About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Percobaan Klinis pikeun Ngubaran Tymoma sareng Karsinoma Tymik
Percobaan 1-12 tina 12
Carboplatin sareng Paclitaxel nganggo atanapi henteu sareng Ramucirumab dina Ngubaran Pasién sareng Kanker Tymis Lokal, Kambuh, atanapi Metastatik Timmik Anu Teu Tiasa Dipiceun ku Bedah
Uji coba tahap II anu acak ieu nalungtik kumaha karboplatin sareng paclitaxel nganggo atanapi henteu nganggo ramucirumab dina ngubaran penderita kanker timia anu parantos sumebar ka jaringan caket atanapi titik limfa (lokal sacara lokal), parantos sumping deui (kumat), parantos sumebar ka tempat anu sanés dina awak (metastatik) atanapi henteu tiasa dicabut ku operasi. Obat-obatan anu dianggo dina kémoterapi, sapertos karboplatin sareng paclitaxel, dianggo dina sababaraha cara pikeun ngeureunkeun tumuhna sél tumor, boh ku maéhan sél, ku cara ngeureunkeunana tina teu ngabagi, atanapi ku cara ngalirénkeun ti panyebaran. Antibodi monoklonal, sapertos ramucirumab, tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar. Éta henteu acan dipikaterang upami masihan carboplatin sareng paclitaxel nganggo atanapi henteu sareng ramucirumab bakal tiasa dianggo langkung saé dina ngarawat pasién kanker tiroid.
Lokasi: 254 lokasi
Hiji Ulikan ngeunaan XmAb®20717 dina Subjék Kalayan Tumor Padet Terpilih Dipilih
Ieu mangrupikeun Tahap 1, sababaraha dosis, paningkatan épéksi dosis munggah pikeun nangtoskeun MTD / RD sareng rézim XmAb20717, pikeun ngajelaskeun kasalametan sareng kasabaran, pikeun nganalisis PK sareng imunogénisitas, sareng sateuacana nganilai kagiatan anti-tumor XmAb20717 dina mata pelajaran anu parantos dipilih tumors padet maju.
Lokasi: 15 lokasi
Nivolumab sareng Vorolanib dina Ngubaran Pasién sareng Kangker Paru-Paru Paru-paru Non-Leutik sareng Tumor Thoracic Refractory
Sidang fase I / II ieu nalungtik épék sampingan sareng dosis vorolanib pangsaéna nalika dipasihkeun sareng nivolumab dina ngubaran penderita kanker paru sél sanés alit sareng tumor thoracic anu henteu ngaréspon pangobatan (réfraktif). Imunoterapi sareng antibodi monoclonal, sapertos nivolumab, tiasa ngabantosan sistem imunitas awak nyerang kanker, sareng tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar. Vorolanib tiasa ngeureunkeun tumuhna sél tumor ku cara ngahalangan sababaraha énzim anu diperyogikeun pikeun tumuhna sél. Méré nivolumab sareng vorolanib tiasa dianggo langkung saé dina ngarawat pasién kanker paru-paru sél sanés alit sareng tumor thoracic.
Lokasi: 7 lokasi
Studi SO-C101 sareng SO-C101 dina Kombinasi Sareng Pembro dina Pasien Sawawa Kalayan Tumor Padet / Metastatik Padet
A multicenter buka-labél fase 1 / 1b ulikan pikeun ngaevaluasi kasalametan sareng khasiat awal SO-C101 salaku monoterapi sareng dikombinasikeun sareng pembrolizumab di pasién anu dipilih / solid padet tumor padet
Lokasi: 2 lokasi
Analisis Gancang sareng Evaluasi Tanggapan Gabungan Ajen Anti-Neoplastik dina Tumor Langka (KANSER langka) Percobaan: Jarang 1 Nilotinib sareng Paclitaxel
Latar: Jalma anu gaduh kanker langka sering ngagaduhan pilihan pangobatan terbatas. Biologi kanker langka henteu pati dipikaharti. Panaliti hoyong mendakan pangobatan anu langkung saé pikeun kanker ieu. Aranjeunna hoyong nyobian 2 ubar anu, dicandak nyalira, parantos ngabantosan jalma anu kasawat kanker jarang. Aranjeunna hoyong ningali naha ubar ieu babarengan tiasa nyababkeun kanker langka ngaleutikan atanapi ngeureunkeun tumuh. Tujuan: Pikeun diajar naha nilotinib sareng paclitaxel bakal nguntungkeun jalma anu kater kanker langka. Eligibility: Jalma umur 18 sareng langkung anu ngagaduhan kanker langka, maju anu parantos maju saatos nampi pangobatan standar, atanapi anu teu aya terapi anu épéktip. Desain: Peserta bakal diayak ku riwayat médis sareng ujian fisik. Aranjeunna bakal gaduh tés getih sareng cikiih. Aranjeunna bakal gaduh tés kakandungan upami diperyogikeun. Aranjeunna bakal ngagaduhan éléktrokardiogram pikeun mariksa haténa. Aranjeunna bakal gaduh scan gambar pikeun ngukur tumor na. Peserta bakal ngulang tés skrining nalika diajar. Peserta bakal nampi nilotinib sareng paclitaxel. Obat-obatan ieu dipasihkeun dina siklus 28 dinten. Nilotinib nyaéta kapsul anu dicandak ku sungut dua kali sapoé. Paclitaxel bakal dipasihkeun sacara intravena ku garis periferal atanapi garis sentral saminggu sakali salami 3 minggu kahiji unggal siklus. Peserta bakal nyimpen buku catetan diary. Aranjeunna bakal ngalacak nalika aranjeunna nginum obat-obatan anu diajar sareng épék samping naon anu dipibanda ku aranjeunna. Peserta mungkin gaduh biopsi tumor opsional. Peserta tiasa tetep diajar dugi ka panyakitna janten langkung parah atanapi aranjeunna gaduh efek samping anu teu kaampeuh. Peserta bakal ngagaduhan telepon sélulér sakitar 30 dinten saatos nginum obat pangobatan terakhir. Peserta bakal nampi nilotinib sareng paclitaxel. Obat-obatan ieu dipasihkeun dina siklus 28 dinten. Nilotinib nyaéta kapsul anu dicandak ku sungut dua kali sapoé. Paclitaxel bakal dipasihkeun sacara intravena ku garis periferal atanapi garis sentral saminggu sakali salami 3 minggu kahiji unggal siklus. Peserta bakal nyimpen buku catetan diary. Aranjeunna bakal ngalacak nalika aranjeunna nginum obat-obatan anu diajar sareng épék samping naon anu dipibanda ku aranjeunna. Peserta mungkin gaduh biopsi tumor opsional. Peserta tiasa tetep diajar dugi ka panyakitna janten langkung parah atanapi aranjeunna gaduh efek samping anu teu kaampeuh. Peserta bakal ngagaduhan telepon sélulér sakitar 30 dinten saatos nginum obat pangobatan terakhir. Peserta bakal nampi nilotinib sareng paclitaxel. Obat-obatan ieu dipasihkeun dina siklus 28 dinten. Nilotinib nyaéta kapsul anu dicandak ku sungut dua kali sapoé. Paclitaxel bakal dipasihkeun sacara intravena ku garis periferal atanapi garis sentral saminggu sakali salami 3 minggu kahiji unggal siklus. Peserta bakal nyimpen buku catetan diary. Aranjeunna bakal ngalacak nalika aranjeunna nginum obat-obatan anu diajar sareng épék samping naon anu dipibanda ku aranjeunna. Peserta mungkin gaduh biopsi tumor opsional. Peserta tiasa tetep diajar dugi ka panyakitna janten langkung parah atanapi aranjeunna gaduh efek samping anu teu kaampeuh. Peserta bakal ngagaduhan telepon sélulér sakitar 30 dinten saatos nginum obat pangobatan terakhir. Paclitaxel bakal dipasihkeun sacara intravena ku garis periferal atanapi garis sentral saminggu sakali salami 3 minggu kahiji unggal siklus. Peserta bakal nyimpen buku catetan diary. Aranjeunna bakal ngalacak nalika aranjeunna nginum obat-obatan anu diajar sareng épék samping naon anu dipibanda ku aranjeunna. Peserta mungkin gaduh biopsi tumor opsional. Peserta tiasa tetep diajar dugi ka panyakitna janten langkung parah atanapi aranjeunna gaduh efek samping anu teu kaampeuh. Peserta bakal ngagaduhan telepon sélulér sakitar 30 dinten saatos nginum obat pangobatan terakhir. Paclitaxel bakal dipasihkeun sacara intravena ku garis periferal atanapi garis sentral saminggu sakali salami 3 minggu kahiji unggal siklus. Peserta bakal nyimpen buku catetan diary. Aranjeunna bakal ngalacak nalika aranjeunna nginum obat-obatan anu diajar sareng épék samping naon anu dipibanda ku aranjeunna. Peserta mungkin gaduh biopsi tumor opsional. Peserta tiasa tetep diajar dugi ka panyakitna janten langkung parah atanapi aranjeunna gaduh efek samping anu teu kaampeuh. Peserta bakal ngagaduhan telepon sélulér sakitar 30 dinten saatos nginum obat pangobatan terakhir.
