Types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq

Matibabu ya Mfumo wa neva wa Utotoni ya Tumbile (®) - Toleo la Wagonjwa

Maelezo ya Jumla Kuhusu Mfumo wa Mishipa ya Utotoni ya Mimba

MAMBO MUHIMU

• Tumors ya kiinitete ya mfumo mkuu wa neva (CNS) inaweza kuanza katika seli za kiinitete (fetal) ambazo hubaki kwenye ubongo baada ya kuzaliwa.

• Kuna aina tofauti za uvimbe wa kiinitete wa CNS.

• Pineoblastomas huunda kwenye seli za tezi ya pineal.

• Hali fulani za maumbile huongeza hatari ya uvimbe wa kiinitete wa CNS.

• Ishara na dalili za uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas hutegemea umri wa mtoto na mahali ambapo uvimbe uko.

• Uchunguzi ambao huchunguza ubongo na uti wa mgongo hutumiwa kugundua (kupata) uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas.

• Biopsy inaweza kufanywa kuwa na uhakika wa utambuzi wa uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastoma.

• Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Tumors ya kiinitete ya mfumo mkuu wa neva (CNS) inaweza kuanza katika seli za kiinitete (fetal) ambazo hubaki kwenye ubongo baada ya kuzaliwa.

Mfumo mkuu wa neva (CNS) uvimbe wa kiinitete katika seli za kiinitete ambazo hubaki kwenye ubongo baada ya kuzaliwa. Tumors za kiinitete za CNS huwa zinaenea kupitia giligili ya ubongo (CSF) hadi sehemu zingine za ubongo na uti wa mgongo.

Tumors zinaweza kuwa mbaya (kansa) au benign (sio saratani). Tumors nyingi za kiinitete za CNS kwa watoto ni mbaya. Tumors mbaya za ubongo zinaweza kukua haraka na kuenea katika sehemu zingine za ubongo. Wakati uvimbe unakua au unasisitiza eneo la ubongo, inaweza kuzuia sehemu hiyo ya ubongo kufanya kazi jinsi inavyopaswa. Tumors ya ubongo wa Benign hukua na kushinikiza maeneo ya karibu ya ubongo. Mara chache huenea kwa sehemu zingine za ubongo. Tumors zote mbaya na mbaya za ubongo zinaweza kusababisha ishara au dalili na zinahitaji matibabu.

Ingawa saratani ni nadra kwa watoto, uvimbe wa ubongo ni aina ya pili ya saratani ya utoto, baada ya leukemia. Muhtasari huu ni juu ya matibabu ya uvimbe wa msingi wa ubongo (uvimbe ambao huanza kwenye ubongo). Matibabu ya uvimbe wa ubongo wa metastatic, ambao huanza katika sehemu zingine za mwili na kuenea kwa ubongo, haujadiliwi katika muhtasari huu. Kwa habari juu ya aina tofauti za uvimbe wa ubongo na uti wa mgongo, angalia muhtasari wa juu ya Utambuzi wa Matibabu ya Ubongo wa Mtoto na Uti wa Mgongo.

Tumors za ubongo hufanyika kwa watoto na watu wazima. Matibabu kwa watu wazima inaweza kuwa tofauti na matibabu kwa watoto. Tazama muhtasari wa juu ya Matibabu ya Watu wazima wa Mishipa ya Mishipa ya Tiba kwa habari zaidi juu ya matibabu ya watu wazima.

Kuna aina tofauti za uvimbe wa kiinitete wa CNS.

Anatomy ya ndani ya ubongo, inayoonyesha tezi za pineal na tezi, ujasiri wa macho, ventrikali (na maji ya cerebrospinal yaliyoonyeshwa kwa hudhurungi), na sehemu zingine za ubongo.

Aina tofauti za tumors za kiinitete za CNS ni pamoja na:

Medulloblastomas

Tumors nyingi za kiinitete za CNS ni medulloblastomas. Medulloblastomas ni tumors zinazokua haraka ambazo huunda seli za ubongo kwenye serebela. Cerebellum iko sehemu ya chini ya ubongo kati ya ubongo na shina la ubongo. Cerebellum inadhibiti harakati, usawa, na mkao. Medulloblastomas wakati mwingine huenea kwa mfupa, uboho wa mfupa, mapafu, au sehemu zingine za mwili, lakini hii ni nadra.

Uvimbe wa kiinitete wa Nonmedulloblastoma

Tumors za kiinitete za nonmedulloblastoma ni tumors zinazokua haraka ambazo kawaida huunda katika seli za ubongo kwenye ubongo. Ubongo uko juu ya kichwa na ndio sehemu kubwa zaidi ya ubongo. Ubongo hudhibiti kufikiria, kujifunza, utatuzi wa shida, mihemko, hotuba, kusoma, kuandika, na harakati za hiari. Tumors za kiinitete za nonmedulloblastoma pia zinaweza kuunda kwenye shina la ubongo au uti wa mgongo.

Kuna aina nne za uvimbe wa kiinitete wa nonmedulloblastoma:

• Tumors za kiinitete zilizo na roseti zenye safu nyingi

Tumors za kiinitete zilizo na roseti zenye safu nyingi (ETMR) ni tumors adimu ambazo huunda kwenye ubongo na uti wa mgongo. ETMR kawaida hufanyika kwa watoto wadogo na ni uvimbe unaokua haraka.

• Medulloepitheliomas

Medulloepitheliomas ni tumors zinazokua haraka ambazo kawaida huunda kwenye ubongo, uti wa mgongo au mishipa nje ya safu ya mgongo. Zinatokea mara nyingi kwa watoto wachanga na watoto wadogo.

• Neuroblastomas ya CNS

Neuroblastomas ya CNS ni aina adimu sana ya neuroblastoma ambayo huunda kwenye tishu za ujasiri wa ubongo au matabaka ya tishu ambayo hufunika ubongo na uti wa mgongo. Neuroblastomas ya CNS inaweza kuwa kubwa na kuenea kwa sehemu zingine za ubongo au uti wa mgongo.

