Aina / ubongo / mgonjwa / matibabu ya mtoto-pdq

Matibabu ya Craniopharyngioma ya Utoto (®) - Toleo la Wagonjwa

Maelezo ya Jumla Kuhusu Craniopharyngioma ya Utoto

MAMBO MUHIMU

• Craniopharyngiomas ya utoto ni uvimbe mzuri wa ubongo unaopatikana karibu na tezi ya tezi.

• Hakuna sababu za hatari zinazojulikana kwa craniopharyngioma ya utoto.

• Ishara za craniopharyngioma ya utoto ni pamoja na mabadiliko ya maono na ukuaji polepole.

• Vipimo vinavyochunguza kiwango cha ubongo, maono, na kiwango cha homoni hutumiwa kugundua (kupata) craniopharyngiomas ya utoto.

• Craniopharyngiomas ya utoto hugunduliwa na inaweza kuondolewa katika upasuaji huo.

• Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Craniopharyngiomas ya utoto ni uvimbe mzuri wa ubongo unaopatikana karibu na tezi ya tezi.

Craniopharyngiomas ya utoto ni uvimbe nadra kawaida hupatikana karibu na tezi ya tezi (kiungo chenye ukubwa wa mbaazi chini ya ubongo kinachodhibiti tezi zingine) na hypothalamus (chombo kidogo chenye umbo la koni kilichounganishwa na tezi ya tezi na mishipa).

Anatomy ya ndani ya ubongo, inayoonyesha tezi za pineal na tezi, ujasiri wa macho, ventrikali (na maji ya cerebrospinal yaliyoonyeshwa kwa hudhurungi), na sehemu zingine za ubongo.

Craniopharyngiomas kawaida ni sehemu ya molekuli ngumu na sehemu ya cyst iliyojaa maji. Wao ni hatari (sio saratani) na hawaenei kwa sehemu zingine za ubongo au sehemu zingine za mwili. Walakini, zinaweza kukua na kushinikiza sehemu za karibu za ubongo au maeneo mengine, pamoja na tezi ya tezi, machozi ya macho, mishipa ya macho, na nafasi zilizojaa maji kwenye ubongo. Craniopharyngiomas inaweza kuathiri kazi nyingi za ubongo. Wanaweza kuathiri utengenezaji wa homoni, ukuaji, na maono. Tumors za ubongo wa Benign zinahitaji matibabu.

Muhtasari huu ni juu ya matibabu ya uvimbe wa msingi wa ubongo (uvimbe ambao huanza kwenye ubongo). Matibabu ya uvimbe wa metastatic ya ubongo, ambayo ni uvimbe ulioundwa na seli za saratani zinazoanza katika sehemu zingine za mwili na kuenea kwa ubongo, hazijafunikwa katika muhtasari huu. Tazama muhtasari wa matibabu ya juu ya Ubongo wa Watoto na Uti wa uti wa mgongo Tumors Overview kwa habari kuhusu aina tofauti za uvimbe wa ubongo wa mtoto na uti wa mgongo.

Tumors za ubongo zinaweza kutokea kwa watoto na watu wazima; Walakini, matibabu kwa watoto yanaweza kuwa tofauti na matibabu kwa watu wazima. (Tazama muhtasari wa juu ya Tiba ya Tumors ya Mfumo wa Mishipa ya Watu Wazima kwa habari zaidi.)

Hakuna sababu za hatari zinazojulikana kwa craniopharyngioma ya utoto.

Craniopharyngiomas ni nadra kwa watoto walio chini ya umri wa miaka 2 na mara nyingi hugunduliwa kwa watoto wenye umri wa miaka 5 hadi 14. Haijulikani ni nini husababisha tumors hizi.

Ishara za craniopharyngioma ya utoto ni pamoja na mabadiliko ya maono na ukuaji polepole.

Dalili na dalili zingine zinaweza kusababishwa na craniopharyngiomas au na hali zingine. Wasiliana na daktari wa mtoto wako ikiwa mtoto wako ana yafuatayo:

• Maumivu ya kichwa, pamoja na maumivu ya kichwa asubuhi au maumivu ya kichwa ambayo huenda baada ya kutapika.

• Maono hubadilika.

• Kichefuchefu na kutapika.

• Kupoteza usawa au shida kutembea.

• Ongeza kiu au kukojoa.

• Usingizi usio wa kawaida au mabadiliko katika kiwango cha nishati.

