBC) na tofauti: Utaratibu ambao sampuli ya damu hutolewa na kukaguliwa kwa yafuatayo:
  • Kiasi cha hemoglobini (protini ambayo hubeba oksijeni) kwenye seli nyekundu za damu.
  • Sehemu ya sampuli ya damu iliyoundwa na seli nyekundu za damu.
  • Idadi na aina ya seli nyeupe za damu.
  • Idadi ya seli nyekundu za damu na sahani.
  • Masomo ya kemia ya damu: Utaratibu ambao sampuli ya damu hukaguliwa ili kupima kiwango cha vitu fulani vilivyotolewa mwilini na viungo na tishu mwilini. Kiasi kisicho kawaida (cha juu au cha chini kuliko kawaida) cha dutu inaweza kuwa ishara ya ugonjwa.
  • Jaribio la utendaji wa ini: Mtihani wa damu kupima viwango vya damu vya vitu fulani vilivyotolewa na ini. Kiwango cha juu au cha chini cha vitu hivi inaweza kuwa ishara ya ugonjwa kwenye ini.
  • Jaribio la jeni la BRAF: Jaribio la maabara ambalo sampuli ya damu au tishu hujaribiwa kwa mabadiliko fulani katika jeni la BRAF.
  • Uchambuzi wa mkojo : Mtihani wa kuangalia rangi ya mkojo na yaliyomo, kama sukari, protini, seli nyekundu za damu, na seli nyeupe za damu.
  • Mtihani wa kunyimwa maji: Mtihani wa kuangalia ni kiasi gani cha mkojo umetengenezwa na ikiwa inazingatia wakati maji kidogo yanapewa. Jaribio hili hutumiwa kugundua ugonjwa wa kisukari insipidus, ambao unaweza kusababishwa na LCH.
  • Kutamani uboho wa mfupa na biopsy: Kuondolewa kwa uboho na kipande kidogo cha mfupa kwa kuingiza sindano ya mashimo kwenye kiuno. Mtaalam wa magonjwa huangalia uboho na mfupa chini ya darubini kutafuta ishara za LCH.
Matamanio ya uboho na mfupa. Baada ya eneo ndogo la ngozi kufa ganzi, sindano ya uboho huingizwa kwenye mfupa wa nyonga wa mgonjwa. Sampuli za damu, mfupa, na uboho huondolewa kwa uchunguzi chini ya darubini.

Vipimo vifuatavyo vinaweza kufanywa kwenye kitambaa kilichoondolewa:

  • Immunohistochemistry: Jaribio la maabara ambalo hutumia kingamwili kukagua antijeni (alama) fulani katika sampuli ya tishu za mgonjwa. Antibodies kawaida huunganishwa na enzyme au rangi ya fluorescent. Baada ya kingamwili kumfunga antigen maalum kwenye sampuli ya tishu, enzyme au rangi huamilishwa, na antijeni inaweza kuonekana chini ya darubini. Aina hii ya jaribio hutumiwa kusaidia kugundua saratani na kusaidia kuelezea aina moja ya saratani kutoka kwa aina nyingine ya saratani.
  • Cytometry ya mtiririko: Jaribio la maabara ambalo hupima idadi ya seli kwenye sampuli, asilimia ya seli hai kwenye sampuli, na sifa zingine za seli, kama saizi, umbo, na uwepo wa alama za uvimbe (au nyingine) kwenye uso wa seli. Seli kutoka kwa sampuli ya damu ya mgonjwa, uboho wa mfupa, au tishu nyingine huchafuliwa na rangi ya fluorescent, iliyowekwa kwenye giligili, kisha ikapita moja kwa moja kupitia boriti ya nuru. Matokeo ya mtihani yanategemea jinsi seli ambazo zilikuwa na rangi na rangi ya fluorescent zinaitikia kwa boriti ya nuru.
  • Skena ya mifupa: Utaratibu wa kuangalia ikiwa kuna seli zinazogawanyika haraka kwenye mfupa. Kiasi kidogo sana cha nyenzo zenye mionzi huingizwa kwenye mshipa na husafiri kupitia damu. Nyenzo zenye mionzi hukusanya katika mifupa na saratani na hugunduliwa na skana.
Scan ya mifupa. Kiasi kidogo cha nyenzo zenye mionzi huingizwa kwenye mshipa wa mtoto na husafiri kupitia damu. Nyenzo za mionzi hukusanya katika mifupa. Mtoto anapolala juu ya meza ambayo huteleza chini ya skana, nyenzo zenye mionzi hugunduliwa na picha zinafanywa kwenye skrini ya kompyuta.
  • X-ray: X-ray ya viungo na mifupa ndani ya mwili. X-ray ni aina ya boriti ya nishati inayoweza kupitia mwili na kuingia kwenye filamu, na kutengeneza picha ya maeneo ndani ya mwili. Wakati mwingine uchunguzi wa mifupa unafanywa. Huu ni utaratibu wa eksirei mifupa yote mwilini.
  • CT scan (CAT scan): Utaratibu ambao hufanya safu ya picha za kina za maeneo ndani ya mwili, zilizochukuliwa kutoka pembe tofauti. Picha zinafanywa na kompyuta iliyounganishwa na mashine ya eksirei. Rangi inaweza kudungwa kwenye mshipa au kumeza kusaidia viungo au tishu kuonekana wazi zaidi. Utaratibu huu pia huitwa tomography ya kompyuta, tomography ya kompyuta, au tomography ya axial ya kompyuta.
Scan ya picha ya kompyuta (CT) ya tumbo. Mgonjwa amelala juu ya meza ambayo huteleza kupitia mashine ya CT, ambayo inachukua picha za eksirei za ndani ya mwili.
  • MRI (imaging resonance magnetic): Utaratibu ambao hutumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza safu ya picha za kina za maeneo ndani ya mwili. Dutu inayoitwa gadolinium inaweza kudungwa kwenye mshipa. Gadolinium hukusanya karibu na seli za LCH ili ziwe wazi kwenye picha. Utaratibu huu pia huitwa upigaji picha wa nguvu za nyuklia (NMRI).
Imaging resonance magnetic (MRI) ya tumbo. Mtoto amelala juu ya meza inayoingia kwenye skana ya MRI, ambayo hupiga picha za ndani ya mwili. Pedi juu ya tumbo ya mtoto husaidia kufanya picha wazi.
  • Scan ya PET (positron chafu tomography scan): Utaratibu wa kupata seli za tumor mwilini. Kiasi kidogo cha sukari ya mionzi (sukari) hudungwa kwenye mshipa. Skana ya PET huzunguka mwilini na kutengeneza picha ya mahali glucose inatumiwa mwilini. Seli za tumor huangaza zaidi kwenye picha kwa sababu zinafanya kazi zaidi na huchukua sukari nyingi kuliko seli za kawaida.
Utaftaji wa tomografia ya Positron (PET). Mtoto amelala juu ya meza ambayo huteleza kupitia skana ya PET. Kichwa cha kupumzika na kamba nyeupe husaidia mtoto kulala bado. Kiasi kidogo cha sukari ya mionzi (sukari) hudungwa kwenye mshipa wa mtoto, na skana hufanya picha ya mahali ambapo glukosi inatumiwa mwilini. Seli za saratani zinaonekana kung'aa kwenye picha kwa sababu huchukua sukari nyingi kuliko seli za kawaida.
  • Uchunguzi wa Ultrasound: Utaratibu ambao mawimbi ya sauti yenye nguvu nyingi (ultrasound) hupigwa kutoka kwa tishu za ndani au viungo na kutengeneza mwangwi. Echoes huunda picha ya tishu za mwili iitwayo sonogram. Picha inaweza kuchapishwa ili iangaliwe baadaye.
Ultrasound ya tumbo. Transducer ya ultrasound iliyounganishwa na kompyuta hupitishwa juu ya uso wa tumbo. Transducer ya ultrasound hupiga mawimbi ya sauti kutoka kwa viungo vya ndani na tishu ili kutengeneza mwangwi ambao huunda sonogram (picha ya kompyuta).
  • Jaribio la kazi ya mapafu (PFT): Jaribio la kuona jinsi mapafu yanavyofanya kazi. Inapima ni hewa ngapi mapafu inaweza kushikilia na jinsi hewa inavyoingia na kutoka haraka kwenye mapafu. Pia hupima ni kiasi gani cha oksijeni kinatumiwa na ni kiasi gani cha dioksidi kaboni hutolewa wakati wa kupumua. Hii pia inaitwa mtihani wa kazi ya mapafu.
  • Bronchoscopy: Utaratibu wa kuangalia ndani ya trachea na njia kubwa za hewa kwenye mapafu kwa maeneo yasiyo ya kawaida. Bronchoscope imeingizwa kupitia pua au mdomo kwenye trachea na mapafu. Bronchoscope ni chombo nyembamba, kama bomba na taa na lensi kwa kutazama. Inaweza pia kuwa na zana ya kuondoa sampuli za tishu, ambazo hukaguliwa chini ya darubini kwa ishara za saratani.
  • Endoscopy: Utaratibu wa kuangalia viungo na tishu ndani ya mwili kuangalia maeneo yasiyo ya kawaida katika njia ya utumbo au mapafu. Endoscope imeingizwa kupitia mkato (kukatwa) kwenye ngozi au ufunguzi mwilini, kama kinywa. Endoscope ni chombo nyembamba, kama bomba na taa na lensi kwa kutazama. Inaweza pia kuwa na zana ya kuondoa sampuli za tishu au limfu, ambazo hukaguliwa chini ya darubini kwa ishara za ugonjwa.
  • Biopsy: Kuondolewa kwa seli au tishu ili ziweze kutazamwa chini ya darubini na mtaalam wa magonjwa kuangalia seli za LCH. Ili kugundua LCH, biopsy ya mfupa, ngozi, limfu, ini, au tovuti zingine za ugonjwa zinaweza kufanywa.

Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

LCH katika viungo kama vile ngozi, mifupa, limfu, au tezi ya tezi kawaida huwa bora na matibabu na inaitwa "hatari ndogo". LCH katika wengu, ini, au uboho wa mfupa ni ngumu kutibu na inaitwa "hatari kubwa".