• CNS ganglioneuroblastomas

CNS ganglioneuroblastomas ni tumors nadra ambazo huunda kwenye tishu za neva za ubongo na uti wa mgongo. Wanaweza kuunda katika eneo moja na kukua haraka au kuunda katika eneo zaidi ya moja na kukua polepole.

Utoto CNS atypical teratoid / rhabdoid tumor pia ni aina ya uvimbe wa kiinitete, lakini hutibiwa tofauti na uvimbe mwingine wa kiinitete wa CNS. Tazama muhtasari wa juu ya Matibabu ya Mfumo wa Mishipa ya Utotoni ya Teratoid / Rhabdoid Tumor kwa habari zaidi.

Pineoblastomas huunda kwenye seli za tezi ya pineal.

Gland ya pineal ni kiungo kidogo katikati ya ubongo. Gland hufanya melatonin, dutu inayosaidia kudhibiti mzunguko wetu wa kulala.

Pineoblastomas huunda kwenye seli za tezi ya pineal na kawaida huwa mbaya. Pineoblastomas ni tumors zinazokua haraka na seli ambazo zinaonekana tofauti sana na seli za kawaida za gland pineal. Pineoblastomas sio aina ya uvimbe wa kiinitete wa CNS lakini matibabu kwao ni kama matibabu ya uvimbe wa kiinitete wa CNS.

Pineoblastoma inahusishwa na mabadiliko ya urithi katika jeni la retinoblastoma (RB1). Mtoto aliye na aina ya urithi wa retinoblastoma (saratani kuliko fomu kwenye tishu za retina) ana hatari kubwa ya pineoblastoma. Wakati retinoblastoma inapounda wakati huo huo kama tumor ndani au karibu na tezi ya pineal, inaitwa retinoblastoma ya tatu. Upimaji wa MRI (imaging resonance imaging) kwa watoto walio na retinoblastoma inaweza kugundua pineoblastoma katika hatua ya mapema wakati inaweza kutibiwa kwa mafanikio.

Hali fulani za maumbile huongeza hatari ya uvimbe wa kiinitete wa CNS.

Chochote kinachoongeza hatari ya kupata ugonjwa huitwa hatari. Kuwa na sababu ya hatari haimaanishi kuwa utapata saratani; kutokuwa na sababu za hatari haimaanishi kuwa hautapata saratani. Ongea na daktari wa mtoto wako ikiwa unafikiria mtoto wako anaweza kuwa katika hatari.

Sababu za hatari kwa tumors za kiinitete za CNS ni pamoja na kuwa na magonjwa yafuatayo:

• Ugonjwa wa Turcot.

• Ugonjwa wa Rubinstein-Taybi.

• Nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) ugonjwa.

• Ugonjwa wa Li-Fraumeni.

• Upungufu wa damu wa Fanconi.

Watoto walio na mabadiliko fulani ya jeni au historia ya familia ya saratani iliyounganishwa na mabadiliko katika jeni la BRCA inaweza kuzingatiwa kwa upimaji wa maumbile. Ingawa nadra, hii ni kuangalia ikiwa mtoto ana ugonjwa wa ugonjwa wa saratani ambao unamweka mtoto katika hatari ya magonjwa mengine au aina za saratani.

Katika hali nyingi, sababu ya uvimbe wa kiinitete wa CNS haujulikani.

Ishara na dalili za uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas hutegemea umri wa mtoto na mahali ambapo uvimbe uko.

Dalili hizi na dalili zingine zinaweza kusababishwa na uvimbe wa kiinitete wa CNS, pineoblastomas, au hali zingine. Wasiliana na daktari wa mtoto wako ikiwa mtoto wako ana yafuatayo:

• Kupoteza usawa, shida kutembea, kuzidisha mwandiko, au hotuba polepole.

• Ukosefu wa uratibu.

• Maumivu ya kichwa, haswa asubuhi, au maumivu ya kichwa ambayo huenda baada ya kutapika.

• Kuona mara mbili au shida zingine za macho.

• Kichefuchefu na kutapika.

• Udhaifu wa jumla au udhaifu upande mmoja wa uso.

• Usingizi usio wa kawaida au mabadiliko katika kiwango cha nishati.

• Kukamata.

Watoto na watoto wadogo wenye uvimbe huu wanaweza kukasirika au kukua polepole. Pia hawawezi kula vizuri au kukutana na hatua za maendeleo kama vile kukaa, kutembea, na kuzungumza kwa sentensi.

Uchunguzi ambao huchunguza ubongo na uti wa mgongo hutumiwa kugundua (kupata) uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas.

Vipimo na taratibu zifuatazo zinaweza kutumika:

• Uchunguzi wa mwili na historia: Uchunguzi wa mwili kuangalia dalili za jumla za afya, pamoja na kuangalia dalili za ugonjwa, kama vile uvimbe au kitu kingine chochote ambacho kinaonekana kuwa cha kawaida. Historia ya tabia ya afya ya mgonjwa na magonjwa ya zamani na matibabu pia yatachukuliwa.

• Uchunguzi wa neva: Mfululizo wa maswali na vipimo vya kuangalia ubongo, uti wa mgongo, na utendaji wa neva. Mtihani huangalia hali ya akili ya mgonjwa, uratibu, na uwezo wa kutembea kawaida, na jinsi misuli, hisia, na fikra zinavyofanya kazi vizuri. Hii inaweza pia kuitwa mtihani wa neuro au mtihani wa neva.

