About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Клиничка испитивања за лечење тимома и карцинома тимуса
Суђења 1-12 од 12
Карбоплатин и паклитаксел са или без Рамуцирумаба у лечењу пацијената са локално узнапредовалим, рекурентним или метастатским раком тимуса који се не може уклонити хируршком интервенцијом
Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава како добро карбоплатин и паклитаксел са или без рамуцирумаба раде у лечењу пацијената са раком тимусне жлезде који се проширио на оближња ткива или лимфне чворове (локално узнапредовао), вратио (понављајући) и проширио се на друга места у тело (метастатско) или се не може уклонити хируршким захватом. Лекови који се користе у хемотерапији, као што су карбоплатин и паклитаксел, на различите начине заустављају раст туморских ћелија, било убијањем ћелија, спречавањем њиховог дељења или спречавањем њиховог ширења. Моноклонска антитела, попут рамуцирумаба, могу ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Још увек није познато да ли ће давање карбоплатина и паклитаксела са или без рамуцирумаба боље деловати у лечењу пацијената са раком тимусне жлезде.
Локација: 254 локације
Студија КсмАб®20717 код испитаника са одабраним напредним чврстим туморима
Ово је фаза 1, вишеструка доза, узлазно повећавање дозе, како би се дефинисали МТД / РД и режим КсмАб20717, да би се описала сигурност и подношљивост, проценила ПК и имуногеност и прелиминарно проценила антитуморска активност КсмАб20717 код испитаника са изабраним напредни солидни тумори.
Локација: 15 локација
Ниволумаб и вороланиб у лечењу пацијената са недробноћелијским карциномом плућа и ватросталним торакалним туморима
Ово испитивање фазе И / ИИ проучава нежељене ефекте и најбољу дозу вороланиба када се даје у комбинацији са ниволумабом у лечењу пацијената са недробноћелијским раком плућа и торакалним туморима који не реагују на лечење (ватростално). Имунотерапија моноклонским антителима, као што је ниволумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Вороланиб може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке ензиме потребне за раст ћелија. Давање ниволумаба и вороланиба може боље функционисати у лечењу пацијената са недробноћелијским раком плућа и торакалним туморима.
Локација: 7 локација
Испитивање СО-Ц101 и СО-Ц101 у комбинацији са Пембром код одраслих пацијената са напредним / метастатским чврстим туморима
Мултицентрично отворено испитивање фазе 1 / 1б за процену безбедности и прелиминарне ефикасности СО-Ц101 као монотерапије и у комбинацији са пембролизумабом код пацијената са одабраним напредним / метастатским солидним туморима
Локација: 2 локације
Брза анализа и процена одговора комбинованих антинеопластичних средстава у ретким туморима (РЕТКИ РАК) Покус: РЕТКИ 1 Нилотиниб и паклитаксел
Позадина: Људи са ретким карциномом често имају ограничене могућности лечења. Биологија ретких карцинома није добро схваћена. Истраживачи желе да пронађу боље третмане за ове карциноме. Они желе да тестирају 2 лека који су, узимани одвојено, помогли људима са ретким карциномом. Желе да виде могу ли ови лекови заједно учинити да се ретки карциноми смање или престану да расту. Циљ: Научити да ли ће нилотиниб и паклитаксел користити особама са ретким карциномом. Испуњавање услова: Људи старији од 18 година који имају ретки, узнапредовали рак који је узнапредовао након стандардног лечења или за који не постоји ефикасна терапија. Дизајн: Учесници ће бити прегледани са историјом болести и физичким прегледом. Имаће тестове крви и урина. Ако је потребно, урадиће тест трудноће. Имаће електрокардиограм за проверу срца. Имаће снимке за мерење тумора. Учесници ће поновити скрининг тестове током студије. Учесници ће добити нилотиниб и паклитаксел. Лекови се дају у циклусима од 28 дана. Нилотиниб је капсула која се узима орално два пута дневно. Паклитаксел ће се давати интравенозно периферном линијом или централном линијом једном недељно током прве 3 недеље сваког циклуса. Учесници ће водити дневник лекова. Пратиће када узимају лекове за испитивање и било какве нежељене ефекте које могу имати. Учесници могу имати