Ngeunaan-kanker / pangobatan / uji-klinis / téstis-kanker
Percobaan Klinis pikeun Ngubaran Kangker Tésis
Percobaan 1-4 tina 4
Nivolumab sareng Ipilimumab dina Ngubaran Pasén Anu Tumor Langka
Sidang tahap II ieu nalungtik nivolumab sareng ipilimumab dina ngarawat pasién anu jarang tumor. Imunoterapi sareng antibodi monoclonal, sapertos nivolumab sareng ipilimumab, tiasa ngabantosan sistem imunitas awak nyerang kanker, sareng tiasa ngaganggu kamampuan sél tumor tumuh sareng sumebar. Sidang ieu ngadaptarkeun pamilon pikeun kohort ieu dumasarkeun kana kaayaan: 1. Tumor épitél tina rongga irung, sinus, nasofaring: A) Karsinoma sél skuamosa sareng varian rongga irung, sinus, sareng nasofaring sareng trakea (teu kaasup laring, kanker nasofaring [NPC] , sareng karsinoma sél skuamosa dina sirah sareng beuheung [SCCHN]) B) Adénokarsinoma sareng varian tina rongga irung, sinus, sareng nasofaring (katutup kana akrual 07/27/2018) 2. Tumor épitél kelenjar liur utama (katutup kana akrual 03 / 20/2018) 3. Tumor jenis kelenjar salivary tina sirah sareng beuheung, biwir, kerongkongan, lambung, trakea sareng paru-paru, payu sareng lokasi anu sanés (katutup pikeun akrual) 4. Karsinoma saluran pencernaan (GI) anu teu aya bedana 5. Adenokarsinoma kalayan varian peujit alit (ditutup kana akrual 05 / 10/2018) 6. Karsinoma sél skuamosa kalayan varian saluran GI (burih peujit leutik, titik, réktum, pankréas) (katutup pikeun akrual 10/17/2018) 7. Fibromixoma sareng adénokarsinoma mukosa kelas handap (pseudomixoma peritonei) tina lampiran sareng ovarium (katutup kana akrual 03/20/2018) 8. Langka tumor pankreas kalebet karsinoma sél acinar, cystadenocarcinoma lambung atanapi cystadenocarcinoma serous. Adenokarsinoma pankreas henteu pantes 9. cholangiocarcinoma Intrahepatic (katutup pikeun akrual 03/20/2018) 10. Cholangiocarcinoma Extrahepatic sareng tumor saluran empedu (katutup pikeun akrual 03/20/2018) 11. Karsinoma sarcomatoid paru-paru 12. Paru karsinoma Bronchoalveolar. Kaayaan ieu ayeuna ogé disebut adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma invasi minimal, adenocarcinoma dominan lepidic, atanapi adenocarcinoma mucinous invasif 13. Tumor non-épitél ovarium: A) Tumut sél kuman ovarium B) Tumut campuran Mullerian sareng adenosarcoma (katutup nepi ka akrual 03/30/2018) 14. Tumor Trophoblastic: A) Choriocarcinoma (katutup kana akrual) 15. Karsinoma sél transisién sanés tina ginjal, pelvis, ureter, atanapi kandung kemih (katutup pikeun akrual) 16. Tumor sél téstés sareng tumor kuman extragonadal: A) Seminoma sareng kanker séks testis B) Tumor non-seminomatous C) Teratoma kalayan transformasi ganas (katutup pikeun akrual) 17.
Lokasi: 895 lokasi
Pengawasan Aktip, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, atanapi Cisplatin dina Ngubaran Pediatric sareng Pasien Dewasa kalayan Tumor Sel Kuman Tahap uji coba III ieu nalungtik kumaha carana panjagaan aktif, bleomycin, carboplatin, etoposide, atanapi cisplatin dianggo dina nyampurkeun murangkalih murangkalih sareng déwasa kalayan tumor sél germ . Pangawasan aktip tiasa ngabantosan dokter pikeun ngawaskeun subyek anu aya tumor sél résiko rendah saatos tumor na dihapus. Obat anu digunakeun dina kémoterapi, sapertos bleomycin, karboplatin, etoposide, sareng cisplatin, dianggo ku cara anu bénten-bénten pikeun ngeureunkeun tumuhna sél tumor, boh ku maéhan sél, ku ngeureunkeunana tina teu ngabagi, atanapi ku ngeureunkeunana tina panyebaran. Lokasi: 460 lokasi
Inotuzumab Ozogamicin sareng Post-Induction Chemotherapy dina Ngubaran Pasién sareng B-ALL-Risk Tinggi, Campuran Leukemia Akut Phenotype, sareng B-LLy
Sidang fase III ieu nalungtik naha inotuzumab ozogamicin ditambih kémoterapi pasca induksi pikeun pasién anu ngagaduhan résiko B-sél Akut Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) ningkatkeun hasil. Sidang ieu ogé nalungtik hasil pasién kalayan campuran phenotype leukemia akut (MPAL), sareng limfoma B-limfobastik (B-LLy) nalika diubaran ku ALL terapi tanpa inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin mangrupikeun antibodi monoklonal, disebat inotuzumab, dihubungkeun sareng jinis kemoterapi anu disebat calicheamicin. Inotuzumab nempel kana sél kanker ku cara sasar sareng nganteurkeun calicheamicin pikeun maéhan aranjeunna. Obat sanés anu dianggo dina rézim kémoterapi, sapertos siklofosfamid, cytarabine, dexamethasone, doxorubicin, daunorubicin, methotrexate, leucovorin, merc laptopurine, prednisone, thioguanine, vincristine, sareng pegaspargase dianggo ku cara anu béda pikeun ngeureunkeun tumuhna sél kanker, boh ku maéhan sél, ku cara ngeureunkeunana tina ngabagi, atanapi ku ngeureunkeunana tina panyebaran. Sidang ieu ogé bakal diajar hasil pasien kalayan campuran phenotype leukemia akut (MPAL) sareng sumebar limfoma B limfobastik (B-LLy) nalika dirawat