Aina / ubongo / mgonjwa / mtoto-ependymoma-matibabu-pdq

Matibabu ya Ependymoma ya Utoto (®) - Toleo la Wagonjwa

Maelezo ya Jumla Kuhusu Ependymoma ya Utoto

MAMBO MUHIMU

• Ependymoma ya utoto ni ugonjwa ambao seli mbaya (saratani) huunda kwenye tishu za ubongo na uti wa mgongo.

• Kuna aina tofauti za ependymomas.

• Sehemu ya ubongo ambayo imeathiriwa inategemea mahali ambapo ependymoma huunda.

• Sababu ya uvimbe mwingi wa ubongo wa utoto haijulikani.

• Ishara na dalili za ependymoma ya utoto sio sawa kwa kila mtoto.

• Vipimo ambavyo vinachunguza ubongo na uti wa mgongo hutumiwa kugundua (kupata) ependymoma ya utoto.

• Ependymoma ya utoto hugunduliwa na kuondolewa katika upasuaji.

• Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Ependymoma ya utoto ni ugonjwa ambao seli mbaya (saratani) huunda kwenye tishu za ubongo na uti wa mgongo.

Ubongo hudhibiti kazi muhimu kama kumbukumbu na ujifunzaji, hisia, na hisia (kusikia, kuona, kunusa, kuonja, na kugusa). Kamba ya uti wa mgongo imeundwa na vifungu vya nyuzi za neva ambazo huunganisha ubongo na mishipa katika sehemu nyingi za mwili.

Ependymomas hutengenezwa kutoka kwa seli za ependymal ambazo zinaweka ventrikali na njia za kupita kwenye ubongo na uti wa mgongo. Seli za Ependymal hufanya maji ya cerebrospinal (CSF).

Muhtasari huu ni juu ya matibabu ya uvimbe wa msingi wa ubongo (uvimbe ambao huanza kwenye ubongo). Matibabu ya uvimbe wa metastatic ya ubongo, ambayo ni uvimbe ambao huanza katika sehemu zingine za mwili na kuenea kwa ubongo, haujadiliwi katika muhtasari huu.

Kuna aina nyingi za tumors za ubongo. Tumors za ubongo zinaweza kutokea kwa watoto na watu wazima. Walakini, matibabu kwa watoto ni tofauti na matibabu kwa watu wazima. Tazama muhtasari wafuatayo wa kwa habari zaidi:

• Ubongo wa Utoto na uti wa mgongo Tumors Muhtasari wa Matibabu

• Matibabu ya watu wazima wa mfumo wa neva

Kuna aina tofauti za ependymomas.

Shirika la Afya Ulimwenguni (WHO) linajumuisha uvimbe wa ependymal katika aina kuu tano:

• Subependymoma (daraja la I la I; nadra kwa watoto).

• Myxopapillary ependymoma (daraja la I la I).

• Ependymoma (daraja la II la WHO).

• Ependymoma ya RELA fusion-chanya (daraja la pili la WHO au daraja la tatu na mabadiliko katika jeni la RELA).

• Ependymoma ya Anaplastic (daraja la tatu la WHO).

Daraja la uvimbe linaelezea jinsi seli zisizo za kawaida za saratani zinavyoonekana chini ya darubini na jinsi uvimbe huo unavyoweza kukua na kuenea haraka. Seli za saratani za kiwango cha chini (daraja I) zinaonekana kama seli za kawaida kuliko seli za saratani ya kiwango cha juu (daraja la II na la III). Seli za saratani za Daraja la I pia huwa zinakua na kuenea polepole zaidi kuliko seli za saratani ya daraja la II na la III.

Sehemu ya ubongo ambayo imeathiriwa inategemea mahali ambapo ependymoma huunda.

