About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

From love.co
Rukia urambazaji Rukia kutafuta
This page contains changes which are not marked for translation.

Matibabu Majaribio ya Kliniki ya Melanoma

Majaribio ya kliniki ni masomo ya utafiti ambayo yanahusisha watu. Majaribio ya kliniki kwenye orodha hii ni ya matibabu ya melanoma. Majaribio yote kwenye orodha yanasaidiwa na NCI.

Habari ya msingi ya NCI juu ya majaribio ya kliniki inaelezea aina na awamu za majaribio na jinsi zinavyofanyika. Majaribio ya kliniki yanaangalia njia mpya za kuzuia, kugundua, au kutibu magonjwa. Unaweza kutaka kufikiria juu ya kushiriki katika jaribio la kliniki. Ongea na daktari wako kwa msaada wa kuamua ikiwa moja ni sawa kwako.

Majaribio 1-25 ya 260 1 2 3 ... 11 Ifuatayo>

Tiba Iliyolengwa inayoongozwa na Upimaji wa Maumbile katika Kutibu Wagonjwa walio na Vimelea Vikali vya Refractory Solid, Lymphomas, au Multiple Myeloma (Jaribio la Uchunguzi wa MATCH)

Awamu hii ya II ya Jaribio la MECHI inasoma jinsi matibabu ambayo yanaelekezwa na upimaji wa maumbile hufanya kazi kwa wagonjwa walio na tumors kali au lymphomas ambazo zimeendelea kufuata angalau mstari mmoja wa matibabu ya kawaida au ambayo hakuna njia ya matibabu iliyokubaliwa. Uchunguzi wa maumbile huangalia nyenzo za kipekee za jeni (jeni) za seli za uvimbe za wagonjwa. Wagonjwa walio na shida ya maumbile (kama vile mabadiliko, ukuzaji, au uhamishaji) wanaweza kufaidika zaidi na matibabu ambayo inalenga kawaida ya maumbile yao. Kugundua shida hizi za maumbile kwanza kunaweza kusaidia madaktari kupanga matibabu bora kwa wagonjwa walio na tumors kali, limfoma, au myeloma nyingi.

Mahali: maeneo 1189

Pembrolizumab katika Kutibu Wagonjwa walio na Melanoma ya Hatari ya III-IV Kabla na Baada ya Upasuaji

Jaribio hili la awamu ya II linajifunza jinsi pembrolizumab inavyofanya kazi kabla na baada ya upasuaji katika kutibu wagonjwa walio na melanoma ya hatari ya III-IV. Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile pembrolizumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea. Kutoa pembrolizumab kabla na baada ya upasuaji kunaweza kufanya kazi vizuri katika kutibu melanoma.

Mahali: Maeneo 709

Dabrafenib na Trametinib Ikifuatiwa na Ipilimumab na Nivolumab au Ipilimumab na Nivolumab Ikifuatiwa na Dabrafenib na Trametinib katika Kutibu Wagonjwa walio na Stage III-IV BRAFV600 Melanoma

Jaribio hili la nasibu la awamu ya III linasoma jinsi matibabu ya awali na ipilimumab na nivolumab ikifuatiwa na dabrafenib na trametinib inafanya kazi na inalinganishwa na matibabu ya kwanza na dabrafenib na trametinib ikifuatiwa na ipilimumab na nivolumab katika kutibu wagonjwa walio na melanoma ya hatua ya III-IV ambayo ina mabadiliko yanayofahamika kama BRAFV600 na haiwezi kuondolewa kwa upasuaji (isiyoweza kugundulika). Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile ipilimumab na nivolumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea. Dabrafenib na trametinib zinaweza kuzuia ukuaji wa tumor kwa kulenga jeni la BRAFV600.

Mahali: Maeneo 712

Ipilimumab na au bila Nivolumab katika Kutibu Wagonjwa wa Melanoma Hiyo Ni Hatua ya IV au Hatua ya III na Haiwezi Kuondolewa na Upasuaji

Jaribio hili la awamu ya II linachunguza jinsi ipilimumab na au bila nivolumab inafanya kazi katika kutibu wagonjwa walio na melanoma ambayo ni hatua ya IV au hatua ya III na haiwezi kuondolewa kwa upasuaji. Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile ipilimumab na nivolumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea.

Mahali: maeneo 600

Pembrolizumab katika Kutibu Wagonjwa walio na Melanoma ya Dermoplastic ambayo inaweza au haiwezi kuondolewa na upasuaji.

