Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Myelodysplastic / Myeloproliferative Neoplasms Treatment (®) –Patient Version

Allmän information om myelodysplastiska / myeloproliferativa tumörer

NYCKELORD

• Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer är en grupp sjukdomar där benmärgen bildar för många vita blodkroppar.

• Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer har egenskaper hos både myelodysplastiska syndrom och myeloproliferativa neoplasmer.

• Det finns olika typer av myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

• Tester som undersöker blod och benmärg används för att upptäcka (hitta) och diagnostisera myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer är en grupp sjukdomar där benmärgen bildar för många vita blodkroppar.

Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer är sjukdomar i blod och benmärg.

Benens anatomi. Benet består av kompakt ben, svampigt ben och benmärg. Kompakt ben utgör det yttre lagret av benet. Svampigt ben finns främst i ändarna av ben och innehåller röd märg. Benmärg finns i mitten av de flesta ben och har många blodkärl. Det finns två typer av benmärg: röd och gul. Rödmärg innehåller blodstamceller som kan bli röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar. Gul märg är mestadels av fett.

Benmärgen bildar normalt blodstamceller (omogna celler) som blir mogna blodkroppar över tiden. En blodstamcell kan bli en myeloid stamcell eller en lymfoid stamcell. En lymfoid stamcell blir en vit blodkropp. En myeloid stamcell blir en av tre typer av mogna blodkroppar:

• Röda blodkroppar som transporterar syre och andra ämnen till alla vävnader i kroppen.

• Vita blodkroppar som bekämpar infektion och sjukdom.

• Blodplättar som bildar blodproppar för att stoppa blödningen.

Blodkroppsutveckling. En blodstamcell går igenom flera steg för att bli röda blodkroppar, blodplättar eller vita blodkroppar.

Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer har egenskaper hos både myelodysplastiska syndrom och myeloproliferativa neoplasmer.

Vid myelodysplastiska sjukdomar mognar inte blodstamcellerna till friska röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar. De omogna blodkropparna, som kallas sprängningar, fungerar inte som de ska och dör i benmärgen eller strax efter att de kommer in i blodet. Som ett resultat finns det färre friska röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Vid myeloproliferativa sjukdomar blir ett större antal blodstamceller än normalt en eller flera typer av blodkroppar och det totala antalet blodkroppar ökar långsamt.

Denna sammanfattning handlar om neoplasmer som har egenskaper hos både myelodysplastiska och myeloproliferativa sjukdomar. Se följande -sammanfattningar för mer information om relaterade sjukdomar:

• Myelodysplastisk syndrom Behandling

• Kronisk myeloproliferativ tumörbehandling

• Kronisk myelogen leukemi

Det finns olika typer av myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

De tre huvudtyperna av myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer inkluderar följande:

• Kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML).

• Juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML).

• Atypisk kronisk myelogen leukemi (CML).

När en myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma inte matchar någon av dessa typer kallas den myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, oklassificerbar (MDS / MPN-UC).

Myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer kan utvecklas till akut leukemi.

Tester som undersöker blod och benmärg används för att upptäcka (hitta) och diagnostisera myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

Följande tester och procedurer kan användas:

• Fysisk undersökning och historia: En undersökning av kroppen för att kontrollera allmänna tecken på hälsa, inklusive kontroll av tecken på sjukdom såsom en förstorad mjälte och lever. En historia av patientens hälsovanor och tidigare sjukdomar och behandlingar kommer också att tas.

• Komplett blodantal (CBC) med differential: Ett förfarande där ett blodprov dras och kontrolleras för följande:

• Antalet röda blodkroppar och blodplättar.

• Antalet och typen av vita blodkroppar.

• Mängden hemoglobin (proteinet som transporterar syre) i de röda blodkropparna.

• Den del av provet som består av röda blodkroppar.

Komplett blodtal (CBC). Blod samlas upp genom att sätta in en nål i en ven och låta blodet strömma in i ett rör. Blodprovet skickas till laboratoriet och de röda blodkropparna, vita blodkroppar och trombocyter räknas. CBC används för att testa, diagnostisera och övervaka många olika tillstånd.

