About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Kliniska prövningar för att behandla tymom och tymcancer
Försök 1-12 av 12
Karboplatin och paklitaxel med eller utan Ramucirumab vid behandling av patienter med lokalt avancerad, återkommande eller metastaserad tymcancer som inte kan avlägsnas genom kirurgi
Denna randomiserade fas II-studie studerar hur väl karboplatin och paklitaxel med eller utan ramucirumab fungerar vid behandling av patienter med tymcancer som har spridit sig till närliggande vävnad eller lymfkörtlar (lokalt avancerade), har kommit tillbaka (återkommande), har spridit sig till andra platser i kropp (metastaserande) eller kan inte tas bort genom kirurgi. Läkemedel som används vid kemoterapi, såsom karboplatin och paklitaxel, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig eller genom att hindra dem från att spridas. Monoklonala antikroppar, såsom ramucirumab, kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Det är ännu inte känt om att ge karboplatin och paklitaxel med eller utan ramucirumab fungerar bättre vid behandling av patienter med tymcancer.
Plats: 254 platser
En studie av XmAb®20717 hos ämnen med utvalda avancerade fasta tumörer
Detta är en fas 1, multipeldos, stigande dosupptrappningsstudie för att definiera en MTD / RD och regim av XmAb20717, för att beskriva säkerhet och tolerabilitet, för att bedöma PK och immunogenicitet, och för att preliminärt bedöma antitumöraktiviteten för XmAb20717 hos patienter med utvalda avancerade solida tumörer.
Plats: 15 platser
Nivolumab och Vorolanib vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer och eldfasta thoraxtumörer
Denna fas I / II-studie studerar biverkningarna och den bästa dosen av vorolanib när de ges i kombination med nivolumab vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer och brösttumörer som inte svarar på behandlingen (eldfast). Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom nivolumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Vorolanib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Att ge nivolumab och vorolanib kan fungera bättre vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer och brösttumörer.
Plats: 7 platser
Studie av SO-C101 och SO-C101 i kombination med Pembro hos vuxna patienter med avancerade / metastaserande solida tumörer
En multicenter öppen fas 1 / 1b-studie för att utvärdera säkerheten och den preliminära effekten av SO-C101 som monoterapi och i kombination med pembrolizumab hos patienter med utvalda avancerade / metastaserade solida tumörer
Plats: 2 platser
Snabb analys och svarsutvärdering av kombinationer av antineoplastiska medel i sällsynta tumörer (RARE CANCER) Test: Sällsynt 1 Nilotinib och Paclitaxel
Bakgrund: Människor med sällsynta cancerformer har ofta begränsade behandlingsalternativ. Biologin av sällsynta cancerformer är inte väl förstådd. Forskare vill hitta bättre behandlingar för dessa cancerformer. De vill testa 2 läkemedel som, tagit separat, har hjälpt människor med icke-sällsynta cancerformer. De vill se om dessa läkemedel tillsammans kan få sällsynta cancerformer att krympa eller sluta växa. Mål: Att lära sig om nilotinib och paklitaxel kommer att gynna personer med sällsynta cancerformer. Behörighet: Människor i åldern 18 år och äldre som har en sällsynt, avancerad cancer som har utvecklats efter att ha fått standardbehandling eller för vilken ingen effektiv terapi finns. Design: Deltagarna kommer att screenas med medicinsk historia och fysisk undersökning. De kommer att ta blod- och urintester. De kommer att ha ett graviditetstest om det behövs. De kommer att ha ett elektrokardiogram för att kontrollera sitt hjärta. De kommer att ha avbildningsskanningar för att mäta sina tumörer. Deltagarna kommer att upprepa screeningtesterna under studien. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger.
Plats: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab och Sunitinib Malate vid behandling av deltagare med eldfast metastaserande eller oreserbar tymcancer
Denna fas II-studie studerar hur väl pembrolizumab och sunitinib-malat fungerar vid behandling av deltagare med tymcancer som har spridit sig till andra ställen i kroppen eller inte kan avlägsnas genom operation och inte svarar på behandlingen. Monoklonala antikroppar, såsom pembrolizumab, kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Sunitinib-malat kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Att ge pembrolizumab och sunitinibmalat kan fungera bättre vid behandling av tymcancer.
Plats: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab vid behandling av deltagare med oreserbar tymom eller tymcancer
Denna fas I-studie studerar biverkningar och bästa dos av pembrolizumab vid behandling av deltagare med tymom eller tymcancer som inte kan avlägsnas genom kirurgi. Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom pembrolizumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig.
Plats: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor vid behandling av deltagare med avancerad tymusepitelial tumör
Denna fas II-studie studerar hur väl selinexor fungerar vid behandling av deltagare med tymusepiteltumör som har spridit sig till andra ställen i kroppen. Selinexor kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de proteiner som behövs för celltillväxt.