Ependymomas inaweza kuunda mahali popote kwenye ventrikali zilizojaa maji na njia kwenye ubongo na uti wa mgongo. Aina nyingi za ependymomas katika ventrikali ya nne na huathiri serebela na shina la ubongo. Ependymomas hutengeneza kawaida chini ya ubongo na mara chache kwenye uti wa mgongo.

Anatomy ya ndani ya ubongo inayoonyesha ventrikali ya pembeni, tundu la tatu, tundu la nne, na njia za kupitisha kati ya tundu (na giligili ya ubongo iliyoonyeshwa kwa samawati). Sehemu zingine za ubongo zilizoonyeshwa ni pamoja na ubongo, serebela, uti wa mgongo, na shina la ubongo (pon na medulla).

Ambapo fomu za ependymoma huathiri utendaji wa ubongo na uti wa mgongo:

• Cerebellum: Sehemu ya chini, nyuma ya ubongo (karibu katikati ya nyuma ya kichwa). Cerebellum inadhibiti harakati, usawa, na mkao.

• Shina la ubongo: Sehemu inayounganisha ubongo na uti wa mgongo, katika sehemu ya chini kabisa ya ubongo (tu juu ya nyuma ya shingo). Shina la ubongo hudhibiti kupumua, mapigo ya moyo, na mishipa na misuli inayotumiwa kuona, kusikia, kutembea, kuzungumza, na kula.

• Cerebrum: Sehemu kubwa zaidi ya ubongo, juu ya kichwa. Ubongo hudhibiti kufikiria, kujifunza, utatuzi wa shida, hotuba, hisia, kusoma, kuandika, na harakati za hiari.

• Kamba ya uti wa mgongo: Safu ya tishu ya neva ambayo hutoka kwenye ubongo hutoka katikati ya nyuma. Imefunikwa na tabaka tatu nyembamba za tishu zinazoitwa utando. Uti wa mgongo na utando umezungukwa na uti wa mgongo (mifupa ya nyuma). Mishipa ya uti wa mgongo hubeba ujumbe kati ya ubongo na mwili wote, kama vile ujumbe kutoka kwa ubongo kusababisha misuli kusonga au ujumbe kutoka kwa ngozi kwenda kwenye ubongo kuhisi kuguswa.

Sababu ya uvimbe mwingi wa ubongo wa utoto haijulikani.

Ishara na dalili za ependymoma ya utoto sio sawa kwa kila mtoto.

Ishara na dalili hutegemea yafuatayo:

• Umri wa mtoto.

• Ambapo uvimbe umeunda.

Ishara na dalili zinaweza kusababishwa na ependymoma ya utoto au na hali zingine. Wasiliana na daktari wa mtoto wako ikiwa mtoto wako ana yafuatayo:

• Kuumwa kichwa mara kwa mara.

• Kukamata.

• Kichefuchefu na kutapika.

• Maumivu ya shingo au nyuma.

• Kupoteza usawa au shida kutembea.

• Udhaifu wa miguu.

• Maono hafifu.

• Mabadiliko katika utumbo.

• Shida ya kukojoa.

• Kuchanganyikiwa au kuwashwa.

Vipimo ambavyo vinachunguza ubongo na uti wa mgongo hutumiwa kugundua (kupata) ependymoma ya utoto.

Vipimo na taratibu zifuatazo zinaweza kutumika:

• Uchunguzi wa mwili na historia ya afya: Uchunguzi wa mwili kuangalia dalili za jumla za afya, pamoja na kuangalia dalili za ugonjwa, kama vile uvimbe au kitu kingine chochote ambacho kinaonekana kuwa cha kawaida. Historia ya tabia ya afya ya mgonjwa na magonjwa ya zamani na matibabu pia yatachukuliwa.

• Uchunguzi wa neva: Mfululizo wa maswali na vipimo vya kuangalia ubongo, uti wa mgongo, na utendaji wa neva. Mtihani huangalia hali ya akili ya mtu, uratibu, na uwezo wa kutembea kawaida, na jinsi misuli, hisia, na fikra zinavyofanya kazi vizuri. Hii inaweza pia kuitwa mtihani wa neuro au mtihani wa neva.

