Jenis / lemes-jaringan-sarcoma / sabar / budak-lemes-jaringan-pangobatan-pdq

Perawatan Lemes jaringan jaringan budak leutik (®) -Vérsi Pasien

Émbaran Umum Ngeunaan Budak Lemes jaringan Sarcoma

POIN KUNCI

• Sarcoma jaringan lemes budak leutik mangrupikeun panyakit dimana sél ganas (kanker) ngabentuk dina jaringan lemes awak.

• Sarkoma jaringan lemes lumangsung dina murangkalih sareng déwasa.

• Ngagaduhan panyakit sareng gangguan anu diturunkeun tiasa ningkatkeun résiko sarcoma jaringan lemes murangkalih.

• Tanda anu paling umum tina sarcoma jaringan lemes budak leutik nyaéta gumpalan henteu aya rasa nyeri atanapi ngabareuhan dina jaringan lemes awak.

• Tés diagnostik digunakeun pikeun ngadeteksi (mendakan) sareng ngadiagnosa sarcoma jaringan lemes budak leutik.

• Upami tés nunjukkeun panginten aya sarcoma jaringan lemes, biopsi parantos dilakukeun.

• Aya seueur jinis sarcomas jaringan lemes.

• Tumor jaringan gendut

• Tumor tulang sareng tulang rawan

• Tumor jaringan serat (panyambung)

• Tumor otot rangka

• Tumor otot lemes

• Disebut tumor fibrohistiocytic

• Tumor saré saraf

• Tumor Pericytic (Perivaskular)

• Tumor asal sél kanyahoan

• Tumor saluran getih

• Faktor-faktor anu tangtu mangaruhan ramalan (kasempetan pamulihan) sareng pilihan pangobatan.

Sarcoma jaringan lemes budak leutik mangrupikeun panyakit dimana sél ganas (kanker) ngabentuk dina jaringan lemes awak.

Jaringan lemes awak nyambung, ngadukung, sareng ngurilingan bagian awak sareng organ anu sanés. Jaringan lemes kaasup ieu:

• Gajih.

• Campuran tulang sareng tulang rawan.

• Tisu serat.

• Otot.

• Saraf.

• Tendon (pita jaringan anu ngahubungkeun otot kana tulang).

• Jaringan sinovial (jaringan sakitar sendi).

• Pembuluh getih.

• Pembuluh limfa.

Sarkoma jaringan lemes tiasa dipendakan di mana waé dina awak. Dina murangkalih, tumor ngabentuk paling sering dina panangan, suku, dada, atanapi beuteung.

Sarcoma jaringan lemes ngabentuk dina jaringan lemes awak, kalebet otot, urat, gajih, saluran getih, pembuluh limfa, saraf, sareng jaringan sakitar sendi.

Sarkoma jaringan lemes lumangsung dina murangkalih sareng déwasa.

Sarkoma jaringan lemes di barudak tiasa ngaréspon anu béda pikeun pangobatan, sareng tiasa ngagaduhan ramalan anu langkung saé tibatan sarcoma jaringan lemes dina déwasa. (Tingali kasimpulan ngeunaan Pangobatan Lemes Tissue Sarcoma pikeun inpormasi ngeunaan pangobatan di déwasa.)

Ngagaduhan panyakit sareng gangguan anu diturunkeun tiasa ningkatkeun résiko sarcoma jaringan lemes murangkalih.

Naon waé anu ningkatkeun résiko anjeun ngagaduhan panyakit disebat faktor résiko. Gaduh faktor résiko sanés hartosna anjeun bakal kangker; teu ngagaduhan faktor résiko sanés hartosna anjeun moal katerap kanker. Taroskeun sareng dokter anak anjeun upami anjeun pikir anak anjeun tiasa résiko.

Faktor résiko pikeun sarcoma jaringan lemes murangkalih kalebet ngagaduhan karugian warisan ieu:

• Sindrom Li-Fraumeni.

• Polyposis adénomatous kulawarga (FAP).

• Parobihan gén RB1.

• Parobahan gen SMARCB1 (INI1).

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1).

• Sindrom Werner.

• Sklerosis umbi.

• Adénosin deaminase-deficit parah gabungan imunodefisiensi.

Faktor résiko sanésna sapertos kieu:

• Perawatan anu katukang ku terapi radiasi.

• Ngagaduhan AIDS (kéngingkeun sindrom kakurangan imunitas) sareng inféksi virus Epstein-Barr dina waktos anu sami.

Tanda anu paling umum tina sarcoma jaringan lemes budak leutik nyaéta gumpalan henteu aya rasa nyeri atanapi ngabareuhan dina jaringan lemes awak.

Sarkoma tiasa némbongan salaku gumpalan henteu aya rasa nyeri dina handapeun kulit, sering dina panangan, suku, dada, atanapi beuteung. Meureun moal aya tanda atanapi gejala anu séjén mimitina. Nalika sarkoma beuki ageung sareng mencét kana organ-organ caket, saraf, otot, atanapi saluran getih, éta tiasa nyababkeun tanda atanapi gejala, sapertos nyeri atanapi kalemahan.

Kaayaan sanés tiasa nyababkeun tanda sareng gejala anu sami. Parios ka dokter anak anjeun upami anak anjeun ngagaduhan masalah sapertos kieu.

Tés diagnostik digunakeun pikeun ngadeteksi (mendakan) sareng ngadiagnosa sarcoma jaringan lemes budak leutik.

Tés sareng prosedur ieu tiasa dianggo:

• Ujian jasmani sareng riwayat: Ujian awak pikeun mariksa tanda-tanda kasihatan umum, kalebet mariksa tanda panyakit, sapertos gumpalan atanapi hal-hal sanés anu sigana henteu biasa. Sejarah kabiasaan kaséhatan pasién sareng panyakit anu lalu sareng pangobatan ogé bakal dilaksanakeun.

• Sinar-X: sinar- x mangrupikeun salah sahiji sinar énergi anu tiasa ngalangkungan awak kana pilem, ngadamel gambar-gambar daérah dina jero awak.

• MRI (imaging résonansi magnét): Prosedur anu ngagunakeun magnét, gelombang radio, sareng komputer pikeun ngadamel séri gambar lengkep ngeunaan area awak, sapertos dada, beuteung, panangan, atanapi suku. Prosedur ieu disebut ogé imaging résonansi magnét nuklir (NMRI).

Imaging résonansi magnét (MRI) beuteung. Budak ngagolér dina méja anu ngageser kana scanner MRI, anu nyandak gambar tina jero awak. Pad dina beuteung anak ngabantosan ngajantenkeun gambar langkung jelas.

• CT scan (CAT scan): Prosedur anu ngajantenkeun serangkaian gambar rinci ngeunaan daérah anu aya dina jero awak, sapertos dada atanapi beuteung, dicandak tina sababaraha sudut. Gambar-gambarna didamel ku komputer anu dihubungkeun sareng mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik kana urat atanapi ngelek pikeun ngabantosan organ atanapi jaringan muncul langkung jelas. Prosedur ieu disebut ogé tomography komputasi, tomografi komputerisasi, atanapi tomografi aksial komputerisasi.

Komputasi tomografi (CT) scan beuteung. Budak ngagolér dina méja anu ngageser scanner CT, anu nyandak gambar sinar-x tina jero beuteung.

• Ujian ultrasound : Prosedur gelombang gelombang sora énergi tinggi (ultrasound) kaluar tina jaringan internal atanapi organ sareng ngadamel kamandang. Gema ngawangun gambar jaringan awak anu disebut sonogram. Gambarna tiasa dicetak kanggo ditingali engké.

Upami tés nunjukkeun panginten aya sarcoma jaringan lemes, biopsi parantos dilakukeun.

Jinis biopsi gumantung, sawaréh, kana ukuran jisim sareng naha éta caket kana permukaan kulit atanapi langkung jero dina jaringan. Salah sahiji jinis biopsi ieu biasana dianggo:

• Biopsi jarum inti: Ngaleungitkeun jaringan nganggo jarum lega. Sampel jaringan seueur dicandak. Prosedur ieu tiasa dipandu nganggo ultrasound, CT scan, atanapi MRI.

• Biopsi saheulaanan: Ngaleupaskeun bagian tina gumpalan atanapi sampalan jaringan.

• Biopsi samentawis: Ngaleungitkeun sakumna gumpalan atanapi area jaringan anu henteu katingalina normal. Ahli patologis ningali jaringan handapeun mikroskop pikeun milarian sél kanker. Biopsi éksklusif tiasa dianggo pikeun ngaleungitkeun lengkep tumor anu langkung alit anu caket kana beungeut kulit. Jenis biopsi ieu jarang dianggo sabab sél kanker tiasa tetep saatos biopsi. Upami sél kanker tetep, kanker tiasa sumping deui atanapi éta tiasa sumebar ka bagian sanés awak.

MRI tina tumor dilakukeun sateuacan biopsi éksklusif. Hal ieu dilakukeun pikeun nunjukkeun dimana tumor aslina kabentuk sareng tiasa dianggo pikeun panduan bedah kahareup atanapi terapi radiasi.

Upami tiasa, ahli bedah anu bakal miceun tumor naon waé anu kapendak kedah aub dina perencanaan biopsi. Panempatan jarum atanapi sayatan pikeun biopsi tiasa mangaruhan naha tumuh sadayana tiasa dicabut nalika operasi engké.

