Aina / ubongo / mgonjwa / mtoto-glioma-matibabu-pdq

Matibabu ya Shina la Glioma ya Ubongo wa Utoto (®) - Toleo la Wagonjwa

Maelezo ya Jumla Kuhusu Shina la Ubongo wa Utoto Glioma

MAMBO MUHIMU

• Shina la ubongo la utoto glioma ni ugonjwa ambao seli zenye sumu (zisizo za saratani) au mbaya (saratani) huunda kwenye tishu za shina la ubongo.

• Kuna aina mbili za gliomas ya shina la ubongo kwa watoto.

• Sababu ya uvimbe mwingi wa ubongo wa utoto haijulikani.

• Ishara na dalili za glioma ya shina ya ubongo sio sawa kwa kila mtoto.

• Vipimo ambavyo vinachunguza ubongo hutumiwa kugundua (kupata) shina la ubongo la utoto glioma.

• Biopsy inaweza kufanywa kugundua aina fulani za glioma ya shina la ubongo.

• Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona).

Shina la ubongo la utoto glioma ni ugonjwa ambao seli zenye sumu (zisizo za saratani) au mbaya (saratani) huunda kwenye tishu za shina la ubongo.

Gliomas ni tumors iliyoundwa kutoka seli za glial. Seli za glial kwenye ubongo hushikilia seli za neva mahali pake, huleta chakula na oksijeni kwa seli za neva, na kusaidia kulinda seli za neva kutoka kwa magonjwa, kama maambukizo. Katika shina la glioma ya ubongo, seli za glial kwenye shina la ubongo huathiriwa.

Shina la ubongo linaundwa na ubongo wa kati, pon, na medulla. Ni sehemu ya chini kabisa ya ubongo na inaunganisha kwenye uti wa mgongo, juu tu ya nyuma ya shingo. Shina la ubongo hudhibiti kazi muhimu kama vile kupumua, mapigo ya moyo, na shinikizo la damu, na mishipa na misuli inayotumika katika kuona, kusikia, kutembea, kuzungumza, na kula.

Gliomas nyingi za shina za utoto zinaeneza gliomas ya ndani ya ponine (DIPG), ambayo huunda kwenye pons. Fomu ya gliomas ya umakini katika sehemu zingine za shina la ubongo.

Anatomy ya ubongo. Eneo la utaftaji (sehemu ya juu ya ubongo) lina ubongo, sehemu ya nyuma ya ventrikali na ventrikali ya tatu (na maji ya cerebrospinal yaliyoonyeshwa na bluu), plexus ya choroid, gland ya pineal, hypothalamus, tezi ya tezi, na ujasiri wa macho. Sehemu ya nyuma ya fossa / infratentorial eneo (sehemu ya chini ya nyuma ya ubongo) ina serebela, tectamu, ventrikali ya nne, na shina la ubongo (ubongo wa kati, poni, na medulla). Tentorium hutenganisha supratentorium kutoka infratentorium (jopo la kulia). Fuvu na utando hulinda ubongo na uti wa mgongo (jopo la kushoto).

Tumors za ubongo ni aina ya pili ya saratani kwa watoto.

Muhtasari huu ni juu ya matibabu ya uvimbe wa msingi wa ubongo (uvimbe ambao huanza kwenye ubongo). Matibabu ya uvimbe wa metastatic ya ubongo, ambayo ni uvimbe ulioundwa na seli za saratani zinazoanza katika sehemu zingine za mwili na kuenea kwa ubongo, hazijadiliwi katika muhtasari huu.

Tumors za ubongo zinaweza kutokea kwa watoto na watu wazima; Walakini, matibabu kwa watoto yanaweza kuwa tofauti na matibabu kwa watu wazima. Kwa habari juu ya matibabu ya uvimbe wa ubongo kwa watu wazima, angalia muhtasari wa Matibabu ya Mfumo wa Mishipa ya Watu wazima.

Kuna aina mbili za gliomas ya shina la ubongo kwa watoto.