• MRI (imaging resonance imaging) na gadolinium: Utaratibu ambao hutumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza safu ya picha za kina za maeneo ndani ya ubongo na uti wa mgongo. Dutu inayoitwa gadolinium imeingizwa kwenye mshipa na husafiri kupitia damu. Gadolinium hukusanya karibu seli za saratani ili ziwe wazi kwenye picha. Utaratibu huu pia huitwa upigaji picha wa nguvu za nyuklia (NMRI).

• Kuchomwa kwa lumbar: Utaratibu unaotumika kukusanya giligili ya ubongo (CSF) kutoka safu ya mgongo. Hii inafanywa kwa kuweka sindano kati ya mifupa mawili kwenye mgongo na ndani ya CSF karibu na uti wa mgongo na kuondoa sampuli ya giligili. Sampuli ya CSF inachunguzwa chini ya darubini kwa ishara za seli za tumor. Sampuli pia inaweza kuchunguzwa kwa kiwango cha protini na sukari. Kiwango cha juu kuliko kawaida cha protini au kiwango cha chini cha sukari inaweza kuwa ishara ya uvimbe. Utaratibu huu pia huitwa LP au bomba la mgongo.

Kuchomwa lumbar. Mgonjwa amelala kwenye nafasi iliyokunjwa juu ya meza. Baada ya eneo dogo upande wa chini kuguswa, sindano ya mgongo (sindano ndefu, nyembamba) imeingizwa kwenye sehemu ya chini ya safu ya mgongo ili kuondoa giligili ya ubongo (CSF, iliyoonyeshwa kwa hudhurungi). Giligili hiyo inaweza kupelekwa kwa maabara kwa uchunguzi.

Ependymoma ya utoto hugunduliwa na kuondolewa katika upasuaji.

Ikiwa vipimo vya uchunguzi vinaonyesha kunaweza kuwa na uvimbe wa ubongo, biopsy hufanywa kwa kuondoa sehemu ya fuvu na kutumia sindano kuondoa sampuli ya tishu ya ubongo. Daktari wa magonjwa anaangalia tishu chini ya darubini kutafuta seli za saratani na kuamua kiwango cha uvimbe. Ikiwa seli za saratani zinapatikana, daktari ataondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo wakati wa upasuaji huo.

Craniotomy: Ufunguzi hufanywa katika fuvu na kipande cha fuvu huondolewa kuonyesha sehemu ya ubongo.

Jaribio lifuatalo linaweza kufanywa kwenye tishu iliyoondolewa:

• Immunohistochemistry: vipimo vya kimaabara matumizi antibodies kuangalia kwa antijeni fulani (alama) katika sampuli ya tishu mgonjwa. Antibodies kawaida huunganishwa na enzyme au rangi ya fluorescent. Baada ya kingamwili kumfunga antigen maalum kwenye sampuli ya tishu, enzyme au rangi huamilishwa, na antijeni inaweza kuonekana chini ya darubini. Aina hii ya jaribio hutumiwa kusaidia kugundua saratani na kusaidia kuelezea aina moja ya saratani kutoka kwa aina nyingine ya saratani.

Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Chaguzi na matibabu chaguzi hutegemea:

• Ambapo uvimbe umeunda katika mfumo mkuu wa neva (CNS).

• Ikiwa kuna mabadiliko fulani katika jeni au kromosomu.

• Ikiwa seli za saratani zinabaki baada ya upasuaji ili kuondoa uvimbe.

• Aina na daraja la ependymoma.

• Umri wa mtoto wakati uvimbe hugunduliwa.

• Ikiwa saratani imeenea sehemu zingine za ubongo au uti wa mgongo.

• Ikiwa uvimbe umepatikana tu au umerudiwa tena (kurudi).