Jaribio hili la majaribio ya awamu ya pili ya uchunguzi jinsi pembrolizumab inavyofanya kazi katika kutibu wagonjwa walio na melanoma ya desmoplastic (DM) inayoweza au haiwezi kuondolewa kwa upasuaji (isiyoweza kusomeka). Antibodies ya monoclonal, kama pembrolizumab, inaweza kuzuia protini maalum ambazo zinaweza kuimarisha mfumo wa kinga na kudhibiti ukuaji wa tumor.

Mahali: maeneo 202

Utaftaji wa Kikapu wa Entrectinib (RXDX-101) kwa Matibabu ya Wagonjwa Wenye uvimbe Mango Kuhifadhi NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, au ALK Gene Rearrangements (Fusions)

Hii ni lebo ya wazi, multicenter, Utafiti wa Awamu ya 2 ya kikapu cha entrectinib (RXDX-101) kwa matibabu ya wagonjwa walio na tumors kali ambazo zina feri ya mchanganyiko wa jeni ya NTRK1 / 2/3, ROS1, au ALK. Wagonjwa watapewa vikapu tofauti kulingana na aina ya tumor na mchanganyiko wa jeni.

Mahali: maeneo 26

Usalama na Ufanisi wa Pembrolizumab Ikilinganishwa na Jalada la Placebo katika Melanoma yenye Hatari ya Hatari ya Juu (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Utafiti huu wa sehemu mbili utakagua usalama na ufanisi wa pembrolizumab (MK-3475) ikilinganishwa na placebo katika washiriki walio na ugonjwa wa ngozi hatari ya Melanoma. Washiriki katika Sehemu ya 1 watapokea pembrolizumab au placebo katika muundo wa vipofu mara mbili hadi mizunguko 17. Washiriki wanaopokea placebo au ambao huacha matibabu baada ya kupokea mizunguko 17 ya pembrolizumab katika Sehemu ya 1, hawapati kurudia kwa ugonjwa ndani ya miezi 6 ya kumaliza pembrolizumab katika Sehemu ya 1, na usiache matibabu na pembrolizumab kwa kurudia kwa ugonjwa au kutostahimili, wanaweza kustahiki pokea hadi mizunguko 35 ya nyongeza ya pembrolizumab katika Sehemu ya 2 katika muundo wa lebo wazi. Dhana kuu ya utafiti huu ni kwamba pembrolizumab huongeza uhai wa bure wa kurudia (RFS) ikilinganishwa na placebo.

Mahali: maeneo 25

Nivolumab na au bila Ipilimumab katika Kutibu Wagonjwa Wachanga walio na Tumor kali za Kawaida au za Kinzani.

Jaribio hili la awamu ya I / II linasoma athari mbaya na kipimo bora cha nivolumab wakati inapewa na au bila ipilimumab ili kuona jinsi wanavyofanya kazi katika kutibu wagonjwa wadogo wenye tumors au sarcomas ambazo zimerudi (mara kwa mara) au hawajibu matibabu ( kinzani). Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile nivolumab na ipilimumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea. Haijafahamika ikiwa nivolumab inafanya kazi vizuri peke yake au na ipilimumab katika kutibu wagonjwa walio na uvimbe wa kawaida au wa kukataa au sarcomas.

Mahali: 24 maeneo

Utaftaji wa kipimo na upanuzi wa kikundi cha NKTR-214 katika Mchanganyiko na Nivolumab na Tiba zingine za Kupambana na Saratani kwa Wagonjwa walio na Tumors za Mango zilizo na Nguvu (PIVOT-02)

Katika utafiti huu wa sehemu nne, NKTR-214 itasimamiwa pamoja na nivolumab katika Sehemu ya 1, pamoja na nivolumab na au bila chemotherapies anuwai katika Sehemu ya 2, na nivolumab na ipilimumab katika Sehemu ya 3 & 4. Katika Sehemu ya 1, Awamu ya 2 ya kipimo kilichopendekezwa (RP2D) ya NKTR-214 pamoja na nivolumab itaamuliwa. Katika Sehemu ya 2, NKTR-214 na nivolumab katika RP2D itathaminiwa kama tiba ya kwanza na / au kama tiba ya pili au ya tatu kwa wagonjwa waliochaguliwa walio na Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), Saratani ya Mapafu ya Sio Ndogo (NSCLC ), Urothelial Carcinoma (UC), Saratani ya Matiti ya metastatic (mBC) na Saratani ya Colorectal (CRC). Kwa kuongezea, katika Sehemu ya 2, RP2D ya NKTR-214 na nivolumab na chemotherapies anuwai na regimens katika vikundi teule vya wagonjwa wa NSCLC itaamuliwa. Katika Sehemu ya 3, regimens kadhaa tofauti za mchanganyiko wa tatu wa NKTR-214 pamoja na nivolumab na ipilimumab zitatathminiwa kwa wagonjwa waliochaguliwa na RCC, NSCLC, Melanoma, na UC. Katika Sehemu ya 4, usalama na ufanisi wa mchanganyiko wa vitatu utatathminiwa zaidi katika kuchagua wagonjwa walio na RCC, NSCLC, Melanoma na UC.