Ingawa DIPG na fomu ya ubongo ya shina la glioma katika aina moja ya seli, hufanya tofauti:

• DIPG . DIPG ni uvimbe unaokua haraka ambao hutengenezwa kwenye pons. DIPG ni ngumu kutibu na ina ubashiri mbaya (nafasi ya kupona) kwa sababu ya yafuatayo:

• Sio uvimbe ulioainishwa vizuri na huenea kati ya seli zenye afya kwenye shina la ubongo.

• Kazi muhimu, kama vile kupumua na mapigo ya moyo, zinaweza kuathiriwa.

• Focal ubongo shina glioma. Glioma inayolenga ni uvimbe unaokua polepole ambao hutengeneza nje ya poni na katika eneo moja tu la shina la ubongo. Ni rahisi kutibu na ina ubashiri bora kuliko DIPG.

Sababu ya uvimbe mwingi wa ubongo wa utoto haijulikani.

Chochote kinachoongeza hatari yako ya kupata ugonjwa huitwa sababu ya hatari. Kuwa na sababu ya hatari haimaanishi kuwa utapata saratani; kutokuwa na sababu za hatari haimaanishi kuwa hautapata saratani. Ongea na daktari wa mtoto wako ikiwa unafikiria mtoto wako anaweza kuwa katika hatari. Sababu zinazowezekana za hatari ya shina la glioma ya ubongo ni pamoja na:

• Kuwa na shida fulani za maumbile, kama aina ya neurofibromatosis 1 (NF1).

Ishara na dalili za glioma ya shina ya ubongo sio sawa kwa kila mtoto.

Ishara na dalili hutegemea yafuatayo:

• Ambapo uvimbe huunda kwenye ubongo.

• Saizi ya uvimbe na ikiwa imeenea katika shina la ubongo.

• Jinsi kasi inavyokua.

• Umri wa mtoto na hatua ya ukuaji.

Ishara na dalili zinaweza kusababishwa na gliomas ya shina la ubongo wa utotoni au kwa hali zingine. Wasiliana na daktari wa mtoto wako ikiwa mtoto wako ana yafuatayo:

• Shida na harakati ya macho (jicho limegeuzwa ndani).

• Shida za maono.

• Maumivu ya kichwa asubuhi au maumivu ya kichwa ambayo huenda baada ya kutapika.

• Kichefuchefu na kutapika.

• Usingizi usio wa kawaida.

• Kupoteza uwezo wa kusonga upande mmoja wa uso au mwili.

• Kupoteza usawa na shida kutembea.

• Nishati zaidi au chini kuliko kawaida.

• Mabadiliko ya tabia.

• Shida ya kujifunza shuleni.

Vipimo ambavyo vinachunguza ubongo hutumiwa kugundua (kupata) shina la ubongo la utoto glioma.

Vipimo na taratibu zifuatazo zinaweza kutumika:

• Uchunguzi wa mwili na historia ya afya: Uchunguzi wa mwili kuangalia dalili za jumla za afya, pamoja na kuangalia dalili za ugonjwa, kama vile uvimbe au kitu kingine chochote ambacho kinaonekana kuwa cha kawaida. Historia ya tabia ya afya ya mgonjwa na magonjwa ya zamani na matibabu pia yatachukuliwa.

• Uchunguzi wa neva: Mfululizo wa maswali na vipimo vya kuangalia ubongo, uti wa mgongo, na utendaji wa neva. Mtihani huangalia hali ya akili ya mtu, uratibu, na uwezo wa kutembea kawaida, na jinsi misuli, hisia, na fikra zinavyofanya kazi vizuri. Hii inaweza pia kuitwa mtihani wa neuro au mtihani wa neva.

• MRI (imaging resonance imaging) na gadolinium: Utaratibu ambao hutumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza safu ya picha za kina za maeneo ndani ya ubongo. Dutu inayoitwa gadolinium imeingizwa kwenye mshipa. Gadolinium hukusanya karibu seli za saratani ili ziwe wazi kwenye picha. Utaratibu huu pia huitwa upigaji picha wa nguvu za nyuklia (NMRI).

Biopsy inaweza kufanywa kugundua aina fulani za glioma ya shina la ubongo.