• Mabadiliko katika utu au tabia.

• Kimo kifupi au ukuaji polepole.

• Kupoteza kusikia.

• Uzito.

Vipimo vinavyochunguza kiwango cha ubongo, maono, na kiwango cha homoni hutumiwa kugundua (kupata) craniopharyngiomas ya utoto.

Vipimo na taratibu zifuatazo zinaweza kutumika:

• Uchunguzi wa mwili na historia: Uchunguzi wa mwili kuangalia dalili za jumla za afya, pamoja na kuangalia dalili za ugonjwa, kama vile uvimbe au kitu kingine chochote ambacho kinaonekana kuwa cha kawaida. Historia ya tabia ya afya ya mgonjwa na magonjwa ya zamani na matibabu pia yatachukuliwa.

• Uchunguzi wa neva: Mfululizo wa maswali na vipimo vya kuangalia ubongo, uti wa mgongo, na utendaji wa neva. Mtihani huangalia hali ya akili ya mtu, uratibu, na uwezo wa kutembea kawaida, na jinsi misuli, hisia, na fikra zinavyofanya kazi vizuri. Hii inaweza pia kuitwa mtihani wa neuro au mtihani wa neva.

• Mtihani wa uwanja wa kuona: Mtihani wa kuangalia uwanja wa maono wa mtu (eneo lote ambalo vitu vinaweza kuonekana). Jaribio hili hupima maono ya kati (ni kiasi gani mtu anaweza kuona wakati anatazama mbele moja kwa moja) na maono ya pembeni (ni kiasi gani mtu anaweza kuona katika pande zote wakati anatazama mbele). Upotezaji wowote wa maono inaweza kuwa ishara ya uvimbe ambao umeharibiwa au kushinikizwa kwenye sehemu za ubongo zinazoathiri kuona.

• CT scan (CAT scan): Utaratibu ambao hufanya safu ya picha za kina za maeneo ndani ya mwili, zilizochukuliwa kutoka pembe tofauti. Picha zinafanywa na kompyuta iliyounganishwa na mashine ya eksirei. Rangi inaweza kudungwa kwenye mshipa au kumeza kusaidia viungo au tishu kuonekana wazi zaidi. Utaratibu huu pia huitwa tomography ya kompyuta, tomography ya kompyuta, au tomography ya axial ya kompyuta.

• MRI (imaging resonance imaging) ya ubongo na uti wa mgongo na gadolinium: Utaratibu ambao hutumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza safu ya picha za kina za maeneo ndani ya ubongo. Dutu inayoitwa gadolinium imeingizwa kwenye mshipa. Gadolinium hukusanya kuzunguka seli za uvimbe ili ziwe wazi kwenye picha. Utaratibu huu pia huitwa upigaji picha wa nguvu za nyuklia (NMRI).

• Masomo ya kemia ya damu: Utaratibu ambao sampuli ya damu hukaguliwa ili kupima kiwango cha vitu fulani vilivyotolewa ndani ya damu na viungo na tishu mwilini. Kiasi kisicho kawaida (cha juu au cha chini kuliko kawaida) cha dutu inaweza kuwa ishara ya ugonjwa.

• Masomo ya homoni ya damu: Utaratibu ambao sampuli ya damu hukaguliwa ili kupima kiwango cha homoni fulani zilizotolewa ndani ya damu na viungo na tishu mwilini. Kiasi kisicho cha kawaida (cha juu au cha chini kuliko kawaida) cha dutu inaweza kuwa ishara ya ugonjwa katika chombo au tishu inayoufanya. Kwa mfano, damu inaweza kukaguliwa kwa viwango visivyo vya kawaida vya homoni inayochochea tezi (TSH) au adrenocorticotropic hormone (ACTH). TSH na ACTH hufanywa na tezi ya tezi kwenye ubongo.

Craniopharyngiomas ya utoto hugunduliwa na inaweza kuondolewa katika upasuaji huo.

Madaktari wanaweza kufikiria misa ni craniopharyngioma kulingana na mahali ilipo kwenye ubongo na jinsi inavyoonekana kwenye skana ya CT au MRI. Ili kuwa na hakika, sampuli ya tishu inahitajika.

Moja ya aina zifuatazo za taratibu za biopsy zinaweza kutumiwa kuchukua sampuli ya tishu:

• Fungua biopsy: sindano ya mashimo imeingizwa kupitia shimo kwenye fuvu kwenye ubongo.