Chaguzi na matibabu chaguzi hutegemea yafuatayo:

  • Mgonjwa ana umri gani wakati anapatikana na LCH.
  • Ni viungo gani au mifumo ya mwili inayoathiriwa na LCH.
  • Saratani inaathiri viungo au mifumo mingapi ya mwili.
  • Ikiwa saratani inapatikana katika ini, wengu, uboho wa mfupa, au mifupa fulani kwenye fuvu la kichwa.
  • Je! Saratani hujibu haraka matibabu ya kwanza.
  • Ikiwa kuna mabadiliko fulani katika jeni la BRAF.
  • Ikiwa saratani imegunduliwa tu au imerudi (imejirudia).

Kwa watoto wachanga hadi mwaka mmoja, LCH inaweza kwenda bila matibabu.

Hatua za LCH

MAMBO MUHIMU

  • Hakuna mfumo wa kupiga hatua kwa seli ya Langerhans histiocytosis (LCH).
  • Matibabu ya LCH inategemea mahali ambapo seli za LCH zinapatikana katika mwili na ikiwa LCH ni hatari ndogo au hatari kubwa.
  • LCH ya kawaida

Hakuna mfumo wa kupiga hatua kwa seli ya Langerhans histiocytosis (LCH).

Kiwango au kuenea kwa saratani kawaida huelezewa kama hatua. Hakuna mfumo wa kupanga kwa LCH.

Matibabu ya LCH inategemea mahali ambapo seli za LCH zinapatikana katika mwili na ikiwa LCH ni hatari ndogo au hatari kubwa.

LCH inaelezewa kama ugonjwa wa mfumo mmoja au ugonjwa wa mfumo wa mfumo mwingi, kulingana na mifumo mingapi ya mwili imeathiriwa:

  • Mfumo mmoja wa LCH: LCH inapatikana katika sehemu moja ya chombo au mfumo wa mwili au katika sehemu zaidi ya moja ya chombo hicho au mfumo wa mwili. Mfupa ni mahali pa kawaida zaidi kwa LCH kupatikana.
  • Multisystem LCH: LCH hufanyika katika viungo viwili au zaidi au mifumo ya mwili au inaweza kuenea kwa mwili wote. Multisystem LCH sio kawaida kuliko mfumo mmoja wa LCH.

LCH inaweza kuathiri viungo vya hatari au viungo vya hatari:

  • Viungo vyenye hatari ndogo ni pamoja na ngozi, mfupa, mapafu, nodi za limfu, njia ya utumbo, tezi ya tezi, tezi ya tezi, thymus, na mfumo mkuu wa neva (CNS).
  • Viungo vyenye hatari kubwa ni pamoja na ini, wengu, na uboho wa mfupa.

LCH ya kawaida

LCH ya mara kwa mara ni saratani ambayo imerudia (kurudi) baada ya kutibiwa. Saratani inaweza kurudi mahali pamoja au sehemu zingine za mwili. Mara nyingi hujirudia kwenye mfupa, masikio, ngozi, au tezi ya tezi. LCH mara nyingi hujirudia mwaka baada ya kuacha matibabu. LCH inapojirudia, inaweza pia kuitwa uanzishaji tena.

Maelezo ya Chaguo la Tiba kwa LCH

MAMBO MUHIMU

  • Kuna aina tofauti za matibabu kwa wagonjwa walio na Langerhans cell histiocytosis (LCH).
  • Watoto walio na LCH wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu saratani ya utoto.
  • Aina tisa za matibabu ya kawaida hutumiwa:
  • Chemotherapy
  • Upasuaji
  • Tiba ya mionzi
  • Tiba ya Photodynamic
  • Tiba ya kinga
  • Tiba inayolengwa
  • Tiba nyingine ya dawa
  • Kupandikiza kiini cha shina
  • Uchunguzi
  • Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.
  • Matibabu ya histiocytosis ya seli ya Langerhans inaweza kusababisha athari.
  • Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.
  • Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao.
  • Wakati matibabu ya LCH yanaacha, vidonda vipya vinaweza kuonekana au vidonda vya zamani vinaweza kurudi.
  • Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kuna aina tofauti za matibabu kwa wagonjwa walio na Langerhans cell histiocytosis (LCH).

Aina tofauti za matibabu zinapatikana kwa wagonjwa walio na LCH. Matibabu mengine ni ya kawaida (matibabu yaliyotumika sasa), na mengine yanajaribiwa katika majaribio ya kliniki. Jaribio la kliniki ya matibabu ni utafiti uliokusudiwa kusaidia kuboresha matibabu ya sasa au kupata habari juu ya matibabu mapya kwa wagonjwa walio na saratani. Wakati majaribio ya kliniki yanaonyesha kuwa matibabu mapya ni bora kuliko matibabu ya kawaida, matibabu mapya yanaweza kuwa matibabu ya kawaida. Wakati wowote inapowezekana, wagonjwa wanapaswa kushiriki katika jaribio la kliniki ili kupata aina mpya za matibabu ya LCH. Majaribio mengine ya kliniki yako wazi tu kwa wagonjwa ambao hawajaanza matibabu.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoendelea yanapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI. Kuchagua matibabu sahihi zaidi ni uamuzi ambao unajumuisha timu ya wagonjwa, familia, na huduma ya afya.