Lokasi: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab sareng Sunitinib Malate dina Ngubaran Pamilon kalayan Refractory Metastatic atanapi Kanker Tiroid Anu Teu Tiasa
Sidang tahap II ieu nalungtik kumaha ogé pembrolizumab sareng sunitinib malate damel dina nyampurkeun pamilon sareng kanker tiroid anu sumebar ka tempat sanés dina awak atanapi henteu tiasa dipiceun ku operasi sareng henteu ngaréspon pangobatan. Antibodi monoklonal, sapertos pembrolizumab, tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar. Sunitinib malate tiasa ngeureunkeun tumuhna sél tumor ku cara ngahalangan sababaraha énzim anu diperyogikeun pikeun tumuhna sél. Méré pembrolizumab sareng sunitinib malate tiasa dianggo langkung saé dina ngubaran kanker tiroid.
Lokasi: Pusat Kanker Komprehensif Universitas Negeri Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab dina Ngubaran Peserta anu Tiasa Teu Tiasa Tiomas atanapi Kanker Tiroid
Sidang fase I ieu nalungtik épék sampingan sareng dosis pembrolizumab anu pangsaéna dina nyampurkeun pamilon timoma atanapi kanker timmik anu teu tiasa dipiceun ku operasi. Imunoterapi sareng antibodi monoclonal, sapertos pembrolizumab, tiasa ngabantosan sistem imunitas awak nyerang kanker, sareng tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar.
Lokasi: Pusat Kangker MD Anderson, Houston, Texas
Selinexor dina Ngubaran Peserta sareng Tumor Émutmida Émutim
Sidang tahap II ieu nalungtik kumaha saéna karya selinexor pikeun nyampurkeun pamilon kalayan tumor épitél tiroid anu sumebar ka tempat-tempat sanés dina awak. Selinexor tiasa ngeureunkeun tumuhna sél tumor ku cara ngahalangan sababaraha protéin anu diperyogikeun pikeun tumuhna sél.
Lokasi: 2 lokasi
Bintrafusp Alfa (M7824) dina Subjék Kalayan thymoma sareng karsinoma thymic
Latar tukang: thymoma sareng karsinoma timmik mangrupikeun panyakit tina timus. Kémoterapi dumasarkeun platinum mangrupikeun perlakuan standar pikeun panyakit ieu. Tapi dina sababaraha kasus, panyakitna balik saatos dirawat. Panaliti hoyong ningali naha ubar anyar tiasa ngabantosan. Tujuan: Ningali naha bintrafusp alfa (M7824) mangrupikeun pangobatan anu épéktip pikeun timoma sareng karsinoma timmik. Eligibility: Jalma umur 18 sareng langkung anu gaduh timoma atanapi kanker tiroid sareng panyakitna mulih atanapi maju saatos dirawat sahenteuna tina hiji rencana pangobatan kémoterapi anu aya dina platinum, atanapi aranjeunna nolak Desain terapi standar: Peserta bakal diayak dina protokol anu misah. Sejarah médis, ubar, sareng pangobatanna bakal ditinjau. Aranjeunna bakal ngagaduhan biopsi tumor upami henteu ngagaduhan sampel. Peserta bakal kéngingkeun ubar pangajian sakali unggal 2 minggu salaku infus intravena. Pikeun ieu, tabung plastik leutik dilebetkeun kana urat panangan. Salila diajar, pamilon bakal ngalaman di handap ieu: Tinjauan Kedokteran Ujian fisik Tinjauan gejala sareng kamampuanna pikeun ngalaksanakeun kagiatan normal tés Getih sareng cikiih Scan otot beuteung (nganggo MRI) Penilitian tumor (nganggo MRI atanapi CT) Tés fungsi jantung sareng paru-paru Tés kelenjar tiroid Penilaian kulit. Pamilon tiasa ngagaduhan biopsi tumor. Sababaraha sampel getih sareng biopsi maranéhna bakal dipaké pikeun tés gén. Peserta tiasa nginum obat ubar dugi ka panyakitna parah atanapi aranjeunna henteu tiasa sabar dina pangubaran. Peserta bakal ngagaduhan kunjungan lanjutan 2 sareng 6 minggu saatos lirénkeun pangobatan. Maka aranjeunna bakal nganjang jangka panjang kunjungan unggal 3 bulan. Ieu tiasa kalebet scan imaging. Kunjungan tiasa dilakukeun ku telepon, kalayan scan (upami diperyogikeun) dilakukeun di kantor dokter. Lokasi:
Abexinostat sareng Pembrolizumab dina Ngubaran Pasién sareng Tumor Padet Lokal MSI-Tinggi Lokal atanapi Metastatik
Sidang fase I ieu diajar dosis anu pangsaéna sareng efek samping tina abexinostat sareng kumaha ogé jalanna kalayan dipasihkeun sareng pembrolizumab dina ngarawat pasién anu teu stabil microsatelit (MSI) tumor padet anu sumebar ka jaringan atanapi titik limfa caket (maju lokal) atanapi tempat sanés dina awak (metastatik). Abexinostat tiasa ngeureunkeun tumuhna sél tumor ku cara ngahalangan sababaraha énzim anu diperyogikeun pikeun tumuhna sél. Imunoterapi sareng antibodi monoclonal, sapertos pembrolizumab, tiasa ngabantosan sistem imunitas awak nyerang kanker, sareng tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar. Méré abexinostat sareng pembrolizumab tiasa dianggo langkung saé dina ngarawat pasién sareng tumor padet.