• Baopsy inayoongozwa na kompyuta: sindano ya mashimo iliyoongozwa na kompyuta inaingizwa kupitia shimo ndogo kwenye fuvu kwenye ubongo.

• Biopsy ya Transsphenoidal: Vyombo vinaingizwa kupitia pua na mfupa wa sphenoid (mfupa wa umbo la kipepeo chini ya fuvu) na kwenye ubongo.

Mtaalam wa magonjwa anaangalia tishu chini ya darubini kutafuta seli za tumor. Ikiwa seli za uvimbe zinapatikana, uvimbe mwingi iwezekanavyo unaweza kuondolewa wakati wa upasuaji huo.

Jaribio lifuatalo la maabara linaweza kufanywa kwenye sampuli ya tishu inayoondolewa:

• Immunohistochemistry: vipimo vya kimaabara matumizi antibodies kuangalia kwa antijeni fulani (alama) katika sampuli ya tishu mgonjwa. Antibodies kawaida huunganishwa na enzyme au rangi ya fluorescent. Baada ya kingamwili kumfunga antigen maalum kwenye sampuli ya tishu, enzyme au rangi huamilishwa, na antijeni inaweza kuonekana chini ya darubini. Aina hii ya jaribio hutumiwa kusaidia kugundua saratani na kusaidia kuelezea aina moja ya saratani kutoka kwa aina nyingine ya saratani.

Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu hutegemea yafuatayo:

• Ukubwa wa uvimbe.

• Ambapo uvimbe uko kwenye ubongo.

• Ikiwa kuna seli za tumor zilizoachwa baada ya upasuaji.

• Umri wa mtoto.

• Madhara ambayo yanaweza kutokea miezi au miaka baada ya matibabu.

• Ikiwa uvimbe umepatikana tu au umerudiwa tena (kurudi).

Hatua za Craniopharyngioma ya Utoto

Mchakato unaotumiwa kujua ikiwa saratani imeenea ndani ya ubongo au sehemu zingine za mwili huitwa staging. Hakuna mfumo wa kawaida wa kuweka craniopharyngioma ya utoto. Craniopharyngioma inaelezewa kama ugonjwa mpya au ugonjwa wa mara kwa mara.

Matokeo ya vipimo na taratibu zilizofanywa kugundua craniopharyngioma hutumiwa kusaidia kufanya maamuzi juu ya matibabu.

Craniopharyngioma ya Utoto wa Mara kwa Mara

Craniopharyngioma ya kawaida ni uvimbe ambao umerudiwa (kurudi) baada ya kutibiwa. Tumor inaweza kurudi katika eneo lile lile la ubongo ambapo ilipatikana kwanza.

Muhtasari wa Chaguo la Tiba

MAMBO MUHIMU

• Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na craniopharyngioma.

• Watoto walio na craniopharyngioma wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam wa kutibu ubongo

tumors kwa watoto.

• Tumors za ubongo wa utotoni zinaweza kusababisha ishara au dalili zinazoanza kabla ya saratani kugunduliwa na kuendelea kwa miezi au miaka.

• Matibabu ya craniopharyngioma ya utoto inaweza kusababisha athari.

• Aina tano za matibabu hutumiwa:

• Upasuaji (resection)

• Upasuaji na tiba ya mionzi

• Upasuaji na mifereji ya cyst

• Chemotherapy

• Tiba ya kinga

• Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

• Tiba inayolengwa

• Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

• Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao.

• Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto walio na craniopharyngioma.

Aina tofauti za matibabu zinapatikana kwa watoto walio na craniopharyngioma. Matibabu mengine ni ya kawaida (matibabu yaliyotumika sasa), na mengine yanajaribiwa katika majaribio ya kliniki. Jaribio la kliniki ya matibabu ni utafiti uliokusudiwa kusaidia kuboresha matibabu ya sasa au kupata habari juu ya matibabu mapya kwa wagonjwa wenye tumors. Wakati majaribio ya kliniki yanaonyesha kuwa matibabu mapya ni bora kuliko matibabu ya kawaida, matibabu mapya yanaweza kuwa matibabu ya kawaida.

Kwa sababu tumors kwa watoto ni nadra, kushiriki katika jaribio la kliniki inapaswa kuzingatiwa. Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoendelea yanapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI. Kuchagua matibabu sahihi zaidi ni uamuzi ambao unajumuisha timu ya wagonjwa, familia, na huduma ya afya.