• MRI (imaging resonance imaging) ya ubongo na uti wa mgongo na gadolinium: Utaratibu unaotumia sumaku, mawimbi ya redio, na kompyuta kutengeneza safu ya picha za kina za maeneo ndani ya ubongo na uti wa mgongo. Dutu inayoitwa gadolinium imeingizwa kwenye mshipa. Gadolinium hukusanya karibu seli za saratani ili ziwe wazi kwenye picha. Utaratibu huu pia huitwa upigaji picha wa nguvu za nyuklia (NMRI). Wakati mwingine mwangaza wa mwangaza wa sumaku (MRS) hufanywa wakati wa skana ya MRI kutazama kemikali kwenye tishu za ubongo.

• Kuchomwa kwa lumbar: Utaratibu unaotumika kukusanya giligili ya ubongo (CSF) kutoka safu ya mgongo. Hii inafanywa kwa kuweka sindano kati ya mifupa mawili kwenye mgongo na ndani ya CSF karibu na uti wa mgongo na kuondoa sampuli ya giligili hiyo. Sampuli ya CSF inachunguzwa chini ya darubini kwa ishara za seli za tumor. Sampuli pia inaweza kuchunguzwa kwa kiwango cha protini na sukari. Kiwango cha juu kuliko kawaida cha protini au kiwango cha chini cha sukari inaweza kuwa ishara ya uvimbe. Utaratibu huu pia huitwa LP au bomba la mgongo.

Kuchomwa lumbar. Mgonjwa amelala kwenye nafasi iliyokunjwa juu ya meza. Baada ya eneo dogo upande wa chini kuguswa, sindano ya mgongo (sindano ndefu, nyembamba) imeingizwa kwenye sehemu ya chini ya safu ya mgongo ili kuondoa giligili ya ubongo (CSF, iliyoonyeshwa kwa hudhurungi). Giligili hiyo inaweza kupelekwa kwa maabara kwa uchunguzi.

Biopsy inaweza kufanywa kuwa na uhakika wa utambuzi wa uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastoma.

Ikiwa madaktari wanafikiria mtoto wako anaweza kuwa na uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastoma, biopsy inaweza kufanywa. Kwa uvimbe wa ubongo, biopsy hufanywa kwa kuondoa sehemu ya fuvu na kutumia sindano kuondoa sampuli ya tishu. Wakati mwingine, sindano inayoongozwa na kompyuta hutumiwa kuondoa sampuli ya tishu. Mtaalam wa magonjwa anaangalia tishu chini ya darubini kutafuta seli za saratani. Ikiwa seli za saratani zinapatikana, daktari anaweza kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo wakati wa upasuaji huo. Kipande cha fuvu kawaida huwekwa tena mahali pake baada ya utaratibu.

Craniotomy: Ufunguzi hufanywa katika fuvu na kipande cha fuvu huondolewa kuonyesha sehemu ya ubongo.

Jaribio lifuatalo linaweza kufanywa kwenye sampuli ya tishu inayoondolewa:

• Immunohistochemistry: vipimo vya kimaabara matumizi antibodies kuangalia kwa antijeni fulani (alama) katika sampuli ya tishu mgonjwa. Antibodies kawaida huunganishwa na enzyme au rangi ya fluorescent. Baada ya kingamwili kumfunga antigen maalum kwenye sampuli ya tishu, enzyme au rangi huamilishwa, na antijeni inaweza kuonekana chini ya darubini. Aina hii ya jaribio hutumiwa kusaidia kugundua saratani na kusaidia kuelezea aina moja ya saratani kutoka kwa aina nyingine ya saratani.

Sababu zingine zinaathiri ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu.

Ubashiri (nafasi ya kupona) na chaguzi za matibabu hutegemea:

• Aina ya uvimbe na wapi kwenye ubongo.

• Ikiwa saratani imeenea ndani ya ubongo na uti wa mgongo wakati uvimbe unapopatikana.

• Umri wa mtoto wakati uvimbe unapopatikana.

• Je! Ni kiasi gani cha tumor inabaki baada ya upasuaji.

• Ikiwa kuna mabadiliko fulani katika kromosomu, jeni, au seli za ubongo.

• Ikiwa uvimbe umepatikana tu au umerudiwa tena (kurudi).

Utaratibu wa Utoto kati ya Mfumo wa Mishipa ya Embryonal

MAMBO MUHIMU

• Matibabu ya mfumo wa neva wa utotoni (CNS) uvimbe wa kiinitete na pineoblastomas hutegemea aina ya uvimbe na umri wa mtoto.

• Matibabu ya medulloblastoma kwa watoto wakubwa zaidi ya miaka 3 pia inategemea ikiwa tumor ni hatari wastani au hatari kubwa.

• Hatari ya wastani (mtoto ni zaidi ya miaka 3)

• Hatari kubwa (mtoto ni zaidi ya miaka 3)

• Habari kutoka kwa vipimo na taratibu zilizofanywa kugundua (kupata) uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas hutumiwa kupanga matibabu ya saratani.

Matibabu ya mfumo wa neva wa utotoni (CNS) uvimbe wa kiinitete na pineoblastomas hutegemea aina ya uvimbe na umri wa mtoto.

Kupiga hatua ni mchakato unaotumiwa kujua ni kiasi gani cha saratani na ikiwa saratani imeenea. Ni muhimu kujua hatua ili kupanga matibabu.

Hakuna mfumo wa viwango vya kawaida wa mfumo mkuu wa neva (CNS) tumors za kiinitete na pineoblastomas. Badala yake, matibabu inategemea aina ya uvimbe na umri wa mtoto (miaka 3 na chini au zaidi ya miaka 3).

Matibabu ya medulloblastoma kwa watoto wakubwa zaidi ya miaka 3 pia inategemea ikiwa tumor ni hatari wastani au hatari kubwa.

Hatari ya wastani (mtoto ni zaidi ya miaka 3)

Medulloblastomas huitwa hatari ya wastani wakati yote yafuatayo ni kweli:

• Uvimbe huo uliondolewa kabisa na upasuaji au kulikuwa na kiasi kidogo tu kilichobaki.

• Saratani haijaenea hadi sehemu zingine za mwili.