Mahali: maeneo 22

Awamu ya 1 / 1b Utafiti wa Kutathmini Usalama na Uvumilivu wa CPI-444 Peke Yake na kwa Mchanganyiko na Atezolizumab katika Saratani za Juu.

Hii ni lebo ya wazi ya 1 / 1b, lebo nyingi, uchunguzi wa uteuzi wa kipimo cha CPI-444, molekuli ndogo ya mdomo inayolenga kipokezi cha adenosine-A2A kwenye T-lymphocyte na seli zingine za mfumo wa kinga. Jaribio hili litasoma usalama, uvumilivu, na shughuli za kupambana na uvimbe wa CPI-444 kama wakala mmoja na pamoja na atezolizumab, kizuizi cha PD-L1 dhidi ya tumors kadhaa ngumu. CPI-444 inazuia adenosine kutoka kumfunga kwa kipokezi cha A2A. Adenosine inakandamiza shughuli za kupambana na uvimbe wa seli za T na seli zingine za kinga.

Mahali: maeneo 22

Utafiti wa Pembrolizumab (MK-3475) kwa Washiriki wa watoto walio na Tumor kali au Lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Huu ni utafiti wa sehemu mbili wa pembrolizumab (MK-3475) kwa washiriki wa watoto ambao wana aina yoyote ya saratani: - melanoma ya hali ya juu (miezi 6 hadi <miaka 18), - iliyofariki, iliyorudiwa nyuma au iliyosababishwa na kifo- ligand 1 (PD-L1) - uvimbe mbaya mbaya au limfoma nyingine (miezi 6 hadi <miaka 18), - alirudiwa au kukataa classical Hodgkin lymphoma (rrcHL) (miaka 3 hadi <miaka 18), au - juu uvimbe dhabiti au wa kukataza wa microsatellite-kutokuwa na utulivu-juu (MSI-H) (miezi 6 hadi <miaka 18). Sehemu ya 1 itapata kipimo cha juu kinachostahimiliwa (MTD) / kiwango cha juu kinachosimamiwa (MAD), itathibitisha kipimo, na kupata kipimo cha Awamu ya 2 (RP2D) ya tiba ya pembrolizumab. Sehemu ya 2 itatathmini zaidi usalama na ufanisi katika RP2D ya watoto. Dhana kuu ya utafiti huu ni kwamba utawala wa mishipa (IV) wa pembrolizumab kwa watoto walio na melanoma ya hali ya juu; PD-L1 chanya ya hali ya juu, iliyorudiwa nyuma au ya kukataa au limfu nyingine; ya juu, iliyorudiwa nyuma au kinzani ya tumor kali ya MSI-H; au rrcHL, itasababisha Kiwango cha Kujibu Lengo (ORR) zaidi ya 10% kwa angalau moja ya aina hizi za saratani. Pamoja na Marekebisho ya 8, uandikishaji wa washiriki wenye tumors kali na ya washiriki wenye umri wa miezi 6 hadi <miaka 12 na melanoma ilifungwa. Uandikishaji wa washiriki wenye umri wa miaka ≥12 hadi ≤ miaka 18 na melanoma unaendelea. Uandikishaji wa washiriki na tumors kali za MSI-H pia unaendelea. kurudi tena au kukataa tumor kali ya MSI-H; au rrcHL, itasababisha Kiwango cha Kujibu Lengo (ORR) zaidi ya 10% kwa angalau moja ya aina hizi za saratani. Pamoja na Marekebisho ya 8, uandikishaji wa washiriki wenye tumors kali na ya washiriki wenye umri wa miezi 6 hadi <miaka 12 na melanoma ilifungwa. Uandikishaji wa washiriki wenye umri wa miaka ≥12 hadi ≤ miaka 18 na melanoma unaendelea. Uandikishaji wa washiriki na tumors kali za MSI-H pia unaendelea. kurudi tena au kukataa tumor kali ya MSI-H; au rrcHL, itasababisha Kiwango cha Kujibu Lengo (ORR) zaidi ya 10% kwa angalau moja ya aina hizi za saratani. Pamoja na Marekebisho ya 8, uandikishaji wa washiriki wenye tumors kali na ya washiriki wenye umri wa miezi 6 hadi <miaka 12 na melanoma ilifungwa. Uandikishaji wa washiriki wenye umri wa miaka ≥12 hadi ≤ miaka 18 na melanoma unaendelea. Uandikishaji wa washiriki na tumors kali za MSI-H pia unaendelea.