Watoto walio na craniopharyngioma wanapaswa kupanga matibabu yao na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo kwa watoto.

Matibabu itasimamiwa na daktari wa watoto wa oncologist, daktari ambaye ni mtaalamu wa kutibu watoto wenye tumors. Daktari wa watoto oncologist hufanya kazi na watoa huduma wengine wa afya ya watoto ambao ni wataalam katika kutibu watoto wenye tumors za ubongo na ambao wana utaalam katika maeneo fulani ya dawa. Hii inaweza kujumuisha wataalam wafuatao:

• Daktari wa watoto.

• Daktari wa upasuaji.

• Mtaalam wa oncologist.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa endocrinologist.

• Daktari wa macho.

• Mtaalam wa ukarabati.

• Mwanasaikolojia.

• Mfanyakazi wa Jamii.

• Muuguzi mtaalamu.

Tumors za ubongo wa utotoni zinaweza kusababisha ishara au dalili zinazoanza kabla ya saratani kugunduliwa na kuendelea kwa miezi au miaka.

Ishara au dalili zinazosababishwa na uvimbe zinaweza kuanza kabla ya utambuzi na kuendelea kwa miezi au miaka. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya ishara au dalili zinazosababishwa na uvimbe ambao unaweza kuendelea baada ya matibabu.

Matibabu ya craniopharyngioma ya utoto inaweza kusababisha athari.

Kwa habari juu ya athari ambazo huanza wakati wa matibabu ya saratani, angalia ukurasa wetu wa Athari mbaya.

Madhara kutoka kwa matibabu ya uvimbe ambayo huanza baada ya matibabu na kuendelea kwa miezi au miaka huitwa athari za marehemu. Madhara ya matibabu ya tumor yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Shida za mwili kama vile kukamata.

• Shida za tabia.

• Mabadiliko ya mhemko, hisia, kufikiri, kujifunza, au kumbukumbu.

• Saratani ya pili (aina mpya za saratani).

Shida zifuatazo za mwili zinaweza kutokea ikiwa tezi ya tezi, hypothalamus, mishipa ya macho, au ateri ya carotid imeathiriwa wakati wa upasuaji au tiba ya mnururisho:

• Unene kupita kiasi.

• Ugonjwa wa metaboli, pamoja na ugonjwa wa ini wa mafuta ambao hausababishwa na kunywa pombe.

• Shida za kuona, pamoja na upofu.

• Shida za mishipa ya damu au kiharusi.

• Kupoteza uwezo wa kutengeneza homoni fulani.

Athari zingine za kuchelewa zinaweza kutibiwa au kudhibitiwa. Tiba ya uingizwaji wa homoni ya muda mrefu na dawa kadhaa inaweza kuhitajika. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya athari tiba ya uvimbe inaweza kuwa nayo kwa mtoto wako. (Angalia muhtasari wa juu ya Matibabu ya Marehemu ya Saratani ya Watoto kwa habari zaidi).

Aina tano za matibabu hutumiwa:

Upasuaji (resection)

Njia ya upasuaji hufanyika inategemea saizi ya uvimbe na ni wapi kwenye ubongo. Inategemea pia ikiwa uvimbe umekua ndani ya tishu zilizo karibu kwa njia kama ya kidole na athari inayotarajiwa ya kuchelewa baada ya upasuaji.

Aina za upasuaji ambazo zinaweza kutumiwa kuondoa uvimbe wote ambao unaweza kuonekana kwa jicho ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji wa Transsphenoidal: Aina ya upasuaji ambayo vyombo huingizwa ndani ya sehemu ya ubongo kwa kupitia mkato (kata) uliotengenezwa chini ya mdomo wa juu au chini ya pua kati ya pua na kisha kupitia mfupa wa sphenoid (kipepeo mfupa ulioundwa chini ya fuvu) kufikia uvimbe karibu na tezi ya tezi na hypothalamus.

Upasuaji wa Transsphenoidal. Endoscope na dawa ya kuponya huingizwa kupitia pua na sinus ya sphenoid ili kuondoa uvimbe.

• Craniotomy: Upasuaji ili kuondoa uvimbe kupitia ufunguzi uliofanywa kwenye fuvu la kichwa.

Craniotomy: Ufunguzi hufanywa katika fuvu na kipande cha fuvu huondolewa kuonyesha sehemu ya ubongo.