Ubashiri pia unategemea ikiwa tiba ya mionzi ilipewa, aina na kipimo cha matibabu, na ikiwa chemotherapy pekee ilipewa.

Hatua za Ependymoma ya Utoto

MAMBO MUHIMU

• Hakuna mfumo wa kiwango cha kiwango cha ependymoma ya utoto.

• Ependymoma ya utoto wa kawaida ni uvimbe ambao umerudia (kurudi) baada ya kutibiwa.

Hakuna mfumo wa kiwango cha kiwango cha ependymoma ya utoto.

Kupiga hatua ni mchakato unaotumika kujua ikiwa saratani inabaki baada ya upasuaji na ikiwa saratani imeenea

Matibabu ya ependymoma inategemea yafuatayo:

• Ambapo saratani iko kwenye ubongo au uti wa mgongo.

• Umri wa mtoto.

• Aina na daraja la ependymoma.

Ependymoma ya utoto wa kawaida ni uvimbe ambao umerudia (kurudi) baada ya kutibiwa.

Ependymoma ya utoto hujirudia, kawaida kwenye tovuti ya saratani ya asili. Tumor inaweza kurudi kwa muda mrefu kama miaka 15 au zaidi baada ya matibabu ya kwanza.

Muhtasari wa Chaguo la Tiba

MAMBO MUHIMU

• Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na ependymoma.

• Watoto walio na ependymoma wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo wa watoto.
• Aina tatu za matibabu hutumiwa:

• Upasuaji

• Tiba ya mionzi

• Chemotherapy

• Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

• Tiba inayolengwa

• Matibabu ya ependymoma ya utoto inaweza kusababisha athari.

• Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

• Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

• Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na ependymoma.

Aina tofauti za matibabu zinapatikana kwa watoto walio na ependymoma. Matibabu mengine ni ya kawaida (matibabu yaliyotumika sasa), na mengine yanajaribiwa katika majaribio ya kliniki. Jaribio la kliniki ya matibabu ni utafiti uliokusudiwa kusaidia kuboresha matibabu ya sasa au kupata habari juu ya matibabu mapya kwa wagonjwa walio na saratani. Wakati majaribio ya kliniki yanaonyesha kuwa matibabu mapya ni bora kuliko matibabu ya kawaida, matibabu mapya yanaweza kuwa matibabu ya kawaida.

Kwa sababu saratani kwa watoto ni nadra, kushiriki katika jaribio la kliniki inapaswa kuzingatiwa. Majaribio mengine ya kliniki yako wazi tu kwa wagonjwa ambao hawajaanza matibabu.

Watoto walio na ependymoma wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo wa watoto. Matibabu yatasimamiwa na daktari wa watoto wa daktari wa watoto, daktari ambaye ni mtaalamu wa kutibu watoto walio na saratani. Daktari wa watoto oncologist hufanya kazi na watoa huduma wengine wa afya ya watoto ambao ni wataalam katika kutibu watoto wenye tumors za ubongo na ambao wana utaalam katika maeneo fulani ya dawa. Hii inaweza kujumuisha wataalam wafuatao:

• Neurosurgeon ya watoto.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa watoto.

• Mtaalam wa oncologist.

• Mtaalam wa oncologist.

• Daktari wa endocrinologist.

• Mtaalam wa ukarabati.

• Mwanasaikolojia.

• Mtaalam wa maisha ya mtoto.

Aina tatu za matibabu hutumiwa:

Upasuaji

Ikiwa matokeo ya vipimo vya uchunguzi yanaonyesha kunaweza kuwa na uvimbe wa ubongo, biopsy hufanywa kwa kuondoa sehemu ya fuvu na kutumia sindano kuondoa sampuli ya tishu za ubongo. Mtaalam wa magonjwa anaangalia tishu chini ya darubini kuangalia seli za saratani. Ikiwa seli za saratani zinapatikana, daktari ataondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo wakati wa upasuaji huo.