Ikiwa skana ya MRI inaonekana kama uvimbe ni DIPG, biopsy kawaida haifanyiki na uvimbe hauondolewa. Wakati matokeo ya skana ya MRI hayana hakika, biopsy inaweza kufanywa.

Ikiwa utaftaji wa MRI unaonekana kama glioma ya msingi ya ubongo, uchunguzi unaweza kufanywa. Sehemu ya fuvu huondolewa na sindano hutumiwa kuondoa sampuli ya tishu ya ubongo. Wakati mwingine, sindano inaongozwa na kompyuta. Mtaalam wa magonjwa anaangalia tishu chini ya darubini kutafuta seli za saratani. Ikiwa seli za saratani zinapatikana, daktari ataondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo wakati wa upasuaji huo.

Craniotomy: Ufunguzi hufanywa katika fuvu na kipande cha fuvu huondolewa kuonyesha sehemu ya ubongo.

Jaribio lifuatalo linaweza kufanywa kwenye sampuli ya tishu iliyoondolewa wakati wa biopsy au upasuaji:

• Immunohistochemistry: vipimo vya kimaabara matumizi antibodies kuangalia kwa antijeni fulani (alama) katika sampuli ya tishu mgonjwa. Antibodies kawaida huunganishwa na enzyme au rangi ya fluorescent. Baada ya kingamwili kumfunga antigen maalum kwenye sampuli ya tishu, enzyme au rangi huamilishwa, na antijeni inaweza kuonekana chini ya darubini. Aina hii ya jaribio hutumiwa kusaidia kugundua saratani na kusaidia kuelezea aina moja ya saratani kutoka kwa aina nyingine ya saratani.

Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona).

Ubashiri wa mtoto hutegemea yafuatayo:

• Aina ya glioma ya shina la ubongo (DIPG au glioma ya msingi).

• Ambapo uvimbe unapatikana kwenye ubongo na ikiwa umeenea ndani ya shina la ubongo.

• Umri wa mtoto wakati wa utambuzi.

• Muda gani mtoto ana dalili kabla ya kugunduliwa.

• Ikiwa mtoto ana hali inayoitwa neurofibromatosis aina 1.

• Ikiwa kuna mabadiliko fulani katika jeni la H3 K27m.

• Ikiwa uvimbe umepatikana tu au umerudiwa tena (kurudi).

Watoto wengi walio na DIPG wanaishi chini ya miezi 18 baada ya utambuzi. Watoto walio na glioma ya kawaida kawaida huishi zaidi ya miaka 5.

Hatua za Shina la Ubongo wa Utoto Glioma

MAMBO MUHIMU

• Mpango wa matibabu ya saratani unategemea ikiwa uvimbe uko katika eneo moja la ubongo au umeenea kupitia ubongo.

Mpango wa matibabu ya saratani unategemea ikiwa uvimbe uko katika eneo moja la ubongo au umeenea kupitia ubongo.

Kupiga hatua ni mchakato unaotumiwa kujua ni kiasi gani cha saratani na ikiwa saratani imeenea. Ni muhimu kujua hatua ili kupanga matibabu.

Hakuna mfumo wa kiwango cha kiwango cha glioma ya ubongo wa utoto. Matibabu inategemea yafuatayo:

• Ikiwa uvimbe umegunduliwa au unarudiwa tena (umerudi baada ya matibabu).

• Aina ya uvimbe (ama ugonjwa wa asili wa ponine glioma au glioma ya msingi).

Shina la msingi la shina la glioma linaweza kujirudia miaka mingi baada ya kutibiwa kwanza. Tumor inaweza kurudi kwenye ubongo au katika sehemu zingine za mfumo mkuu wa neva. Kabla ya matibabu ya saratani kutolewa, vipimo vya upigaji picha, biopsy, au upasuaji unaweza kufanywa ili kuhakikisha kuwa kuna saratani na kujua ni kiasi gani cha saratani.

Muhtasari wa Chaguo la Tiba

MAMBO MUHIMU

• Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na shina la glioma ya ubongo.

• Watoto walio na shina la glioma ya ubongo wanapaswa kupangiwa matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu

uvimbe wa ubongo wa utoto.