• Perifert blodutstryk: Ett förfarande där ett blodprov kontrolleras med avseende på sprängceller, antalet och typerna av vita blodkroppar, antalet blodplättar och förändringar i form av blodkroppar.

• Blodkemistudier: Ett förfarande där ett blodprov kontrolleras för att mäta mängderna av vissa ämnen som frigörs i blodet av organ och vävnader i kroppen. En ovanlig (högre eller lägre än normal) mängd av ett ämne kan vara ett tecken på sjukdom.

• Benmärgsaspiration och biopsi: Avlägsnande av en liten bit ben och benmärg genom att sätta in en nål i höftbenet eller bröstbenet. En patolog ser både ben- och benmärgsproverna under ett mikroskop för att leta efter onormala celler.

Benmärgsaspiration och biopsi. Efter att ett litet hudområde har bedövats sätts en benmärgsnål in i patientens höftben. Prover av blod, ben och benmärg avlägsnas för undersökning under ett mikroskop.

Följande tester kan göras på vävnadsprovet som avlägsnas:

• Cytogenetisk analys: Ett laboratorietest där kromosomerna i celler i ett prov av benmärg eller blod räknas och kontrolleras för eventuella förändringar, såsom trasiga, saknade, omarrangerade eller extra kromosomer. Förändringar i vissa kromosomer kan vara ett tecken på cancer. Cytogenetisk analys används för att diagnostisera cancer, planera behandling eller ta reda på hur bra behandlingen fungerar. Cancercellerna i myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer innehåller inte Philadelphia-kromosomen som finns i kronisk myelogen leukemi.

• Immuncytokemi: Ett laboratorietest som använder antikroppar för att kontrollera vissa antigener (markörer) i ett prov av en patients benmärg. Antikropparna är vanligtvis kopplade till ett enzym eller ett fluorescerande färgämne. Efter att antikropparna binds till antigenet i provet på patientens benmärg aktiveras enzymet eller färgämnet och antigenet kan sedan ses under ett mikroskop. Denna typ av test används för att diagnostisera cancer och för att se skillnaden mellan myelodysplastiska / myeloproliferativa tumörer, leukemi och andra tillstånd.

Kronisk myelomonocytisk leukemi

NYCKELORD

• Kronisk myelomonocytisk leukemi är en sjukdom där alltför många myelocyter och monocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

• Äldre ålder och att vara man ökar risken för kronisk myelomonocytisk leukemi.

• Tecken och symtom på kronisk myelomonocytisk leukemi inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

• Vissa faktorer påverkar prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen.

Kronisk myelomonocytisk leukemi är en sjukdom där alltför många myelocyter och monocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

Vid kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML) berättar kroppen för många blodstamceller att de blir två typer av vita blodkroppar som kallas myelocyter och monocyter. Några av dessa blodstamceller blir aldrig mogna vita blodkroppar. Dessa omogna vita blodkroppar kallas sprängningar. Med tiden trängs myelocyterna, monocyterna och sprängningarna ut de röda blodkropparna och blodplättarna i benmärgen. När detta händer kan infektion, anemi eller lätt blödning uppstå.

Äldre ålder och att vara man ökar risken för kronisk myelomonocytisk leukemi.

Allt som ökar din chans att få en sjukdom kallas en riskfaktor. Möjliga riskfaktorer för CMML inkluderar följande:

• Äldre ålder.
• Att vara man.
• Att utsättas för vissa ämnen på jobbet eller i miljön.
• Att utsättas för strålning.
• Tidigare behandling med vissa cancerläkemedel.

Tecken och symtom på kronisk myelomonocytisk leukemi inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

Dessa och andra tecken och symtom kan orsakas av CMML eller av andra tillstånd. Kontakta din läkare om du har något av följande:

• Feber utan känd anledning.
• Infektion.
• Känner mig väldigt trött.
• Viktminskning utan känd anledning.
• Lätt blåmärken eller blödning.
• Smärta eller en känsla av mättnad under revbenen.

Vissa faktorer påverkar prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen.

Prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen för CMML beror på följande:

• Antalet vita blodkroppar eller blodplättar i blodet eller benmärgen.

• Om patienten är anemisk.

• Mängden sprängningar i blodet eller benmärgen.

• Mängden hemoglobin i röda blodkroppar.

• Huruvida det finns vissa förändringar i kromosomerna.

Juvenil myelomonocytisk leukemi

NYCKELORD

• Juvenil myelomonocytisk leukemi är en barnsjukdom där alltför många myelocyter och monocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

• Tecken och symtom på juvenil myelomonocytisk leukemi inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

• Vissa faktorer påverkar prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen.

Juvenil myelomonocytisk leukemi är en barnsjukdom där alltför många myelocyter och monocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

Juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) är en sällsynt barncancer som förekommer oftare hos barn yngre än 2 år. Barn som har neurofibromatos typ 1 och män har en ökad risk för juvenil myelomonocytisk leukemi.

I JMML berättar kroppen för många blodstamceller att bli två typer av vita blodkroppar som kallas myelocyter och monocyter. Några av dessa blodstamceller blir aldrig mogna vita blodkroppar. Dessa omogna vita blodkroppar kallas sprängningar. Med tiden trängs myelocyterna, monocyterna och sprängningarna ut de röda blodkropparna och blodplättarna i benmärgen. När detta händer kan infektion, anemi eller lätt blödning uppstå.

Tecken och symtom på juvenil myelomonocytisk leukemi inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

Dessa och andra tecken och symtom kan orsakas av JMML eller av andra tillstånd. Kontakta din läkare om du har något av följande:

• Feber utan känd anledning.

• Har infektioner, såsom bronkit eller tonsillit.

• Känner mig väldigt trött.

• Lätt blåmärken eller blödning.

• Hudutslag.

• Smärtfri svullnad av lymfkörtlarna i nacke, underarm, mage eller ljumska.

• Smärta eller en känsla av mättnad under revbenen.

Vissa faktorer påverkar prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen.

Prognosen (risken för återhämtning) och behandlingsalternativen för JMML beror på följande:

• Barnets ålder vid diagnos.

• Antalet blodplättar i blodet.

• Mängden av en viss typ av hemoglobin i röda blodkroppar.

Atypisk kronisk myelogen leukemi

NYCKELORD

• Atypisk kronisk myelogen leukemi är en sjukdom där alltför många granulocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

• Tecken och symtom på atypisk kronisk myelogen leukemi inkluderar lätt blåmärken eller blödningar och trötthet och svaghet.

• Vissa faktorer påverkar prognosen (risk för återhämtning).

Atypisk kronisk myelogen leukemi är en sjukdom där alltför många granulocyter (omogna vita blodkroppar) framställs i benmärgen.

Vid atypisk kronisk myelogen leukemi (CML) berättar kroppen för många blodstamceller att bli en typ av vita blodkroppar som kallas granulocyter. Några av dessa blodstamceller blir aldrig mogna vita blodkroppar. Dessa omogna vita blodkroppar kallas sprängningar. Med tiden tränger granulocyterna och sprängningarna ut de röda blodkropparna och blodplättarna i benmärgen.

Leukemicellerna i atypisk CML och CML ser likadana ut under ett mikroskop. Men i atypisk CML finns inte en viss kromosomförändring, som kallas "Philadelphia-kromosomen".

Tecken och symtom på atypisk kronisk myelogen leukemi inkluderar lätt blåmärken eller blödningar och trötthet och svaghet.

Dessa och andra tecken och symtom kan orsakas av atypisk CML eller av andra tillstånd. Kontakta din läkare om du har något av följande:

• Andnöd.

• Blek hud.

• Känner mig väldigt trött och svag.

• Lätt blåmärken eller blödning.

• Petechiae (platta, exakta fläckar under huden orsakade av blödning).

• Smärta eller en känsla av mättnad under revbenen på vänster sida.

Vissa faktorer påverkar prognosen (risk för återhämtning).

