Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Третман мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме (ПДК®) - верзија за пацијента

Опште информације о мијелодиспластичним / мијелопролиферативним новотворинама

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме су група болести код којих коштана срж ствара превише белих крвних зрнаца.

• Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне новотворине имају особине и мијелодиспластичних синдрома и мијелопролиферативних новотворина.

• Постоје различите врсте мијелодиспластичних / мијелопролиферативних неоплазми.

• Тестови који испитују крв и коштану срж користе се за откривање (проналажење) и дијагнозу мијелодиспластичних / мијелопролиферативних новотворина.

Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме су група болести код којих коштана срж ствара превише белих крвних зрнаца.

Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме су болести крви и коштане сржи.

Анатомија кости. Кост се састоји од компактне кости, спужвасте кости и коштане сржи. Компактна кост чини спољни слој кости. Спужваста кост се налази углавном на крајевима костију и садржи црвену срж. Коштана срж се налази у средишту већине костију и има много крвних судова. Постоје две врсте коштане сржи: црвена и жута. Црвена срж садржи матичне ћелије крви које могу постати црвене крвне ћелије, беле крвне ћелије или тромбоцити. Жута срж се прави углавном од масти.

Коштана срж обично ствара матичне ћелије крви (незреле ћелије) које временом постају зреле крвне ћелије. Матичне ћелије крви могу постати миелоидне матичне ћелије или лимфоидне матичне ћелије. Матична ћелија лимфоида постаје бела крвна ћелија. Матична ћелија мијелоида постаје једна од три врсте зрелих крвних зрнаца:

• Црвене крвне ћелије које преносе кисеоник и друге супстанце у сва ткива тела.

• Беле крвне ћелије које се боре против инфекције и болести.

• Тромбоцити који стварају крвне угрушке да би зауставили крварење.

Развој крвних зрнаца. Матичне ћелије крви пролазе кроз неколико корака да би постале црвене крвне ћелије, тромбоцити или беле крвне ћелије.

Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне новотворине имају особине и мијелодиспластичних синдрома и мијелопролиферативних новотворина.

Код мијелодиспластичних болести, матичне ћелије крви не сазревају у здраве црвене крвне ћелије, беле крвне ћелије или тромбоците. Незреле крвне ћелије, назване експлозије, не раде онако како би требале и умиру у коштаној сржи или убрзо након што уђу у крв. Као резултат, мање је здравих црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита.

Код мијелопролиферативних болести, већи од нормалног броја матичних ћелија крви постаје једна или више врста крвних зрнаца, а укупан број крвних зрнаца полако се повећава.

Овај резиме говори о неоплазмама које имају особине и миелодиспластичне и мијелопролиферативне болести. Погледајте следеће сажетке ПДК-а за више информација о сродним болестима:

• Лечење мијелодиспластичних синдрома

• Лечење хроничних мијелопролиферативних неоплазми

• Лечење хроничне миелогене леукемије

Постоје различите врсте мијелодиспластичних / мијелопролиферативних неоплазми.

Три главна типа мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме укључују следеће:

• Хронична мијеломоноцитна леукемија (ЦММЛ).

• Јувенилна мијеломоноцитна леукемија (ЈММЛ).

• Атипична хронична мијелогена леукемија (ЦМЛ).

Када се мијелодиспластична / мијелопролиферативна неоплазма не подудара ни са једним од ових типова, назива се мијелодиспластична / мијелопролиферативна неоплазма, која се не може класификовати (МДС / МПН-УЦ).

Мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме могу прећи у акутну леукемију.

Тестови који испитују крв и коштану срж користе се за откривање (проналажење) и дијагнозу мијелодиспластичних / мијелопролиферативних новотворина.

Могу се користити следећи тестови и поступци:

• Физички преглед и историја: Испитивање тела ради провере општих знакова здравља, укључујући проверу знакова болести као што су повећана слезина и јетра. Такође ће се узети у обзир историја здравствених навика пацијента и прошлих болести и третмана.

• Комплетна крвна слика (ЦБЦ) са диференцијалом: Поступак у којем се узима узорак крви и проверава следеће:

• Број црвених крвних зрнаца и тромбоцита.

• Број и врста белих крвних зрнаца.

• Количина хемоглобина (протеина који преноси кисеоник) у црвеним крвним зрнцима.

• Део узорка састоји се од црвених крвних зрнаца.