Plats: 2 platser
Bintrafusp Alfa (M7824) hos patienter med tymom och tymcancer
Bakgrund: Thymoma och thymic carcinoma är sjukdomar i tymus. Platinabaserad kemoterapi är standardbehandling för dessa sjukdomar. Men i många fall återkommer sjukdomen efter behandling. Forskare vill se om ett nytt läkemedel kan hjälpa. Mål: Att se om bintrafusp alfa (M7824) är en effektiv behandling för tymom och tymcancer. Behörighet: Människor 18 år och äldre som har tymom eller tymcancer och deras sjukdom återvände eller utvecklades efter behandling med minst en platinahaltig kemoterapibehandlingsplan, eller så har de vägrat standardterapi. Deras medicinska, medicin och behandlingshistoria kommer att granskas. De kommer att ha en tumörbiopsi om de inte har ett prov. Deltagarna kommer att få studieläkemedlet en gång varannan vecka som en intravenös infusion. För detta sätts ett litet plaströr i en armven. Under studien kommer deltagarna att genomgå följande: Läkemedelsgranskning Fysisk undersökning Granskning av deras symtom och deras förmåga att utföra sina normala aktiviteter Blod- och urinprov Lårmuskelmätning (med MR) Tumörbedömning (med MR eller CT) Hjärta och lungfunktion Sköldkörtelprov Hudbedömning. Deltagarna kan ha tumörbiopsier. Några av deras blod- och biopsiprover kommer att användas för gentestning. Deltagare kan ta studieläkemedlet tills deras sjukdom förvärras eller de inte tål behandling. Deltagarna kommer att ha uppföljningsbesök 2 och 6 veckor efter avslutad behandling. Då kommer de att ha långsiktiga uppföljningsbesök var tredje månad. Dessa kan inkludera bildskanning. Besök kan göras per telefon, med skanningar (om det behövs) på deras läkarmottagning. Plats:
Abexinostat och Pembrolizumab vid behandling av patienter med MSI-High lokalt avancerade eller metastaserande solida tumörer
Denna fas I-studie studerar de bästa doserna och biverkningarna av abexinostat och hur bra det fungerar tillsammans med pembrolizumab vid behandling av solida tumörer med mikrosatellitinstabilitet (MSI) som spridit sig till närliggande vävnad eller lymfkörtlar (lokalt avancerade) eller andra platser i kroppen (metastatisk). Abexinostat kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom pembrolizumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Att ge abexinostat och pembrolizumab kan fungera bättre vid behandling av patienter med solida tumörer.
Plats: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornien
Oral TrkA-hämmare VMD-928 för behandling av avancerade vuxna solida tumörer eller lymfom
Detta är en multicenter, öppen, fas 1-studie av oralt administrerad VMD-928 hos vuxna försökspersoner med avancerade solida tumörer eller lymfom som har utvecklats eller inte svarar på tillgängliga terapier och för vilka ingen standard eller tillgänglig botande behandling finns.
Plats: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, Kalifornien
En pilotstudie för att undersöka säkerheten och den kliniska aktiviteten för Avelumab (MSB0010718C) vid tymom och tymcancer efter progression med platinabaserad kemoterapi
Bakgrund: Tymom och tymcancer är cancer med ursprung i tymuskörteln. Platinabaserad kemoterapi är standardbehandling för dem. Men inte ovanligt, sjukdomen återkommer och människor behöver mer behandling för att förhindra att cancer växer. Läkemedlet Avelumab kan hjälpa immunsystemet att bekämpa cancer. Syfte: Att testa om avelumab är säkert och tolereras väl och är effektivt vid behandling av återfall eller eldfast tymom och tymcancer. Behörighet: Personer i åldrarna 18 år och äldre med tymom eller tymcancer som har återvänt eller utvecklats efter platinahaltig kemoterapi. kroppen. - Fysisk undersökning - Medicinsk historia - Biopsi: en nål tar bort en tumörbit. Prover kan vara från en tidigare procedur, även om det är önskvärt att genomgå en ny biopsi. Deltagarna kommer att ha behandling i två veckors cykler. De kommer att fortsätta tills biverkningarna inte tolereras eller deras sjukdom förvärras. Besök vid följande tidpunkter krävs per protokoll. Patienter som svarar på behandlingen eller har hållbar stabilitet efter minst 12 månaders behandling kan genomgå en dosavskalningsregim för att fortsätta behandlingen. - Varannan vecka: Deltagarna får avelumab genom infusion i en ven (IV). De får difenhydramin (benadryl) och paracetamol (tylenol) genom munnen eller IV innan de får avelumab för att minska risken för att utveckla en reaktion på avelumab. De kommer att göra blod-, urin- och hjärtprov med jämna mellanrum. - Cykler 4 och 7, sedan var 6: e vecka: Skanningar utförs för att leta efter krympning eller tillväxt av tumör. - Cykel 4: Deltagarna kommer att erbjudas en chans att genomgå en biopsi. - 2-4 veckor efter avslutad behandling: Blod-, urin- och hjärtprover kommer att utföras. Deltagarna kan genomgå en skanning. - Tio veckor efter avslutad behandling: Blod-, urin- och hjärtprover. - Cirka 6 månader efter avslutad behandling, därefter var tredje månad: Deltagarna kommer att göra skanningar och kan tillåta genetisk testning av sina blod- och vävnadsprover.
Plats: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Aktivera automatisk uppdatering av kommentarer