Hatari kubwa (mtoto ni zaidi ya miaka 3)

Medulloblastomas inaitwa hatari kubwa ikiwa yoyote yafuatayo ni kweli:

• Baadhi ya uvimbe haukuondolewa kwa upasuaji.

• Saratani imeenea sehemu zingine za ubongo au uti wa mgongo au sehemu zingine za mwili.

Kwa ujumla, saratani ina uwezekano wa kurudia tena (kurudi) kwa wagonjwa walio na uvimbe hatari.

Habari kutoka kwa vipimo na taratibu zilizofanywa kugundua (kupata) uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas hutumiwa kupanga matibabu ya saratani.

Baadhi ya vipimo vinavyotumiwa kugundua uvimbe wa kiinitete wa CNS au pineoblastomas hurudiwa baada ya upasuaji kuondoa uvimbe. (Tazama sehemu ya Habari ya Jumla.) Hii ni kujua ni kiasi gani cha uvimbe kilichobaki baada ya upasuaji.

Vipimo na taratibu zingine zinaweza kufanywa ili kujua ikiwa saratani imeenea:

• Kutamani uboho wa mfupa na biopsy: Kuondolewa kwa uboho, damu, na kipande kidogo cha mfupa kwa kuingiza sindano ya mashimo kwenye mfupa au mfupa wa matiti. Mtaalam wa magonjwa huangalia uboho, damu, na mfupa chini ya darubini kutafuta ishara za saratani. Matarajio ya uboho na biopsy hufanywa tu wakati kuna dalili kwamba saratani imeenea kwa uboho.

Matamanio ya uboho na mfupa. Baada ya eneo ndogo la ngozi kufa ganzi, sindano ya uboho huingizwa kwenye mfupa wa nyonga wa mtoto. Sampuli za damu, mfupa, na uboho huondolewa kwa uchunguzi chini ya darubini.

• Scan ya mifupa: Utaratibu wa kuangalia ikiwa kuna seli zinazogawanyika haraka, kama seli za saratani, kwenye mfupa. Kiasi kidogo sana cha nyenzo zenye mionzi huingizwa kwenye mshipa na husafiri kupitia damu. Nyenzo zenye mionzi hukusanya katika mifupa na saratani na hugunduliwa na skana. Uchunguzi wa mifupa hufanywa tu wakati kuna dalili au dalili kwamba saratani imeenea hadi mfupa.

• Kuchomwa kwa lumbar: Utaratibu unaotumika kukusanya giligili ya ubongo (CSF) kutoka safu ya mgongo. Hii inafanywa kwa kuweka sindano kati ya mifupa mawili kwenye mgongo na ndani ya CSF karibu na uti wa mgongo na kuondoa sampuli ya giligili hiyo. Sampuli ya CSF inachunguzwa chini ya darubini kwa ishara za seli za tumor. Sampuli pia inaweza kuchunguzwa kwa kiwango cha protini na sukari. Kiwango cha juu kuliko kawaida cha protini au kiwango cha chini cha sukari inaweza kuwa ishara ya uvimbe. Utaratibu huu pia huitwa LP au bomba la mgongo.

Mfumo wa neva wa Utotoni wa Mara kwa Mara

Mfumo wa neva wa utotoni wa mara kwa mara (CNS) ni uvimbe ambao hujirudia (unarudi) baada ya kutibiwa. Tumors za kiinitete za CNS za utotoni mara nyingi hujirudia ndani ya miaka 3 baada ya matibabu lakini zinaweza kurudi miaka mingi baadaye. Tumors za kawaida za utotoni za CNS zinaweza kurudi mahali pamoja na uvimbe wa asili na / au mahali pengine kwenye ubongo au uti wa mgongo. Tumors za kiinitete za CNS hazienezwi kwa sehemu zingine za mwili.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Muhtasari wa Chaguo la Tiba

MAMBO MUHIMU

• Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto ambao wana uvimbe wa kiinitete wa mfumo mkuu wa neva (CNS).

• Watoto ambao wana uvimbe wa kiinitete wa CNS wanapaswa kupangwa matibabu na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo kwa watoto.

• Tumors za ubongo wa utotoni zinaweza kusababisha ishara au dalili zinazoanza kabla ya saratani kugunduliwa na kuendelea kwa miezi au miaka.

• Matibabu ya mfumo mkuu wa neva tumors za kiinitete zinaweza kusababisha athari mbaya.

• Aina tano za matibabu hutumiwa:

• Upasuaji

• Tiba ya mionzi

• Chemotherapy

• Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina

• Tiba inayolengwa

• Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

• Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

• Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

• Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Kuna aina tofauti za matibabu kwa watoto ambao wana uvimbe wa kiinitete wa mfumo mkuu wa neva (CNS).

Aina tofauti za matibabu zinapatikana kwa watoto walio na uvimbe wa kiinitete wa mfumo mkuu wa neva (CNS). Matibabu mengine ni ya kawaida (matibabu yaliyotumika sasa), na mengine yanajaribiwa katika majaribio ya kliniki. Jaribio la kliniki ya matibabu ni utafiti uliokusudiwa kusaidia kuboresha matibabu ya sasa au kupata habari juu ya matibabu mapya kwa wagonjwa walio na saratani. Wakati majaribio ya kliniki yanaonyesha kuwa matibabu mapya ni bora kuliko matibabu ya kawaida, matibabu mapya yanaweza kuwa matibabu ya kawaida.

Kwa sababu saratani kwa watoto ni nadra, kushiriki katika jaribio la kliniki inapaswa kuzingatiwa. Majaribio mengine ya kliniki yako wazi tu kwa wagonjwa ambao hawajaanza matibabu.

Watoto ambao wana uvimbe wa kiinitete wa CNS wanapaswa kupangwa matibabu na timu ya watoa huduma za afya ambao ni wataalam katika kutibu uvimbe wa ubongo kwa watoto.