Pikeun ngarencanakeun pangobatan pangsaéna, sampel jaringan anu dipiceun nalika biopsy kedahna cekap cekap pikeun terang jinis sarcoma jaringan lemes sareng ngalakukeun tés laboratorium anu sanés. Sampel jaringan bakal dicandak tina tumor primér, simpul limfa, sareng daérah sanés anu mungkin gaduh sél kanker. Ahli patologis ningali jaringan handapeun mikroskop pikeun milarian sél kanker sareng mendakan jinis sareng tingkat tumor na. Tingkat tumor gumantung kana kumaha abnormal sél kanker dina handapeun mikroskop sareng kumaha gancang sélna ngabagi. Tumor kelas tinggi sareng kelas menengah biasana tumuh sareng nyebar langkung gancang tibatan tumor kelas rendah.

Kusabab sarcoma jaringan lemes tiasa sesah didiagnosa, sampel jaringan kedahna dipariksa ku ahli patologis anu ngagaduhan pangalaman dina ngadiagnosa sindrom jaringan lemes.

Salah sahiji atanapi langkung tina tés laboratorium ieu tiasa dilakukeun pikeun diajar sampel jaringan:

• Tés molekul: Tés laboratorium pikeun mariksa gén, protéin, atanapi molekul tinangtu dina sampel jaringan, getih, atanapi cairan awak anu sanés. Tés molekular tiasa dilakukeun sareng prosedur sanés, sapertos biopsies, pikeun ngabantosan diagnosis sababaraha jinis kanker. Tés molekul mariksa gén atanapi kromosom anu tangtu anu aya dina sababaraha séktur jaringan lemes.

• Tés réaksi transkripsi – polimérase sabalikna (RT – PCR) tés: Tés laboratorium numana jumlah zat genetik anu disebut mRNA didamel ku gén khusus diukur. Énzim anu disebut transcriptase tibalik dianggo pikeun ngarobih sapotong RNA khusus kana potongan DNA anu cocog, anu tiasa dikuatkeun (dilakukeun dina jumlah anu seueur) ku énzim anu sanés anu disebat DNA polimérase. Salin DNA anu dikuatkeun ngabantosan naha mRNA khusus dilakukeun ku gén. RT – PCR tiasa dianggo pikeun mariksa aktivasina gén anu tangtu anu tiasa nunjukkeun ayana sél kanker. Tés ieu tiasa dianggo pikeun milari parobihan anu tangtu dina gén atanapi kromosom, anu tiasa ngabantosan diagnosis kanker.

• Analisis Cytogenetic: Tés laboratorium numana kromosom sél dina sampel jaringan tumor diitung sareng dipariksa aya parobihan, sapertos rusak, leungit, diréparasi, atanapi kromosom tambahan. Parobihan dina kromosom tangtu tiasa janten tanda kanker. Analisis Cytogenetic digunakeun pikeun ngabantosan diagnosa kanker, ngarencanakeun pangobatan, atanapi mendakan kumaha jalanna pangobatan. Fluoresensi dina hibridisasi situ (FISH) mangrupikeun salah sahiji jinis analisis sitogénetik.

• Imunositokimia: Tés laboratorium anu ngagunakeun antibodi pikeun mariksa antigén (spidol) tinangtu dina sampel sél pasién. Antibodi biasana dihubungkeun sareng énzim atanapi pewarna fluorescent. Saatos antibodi ngariung kana antigen dina sampel sél pasién, énzim atanapi pewarna diaktipkeun, sareng antigen teras tiasa ditingali handapeun mikroskop. Jinis tés ieu tiasa dianggo pikeun ngabédakeun bédana antara jinis sarcoma jaringan lemes.

• Mikroskop cahaya sareng éléktron: Tés laboratorium anu sél dina sampel jaringan ditingali dina mikroskop biasa sareng kakuatan tinggi pikeun milarian perobihan anu tangtu dina sél.

Aya seueur jinis sarcomas jaringan lemes.

Sél unggal jinis sarcoma katingali bénten dina mikroskop. Tumor jaringan lemes dikelompokkeun dumasar kana jinis sél jaringan lemes dimana aranjeunna mimiti ngabentuk.

Ringkesan ieu ngeunaan jinis sarcoma jaringan lemes ieu:

Tumor jaringan gendut

Liposarcoma. Ieu kanker tina sél gajih. Liposarcoma biasana ngabentuk dina lapisan gajih dina handapeun kulit. Dina murangkalih sareng nonoman, liposarcoma sering kelas handap (sigana tumuh sareng nyebar lalaunan). Aya sababaraha jinis liposarcoma, diantarana:

• Myxoid liposarcoma. Ieu biasana kanker tingkat rendah anu ngaréspon saé pikeun pangobatan.

• Liposarcoma pleomorphic. Ieu biasana kanker tingkat tinggi anu kurang kamungkinan kana ngabales ogé kana perlakuan.

Tumor tulang sareng tulang rawan

Tumor tulang sareng tulang rawan mangrupikeun campuran sél tulang sareng sél tulang rawan. Tumor tulang sareng tulang rawan kaasup jinis-jinis ieu:

• Chondrosarcoma ekstraskeletal mesenchymal. Jenis tulang sareng tumor tulang rawan ieu sering mangaruhan déwasa ngora sareng lumangsung dina sirah sareng beuheung.

• Osteosarcoma extraskeletal. Jenis tulang sareng tumor tulang rawan ieu jarang pisan di murangkalih sareng nonoman. Éta sigana bakal datang deui saatos dirawat sareng tiasa nyebar kana bayah.

Tumor jaringan serat (panyambung)

Tumor jaringan fibrous (konéktif) kalebet jinis sapertos kieu:

• Fibromatosis tipe desmoid (disebut ogé tumor desmoid atanapi fibromatosis agrésif). Tumor jaringan serat ieu kelas handap (sigana tumuh lalaunan). Éta tiasa sumping deui dina jaringan anu caket tapi biasana henteu nyebar ka bagian jauh awak. Kadang-kadang fibromatosis tipe desmoid tiasa lirén tumuh pikeun lami. Jarang pisan, tumor tiasa ngaleungit tanpa pangobatan.

Tumor desmoid kadang-kadang lumangsung dina murangkalih kalayan robih gén APC. Parobihan dina gén ieu ogé tiasa nyababkeun polyposis adenomatous kulawarga (FAP). FAP mangrupikeun kaayaan anu diwariskeun (diturunkeun ti kolot ka turunan) di mana seueur polip (tumuh dina mémbran mukosa) kabentuk dina témbok jero titik sareng rektum. Konseling genetik (sawala sareng ahli terlatih ngeunaan panyakit warisan sareng pilihan pikeun uji gén) panginten diperyogikeun.

• Protuberans Dermatofibrosarcoma. Ieu mangrupikeun tumor tina lapisan jero kulit anu paling sering dibentuk dina batang, panangan, atanapi suku. Sél-sél tumor ieu gaduh parobihan genetik anu tangtu anu disebat translokasi (bagian tina gén COL1A1 pindah tempat sareng bagian tina gén PDGFRB). Pikeun ngadiagnosa protuberans dermatofibrosarcoma, sél tumor dipariksa pikeun parobahan genetik ieu. Protuberans dermatofibrosarcoma biasana henteu sumebar ka titik limfa atanapi bagian awak anu sanés.

• Tumor myofibroblastic peradangan. Kanker ieu diwangun ku sél otot, sél jaringan konéktif, sareng sél imun anu tangtu. Éta lumangsung di murangkalih sareng nonoman. Éta paling sering ngabentuk dina jaringan lemes, bayah, limpa, sareng payudara. Ieu sering datang deui saatos dirawat tapi jarang nyebar ka bagian jauh awak. Parobihan genetik tangtu parantos kapendak dina sakitar satengah tumor ieu.

Fibrosarcoma.

Aya dua jinis fibrosarcoma di murangkalih sareng nonoman:

• Fibrosarcoma Orok (disebut ogé fibrosarcoma bawaan). Jinis fibrosarcoma ieu biasana lumangsung dina barudak yuswa 1 taun ka handap sareng tiasa ditingali dina ujian ultrasound prenatal. Tumor ieu gancang tumuh sareng sering ageung dina diagnosis. Éta jarang sumebar ka bagian jauh awak. Sél-sél tumor ieu biasana ngagaduhan parobihan genetik anu disebat translokasi (bagian tina hiji kromosom ngalih tempat sareng bagian tina kromosom anu sanés). Pikeun mendiagnosa fibrosarcoma orok, sél tumor dipariksa pikeun parobahan genetik ieu. Tumor anu sami parantos katingali dina murangkalih anu langkung sepuh, tapi henteu ngagaduhan transokasi anu sering ditingali dina murangkalih anu langkung alit.

• Fibrosarcoma sawawa. Ieu mangrupikeun jinis fibrosarcoma anu sami anu dipendakan pikeun déwasa. Sél-sél tumor ieu henteu ngagaduhan parobahan genetik anu aya dina fibrosarcoma murangkalih. (Tingali kasimpulan ngeunaan Pangobatan Lemes Tissue Sarcoma pikeun inpormasi lengkep.)

• Myxofibrosarcoma. Ieu mangrupikeun tumor jaringan serat anu jarang aya anu jarang kajadian di murangkalih tibatan déwasa.

• Sarcoma fibromyxoid tingkat rendah. Ieu mangrupikeun tumor anu tumuh lalaunan anu ngabentuk jero dina panangan atanapi suku sareng kalolobaanana mangaruhan déwasa ngora sareng umur tengah. Tumor tiasa sumping deui mangtaun-taun saatos diubaran sareng sumebar ka paru-paru sareng lapisan tembok dada. Perawatan seumur hirup diperyogikeun.