Mahali: 19 maeneo

Usalama na Ufanisi wa Chaguo la IMCgp100 dhidi ya Mchunguzi katika Ufunuo wa Juu wa Melanoma

Kutathmini uhai wa jumla wa wagonjwa wazima wazima wa HLA-A * 0201 walio na UM ya hali ya juu isiyotibiwa inayopokea IMCgp100 ikilinganishwa na Uchaguzi wa Mchunguzi wa dacarbazine, ipilimumab, au pembrolizumab.

Mahali: 18 maeneo

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Utafiti wa Usalama kwa Wagonjwa Wenye Tumors Kali

Madhumuni ya jaribio ni kuamua kiwango cha juu kinachostahimiliwa na kuanzisha wasifu wa usalama wa HuMax-AXL-ADC katika idadi ya wagonjwa walio na vimbe maalum.

Mahali: 18 maeneo

Utafiti wa XmAb ®20717 katika Masomo na Vimelea Vimelea Vikali

Hii ni Awamu ya 1, kipimo kadhaa, kuongezeka kwa kipimo cha kuongezeka kwa kipimo ili kufafanua MTD / RD na regimen ya XmAb20717, kuelezea usalama na uvumilivu, kutathmini PK na kinga ya mwili, na kutathmini shughuli za kupambana na uvimbe wa XmAb20717 katika masomo yaliyochaguliwa tumors zilizoendelea zilizo juu.

Mahali: 15 maeneo

Talimogene Laherparepvec na Pembrolizumab katika Kutibu Wagonjwa walio na Melanoma ya III-IV.

Jaribio hili la awamu ya II linajifunza jinsi talimogene laherparepvec na pembrolizumab hufanya kazi katika kutibu wagonjwa walio na melanoma ya hatua ya III-IV. Matibabu ya kibaolojia, kama vile talimogene laherparepvec, tumia vitu vilivyotengenezwa kutoka kwa viumbe hai ambavyo vinaweza kuchochea au kukandamiza mfumo wa kinga kwa njia tofauti na kuzuia seli za tumor kukua. Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile pembrolizumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea. Kutoa talimogene laherparepvec na pembrolizumab kunaweza kufanya kazi vizuri katika kutibu wagonjwa walio na melanoma kwa kupunguza uvimbe.

Mahali: 16 maeneo

Dabrafenib, Trametinib, na Navitoclax katika Kutibu Wagonjwa walio na BRAF Mutant Melanoma au Tumors Mango Ambayo Ni Metastatic au Haiwezi Kuondolewa na Upasuaji

Jaribio hili la awamu ya I / II linasoma athari mbaya na kipimo bora cha dabrafenib, trametinib, na navitoclax na kuona jinsi wanavyofanya kazi katika kutibu wagonjwa walio na ugonjwa wa melanoma ya BRAF au tumors ngumu ambayo imeenea kwa sehemu zingine za mwili au haiwezi kuondolewa kwa upasuaji. Dabrafenib, trametinib, na navitoclax inaweza kuzuia ukuaji wa seli za tumor kwa kuzuia enzymes zinazohitajika kwa ukuaji wa seli.

Mahali: 24 maeneo

Utafiti wa Avelumab Katika Mchanganyiko na Saratani zingine za kinga ya mwili katika Maabara ya Juu (JAVELIN Medley)

Huu ni utafiti wa Awamu ya 1b / 2 ya kuongeza kiwango cha kutathmini usalama, dawa ya dawa, dawa ya dawa, na shughuli ya awali ya antitumor ya avelumab (MSB0010718C) pamoja na kinga zingine za saratani kwa wagonjwa walio na uvimbe wenye nguvu wa hali ya juu au metastatic. Kusudi la msingi ni kutathmini usalama na dalili za mapema za ufanisi wa mchanganyiko anuwai ya saratani na kinga zingine za saratani, na kuongeza regimens ya kipimo kama inafaa, katika safu ndogo ya dalili.

Mahali: maeneo 12

Utafiti wa Kinga ya Tiba ya Kinga ya Uchunguzi Kutathmini Usalama, Uvumilivu na Ufanisi wa Kupambana na LAG-3 Pamoja na Bila Anti-PD-1 katika Matibabu ya Tumors Mango.

