Om-cancer / behandling / kliniska prövningar / sjukdom / mjukvävnad-sarkom / behandling
Behandling Kliniska prövningar för mjukvävnadsarkom
Kliniska prövningar är forskningsstudier som involverar människor. De kliniska prövningarna på denna lista är avsedda för behandling av mjukdelssarkom. Alla försök på listan stöds av NCI.
NCI: s grundläggande information om kliniska prövningar förklarar typ och fas av prövningar och hur de utförs. Kliniska prövningar tittar på nya sätt att förebygga, upptäcka eller behandla sjukdomar. Du kanske vill tänka på att delta i en klinisk prövning. Tala med din läkare om hjälp för att avgöra om någon är rätt för dig.
Erdafitinib vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med FGFR-mutationer (en pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl erdafitinib fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar som har spridit sig till andra ställen i kroppen och har kommit tillbaka eller inte svarar på behandling med FGFR-mutationer. Erdafitinib kan stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 107 platser
Tazemetostat vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, non-Hodgkin lymfom eller histiocytiska störningar med EZH2-, SMARCB1- eller SMARCA4-genmutationer (en pediatrisk matchningsbehandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl tazemetostat fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, non-hodgkin lymfom eller histiocytiska störningar som har spridit sig till andra ställen i kroppen och har kommit tillbaka eller inte svarar på behandlingen och har EZH2, SMARCB1 eller SMARCA4-genmutationer. Tazemetostat kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 109 platser
PI3K / mTOR-hämmare LY3023414 vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med TSC- eller PI3K / MTOR-mutationer (en pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl PI3K / mTOR-hämmare LY3023414 fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med TSC- eller PI3K / MTOR-mutationer som har spridit sig till andra ställen i kroppen (metastaserande) och har kommit tillbaka (återkommande) eller inte svarar på behandlingen (eldfast). PI3K / mTOR-hämmare LY3023414 kan stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 107 platser
Palbociclib vid behandling av patienter med återfall eller eldfast Rb-positiva avancerade solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med aktiverande förändringar i cellcykelgener (En pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl palbociclib fungerar vid behandling av patienter med Rb-positiva solida tumörer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med aktiverande förändringar (mutationer) i cellcykelgener som har spridit sig till andra platser i kroppen och har kommit tillbaka eller inte svarar på behandlingen. Palbociclib kan stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 97 platser
Larotrectinib vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med NTRK-fusioner (en pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl larotrectinib fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med NTRK-fusioner som har spridit sig till andra ställen i kroppen och har kommit tillbaka eller inte svarar på behandlingen. Larotrectinib kan stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 109 platser
Cabozantinib-S-Malat vid behandling av yngre patienter med återkommande, eldfasta eller nydiagnostiserade sarkomer, Wilms-tumör eller andra sällsynta tumörer
Denna fas II-studie studerar hur väl cabozantinib-s-malat fungerar vid behandling av yngre patienter med sarkom, Wilms-tumör eller andra sällsynta tumörer som har kommit tillbaka, inte svarar på terapi eller nyligen diagnostiserats. Cabozantinib-s-malat kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för tumörtillväxt och tumörblodkärltillväxt.
Plats: 137 platser
Olaparib vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med defekter i DNA-skadereparationsgener (en pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II-pediatriska MATCH-studie studerar hur bra olaparib fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med defekter i deoxiribonukleinsyra (DNA) -skadegenerationsgener som spridit sig till andra platser i kroppen (avancerad) har kommit tillbaka (återfall) eller inte svarar på behandlingen (eldfast). Olaparib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 105 platser
Vemurafenib vid behandling av patienter med återfall eller eldfast avancerade solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med BRAF V600-mutationer (en pediatrisk MATCH-behandlingsstudie)
Denna fas II Pediatric MATCH-studie studerar hur väl vemurafenib fungerar vid behandling av patienter med solida tumörer, icke-Hodgkin-lymfom eller histiocytiska störningar med BRAF V600-mutationer som har spridit sig till andra ställen i kroppen och har kommit tillbaka eller inte svarar på behandlingen. Vemurafenib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 106 platser
Atezolizumab vid behandling av patienter med nyligen diagnostiserad och metastaserad alveolär mjuk del sarkom som inte kan avlägsnas av kirurgi
Denna fas II-studie studerar hur väl atezolizumab fungerar vid behandling av patienter med alveolär mjuk del sarkom som inte har behandlats, har spridit sig från var det började till andra platser i kroppen och kan inte avlägsnas genom kirurgi. Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom atezolizumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att angripa cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig.