Matibabu yatasimamiwa na daktari wa watoto wa daktari wa watoto, daktari ambaye ni mtaalamu wa kutibu watoto walio na saratani. Daktari wa watoto oncologist hufanya kazi na watoa huduma wengine wa afya ya watoto ambao ni wataalam katika kutibu watoto wenye tumors za ubongo na ambao wana utaalam katika maeneo fulani ya dawa. Hii inaweza kujumuisha wataalam wafuatao:

• Daktari wa watoto.

• Daktari wa upasuaji.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa neva.

• Daktari wa neva.

• Mtaalam wa ukarabati.

• Mtaalam wa oncologist.

• Mwanasaikolojia.

Tumors za ubongo wa utotoni zinaweza kusababisha ishara au dalili zinazoanza kabla ya saratani kugunduliwa na kuendelea kwa miezi au miaka.

Ishara au dalili zinazosababishwa na uvimbe zinaweza kuanza kabla ya saratani kugunduliwa na kuendelea kwa miezi au miaka. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya ishara au dalili zinazosababishwa na uvimbe ambao unaweza kuendelea baada ya matibabu.

Matibabu ya mfumo mkuu wa neva tumors za kiinitete zinaweza kusababisha athari mbaya.

Kwa habari juu ya athari ambazo huanza wakati wa matibabu ya saratani, angalia ukurasa wetu wa Athari mbaya.

Madhara kutoka kwa matibabu ya saratani ambayo huanza baada ya matibabu na kuendelea kwa miezi au miaka huitwa athari za marehemu. Madhara ya matibabu ya saratani yanaweza kujumuisha yafuatayo:

• Shida za mwili.

• Mabadiliko ya mhemko, hisia, kufikiri, kujifunza, au kumbukumbu.

• Saratani ya pili (aina mpya za saratani).

Watoto wanaopatikana na medulloblastoma wanaweza kuwa na shida kadhaa baada ya upasuaji au tiba ya mionzi kama vile mabadiliko katika uwezo wa kufikiria, kujifunza, na kuzingatia. Pia, ugonjwa wa ugonjwa wa ubongo huweza kutokea baada ya upasuaji. Ishara za ugonjwa huu ni pamoja na yafuatayo:

• Uwezo wa kuchelewa kuongea.

• Shida ya kumeza na kula.

• Kupoteza usawa, shida kutembea, na kuzidisha mwandiko.

• Kupoteza toni ya misuli.

• Mood hubadilika na kubadilika katika utu.

Athari zingine za kuchelewa zinaweza kutibiwa au kudhibitiwa. Ni muhimu kuzungumza na madaktari wa mtoto wako juu ya athari ambayo matibabu ya saratani yanaweza kuwa nayo kwa mtoto wako. (Angalia muhtasari wa juu ya Matibabu ya Marehemu ya Saratani ya Watoto kwa habari zaidi).

Aina tano za matibabu hutumiwa:

Upasuaji

Upasuaji hutumiwa kugundua na kutibu uvimbe wa kiinitete wa CNS kama ilivyoelezewa katika sehemu ya Habari ya jumla ya muhtasari huu.

Baada ya daktari kuondoa saratani yote ambayo inaweza kuonekana wakati wa upasuaji, wagonjwa wengine wanaweza kupewa chemotherapy, tiba ya mionzi, au wote baada ya upasuaji kuua seli zozote za saratani zilizobaki. Matibabu aliyopewa baada ya upasuaji, kupunguza hatari kwamba saratani itarudi, inaitwa tiba ya msaidizi.

Tiba ya mionzi

Tiba ya mionzi ni matibabu ya saratani ambayo hutumia eksirei zenye nguvu nyingi au aina zingine za mionzi kuua seli za saratani au kuzizuia zikue. Kuna aina mbili za tiba ya mionzi:

• Tiba ya mionzi ya nje hutumia mashine nje ya mwili kupeleka mionzi kuelekea saratani. Njia zingine za kutoa tiba ya mionzi zinaweza kusaidia kuzuia mionzi isiharibu tishu zilizo karibu za afya. Aina hizi za tiba ya mionzi ni pamoja na yafuatayo:

• Tiba ya mionzi inayobadilika: Tiba ya mionzi inayobadilika ni aina ya tiba ya mionzi ya nje ambayo hutumia kompyuta kutengeneza picha ya 3-dimensional (3-D) ya uvimbe na kuunda mihimili ya mionzi ili kutoshea uvimbe. Hii inaruhusu kipimo cha juu cha mionzi kufikia tumor na husababisha uharibifu mdogo kwa tishu zilizo karibu za afya.

• Tiba ya mionzi ya stereotactic: Tiba ya mionzi ya stereotactic ni aina ya tiba ya mionzi ya nje. Sura ngumu ya kichwa imeambatishwa na fuvu ili kuweka kichwa bado wakati wa matibabu ya mionzi. Mashine inalenga mionzi moja kwa moja kwenye uvimbe, na kusababisha uharibifu mdogo kwa tishu zilizo na afya karibu. Kiwango cha jumla cha mionzi imegawanywa katika dozi kadhaa ndogo zilizopewa kwa siku kadhaa. Utaratibu huu pia huitwa tiba ya mionzi ya nje ya boriti na tiba ya mionzi ya stereotaxic.

• Tiba ya mionzi ya ndani hutumia dutu yenye mionzi iliyofungwa katika sindano, mbegu, waya, au katheta ambazo huwekwa moja kwa moja ndani au karibu na saratani.

Tiba ya mionzi kwa ubongo inaweza kuathiri ukuaji na ukuaji kwa watoto wadogo. Kwa sababu hii, majaribio ya kliniki yanasoma njia mpya za kutoa mionzi ambayo inaweza kuwa na athari chache kuliko njia za kawaida.

Njia ambayo tiba ya mionzi hutolewa inategemea aina ya saratani inayotibiwa. Tiba ya mionzi ya nje hutumiwa kutibu uvimbe wa kiinitete wa CNS.