Wakati mwingine uvimbe wote unaoweza kuonekana huondolewa katika upasuaji na hakuna matibabu zaidi yanayohitajika. Wakati mwingine, ni ngumu kuondoa uvimbe kwa sababu inakua au inasisitiza viungo vya karibu. Ikiwa kuna tumor iliyobaki baada ya upasuaji, tiba ya mionzi kawaida hupewa kuua seli zozote za tumor ambazo zimebaki. Matibabu aliyopewa baada ya upasuaji, kupunguza hatari kwamba saratani itarudi, inaitwa tiba ya msaidizi.

Upasuaji na tiba ya mionzi

Uuzaji wa sehemu hutumiwa kutibu craniopharyngiomas zingine. Inatumika kugundua uvimbe, kuondoa maji kutoka kwa cyst, na kupunguza shinikizo kwenye mishipa ya macho. Ikiwa uvimbe uko karibu na tezi ya tezi au hypothalamus, hauondolewa. Hii inapunguza idadi ya athari mbaya baada ya upasuaji. Uuzaji wa sehemu unafuatwa na tiba ya mionzi.

Tiba ya mionzi ni tiba ya uvimbe ambayo hutumia eksirei zenye nguvu nyingi au aina nyingine za mionzi kuua seli za uvimbe au kuzizuia zikue. Kuna aina mbili za tiba ya mionzi:

• Tiba ya mionzi ya nje hutumia mashine nje ya mwili kupeleka mionzi kuelekea kwenye uvimbe.

• Tiba ya mionzi ya ndani hutumia dutu yenye mionzi iliyofungwa kwenye sindano, mbegu, waya, au katheta ambazo huwekwa moja kwa moja ndani au karibu na uvimbe.

Njia ambayo tiba ya mionzi inapewa inategemea aina ya uvimbe, ikiwa uvimbe umepatikana hivi karibuni au umerudi, na wapi uvimbe ulioundwa kwenye ubongo. Tiba ya nje na ya ndani ya mionzi hutumiwa kutibu craniopharyngioma ya utoto.

Kwa sababu tiba ya mionzi kwenye ubongo inaweza kuathiri ukuaji na ukuaji kwa watoto wadogo, njia za kutoa tiba ya mionzi ambayo ina athari chache zinatumika. Hii ni pamoja na:

• Radiosurgery ya stereotactic: Kwa craniopharyngiomas ndogo sana chini ya ubongo, radiosurgery ya stereotactic inaweza kutumika. Radiosurgery ya stereotactic ni aina ya tiba ya mionzi ya nje. Sura ngumu ya kichwa imeambatishwa na fuvu ili kuweka kichwa bado wakati wa matibabu ya mionzi. Mashine inalenga kipimo kikubwa cha mionzi moja kwa moja kwenye uvimbe. Utaratibu huu hauhusishi upasuaji. Inaitwa pia radiosurgery ya stereotaxic, radiosurgery, na upasuaji wa mionzi.

• Tiba ya mionzi ya ndani: Tiba ya mionzi ya ndani ni aina ya tiba ya mionzi ya ndani ambayo inaweza kutumika katika tumors ambazo ni sehemu ya molekuli imara na sehemu iliyojaa cyst iliyojaa maji. Nyenzo za mionzi huwekwa ndani ya uvimbe. Aina hii ya tiba ya mionzi husababisha uharibifu mdogo kwa hypothalamus iliyo karibu na mishipa ya macho.

• Tiba ya upigaji picha yenye nguvu: Aina ya tiba ya mionzi inayotumia miale ya x au miale ya gamma ambayo hutoka kwa mashine maalum inayoitwa accelerator ya mstari (linac) kuua seli za uvimbe. Kompyuta hutumiwa kulenga sura halisi na eneo la uvimbe. Mhimili mwembamba wa picha zenye nguvu tofauti zinalenga uvimbe kutoka kwa pembe nyingi. Aina hii ya tiba ya mionzi yenye mwelekeo-3 inaweza kusababisha uharibifu mdogo kwa tishu zenye afya kwenye ubongo na sehemu zingine za mwili. Tiba ya Photon ni tofauti na tiba ya proton.