Plats: 39 platser
Nivolumab och Ipilimumab vid behandling av patienter med HIV-associerat återfall eller eldfast klassiskt Hodgkin-lymfom eller solida tumörer som är metastaserande eller inte kan avlägsnas genom kirurgi
Denna fas I-studie studerar biverkningarna och den bästa dosen av nivolumab när de ges tillsammans med ipilimumab vid behandling av patienter med humant immunbristvirus (HIV) associerat klassiskt Hodgkin-lymfom som har återvänt efter en period av förbättring eller inte svarar på behandlingen eller solida tumörer har spridit sig till andra ställen i kroppen eller kan inte tas bort genom operation. Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom ipilimumab och nivolumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att attackera cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Ipilimumab är en antikropp som verkar mot en molekyl som kallas cytotoxisk T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrollerar en del av ditt immunsystem genom att stänga av det. Nivolumab är en typ av antikropp som är specifik för human programmerad celldöd 1 (PD-1), ett protein som är ansvarigt för förstörelse av immunceller. Att ge ipilimumab med nivolumab kan fungera bättre vid behandling av patienter med HIV-associerat klassiskt Hodgkin-lymfom eller solida tumörer jämfört med ipilimumab med nivolumab enbart.
Plats: 28 platser
MDM2-hämmare AMG-232 och strålbehandling vid behandling av patienter med mjukvävnadssarkom
Denna fas Ib-studie studerar biverkningarna av MDM2-hämmare AMG-232 och strålbehandling vid behandling av patienter med mjukdelssarkom. MDM2-hämmare AMG-232 kan stoppa tillväxten av cancerceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Att ge MDM2-hämmare AMG-232 och strålbehandling före operation kan göra tumören mindre och minska mängden normal vävnad som behöver avlägsnas.
Plats: 27 platser
Nivolumab med eller utan Ipilimumab vid behandling av yngre patienter med återkommande eller eldfasta solida tumörer eller sarkomer
Denna fas I / II-studie studerar biverkningar och bästa dos av nivolumab när de ges med eller utan ipilimumab för att se hur bra de fungerar vid behandling av yngre patienter med solida tumörer eller sarkom som har återkommit (återkommande) eller inte svarar på behandlingen ( eldfast). Immunterapi med monoklonala antikroppar, såsom nivolumab och ipilimumab, kan hjälpa kroppens immunsystem att attackera cancer och kan störa tumörcellernas förmåga att växa och sprida sig. Det är ännu inte känt om nivolumab fungerar bättre ensam eller tillsammans med ipilimumab vid behandling av patienter med återkommande eller eldfasta solida tumörer eller sarkom.
Plats: 24 platser
Selinexor i avancerad liposarkom
Detta är en randomiserad, multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad fas 2-3-studie av patienter som diagnostiserats med avancerad, odelbar, differentierad liposarkom. Cirka 279 patienter kommer att randomiseras till studiebehandling (selinexor eller placebo).
Plats: 21 platser
(VOYAGER) Studie av Avapritinib jämfört med Regorafenib hos patienter med lokalt avancerad oresekterbar eller metastaserad GIST
Detta är en öppen, randomiserad fas 3-studie på patienter med lokalt avancerad icke-reserbar eller metastaserad GIST (avancerad GIST) av avapritinib (även känd som BLU-285) jämfört med regorafenib hos patienter som tidigare behandlats med imatinib och 1 eller 2 andra TKI.