Craniotomy: Ufunguzi hufanywa katika fuvu na kipande cha fuvu huondolewa kuonyesha sehemu ya ubongo.

MRI hufanywa mara nyingi baada ya kuondolewa kwa uvimbe ili kujua ikiwa uvimbe wowote unabaki. Ikiwa uvimbe unabaki, upasuaji wa pili wa kuondoa uvimbe uliobaki iwezekanavyo unaweza kufanywa.

Baada ya daktari kuondoa saratani yote ambayo inaweza kuonekana wakati wa upasuaji, wagonjwa wengine wanaweza kupewa chemotherapy au tiba ya mionzi baada ya upasuaji kuua seli zozote za saratani zilizobaki. Tiba inayotolewa baada ya upasuaji, kupunguza hatari kwamba saratani itarudi, inaitwa tiba ya msaidizi.

Tiba ya mionzi

Tiba ya mionzi ni matibabu ya saratani ambayo hutumia eksirei zenye nguvu nyingi au aina zingine za mionzi kuua seli za saratani au kuzizuia zikue. Tiba ya mionzi ya nje hutumia mashine nje ya mwili kupeleka mionzi kuelekea eneo la mwili na saratani.

Njia zingine za kutoa tiba ya mionzi zinaweza kusaidia kuzuia mionzi isiharibu tishu zilizo karibu za afya. Aina hizi za tiba ya mionzi ni pamoja na yafuatayo:

• Tiba ya mionzi inayobadilika: Tiba ya mionzi inayobadilika ni aina ya tiba ya mionzi ya nje ambayo hutumia kompyuta kutengeneza picha ya 3-dimensional (3-D) ya uvimbe na kuunda mihimili ya mionzi ili kutoshea uvimbe.

• Tiba ya mionzi ya kiwango cha wastani (IMRT): IMRT ni aina ya tiba ya mionzi ya 3-dimensional (3-D) ambayo hutumia kompyuta kutengeneza picha za saizi na umbo la uvimbe. Mhimili mwembamba wa mionzi ya nguvu tofauti (nguvu) inakusudia uvimbe kutoka pembe nyingi.

• Tiba ya mionzi ya protoni-boriti: Tiba ya protoni-boriti ni aina ya nguvu-kubwa, tiba ya mionzi ya nje. Mashine ya tiba ya mionzi inalenga mitiririko ya protoni (chembechembe ndogo, zisizoonekana, zenye chaji chanya) kwenye seli za saratani kuziua.

• Radiosurgery ya stereotactic: Radiosurgery ya stereotactic ni aina ya tiba ya mionzi ya nje. Sura ngumu ya kichwa imeambatishwa na fuvu ili kuweka kichwa bado wakati wa matibabu ya mionzi. Mashine inalenga kipimo kikubwa cha mionzi moja kwa moja kwenye uvimbe. Utaratibu huu hauhusishi upasuaji. Inaitwa pia radiosurgery ya stereotaxic, radiosurgery, na upasuaji wa mionzi.

Watoto wadogo wanaopata tiba ya mionzi kwenye ubongo wana hatari kubwa ya shida na ukuaji na ukuaji kuliko watoto wakubwa. Tiba inayofanana ya mionzi ya 3-D na tiba ya protoni-boriti zinajifunza kwa watoto wadogo ili kuona ikiwa athari za mionzi kwenye ukuaji na ukuaji zimepungua.

Chemotherapy

Chemotherapy ni matibabu ya saratani ambayo hutumia dawa kuzuia ukuaji wa seli za saratani, ama kwa kuua seli au kwa kuzizuia kugawanyika. Wakati chemotherapy ikichukuliwa kwa kinywa au kuingizwa kwenye mshipa au misuli, dawa huingia kwenye damu na inaweza kufikia seli za saratani mwilini mwote (chemotherapy ya kimfumo).

Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

Sehemu hii ya muhtasari inaelezea matibabu ambayo yanajifunza katika majaribio ya kliniki. Haiwezi kutaja kila tiba mpya inayojifunza. Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Tiba inayolengwa

Tiba inayolengwa ni aina ya matibabu ambayo hutumia dawa au vitu vingine kushambulia seli za saratani. Matibabu yaliyolengwa kawaida husababisha madhara kidogo kwa seli za kawaida kuliko chemotherapy au tiba ya mionzi.

Tiba inayolengwa inasomwa kwa matibabu ya ependymoma ya utoto ambayo imejirudia (kurudi).

Matibabu ya ependymoma ya utoto inaweza kusababisha athari.

Kwa habari juu ya athari ambazo huanza wakati wa matibabu ya saratani, angalia ukurasa wetu wa Athari mbaya.

Madhara kutoka kwa matibabu ya saratani ambayo huanza baada ya matibabu na kuendelea kwa miezi au miaka huitwa athari za marehemu. Madhara ya matibabu ya saratani yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Shida za mwili, pamoja na shida na:

• Ukuaji wa meno.

• Kazi ya kusikia.

• Ukuaji wa mifupa na misuli na ukuaji.

• Kazi ya tezi.

• Kiharusi.

• Mabadiliko ya mhemko, hisia, kufikiri, kujifunza, au kumbukumbu.

• Saratani ya pili (aina mpya za saratani), kama saratani ya tezi au saratani ya ubongo.

Athari zingine za kuchelewa zinaweza kutibiwa au kudhibitiwa. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya athari ambayo matibabu ya saratani yanaweza kuwa nayo kwa mtoto wako. (Angalia muhtasari wa juu ya Athari za Marehemu za Matibabu ya Saratani ya Watoto kwa habari zaidi.)

Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

Kwa wagonjwa wengine, kushiriki katika jaribio la kliniki inaweza kuwa chaguo bora zaidi cha matibabu. Majaribio ya kliniki ni sehemu ya mchakato wa utafiti wa saratani. Majaribio ya kliniki hufanywa ili kujua ikiwa matibabu mpya ya saratani ni salama na bora au bora kuliko matibabu ya kawaida.

Matibabu mengi ya leo ya saratani yanategemea majaribio ya kliniki mapema. Wagonjwa wanaoshiriki katika jaribio la kliniki wanaweza kupata matibabu ya kawaida au kuwa kati ya wa kwanza kupata matibabu mpya.

Wagonjwa wanaoshiriki katika majaribio ya kliniki pia husaidia kuboresha njia ambayo saratani itatibiwa siku zijazo. Hata wakati majaribio ya kliniki hayasababisha matibabu mapya, mara nyingi hujibu maswali muhimu na kusaidia kusonga mbele.

Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

Majaribio mengine ya kliniki yanajumuisha tu wagonjwa ambao bado hawajapata matibabu. Matibabu mengine ya majaribio ya majaribio kwa wagonjwa ambao saratani haijapata nafuu. Pia kuna majaribio ya kliniki ambayo hujaribu njia mpya za kuzuia saratani kutoka mara kwa mara (kurudi) au kupunguza athari za matibabu ya saratani.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI yanaweza kupatikana kwenye ukurasa wa wavuti wa majaribio ya kliniki ya NCI. Majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na mashirika mengine yanaweza kupatikana kwenye wavuti ya ClinicalTrials.gov.

Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Baadhi ya vipimo ambavyo vilifanywa kugundua saratani au kujua hatua ya saratani vinaweza kurudiwa. Vipimo vingine vitarudiwa ili kuona jinsi tiba inavyofanya kazi. Uamuzi juu ya kuendelea, kubadilisha, au kuacha matibabu inaweza kutegemea matokeo ya vipimo hivi.

