О карциному / лечење / клиничка испитивања / болест / меркел-ћелије / лечење

Клиничка испитивања лечења карцинома ћелије Меркел

Клиничка испитивања су истраживачке студије које укључују људе. Клиничка испитивања на овој листи су за лечење карцинома Меркелове ћелије. Сва суђења на листи подржавају НЦИ.

Основне информације НЦИ о клиничким испитивањима објашњавају врсте и фазе испитивања и како се спроводе. Клиничка испитивања истражују нове начине за спречавање, откривање или лечење болести. Можда бисте желели да размислите о учешћу у клиничком испитивању. Посаветујте се са својим лекаром да бисте одлучили да ли је прави за вас.

Огледи 1-25 од 32 1 2 Следећи>

Пембролизумаб у поређењу са стандардом посматрања неге у лечењу пацијената са потпуно ресекованим карциномом Меркел ћелије стадијума И-ИИИ

Ово испитивање фазе ИИИ проучава како добро делује пембролизумаб у поређењу са стандардним посматрањем неге у лечењу пацијената са карциномом Меркел ћелије стадијума И-ИИИ који је у потпуности уклоњен хируршком интервенцијом (ресектован). Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Локација: 286 локација

Пембролизумаб са или без стереотактичке терапије зрачењем тела у лечењу пацијената са напредним или метастатским карциномом Меркел ћелија

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава колико добро делује пембролизумаб са или без стереотактичке терапије радијацијом тела у лечењу пацијената са карциномом Меркел ћелија који се проширио на друга места у телу. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Стереотактичка терапија зрачењем тела користи посебну опрему за позиционирање пацијента и испоруку зрачења до тумора са великом прецизношћу. Ова метода може убити туморске ћелије са мање доза током краћег периода и нанети мање оштећења нормалном ткиву. Давање пембролизумаба са стереотактичном терапијом зрачењем тела може боље деловати у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија.

Локација: 246 локација

Истраживачка студија имунотерапије за испитивање сигурности и ефикасности ниволумаба и комбиноване терапије ниволумабом код тумора повезаних са вирусима

Сврха ове студије је да истражи безбедност и ефикасност ниволумаба и комбиноване терапије ниволумабом за лечење пацијената који имају туморе повезане са вирусима. Познато је да одређени вируси играју улогу у стварању и расту тумора. Ова студија ће истражити ефекте испитиваних лекова код пацијената који имају следеће врсте тумора: - рак аналног канала - више се не уписује ова врста тумора - рак грлића материце - Епстеин Барр Вирус (ЕБВ) позитивни рак желуца - више се не уписује тип тумора - Меркел ћелијски рак - Рак пениса - Више се не уписује овај тип тумора - Рак вагине и вулве-Не укључује се овај тип тумора - Рак назофаринкса - Не укључује се више овај тип тумора - Рак главе и врата - Не укључује се више овај тип тумора

Локација: 10 локација

Ова студија процењује КРТ-232, нови орални инхибитор малих молекула МДМ2, за лечење пацијената са (п53ВТ) карциномом Меркелових ћелија код којих није успела имунотерапија против ПД-1 / ПД-Л1

Ова студија процењује КРТ-232, нови орални инхибитор малих молекула МДМ2, за лечење пацијената са карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ) који нису успели у лечењу са најмање једном имунотерапијом против ПД-1 или анти-ПД-Л1. Инхибиција МДМ2 је нови механизам деловања у МЦЦ. Ова студија је фаза 2, отворена, једнокрака студија КРТ-232 код пацијената са карциномом Меркелових ћелија п53 дивљег типа (п53ВТ)

Локација: 11 локација

Адјуванс Авелумаб у карциному Меркелових ћелија

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИИ проучава колико добро авелумаб делује у лечењу пацијената са карциномом Меркелове ћелије који се проширио на лимфне чворове и који су оперисани са или без терапије зрачењем. Моноклонска антитела, попут авелумаба, могу стимулисати имуни систем и ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 10 локација

ЈУГ-3.055: Студија АЛТ-803 у комбинацији са инхибитором контролне тачке ПД-1 / ПД-Л1 код пацијената са напредним карциномом