Kwa sababu tiba ya mionzi inaweza kuathiri ukuaji na ukuzaji wa ubongo kwa watoto wadogo, haswa watoto ambao wana umri wa miaka mitatu au chini, chemotherapy inaweza kutolewa kuchelewesha au kupunguza hitaji la tiba ya mionzi.

Chemotherapy

Chemotherapy ni matibabu ya saratani ambayo hutumia dawa kuzuia ukuaji wa seli za saratani, ama kwa kuua seli au kwa kuzizuia kugawanyika. Chemotherapy inapochukuliwa kwa kinywa au kuingizwa kwenye mshipa au misuli, dawa huingia kwenye damu na inaweza kufikia seli za saratani mwilini mwote (chemotherapy ya kimfumo). Chemotherapy inapowekwa moja kwa moja kwenye giligili ya ubongo, chombo, au patiti ya mwili kama tumbo, dawa hizo huathiri seli za saratani katika maeneo hayo (chemotherapy ya mkoa). Mchanganyiko wa chemotherapy ni matibabu ya kutumia dawa zaidi ya moja ya saratani. Njia ambayo chemotherapy inapewa inategemea aina ya saratani inayotibiwa.

Dawa za kawaida za anticancer zinazotolewa kwa kinywa au mshipa kutibu uvimbe wa mfumo mkuu wa neva hauwezi kuvuka kizuizi cha damu-ubongo na kuingia kwenye giligili inayozunguka ubongo na uti wa mgongo. Badala yake, dawa ya kuzuia saratani inaingizwa kwenye nafasi iliyojaa maji kuua seli za saratani ambazo zinaweza kuenea hapo. Hii inaitwa chemotherapy ya ndani au ya ndani.

Chemotherapy ya intrathecal. Dawa za kutibu saratani zinaingizwa ndani ya nafasi ya ndani, ambayo ndio nafasi inayoshikilia giligili ya ubongo (CSF, iliyoonyeshwa na hudhurungi). Kuna njia mbili tofauti za kufanya hivyo. Njia moja, iliyoonyeshwa kwenye sehemu ya juu ya takwimu, ni kuingiza dawa hizo kwenye hifadhi ya Ommaya (chombo chenye umbo la kuba ambacho huwekwa chini ya kichwa wakati wa upasuaji; inashikilia dawa hizo wakati zinapita kwenye bomba ndogo kuingia kwenye ubongo ). Njia nyingine, iliyoonyeshwa katika sehemu ya chini ya takwimu, ni kuingiza dawa moja kwa moja kwenye CSF katika sehemu ya chini ya safu ya mgongo, baada ya eneo ndogo nyuma ya chini kufiwa.

Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina

Viwango vya juu vya chemotherapy hutolewa kuua seli za saratani. Seli zenye afya, pamoja na seli zinazounda damu, pia zinaharibiwa na matibabu ya saratani. Kupandikiza seli ya shina ni matibabu kuchukua nafasi ya seli zinazounda damu. Seli za shina (seli za damu ambazo hazijakomaa) huondolewa kwenye damu au uboho wa mgonjwa au wafadhili na huhifadhiwa na kuhifadhiwa. Baada ya mgonjwa kumaliza chemotherapy, seli za shina zilizohifadhiwa hupunguzwa na kurudishwa kwa mgonjwa kupitia infusion. Seli hizi za shina zilizorejeshwa hukua ndani (na kurejesha) seli za damu za mwili.

Tiba inayolengwa

Tiba inayolengwa ni aina ya matibabu ambayo hutumia dawa au vitu vingine kushambulia seli za saratani. Matibabu yaliyolengwa kawaida husababisha madhara kidogo kwa seli za kawaida kuliko chemotherapy au tiba ya mionzi.

Vizuizi vya upitishaji wa ishara ni aina ya tiba inayolengwa inayotumiwa kutibu medulloblastoma ya kawaida. Vizuizi vya kupitisha ishara huzuia ishara ambazo hupitishwa kutoka kwa molekuli moja hadi nyingine ndani ya seli. Kuzuia ishara hizi kunaweza kuua seli za saratani. Vismodegib ni aina ya kizuizi cha kupitisha ishara.

Tiba inayolengwa inasomwa kwa matibabu ya tumors za utotoni za CNS ambazo zimerudia (kurudi).

Aina mpya za matibabu zinajaribiwa katika majaribio ya kliniki.

Habari juu ya majaribio ya kliniki inapatikana kutoka kwa wavuti ya NCI.

Wagonjwa wanaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki.

Kwa wagonjwa wengine, kushiriki katika jaribio la kliniki inaweza kuwa chaguo bora zaidi cha matibabu. Majaribio ya kliniki ni sehemu ya mchakato wa utafiti wa saratani. Majaribio ya kliniki hufanywa ili kujua ikiwa matibabu mpya ya saratani ni salama na bora au bora kuliko matibabu ya kawaida.

Matibabu mengi ya leo ya saratani yanategemea majaribio ya kliniki mapema. Wagonjwa wanaoshiriki katika jaribio la kliniki wanaweza kupata matibabu ya kawaida au kuwa kati ya wa kwanza kupata matibabu mpya.

Wagonjwa wanaoshiriki katika majaribio ya kliniki pia husaidia kuboresha njia ambayo saratani itatibiwa siku zijazo. Hata wakati majaribio ya kliniki hayasababisha matibabu mapya, mara nyingi hujibu maswali muhimu na kusaidia kusonga mbele.

Wagonjwa wanaweza kuingia kwenye majaribio ya kliniki kabla, wakati, au baada ya kuanza matibabu yao ya saratani.

