About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Клиничка испитивања лечења немеланомског карцинома коже

Клиничка испитивања су истраживачке студије које укључују људе. Клиничка испитивања на овој листи су за лечење немеланомског карцинома коже. Сва суђења на листи подржавају НЦИ.

Основне информације НЦИ о клиничким испитивањима објашњавају врсте и фазе испитивања и како се спроводе. Клиничка испитивања истражују нове начине за спречавање, откривање или лечење болести. Можда бисте желели да размислите о учешћу у клиничком испитивању. Посаветујте се са својим лекаром да бисте одлучили да ли је прави за вас.

Огледи 1-25 од 118 1 2 3 4 5 Следећи>

Циљана терапија усмерена генетским испитивањем у лечењу пацијената са напредним ватросталним чврстим туморима, лимфомима или мултиплим мијеломом (Тхе МАТЦХ Сцреенинг Триал)

Ово испитивање фазе ИИ МАТЦХ проучава колико добро делује лечење усмерено генетским испитивањем код пацијената са солидним туморима или лимфомима који су напредовали након најмање једне линије стандардног лечења или за које не постоји договорени приступ лечењу. Генетски тестови разматрају јединствени генетски материјал (гене) туморских ћелија пацијента. Пацијенти са генетским абнормалностима (као што су мутације, појачања или транслокације) могу имати више користи од лечења које циља одређену генетску абнормалност њиховог тумора. Прво идентификовање ових генетских абнормалности може помоћи лекарима да планирају бољи третман за пацијенте са солидним туморима, лимфомима или мултиплим мијеломом.

Локација: 1189 локација

Ниволумаб после комбиноване терапије модалитетом у лечењу пацијената са високим ризиком од стадијума ИИ-ИИИБ аналног карцинома

Ово рандомизирано клиничко испитивање фазе ИИ проучава колико добро делује ниволумаб након комбиноване терапије модалитетом у лечењу пацијената са високоризичним аналним карциномом стадијума ИИ-ИИИБ. Имунотерапија моноклонским антителима, као што је ниволумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 745 локација

Пембролизумаб у поређењу са стандардом посматрања неге у лечењу пацијената са потпуно ресекованим карциномом Меркел ћелије стадијума И-ИИИ

Ово испитивање фазе ИИИ проучава како добро делује пембролизумаб у поређењу са стандардним посматрањем неге у лечењу пацијената са карциномом Меркел ћелије стадијума И-ИИИ који је у потпуности уклоњен хируршком интервенцијом (ресектован). Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 286 локација

Авелумаб са или без Цетуксимаба у лечењу пацијената са напредним раком сквамозних ћелија коже

Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро авелумаб са или без цетуксимаба делује у лечењу пацијената са раком сквамозних ћелија коже који се проширио на друга места у телу (узнапредовало). Имунотерапија моноклонским антителима, попут авелумаба и цетуксимаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 277 локација

Пембролизумаб са или без стереотактичке терапије зрачењем тела у лечењу пацијената са напредним или метастатским карциномом Меркел ћелија

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава колико добро делује пембролизумаб са или без стереотактичке терапије радијацијом тела у лечењу пацијената са карциномом Меркел ћелија који се проширио на друга места у телу. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Стереотактичка терапија зрачењем тела користи посебну опрему за позиционирање пацијента и испоруку зрачења до тумора са великом прецизношћу. Ова метода може убити туморске ћелије са мање доза током краћег периода и нанети мање оштећења нормалном ткиву. Давање пембролизумаба са стереотактичном терапијом зрачењем тела може боље деловати у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија.

Локација: 246 локација

Студија ефикасности и безбедности Тисотумаба Ведотина за пацијенте са чврстим туморима

Ово испитивање ће проучавати хиљадумаб ведотин да би се утврдило да ли је ефикасан третман за одређене солидне туморе и који нежељени ефекти (нежељени ефекти) могу да се појаве. Лечење ће се давати пацијентима сваке три недеље.