Watoto walio na LCH wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu saratani ya utoto.

Matibabu yatasimamiwa na daktari wa watoto wa daktari wa watoto, daktari ambaye ni mtaalamu wa kutibu watoto walio na saratani. Daktari wa watoto oncologist hufanya kazi na watoa huduma wengine wa afya ya watoto ambao ni wataalam wa kutibu watoto walio na LCH na ambao wana utaalam katika maeneo fulani ya dawa. Hii inaweza kujumuisha wataalam wafuatao:

  • Daktari wa watoto.
  • Daktari wa watoto wa upasuaji.
  • Daktari wa damu wa watoto.
  • Mtaalam wa oncologist.
  • Daktari wa neva.
  • Daktari wa endocrinologist.
  • Mtaalam wa muuguzi wa watoto.
  • Mtaalam wa ukarabati.
  • Mwanasaikolojia.
  • Mfanyakazi wa Jamii.

Aina tisa za matibabu ya kawaida hutumiwa:

Chemotherapy

Chemotherapy ni matibabu ya saratani ambayo hutumia dawa kuzuia ukuaji wa seli za saratani, ama kwa kuua seli au kwa kuzizuia kugawanyika. Wakati chemotherapy ikichukuliwa kwa kinywa au kuingizwa kwenye mshipa au misuli, dawa huingia kwenye damu na inaweza kufikia seli za saratani mwilini mwote (chemotherapy ya kimfumo). Chemotherapy inapowekwa moja kwa moja kwenye ngozi au kwenye giligili ya ubongo, chombo, au patiti ya mwili kama tumbo, dawa hizo huathiri seli za saratani katika maeneo hayo (chemotherapy ya mkoa).

Chemotherapy inaweza kutolewa kwa sindano au kwa kinywa au kutumika kwa ngozi kutibu LCH.

Upasuaji

Upasuaji unaweza kutumiwa kuondoa vidonda vya LCH na idadi ndogo ya tishu zilizo na afya karibu. Curettage ni aina ya upasuaji ambao hutumia dawa ya kuponya (chombo chenye umbo la kijiko) ili kufuta seli za LCH kutoka mfupa.

Wakati kuna uharibifu mkubwa wa ini au mapafu, chombo chote kinaweza kuondolewa na kubadilishwa na ini au mapafu yenye afya kutoka kwa wafadhili.

Tiba ya mionzi

Tiba ya mionzi ni matibabu ya saratani ambayo hutumia eksirei zenye nguvu nyingi au aina zingine za mionzi kuua seli za saratani au kuzizuia zikue. Tiba ya mionzi ya nje hutumia mashine nje ya mwili kupeleka mionzi kuelekea eneo la mwili na saratani. Tiba ya mionzi ya Ultraviolet B (UVB) inaweza kutolewa kwa kutumia taa maalum inayoelekeza mionzi kuelekea vidonda vya ngozi vya LCH.

Tiba ya Photodynamic

Tiba ya Photodynamic ni matibabu ya saratani ambayo hutumia dawa na aina fulani ya taa ya laser kuua seli za saratani. Dawa ambayo haifanyi kazi hadi iwe wazi kwa nuru imeingizwa kwenye mshipa. Dawa hukusanya zaidi katika seli za saratani kuliko seli za kawaida. Kwa LCH, taa ya laser inakusudia ngozi na dawa inakuwa hai na inaua seli za saratani. Tiba ya Photodynamic husababisha uharibifu mdogo kwa tishu zenye afya. Wagonjwa ambao wana tiba ya Photodynamic hawapaswi kutumia muda mwingi jua.

Katika aina moja ya tiba ya nguvu, inayoitwa psoralen na tiba ya ultraviolet A (PUVA), mgonjwa hupokea dawa inayoitwa psoralen na kisha mionzi ya ultraviolet A inaelekezwa kwa ngozi.

Tiba ya kinga

Tiba ya kinga ni tiba inayotumia kinga ya mgonjwa kupambana na saratani. Vitu vinavyotengenezwa na mwili au vilivyotengenezwa kwenye maabara hutumiwa kukuza, kuelekeza, au kurudisha kinga ya asili ya mwili dhidi ya saratani. Aina hii ya matibabu ya saratani pia huitwa biotherapy au tiba ya biolojia. Kuna aina tofauti za matibabu ya kinga:

  • Interferon hutumiwa kutibu LCH ya ngozi.
  • Thalidomide hutumiwa kutibu LCH.
  • Immunoglobulin ya ndani (IVIG) hutumiwa kutibu ugonjwa wa neva wa neva.