Lokasi: UCSF Médis Center-Gunung Sion, San Fransisco, California
Lisan TrkA Inhibitor VMD-928 pikeun Perawatan Tumor Padet Dewasa Anu Lanjut atanapi Lymphoma
Ieu mangrupikeun multicenter, open-label, Phase 1 study of oral oral administred VMD-928 dina subjek dewasa kalayan tumors padet anu maju atanapi limfoma anu parantos maju atanapi henteu responsif kana terapi anu sayogi sareng anu teu aya terapi kuratif standar atanapi anu aya
Lokasi: Pusat Kanker Komprehensif Kota Hope, Duarte, California
Studi Pilot pikeun Nalungtik Kasalametan sareng Kegiatan Klinis of Avelumab (MSB0010718C) dina thymoma sareng karsinoma thymic Saatos kamajuan dina Kémoterapi Berbasis Platinum
Latar: Timoma sareng karsinoma timmis mangrupikeun kangker anu asalna tina kelenjar timus. Kémoterapi dumasarkeun platinum mangrupikeun perlakuan standar pikeun aranjeunna. Tapi teu ilahar, panyakitna balik sareng jalma-jalma butuh langkung seueur pangobatan pikeun ngajaga kanker tina tumuh. Ubar Avelumab tiasa ngabantosan sistim imun ngalawan kanker. Tujuan: Pikeun nguji naha avelumab aman sareng ditolerir kalayan saé, sareng épéktip dina nyampurkeun thymoma anu kambuh atanapi réfraktif sareng karsinoma timmik. Eligibility: Jalma umur 18 taun sareng langkung ku timoma atanapi karsinoma thymic anu parantos balik atanapi maju saatos Desain kémoterapi anu aya dina platinum: Peserta bakal diayak ku: - Getih, cikiih, sareng tés jantung - Scan: Aranjeunna ngagolér dina mesin anu nyandak gambar awak. - Ujian fisik - Riwayat médis - Biopsy: jarum ngaleungitkeun sapotong tumor. Sampel tiasa tina prosedur sateuacana, sanaos pikaresepeun ngalaman biopsi énggal. Peserta ngagaduhan perlakuan dina siklus 2-minggu. Aranjeunna bakal teraskeun dugi épék samping henteu lumayan atanapi panyakitna janten parah. Kunjungan dina titik waktos ieu diperyogikeun per protokol. Pasien anu ngaréspon pangobatan atanapi gaduh stabilitas awét saatos sahenteuna 12 bulan terapi tiasa ngalaman dosis rézim de-eskalasi pikeun neraskeun terapi. - Unggal 2 minggu: Peserta bakal kéngingkeun avelumab ku infus dina urat (IV). Aranjeunna bakal kéngingkeun diphenhydramine (benadryl) sareng acetaminophen (tylenol) ku sungut atanapi IV sateuacan nampi avelumab pikeun ngirangan kamungkinan ngembangkeun réaksi kana avelumab. Aranjeunna bakal ngagaduhan getih, cikiih, sareng tés jantung périodik. - Siklus 4 sareng 7, teras unggal 6 minggu: Scan bakal dilakukeun pikeun milari nyusut atanapi tumuh tumor. - Siklus 4: Peserta bakal ditawisan kasempetan pikeun ngajalanan biopsi. - 2-4 minggu saatos ngeureunkeun pangobatan: Getih, cikiih, sareng tés jantung bakal dilakukeun. Peserta panginten ngalaman scan. - 10 minggu saatos ngeureunkeun pangobatan: Getih, cikiih, sareng tés jantung. - Sakitar 6 bulan saatos ngeureunkeun pangobatan, teras unggal 3 bulan: Peserta bakal gaduh scan sareng tiasa ngamungkinkeun uji coba genetik dina getih sareng jaringan jaringan na.
Lokasi: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Aktipkeun komentar otomatis nyegerkeun