Ово је фаза ИИб, мултицортна, мултицентрична, отворена центар мултицентричног испитивања АЛТ-803 у комбинацији са ФДА одобреним ПД-1 / ПД-Л1 инхибитором контролне тачке код пацијената са напредним карциномом који су напредовали након почетног одговора на лечење терапијом инхибитором контролне тачке ПД-1 / ПД-Л1. Сви пацијенти ће примати комбиновани третман инхибитора ПД-1 / ПД-Л1 контролне тачке плус АЛТ-803 до 16 циклуса. Сваки циклус траје шест недеља. Сви пацијенти ће добити АЛТ-803 једном у 3 недеље. Пацијенти ће такође добити исти инхибитор контролне тачке који су добили током претходне терапије. Радиолошка процена ће се догодити на крају сваког циклуса лечења. Лечење ће се наставити до 2 године, или док пацијент не повуче потврђену прогресивну болест или неприхватљиву токсичност, повуче сагласност, или ако истражитељ сматра да пацијенту више није у најбољем интересу да настави лечење. Пацијенти ће бити праћени прогресијом болести, посттерапијама и преживљавањем кроз 24 месеца након примене прве дозе испитиваног лека.

Локација: 9 локација

Студија НКТР-262 у комбинацији са НКТР-214 и са НКТР-214 Плус Ниволумабом код пацијената са локално узнапредовалим или метастатским малигним чврстим тумором

Пацијенти ће добити интра-туморски (ИТ) НКТР-262 у 3-недељним циклусима лечења. Током дела испитивања за фазу 1 повећања дозе, НКТР-262 ће се комбиновати са системском применом бемпегалдеслеукина. Након одређивања препоручене дозе фазе 2 (РП2Д) НКТР-262, између 6 и 12 пацијената може бити укључено у РП2Д да би се даље окарактерисао профил безбедности и подношљивости комбинације НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин (дублет) или НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин у комбинацији са ниволумабом (триплетом) у кохортама А, односно Б. У делу ширења дозе фазе 2, пацијенти ће бити лечени дублетом или триплетом у релапсу / ватросталном окружењу и ранијим линијама терапије.

Локација: 14 локација

Студија ИНЦМГА00012 код метастатског карцинома Меркел ћелија (ПОД1УМ-201)

Сврха ове студије је процена клиничке активности и безбедности ИНЦМГА00012 код учесника са узнапредовалим / метастатским карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ).

Локација: 8 локација

ПЕН-221 у соматостатинском рецептуру 2 који изражава напредне карциноме, укључујући неуроендокрине и карциноме малих ћелија плућа

Протокол ПЕН-221-001 је отворена мултицентрична студија Фазе 1 / 2а која процењује ПЕН-221 код пацијената са ССТР2 који изражавају напредни гастроентеропанкреатични (ГЕП) или плућа или тимус или друге неуроендокрине туморе или рак плућа малих ћелија или неуроендокрини карцином великих ћелија плућа.

Локација: 7 локација

Фаза 1/2 студије вакцинисања ин ситу ситуацијом тремелимумабом и ИВ дурвалумабом плус ПолиИЦЛЦ код испитаника са напредним, мерљивим карциномима доступним биопсији

Ово је отворена мултицентрична студија Фазе 1/2 на ЦТЛА-4 антитело, тремелимумаб и ПД-Л1 антитело, дурвалумаб (МЕДИ4736), у комбинацији са модулаториром за микрооколину тумора (ТМЕ) полиИЦЛЦ, агонистом ТЛР3, код испитаника са напредним, мерљивим карциномима доступним биопсији.

Локација: 6 локација

Интратуморални АСТ-008 у комбинацији са Пембролизумабом код пацијената са напредним чврстим туморима

Ово је отворено мултицентрично испитивање фазе 1б / 2 осмишљено да процени сигурност, подношљивост, фармакокинетику, фармакодинамику и прелиминарну ефикасност интратуморалних ињекција АСТ-008 само у комбинацији са интравенским пембролизумабом код пацијената са напредним солидним туморима. Фаза 1б овог испитивања је студија ескалације дозе 3 + 3 која процењује ниво ескалирајућих или средњих доза АСТ-008 датих са фиксном дозом пембролизумаба. Фаза 2 је кохорта експанзије за даљу процену АСТ-008 који се даје у комбинацији са пембролизумабом у одређеној популацији како би се пружила прелиминарна процена ефикасности код пацијената који су раније примали и нису реаговали на антитела на ПД-1 или анти-ПД-Л1. терапија.