Plats: 14 platser
En fas 1-studie av EZH2-hämmare Tazemetostat hos barn med återfall eller eldfast INI1-negativa tumörer eller synovial sarkom
Detta är en fas I-studie med öppen dos, dosökning och dosutvidgning med en BID oral dos av tazemetostat. Ämnen kommer att screenas för behörighet inom 14 dagar efter den planerade första dosen av tazemetostat. En behandlingscykel kommer att vara 28 dagar. Svarsbedömningen utvärderas efter 8 veckors behandling och därefter var 8: e vecka under studien. Studien har två delar: Dos eskalering och Dosexpansion. Dos eskalering för patienter med följande återfall / eldfasta maligniteter: - Rhabdoid tumörer: - Atypisk teratoid rhabdoid tumör (ATRT) - Malign rhabdoid tumör (MRT) - Rhabdoid tumör i njure (RTK) - Valda tumörer med rhabdoid funktioner - INI1-negativa tumörer :
Plats: 14 platser
Adavosertib och irinotekanhydroklorid vid behandling av yngre patienter med återfall eller eldfasta fasta tumörer
Denna fas I / II-studie studerar biverkningar och bästa dos av adavosertib och irinotekanhydroklorid vid behandling av yngre patienter med solida tumörer som har återkommit (återfall) eller som inte har svarat på standardbehandling (eldfast). Adavosertib och irinotekanhydroklorid kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 22 platser
En fas III-prövning av anlotinib i metastaserad eller avancerad alveolär mjuk del sarkom, leiomyosarkom och synovial sarkom
Denna studie utvärderar säkerheten och effekten av AL3818 (anlotinib) hydroklorid vid behandling av metastaserande eller avancerad alveolär mjuk del sarkom (ASPS), leiomyosarkom (LMS) och synovial sarkom (SS). Alla deltagare med ASPS kommer att få en öppen AL3818. Hos deltagare med LMS eller SS kommer AL3818 att jämföras med IV-dakarbazin. Två tredjedelar av deltagarna får AL3818, en tredjedel av deltagarna får IV-dakarbazin.
Plats: 14 platser
Nab-paklitaxel och gemcitabinhydroklorid vid behandling av tonåringar eller unga vuxna med återkommande eller eldfast osteosarkom, svullnadssarkom, rabdomyosarkom eller mjukvävnadsarkom
Denna fas II-studie studerar hur väl nab-paklitaxel och gemcitabinhydroklorid fungerar vid behandling av tonåringar eller unga vuxna med osteosarkom, Ewing-sarkom, rabdomyosarkom eller mjukdelssarkom som har kommit tillbaka eller inte svarar på behandlingen. Läkemedel som används vid kemoterapi, såsom nab-paklitaxel och gemcitabinhydroklorid, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig eller genom att hindra dem från att spridas.
Plats: 18 platser
Olaparib och Temozolomide vid behandling av patienter med avancerad, metastaserad eller oreserbar uterin leiomyosarkom
Denna fas II-studie studerar olaparib och temozolomid vid behandling av patienter med uterus leiomyosarkom (LMS) som har spridit sig till andra ställen i kroppen (avancerad eller metastaserad) eller som inte kan avlägsnas genom kirurgi (som inte kan återställas). Olaparib kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt. Läkemedel som används i kemoterapi, såsom temozolomid, fungerar på olika sätt för att stoppa tillväxten av tumörceller, antingen genom att döda cellerna, genom att hindra dem från att dela sig eller genom att hindra dem från att spridas. Att ge olaparib och temozolomid kan fungera bättre än att ge något läkemedel ensamt vid behandling av patienter med LMS.
Plats: 12 platser
En säkerhets-, tolerans- och PK-studie av DCC-2618 hos patienter med avancerade maligniteter
Detta är en fas 1, öppen, först-i-mänsklig (FIH) dosupptrappningsstudie utformad för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD) och preliminär antitumöraktivitet av DCC-2618, administrerad oralt (PO), hos vuxna patienter med avancerade maligniteter. Studien består av två delar, en dos-eskaleringsfas och en expansionsfas.