Madhumuni ya utafiti ni kutathmini usalama, uvumilivu na ufanisi wa dawa ya majaribio ya BMS-986016 inayosimamiwa peke yake na pamoja na nivolumab kwa wagonjwa walio na uvimbe thabiti ambao umeenea na / au hauwezi kuondolewa kwa upasuaji. Aina zifuatazo za uvimbe zimejumuishwa katika utafiti huu: Saratani isiyo ya Ndogo ya Mapafu ya seli (NSCLC), saratani ya tumbo, saratani ya hepatocellular, kansa ya seli ya figo, saratani ya kibofu cha mkojo, kansa ya seli ya kichwa na shingo, na melanoma, ambayo HAIJAWAHI kutibiwa na kinga ya mwili. NSCLC na melanoma ambayo hapo awali ilitibiwa na tiba ya kinga.

Mahali: maeneo 12

Usalama, Uvumilivu na Utafiti wa PK wa DCC-2618 kwa Wagonjwa Wenye Malignancies ya Juu

Huu ni Utaftaji wa kuongezeka kwa kipimo cha Awamu ya 1, lebo ya wazi, ya kwanza ya kibinadamu (FIH) iliyoundwa kutathmini usalama, uvumilivu, dawa ya dawa (PK), pharmacodynamics (PD) na shughuli za awali za antitumor za DCC-2618, zinazosimamiwa kwa mdomo (PO), kwa wagonjwa wazima wenye malignancies ya hali ya juu. Utafiti huo una sehemu 2, awamu ya kupanda kwa kipimo na awamu ya upanuzi.

Mahali: maeneo 12

Utafiti wa NKTR-214 Imejumuishwa na Nivolumab vs Nivolumab Peke Yake kwa Washiriki na Melanoma ya hapo awali isiyoweza kutibiwa au Metastatic.

Kusudi la utafiti huo ni kujaribu ufanisi (jinsi dawa inavyofanya kazi vizuri), usalama, na uvumilivu wa dawa ya uchunguzi inayoitwa NKTR-214, ikijumuishwa na nivolumab dhidi ya nivolumab iliyopewa peke yao kwa washiriki wa saratani ya ngozi ya melanoma ambayo hapo awali haikutibiwa ambayo ni haiwezi kuondolewa kwa upasuaji au kuenea

Mahali: 10 maeneo

Utafiti wa Relatlimab Plus Nivolumab dhidi ya Nivolumab peke yako kwa Washiriki na Melanoma ya Juu.

Kusudi la utafiti huu ni kubaini ikiwa nivolumab pamoja na relatlimab ni bora zaidi kuliko nivolumab yenyewe katika kutibu melanoma isiyoweza kusumbuliwa au melanoma ambayo imeenea

Mahali: 13 maeneo

Pembrolizumab na Ipilimumab katika Kutibu Wagonjwa walio na Melanoma iliyotibiwa hapo awali

Jaribio hili la awamu ya II linachunguza jinsi pembrolizumab na ipilimumab hufanya kazi katika kutibu wagonjwa walio na melanoma iliyotibiwa hapo awali ambayo imeenea kwa sehemu zingine za mwili. Tiba ya kinga ya mwili na kingamwili za monoklonal, kama vile pembrolizumab na ipilimumab, inaweza kusaidia kinga ya mwili kushambulia saratani, na inaweza kuingiliana na uwezo wa seli za tumor kukua na kuenea.

Mahali: 10 maeneo

Utafiti wa Kliniki wa CMP-001 katika Mchanganyiko na Pembrolizumab au kama Monotherapy

Utafiti huu utafanywa katika sehemu mbili: Sehemu ya 1 itafanywa kwa kutumia muundo wa Kupunguza kipimo na Upanuzi. Awamu ya Kupanda kwa kipimo cha Sehemu ya 1 ya utafiti huu itagundua kipimo salama na kinachostahimiliwa kutathminiwa zaidi katika sehemu ya Upanuzi wa Dozi ya Sehemu ya 1. Sehemu ya 2 ya utafiti huo itafanywa sambamba na Awamu ya Upanuzi wa Dozi ya Sehemu ya 1 na itatathmini usalama na ufanisi wa CMP-001 wakati unasimamiwa kama monotherapy.

Mahali: maeneo 12

Awamu ya 1b / 2 Jaribio la Lenvatinib (E7080) Pamoja na Pembrolizumab katika Masomo na Tumors Machafu Machafu.

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

Utafiti unaotarajiwa, wa kuingilia kati unaotathmini tiba ya kiini ya kupitisha (ACT) kupitia infusion ya LN-144 (autologous TIL) ikifuatiwa na interleukin 2 (IL-2) baada ya regimen ya nonmeloablative lymphodepletion (NMA LD).

Mahali: 13 maeneo

1 2 3 ... 11 Ifuatayo>