Om-cancer / behandling / kliniska prövningar / sjukdom / uterus-sarkom / behandling
Behandling Kliniska prövningar för livmodersarkom
Kliniska prövningar är forskningsstudier som involverar människor. De kliniska prövningarna på denna lista är för behandling av uterinsarkom. Alla försök på listan stöds av NCI.
NCI: s grundläggande information om kliniska prövningar förklarar typ och fas av prövningar och hur de utförs. Kliniska prövningar tittar på nya sätt att förebygga, upptäcka eller behandla sjukdomar. Du kanske vill tänka på att delta i en klinisk prövning. Tala med din läkare om hjälp för att avgöra om någon är rätt för dig.
Försök 1-5 av 5
Nivolumab vid behandling av patienter med metastaserande eller återkommande livmodercancer
Denna fas II-studie studerar hur väl nivolumab fungerar vid behandling av patienter med livmodercancer som har spridit sig till andra ställen i kroppen (metastaserande) eller återkommit efter en period av förbättring (återkommande). Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom nivolumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig.
Plats: 7 platser
Kortkurs vaginal manschettbrakyterapi vid behandling av patienter med stadium I-II endometriecancer
Denna randomiserade fas III-studie studerar kortkurs vaginal manschettbrakyterapi för att se hur bra det fungerar jämfört med standardvård vaginal manschettbrakyterapi vid behandling av patienter med stadium I-II endometriecancer. Kortvarig vaginal manschettbrakyterapi, även känd som intern strålbehandling, använder (under en kortare period) radioaktivt material placerat direkt i eller nära en tumör i den övre delen av slidan för att döda tumörceller.
Plats: 7 platser
Snabb analys och svarsutvärdering av kombinationer av antineoplastiska medel i sällsynta tumörer (RARE CANCER) Test: Sällsynt 1 Nilotinib och Paclitaxel
Bakgrund: Människor med sällsynta cancerformer har ofta begränsade behandlingsalternativ. Biologin av sällsynta cancerformer är inte väl förstådd. Forskare vill hitta bättre behandlingar för dessa cancerformer. De vill testa 2 läkemedel som, tagit separat, har hjälpt människor med icke-sällsynta cancerformer. De vill se om dessa läkemedel tillsammans kan få sällsynta cancerformer att krympa eller sluta växa. Mål: Att lära sig om nilotinib och paklitaxel kommer att gynna personer med sällsynta cancerformer. Behörighet: Människor i åldern 18 år och äldre som har en sällsynt, avancerad cancer som har utvecklats efter att ha fått standardbehandling eller för vilken ingen effektiv terapi finns. Design: Deltagarna kommer att screenas med medicinsk historia och fysisk undersökning. De kommer att ta blod- och urintester. De kommer att ha ett graviditetstest om det behövs. De kommer att ha ett elektrokardiogram för att kontrollera sitt hjärta. De kommer att ha avbildningsskanningar för att mäta sina tumörer. Deltagarna kommer att upprepa screeningtesterna under studien. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Deltagarna får nilotinib och paklitaxel. Läkemedlen ges i 28-dagars cykler. Nilotinib är en kapsel som tas genom munnen två gånger om dagen. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger. Paclitaxel kommer att ges intravenöst perifer linje eller mittlinje en gång i veckan under de första tre veckorna i varje cykel. Deltagarna kommer att föra en medicindagbok. De kommer att spåra när de tar studieläkemedlen och eventuella biverkningar de kan ha. Deltagare kan ha valfria tumörbiopsier. Deltagare kan stanna kvar i studien tills deras sjukdom förvärras eller de har outhärdliga biverkningar. Deltagarna kommer att ha ett uppföljningssamtal cirka 30 dagar efter att ha tagit den sista dosen studiedroger.
Plats: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Cabozantinib och Temozolomide för behandling av oreserbar eller metastaserad leiomyosarkom eller annan mjukdelssarkom
Denna fas II-studie studerar hur väl cabozantinib och temozolomid fungerar vid behandling av patienter med leiomyosarkom eller annan mjukdelssarkom som inte kan avlägsnas genom kirurgi (oåterkallelig) eller har spridit sig till andra ställen i kroppen (metastaserande). Cabozantinib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Läkemedel som används i kemoterapi, såsom temozolomid, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig eller genom att hindra dem från att spridas. Att ge cabozantinib och temozolomid kan fungera bättre än antingen ensamt vid behandling av leiomyosarkom eller annan mjukdelssarkom. Cabozantinib är ett undersökningsdrog,
Plats: 7 platser
Doxorubicin, AGEN1884 och AGEN2034 för behandling av avancerad eller metastaserad mjukdelssarkom
Denna fas II-studie studerar hur väl doxorubicin tillsammans med AGEN1884 och AGEN2034 fungerar vid behandling av patienter med mjukdelssarkom som har spridit sig till andra ställen i kroppen (avancerad eller metastaserad). Läkemedel som används vid kemoterapi, såsom doxorubicin, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig eller genom att hindra dem från att spridas. Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom AGEN1884 och AGEN2034, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Att ge doxorubicin, AGEN1884 och AGEN2034 kan fungera bättre vid behandling av patienter med mjukdelssarkom jämfört med enbart doxorubicin.
Plats: ' University of Colorado, Denver, Colorado
Aktivera automatisk uppdatering av kommentarer