Tiba inayolengwa

Tiba inayolengwa ni aina ya matibabu ambayo hutumia dawa au vitu vingine kushambulia seli za saratani. Tiba inayolengwa inaweza kusababisha madhara kidogo kwa seli za kawaida kuliko chemotherapy au tiba ya mionzi. Kuna aina tofauti za tiba inayolengwa:

  • Vizuia vya Tyrosine kinase huzuia ishara zinazohitajika kwa tumors kukua. Inhibitors ya Tyrosine kinase inayotumiwa kutibu LCH ni pamoja na yafuatayo:
  • Imatinib mesylate huzuia seli za shina za damu kugeuka kuwa seli za dendriti ambazo zinaweza kuwa seli za saratani.
  • Vizuizi vya BRAF huzuia protini zinazohitajika kwa ukuaji wa seli na zinaweza kuua seli za saratani. Jeni la BRAF linapatikana katika fomu iliyobadilishwa (iliyobadilishwa) katika LCH fulani na kuizuia inaweza kusaidia kuweka seli za saratani kutoka.
  • Vemurafenib na dabrafenib ni vizuizi vya BRAF kutumika kutibu LCH.
  • Tiba ya kingamwili ya monoklonal hutumia kingamwili zilizotengenezwa kwenye maabara kutoka kwa aina moja ya seli ya mfumo wa kinga. Antibodies hizi zinaweza kutambua vitu kwenye seli za saratani au vitu vya kawaida ambavyo vinaweza kusaidia seli za saratani kukua. Antibodies hushikamana na vitu hivyo na huua seli za saratani, huzuia ukuaji wao, au kuzizuia kuenea. Wanaweza kutumiwa peke yao au kubeba dawa za kulevya, sumu, au nyenzo zenye mionzi moja kwa moja kwa seli za saratani. Antibodies ya monoclonal hutolewa na infusion.
  • Rituximab ni antibody monoclonal inayotumika kutibu LCH.

Tiba nyingine ya dawa

Dawa zingine zinazotumiwa kutibu LCH ni pamoja na yafuatayo:

  • Tiba ya Steroid, kama vile prednisone, hutumiwa kutibu vidonda vya LCH.
  • Tiba ya bisphosphonate (kama vile pamidronate, zoledronate, au alendronate) hutumiwa kutibu vidonda vya LCH vya mfupa na kupunguza maumivu ya mfupa.
  • Dawa za kuzuia uchochezi ni dawa (kama vile pioglitazone na rofecoxib) ambazo hutumiwa kawaida kupunguza homa, uvimbe, maumivu na uwekundu. Dawa za kuzuia uchochezi na chemotherapy zinaweza kutolewa pamoja kutibu watu wazima wenye mfupa LCH.
  • Retinoids, kama isotretinoin, ni dawa zinazohusiana na vitamini A ambazo zinaweza kupunguza ukuaji wa seli za LCH kwenye ngozi. Retinoids huchukuliwa kwa mdomo.

Kupandikiza kiini cha shina

Kupandikiza seli ya shina ni njia ya kutoa chemotherapy na kuchukua nafasi ya seli zinazounda damu zilizoharibiwa na matibabu ya LCH. Seli za shina (seli za damu ambazo hazijakomaa) huondolewa kwenye damu au uboho wa mgonjwa au wafadhili na huhifadhiwa na kuhifadhiwa. Baada ya chemotherapy kukamilika, seli za shina zilizohifadhiwa hupunguzwa na kurudishwa kwa mgonjwa kupitia infusion. Seli hizi za shina zilizorejeshwa hukua ndani (na kurejesha) seli za damu za mwili.

Uchunguzi

Uchunguzi ni ufuatiliaji wa karibu wa hali ya mgonjwa bila kutoa matibabu yoyote mpaka ishara au dalili zionekane au kubadilika.

Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Matibabu ya histiocytosis ya seli ya Langerhans inaweza kusababisha athari.

Kwa habari juu ya athari ambazo huanza wakati wa matibabu ya saratani, angalia ukurasa wetu wa Athari mbaya.

Madhara kutoka kwa matibabu ya saratani ambayo huanza baada ya matibabu na kuendelea kwa miezi au miaka huitwa athari za marehemu. Madhara ya matibabu ya saratani yanaweza kujumuisha yafuatayo:

  • Kukua polepole na maendeleo.
  • Kupoteza kusikia.
  • Shida za mifupa, meno, ini, na mapafu.
  • Mabadiliko ya mhemko, hisia, kujifunza, kufikiria, au kumbukumbu.
  • Saratani ya pili, kama vile leukemia, retinoblastoma, Ewing sarcoma, saratani ya ubongo au ini.

Athari zingine za kuchelewa zinaweza kutibiwa au kudhibitiwa. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya athari ambayo matibabu ya saratani yanaweza kuwa nayo kwa mtoto wako. (Angalia muhtasari wa juu ya Athari za Marehemu za Matibabu ya Saratani ya Watoto kwa habari zaidi.)

Wagonjwa wengi walio na mfumo wa mifumo mingi LCH wana athari za marehemu zinazosababishwa na matibabu au na ugonjwa wenyewe. Wagonjwa hawa mara nyingi wana shida za kiafya za muda mrefu zinazoathiri maisha yao.

Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

Kwa wagonjwa wengine, kushiriki katika jaribio la kliniki inaweza kuwa chaguo bora zaidi cha matibabu. Majaribio ya kliniki ni sehemu ya mchakato wa utafiti wa saratani. Majaribio ya kliniki hufanywa ili kujua ikiwa matibabu mpya ya saratani ni salama na bora au bora kuliko matibabu ya kawaida.