Комплетна крвна слика (ЦБЦ). Крв се сакупља уметањем игле у вену и омогућавањем протока крви у цев. Узорак крви се шаље у лабораторију и броје се црвене крвне ћелије, беле крвне ћелије и тромбоцити. ЦБЦ се користи за тестирање, дијагнозу и надгледање многих различитих стања.

• Размазивање периферне крви: Поступак у коме се у узорку крви проверава бласт ћелије, број и врсте белих крвних зрнаца, број тромбоцита и промене у облику крвних зрнаца.

• Студије хемије крви: Поступак у коме се проверава узорак крви ради мерења количина одређених супстанци које органи и ткива у телу ослобађају у крв. Необична (већа или мања од нормалне) количина супстанце може бити знак болести.

• Аспирација и биопсија коштане сржи: Уклањање малог дела костију и коштане сржи уметањем игле у бок или грудну кост. Патолог прегледава узорке костију и коштане сржи под микроскопом како би потражио абнормалне ћелије.

Аспирација и биопсија коштане сржи. Након утрнућа мале површине коже, игла коштане сржи убацује се у кости кука пацијента. Узорци крви, костију и коштане сржи уклањају се ради испитивања под микроскопом.

На узорку ткива које се уклања могу се урадити следећи тестови:

• Цитогенетска анализа: Лабораторијски тест у коме се броје и проверавају хромозоми ћелија у узорку коштане сржи или крви и проверавају да ли има промена, попут сломљених, несталих, преуређених или додатних хромозома. Промене у одређеним хромозомима могу бити знак рака. Цитогенетска анализа се користи за дијагнозу рака, планирање лечења или откривање ефикасности лечења. Ћелије карцинома у мијелодиспластичној / мијелопролиферативној неоплазми не садрже хромозом Филаделфија који је присутан у хроничној мијелогеној леукемији.

• Имуноцитохемија: Лабораторијски тест који користи антитела за проверу одређених антигена (маркера) у узорку коштане сржи пацијента. Антитела су обично повезана са ензимом или флуоресцентном бојом. Након што се антитела вежу за антиген у узорку коштане сржи пацијента, активира се ензим или боја и антиген се затим може видети под микроскопом. Ова врста теста користи се за дијагнозу карцинома и за утврђивање разлике између мијелодиспластичних / мијелопролиферативних неоплазми, леукемије и других стања.

Хронична мијеломоноцитна леукемија

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Хронична мијеломоноцитна леукемија је болест код које се у коштаној сржи ствара превише мијелоцита и моноцита (незрелих белих крвних зрнаца).

• Старије године и мушкарци повећавају ризик од хроничне мијеломоноцитне леукемије.

• Знаци и симптоми хроничне мијеломоноцитне леукемије укључују температуру, губитак тежине и осећај веома умора.

• Одређени фактори утичу на прогнозу (могућност опоравка) и могућности лечења.

Хронична мијеломоноцитна леукемија је болест код које се у коштаној сржи ствара превише мијелоцита и моноцита (незрелих белих крвних зрнаца).

У хроничној мијеломоноцитној леукемији (ЦММЛ), тело говори превише матичним ћелијама крви да би постале две врсте белих крвних зрнаца зване миелоцити и моноцити. Неке од ових матичних ћелија крви никада не постану зреле беле крвне ћелије. Ове незреле беле крвне ћелије називају се експлозијама. Временом, миелоцити, моноцити и експлозије истискују црвене крвне ћелије и тромбоците у коштаној сржи. Када се то догоди, могу се јавити инфекција, анемија или лако крварење.

Старије године и мушкарци повећавају ризик од хроничне мијеломоноцитне леукемије.

Све што повећава шансе за оболевање назива се фактором ризика. Могући фактори ризика за ЦММЛ укључују следеће:

• Старије доба.
• Бити мушко.
• Изложеност одређеним супстанцама на послу или у окружењу.
• Изложеност зрачењу.
• Претходно лечење одређеним лековима против рака.

Знаци и симптоми хроничне мијеломоноцитне леукемије укључују температуру, губитак тежине и осећај веома умора.

Ови и други знаци и симптоми могу бити узроковани ЦММЛ-ом или другим условима. Проверите са својим лекаром ако имате било шта од следећег:

• Грозница без познатог разлога.
• Инфекција.
• Осећам се веома уморно.
• Губитак килограма без познатог разлога.
• Лака модрица или крварење.
• Бол или осећај ситости испод ребара.