• Aina tano za matibabu ya kawaida hutumiwa:

• Upasuaji

• Tiba ya mionzi

• Chemotherapy

• Mchanganyiko wa maji ya ubongo

• Uchunguzi

• Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

• Tiba inayolengwa

• Matibabu ya shina la ubongo la utoto glioma linaweza kusababisha athari.

• Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

• Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

• Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na shina la glioma ya ubongo.

Aina tofauti za matibabu zinapatikana kwa watoto walio na shina la glioma ya ubongo. Matibabu mengine ni ya kawaida (matibabu yaliyotumika sasa), na mengine yanajaribiwa katika majaribio ya kliniki. Jaribio la kliniki ya matibabu ni utafiti uliokusudiwa kusaidia kuboresha matibabu ya sasa au kupata habari juu ya matibabu mapya kwa wagonjwa walio na saratani. Wakati majaribio ya kliniki yanaonyesha kuwa matibabu mapya ni bora kuliko matibabu ya kawaida, matibabu mapya yanaweza kuwa matibabu ya kawaida.

Kwa sababu saratani kwa watoto ni nadra, kushiriki katika jaribio la kliniki inapaswa kuzingatiwa. Majaribio mengine ya kliniki yako wazi tu kwa wagonjwa ambao hawajaanza matibabu.

Watoto walio na shina la glioma ya ubongo wanapaswa kupangwa matibabu na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo wa watoto.

Matibabu yatasimamiwa na daktari wa watoto wa daktari wa watoto, daktari ambaye ni mtaalamu wa kutibu watoto walio na saratani. Daktari wa watoto oncologist hufanya kazi na watoa huduma wengine wa afya ya watoto ambao ni wataalam katika kutibu watoto wenye tumors za ubongo na ambao wana utaalam katika maeneo fulani ya dawa. Hii inaweza kujumuisha wataalam wafuatao:

• Daktari wa watoto.

• Daktari wa upasuaji.

• Daktari wa neva.

• Mtaalam wa oncologist wa watoto.

• Mwanasaikolojia wa neuro.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa endocrinologist.

• Mwanasaikolojia.

• Mtaalam wa ukarabati.

• Mfanyakazi wa Jamii.

• Mtaalam wa maisha ya mtoto.

Aina tano za matibabu ya kawaida hutumiwa:

Upasuaji

Biopsy au upasuaji wa kuondoa DIPG kawaida hufanywa kwa sababu ya yafuatayo:

• DIPG sio misa moja. Huenea kati ya seli za ubongo zenye afya kwenye shina la ubongo.

• Kazi muhimu, kama vile kupumua na mapigo ya moyo yanaweza kuathiriwa.

Biopsy ya kugundua au upasuaji ili kuondoa uvimbe inaweza kutumika kwa shina la ubongo la shina la glioma.

Tiba ya mionzi

Tiba ya mionzi ni matibabu ya saratani ambayo hutumia eksirei zenye nguvu nyingi au aina zingine za mionzi kuua seli za saratani au kuzizuia zikue. Kuna aina mbili za tiba ya mionzi:

• Tiba ya mionzi ya nje hutumia mashine nje ya mwili kupeleka mionzi kuelekea saratani.

• Tiba ya mionzi ya ndani hutumia dutu yenye mionzi iliyofungwa katika sindano, mbegu, waya, au katheta ambazo huwekwa moja kwa moja ndani au karibu na saratani.

Njia ambayo tiba ya mionzi hutolewa inategemea aina ya saratani inayotibiwa. Tiba ya mionzi ya nje hutumiwa kutibu DIPG. Tiba ya nje na / au ya mionzi ya ndani inaweza kutumika kutibu gliomas ya shina ya ubongo.

Miezi kadhaa baada ya tiba ya mionzi kwa ubongo, vipimo vya picha vinaweza kuonyesha mabadiliko kwenye tishu za ubongo. Mabadiliko haya yanaweza kusababishwa na tiba ya mionzi au inaweza kumaanisha uvimbe unakua. Ni muhimu kuhakikisha kuwa uvimbe unakua kabla ya matibabu zaidi.