kalayan ALL résiko kémoterapi. Tujuan umum tina panilitian ieu nyaéta pikeun ngartos upami nambihan inotuzumab ozogamicin kana standar kémoterapi perawatan ngajaga atanapi ningkatkeun hasil dina High-B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (HR B-ALL). Bagéan munggaran panilitian kalebet dua fase terapi munggaran: Induksi sareng Konsolidasi. Bagéan ieu bakal ngumpulkeun inpormasi ngeunaan leukemia, ogé épék tina pangobatan awal, dina raraga mengklasifikasikan pasién kana kelompok perlakuan paskonsolidasi. Dina bagian kadua tina panilitian ieu, penderita bakal nampi sésana siklus kemoterapi (pangropéa samentawis I, paningkatan anu nyangsang, pangropéa samentawis II, pangropéa), sareng sababaraha pasién sacara acak nampi inotuzumab. Tujuan sanés tina panilitian ieu kalebet nalungtik naha ngarawat boh lalaki sareng awéwé kalayan durasi kémoterapi anu sami ngajaga hasil pikeun lalaki anu sateuacanna dirawat salami sataun tambahan dibandingkeun sareng budak awéwé, ogé pikeun meunteun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasién kana lisan regimen kémoterapi. Tungtungna, panilitian ieu bakal janten anu pangheulana ngalacak hasil tina poko anu sumebarna sél B limfobastik Leukemia (B LLy) atanapi Campuran Phenotype Acuk Leukemia (MPAL) nalika diubaran ku kémoterapi B-ALL. penderita bakal nampi sésana siklus kemoterapi (pangropéa samentawis I, paningkatan anu nyangsang, pangropéa samentawis II, pangropéa), sareng sababaraha pasién acak-acakan nampi inotuzumab. Tujuan sanés tina panilitian ieu kalebet nalungtik naha ngarawat boh lalaki sareng awéwé kalayan durasi kémoterapi anu sami ngajaga hasil pikeun lalaki anu sateuacanna dirawat salami sataun tambahan dibandingkeun sareng budak awéwé, ogé pikeun meunteun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasién kana lisan regimen kémoterapi. Tungtungna, panilitian ieu bakal janten anu pangheulana ngalacak hasil tina poko anu sumebarna sél B limfobastik Leukemia (B LLy) atanapi Campuran Phenotype Acuk Leukemia (MPAL) nalika diubaran ku kémoterapi B-ALL. penderita bakal nampi sésana siklus kemoterapi (pangropéa samentawis I, paningkatan anu nyangsang, pangropéa samentawis II, pangropéa), sareng sababaraha pasién acak-acakan nampi inotuzumab. Tujuan sanés tina panilitian ieu kalebet nalungtik naha ngarawat boh lalaki sareng awéwé kalayan durasi kémoterapi anu sami ngajaga hasil pikeun lalaki anu sateuacanna dirawat salami sataun tambahan dibandingkeun sareng budak awéwé, ogé pikeun meunteun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasién kana lisan regimen kémoterapi. Tungtungna, panilitian ieu bakal janten anu pangheulana ngalacak hasil tina poko anu sumebarna sél B limfobastik Leukemia (B LLy) atanapi Campuran Phenotype Acuk Leukemia (MPAL) nalika diubaran ku kémoterapi B-ALL. Tujuan sanés tina panilitian ieu kalebet nalungtik naha ngarawat boh lalaki sareng awéwé kalayan durasi kémoterapi anu sami ngajaga hasil pikeun lalaki anu sateuacanna dirawat salami sataun tambahan dibandingkeun sareng budak awéwé, ogé pikeun meunteun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasién kana lisan regimen kémoterapi. Tungtungna, panilitian ieu bakal janten anu pangheulana ngalacak hasil tina poko anu sumebarna sél B limfobastik Leukemia (B LLy) atanapi Campuran Phenotype Acuk Leukemia (MPAL) nalika diubaran ku kémoterapi B-ALL. Tujuan sanés tina panilitian ieu kalebet nalungtik naha ngarawat boh lalaki sareng awéwé kalayan durasi kémoterapi anu sami ngajaga hasil pikeun lalaki anu sateuacanna dirawat salami sataun tambahan dibandingkeun sareng budak awéwé, ogé pikeun meunteun cara anu pangsaéna pikeun ngabantosan pasién kana lisan regimen kémoterapi. Tungtungna, panilitian ieu bakal janten anu pangheulana ngalacak hasil tina poko anu sumebarna sél B limfobastik Leukemia (B LLy) atanapi Campuran Phenotype Acuk Leukemia (MPAL) nalika diubaran ku kémoterapi B-ALL.
Lokasi: 189 lokasi
Kémoterapi BEP Gancang atanapi Standar dina Ngubaran Pasién sareng Tumor Sél Metastatik Mikro Panengah atanapi Goréng Résiko
This randomized phase III trial studies how well an accelerated schedule of bleomycin sulfate, etoposide phosphate, and cisplatin (BEP) chemotherapy works compared to the standard schedule of BEP chemotherapy in treating patients with intermediate or poor-risk germ cell tumors that have spread to other places in the body (metastatic). Drugs used in chemotherapy, such as bleomycin sulfate, etoposide phosphate, and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving BEP chemotherapy on a faster, or “accelerated” schedule may work better with fewer side effects in treating patients with intermediate or poor-risk metastatic germ cell tumors compared to the standard schedule.
Location: 139 locations
Aktipkeun komentar otomatis nyegerkeun