Matibabu mengi ya leo ya saratani yanategemea majaribio ya kliniki mapema. Wagonjwa wanaoshiriki katika jaribio la kliniki wanaweza kupata matibabu ya kawaida au kuwa kati ya wa kwanza kupata matibabu mpya.

Wagonjwa wanaoshiriki katika majaribio ya kliniki pia husaidia kuboresha njia ambayo saratani itatibiwa siku zijazo. Hata wakati majaribio ya kliniki hayasababisha matibabu mapya, mara nyingi hujibu maswali muhimu na kusaidia kusonga mbele.

Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao.

Majaribio mengine ya kliniki yanajumuisha tu wagonjwa ambao bado hawajapata matibabu. Matibabu mengine ya majaribio ya majaribio kwa wagonjwa ambao saratani haijapata nafuu. Pia kuna majaribio ya kliniki ambayo hujaribu njia mpya za kuzuia saratani kutoka mara kwa mara (kurudi) au kupunguza athari za matibabu ya saratani.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI yanaweza kupatikana kwenye ukurasa wa wavuti wa majaribio ya kliniki ya NCI. Majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na mashirika mengine yanaweza kupatikana kwenye wavuti ya ClinicalTrials.gov.

Wakati matibabu ya LCH yanaacha, vidonda vipya vinaweza kuonekana au vidonda vya zamani vinaweza kurudi.

Wagonjwa wengi walio na LCH hupata matibabu bora. Walakini, matibabu yanapoacha, vidonda vipya vinaweza kuonekana au vidonda vya zamani vinaweza kurudi. Hii inaitwa kuamsha tena (kujirudia) na inaweza kutokea ndani ya mwaka mmoja baada ya kuacha matibabu. Wagonjwa walio na ugonjwa wa mfumo wa anuwai wana uwezekano mkubwa wa kuanza tena. Maeneo ya kawaida ya uanzishaji ni mfupa, masikio, au ngozi. Ugonjwa wa kisukari insipidus pia unaweza kukuza. Tovuti chache za kawaida za uamilishaji pia ni pamoja na nodi za limfu, uboho, wengu, ini, au mapafu. Wagonjwa wengine wanaweza kuwa na uanzishaji zaidi ya moja kwa miaka kadhaa.

Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kwa sababu ya hatari ya kuanza tena, wagonjwa wa LCH wanapaswa kufuatiliwa kwa miaka mingi. Baadhi ya vipimo ambavyo vilifanywa kugundua LCH vinaweza kurudiwa. Hii ni kuona jinsi matibabu yanavyofanya kazi vizuri na ikiwa kuna vidonda vipya. Vipimo hivi vinaweza kujumuisha:

  • Mtihani wa mwili.
  • Uchunguzi wa neva.
  • Uchunguzi wa Ultrasound.
  • MRI.
  • Scan ya CT.
  • Scan ya PET.

Vipimo vingine ambavyo vinaweza kuhitajika ni pamoja na:

  • Jaribio la ukaguzi wa shina la ubongo (BAER): Jaribio ambalo hupima majibu ya ubongo kwa kubonyeza sauti au tani fulani.
  • Jaribio la kazi ya mapafu (PFT): Jaribio la kuona jinsi mapafu yanavyofanya kazi. Inapima ni hewa ngapi mapafu inaweza kushikilia na jinsi hewa inavyoingia na kutoka haraka kwenye mapafu. Pia hupima ni kiasi gani cha oksijeni kinatumiwa na ni kiasi gani cha dioksidi kaboni hutolewa wakati wa kupumua. Hii pia inaitwa mtihani wa kazi ya mapafu.
  • X-ray ya kifua: X-ray ya viungo na mifupa ndani ya kifua. X-ray ni aina ya boriti ya nishati inayoweza kupitia mwili na kuingia kwenye filamu, na kutengeneza picha ya maeneo ndani ya mwili.

Matokeo ya vipimo hivi yanaweza kuonyesha ikiwa hali yako imebadilika au ikiwa saratani imerudia (kurudi). Vipimo hivi wakati mwingine huitwa vipimo vya ufuatiliaji au ukaguzi. Uamuzi juu ya kuendelea, kubadilisha, au kuacha matibabu inaweza kutegemea matokeo ya vipimo hivi.

Matibabu ya LCH Hatari ya chini kwa watoto

Katika Sehemu Hii

  • Vidonda vya ngozi
  • Vidonda katika Mifupa au Viungo Vingine vya Hatari za Chini
  • Vidonda vya CNS

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Vidonda vya ngozi

Matibabu ya vidonda vya ngozi vipya vya Langerhans cell histiocytosis (LCH) vinaweza kujumuisha:

  • Uchunguzi.

Wakati upele mkali, maumivu, vidonda, au kutokwa na damu kunatokea, matibabu yanaweza kujumuisha yafuatayo:

  • Tiba ya Steroid.
  • Chemotherapy inayotolewa kwa kinywa au mshipa.
  • Chemotherapy inatumika kwa ngozi.
  • Tiba ya Photodynamic na tiba ya psoralen na ultraviolet A (PUVA).
  • Tiba ya mionzi ya UVB.