Одређени фактори утичу на прогнозу (могућност опоравка) и могућности лечења.

Прогноза (шанса за опоравак) и могућности лечења ЦММЛ зависе од следећег:

• Број белих крвних зрнаца или тромбоцита у крви или коштаној сржи.

• Да ли је пацијент анемичан.

• Количина експлозија у крви или коштаној сржи.

• Количина хемоглобина у црвеним крвним зрнцима.

• Да ли постоје одређене промене у хромозомима.

Јувенилна мијеломоноцитна леукемија

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Јувенилна миеломоноцитна леукемија је дечја болест код које се у коштаној сржи ствара превише миелоцита и моноцита (незрелих белих крвних зрнаца).

• Знаци и симптоми малолетне мијеломоноцитне леукемије укључују температуру, губитак тежине и осећај веома умора.

• Одређени фактори утичу на прогнозу (могућност опоравка) и могућности лечења.

Јувенилна миеломоноцитна леукемија је дечја болест код које се у коштаној сржи ствара превише миелоцита и моноцита (незрелих белих крвних зрнаца).

Јувенилна мијеломоноцитна леукемија (ЈММЛ) је ретки рак у детињству који се чешће јавља код деце млађе од 2 године. Деца која имају неурофиброматозу типа 1 и мушкарци имају повећани ризик од јувенилне мијеломоноцитне леукемије.

У ЈММЛ, тело говори превише матичним ћелијама крви да би постале две врсте белих крвних зрнаца зване миелоцити и моноцити. Неке од ових матичних ћелија крви никада не постану зреле беле крвне ћелије. Ове незреле беле крвне ћелије називају се експлозијама. Временом, миелоцити, моноцити и експлозије истискују црвене крвне ћелије и тромбоците у коштаној сржи. Када се то догоди, могу се јавити инфекција, анемија или лако крварење.

Знаци и симптоми малолетне мијеломоноцитне леукемије укључују температуру, губитак тежине и осећај веома умора.

Ове и друге знакове и симптоме могу узроковати ЈММЛ или други услови. Проверите са својим лекаром ако имате било шта од следећег:

• Грозница без познатог разлога.

• Имати инфекције, попут бронхитиса или тонзилитиса.

• Осећам се веома уморно.

• Лака модрица или крварење.

• Осип по кожи.

• Безболно отицање лимфних чворова на врату, пазуху, стомаку или препонама.

• Бол или осећај ситости испод ребара.

Одређени фактори утичу на прогнозу (могућност опоравка) и могућности лечења.

Прогноза (шанса за опоравак) и могућности лечења за ЈММЛ зависе од следећег:

• Старост детета на дијагнози.

• Број тромбоцита у крви.

• Количина одређене врсте хемоглобина у црвеним крвним зрнцима.

Атипична хронична мијелогена леукемија

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Атипична хронична мијелогена леукемија је болест код које се у коштаној сржи ствара превише гранулоцита (незрелих белих крвних зрнаца).

• Знаци и симптоми атипичне хроничне миелогене леукемије укључују лако подливе или крварења и осећај умора и слабости.

• Одређени фактори утичу на прогнозу (шанса за опоравак).

Атипична хронична мијелогена леукемија је болест код које се у коштаној сржи ствара превише гранулоцита (незрелих белих крвних зрнаца).

Код атипичне хроничне мијелогене леукемије (ЦМЛ), тело говори превише матичних ћелија крви да би постало врста белих крвних зрнаца званих гранулоцити. Неке од ових матичних ћелија крви никада не постану зреле беле крвне ћелије. Ове незреле беле крвне ћелије називају се експлозијама. Временом, гранулоцити и експлозије истискују црвене крвне ћелије и тромбоците у коштаној сржи.

Ћелије леукемије у атипичним ЦМЛ и ЦМЛ изгледају под микроскопом. Међутим, код атипичног ХМЛ-а одређена промена хромозома, названа „хромозом из Филаделфије“, није присутна.

Знаци и симптоми атипичне хроничне миелогене леукемије укључују лако подливе или крварења и осећај умора и слабости.

Ови и други знаци и симптоми могу бити узроковани атипичном ЦМЛ или другим условима. Проверите са својим лекаром ако имате било шта од следећег:

• Кратак дах.

• Бледа кожа.

• Осећам се веома уморно и слабо.

• Лака модрица или крварење.

• Петехије (равне тачне тачке испод коже узроковане крварењем).