необавезне биопсије тумора. Учесници могу остати у студији док се њихова болест не погорша или док не поднесу неподношљиве нежељене ефекте. Учесници ће имати следећи телефонски позив око 30 дана након узимања последње дозе испитиваних лекова. Учесници ће добити нилотиниб и паклитаксел. Лекови се дају у циклусима од 28 дана. Нилотиниб је капсула која се узима орално два пута дневно. Паклитаксел ће се давати интравенозно периферном линијом или централном линијом једном недељно током прве 3 недеље сваког циклуса. Учесници ће водити дневник лекова. Пратиће када узимају лекове за испитивање и било какве нежељене ефекте које могу имати. Учесници могу имати необавезне биопсије тумора. Учесници могу остати у студији док се њихова болест не погорша или док не поднесу неподношљиве нежељене ефекте. Учесници ће имати следећи телефонски позив око 30 дана након узимања последње дозе испитиваних лекова. Учесници ће добити нилотиниб и паклитаксел. Лекови се дају у циклусима од 28 дана. Нилотиниб је капсула која се узима орално два пута дневно. Паклитаксел ће се давати интравенозно периферном линијом или централном линијом једном недељно током прве 3 недеље сваког циклуса. Учесници ће водити дневник лекова. Пратиће када узимају лекове за испитивање и било какве нежељене ефекте које могу имати. Учесници могу имати необавезне биопсије тумора. Учесници могу остати у студији док се њихова болест не погорша или док не поднесу неподношљиве нежељене ефекте. Учесници ће имати следећи телефонски позив око 30 дана након узимања последње дозе испитиваних лекова. Паклитаксел ће се давати интравенозно периферном линијом или централном линијом једном недељно током прве 3 недеље сваког циклуса. Учесници ће водити дневник лекова. Пратиће када узимају лекове за испитивање и било какве нежељене ефекте које могу имати. Учесници могу имати необавезне биопсије тумора. Учесници могу остати у студији док се њихова болест не погорша или док не поднесу неподношљиве нежељене ефекте. Учесници ће имати следећи телефонски позив око 30 дана након узимања последње дозе испитиваних лекова. Паклитаксел ће се давати интравенозно периферном линијом или централном линијом једном недељно током прве 3 недеље сваког циклуса. Учесници ће водити дневник лекова. Пратиће када узимају лекове за испитивање и било какве нежељене ефекте које могу имати. Учесници могу имати необавезне биопсије тумора. Учесници могу остати у студији док се њихова болест не погорша или док не поднесу неподношљиве нежељене ефекте. Учесници ће имати следећи телефонски позив око 30 дана након узимања последње дозе испитиваних лекова.
Локација: Клинички центар Националног института за здравље, Бетхесда, Мариланд
Пембролизумаб и сунитиниб малат у лечењу учесника ватросталним метастатским или нересектабилним раком тимуса
Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро пембролизумаб и сунитиниб малат делују у лечењу учесника са раком тимусне жлезде који се проширио на друга места у телу или се не може уклонити хируршким захватом и не реагује на лечење. Моноклонска антитела, попут пембролизумаба, могу ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Сунитиниб малат може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке ензиме потребне за раст ћелија. Давање пембролизумаба и сунитиниб малата може боље функционисати у лечењу карцинома тимуса.
Локација: Државни универзитетски свеобухватни центар за борбу против рака, Цолумбус, Охио
Пембролизумаб у лечењу учесника са неодређивим тимомом или раком тимуса
Ова студија И фазе проучава нежељене ефекте и најбољу дозу пембролизумаба у лечењу учесника са тимомом или раком тимуса који се не могу уклонити хируршким захватом. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.
Локација: МД Андерсон Цанцер Центер, Хјустон, Тексас
Селинекор у лечењу учесника са напредним епителним тумором на тимусу
Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро селинекор делује у лечењу учесника са тумором тимусног епитела који се проширио на друга места у телу. Селинекор може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке од протеина потребних за раст ћелија.