Локација: 12 локација

ПД-1 код пацијената са напредним карциномом базалних ћелија који су искусили прогресију болести на терапији инхибиторима јежевих путева или су били нетолерантни према претходној терапији инхибиторима јежевих путева

Примарни циљ је процена укупне стопе одговора (ОРР) за метастатски карцином базалних ћелија (БЦЦ) (група 1) и за нересектабилни локално узнапредовали БЦЦ (група 2) када се лечи РЕГН2810 као монотерапија

Локација: 15 локација

Студија ИИ фазе типифарниба код сквамозних карцинома главе и врата са ХРАС мутацијама

Студија фазе ИИ за испитивање антитуморске активности у смислу стопе објективног одговора (ОРР) типифарниба код испитаника са напредним туморима који носе мутације ХРАС и за које не постоји доступна стандардна куративна терапија. Белешка; Тренутно су отворене само кохорта 2 (СЦЦ за главу и врат) и кохорта 3 (остале СЦЦ)

Локација: 11 локација

Истраживачка студија имунотерапије за испитивање сигурности и ефикасности ниволумаба и комбиноване терапије ниволумабом код тумора повезаних са вирусима

Сврха ове студије је да истражи безбедност и ефикасност ниволумаба и комбиноване терапије ниволумабом за лечење пацијената који имају туморе повезане са вирусима. Познато је да одређени вируси играју улогу у стварању и расту тумора. Ова студија ће истражити ефекте испитиваних лекова код пацијената који имају следеће врсте тумора: - рак аналног канала - више се не уписује ова врста тумора - рак грлића материце - Епстеин Барр Вирус (ЕБВ) позитивни рак желуца - више се не уписује тип тумора - Меркел ћелијски рак - Рак пениса - Више се не уписује овај тип тумора - Рак вагине и вулве-Не укључује се овај тип тумора - Рак назофаринкса - Не укључује се више овај тип тумора - Рак главе и врата - Не укључује се више овај тип тумора

Локација: 10 локација

Пембролизумаб наспрам плацеба након хируршке интервенције и зрачења код учесника са локално напредним кожно-сквамозним карциномом (МК-3475-630 / КЕИНОТЕ-630)

Ово је рандомизирана, двоструко слепа студија која упоређује пембролизумаб са плацебом који се даје као помоћна терапија код учесника са локално напредним кожно-сквамозним карциномом коже (ЛА цСЦЦ) који су подвргнути операцији са лековитом намером у комбинацији са радиотерапијом. Примарна хипотеза је да је пембролизумаб супериорнији од плацеба у повећању преживљавања без рецидива (РФС).

Локација: 10 локација

Ова студија процењује КРТ-232, нови орални инхибитор малих молекула МДМ2, за лечење пацијената са (п53ВТ) карциномом Меркелових ћелија код којих није успела имунотерапија против ПД-1 / ПД-Л1

Ова студија процењује КРТ-232, нови орални инхибитор малих молекула МДМ2, за лечење пацијената са карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ) који нису успели у лечењу са најмање једном имунотерапијом против ПД-1 или анти-ПД-Л1. Инхибиција МДМ2 је нови механизам деловања у МЦЦ. Ова студија је фаза 2, отворена, једнокрака студија КРТ-232 код пацијената са карциномом Меркелових ћелија п53 дивљег типа (п53ВТ)

Локација: 11 локација

Студија КсмАб®23104 код испитаника са одабраним напредним чврстим туморима (ДУЕТ-3)

Ово је фаза 1, вишеструка доза, узлазно повећавање дозе, како би се дефинисали МТД / РД и режим КсмАб23104, да би се описала безбедност и подношљивост, проценила ПК и имуногеност и прелиминарно проценила антитуморска активност КсмАб23104 код испитаника са изабраним напредни солидни тумори.

Локација: 9 локација

Адјуванс Авелумаб у карциному Меркелових ћелија

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИИ проучава колико добро авелумаб делује у лечењу пацијената са карциномом Меркелове ћелије који се проширио на лимфне чворове и који су оперисани са или без терапије зрачењем. Моноклонска антитела, попут авелумаба, могу стимулисати имуни систем и ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 10 локација

ЈУГ-3.055: Студија АЛТ-803 у комбинацији са инхибитором контролне тачке ПД-1 / ПД-Л1 код пацијената са напредним карциномом