• Бол или осећај ситости испод ребара на левој страни.

Одређени фактори утичу на прогнозу (шанса за опоравак).

Прогноза (шанса за опоравак) атипичног ХМЛ зависи од броја црвених крвних зрнаца и тромбоцита у крви.

Мијелодиспластична / мијелопролиферативна новотворина, неразврстана

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Мијелодиспластична / мијелопролиферативна неоплазма, која се не може класификовати, је болест која има обе карактеристике и миелодиспластичне и мијелопролиферативне болести, али није хронична мијеломоноцитна леукемија, јувенилна мијеломоноцитна леукемија или атипична хронична мијелогена леукемија.

• Знаци и симптоми мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме, који се не могу класификовати, укључују грозницу, губитак тежине и осећај великог умора.

Мијелодиспластична / мијелопролиферативна неоплазма, која се не може класификовати, је болест која има обе карактеристике и миелодиспластичне и мијелопролиферативне болести, али није хронична мијеломоноцитна леукемија, јувенилна мијеломоноцитна леукемија или атипична хронична мијелогена леукемија.

У мијелодиспластичној / мијелопролиферативној неоплазми, која се не може класификовати (МДС / МПД-УЦ), тело говори превише матичних ћелија крви да би постале црвене крвне ћелије, беле крвне ћелије или тромбоцити. Неке од ових матичних ћелија крви никада не постану зреле крвне ћелије. Ове незреле крвне ћелије називају се експлозијама. Временом, абнормалне крвне ћелије и експлозије у коштаној сржи истискују здраве црвене крвне ћелије, беле крвне ћелије и тромбоците.

МДС / МПН-УЦ је врло ретка болест. Будући да је тако ретко, фактори који утичу на ризик и прогнозу нису познати.

Знаци и симптоми мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме, који се не могу класификовати, укључују грозницу, губитак тежине и осећај великог умора.

Ови и други знаци и симптоми могу бити узроковани МДС / МПН-УЦ или другим условима. Проверите са својим лекаром ако имате било шта од следећег:

• Грозница или честе инфекције.

• Кратак дах.

• Осећам се веома уморно и слабо.

• Бледа кожа.

• Лака модрица или крварење.

• Петехије (равне тачне тачке испод коже узроковане крварењем).

• Бол или осећај ситости испод ребара.

Фазе мијелодиспластичних / мијелопролиферативних новотворина

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Не постоји стандардни систем стадијума за мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме.

Не постоји стандардни систем стадијума за мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме.

Режирање је поступак који се користи да би се сазнало докле се рак проширио. Не постоји стандардни систем стадијума за мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме. Лечење се заснива на врсти миелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме коју пацијент има. Важно је знати врсту како бисте планирали лечење.

Преглед могућности лечења

КЉУЧНЕ ТАЧКЕ

• Постоје различите врсте лечења за пацијенте са мијелодиспластичном / мијелопролиферативном новотворином.

• Користи се пет врста стандардног третмана:

• Хемотерапија

• Друга терапија лековима

• Трансплантација матичних ћелија

• Неге

• Циљана терапија

• Нове врсте лечења се испитују у клиничким испитивањима.

• Лечење мијелодиспластичних / мијелопролиферативних неоплазми може проузроковати нежељене ефекте.

• Пацијенти ће можда желети да размисле о учешћу у клиничком испитивању.

• Пацијенти могу да уђу у клиничка испитивања пре, током или након започињања лечења карцинома.

• Можда ће бити потребни додатни тестови.

Постоје различите врсте лечења за пацијенте са мијелодиспластичном / мијелопролиферативном новотворином.

Доступне су различите врсте лечења за пацијенте са мијелодиспластичном / мијелопролиферативном новотворином. Неки третмани су стандардни (тренутно се користе), а неки се тестирају у клиничким испитивањима. Клиничко испитивање лечења је истраживачка студија која треба да помогне у побољшању постојећих третмана или прибављању информација о новим лечењима за пацијенте са раком. Када клиничка испитивања покажу да је нови третман бољи од стандардног, нови третман може постати стандардни третман. Пацијенти ће можда желети да размисле о учешћу у клиничком испитивању. Нека клиничка испитивања су отворена само за пацијенте који нису започели лечење.