Vidonda katika Mifupa au Viungo Vingine vya Hatari za Chini

Matibabu ya vidonda vya mifupa vya utotoni vya LCH mbele, pande, au nyuma ya fuvu, au kwa mfupa mwingine wowote unaweza kujumuisha:

  • Upasuaji (curettage) na au bila tiba ya steroid.
  • Tiba ya mionzi ya kipimo cha chini kwa vidonda vinavyoathiri viungo vya karibu.

Matibabu ya vidonda vipya vya utotoni vya LCH kwenye mifupa karibu na masikio au macho hufanywa ili kupunguza hatari ya ugonjwa wa kisukari insipidus na shida zingine za muda mrefu. Matibabu inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na tiba ya steroid.
  • Upasuaji (tiba ya kutibu).

Matibabu ya vidonda vya utotoni vya LCH vya mgongo au mfupa wa paja vinaweza kujumuisha:

  • Uchunguzi.
  • Tiba ya mionzi ya kipimo cha chini.
  • Chemotherapy, kwa vidonda vinavyoenea kutoka mgongo hadi kwenye tishu zilizo karibu.
  • Upasuaji wa kuimarisha mfupa dhaifu kwa kuifunga au kuichanganya mifupa pamoja.

Matibabu ya vidonda vya mfupa mbili au zaidi inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na tiba ya steroid.

Matibabu ya vidonda vya mfupa mbili au zaidi pamoja na vidonda vya ngozi, vidonda vya lymph node, au insipidus ya kisukari inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na au bila tiba ya steroid.
  • Tiba ya bisphosphonate.

Vidonda vya CNS

Matibabu ya vidonda vipya vya utambuzi wa mfumo mkuu wa neva (CNS) vinaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na au bila tiba ya steroid.

Matibabu ya ugonjwa wa neurodegenerative wa LCH CNS mpya inaweza kujumuisha:

  • Tiba inayolengwa na vizuizi vya BRAF (vemurafenib au dabrafenib).
  • Chemotherapy.
  • Tiba inayolengwa na antibody ya monoclonal (rituximab).
  • Tiba ya retinoid.
  • Immunotherapy (IVIG) na chemotherapy au bila.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Matibabu ya LCH ya Hatari Kubwa kwa Watoto

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Matibabu ya vidonda vya magonjwa mengi ya utotoni ya LCH katika wengu, ini, au uboho wa mfupa na chombo kingine au tovuti inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na tiba ya steroid. Viwango vya juu vya dawa zaidi ya moja ya chemotherapy na tiba ya steroid inaweza kutolewa kwa wagonjwa ambao uvimbe wao haujibu chemotherapy ya awali.
  • Tiba inayolengwa (vemurafenib).
  • Kupandikiza ini kwa wagonjwa walio na uharibifu mkubwa wa ini.
  • Jaribio la kliniki ambalo hutengeneza matibabu ya mgonjwa kulingana na huduma za saratani na jinsi inavyojibu matibabu.
  • Jaribio la kliniki la chemotherapy na tiba ya steroid.

Matibabu ya LCH ya Mara kwa Mara, Kinzani, na Maendeleo ya Watoto kwa watoto

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

LCH ya mara kwa mara ni saratani ambayo haiwezi kugunduliwa kwa muda baada ya matibabu na kisha kurudi. LCH ya kinzani ni saratani ambayo haibadiliki na matibabu. LCH inayoendelea ni saratani ambayo inaendelea kukua wakati wa matibabu.

Matibabu ya LCH ya kawaida, ya kukataa, au ya hatari inayoendelea inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy na au bila tiba ya steroid.
  • Tiba ya bisphosphonate.

Matibabu ya mfumo wa hatari wa mara kwa mara, wa kukataa, au unaoendelea wa LCH unaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy ya kiwango cha juu.
  • Tiba inayolengwa (vemurafenib).
  • Kupandikiza kiini cha shina.

Matibabu yanayosomwa kwa LCH ya mara kwa mara, ya kukataa, au ya maendeleo ya watoto ni pamoja na yafuatayo:

  • Jaribio la kliniki ambalo hutengeneza matibabu ya mgonjwa kulingana na huduma za saratani na jinsi inavyojibu matibabu.
  • Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

Matibabu ya LCH kwa watu wazima

Katika Sehemu Hii

  • Matibabu ya LCH ya mapafu kwa watu wazima
  • Matibabu ya LCH ya Mfupa kwa Watu wazima
  • Matibabu ya LCH ya ngozi kwa watu wazima
  • Matibabu ya Mfumo wa Mfumo Mmoja na Mfumo mwingi wa LCH kwa watu wazima

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba

Langerhans cell histiocytosis (LCH) kwa watu wazima ni kama LCH kwa watoto na inaweza kuunda katika viungo na mifumo sawa na inavyofanya kwa watoto. Hizi ni pamoja na mfumo wa endocrine na wa kati, ini, wengu, uboho, na njia ya utumbo. Kwa watu wazima, LCH hupatikana sana kwenye mapafu kama ugonjwa wa mfumo mmoja. LCH kwenye mapafu hufanyika mara nyingi kwa vijana ambao huvuta sigara. LCH ya watu wazima pia hupatikana katika mfupa au ngozi.