Ово је фаза ИИб, мултицортна, мултицентрична, отворена центар мултицентричног испитивања АЛТ-803 у комбинацији са ФДА одобреним ПД-1 / ПД-Л1 инхибитором контролне тачке код пацијената са напредним карциномом који су напредовали након почетног одговора на лечење терапијом инхибитором контролне тачке ПД-1 / ПД-Л1. Сви пацијенти ће примати комбиновани третман инхибитора ПД-1 / ПД-Л1 контролне тачке плус АЛТ-803 до 16 циклуса. Сваки циклус траје шест недеља. Сви пацијенти ће добити АЛТ-803 једном у 3 недеље. Пацијенти ће такође добити исти инхибитор контролне тачке који су добили током претходне терапије. Радиолошка процена ће се догодити на крају сваког циклуса лечења. Лечење ће се наставити до 2 године, или док пацијент не повуче потврђену прогресивну болест или неприхватљиву токсичност, повуче сагласност, или ако истражитељ сматра да пацијенту више није у најбољем интересу да настави лечење. Пацијенти ће бити праћени прогресијом болести, посттерапијама и преживљавањем кроз 24 месеца након примене прве дозе испитиваног лека.

Локација: 9 локација

Безбедност, подношљивост, имуногеност и антитуморска активност ГЕН-009 вакцине са додатком

У овој студији, Геноцеа процењује истражену, персонализовану адјувантирану вакцину, ГЕН-009, која се развија за лечење пацијената са солидним туморима. Власнички алат који је развила Геноцеа, назван АТЛАС ™ (Систем за прикупљање олова антигена) користиће се за идентификацију неоантигена у тумору сваког пацијента који се препознају по ЦД4 и / или ЦД8 Т ћелијама. АТАНТ-идентификовани неоантигени ће се затим уградити у персонализовану вакцину пацијента у облику синтетичких дугих пептида (СЛП).

Локација: 9 локација

Студија НКТР-262 у комбинацији са НКТР-214 и са НКТР-214 Плус Ниволумабом код пацијената са локално узнапредовалим или метастатским малигним чврстим тумором

Пацијенти ће добити интра-туморски (ИТ) НКТР-262 у 3-недељним циклусима лечења. Током дела испитивања за фазу 1 повећања дозе, НКТР-262 ће се комбиновати са системском применом бемпегалдеслеукина. Након одређивања препоручене дозе фазе 2 (РП2Д) НКТР-262, између 6 и 12 пацијената може бити укључено у РП2Д да би се даље окарактерисао профил безбедности и подношљивости комбинације НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин (дублет) или НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин у комбинацији са ниволумабом (триплетом) у кохортама А, односно Б. У делу ширења дозе фазе 2, пацијенти ће бити лечени дублетом или триплетом у релапсу / ватросталном окружењу и ранијим линијама терапије.

Локација: 14 локација

Рандомизирано испитивање пембролизумаба и радиотерапије наспрам радиотерапије у високом ризику саркома меког ткива крајности

Ово је отворена, мултиинституционална рандомизирана студија ИИ фазе која упоређује неоадјувантну радиотерапију праћену хируршком ресекцијом на неоадјувантни пембролизумаб са истовременом радиотерапијом, праћену хируршком ресекцијом и адјувантним пембролизумабом. Укупно трајање пембролизумаба ће бити једна година у експерименталној групи.

Локација: 10 локација

Зрачна терапија модулирана интензитетом протонске зраке или фотона у лечењу пацијената са раком пљувачне жлезде, раком коже или меланомом

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава нежељене ефекте протонске зраке или терапије зрачењем засноване на интензитету фотона у лечењу пацијената са раком пљувачних жлезда, раком коже или меланомом. Терапија зрачењем протонским снопом користи ситне наелектрисане честице за директно зрачење тумора и може проузроковати мање оштећења нормалног ткива. Терапија зрачењем са модулом интензитета или зрачењем фотонских зрака користи рендгенске зраке високе енергије обликоване за лечење тумора и такође може проузроковати мање оштећења нормалног ткива. Још увек није познато да ли је терапија зрачењем протонским снопом ефикаснија од терапије зрачењем модулиране интензитетом заснованом на фотонима у лечењу пацијената са раком пљувачних жлезда, раком коже или меланомом.

Локација: 8 локација

Електронска површинска брахитерапија у лечењу старијих пацијената са ново дијагностификованим раном базалном ћелијом или сквамозним карциномом у раној фази

Ово пилот клиничко испитивање проучава како електронска брахитерапија површине коже (ЕССБ) делује у лечењу старијих пацијената са новооткривеним раном фазом базалних ћелија или сквамозних ћелија коже у раној фази. ЕССБ је врста радиотерапије која користи апликаторе површине коже за постављање електронских извора зрачења за лечење рака коже. Апликатори на површини коже су округли, глатки дискови који су причвршћени на машину за обраду зрачењем и дају зрачење ради лечења. ЕССБ може да дозволи лечење тумора, док зрачења која оштећују здраву ткиво не оштећују.