Користи се пет врста стандардног третмана:

Хемотерапија

Хемотерапија је третман рака који користи лекове да заустави раст ћелија карцинома, било убијањем ћелија или заустављањем њиховог дељења. Када се хемотерапија узима на уста или се ињектира у вену или мишић, лекови улазе у крвоток и могу доћи до ћелија карцинома у целом телу (системска хемотерапија). Када се хемотерапија ставља директно у цереброспиналну течност, орган или телесну шупљину као што је стомак, лекови углавном утичу на ћелије карцинома у тим областима (регионална хемотерапија). Начин примене хемотерапије зависи од врсте и стадијума карцинома који се лечи. Комбинована хемотерапија је лечење помоћу више лекова против рака.

Погледајте лекове одобрене за мијелопролиферативне новотворине за више информација.

Друга терапија лековима

13-цис ретиноична киселина је лек сличан витамину који успорава способност карцинома да створи више ћелија карцинома и мења начин на који ове ћелије изгледају и делују.

Трансплантација матичних ћелија

Хемотерапија се даје за убијање абнормалних ћелија или ћелија карцинома. Здраве ћелије, укључујући ћелије које формирају крв, такође се уништавају лечењем рака. Трансплантација матичних ћелија је третман којим се замењују ћелије које формирају крв. Матичне ћелије (незреле крвне ћелије) уклањају се из крви или коштане сржи пацијента или даваоца и замрзавају и складиште. Након што пацијент заврши хемотерапију, ускладиштене матичне ћелије се одмрзавају и дају инфузији натраг пацијенту. Ове реинфузиране матичне ћелије расту у (и обнављају) крвне ћелије тела.

Трансплантација матичних ћелија. (Корак 1): Узима се крв из вене на руци даваоца. Давалац може бити пацијент или друга особа. Крв тече кроз машину која уклања матичне ћелије. Тада се крв враћа донору кроз вену на другој руци. (Корак 2): Пацијент прима хемотерапију како би убио ћелије које формирају крв. Пацијент може добити терапију зрачењем (није приказано). (Корак 3): Пацијент прима матичне ћелије кроз катетер смештен у крвни суд у грудима.

Неге

Подржава се брига ради смањења проблема узрокованих болешћу или њеним лечењем. Подржавајућа нега може укључивати трансфузијску терапију или терапију лековима, попут антибиотика за борбу против инфекције.

Циљана терапија

Циљана терапија је третман рака који користи лекове или друге супстанце за напад на ћелије карцинома без оштећења нормалних ћелија. Лекови циљане терапије названи инхибиторима тирозин киназе (ТКИ) користе се за лечење мијелодиспластичне / мијелопролиферативне неоплазме, која се не може класификовати. ТКИ блокирају ензим, тирозин киназу, који узрокује да матичне ћелије постају више крвних зрнаца (експлозија) него што је потребно телу. Иматиниб мезилат (Глеевец) је ТКИ који се може користити. Остали лекови за циљану терапију се проучавају у лечењу ЈММЛ.

Погледајте лекове одобрене за мијелопролиферативне новотворине за више информација.

Нове врсте лечења се испитују у клиничким испитивањима.

Информације о клиничким испитивањима доступне су на веб локацији НЦИ.

Лечење мијелодиспластичних / мијелопролиферативних неоплазми може проузроковати нежељене ефекте.

За информације о нежељеним ефектима изазваним лечењем рака, погледајте нашу страницу Нежељени ефекти.

Пацијенти ће можда желети да размисле о учешћу у клиничком испитивању.

За неке пацијенте учешће у клиничком испитивању може бити најбољи избор лечења. Клиничка испитивања су део процеса истраживања рака. Клиничка испитивања се раде како би се утврдило да ли су нови третмани карцинома сигурни и ефикасни или бољи од стандардног лечења.

Многи данашњи стандардни третмани за рак заснивају се на ранијим клиничким испитивањима. Пацијенти који учествују у клиничком испитивању могу добити стандардни третман или бити међу првима који ће добити нови третман.

Пацијенти који учествују у клиничким испитивањима такође помажу у побољшању начина лечења рака у будућности. Чак и када клиничка испитивања не доводе до ефикасних нових третмана, често одговарају на важна питања и помажу у истраживању.

Пацијенти могу да уђу у клиничка испитивања пре, током или након започињања лечења карцинома.

Нека клиничка испитивања укључују само пацијенте који још увек нису били на лечењу. Друга испитивања тестирају третмане за пацијенте чији рак није постао бољи. Постоје и клиничка испитивања која испитују нове начине да се заустави понављање (повратак) рака или смање нежељени ефекти лечења карцинома.