• Sclerosing epithelioid fibrosarcoma. Ieu mangrupikeun tumor jaringan serat anu langka anu tumuh gancang. Éta tiasa uih deui sareng sumebar ka bagian sanés awak nalika taun diubaran. Tindak lanjut jangka panjang diperyogikeun.

Tumor otot rangka

Otot rangka napel kana tulang sareng ngabantosan awak gerak.

• Rhabdomyosarcoma. Rhabdomyosarcoma mangrupikeun sarcoma jaringan lemes budak leutik paling umum di barudak 14 taun ka handap. (Tingali ringkesan ngeunaan Perawatan Rhabdomyosarcoma Budak pikeun langkung seueur inpormasi.)

Tumor otot lemes

Otot lemes ngalangkungan bagian jero saluran getih sareng organ internal anu suwung sapertos lambung, peujit, kandung kemih, sareng rahim.

• Leiomyosarcoma. Tumor otot lemes ieu parantos dikaitkeun sareng virus Epstein-Barr di murangkalih anu ogé kaserang HIV atanapi AIDS. Leiomyosarcoma ogé tiasa janten kanker kadua pikeun anu salamet tina retinoblastoma anu diwariskeun, kadang mangtaun-taun saatos pangobatan awal pikeun retinoblastoma.

Disebut tumor fibrohistiocytic

• Tumor fibrohistiocytic plexiform. Ieu tumor langka anu biasana mangaruhan barudak sareng déwasa. Tumor biasana dimimitian salaku tumuh anu henteu nyeri dina atanapi dina handapeun kulit dina panangan, panangan, atanapi pigeulang. Éta jarang pisan sumebar ka titik limfa caket atanapi kana bayah.

Tumor saré saraf

Sarung saraf diwangun ku lapisan pelindung tina myelin anu nutupan sél saraf anu sanés bagian tina uteuk atanapi sumsum tulang tonggong. Tumor sarung saraf kaasup jinis-jinis ieu:

• Tumor sarung saraf periferal ganas. Sababaraha murangkalih anu ngagaduhan tumor malapah saraf periferal gaduh kaayaan genetik langka anu disebat neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Tumor ieu tiasa kelas handap atanapi kelas tinggi.

• Tumor Triton ganas . Ieu tumor anu tumuh gancang pisan anu sering lumangsung di barudak anu gaduh NF1.

• Ectomesenchymoma. Ieu tumor anu tumuh gancang anu lumangsung utamina pikeun barudak. Ectomesenchymomas tiasa ngabentuk dina stop kontak panon, beuteung, panangan, atanapi suku.

Tumor Pericytic (Perivaskular)

Tumor pericytic kabentuk dina sél anu ngabungkus saluran getih. Tumor pericytic kaasup jinis-jinis ieu:

• Myopericytoma. Hemangiopericytoma orok mangrupikeun jinis myopericytoma. Barudak langkung alit ti 1 taun dina waktos diagnosis tiasa gaduh ramalan anu langkung saé. Dina penderita langkung lami ti 1 taun, hemangiopericytoma orok langkung gampang sumebar ka bagian awak sanésna, kalebet kelenjar getah bening sareng paru-paru.

• Myofibromatosis orok. Myofibromatosis orok mangrupikeun jinis myopericytoma anu sanés. Mangrupikeun tumor serat anu sering ngabentuk dina 2 taun mimiti hirup. Meureun aya hiji nodul handapeun kulit, biasana dina sirah sareng beuheung (myofibroma), atanapi sababaraha nodul dina kulit, otot, atanapi tulang (myofibromatosis). Dina penderita myofibromatosis orok, kanker ogé tiasa nyebar ka organ. Tumor ieu tiasa musna tanpa aya perlakuan.

Tumor asal sél kanyahoan

Tumor asal sél anu teu dipikaterang (jinis sél anu tumor anu mimiti dibentuk teu dikenal) kalebet jinis ieu:

• Sarkoma sinovial. Sarkoma sinovial mangrupikeun jinis umum tina sarcoma jaringan lemes di murangkalih sareng nonoman. Éta biasana ngabentuk dina jaringan-jaringan di sakitar sendi dina panangan atanapi suku, tapi tiasa ogé ngawangun dina batang, sirah, atanapi beuheung. Sél-sél tumor ieu biasana ngagaduhan parobihan genetik anu disebat translokasi (bagian tina hiji kromosom ngalih tempat sareng bagian tina kromosom anu sanés). Tumor anu langkung ageung gaduh résiko anu langkung ageung sumebar ka bagian awak anu sanés, kalebet paru-paru. Barudak langkung alit ti 10 taun anu tumor na 5 séntiméter atanapi langkung alit sareng parantos kabentuk dina panangan atanapi suku ngagaduhan ramalan anu langkung saé.

• Sarkoma Epithelioid. Ieu mangrupikeun sarkoma langka anu biasana dimimitian jero jaringan lemes salaku gumpalan anu laun, teguh sareng tiasa sumebar ka kelenjar getah bening. Upami kanker kabentuk dina panangan, suku, atanapi imbit, biopsi limfa sentinel tiasa dilakukeun pikeun mariksa kanker dina kelenjar getah bening.

• Sarkoma bagian lemes Alveolar. Ieu mangrupikeun tumor langka tina jaringan pendukung lemes anu ngahubungkeun sareng ngurilingan organ sareng jaringan anu sanés. Éta paling umum ngabentuk dina panangan sareng suku tapi tiasa lumangsung dina jaringan tina sungut, rahang, sareng raray. Éta tiasa tumuh lalaunan sareng sering nyebarkeun kana bagian awak anu sanés. Sarkoma bagian lemes Alveolar mungkin gaduh ramalan anu langkung saé nalika tumor na 5 séntiméter atanapi langkung alit atanapi nalika tumor lengkep dikaluarkeun ku operasi. Sél tumor ieu biasana ngagaduhan parobihan genetik anu tangtu anu disebat translokasi (bagian tina gén ASSPL ngalih tempat sareng bagian tina gén TFE3). Pikeun mendiagnosa sarkoma bagian lemes alveolar, sél tumor dipariksa pikeun parobahan genetik ieu.

• Sarkoma sél jelas jaringan lemes. Ieu mangrupikeun tumor jaringan lemes anu tumuh lalaunan anu dimimitian dina urat (jaringan anu tangguh, fibrosa, sapertos ari anu ngahubungkeun otot kana tulang atanapi kana bagian awak anu sanés). Sarkoma sél anu jelas paling umum lumangsung dina jaringan jero tina sampéan, keuneung, sareng ankle. Éta tiasa sumebar ka titik limfa caket dieu. Sél tumor ieu biasana ngagaduhan parobihan genetik anu tangtu anu disebat translokasi (bagian tina gén EWSR1 pindah tempat sareng bagian tina gén ATF1 atanapi CREB1). Pikeun nangtukeun jenis panyakit sélcom jelas sél jaringan lemes, sél tumor dipariksa pikeun parobahan genetik ieu.

• Chondrosarcoma myxoid extraskeletal. Jenis sarcoma jaringan lemes ieu tiasa lumangsung dina murangkalih sareng nonoman. Kana waktosna, éta condong sumebar ka bagian awak anu sanés, kalebet kelenjar getah bening sareng paru-paru. Tumor tiasa sumping deui mangtaun-taun saatos dirawat.

• Sarcoma Ewing extraskeletal. Tingali kasimpulan ngeunaan Perawatan Ewing Sarcoma kanggo inpormasi.

• Tumor sél buleud leutik Desmoplastic. Tumor ieu paling sering ngabentuk dina peritoneum dina beuteung, pelvis, sareng / atanapi peritoneum kana skrotum, tapi éta tiasa ngabentuk dina ginjal atanapi organ padet anu sanés. Puluhan tumor leutik tiasa lumangsung dina peritoneum. Tumor sél buleud leutik desmoplastic ogé tiasa nyebarkeun kana paru-paru sareng bagian sanés awak. Sél-sél tumor ieu biasana ngagaduhan parobihan genetik anu disebat translokasi (bagian tina hiji kromosom ngalih tempat sareng bagian tina kromosom anu sanés). Pikeun nangtukeun jenis panyakit sél buleud leutik desmoplastic, sél tumor dipariksa pikeun parobahan genetik ieu.

• Tumor rhabdoid tambahan-renal (ekstrakranial). Tumor anu ngembang pesat ieu ngabentuk dina jaringan lemes sapertos ati sareng kandung kemih. Éta biasana lumangsung di murangkalih alit, kalebet murangkalih anu nembé lahir, tapi éta tiasa lumangsung dina murangkalih sepuh sareng déwasa. Tumor Rhabdoid tiasa dikaitkeun kana parobihan gén suppressor tumor anu disebat SMARCB1. Gén jenis ieu ngajantenkeun protéin anu ngabantosan ngendalikeun pertumbuhan sél. Parobihan dina gén SMARCB1 tiasa diwariskeun. Konseling genetik (sawala sareng ahli terlatih ngeunaan panyakit diwariskeun sareng kamungkinan kabutuhan tés gén) panginten diperyogikeun.

• Tumor sél épitélio perivaskular (PEComas). Benign PEComas bisa lumangsung dina barudak anu ngagaduhan kaayaan warisan anu disebut tuberous sclerosis. Éta kajantenan dina lambung, peujit, bayah, sareng organ genitourinary. PEComas tumuh lalaunan sareng seuseueurna henteu sigana nyebar.