Prognosen (risken för återhämtning) för atypisk CML beror på antalet röda blodkroppar och blodplättar i blodet.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumör, ej klassificerbar

NYCKELORD

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som inte kan klassificeras, är en sjukdom som har egenskaper hos både myelodysplastisk och myeloproliferativ sjukdom men inte är kronisk myelomonocytisk leukemi, juvenil myelomonocytisk leukemi eller atypisk kronisk myelogen leukemi.

• Tecken och symtom på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som inte kan klassificeras, inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som inte kan klassificeras, är en sjukdom som har egenskaper hos både myelodysplastisk och myeloproliferativ sjukdom men inte är kronisk myelomonocytisk leukemi, juvenil myelomonocytisk leukemi eller atypisk kronisk myelogen leukemi.

I myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, oklassificerbar (MDS / MPD-UC), berättar kroppen för många blodstamceller att bli röda blodkroppar, vita blodkroppar eller blodplättar. Några av dessa blodstamceller blir aldrig mogna blodkroppar. Dessa omogna blodkroppar kallas sprängningar. Med tiden tränger de onormala blodkropparna och sprängningarna i benmärgen ut de friska röda blodkropparna, vita blodkroppar och blodplättar.

MDS / MPN-UC är en mycket sällsynt sjukdom. Eftersom det är så sällsynt är de faktorer som påverkar risk och prognos inte kända.

Tecken och symtom på myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som inte kan klassificeras, inkluderar feber, viktminskning och känsla av mycket trötthet.

Dessa och andra tecken och symtom kan orsakas av MDS / MPN-UC eller av andra tillstånd. Kontakta din läkare om du har något av följande:

• Feber eller frekventa infektioner.

• Andnöd.

• Känner mig väldigt trött och svag.

• Blek hud.

• Lätt blåmärken eller blödning.

• Petechiae (platta, exakta fläckar under huden orsakade av blödning).

• Smärta eller en känsla av mättnad under revbenen.

Stadier av myelodysplastiska / myeloproliferativa tumörer

NYCKELORD

• Det finns inget standardiseringssystem för myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

Det finns inget standardiseringssystem för myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

Staging är den process som används för att ta reda på hur långt cancern har spridit sig. Det finns inget standardiseringssystem för myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer. Behandlingen baseras på den typ av myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma som patienten har. Det är viktigt att känna till typen för att planera behandlingen.

Översikt över behandlingsalternativ

NYCKELORD

• Det finns olika typer av behandling för patienter med myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

• Fem typer av standardbehandling används:

• Kemoterapi

• Annan läkemedelsbehandling

• Stamcellstransplantation

• Stödjande vård

• Riktad terapi

• Nya typer av behandling testas i kliniska prövningar.

• Behandling av myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer kan orsaka biverkningar.

• Patienter kanske vill tänka på att delta i en klinisk prövning.

• Patienter kan gå in i kliniska prövningar före, under eller efter att ha börjat sin cancerbehandling.

• Uppföljningstester kan behövas.

Det finns olika typer av behandling för patienter med myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer.

Olika typer av behandlingar är tillgängliga för patienter med myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer. Vissa behandlingar är standard (den behandling som för närvarande används), och vissa testas i kliniska prövningar. En klinisk prövning är en forskningsstudie som syftar till att förbättra nuvarande behandlingar eller få information om nya behandlingar för cancerpatienter. När kliniska prövningar visar att en ny behandling är bättre än standardbehandlingen kan den nya behandlingen bli standardbehandling. Patienter kanske vill tänka på att delta i en klinisk prövning. Vissa kliniska prövningar är endast öppna för patienter som inte har påbörjat behandlingen.

Fem typer av standardbehandling används:

Kemoterapi

Kemoterapi är en cancerbehandling som använder läkemedel för att stoppa tillväxten av cancerceller, antingen genom att döda cellerna eller genom att hindra dem från att dela sig. När kemoterapi tas genom munnen eller injiceras i en ven eller muskel kommer läkemedlen in i blodomloppet och kan nå cancerceller i hela kroppen (systemisk kemoterapi). När kemoterapi placeras direkt i cerebrospinalvätskan, ett organ eller ett kroppshålrum, såsom buken, påverkar läkemedlen främst cancerceller i dessa områden (regional kemoterapi). Hur kemoterapi ges beror på vilken typ och stadium av cancer som behandlas. Kombinationskemoterapi är behandling med mer än ett läkemedel mot cancer.