Majaribio mengine ya kliniki yanajumuisha tu wagonjwa ambao bado hawajapata matibabu. Matibabu mengine ya majaribio ya majaribio kwa wagonjwa ambao saratani haijapata nafuu. Pia kuna majaribio ya kliniki ambayo hujaribu njia mpya za kuzuia saratani kutoka mara kwa mara (kurudi) au kupunguza athari za matibabu ya saratani.

Majaribio ya kliniki yanafanyika katika maeneo mengi ya nchi. Habari juu ya majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI yanaweza kupatikana kwenye ukurasa wa wavuti wa majaribio ya kliniki ya NCI. Majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na mashirika mengine yanaweza kupatikana kwenye wavuti ya ClinicalTrials.gov.

Uchunguzi wa ufuatiliaji unaweza kuhitajika.

Baadhi ya vipimo ambavyo vilifanywa kugundua saratani au kujua hatua ya saratani vinaweza kurudiwa. (Tazama sehemu ya Habari ya Jumla kwa orodha ya vipimo.) Baadhi ya vipimo vitarudiwa ili kuona jinsi tiba inavyofanya kazi. Uamuzi juu ya kuendelea, kubadilisha, au kuacha matibabu inaweza kutegemea matokeo ya vipimo hivi. Hii wakati mwingine huitwa re-staging.

Baadhi ya vipimo vya upigaji picha vitaendelea kufanywa mara kwa mara baada ya matibabu kumalizika. Matokeo ya vipimo hivi yanaweza kuonyesha ikiwa hali ya mtoto wako imebadilika au ikiwa uvimbe wa ubongo umerudia (kurudi). Ikiwa vipimo vya upigaji picha vinaonyesha tishu zisizo za kawaida kwenye ubongo, biopsy pia inaweza kufanywa ili kujua ikiwa tishu hiyo imeundwa na seli za tumor zilizokufa au ikiwa seli mpya za saratani zinakua. Vipimo hivi wakati mwingine huitwa vipimo vya ufuatiliaji au ukaguzi.

Chaguzi za Matibabu kwa Mfumo wa Mishipa ya Utotoni Mimba ya Embryonal na Pineoblastoma ya Utoto

Katika Sehemu Hii

• Medulloblastoma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

• Uvumbuzi mpya wa Utotoni wa Nonmedulloblastoma

• Tumor ya kitoto iliyogunduliwa hivi karibuni na Rosettes nyingi au Medulloepithelioma

• Pineoblastoma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

• Mfumo wa neva wa Utotoni wa kawaida Utumbo wa kiinitete na Pineoblastomas

Kwa habari juu ya matibabu yaliyoorodheshwa hapa chini, angalia sehemu ya muhtasari wa Chaguo la Tiba.

Medulloblastoma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

Katika medulloblastoma mpya ya utoto, tumor yenyewe haijatibiwa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili au dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Watoto wakubwa zaidi ya miaka 3 na wastani wa hatari ya medulloblastoma

Matibabu ya kawaida ya wastani wa hatari ya medulloblastoma kwa watoto wakubwa zaidi ya miaka 3 ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji ili kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo. Hii inafuatiwa na tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo. Chemotherapy pia hutolewa wakati na baada ya tiba ya mionzi.

• Upasuaji wa kuondoa uvimbe, tiba ya mionzi, na chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

Watoto wenye umri zaidi ya miaka 3 na medulloblastoma ya hatari

Matibabu ya kiwango cha hatari ya medulloblastoma kwa watoto wenye umri zaidi ya miaka 3 ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji ili kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo. Hii inafuatwa na kipimo kikubwa cha tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo kuliko kipimo kilichopewa medulloblastoma ya hatari. Chemotherapy pia hutolewa wakati na baada ya tiba ya mionzi.

• Upasuaji wa kuondoa uvimbe, tiba ya mionzi, na chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

• Jaribio la kliniki la mchanganyiko mpya wa tiba ya mionzi na chemotherapy.

Watoto wenye umri wa miaka 3 na chini

Matibabu ya kawaida ya medulloblastoma kwa watoto wenye umri wa miaka 3 na chini ni:

• Upasuaji kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo, ikifuatiwa na chemotherapy.

Matibabu mengine ambayo yanaweza kutolewa baada ya upasuaji ni pamoja na yafuatayo:

• Chemotherapy na au bila tiba ya mionzi kwa eneo ambalo uvimbe uliondolewa.

• Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Uvumbuzi mpya wa Utotoni wa Nonmedulloblastoma

Katika uvimbe mpya wa utotoni wa nonmedulloblastoma, uvimbe yenyewe haujatibiwa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Watoto wakubwa zaidi ya miaka 3

Matibabu ya kawaida ya uvimbe wa kiinitete wa nonmedulloblastoma kwa watoto wakubwa zaidi ya miaka 3 ni:

• Upasuaji ili kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo. Hii inafuatiwa na tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo. Chemotherapy pia hutolewa wakati na baada ya tiba ya mionzi.

Watoto wenye umri wa miaka 3 na chini

Matibabu ya kawaida ya uvimbe wa kiinitete wa nonmedulloblastoma kwa watoto wenye umri wa miaka 3 na chini ni:

• Upasuaji kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo, ikifuatiwa na chemotherapy.

Matibabu mengine ambayo yanaweza kutolewa baada ya upasuaji ni pamoja na yafuatayo:

• Chemotherapy na tiba ya mionzi kwa eneo ambalo uvimbe uliondolewa.

• Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Tumor ya kitoto iliyogunduliwa hivi karibuni na Rosettes nyingi au Medulloepithelioma

Katika uvimbe mpya wa kiinitete wa kiinitete na roseti zenye safu nyingi (ETMR) au medulloepithelioma, uvimbe yenyewe haujatibiwa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Watoto wakubwa zaidi ya miaka 3

Matibabu ya kawaida ya ETMR au medulloepithelioma kwa watoto wenye umri zaidi ya miaka 3 ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji ili kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo. Hii inafuatiwa na tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo. Chemotherapy pia hutolewa wakati na baada ya tiba ya mionzi.