• Sarkoma anu teu dibédakeun / henteu diklasifikasikeun. Tumor ieu biasana aya dina tulang atanapi otot anu napel kana tulang sareng anu ngabantosan awak gerak.

• Sarkoma pleomorphic teu dibédakeun / histiocytoma fibrous malignan (kelas tinggi). Tumor jaringan lemes ieu tiasa ngabentuk dina bagéan awak dimana pasién nampi terapi radiasi kapungkur, atanapi salaku kanker kadua pikeun barudak anu ngagaduhan retinoblastoma. Tumor biasana ngabentuk dina panangan atanapi suku sareng tiasa sumebar ka bagian sanés awak. (Tingali kasimpulan ngeunaan Osteosarcoma sareng Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone Perawatan kanggo inpormasi ngeunaan histiocytoma fibrous malignant tina tulang.)

Tumor saluran getih

Tumor pembuluh darah kalebet jinis sapertos kieu:

• Epithelioid hemangioendothelioma. Epithelioid hemangioendotheliomas tiasa lumangsung di murangkalih tapi paling umum di déwasa antara umur 30 sareng 50 taun. Éta biasana lumangsung dina ati, paru-paru, atanapi tulang. Éta tiasa tumuh gancang atanapi tumuh lalaunan. Dina sakitar sapertilu kasus, tumor sumebar ka bagian awak sanés anu gancang pisan. (Tingali kasimpulan ngeunaan Pangobatan Tumor Vaskular Anak pikeun langkung seueur inpormasi.)

• Angiosarcoma tina jaringan lemes. Angiosarcoma tina jaringan lemes mangrupikeun tumor anu tumuh gancang anu ngabentuk dina pembuluh darah atanapi pembuluh limfa dina bagian awak mana waé. Kaseueuran angiosarcomas aya dina atanapi sakadar handapeun kulit. Anu aya dina jaringan lemes anu langkung jero tiasa kabentuk dina ati, limpa, atanapi paru-paru. Aranjeunna jarang pisan di murangkalih, anu kadang ngagaduhan langkung ti hiji tumor dina kulit atanapi ati. Jarang pisan, hemangioma orok tiasa janten angiosarcoma tina jaringan lemes. (Tingali kasimpulan ngeunaan Pangobatan Tumor Vaskular Anak pikeun langkung seueur inpormasi.)

Tingali ringkesan ieu kanggo inpormasi ngeunaan jinis sarcoma jaringan lemes henteu kalebetkeun kana kasimpulan ieu:

• Perawatan Rhabdomyosarcoma Budak Leutik

• Perawatan Ewing Sarcoma

• Osteosarcoma sareng Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone Perawatan

• Kanker Biasa Perawatan Budak Leutik (tumor stromal cerna)

Faktor-faktor anu tangtu mangaruhan ramalan (kasempetan pamulihan) sareng pilihan pangobatan.

Prognosis (kasempetan pamulihan) sareng pilihan pangobatan gumantung kana hal-hal ieu:

• Bagian awak dimana tumor mimiti kabentuk.

• Ukuran sareng tingkat tumor.

• Jinis sarcoma jaringan lemes.

• Kumaha jero tumor dina handapeun kulit.

• Naha tumor parantos sumebar ka tempat-tempat sanés dina awak sareng dimana sumebarna.

• Jumlah tumor sésana saatos operasi pikeun ngaleupaskeun.

• Naha terapi radiasi dianggo pikeun ngubaran tumor.

• Naha kanker nembé didiagnosis atanapi parantos ngulang deui (sumping deui).

Tahapan Budak Lemes Saréksa Jaringan

POIN KUNCI

• Saatos sindrom jaringan lemes budak leutik parantos didiagnosis, tés dilakukeun pikeun milarian terang upami sél kanker parantos nyebar ka bagian awak anu sanés.

• Aya tilu cara kanker nyebarkeun dina awak.

• Kanker tiasa nyebarkeun ti mana mimiti bagéan awak anu sanés.

Saatos sindrom jaringan lemes budak leutik parantos didiagnosis, tés dilakukeun pikeun milarian terang upami sél kanker parantos nyebar ka bagian awak anu sanés.

Prosés anu digunakeun pikeun terang naha kanker parantos nyebarkeun dina jaringan lemes atanapi ka bagian sanés awak anu disebut pementasan. Teu aya sistem pementasan standar pikeun sarcoma jaringan lemes budak leutik.

Pikeun ngarencanakeun pangobatan, penting pikeun terang jinis sarcoma jaringan lemes, naha tumor tiasa dicabut ku operasi, sareng naha kanker parantos nyebar ka bagian awak anu sanés.

Prosedur ieu tiasa dianggo pikeun milarian terang upami kanker parantos nyebar:

• Biopsi kelenjar getah bening Sentinel: Ngaleungitkeun simpul limfa sentinel nalika dioperasi. Node limfa sentinel mangrupikeun node limfa anu munggaran dina sakumpulan simpul limfa anu nampi saluran pembuangan limfa ti tumor primér. Éta mangrupikeun titik limfa anu munggaran kanker sigana bakal sumebar ka ti tumor primér. Bahan radioaktif sareng / atanapi pewarna biru disuntik caket tumor. Bahan atanapi pewarna ngalir ngaliwatan saluran limfa kana kelenjar getah bening. Simpul limfa anu mimiti nampi zat atanapi zat pewarna dihapus. Ahli patologis ningali jaringan handapeun mikroskop pikeun milarian sél kanker. Upami sél kanker henteu kapendak, panginten henteu kedah ngaleungitkeun langkung seueur kelenjar getah bening. Kadang-kadang, simpul limfa sentinel aya di langkung ti hiji gugus simpul. Prosedur ieu digunakeun pikeun épitélioid sareng sélcom jelas sél.

• CT scan (CAT scan): Prosedur anu ngajantenkeun serangkaian gambar detil daérah dina jero awak, sapertos dada, dicandak tina sababaraha sudut. Gambar-gambarna didamel ku komputer anu dihubungkeun sareng mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik kana urat atanapi ngelek pikeun ngabantosan organ atanapi jaringan muncul langkung jelas. Prosedur ieu disebut ogé tomography komputasi, tomografi komputerisasi, atanapi tomografi aksial komputerisasi.

• Scan PET: Scan PET mangrupikeun prosedur pikeun mendakan sél tumor ganas dina awak. Sajumlah leutik glukosa radioaktif (gula) nyuntik kana urat. Scanner PET muter-muter ngurilingan awak sareng ngadamel gambar dimana glukosa dianggo dina awak. Sél tumor ganas némbongan langkung cerah dina gambar kusabab éta langkung aktip sareng langkung seueur glukosa tibatan sél normal. Prosedur ieu disebut ogé tomografi émisi positron (PET) scan.

• PET-CT scan: Prosedur anu ngagabungkeun gambar tina scan PET sareng scan tomography (CT) anu diitung. Scan PET sareng CT dilakukeun dina waktos anu sami dina mesin anu sami. Gambar tina kadua scan éta digabungkeun pikeun ngajantenkeun gambar anu langkung lengkep tibatan boh tés anu bakal dilakukeun ku nyalira.

Aya tilu cara kanker nyebarkeun dina awak.

Kanker tiasa sumebar ngalangkungan jaringan, sistem limfa, sareng getih:

• Jaringan Kanker sumebar ti mana mimitina ku tumuh kana daérah anu caket.

• Sistem limfa. Kanker sumebar ti mana mimitina ku lebet kana sistem limfa. Kanker ngalir ngaliwatan pembuluh limfa kana bagian awak anu sanés.

• Getih. Kanker nyebarkeun ti mana dimimitian ku asup kana getih. Kanker ngalir ngaliwatan pembuluh darah ka bagian awak anu sanés.

Kanker tiasa nyebarkeun ti mana mimiti bagéan awak anu sanés.

Nalika kanker sumebar ka bagian sanés awak, éta disebat metastasis. Sél kanker ngaleungitkeun ti mana mimitina (tumor primér) sareng ngalangkungan sistem limfa atanapi getih.

• Sistem limfa. Kanker asup kana sistem limfa, ngalir ngalangkungan pembuluh limfa, sareng ngabentuk tumor (tumor metastatik) dina bagian awak anu sanés.

• Getih. Kanker asup kana getih, ngaliwat saluran getih, sareng ngabentuk tumor (tumor metastatik) dina bagian awak anu sanés.

Tumor metastatik mangrupikeun jenis kanker anu sami sareng tumor primér. Salaku conto, upami sarcoma jaringan lemes sumebar ka paru-paru, sél kanker dina paru-paru mangrupikeun sél sarkoma jaringan lemes. Kasakitna nyaéta sarkoma jaringan lemes metastatik, sanés kanker paru.

Sarcoma jaringan budak leutik berulang sareng progresif

Sarcoma jaringan budak leutik anu teras-terasan nyaéta kanker anu kambuh (sumping deui) saatos dirawat. Kanker panginten parantos sumping deui di tempat anu sami atanapi di bagian awak anu sanés.

Sarcoma jaringan lemes murangkalih progresif nyaéta kanker anu henteu ngaréspon pangobatan.

Tinjauan Pilihan Perlakuan

POIN KUNCI

• Aya sababaraha jinis pangobatan pikeun penderita sisik jaringan lemes budak leutik.

