О раку / лечењу / клиничким испитивањима / раку тестиса
Клиничка испитивања за лечење рака тестиса
Суђења 1-4 од 4
Ниволумаб и Ипилимумаб у лечењу пацијената са ретким туморима
Ово испитивање фазе ИИ проучава ниволумаб и ипилимумаб у лечењу пацијената са ретким туморима. Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ниволумаб и ипилимумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Ово испитивање укључује учеснике за следеће кохорте на основу стања: 1. Епителни тумори носне шупљине, синуса, назофаринкса: А) Сквамозни карцином са варијантама носне шупљине, синуса и назофаринкса и душника (искључујући рак ларинкса, назофаринкса [НПЦ]) , и сквамозно-ћелијски карцином главе и врата [СЦЦХН]) Б) Аденокарцином и варијанте носне шупљине, синуса и назофаринкса (затворени до настанка 27.07.2018.) 2. Епителни тумори главних пљувачних жлезда (затворени до настанка 03 / 20/2018) 3. Тумори пљувачне жлезде главе и врата, усана, једњака, желуца, душника и плућа, дојке и других места (затворени за прираштај) 4. Недиференцирани карцином гастроинтестиналног тракта (ГИ) 5. Аденокарцином са варијантама танког црева (затворен за прираштај) 10.10.2018.) 6. сквамозно-ћелијски карцином са варијантама ГИ тракта (танко црево желуца, дебело црево, ректум, панкреас) (затворен до настанка 17.10.2018.) 7. Фибромиксом и муцинозни аденокарцином ниског степена (псеудомикома перитонеи) слепо црево и јајник (затворено за обрачунско стање 20.03.2018.) 8. Ретки тумори панкреаса, укључујући карцином ацинарних ћелија, муцинозни цистаденокарцином или серозни цистаденокарцином. Аденокарцином панкреаса не испуњава услове 9. Интрахепатични холангиокарцином (затворен до настанка 20. 03. 2018) 10. Екстрахепатични холангиокарцином и тумори жучних путева (затворени за прираштај 20.03.2018.) 11. Саркоматоидни карцином плућа 12. Бронхоалвеоларни карцином плућа. Ово стање се сада назива и аденокарцином ин ситу, минимално инвазивни аденокарцином, лепидни доминантни аденокарцином или инвазивни муцинозни аденокарцином 13. Неепителни тумори јајника: А) Тумор заметних ћелија јајника Б) Муллеров мешани тумор и аденосарком (затворени) до настанка 30. марта 2018) 14. Трофобластни тумор: А) Хориокарцином (затворен за прираштај) 15. Прелазни ћелијски карцином који није рак бубрега, карлице, мокраћовода или бешике (затворен за прираштај) 16. Тумор ћелије тестиси и тумори екстрагонадних клица: А) Семинома и рак полне мождине тестиса Б) Несеминатозни тумор Ц) Тератом са малигном трансформацијом (затворен за прираштај) 17.
Локација: 895 локација
Активно надгледање, блеомицин, карбоплатин, етопозид или цисплатин у лечењу педијатријских и одраслих пацијената са тумором полних ћелија. Ово испитивање фазе ИИИ проучава колико ефикасан надзор, блеомицин, карбоплатин, етопозид или цисплатин делују у лечењу педијатријских и одраслих пацијената са туморима клица. . Активни надзор може помоћи лекарима да надгледају субјекте са ниским ризиком од тумора полних ћелија након уклањања тумора. Лекови који се користе у хемотерапији, попут блеомицина, карбоплатина, етопозида и цисплатина, на различите начине заустављају раст туморских ћелија, било убијањем ћелија, спречавањем њиховог дељења или спречавањем њиховог ширења. Локација: 460 локација
Инотузумаб озогамицин и постиндукциона хемотерапија у лечењу пацијената са високим ризиком од Б-АЛЛ, мешане фенотипске акутне леукемије и Б-ЛЛи
Ово испитивање фазе ИИИ проучава да ли инотузумаб озогамицин додан постиндукционој хемотерапији код пацијената са високоризичном Б-ћелијском акутном лимфобластном леукемијом (Б-АЛЛ) побољшава исходе. Ово испитивање такође проучава исходе пацијената са мешовитом фенотипском акутном леукемијом (МПАЛ) и Б-лимфобластним лимфомом (Б-ЛЛи) када се лече СВЕ терапијом без инотузумаб озогамицина. Инотузумаб озогамицин је моноклонско антитело, названо инотузумаб, повезано са врстом хемотерапије званим калихеамицин. Инотузумаб се циљано везује за ћелије рака и испоручује калихеамицин да их убије. Остали лекови који се користе у режиму хемотерапије, као што су циклофосфамид, цитарабин, дексаметазон, доксорубицин, даунорубицин, метотрексат, леуковорин, меркаптопурин, преднизон, тиогуанин, винкристин, и пегаспаргаза раде на различите начине да зауставе раст ћелија карцинома, било убијањем ћелија, спречавањем њиховог дељења или спречавањем њиховог ширења. Ово испитивање такође ће проучавати исходе пацијената са мешовитом фенотипском акутном леукемијом (МПАЛ) и дисеминираним Б лимфобластним лимфомом (Б-ЛЛи) када се лече високоризичном АЛЛ хемотерапијом. Општи циљ ове