• Upasuaji wa kuondoa uvimbe, tiba ya mionzi, na chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

• Jaribio la kliniki la mchanganyiko mpya wa tiba ya mionzi na chemotherapy.

Watoto wenye umri wa miaka 3 na chini

Matibabu ya kawaida ya ETMR au medulloepithelioma kwa watoto wenye umri wa miaka 3 na chini ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji kuondoa uvimbe mwingi iwezekanavyo, ikifuatiwa na chemotherapy.

• Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

• Tiba ya mionzi, wakati mtoto amezeeka.

• Jaribio la kliniki la mchanganyiko mpya na ratiba za chemotherapy au mchanganyiko mpya wa chemotherapy na uokoaji wa seli ya shina.

Matibabu ya ETMR au medulloepithelioma kwa watoto wenye umri wa miaka 3 na chini mara nyingi huwa ndani ya jaribio la kliniki.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Pineoblastoma ya Utoto Iliyotambuliwa Hivi karibuni

Katika pineoblastoma ya utoto mpya, tumor yenyewe haijatibiwa. Mtoto anaweza kuwa amepata dawa au matibabu ili kupunguza dalili zinazosababishwa na uvimbe.

Watoto wakubwa zaidi ya miaka 3

Matibabu ya kawaida ya pineoblastoma kwa watoto zaidi ya miaka 3 ni pamoja na yafuatayo:

• Upasuaji ili kuondoa uvimbe. Kawaida uvimbe hauwezi kuondolewa kabisa kwa sababu iko wapi kwenye ubongo. Upasuaji mara nyingi hufuatiwa na tiba ya mionzi kwa ubongo na uti wa mgongo na chemotherapy.

• Jaribio la kliniki la chemotherapy ya kipimo cha juu baada ya tiba ya mionzi na uokoaji wa seli ya shina.

• Jaribio la kliniki la chemotherapy wakati wa tiba ya mionzi.

Watoto wenye umri wa miaka 3 na chini

Matibabu ya kawaida ya pineoblastoma kwa watoto wenye umri wa miaka 3 na chini ni pamoja na yafuatayo:

• Biopsy kugundua pineoblastoma ikifuatiwa na chemotherapy.

• Ikiwa uvimbe hujibu chemotherapy, tiba ya mionzi hupewa wakati mtoto amezeeka.

• Chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Mfumo wa neva wa Utotoni wa kawaida Utumbo wa kiinitete na Pineoblastomas

Matibabu ya mfumo mkuu wa neva (CNS) uvimbe wa kiinitete na pineoblastoma ambayo hurudia (kurudi) inategemea:

• Aina ya uvimbe.

• Ikiwa uvimbe ulirudia tena mahali ulipoanza au umeenea kwa sehemu zingine za ubongo, uti wa mgongo, au mwili.

• Aina ya matibabu iliyotolewa hapo zamani.

• Ni muda gani umepita tangu matibabu ya mwanzo kumalizika.

• Ikiwa mgonjwa ana ishara au dalili.

Matibabu ya utumbo wa kawaida wa utotoni wa CNS na pineoblastomas inaweza kujumuisha yafuatayo:

• Kwa watoto ambao hapo awali walipokea tiba ya mionzi na chemotherapy, matibabu yanaweza kujumuisha mionzi ya kurudia kwenye tovuti ambayo saratani ilianzia na ambapo uvimbe umeenea. Tiba ya mionzi ya stereotactic na / au chemotherapy pia inaweza kutumika.

• Kwa watoto wachanga na watoto wadogo ambao hapo awali walipokea chemotherapy tu na wanajirudia mara kwa mara, matibabu inaweza kuwa chemotherapy na tiba ya mionzi kwa uvimbe na eneo karibu nayo. Upasuaji wa kuondoa uvimbe pia unaweza kufanywa.

• Kwa wagonjwa ambao hapo awali walipokea tiba ya mionzi, chemotherapy ya kiwango cha juu na uokoaji wa seli ya shina inaweza kutumika. Haijulikani ikiwa matibabu haya yanaboresha maisha.

• Tiba inayolengwa na kizuizi cha upitishaji wa ishara kwa wagonjwa ambao saratani ina mabadiliko kadhaa kwenye jeni.

• Jaribio la kliniki ambalo huangalia sampuli ya uvimbe wa mgonjwa kwa mabadiliko fulani ya jeni. Aina ya tiba inayolengwa ambayo itapewa mgonjwa inategemea aina ya mabadiliko ya jeni.

Tumia utaftaji wetu wa majaribio ya kliniki kupata majaribio ya kliniki yanayoungwa mkono na NCI ambayo yanakubali wagonjwa. Unaweza kutafuta majaribio kulingana na aina ya saratani, umri wa mgonjwa, na mahali ambapo majaribio yanafanywa. Maelezo ya jumla juu ya majaribio ya kliniki pia yanapatikana.

Ili Kujifunza Zaidi Juu ya Utoto wa Mfumo wa Mishipa ya Embryonal Tumors

Kwa habari zaidi juu ya uvimbe wa mfumo wa neva wa utoto, angalia yafuatayo

• Ubongo wa watoto Tumor Consortium (PBTC) Toka Kanusho

Kwa habari zaidi ya saratani ya utotoni na rasilimali zingine za saratani kwa jumla, angalia zifuatazo:

• Kuhusu Saratani

• Saratani za Utoto

• Tafuta Tafuta kwa Saratani ya watotoToka Kanusho

• Athari za Marehemu za Tiba kwa Saratani ya Watoto

• Vijana na Vijana Watu wazima walio na Saratani

• Watoto walio na Saratani: Mwongozo wa Wazazi

• Saratani kwa Watoto na Vijana

• Kupiga hatua

• Kukabiliana na Saratani

• Maswali ya Kuuliza Daktari wako kuhusu Saratani

• Kwa Waokokaji na Walezi