Chemotherapy

Chemotherapy ni matibabu ya saratani ambayo hutumia dawa kuzuia ukuaji wa seli za saratani, ama kwa kuua seli au kwa kuzizuia kugawanyika. Wakati chemotherapy ikichukuliwa kwa kinywa au kuingizwa kwenye mshipa au misuli, dawa huingia kwenye damu na inaweza kufikia seli za saratani mwilini mwote (chemotherapy ya kimfumo). Chemotherapy inapowekwa moja kwa moja kwenye giligili ya ubongo, chombo, au patiti ya mwili kama tumbo, dawa hizo huathiri seli za saratani katika maeneo hayo (chemotherapy ya mkoa). Njia ambayo chemotherapy inapewa inategemea aina ya saratani inayotibiwa.

Kwa sababu tiba ya mionzi kwenye ubongo inaweza kuathiri ukuaji na ukuzaji wa ubongo kwa watoto wadogo, chemotherapy inaweza kutolewa kuchelewesha au kupunguza hitaji la tiba ya mionzi.

Mchanganyiko wa maji ya ubongo

Mchanganyiko wa maji ya ubongo ni njia inayotumiwa kutoa maji ambayo yamejengwa kwenye ubongo. Shutnt (mrija mrefu, mwembamba) huwekwa kwenye ventrikali (nafasi iliyojaa maji) ya ubongo na kushonwa chini ya ngozi kwa sehemu nyingine ya mwili, kawaida tumbo. Shunt hubeba maji ya ziada mbali na ubongo ili iweze kufyonzwa mahali pengine mwilini.

Kubadilisha maji ya Cerebrospinal (CSF) CSF ya ziada huondolewa kwenye ventrikali kwenye ubongo kupitia shunt (bomba) na hutolewa ndani ya tumbo. Valve inadhibiti mtiririko wa CSF.

Uchunguzi

Uchunguzi ni ufuatiliaji wa karibu wa hali ya mgonjwa bila kutoa matibabu yoyote mpaka ishara au dalili zionekane au kubadilika.

Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

Sehemu hii ya muhtasari inaelezea matibabu ambayo yanajifunza katika majaribio ya kliniki. Haiwezi kutaja kila tiba mpya inayojifunza. Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Tiba inayolengwa

Tiba inayolengwa ni aina ya matibabu ambayo hutumia dawa za kulevya au vitu vingine kutambua na kushambulia seli maalum za saratani bila kuumiza seli za kawaida.

Kuna aina tofauti za tiba inayolengwa inayojifunza katika matibabu ya gliomas ya shina la ubongo:

• Tiba ya kizuizi cha Kinase huzuia protini fulani, kama vile BRAF au MEK, ambayo inaweza kusaidia kuweka seli za saratani kukua au kugawanyika. Dabrafenib (BRAF kinase inhibitor) na trametinib (MEK kinase inhibitor) wanasomwa kutibu glioma ya kitovu na ugonjwa wa ubongo wa mara kwa mara.

• Tiba ya kihistoria ya deacetylase inhibitor (HDI) inaweza kuzuia ukuaji wa seli za tumor kwa kuzuia baadhi ya enzymes zinazohitajika kwa ukuaji wa seli. Pia ni aina ya wakala wa angiogenesis. Panobinostat inasomwa katika matibabu ya DIPG ambayo haikujibu matibabu au kujirudia.

• Tiba ya kingamwili ya monoklonal hutumia kingamwili zilizotengenezwa kwenye maabara kutoka kwa aina moja ya seli ya mfumo wa kinga. Antibodies hizi zinaweza kutambua vitu kwenye seli za saratani au vitu vya kawaida ambavyo vinaweza kusaidia seli za saratani kukua. Antibodies hushikamana na vitu hivyo na huua seli za saratani, huzuia ukuaji wao, au kuzizuia kuenea.

Antibody monoclonal, APX005M, hufunga CD40, kipokezi cha uso wa seli kinachopatikana kwenye seli fulani za kinga na seli zingine za saratani. Inaweza kupambana na saratani kwa kuongeza mfumo wa kinga na kupunguza kasi ya ukuaji wa seli za saratani. Inasomwa katika matibabu ya uvimbe wa ubongo wa watoto ambao unakua, unaenea, au unazidi kuwa mbaya (unaendelea), au katika DIPG mpya.