• Barudak anu gaduh sarcoma jaringan lemes murangkalih kedah diubaran ku perlakuan ku tim panyawat kasihatan anu ahli dina ngubaran kanker di murangkalih.

• Perawatan pikeun sarcoma jaringan lemes budak leutik tiasa nyababkeun efek samping.

• Tujuh jinis perlakuan standar dipaké:

• Bedah

• Terapi radiasi

• Kémoterapi

• Pengamatan

• Terapi sasaran

• Imunoterapi

• Terapi Narkoba sanés

• Jinis anyar perlakuan anu diuji dina uji klinis.

• Terapi gén

• Pasén panginten hoyong mikir ngeunaan nyandak bagian dina sidang klinis.

• Pasén tiasa ngalebetkeun cobaan klinis sateuacan, nalika, atanapi saatos ngamimitian pangubaran kanker na.

• Tés tindak lanjut panginten diperyogikeun.

Aya sababaraha jinis pangobatan pikeun penderita sisik jaringan lemes budak leutik.

Rupa-rupa jinis perlakuan sayogi pikeun pasién anu sarcoma jaringan lemes budak leutik. Sababaraha pangobatan standar (anu dianggo ayeuna), sareng sababaraha anu diuji dina uji klinis. Sidang klinis pangobatan nyaéta panilitian panilitian anu dimaksud pikeun ngabantosan ningkatkeun pangobatan ayeuna atanapi kéngingkeun inpormasi ngeunaan pangobatan énggal pikeun penderita kanker. Nalika uji klinis nunjukkeun yén pangobatan énggal langkung saé tibatan pangobatan standar, pangobatan anu énggal tiasa janten perlakuan standar.

Kusabab kanker di barudak jarang, nyandak bagian dina sidang klinis kedah diperhatoskeun. Sababaraha uji klinis kabuka ngan ukur pikeun pasién anu henteu ngamimitian pangobatan.

Barudak anu gaduh sarcoma jaringan lemes murangkalih kedah diubaran ku perlakuan ku tim panyawat kasihatan anu ahli dina ngubaran kanker di murangkalih.

Perlakuan bakal diawasi ku ahli onkologi murangkalih, dokter anu khusus pikeun ngubaran murangkalih kanker. Ahli onkologi murangkalih damel sareng panyawat kasihatan sanés anu ahli dina ngubaran murangkalih sareng sindrom jaringan lemes sareng anu khusus kana sababaraha bidang ubar. Ieu tiasa kalebet ahli bedah murangkalih kalayan latihan khusus pikeun ngaleungitkeun sarcomas jaringan lemes. Spesialis ieu tiasa ogé kalebet:

• Dokter budak.

• Ahli onkologi radiasi.

• Hematologist murangkalih.

• Spesialis perawat murangkalih.

• Ahli réhabilitasi.

• Psikolog.

• Pagawe sosial.

• Spesialis hirup-budak.

Perawatan pikeun sarcoma jaringan lemes budak leutik tiasa nyababkeun efek samping.

Kanggo inpormasi ngeunaan efek samping anu dimimitian nalika ngubaran kanker, tingali halaman Pangaruh Sisi kami.

Efek samping tina pangubaran kanker anu dimimitian saatos diubaran sareng teraskeun mangtaun-taun atanapi taun disebut efek telat. Pangaruh telat tina pangobatan kanker tiasa kalebet:

• Masalah fisik.

• Parobihan dina wanda, perasaan, pamikiran, diajar, atanapi ingetan.

• Kangker kadua (jenis kanker anyar).

Sababaraha épék telat tiasa diubaran atanapi dikontrol. Penting pikeun ngobrol sareng dokter anak anjeun ngeunaan épék pangobatan kanker dina anak anjeun. (Tingali kasimpulan ngeunaan Kasép Pangaruh Pangobatan pikeun Kanker Budak Leutik pikeun langkung seueur inpormasi.)

Tujuh jinis perlakuan standar dipaké:

Bedah

Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep jaringan sarkoma lemes dilakukeun nalika dimungkinkeun. Upami tumorna ageung pisan, terapi radiasi atanapi kémoterapi tiasa dipasihkeun heula, supados tumor langkung alit sareng ngirangan jumlah jaringan anu kedah dipiceun nalika dioperasi. Ieu disebut terapi neoadjuvant (preoperative).

Jenis bedah ieu tiasa dianggo:

• Lebaran eksisi lokal: Ngaleupaskeun tumor sareng sababaraha jaringan normal di sakurilingna.

• Amputasi: Bedah pikeun ngaleungitkeun sadayana atanapi sabagéan panangan atanapi suku ku kanker.

• Lymphadenectomy: Ngaleungitkeun kelenjar getah bening ku kanker.

• Bedah Mohs: Prosedur operasi anu dianggo pikeun ngubaran kanker dina kulit. Lapisan individu jaringan kanker dileungitkeun sareng dipariksa handapeun mikroskop hiji-hiji dugi sadayana jaringan kanker parantos dicabut. Jinis operasi ieu dipaké pikeun ngubaran protuberans dermatofibrosarcoma.

Disebut ogé bedah mikrografi Mohs.

• Hepatectomy: Bedah pikeun ngaleungitkeun sadayana atanapi sabagian tina ati.

Bedah anu kadua diperyogikeun pikeun:

• Cabut sél kanker sésana.

• Pariksa daérah anu aya dimana tumor dihapus pikeun sél kanker teras cabut langkung seueur jaringan upami diperyogikeun.

Upami kanker aya dina ati, hépatectomy sareng cangkok ati tiasa dilakukeun (ati dihapus sareng diganti ku anu séhat tina donor).

Saatos dokter ngaluarkeun sadaya kanker anu tiasa ditingali nalika operasi, sababaraha pasién tiasa dipasihan kémoterapi atanapi terapi radiasi saatos operasi pikeun maéhan sél kanker anu sésa. Perlakuan anu dibéré saatos dioperasi, kanggo nurunkeun résiko kanker bakal datang deui, disebat terapi adjuvant.

Terapi radiasi

Terapi radiasi mangrupikeun pangobatan kanker anu ngagunakeun sinar-x énergi tinggi atanapi jinis radiasi sanés pikeun maéhan sél kanker atanapi ngajagi tina tumuh. Aya dua jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi éksternal nganggo mesin di luar awak pikeun ngirim radiasi kana kanker. Cara anu tangtu pikeun masihan terapi radiasi tiasa ngabantosan radiasi tina ngarusak jaringan séhat anu caket. Jenis terapi radiasi ieu tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Terapi radiasi awak stéotaktik: Terapi radiasi awak stéotaktis mangrupikeun salah sahiji terapi radiasi luar. Alat-alat khusus dianggo pikeun nempatkeun pasién dina posisi anu sami pikeun unggal perlakuan radiasi. Sakali sapoé salami sababaraha dinten, mesin radiasi ngarahkeun dosis radiasi anu langkung ageung tibatan biasana langsung dina tumor. Ku gaduh pasién dina posisi anu sami pikeun masing-masing pangobatan, aya kirang ruksakna jaringan séhat anu caket. Prosedur ieu disebut ogé terapi radiasi éksternal-balok stereotactic sareng terapi radiasi stereotaxic.

• Terapi radiasi internal nganggo zat radioaktif anu disegel dina jarum, siki, kabel, atanapi kateter anu disimpen langsung kana atanapi caket kanker.

Naha terapi radiasi anu dipasihkeun sateuacan atanapi saatos operasi pikeun ngaleungitkeun kanker gumantung kana jinis sareng tahapan kanker anu diubaran, upami sél kanker tetep saatos dioperasi, sareng efek samping anu diarepkeun tina pangobatan. Terapi radiasi éksternal sareng internal dianggo pikeun ngubaran sarcoma jaringan lemes budak leutik.

Kémoterapi

Kémoterapi mangrupikeun pangobatan kanker anu ngagunakeun ubar-ubaran pikeun ngeureunkeun tumuhna sél kanker, boh ku maéhan sél atanapi ku cara ngeureunkeunana tina meulah. Nalika kémoterapi dicandak ku sungut atanapi disuntik kana urat atanapi otot, ubar-ubaran asup kana aliran getih sareng tiasa ngahontal sél kanker dina saluruh awak (kémoterapi sistemik). Nalika kémoterapi ditempatkeun langsung kana cairan cerebrospinal, organ, atanapi rongga awak sapertos beuteung, ubar-ubaran utamina mangaruhan sél kanker di daérah éta (kémoterapi régional). Kémoterapi gabungan nyaéta panggunaan langkung ti hiji ubar antikanker.

Cara masihan kémoterapi gumantung kana jinis sarcoma jaringan lemes anu diubaran. Kaseueuran jinis sarcoma jaringan lemes henteu ngaréspon pangobatan ku kémoterapi.

Tingali Narkoba Disatujuan pikeun Sarcoma Tisu Lemes pikeun langkung seueur inpormasi.

Pengamatan

Observasi ngawaskeun sacara raket kaayaan pasien kalayan henteu dirawat dugi ka tanda atanapi gejala némbongan atanapi robih. Pengamatan tiasa dilakukeun nalika:

• Ngaleungitkeun lengkep tumor teu mungkin.

• Henteu aya pangobatan anu sanés.

• Tumor sigana moal ngaruksak organ vital naon waé.

Observasi tiasa dianggo pikeun ngubaran fibromatosis tipe desmoid, fibrosarcoma orok, PEComa, atanapi epithelioid hemangioendothelioma.