• Tiba ya proton yenye nguvu: Aina ya tiba ya mionzi inayotumia mito ya protoni (chembe ndogo zenye malipo mazuri) kuua seli za uvimbe. Kompyuta hutumiwa kulenga sura halisi na eneo la uvimbe. Mihimili nyembamba ya protoni ya nguvu tofauti zinalenga uvimbe kutoka pembe nyingi. Aina hii ya tiba ya mionzi yenye mwelekeo-3 inaweza kusababisha uharibifu mdogo kwa tishu zenye afya kwenye ubongo na sehemu zingine za mwili. Mionzi ya protoni ni tofauti na mionzi ya eksirei.

Upasuaji na mifereji ya cyst

Upasuaji unaweza kufanywa kumaliza uvimbe ambao ni cysts zilizojaa maji. Hii hupunguza shinikizo kwenye ubongo na huondoa dalili. Catheter (bomba nyembamba) huingizwa kwenye cyst na chombo kidogo huwekwa chini ya ngozi. Maji huingia ndani ya chombo na huondolewa baadaye. Wakati mwingine, baada ya cyst kutolewa, dawa huwekwa kupitia catheter kwenye cyst. Hii inasababisha ukuta wa ndani wa cyst kuwa na kovu na inazuia cyst kutoka kutengeneza maji au huongeza kiwango cha wakati inachukua maji ili kujenga tena. Upasuaji wa kuondoa uvimbe unaweza kufanywa baada ya cyst kutolewa.

Chemotherapy

Chemotherapy ni matibabu ambayo hutumia dawa za kuzuia saratani kuzuia ukuaji wa seli za uvimbe, ama kwa kuua seli au kwa kuzizuia kugawanyika. Wakati chemotherapy ikichukuliwa kwa kinywa au kuingizwa kwenye mshipa au misuli, dawa huingia ndani ya damu na inaweza kufikia seli za tumor mwilini mwote (chemotherapy ya kimfumo). Wakati chemotherapy ikiwekwa moja kwa moja kwenye maji ya cerebrospinal au chombo, dawa huathiri sana seli za tumor katika maeneo hayo (chemotherapy ya mkoa).

Chemotherapy ya ndani ni aina ya chemotherapy ya mkoa ambayo huweka dawa moja kwa moja kwenye patupu, kama cyst. Inatumika kwa craniopharyngioma ambayo imerudi baada ya matibabu.

Tiba ya kinga

Tiba ya kinga ni tiba inayotumia kinga ya mgonjwa kupambana na saratani. Vitu vinavyotengenezwa na mwili au vilivyotengenezwa kwenye maabara hutumiwa kukuza, kuelekeza, au kurudisha kinga ya asili ya mwili dhidi ya saratani. Aina hii ya matibabu ya saratani pia huitwa biotherapy au tiba ya biolojia. Kwa craniopharyngioma, dawa ya kinga ya mwili (interferon-alpha) imewekwa kwenye mshipa (ndani ya mishipa) au ndani ya uvimbe kwa kutumia catheter (intracavitary).

Katika watoto wapya waliogunduliwa, interferon-alpha inaweza kuwekwa moja kwa moja kwenye cyst (intracystic) kuchelewesha hitaji la upasuaji au tiba ya mionzi. Kwa watoto ambao uvimbe umejirudia (kurudi), interferon-alpha ya ndani hutumiwa kutibu sehemu ya uvimbe.

Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

Sehemu hii ya muhtasari inaelezea matibabu ambayo yanajifunza katika majaribio ya kliniki. Haiwezi kutaja kila tiba mpya inayojifunza. Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Tiba inayolengwa

Tiba inayolengwa ni aina ya matibabu ambayo hutumia dawa au vitu vingine kushambulia seli za saratani. Matibabu yaliyolengwa kawaida husababisha madhara kidogo kwa seli za kawaida kuliko chemotherapy au tiba ya mionzi.

Tiba inayolengwa inasomwa kwa matibabu ya craniopharyngioma ya utoto ambayo imejirudia.

Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

Kwa wagonjwa wengine, kushiriki katika jaribio la kliniki inaweza kuwa chaguo bora zaidi cha matibabu. Majaribio ya kliniki ni sehemu ya mchakato wa utafiti wa matibabu. Majaribio ya kliniki hufanywa ili kujua ikiwa matibabu mapya ni salama na yenye ufanisi au bora kuliko matibabu ya kawaida.