Se läkemedel godkända för myeloproliferativa tumörer för mer information.

Annan läkemedelsbehandling

13-cis retinsyra är ett vitaminliknande läkemedel som saktar ner cancerens förmåga att skapa fler cancerceller och förändrar hur dessa celler ser ut och agerar.

Stamcellstransplantation

Kemoterapi ges för att döda onormala celler eller cancerceller. Friska celler, inklusive blodbildande celler, förstörs också av cancerbehandlingen. Stamcellstransplantation är en behandling för att ersätta de blodbildande cellerna. Stamceller (omogna blodkroppar) avlägsnas från patientens eller en givares blod eller benmärg och fryses och lagras. Efter att patienten har slutfört kemoterapi tinas de lagrade stamcellerna och ges tillbaka till patienten genom en infusion. Dessa återinfunderade stamceller växer in i (och återställer) kroppens blodkroppar.

Stamcellstransplantation. (Steg 1): Blod tas från en ven i givarens arm. Patienten eller en annan person kan vara givare. Blodet strömmar genom en maskin som tar bort stamcellerna. Därefter återförs blodet till givaren genom en ven i den andra armen. (Steg 2): Patienten får kemoterapi för att döda blodbildande celler. Patienten kan få strålbehandling (visas inte). (Steg 3): Patienten får stamceller genom en kateter placerad i ett blodkärl i bröstet.

Stödjande vård

Stödjande vård ges för att minska problemen orsakade av sjukdomen eller dess behandling. Stödjande vård kan innefatta transfusionsterapi eller läkemedelsbehandling, såsom antibiotika för att bekämpa infektioner.

Riktad terapi

Riktad terapi är en cancerbehandling som använder droger eller andra ämnen för att attackera cancerceller utan att skada normala celler. Riktade terapiläkemedel som kallas tyrosinkinashämmare (TKI) används för att behandla myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, som inte kan klassificeras. TKI blockerar enzymet, tyrosinkinas, som får stamceller att bli fler blodkroppar (sprängningar) än kroppen behöver. Imatinib mesylat (Gleevec) är en TKI som kan användas. Andra riktade terapidroger studeras vid behandling av JMML.

Se läkemedel godkända för myeloproliferativa tumörer för mer information.

Nya typer av behandling testas i kliniska prövningar.

Information om kliniska prövningar finns på NCI: s webbplats.

Behandling av myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer kan orsaka biverkningar.

För information om biverkningar orsakade av cancerbehandling, se sidan Biverkningar.

Patienter kanske vill tänka på att delta i en klinisk prövning.

För vissa patienter kan det vara det bästa behandlingsalternativet att delta i en klinisk prövning. Kliniska prövningar är en del av cancerforskningsprocessen. Kliniska prövningar görs för att ta reda på om nya cancerbehandlingar är säkra och effektiva eller bättre än standardbehandlingen.

Många av dagens standardbehandlingar för cancer baseras på tidigare kliniska prövningar. Patienter som deltar i en klinisk prövning kan få standardbehandling eller vara bland de första som får en ny behandling.

Patienter som deltar i kliniska prövningar hjälper också till att förbättra hur cancer kommer att behandlas i framtiden. Även när kliniska prövningar inte leder till effektiva nya behandlingar svarar de ofta på viktiga frågor och hjälper forskningen framåt.

Patienter kan gå in i kliniska prövningar före, under eller efter att ha börjat sin cancerbehandling.

Vissa kliniska prövningar inkluderar endast patienter som ännu inte har fått behandling. Andra försök testar behandlingar för patienter vars cancer inte har blivit bättre. Det finns också kliniska prövningar som testar nya sätt att stoppa cancer från att återkomma (komma tillbaka) eller minska biverkningarna av cancerbehandling.