Baadhi ya vipimo vitaendelea kufanywa mara kwa mara baada ya matibabu kumalizika. Matokeo ya vipimo hivi yanaweza kuonyesha ikiwa hali ya mtoto wako imebadilika au ikiwa saratani imerudia (kurudi). Vipimo hivi wakati mwingine huitwa vipimo vya ufuatiliaji au ukaguzi.

Vipimo vya ufuatiliaji wa ependymoma ya utoto ni pamoja na MRI (imaging resonance magnetic) ya ubongo na uti wa mgongo katika vipindi vifuatavyo:

• Miaka 2 hadi 3 ya kwanza baada ya matibabu: Kila miezi 3 hadi 4.

• Miaka minne hadi 5 baada ya matibabu: Kila miezi 6.

• Zaidi ya miaka 5 baada ya matibabu: Mara moja kwa mwaka.

Matibabu ya Ependymoma ya Myxopapillary ya Utoto

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Matibabu ya ependymoma ya myxopapillary ependymoma (daraja la I) ni:

• Upasuaji. Wakati mwingine tiba ya mionzi hupewa baada ya upasuaji.

Matibabu ya Ependymoma ya Utoto, Anaplastic Ependymoma, na RELA Fusion-chanya Ependymoma

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Matibabu ya ependymoma ya utoto mpya (daraja la II), ependymoma ya aplastiki (daraja la III), na ependymoma ya RELA fusion-chanya (daraja la II au daraja la tatu) ni:

• Upasuaji.

Baada ya upasuaji, mpango wa matibabu zaidi unategemea yafuatayo:

• Ikiwa seli za saratani zinabaki baada ya upasuaji.

• Ikiwa saratani imeenea sehemu zingine za ubongo au uti wa mgongo.

• Umri wa mtoto.

Wakati uvimbe umeondolewa kabisa na seli za saratani hazijaenea, matibabu yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Tiba ya mionzi.

Wakati sehemu ya uvimbe inabaki baada ya upasuaji, lakini seli za saratani hazijaenea, matibabu yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji wa pili ili kuondoa uvimbe mwingi uliobaki iwezekanavyo.

• Tiba ya mionzi.

• Chemotherapy.

Wakati seli za saratani zimeenea ndani ya ubongo na uti wa mgongo, matibabu yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo.

• Chemotherapy.

Matibabu kwa watoto chini ya umri wa miaka 1 inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Chemotherapy.

• Tiba ya mionzi. Tiba ya mionzi haipewi watoto mpaka wawe na umri wa zaidi ya mwaka 1.

• Jaribio la kliniki la tiba ya mionzi ya 3-dimensional (3-D) au tiba ya mionzi ya protoni-boriti.

Matibabu ya Ependymoma ya Utoto wa Mara kwa Mara

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Matibabu ya ependymoma ya utoto ya kawaida inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji.

• Tiba ya mionzi, ambayo inaweza kujumuisha radiosurgery ya stereotactic, tiba ya mionzi ya nguvu, au tiba ya mionzi ya protoni-boriti.

• Chemotherapy.

• Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

Ili Kujifunza Zaidi Kuhusu Tumors Za Ubongo Wa Utoto

Kwa habari zaidi juu ya tumors za ubongo wa watoto, angalia zifuatazo:

• Ubongo wa watoto Tumor Consortium (PBTC) Toka Kanusho

Kwa habari zaidi ya saratani ya utotoni na rasilimali zingine za saratani kwa jumla, angalia zifuatazo:

• Kuhusu Saratani

• Saratani za Utoto

• Tafuta Tafuta kwa Saratani ya watotoToka Kanusho

• Athari za Marehemu za Tiba kwa Saratani ya Watoto

• Vijana na Vijana Watu wazima walio na Saratani

• Watoto walio na Saratani: Mwongozo wa Wazazi

• Saratani kwa Watoto na Vijana

• Kupiga hatua

• Kukabiliana na Saratani

• Maswali ya Kuuliza Daktari wako kuhusu Saratani

• Kwa Waokokaji na Walezi