Matibabu ya shina la ubongo la utoto glioma linaweza kusababisha athari.

Kwa habari juu ya athari ambazo huanza wakati wa matibabu ya saratani, angalia ukurasa wetu wa Athari mbaya.

Madhara kutoka kwa matibabu ya saratani ambayo huanza baada ya matibabu na kuendelea kwa miezi au miaka huitwa athari za marehemu. Athari za baadaye zinaweza kujumuisha yafuatayo:

• Shida za mwili.

• Mabadiliko ya mhemko, hisia, kufikiri, kujifunza, au kumbukumbu.

• Saratani ya pili (aina mpya za saratani).

Athari zingine za kuchelewa zinaweza kutibiwa au kudhibitiwa. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya athari ambayo matibabu ya saratani yanaweza kuwa nayo kwa mtoto wako. (Angalia muhtasari wa juu ya Matibabu ya Marehemu ya Saratani ya Watoto kwa habari zaidi).

Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Kwa wagonjwa wengine, kushiriki katika jaribio la kliniki inaweza kuwa chaguo bora zaidi cha matibabu. Majaribio ya kliniki ni sehemu ya mchakato wa utafiti wa saratani. Majaribio ya kliniki hufanywa ili kujua ikiwa matibabu mpya ya saratani ni salama na bora au bora kuliko matibabu ya kawaida.

Matibabu mengi ya leo ya saratani yanategemea majaribio ya kliniki mapema. Wagonjwa wanaoshiriki katika jaribio la kliniki wanaweza kupata matibabu ya kawaida au kuwa kati ya wa kwanza kupata matibabu mpya.

Wagonjwa wanaoshiriki katika majaribio ya kliniki pia husaidia kuboresha njia ambayo saratani itatibiwa siku zijazo. Hata wakati majaribio ya kliniki hayasababisha matibabu mapya, mara nyingi hujibu maswali muhimu na kusaidia kusonga mbele.

Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

Majaribio mengine ya kliniki yanajumuisha tu wagonjwa ambao bado hawajapata matibabu. Matibabu mengine ya majaribio ya majaribio kwa wagonjwa ambao saratani haijapata nafuu. Pia kuna majaribio ya kliniki ambayo hujaribu njia mpya za kuzuia saratani kutoka mara kwa mara (kurudi) au kupunguza athari za matibabu ya saratani.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI yanaweza kupatikana kwenye ukurasa wa wavuti wa majaribio ya kliniki ya NCI. Majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na mashirika mengine yanaweza kupatikana kwenye wavuti ya ClinicalTrials.gov.

Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Baadhi ya vipimo ambavyo vilifanywa kugundua saratani au kujua hatua ya saratani vinaweza kurudiwa. Vipimo vingine vitarudiwa ili kuona jinsi tiba inavyofanya kazi. Uamuzi juu ya kuendelea, kubadilisha, au kuacha matibabu inaweza kutegemea matokeo ya vipimo hivi.

Baadhi ya vipimo vitaendelea kufanywa mara kwa mara baada ya matibabu kumalizika. Matokeo ya vipimo hivi yanaweza kuonyesha ikiwa hali ya mtoto wako imebadilika au ikiwa saratani imerudia (kurudi). Vipimo hivi wakati mwingine huitwa vipimo vya ufuatiliaji au ukaguzi.

Ikiwa matokeo ya majaribio ya upigaji picha yaliyofanywa baada ya matibabu ya DIPG yanaonyesha molekuli kwenye ubongo, biopsy inaweza kufanywa ili kujua ikiwa imeundwa na seli za tumor zilizokufa au ikiwa seli mpya za saratani zinakua. Kwa watoto ambao wanatarajiwa kuishi kwa muda mrefu, MRIs za kawaida zinaweza kufanywa ili kuona ikiwa saratani imerudi.

Matibabu ya DIPG

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Ugonjwa mpya wa ugunduzi wa utoto unaoeneza glioma ya ndani (DIPG) ni uvimbe ambao hakuna tiba iliyopewa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili au dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Matibabu ya kawaida ya DIPG yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Tiba ya mionzi ya nje.