Terapi sasaran

Terapi sasar mangrupakeun jinis perlakuan anu ngagunakeun narkoba atanapi zat sanés kanggo nyerang sél kanker. Terapi sasaran biasana nyababkeun kirang ngarugikeun sél normal tibatan kémoterapi atanapi radiasi.

• Inhibitor kinase meungpeuk énzim anu disebut kinase (hiji jinis protéin). Aya sababaraha jinis kinase dina awak anu ngagaduhan tindakan anu béda.

• Penghambat ALK tiasa ngeureunkeun kanker tina tumuh sareng nyebar. Crizotinib tiasa dianggo pikeun ngubaran tumor myofibroblastic radang sareng fibrosarcoma orok.

• Sinyal blok Tirosin kinase (TKIs) sinyal diperyogikeun pikeun tumuh tumuh. Imatinib digunakeun pikeun ngubaran protuberans dermatofibrosarcoma. Pazopanib tiasa dianggo pikeun ngubaran fibromatosis tipe desmoid, hemitioendothelioma epithelioid, sareng sababaraha jinis sarcoma jaringan lemes anu berulang sareng progresif. Sorafenib tiasa dianggo pikeun ngubaran fibromatosis tipe desmoid sareng hemangioendothelioma epithelioid. Sunitinib tiasa dianggo pikeun ngubaran sarkoma bagian lemes alveolar. Larotrectinib digunakeun pikeun ngubaran fibrosarcoma orok. Ceritinib digunakeun pikeun ngubaran tumor myofibroblastic radang.

• sambetan mTOR mangrupikeun jinis terapi anu ditujukeun anu ngeureunkeun protéin anu ngabantosan sél meulah sareng salamet. sambetan mTOR dianggo pikeun ngubaran tumor sél buleud leutik desmoplastic, PEComas, sareng hemangioendothelioma epithelioid sareng nuju diulik pikeun ngubaran tumor sarung saraf periferal anu ganas. Sirolimus sareng temsirolimus mangrupikeun jenis terapi penghambat mTOR.

Jinis sambetan tirosin kinase anyar anu ditaliti sapertos:

• Entrectinib pikeun fibrosarcoma orok.

• Trametinib pikeun epithelioid hemangioendothelioma.

Jenis terapi targét anu sanés anu ditalungtik dina uji klinis, sapertos ieu:

• Inhibitor Angiogenesis mangrupikeun jinis terapi anu ditujukeun anu nyegah tumuhna saluran getih anyar anu diperyogikeun pikeun tumuh tumuh. Inhibitor angiogenesis, sapertos cediranib, sunitinib, sareng thalidomide anu ditaliti pikeun ngubaran sarkolar bagian lemes sarkoma sareng epithelioid hemangioendothelioma. Bevacizumab nuju dianggo pikeun ngubaran angiosarcoma.

• Inhibitor histone methyltransferase (HMT) ditujukeun pikeun ubar terapi anu dianggo dina sél kanker sareng sinyal blok anu diperyogikeun pikeun tumuh tumuh. Sambetan HMT, sapertos tazemetostat, nuju ditalungtik pikeun pengobatan tumor malapah saraf periferal anu ganas, sarcoma epithelioid, ekstraseletal myxoid chondrosarcoma, sareng tumor rhabdoid extrarenal (extracranial).

• Sambetan protéin shock-shock ngahalangan protéin tinangtu anu ngajagi sél tumor sareng ngabantosan aranjeunna tumuh. Ganetespib mangrupikeun sambetan protéin kejutan panas anu ditalungtik dikombinasikeun sareng molor hambatan sirolimus pikeun tumor sarung saraf periferal ganas anu teu tiasa dicabut ku operasi.

• Sambutan jalur CATETAN mangrupikeun jinis terapi anu ditujukeun anu dianggo dina sél kanker sareng blok sinyal anu diperyogikeun pikeun tumuh tumuh.

Sambetan jalur CATET keur ditalungtik pikeun pengobatan fibromatosis tipe desmoid.

Tingali Narkoba Disatujuan pikeun Sarcoma Tisu Lemes pikeun langkung seueur inpormasi.

Imunoterapi

Immunotherapy mangrupikeun pangobatan anu ngagunakeun sistem imunitas pasién pikeun merangan kanker. Zat anu dilakukeun ku awak atanapi didamel di laboratorium dianggo pikeun nguatkeun, ngarahkeun, atanapi malikkeun pertahanan alami awak ngalawan kanker. Jenis perlakuan ieu disebut ogé bioterapi atanapi terapi biologis.

Terapi pameungpeuk interferon sareng checkpoint imun mangrupikeun jinis imunoterapi.

• Interferon ngaganggu pembagian sél tumor sareng tiasa ngalambatkeun pertumbuhan tumor. Hal ieu dianggo pikeun ngubaran hemangioendothelioma epithelioid.

• Terapi panghambat pamariksaan imun: Sababaraha jinis sél imun, sapertos sél T, sareng sababaraha sél kanker ngagaduhan protéin anu tangtu, anu disebat protéin, dina permukaanna anu ngajaga réspon imunitas dina cek. Nalika sél kanker ngagaduhan seueur protéin ieu, sél éta moal diserang sareng dipaéhan ku sél T. Inhibitor checkpoint imun meungpeuk protéin ieu sareng kamampuan sél T pikeun maéhan sél kanker ningkat.

Aya dua jinis terapi panghambat pamariksaan imun:

• Inhibitor CTLA-4: CTLA-4 mangrupikeun protéin dina sél T anu ngabantosan réspon imunitas awak. Nalika CTLA-4 nempel kana protéin sanés anu disebat B7 dina sél kanker, éta ngeureunkeun sél T tina maéhan sél kanker. Inhibitor CTLA-4 nempel kana CTLA-4 sareng ngamungkinkeun sél T pikeun maéhan sél kanker. Ipilimumab mangrupikeun hiji jinis panghambat CTLA-4 anu nuju diulik kanggo ngubaran angiosarcoma.

Inhibitor checkpoint imun. Protéin checkpoint, sapertos B7-1 / B7-2 dina sél anténeu-presenting (APC) sareng CTLA-4 dina sél T, ngabantosan réspon imunitas awak dina cek. Nalika reséptor sél T (TCR) ngiket kana protéin antigen sareng kompleks histokompatibilitas utama (MHC) dina APC sareng CD28 ngariung kana B7-1 / B7-2 dina APC, sél T tiasa diaktipkeun. Nanging, beungkeutan B7-1 / B7-2 ka CTLA-4 ngajaga sél T dina kaayaan teu aktip ngarah teu sanggup maéhan sél tumor dina awak (panel kénca). Meungpeung ngariung tina B7-1 / B7-2 ka CTLA-4 kalayan panceg pamariksaan imun (anti-CTLA-4 antibodi) ngamungkinkeun sél T janten aktif sareng maéhan sél tumor (panel katuhu).

• Inhibitor PD-1: PD-1 mangrupikeun protéin dina sél T anu ngabantosan réspon imunitas awak. Nalika PD-1 nempel kana protéin sanés anu disebat PDL-1 dina sél kanker, éta ngeureunkeun sél T tina maéhan sél kanker. Sambetan PD-1 nempel kana PDL-1 sareng ngantepkeun sél T maéhan sél kanker. Pembrolizumab mangrupikeun jinis sambetan PD-1 anu dianggo pikeun ngubaran sarcoma jaringan lemes anu maju sareng bulak-balik. Nivolumab mangrupikeun jinis sambetan PD-1 anu nuju ditalungtik pikeun ngubaran angiosarcoma.

Inhibitor checkpoint imun. Protéin checkpoint, sapertos PD-L1 dina sél tumor sareng PD-1 dina sél T, ngabantosan réspon imunitasna cek. Beungkeutan PD-L1 ka PD-1 ngajaga sél T tina maéhan sél tumor dina awak (panel kénca). Meungpeung ngariung PD-L1 ka PD-1 kalayan sambetan checkpoint imun (anti-PD-L1 atanapi anti-PD-1) ngamungkinkeun sél T pikeun maéhan sél tumor (panel katuhu).

Terapi Narkoba sanés

Terapi stéroid ngagaduhan épék antitumor dina tumor myofibroblastic peradangan.

Terapi hormon mangrupikeun pangobatan kanker anu ngaleungitkeun hormon atanapi ngahalangan tindakanana sareng ngeureunkeun sél kanker tina tumuh. Hormon nyaéta zat anu dilakukeun ku kelenjar dina awak sareng medar dina aliran getih. Sababaraha hormon tiasa nyababkeun kanker tangtu tumuh. Upami tés nunjukkeun yén sél kanker ngagaduhan tempat dimana hormon tiasa nempel (reséptor), ubar, operasi, atanapi terapi radiasi dianggo pikeun ngirangan produksi hormon atanapi ngahalangan aranjeunna tina damel. Antiestrogens (ubar anu ngahambat éstrogén), sapertos tamoxifen, tiasa dianggo pikeun ngubaran fibromatosis tipe desmoid. Prasterone nuju ditalungtik pikeun pengobatan sarkoma sinovial.

Obat anti-radang Nonsteroidal (NSAIDs) mangrupikeun ubar (sapertos aspirin, ibuprofen, sareng naproxen) anu biasa dianggo ngirangan muriang, bareuh, nyeri, sareng beureuman. Dina pengobatan fibromatosis tipe desmoid, NSAID anu disebat sulindac tiasa dianggo pikeun ngabantosan tumuhna sél kanker.