Kliniska prövningar pågår i många delar av landet. Information om kliniska prövningar som stöds av NCI finns på NCI: s webbsida för sökning av kliniska prövningar. Kliniska prövningar som stöds av andra organisationer finns på webbplatsen ClinicalTrials.gov.

Uppföljningstester kan behövas.

Några av de test som gjordes för att diagnostisera cancer eller för att ta reda på cancerstadiet kan upprepas. Vissa tester kommer att upprepas för att se hur bra behandlingen fungerar. Beslut om huruvida man ska fortsätta, ändra eller avbryta behandlingen kan baseras på resultaten av dessa tester.

Några av testerna fortsätter att göras då och då efter avslutad behandling. Resultaten av dessa tester kan visa om ditt tillstånd har förändrats eller om cancer har återkommit (komma tillbaka). Dessa tester kallas ibland uppföljningstester eller kontroller.

Behandlingsalternativ för myelodysplastiska / myeloproliferativa tumörer

I denna avdelning

• Kronisk myelomonocytisk leukemi

• Juvenil myelomonocytisk leukemi

• Atypisk kronisk myelogen leukemi

• Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumör, ej klassificerbar

För information om de behandlingar som listas nedan, se avsnittet Översikt över behandlingsalternativ.

Kronisk myelomonocytisk leukemi

Behandling av kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML) kan innefatta följande:

• Kemoterapi med ett eller flera medel.

• Stamcellstransplantation.

• En klinisk prövning av en ny behandling.

Använd vår kliniska prövningssökning för att hitta NCI-stödda cancer kliniska prövningar som accepterar patienter. Du kan söka efter prövningar baserat på typen av cancer, patientens ålder och var försöken görs. Allmän information om kliniska prövningar finns också.

Juvenil myelomonocytisk leukemi

Behandling av juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML) kan innefatta följande:

• Kombination kemoterapi.

• Stamcellstransplantation.

• 13-cis-retinsyrabehandling.

• En klinisk prövning av en ny behandling, såsom riktad terapi.

Använd vår kliniska prövningssökning för att hitta NCI-stödda cancer kliniska prövningar som accepterar patienter. Du kan söka efter prövningar baserat på typen av cancer, patientens ålder och var försöken görs. Allmän information om kliniska prövningar finns också.

Atypisk kronisk myelogen leukemi

Behandling av atypisk kronisk myelogen leukemi (CML) kan inkludera kemoterapi.

Använd vår kliniska prövningssökning för att hitta NCI-stödda cancer kliniska prövningar som accepterar patienter. Du kan söka efter prövningar baserat på typen av cancer, patientens ålder och var försöken görs. Allmän information om kliniska prövningar finns också.

Myelodysplastisk / myeloproliferativ tumör, ej klassificerbar

Eftersom myelodysplastisk / myeloproliferativ neoplasma, oklassificerbar (MDS / MPN-UC) är en sällsynt sjukdom, är lite känt om behandlingen. Behandlingen kan innefatta följande:

• Stödjande vårdbehandlingar för att hantera problem orsakade av sjukdomen såsom infektion, blödning och anemi.

• Riktad terapi (imatinibmesylat).

Använd vår kliniska prövningssökning för att hitta NCI-stödda cancer kliniska prövningar som accepterar patienter. Du kan söka efter prövningar baserat på typen av cancer, patientens ålder och var försöken görs. Allmän information om kliniska prövningar finns också.

För att lära dig mer om myelodysplastiska / myeloproliferativa tumörer

För mer information från National Cancer Institute om myelodysplastiska / myeloproliferativa neoplasmer, se följande:

• Myeloproliferativa tumörer Startsida

• Blodbildande stamcellstransplantationer

• Läkemedel godkända för myeloproliferativa tumörer

• Riktade cancerterapier

För allmän cancerinformation och andra resurser från National Cancer Institute, se följande:

• Om cancer

• Iscensättning

• Kemoterapi och du: Stöd för personer med cancer

• Strålbehandling och du: Stöd för personer med cancer

• Hantera cancer

• Frågor att ställa din läkare om cancer

• För överlevande och vårdgivare