Клиничка испитивања одвијају се у многим деловима земље. Информације о клиничким испитивањима које подржава НЦИ могу се наћи на веб страници за претрагу клиничких испитивања НЦИ. Клиничка испитивања која подржавају друге организације могу се наћи на веб локацији ЦлиницалТриалс.гов.

Можда ће бити потребни додатни тестови.

Неки тестови који су рађени за дијагнозу рака или откривање стадијума рака могу се поновити. Неки тестови ће се поновити како би се видело колико добро функционише лечење. Одлуке о томе да ли треба наставити, променити или прекинути лечење могу се заснивати на резултатима ових тестова.

Неки тестови ће се наставити радити с времена на време након завршетка лечења. Резултати ових тестова могу показати да ли се ваше стање променило или се рак поновио (вратите се). Ови тестови се понекад називају накнадним тестовима или прегледима.

Могућности лечења миелодиспластичних / миелопролиферативних новотворина

У овом одељку

• Хронична мијеломоноцитна леукемија

• Јувенилна мијеломоноцитна леукемија

• Атипична хронична мијелогена леукемија

• Мијелодиспластична / мијелопролиферативна новотворина, неразврстана

За информације о доле наведеним третманима, погледајте одељак Преглед могућности лечења.

Хронична мијеломоноцитна леукемија

Лечење хроничне мијеломоноцитне леукемије (ЦММЛ) може укључивати следеће:

• Хемотерапија једним или више средстава.

• Трансплантација матичних ћелија.

• Клиничко испитивање новог лечења.

Користите нашу претрагу клиничких испитивања да бисте пронашли клиничка испитивања рака подржана НЦИ која примају пацијенте. Можете да претражите испитивања на основу врсте карцинома, старости пацијента и места на којима се испитивања раде. Такође су доступне опште информације о клиничким испитивањима.

Јувенилна мијеломоноцитна леукемија

Лечење малолетне миеломоноцитне леукемије (ЈММЛ) може укључивати следеће:

• Комбинована хемотерапија.

• Трансплантација матичних ћелија.

• Терапија 13-цис-ретиноичном киселином.

• Клиничко испитивање новог третмана, као што је циљана терапија.

Користите нашу претрагу клиничких испитивања да бисте пронашли клиничка испитивања рака подржана НЦИ која примају пацијенте. Можете да претражите испитивања на основу врсте карцинома, старости пацијента и места на којима се испитивања раде. Такође су доступне опште информације о клиничким испитивањима.

Атипична хронична мијелогена леукемија

Лечење атипичне хроничне миелогене леукемије (ЦМЛ) може укључивати хемотерапију.

Користите нашу претрагу клиничких испитивања да бисте пронашли клиничка испитивања рака подржана НЦИ која примају пацијенте. Можете да претражите испитивања на основу врсте карцинома, старости пацијента и места на којима се испитивања раде. Такође су доступне опште информације о клиничким испитивањима.

Мијелодиспластична / мијелопролиферативна новотворина, неразврстана

С обзиром да је мијелодиспластична / мијелопролиферативна неоплазма, која се не може класификовати (МДС / МПН-УЦ), ретка болест, мало се зна о њеном лечењу. Лечење може укључивати следеће:

• Третмани подршке за решавање проблема узрокованих болешћу као што су инфекција, крварење и анемија.

• Циљана терапија (иматиниб мезилат).

Користите нашу претрагу клиничких испитивања да бисте пронашли клиничка испитивања рака подржана НЦИ која примају пацијенте. Можете да претражите испитивања на основу врсте карцинома, старости пацијента и места на којима се испитивања раде. Такође су доступне опште информације о клиничким испитивањима.

Да бисте сазнали више о мијелодиспластичним / мијелопролиферативним новотворинама

За више информација од Националног института за рак о мијелодиспластичним / мијелопролиферативним новотворинама, погледајте следеће:

• Почетна страница о мијелопролиферативним новотворинама

• Трансплантација матичних ћелија које стварају крв

• Лекови одобрени за мијелопролиферативне новотворине

• Циљане терапије рака

Опште информације о раку и друге изворе Националног института за рак потражите у следећем:

• О раку

• Инсценација

• Хемотерапија и ви: подршка особама са раком

• Терапија зрачењем и ви: подршка особама са раком

• Суочавање са раком

• Питања која требате питати свог доктора о раку

• За преживеле и неговатеље