Jinis anyar perlakuan anu diuji dina uji klinis.

Bagéan kasimpulan ieu ngajelaskeun perlakuan anu keur ditalungtik dina uji klinis. Éta moal nyebatkeun unggal perlakuan anyar anu ditaliti. Inpormasi ngeunaan uji klinis sayogi tina halaman wéb NCI.

Terapi gén

Terapi gén nuju ditalungtik pikeun sindrom sinovial budak leutik anu parantos ngulang deui, nyebarkeun, atanapi henteu tiasa dicabut ku operasi. Sababaraha sél T pasién (jinis sél getih bodas) dipiceun sareng gén dina sélna dirobih di laboratorium (direkayasa sacara genetik) sahingga bakal nyerang sél kanker khusus. Aranjeunna teras dipasihkeun deui ka pasién ku infus.

Pasén panginten hoyong mikir ngeunaan nyandak bagian dina sidang klinis.

Kanggo sababaraha pasién, nyandak bagian dina sidang klinis tiasa janten pilihan pangobatan anu pangsaéna. Percobaan klinis mangrupikeun bagian tina prosés panilitian kanker. Percobaan klinis dilakukeun pikeun milarian terang upami pangobatan kanker énggal aman sareng efektif atanapi langkung saé tibatan pangobatan standar.

Seueur pangobatan standar dinten ieu pikeun kanker dumasar kana uji klinis anu langkung tiheula. Pasien anu nyandak bagian dina sidang klinis tiasa nampi pangobatan standar atanapi janten diantara anu munggaran nampi pangobatan énggal.

Pasien anu nyandak bagian tina uji klinis ogé ngabantosan ningkatkeun cara kanker bakal diubaran kapayunna. Sanajan uji klinis henteu ngakibatkeun pangobatan énggal anu épéktip, aranjeunna sering ngajawab patarosan anu penting sareng ngabantosan ngalaksanakeun panilitian.

Pasén tiasa ngalebetkeun cobaan klinis sateuacan, nalika, atanapi saatos ngamimitian pangubaran kanker na.

Sababaraha uji klinis ngan ukur kaasup pasién anu henteu acan nampi pangobatan. Pangubaran anu sanés nyobian pangobatan pikeun pasién anu kanker na parantos henteu langkung saé. Aya ogé uji klinis anu nguji cara-cara anyar pikeun ngeureunkeun kanker tina ngulang deui (datang deui) atanapi ngirangan efek samping tina pangobatan kanker.

Percobaan klinis lumangsung di seueur penjuru nagara. Inpormasi ngeunaan uji klinis anu didukung ku NCI tiasa dipendakan dina halaman wéb uji coba klinis NCI. Percobaan klinis anu dirojong ku organisasi sanés tiasa dipendakan dina halaman wéb ClinicalTrials.gov.

Tés tindak lanjut panginten diperyogikeun.

Sababaraha tés anu dilakukeun pikeun nangtukeun jenis panyakit kanker atanapi pikeun terang tahapan kanker tiasa diulang. Sababaraha tés bakal teras-terasan kanggo ningali kumaha ogé perlakuanna tiasa dianggo. Kaputusan ngeunaan naha neraskeun, ngarobih, atanapi ngeureunkeun pangobatan tiasa didasarkeun kana hasil tés ieu.

Sababaraha tés bakal teras dilakukeun ti waktos ka waktos saatos perlakuan parantos réngsé. Hasil tina tés ieu tiasa nunjukkeun upami kaayaan anak anjeun parantos robih atanapi upami kankerna parantos ngulang deui (wangsul). Tés ieu kadang disebat tés tindak tanduk atanapi pamariksaan.

Pilihan Perawatan pikeun Sarcoma Lemes Tisu Budak Anu Diagnosis Anyar

Dina Bagéan ieu

• Tumor Jaringan Gajih

• Liposarcoma

• Tumor tulang sareng tulang rawan

• Chondrosarcoma ekstraskeletal mesenchymal

• Osteosarcoma extraskeletal

• Tumor jaringan (Sambung) Jaringan

• Fibromatosis tipe desmoid

• Protuberans Dermatofibrosarcoma

• Tumor myofibroblastic peradangan

• Fibrosarcoma

• Myxofibrosarcoma

• Sarcoma fibromyxoid tingkat rendah

• Sclerosing epithelioid fibrosarcoma

• Tumor Otot Balung

• Rhabdomyosarcoma

• Tumor Otot Lemes

• Leiomyosarcoma

• Disebut Tumor Fibrohistiocytic

• Tumor fibrohistiocytic plexiform

• Tumor Saraf Saraf

• Tumor sarung saraf periferal ganas

• Tumor Triton ganas

• Ectomesenchymoma

• Tumor Pericytic (Perivaskular)

• Hemangiopericytoma orok

• Myofibromatosis orok

• Tumor Asalna Cell Teu dikenal (tempat dimana tumor mimiti dibentuk henteu dipikaterang)

• Sarkoma sinovial

• Sarkoma Epithelioid

• Sarkoma bagian lemes Alveolar

• Sarkoma sél jelas jaringan lemes

• Chondrosarcoma myxoid extraskeletal

• Sarcoma Ewing extraskeletal

• Tumor sél buleud leutik Desmoplastic

• Tumor rhabdoid tambahan-renal (ekstrakranial)

• Tumor sél épitélio perivaskular (PEComas)

• Sarcoma Anu Henteu Béda / Henteu Klasifikasi

• Sarkoma pleomorphic anu teu dibédakeun / histiocytoma fibrous malignan (kelas tinggi)

• Tumor kapal getih

• Epithelioid hemangioendothelioma

• Angiosarcoma tina jaringan lemes

• Metastatik Budak Lemes Tisu Sarcoma

Kanggo inpormasi ngeunaan perawatan anu dibéréndélkeun di handap, tingali bagian Ihtisar Opsi Perawatan

Tumor Jaringan Gajih

Liposarcoma

Perlakuan liposarcoma tiasa kalebet kieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor. Upami kanker henteu dipiceun sapinuhna, bedah kadua tiasa dilakukeun.

• Kémoterapi pikeun ngaleutikan tumor, dituturkeun ku operasi.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi.

Tumor tulang sareng tulang rawan

Chondrosarcoma ekstraskeletal mesenchymal

Perawatan chondrosarcoma extrencheletal mesenchymal tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor. Terapi radiasi tiasa dipasihkeun sateuacan sareng / atanapi saatos dioperasi.

• Kémoterapi dituturkeun ku bedah. Kémoterapi nganggo atanapi henteu nganggo terapi radiasi saatos dibedah.

Osteosarcoma extraskeletal

Perlakuan osteosarcoma extraskeletal tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor, dituturkeun ku kémoterapi.

Tingali kasimpulan ngeunaan Osteosarcoma sareng Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone Treatment pikeun langkung seueur inpormasi ngeunaan pengobatan osteosarcoma.

Tumor jaringan (Sambung) Jaringan

Fibromatosis tipe desmoid

Perlakuan fibromatosis tipe desmoid tiasa kalebet kieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

• Pengamatan, pikeun tumor anu henteu lengkep dikaluarkeun ku operasi atanapi anu parantos ngulang deui (balik deui) sareng kamungkinan henteu ngaruksak organ vital.

• Kémoterapi pikeun tumor anu henteu lengkep dikaluarkeun ku operasi atanapi anu ngulang deui.

• Terapi sasaran (sorafenib atanapi pazopanib).

• Terapi ubar anti radang (NSAID) nonsteroidal.

• Terapi ubar antiestrogen.

• Terapi radiasi.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun ku jalan panghambat NOTCH.

Protuberans Dermatofibrosarcoma

Perlakuan protuber dermatofibrosarcoma tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin. Ieu tiasa kalebet operasi Mohs.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi.

• Terapi radiasi sareng terapi sasaran (imatinib) upami tumor teu tiasa dipiceun atanapi parantos uih deui.

Tumor myofibroblastic peradangan

Perlakuan tumor myofibroblastic radang tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin.

• Kémoterapi.

• Terapi stéroid.

• Terapi ubar anti radang (NSAID) nonsteroidal.

• Terapi sasaran (crizotinib sareng ceritinib).

Fibrosarcoma

Fibrosarcoma Orok

Perawatan fibrosarcoma murangkalih tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa, dituturkeun ku panineungan.

• Bedah dituturkeun ku kémoterapi.

• Kémoterapi pikeun ngaleutikan tumor, dituturkeun ku operasi.

• Terapi sasaran (crizotinib sareng larotrectinib).

• Sidang klinis anu mariksa sampel tumor pasien pikeun parobahan gen anu tangtu. Jinis terapi anu ditujukeun anu bakal dipasihkeun ka pasién gumantung kana jinis parobihan gén.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (larotrectinib atanapi entrectinib).

Fibrosarcoma sawawa

Perlakuan fibrosarcoma sawawa tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin.

Myxofibrosarcoma

Perlakuan myxofibrosarcoma tiasa kalebet kieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

Sarcoma fibromyxoid tingkat rendah

Perlakuan sarcoma fibromyxoid kelas rendah tiasa kalebet sapertos kieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

Sclerosing epithelioid fibrosarcoma

Perlakuan sclerosing epithelioid fibrosarcoma tiasa kalebet ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

Tumor Otot Balung

Rhabdomyosarcoma

Tingali kasimpulan ngeunaan Perawatan Rhabdomyosarcoma Budak.