Matibabu mengi ya leo yanategemea majaribio ya mapema ya kliniki. Wagonjwa wanaoshiriki katika jaribio la kliniki wanaweza kupata matibabu ya kawaida au kuwa kati ya wa kwanza kupata matibabu mpya.

Wagonjwa wanaoshiriki katika majaribio ya kliniki pia husaidia kuboresha jinsi magonjwa yatatibiwa siku zijazo. Hata wakati majaribio ya kliniki hayasababisha matibabu mapya, mara nyingi hujibu maswali muhimu na kusaidia kusonga mbele.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao.

Majaribio mengine ya kliniki yanajumuisha tu wagonjwa ambao bado hawajapata matibabu. Matibabu mengine ya majaribio ya majaribio kwa wagonjwa ambao hawajaboresha. Pia kuna majaribio ya kliniki ambayo hujaribu njia mpya za kuzuia ugonjwa kurudi mara kwa mara (kurudi) au kupunguza athari za matibabu.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI yanaweza kupatikana kwenye ukurasa wa wavuti wa majaribio ya kliniki ya NCI. Majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na mashirika mengine yanaweza kupatikana kwenye wavuti ya ClinicalTrials.gov.

Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Baadhi ya vipimo ambavyo vilifanywa kugundua ugonjwa au kuamua jinsi ya kutibu vinaweza kurudiwa. Vipimo vingine vitarudiwa ili kuona jinsi tiba inavyofanya kazi. Uamuzi juu ya kuendelea, kubadilisha, au kuacha matibabu inaweza kutegemea matokeo ya vipimo hivi.

Baadhi ya vipimo vitaendelea kufanywa mara kwa mara baada ya matibabu kumalizika. Matokeo ya vipimo hivi yanaweza kuonyesha ikiwa hali yako imebadilika. Vipimo hivi wakati mwingine huitwa vipimo vya ufuatiliaji au ukaguzi.

Baada ya matibabu, upimaji wa kufuatilia na MRI utafanyika kwa miaka kadhaa kuangalia ikiwa uvimbe umerudi.

Chaguzi za Matibabu kwa Craniopharyngioma ya Utoto

Katika Sehemu Hii

• Craniopharyngioma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

• Craniopharyngioma ya Utoto wa Mara kwa Mara

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Craniopharyngioma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

Matibabu ya craniopharyngioma ya utoto mpya inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji (resection kamili) na au bila tiba ya mionzi.

• Uuzaji wa sehemu ikifuatiwa na tiba ya mionzi.

• Mifereji ya cyst na au bila tiba ya mionzi au upasuaji.

• Ukiritimbaji wa ndani au wa ndani (interferon-alpha).

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Craniopharyngioma ya Utoto wa Mara kwa Mara

Craniopharyngioma inaweza kurudia (kurudi) bila kujali jinsi ilitibiwa mara ya kwanza. Chaguzi za matibabu ya craniopharyngioma ya watoto ya kawaida hutegemea aina ya matibabu ambayo ilipewa wakati uvimbe uligunduliwa mara ya kwanza na mahitaji ya mtoto.

Matibabu inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Upasuaji (resection).

• Tiba ya mionzi ya nje ya boriti.

• Redio ya upasuaji wa stereotactic.

• Tiba ya mionzi ya ndani.

• Chemotherapy ya ndani.

• Mishipa ya ndani (ya kimfumo) au kinga ya ndani (interferon-alpha).

• Mifereji ya cyst.

• Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Kujifunza zaidi juu ya Craniopharyngioma ya watoto na Tumors zingine za Ubongo wa Utoto

Kwa habari zaidi juu ya craniopharyngioma ya utoto na uvimbe mwingine wa ubongo wa watoto, angalia yafuatayo:

• Ubongo wa watoto Tumor Consortium (PBTC) Toka Kanusho

Kwa habari zaidi ya saratani ya utotoni na rasilimali zingine za saratani kwa jumla, angalia zifuatazo:

• Kuhusu Saratani

• Saratani za Utoto

• Tafuta Tafuta kwa Saratani ya watotoToka Kanusho

• Athari za Marehemu za Tiba kwa Saratani ya Watoto

• Vijana na Vijana Watu wazima walio na Saratani

• Watoto walio na Saratani: Mwongozo wa Wazazi

• Saratani kwa Watoto na Vijana

• Kupiga hatua

• Kukabiliana na Saratani

• Maswali ya Kuuliza Daktari wako kuhusu Saratani

• Kwa Waokokaji na Walezi