Локација: 8 локација

Стереотактичка терапија зрачењем тела у лечењу пацијената са метастатским раком са ограниченом прогресијом на имунским инхибиторима контролне тачке

Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро делује стереотактична терапија зрачењем тела у лечењу пацијената са раком који се проширио на друга места у телу са ограниченом прогресијом током блокаде имунолошке контролне тачке. Стереотактичка терапија зрачењем тела користи посебну опрему за позиционирање пацијента и испоруку зрачења до тумора са великом прецизношћу. Ова метода може убити туморске ћелије са мање доза током краћег периода и нанети мање оштећења нормалном ткиву.

Локација: 7 локација

Кабозантиниб С-малат и цетуксимаб у лечењу пацијената са метастатским раком сквамозних ћелија главе и врата

Ова студија И фазе проучава нежељене ефекте и најбољу дозу кабозантиниба С-малата и када се даје заједно са цетуксимабом у лечењу пацијената са раком сквамозних ћелија главе и врата који се проширио на друга места у телу. С-малат кабозантиниба може успорити раст ћелија карцинома прекидајући доток крви који је раку потребан да би преживео и растао. Имунотерапија моноклонским антителима, као што је цетуксимаб, може изазвати промене у имунолошком систему тела и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање кабозантиниба С-малата и цетуксимаба може боље функционисати у лечењу пацијената са раком главе и врата.

Локација: 7 локација

Безбедност, прелиминарна ефикасност и ПК исатуксимаба (САР650984) сам или у комбинацији са атезолизумабом код пацијената са узнапредовалом малигном

Примарни циљеви: - Фаза 1: Окарактерисати безбедност и подношљивост изатуксимаба у комбинацији са атезолизумабом код учесника са нересектабилним хепатоцелуларним карциномом (ХЦЦ), ватросталним платинасто-повратним / метастатским сквамозним карциномом главе и врата (СЦЦХН), отпорним на платину / ватросталног епителног карцинома јајника (ЕОЦ) или понављајућег мултиформног глиобластома (ГБМ) и за одређивање препоручене дозе фазе 2 (РП2Д). - Фаза 2: Процена стопе одговора (РР) изатуксимаба у комбинацији са атезолизумабом код учесника са ХЦЦ или СЦЦХН или ЕОЦ. - Фаза 2: Процена стопе преживљавања без прогресије болести на 6 месеци (ПФС-6) изатуксимаба у комбинацији са атезолизумабом или као појединачни агенс код учесника са ГБМ. Секундарни циљеви: - Проценити безбедносни профил монотерапије исатуксимабом (само ГБМ), или у комбинацији са атезолизумабом у фази 2. - За процену имуногености изатуксимаба и атезолизумаба. - Да се ​​окарактерише фармакокинетички (ПК) профил појединачног агенса изатуксимаба (само ГБМ) и атезолизумаба у комбинацији са исатуксимабом. - Да би се проценила укупна ефикасност изатуксимаба у комбинацији са атезолизумабом или појединачним агенсом (само ГБМ).

Локација: 7 локација

Студија ИНЦМГА00012 код метастатског карцинома Меркел ћелија (ПОД1УМ-201)

Сврха ове студије је процена клиничке активности и безбедности ИНЦМГА00012 код учесника са узнапредовалим / метастатским карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ).

Локација: 8 локација

Ленватиниб мезилат и цетуксимаб у лечењу пацијената с понављајућим или метастатским карциномом сквамозних ћелија главе и врата или кожним сквамозним карциномом

This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.

Location: 7 locations

ПЕН-221 у соматостатинском рецептору 2 који изражава напредне карциноме, укључујући неуроендокрини и протокол малих ћелија ПЕН-221-001 је отворена, мултицентрична студија Фазе 1 / 2а која процењује ПЕН-221 код пацијената са ССТР2 који изражавају напредни гастроентеропанкреатични (ГЕП) или плућа или тимус или други неуроендокрини тумори или рак плућа малих ћелија или неуроендокрини карцином плућа великих ћелија.

Локација: 7 локација

1 2 3 4 5 Следећа> Национални институт за рак