Tumor Otot Lemes

Leiomyosarcoma

Perawatan leiomyosarcoma tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Kémoterapi.

Disebut Tumor Fibrohistiocytic

Tumor fibrohistiocytic plexiform

Perlakuan tumor flexohistiocytic plexiform tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

Tumor Saraf Saraf

Tumor sarung saraf periferal ganas

Perlakuan tumor sérab saraf periferal ganas tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi.

• Kémoterapi, pikeun tumor anu teu tiasa dicabut ku operasi.

• Sidang klinis anu mariksa sampel tumor pasien pikeun parobahan gen anu tangtu. Jinis terapi anu ditujukeun anu bakal dipasihkeun ka pasién gumantung kana jinis parobihan gén.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (ganetespib atanapi sirolimus), pikeun tumor anu teu tiasa dicabut ku operasi.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (tazemetostat).

Henteu jelas naha masihan terapi radiasi atanapi kémoterapi saatos operasi ningkatkeun réspon tumor kana pangobatan.

Tumor Triton ganas

Tumor Triton ganas tiasa diubaran sami sareng rhabdomyosarcomas sareng kalebet bedah, kémoterapi, atanapi terapi radiasi. Henteu jelas naha masihan terapi radiasi atanapi kémoterapi ningkatkeun réspon tumor kana pangobatan.

Ectomesenchymoma

Perawatan ectomesenchymoma tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah.

• Kémoterapi.

• Terapi radiasi.

Tumor Pericytic (Perivaskular)

Hemangiopericytoma orok

Perlakuan hemangiopericytoma murangkalih tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Kémoterapi.

Myofibromatosis orok

Perlakuan myofibromatosis orok tiasa kalebet hal-hal ieu:

Kémoterapi gabungan.

Tumor Asalna Cell Teu dikenal (tempat dimana tumor mimiti dibentuk henteu dipikaterang)

Sarkoma sinovial

Perlakuan sindrom sinovial tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah. Terapi radiasi sareng / atanapi kémoterapi tiasa dipasihkeun sateuacan atanapi saatos dioperasi.

• Kémoterapi.

• Terapi radiasi stéotaktis pikeun tumor anu sumebar ka paru-paru.

• Sidang klinis terapi gén.

• Sidang klinis terapi hormon.

Sarkoma Epithelioid

Perlakuan sarkoma epithelioid tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa.

• Kémoterapi.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (tazemetostat).

Sarkoma bagian lemes Alveolar

Perlakuan sarkoma bagian lemes alveolar tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi, upami tumorna henteu tiasa dipiceun lengkep ku operasi.

• Terapi sasaran (sunitinib).

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (cediranib atanapi sunitinib) pikeun murangkalih.

Sarkoma sél jelas jaringan lemes

Perlakuan sarkoma sél jelas jaringan lemes tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa.

• Terapi radiasi sateuacan atanapi saatos operasi.

Chondrosarcoma myxoid extraskeletal

Perlakuan chondrosarcoma myxoid extraskeletal tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa.

• Terapi radiasi.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (tazemetostat).

Sarcoma Ewing extraskeletal

Tingali kasimpulan ngeunaan Perawatan Ewing Sarcoma.

Tumor sél buleud leutik Desmoplastic

Teu aya perlakuan standar pikeun desmoplastic tumor sél buleud leutik. Perlakuan tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor nalika mungkin.

• Kémoterapi dituturkeun ku bedah.

• Terapi radiasi.

• Kémoterapi sareng terapi anu ditujukeun (temsirolimus), pikeun tumor kumat.

Tumor rhabdoid tambahan-renal (ekstrakranial)

Perlakuan tumor rhabdoid extra-renal (extracranial) tiasa kalebet kieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa.

• Kémoterapi.

• Terapi radiasi.

• Sidang klinis anu mariksa sampel tumor pasien pikeun parobahan gen anu tangtu. Jinis terapi anu ditujukeun anu bakal dipasihkeun ka pasién gumantung kana jinis parobihan gén.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (tazemetostat).

Tumor sél épitélio perivaskular (PEComas)

Perawatan tumor sél épitélioid perivaskular tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah ngaleupaskeun tumor.

• Pengamatan dituturkeun ku operasi.

• Terapi sasaran (sirolimus), pikeun tumor anu gaduh parobihan gén anu tangtu sareng henteu tiasa dicabut ku operasi.

Sarcoma Anu Henteu Béda / Henteu Klasifikasi

Sarkoma pleomorphic anu teu dibédakeun / histiocytoma fibrous malignan (kelas tinggi)

Teu aya perlakuan standar pikeun tumor ieu.

Tingali kasimpulan ngeunaan Osteosarcoma sareng Malignant Fibrous Histiocytoma of Bone Perawatan kanggo inpormasi ngeunaan pengobatan histiocytoma fibrous malignant tina tulang.

Tumor kapal getih

Epithelioid hemangioendothelioma

Perawatan hemangioendothelioma epithelioid tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Pengamatan.

• Bedah ngaleupaskeun tumor nalika tiasa.

• Immunotherapy (interferon) sareng terapi anu ditujukeun (thalidomide, sorafenib, pazopanib, sirolimus) pikeun tumor anu sigana bakal nyebar.

• Kémoterapi.

• Hépat hépatomi sareng cangkok ati nalika tumor aya dina ati.

• Sidang klinis terapi anu ditujukeun (trametinib).

Angiosarcoma tina jaringan lemes

Perlakuan angiosarcoma tiasa kalebet kieu:

• Bedah pikeun ngaleupaskeun lengkep tumor.

• Kombinasi bedah, kémoterapi, sareng terapi radiasi pikeun angiosarcomas anu parantos sumebar.

• Terapi sasaran (bevacizumab) sareng kémoterapi kanggo angiosarcomas anu dimimitian salaku hemangiomas orok.

• Sidang klinis kémoterapi nganggo atanapi henteu nganggo targét sasaran (pazopanib).

• Sidang klinis imunoterapi (nivolumab sareng ipilimumab).

Metastatik Budak Lemes Tisu Sarcoma

Perawatan sarcoma jaringan lemes budak leutik anu sumebar ka bagian awak sanés nalika diagnosis tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Kémoterapi sareng terapi radiasi. Bedah tiasa dilakukeun pikeun ngaleupaskeun tumor anu sumebar ka paru-paru.

• Terapi radiasi awak stéotaktis pikeun tumor anu sumebar ka paru-paru.

Pikeun pangubaran jinis tumor khusus, tingali Pilihan Pangobatan pikeun murangkalih jaringan lemes jaringan Sarcoma.

Pilihan Perawatan pikeun Sarcoma Lemes jaringan Budak Leutik sareng Progresif

Perawatan sarcoma jaringan lemes murangkalih berulang atanapi progresif tiasa kalebet hal-hal ieu:

• Bedah pikeun ngaleungitkeun kanker anu parantos sumping dimana éta mimiti ngabentuk atanapi anu sumebar ka paru-paru.

• Bedah dituturkeun ku terapi radiasi luar atanapi internal, upami terapi radiasi teu acan dipasihkeun.

• Bedah ngaleupaskeun panangan atanapi suku ku kanker, upami terapi radiasi parantos dipasihkeun.

• Bedah nganggo atanapi henteu nganggo kémoterapi pikeun sindrom sinovial kumat.

• Kémoterapi.

• Terapi sasaran (pazopanib).

• Imunoterapi (pembrolizumab).

• Terapi radiasi awak stéotaktis pikeun kanker anu parantos nyebar ka bagian awak sanésna, utamina paru-paru.

• Sidang klinis tina rézim kémoterapi énggal nganggo atanapi henteu sareng terapi anu ditujukeun (pazopanib).

• Sidang klinis anu mariksa sampel tumor pasien pikeun parobahan gen anu tangtu. Jinis terapi anu ditujukeun anu bakal dipasihkeun ka pasién gumantung kana jinis parobihan gén.

Anggo pamilarian uji coba klinis kami pikeun milari uji coba klinis kanker anu didukung NCI anu nampi pasién. Anjeun tiasa milarian cobaan dumasar kana jinis kanker, umur pasién, sareng dimana cobaan dilakukeun. Inpormasi umum ngeunaan uji klinis ogé sayogi.

Diajar Langkung Deui Ngeunaan Budak Leutik jaringan Sarcoma

Kanggo langkung seueur inpormasi ti National Cancer Institute ngeunaan murangkalih jaringan lemes sarcoma, tingali ieu:

• Halaman Bumi Sarcoma jaringan lemes

• Komputasi Tomography (CT) Scan sareng Kanker

• Obat Disatujuan pikeun Sarcoma Tisu Lemes

• Terapi Kanker sasaran

• MyPART - Jaringan Tumor Langka murangkalih sareng Sawawa Kuring

Kanggo langkung seueur inpormasi kanker budak leutik sareng sumber kanker umum anu sanés, tingali ieu:

• Ngeunaan Kanker

• Cancers budak leutik

• CureSearch for Disclaimer Kanker Barudak

• Épék Kasép Pangobatan pikeun Kangker Barudak

• Nonoman sareng Ngora Sawawa Ngora Kangker

• Barudak anu gaduh Kanker: Pitunjuk Pikeun Kolot

• Kanker dina Barudak sareng Barudak

• Pementasan

• Ngungkulan Kanker

• Patarosan pikeun Naroskeun Dokter anjeun ngeunaan Kanker

• Pikeun Anu Salamet sareng Pangasuh