Локација: 2 локације
Бинтрафусп Алфа (М7824) код субјеката са тимомом и карциномом тимуса
Позадина: Тимом и карцином тимуса су болести тимуса. Хемотерапија заснована на платини је стандардни третман за ове болести. Али у многим случајевима болест се враћа након лечења. Истраживачи желе да виде да ли нови лек може да помогне. Циљ: Утврдити да ли је бинтрафусп алфа (М7824) ефикасан третман за тимом и карцином тимуса. Испуњавање услова: Људи старији од 18 година који имају тимом или рак тимусне кости и њихова болест се вратила или напредовала након лечења са најмање једним планом лечења хемотерапијом који садржи платину или су одбили стандардну терапију Дизајн: Учесници ће бити прегледани у оквиру посебног протокола. Прегледаће се њихова медицинска, медицинска и медицинска историја. Имаће биопсију тумора ако немају узорак. Учесници ће лек за испитивање добити једном у 2 недеље у облику интравенске инфузије. За то се у пластичну вену ставља мала пластична цев. Током студије, учесници ће се подвргнути следећем: Медицински преглед Физички преглед Преглед њихових симптома и њихове способности да обављају своје нормалне активности Тестови крви и урина Скенирање мишића бутине (помоћу МРИ) Процена тумора (помоћу МРИ или ЦТ) Тестови функције срца и плућа Тест штитасте жлезде Процена коже. Учесници могу имати биопсију тумора. Неки од њихових узорака крви и биопсије користиће се за тестирање гена. Учесници могу узимати испитивани лек док се њихова болест не погорша или док не подносе лечење. Учесници ће имати накнадне посете 2 и 6 недеља након престанка лечења. Тада ће имати дугорочне накнадне посете свака 3 месеца. То могу укључивати скенирање слика. Посете се могу обавити телефоном, а скенирање (ако је потребно) обавити у ординацији њиховог лекара. Локација:
Абексиностат и пембролизумаб у лечењу пацијената са локално напредним МСИ или солидним метастатским туморима
Ова студија И фазе проучава најбољу дозу и нежељене ефекте абексиностата и колико добро делује са датим заједно са пембролизумабом у лечењу пацијената са солидним туморима микросателитске нестабилности (МСИ) који су се проширили на оближња ткива или лимфне чворове (локално напредни) или на друга места у телу (метастатски). Абексиностат може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке ензиме потребне за раст ћелија. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање абексиностата и пембролизумаба може боље функционисати у лечењу пацијената са солидним туморима.
Локација: Медицински центар УЦСФ-Моунт Зион, Сан Франциско, Калифорнија
Орални ТркА инхибитор ВМД-928 за лечење напредних одраслих чврстих тумора или лимфома
Ово је мултицентрично, отворено испитивање фазе 1 орално примењеног ВМД-928 код одраслих испитаника са напредним солидним туморима или лимфомом који су напредовали или не реагују на доступне терапије и за које не постоји стандардна или доступна куративна терапија
Локација: Свеобухватни центар за борбу против рака Цити оф Хопе, Дуарте, Калифорнија
Пилот студија за испитивање безбедности и клиничке активности Авелумаба (МСБ0010718Ц) код тимома и карцинома тимуса након прогресије на хемотерапији заснованој на платини
Позадина: Тимом и карцином тимуса су карциноми пореклом из тимусне жлезде. Хемотерапија заснована на платини је стандардни третман за њих. Али не ретко, болест се враћа и људима је потребно више лечења да рак не би растао. Лек Авелумаб могао би помоћи имунолошком систему у борби против рака. Циљ: Испитати да ли је авелумаб сигуран и добро се подноси и да ли је ефикасан у лечењу релапса или ватросталног тимома и карцинома тимуса. Испуњавање услова: Људи старији од 18 година са тимомом или карциномом тимуса који се вратио или напредовао након хемотерапије која садржи платину Дизајн: Учесници ће бити прегледани са: - тестовима крви, урина и срца - Скенирање: Леже у машини која снима Тело. - Физички преглед - Историја болести - Биопсија: иглом се уклања комад тумора. Узорци могу бити из претходног поступка, иако је пожељно да се подвргне новој биопсији. Учесници ће имати третман у двонедељним циклусима. Наставиће све док нежељени ефекти не буду подношљиви или се њихова болест погорша. По протоколу су потребне посете у наредним временским тачкама. Пацијенти који одговоре на лечење или имају трајну стабилност након најмање 12 месеци терапије могу се подвргнути режиму деескалације дозе да би наставили са терапијом. - Сваке 2 недеље: учесници ће добити авелумаб инфузијом у вену (ИВ). Добиће дифенхидрамин (бенадрил) и ацетаминофен (тиленол) орално или интравенозно пре него што приме авелумаб како би смањили шансе за развој реакције на авелумаб. Повремено ће им се вршити тестови крви, урина и срца. - Циклуси 4 и 7, затим сваких 6 недеља: Скенираће се ради тражења скупљања или раста тумора. - Циклус 4: Учесницима ће бити пружена прилика да се подвргну биопсији. - 2-4 недеље након прекида лечења: Биће урађени тестови крви, урина и срца. Учесници могу бити подвргнути скенирању. - 10 недеља након прекида лечења: Тестови крви, урина и срца. - Отприлике 6 месеци након прекида лечења, затим свака 3 месеца: Учесници ће направити скенирање и моћи ће да омогуће генетско тестирање узорака крви и ткива.
Локација: Клинички центар Националног института за здравље, Бетхесда, Мариланд
Омогући аутоматско освежавање коментара