• Chemotherapy (kwa watoto wachanga).

• Jaribio la kliniki la matibabu mpya.

Matibabu ya Shina la Ubongo la Focal Glioma

Glioma inayolenga kugundulika ya utoto ni uvimbe ambao hakuna tiba iliyopewa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili au dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Matibabu ya glioma ya msingi inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji wa kuondoa uvimbe unaweza kufuatiwa na chemotherapy na / au tiba ya mionzi ya nje.

• Uchunguzi wa tumors ndogo ambazo hukua polepole. Kubadilisha maji kwa ubongo kunaweza kufanywa wakati kuna kioevu cha ziada kwenye ubongo.

• Tiba ya mionzi ya ndani na mbegu za mionzi, au bila chemotherapy, wakati tumor haiwezi kuondolewa kwa upasuaji.

• Jaribio la kliniki la tiba inayolengwa na kizuizi cha BRAF kinase (dabrafenib) pamoja na kizuizi cha MEK (trametinib), kwa uvimbe fulani ambao hauwezi kuondolewa kwa upasuaji.

Matibabu ya shina la glioma ya ubongo kwa watoto walio na aina ya neurofibromatosis inaweza kuwa uchunguzi. Tumors inakua polepole kwa watoto hawa na inaweza kuhitaji matibabu maalum kwa miaka.

Matibabu ya Shina la Ubongo la Kuendelea au la Mara kwa Mara la Shina la Glioma

Wakati saratani haibadiliki na matibabu au inarudi, utunzaji wa kupendeza ni sehemu muhimu ya mpango wa matibabu ya mtoto. Inajumuisha msaada wa kimwili, kisaikolojia, kijamii, na kiroho kwa mtoto na familia. Lengo la utunzaji wa kupendeza ni kusaidia kudhibiti dalili na kumpa mtoto hali bora ya maisha iwezekanavyo. Wazazi wanaweza kuwa na uhakika juu ya kuendelea na matibabu au ni aina gani ya matibabu bora kwa mtoto wao. Timu ya utunzaji wa afya inaweza kuwapa wazazi habari ya kuwasaidia kufanya maamuzi haya.

Tiba zaidi ya mionzi inaweza kutolewa kwa watoto walio na maendeleo au inayoenea mara kwa mara pontine glioma (DIPG) ambao walijibu wakati wa kwanza kutibiwa na tiba ya mionzi. Matibabu ya DIPG inayoendelea au ya kawaida inaweza pia kujumuisha yafuatayo:

• Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

• Jaribio la kliniki la tiba inayolengwa na kizuizi cha histone deacetylase (panobinostat) au kingamwili ya monoclonal (APX005M).

Matibabu ya shina la glioma ya ubongo ya utoto inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji wa pili kuondoa uvimbe.

• Tiba ya mionzi ya nje.

• Chemotherapy.

• Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

Ili Kujifunza Zaidi Kuhusu Tumors Za Ubongo Wa Utoto

Kwa habari zaidi juu ya tumors za ubongo wa watoto, angalia zifuatazo:

• Ubongo wa watoto Tumor Consortium (PBTC) Toka Kanusho

• Mawasiliano katika Utunzaji wa Saratani

• Kupanga Mpito hadi Utunzaji wa Mwisho wa Maisha katika Saratani ya hali ya juu

• Huduma ya Kusaidia Watoto (Mwisho wa Huduma ya Maisha)

Kwa habari zaidi ya saratani ya utotoni na rasilimali zingine za saratani kwa jumla, angalia zifuatazo:

• Kuhusu Saratani

• Saratani za Utoto

• Tafuta Tafuta kwa Saratani ya watotoToka Kanusho

• Athari za Marehemu za Tiba kwa Saratani ya Watoto

• Vijana na Vijana Watu wazima walio na Saratani

• Watoto walio na Saratani: Mwongozo wa Wazazi

• Saratani kwa Watoto na Vijana

• Kupiga hatua

• Kukabiliana na Saratani

• Maswali ya Kuuliza Daktari wako kuhusu Saratani

• Kwa Waokokaji na Walezi