Kama ilivyo kwa watoto, ishara na dalili za LCH hutegemea mahali inapopatikana mwilini. Tazama sehemu ya Habari ya Jumla kwa ishara na dalili za LCH.

Uchunguzi ambao unachunguza viungo na mifumo ya mwili ambapo LCH inaweza kutokea hutumiwa kugundua (kupata) na kugundua LCH. Tazama sehemu ya Habari ya Jumla kwa vipimo na taratibu zinazotumiwa kugundua LCH.

Kwa watu wazima, hakuna habari nyingi juu ya matibabu gani hufanya kazi vizuri. Wakati mwingine, habari huja tu kutoka kwa ripoti za utambuzi, matibabu, na ufuatiliaji wa mtu mzima au kikundi kidogo cha watu wazima ambao walipewa matibabu ya aina hiyo hiyo.

Matibabu ya LCH ya mapafu kwa watu wazima

Matibabu ya LCH ya mapafu kwa watu wazima inaweza kujumuisha:

  • Kuacha kuvuta sigara kwa wagonjwa wote wanaovuta sigara. Uharibifu wa mapafu utazidi kuwa mbaya kwa muda kwa wagonjwa ambao hawaachi sigara. Kwa wagonjwa ambao wanaacha sigara, uharibifu wa mapafu unaweza kuwa bora au inaweza kuwa mbaya zaidi kwa muda.
  • Chemotherapy.
  • Kupandikiza mapafu kwa wagonjwa walio na uharibifu mkubwa wa mapafu.

Wakati mwingine LCH ya mapafu itaondoka au haitazidi kuwa mbaya hata ikiwa haijatibiwa.

Matibabu ya LCH ya Mfupa kwa Watu wazima

Matibabu ya LCH ambayo huathiri mfupa tu kwa watu wazima inaweza kujumuisha:

  • Upasuaji na au bila tiba ya steroid.
  • Chemotherapy na au bila tiba ya mionzi ya kipimo cha chini.
  • Tiba ya mionzi.
  • Tiba ya bisphosphonate, kwa maumivu makali ya mfupa.
  • Dawa za kuzuia uchochezi na chemotherapy.

Matibabu ya LCH ya ngozi kwa watu wazima

Matibabu ya LCH ambayo huathiri ngozi tu kwa watu wazima inaweza kujumuisha:

  • Upasuaji.
  • Steroid au tiba nyingine ya dawa inayotumiwa au kudungwa ndani ya ngozi.
  • Tiba ya Photodynamic na mionzi ya psoralen na ultraviolet A (PUVA).
  • Tiba ya mionzi ya UVB.
  • Chemotherapy au kinga ya mwili inayotolewa kwa kinywa, kama methotrexate, thalidomide, hydroxyurea, au interferon.
  • Tiba ya retinoid inaweza kutumika ikiwa vidonda vya ngozi havibadiliki na matibabu mengine.

Matibabu ya LCH ambayo huathiri ngozi na mifumo mingine ya mwili kwa watu wazima inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy.

Matibabu ya Mfumo wa Mfumo Mmoja na Mfumo mwingi wa LCH kwa watu wazima

Matibabu ya ugonjwa wa mfumo mmoja na mfumo wa mfumo mzima kwa watu wazima ambao hauathiri mapafu, mfupa, au ngozi inaweza kujumuisha:

  • Chemotherapy.
  • Tiba inayolengwa (imatinib, au vemurafenib).

Kwa habari zaidi juu ya majaribio ya LCH kwa watu wazima, angalia Tovuti ya Histiocyte SocietyExit Disclaimer.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Ili kujifunza zaidi kuhusu Histiocytosis ya seli ya Langerhans

Kwa habari zaidi kutoka kwa Taasisi ya Saratani ya Kitaifa juu ya matibabu ya seli ya Langerhans histiocytosis, angalia yafuatayo:

  • Skrini za Tomografia (CT) na Saratani
  • Tiba ya Photodynamic kwa Saratani
  • Immunotherapy Kutibu Saratani
  • Tiba Zinazolengwa za Saratani
  • Kupandikiza Kiini cha Shina La Kutengeneza Damu

Kwa habari zaidi ya saratani ya utotoni na rasilimali zingine za saratani kwa jumla, angalia zifuatazo:

  • Kuhusu Saratani
  • Saratani za Utoto
  • Tafuta Tafuta kwa Saratani ya watotoToka Kanusho
  • Athari za Marehemu za Tiba kwa Saratani ya Watoto
  • Vijana na Vijana Watu wazima walio na Saratani
  • Watoto walio na Saratani: Mwongozo wa Wazazi
  • Saratani kwa Watoto na Vijana
  • Kupiga hatua
  • Kukabiliana na Saratani
  • Maswali ya Kuuliza Daktari wako kuhusu Saratani
  • Kwa Waokokaji na Walezi


Ongeza maoni yako
love.co inakaribisha maoni yote . Ikiwa hautaki kujulikana, jiandikishe au uingie . Ni bure.

Imechukuliwa kutoka " http://love.co/index.php?title=Types/langerhans/patient/langerhans-treatment-pdq&oldid=37440 "