Plats: 12 platser
Nelfinavir Mesylate vid behandling av patienter med Kaposi Sarcoma
Denna pilot fas II-studie studerar hur väl nelfinavir mesylat fungerar vid behandling av patienter med Kaposi-sarkom. Nelfinavir mesylat kan stoppa tillväxten av tumörceller genom att blockera några av de enzymer som behövs för celltillväxt.
Plats: 11 platser
sEphB4-HSA vid behandling av patienter med Kaposi-sarkom
Denna fas II-studie studerar rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein (sEphB4-HSA) vid behandling av patienter med Kaposi-sarkom. Rekombinant EphB4-HSA-fusionsprotein kan blockera tillväxten av blodkärl som ger blod till cancer och kan också förhindra cancerceller från att växa.
Plats: 10 platser
En fas II, multicenterstudie av EZH2-hämmare Tazemetostat hos vuxna personer med INI1-negativa tumörer eller återfall / eldfast synovial sarkom
Detta är en fas II, multicenter, öppen, enarmig, 2-stegsstudie av tazemetostat 800 mg två gånger dagligen administrerad oralt i kontinuerliga 28 dagars cykler. Screening av försökspersoner för att bestämma berättigande till studien kommer att utföras inom 21 dagar efter den första planerade dosen av tazemetostat. Kvalificerade försökspersoner kommer att registreras i en av femkorter baserade på tumörtyp: - Kohort 1 (Stängd för inskrivning): MRT, RTK, ATRT eller utvalda tumörer med rhabdoid-funktioner, inklusive småcellscancer av äggstockshyperkalcemisk typ [SCCOHT], även känd som malign rhaboid tumör i äggstocken [MRTO] - kohort 2 (stängd för inskrivning): Återfall eller refraktär synovial sarkom med SS18-SSX-omläggning - kohort 3 (stängd för inskrivning): Andra INI1-negativa tumörer eller någon fast tumör med en EZH2 gain of function (GOF) mutation, inklusive:
Plats: 12 platser
SARC024: Ett filtprotokoll för att studera oral regorafenib hos patienter med utvalda sarkomundertyper
Även om regorafenib godkändes för användning hos patienter som hade progressiv GIST trots imatinib och / eller sunitinib på grundval av fas II- och fas III-data, har det inte undersökts på ett systematiskt sätt hos patienter med andra former av sarkom. Med tanke på aktiviteten av sorafenib, sunitinib och pazopanib i mjukdelssarkom, och bevis på att sorafenib verkar i osteogen sarkom och eventuellt Ewing / Ewing-liknande sarkom, finns det prejudikat att undersöka SMOKI (orala kinasinhibitorer med liten molekyl) såsom regorafenib i sarkom annat än GIST. Det erkänns också att SMOKI (orala kinasinhibitorer med liten molekyl) såsom regorafenib, sorafenib, pazopanib och sunitinib har överlappande paneler av kinaser som hämmas samtidigt. Även om det inte är likvärdigt,
Plats: 10 platser
Säkerhet, tolerans och farmakokinetik hos en anti-PD-1 monoklonal antikropp hos patienter med avancerade maligniteter
Det primära målet är att bedöma säkerheten och toleransen för Toripalimab hos patienter med olika avancerade maligniteter och att utvärdera den rekommenderade fas 2-dosen. De sekundära målen är att: 1) beskriva den farmakokinetiska (PK) profilen för Toripalimab, 2) utvärdera antitumöraktiviteten för Toripalimab; 3) bestämma immunogeniciteten för Toripalimab; 4) utvärdera total överlevnad. De undersökande målen är att: 1) utvärdera biomarkörer som kan korrelera med Toripalimabs aktivitet, 2) utvärdera farmakodynamiska effekter av Toripalimab på dess målreceptor, programmerad celldöd 1 (PD-1), liksom effekter på immunsystemet. 3) utvärdera nyttan av PD-L1 och ytterligare utforskande markörer som biomarkörer som kan hjälpa till att välja lämpliga ämnen för TAB001-terapi,
Plats: 9 platser