студије је да разуме да ли додавање инотузумаб озогамицина у стандардну хемотерапију одржава или побољшава исходе код акутне лимфобластне леукемије Б-ћелија високог ризика (ХР Б-АЛЛ). Први део студије укључује прве две фазе терапије: индукцију и консолидацију. Овај део ће прикупљати информације о леукемији, као и ефектима почетног лечења, како би се пацијенти класификовали у групе после консолидације. У другом делу ове студије, пацијенти ће добити остатак циклуса хемотерапије (привремено одржавање И, одложено интензивирање, привремено одржавање ИИ, одржавање), а неки пацијенти ће бити насумично примљени за примање инотузумаба. Остали циљеви ове студије укључују испитивање да ли лечење мушкараца и жена истим трајањем хемотерапије одржава исходе за мушкарце који су претходно лечени додатних годину дана у поређењу са девојчицама, као и процену најбољих начина за помоћ пацијентима да се придржавају оралног лечења режими хемотерапије. Коначно, ова студија ће прва пратити исходе испитаника са дисеминираном лимфобластном леукемијом Б-ћелија (Б ЛЛи) или акутном леукемијом мешовитог фенотипа (МПАЛ) када се лече хемотерапијом Б-АЛЛ. пацијенти ће добити остатак циклуса хемотерапије (привремено одржавање И, одложено интензивирање, привремено одржавање ИИ, одржавање), а неки пацијенти ће бити рандомизовани да примају инотузумаб. Остали циљеви ове студије укључују испитивање да ли лечење мушкараца и жена истим трајањем хемотерапије одржава исходе за мушкарце који су претходно лечени додатних годину дана у поређењу са девојчицама, као и процену најбољих начина за помоћ пацијентима да се придржавају оралног лечења режими хемотерапије. Коначно, ова студија ће прва пратити исходе испитаника са дисеминираном лимфобластном леукемијом Б-ћелија (Б ЛЛи) или акутном леукемијом мешовитог фенотипа (МПАЛ) када се лече хемотерапијом Б-АЛЛ. пацијенти ће добити остатак циклуса хемотерапије (привремено одржавање И, одложено интензивирање, привремено одржавање ИИ, одржавање), а неки пацијенти ће бити рандомизовани да примају инотузумаб. Остали циљеви ове студије укључују испитивање да ли лечење мушкараца и жена истим трајањем хемотерапије одржава исходе за мушкарце који су претходно лечени додатних годину дана у поређењу са девојчицама, као и процену најбољих начина за помоћ пацијентима да се придржавају оралног лечења режими хемотерапије. Коначно, ова студија ће прва пратити исходе испитаника са дисеминираном лимфобластном леукемијом Б-ћелија (Б ЛЛи) или акутном леукемијом мешовитог фенотипа (МПАЛ) када се лече хемотерапијом Б-АЛЛ. Остали циљеви ове студије укључују испитивање да ли лечење мушкараца и жена истим трајањем хемотерапије одржава исходе за мушкарце који су претходно лечени додатних годину дана у поређењу са девојчицама, као и процену најбољих начина за помоћ пацијентима да се придржавају оралног лечења режими хемотерапије. Коначно, ова студија ће прва пратити исходе испитаника са дисеминираном лимфобластном леукемијом Б-ћелија (Б ЛЛи) или акутном леукемијом мешовитог фенотипа (МПАЛ) када се лече хемотерапијом Б-АЛЛ. Остали циљеви ове студије укључују испитивање да ли лечење мушкараца и жена истим трајањем хемотерапије одржава исходе за мушкарце који су претходно лечени додатних годину дана у поређењу са девојчицама, као и процену најбољих начина за помоћ пацијентима да се придржавају оралног режими хемотерапије. Коначно, ова студија ће прва пратити исходе испитаника са дисеминираном лимфобластном леукемијом Б-ћелија (Б ЛЛи) или акутном леукемијом мешовитог фенотипа (МПАЛ) када се лече хемотерапијом Б-АЛЛ.
Локација: 189 локација
Убрзана или стандардна БЕП хемотерапија у лечењу пацијената са метастатским тумором полних ћелија средњег или слабог ризика
Ово рандомизирано испитивање фазе ИИИ проучава колико добро делује убрзани распоред хемотерапије блеомицин сулфата, етопозид фосфата и цисплатина (БЕП) у поређењу са стандардним распоредом хемотерапије БЕП у лечењу пацијената са средњим или слабо ризичним туморима клица који су се проширили на друге места у телу (метастатска). Лекови који се користе у хемотерапији, попут блеомицин сулфата, етопозид фосфата и цисплатина, на различите начине заустављају раст туморских ћелија, било убијањем ћелија, спречавањем њиховог дељења или спречавањем њиховог ширења. Давање БЕП хемотерапије по бржем или „убрзаном“ распореду може боље функционисати са мање нежељених ефеката у лечењу пацијената са метастатским туморима заметних ћелија средњег или слабог ризика у поређењу са стандардним распоредом.
Локација: 139 локација
Омогући аутоматско освежавање коментара