Локација: 7 локација

Проба интратуморалних ињекција ТТИ-621 код испитаника са релапсираним и ватросталним чврстим туморима и микозом Фунгоидес

Ово је мултицентрична, отворена студија, фаза 1 спроведена за испитивање интратуморалних ињекција ТТИ-621 код испитаника који су имали рецидив и ватросталне перкутано доступне чврсте туморе или микозу фунгоидес. Студија ће се изводити у два различита дела. Део 1 је фаза ескалације дозе, а други део је фазе ширења дозе. Сврха ове студије је да окарактерише безбедносни профил ТТИ-621 и да одреди оптималну дозу и распоред испоруке ТТИ-621. Поред тога, процениће се безбедност и антитуморска активност ТТИ-621 у комбинацији са другим средствима против рака или зрачењем.

Локација: 5 локација

Студија РП1 монотерапије и РП1 у комбинацији са Ниволумабом

РПЛ-001-16 је фаза 1/2, отворено клиничко испитивање ескалације и експанзије дозе РП1 само у комбинацији са ниволумабом код одраслих испитаника са напредним и / или ватросталним солидним туморима, ради одређивања максималне толерисане дозе (МТД) и препоручена доза фазе 2 (РП2Д), као и за процену прелиминарне ефикасности.

Локација: 6 локација

Талимогене Лахерпарепвец са или без хипофракционисаног зрачења у лечењу пацијената са метастатским меланомом, карциномом Меркел ћелије или другим чврстим тумором

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава нежељене ефекте талимогена лахерпарепвеца и да би се видело колико добро делује са или без хипофракционисане терапије зрачењем у лечењу пацијената са меланомом коже, карциномом Меркелових ћелија или другим солидним туморима који су се проширили на места која нису погодна за хируршко уклањање . Лекови који се користе у имунотерапији, попут талимогена лахерпарепвеца, могу стимулисати имунолошки систем тела у борби против туморских ћелија. Хипофракционисана зрачна терапија пружа веће дозе зрачне терапије у краћем временском периоду и може убити више туморских ћелија и имати мање нежељених ефеката. Још увек није познато да ли ће давање талимогена лахерпарепвеца са или без хипофракционисане терапије зрачењем боље функционисати у лечењу пацијената са кожним меланомом, карциномом Меркелових ћелија или солидним туморима.

Локација: 3 локације

ФТ500 као монотерапија и у комбинацији са имунолошким инхибиторима контролне тачке код испитаника са напредним солидним туморима

ФТ500 је готов НК ћелијски производ изведен из иПСЦ-а који може да премости урођени и адаптивни имунитет и има потенцијал да превазиђе вишеструке механизме резистенције инхибитора имуног контролног пункта (ИЦИ). Претклинички подаци пружају уверљиве доказе који подржавају клиничко испитивање ФТ500 као монотерапије и у комбинацији са ИЦИ код испитаника са напредним солидним туморима.

Локација: 3 локације

Такролимус, Ниволумаб и Ипилимумаб у лечењу прималаца трансплантираних бубрега одабраним нересектабилним или метастатским карциномима

Ова студија И фазе проучава колико добро такролимус, ниволумаб и ипилимумаб раде у лечењу прималаца трансплантираних бубрега са раком који се не може уклонити хируршким путем (неопозиво) или се проширио на друга места у телу (метастатски). Такролимус може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке ензиме потребне за раст ћелија. Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ниволумаб и ипилимумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање такролимуса, ниволумаба и ипилимумаба може боље функционисати у лечењу прималаца трансплантата бубрега са раком у поређењу са хемотерапијом, хирургијом, терапијом зрачењем или циљаним терапијама.

Локација: 2 локације

Ниволумаб и Ипилимумаб са или без стереотактичке терапије зрачењем тела у лечењу пацијената са поновљеним карциномом Меркел ћелије ИВ стадијума

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИ проучава колико добро делују ниволумаб и ипилимумаб са или без стереотактичке терапије телесним зрачењем у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија који се вратио или је у фази ИВ. Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ниволумаб и ипилимумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Стереотактичка терапија зрачењем тела користи посебну опрему за позиционирање пацијента и испоруку зрачења до тумора са великом прецизношћу. Ова метода може убити туморске ћелије са мање доза током краћег периода и нанети мање оштећења нормалном ткиву. Давање нивоалумаба и ипилимумаба са или без стереотактичке терапије радијацијом тела може боље функционисати у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија.

Локација: 2 локације

Пембролизумаб и зрачна терапија за лечење метастатског карцинома Меркел ћелија

Ово испитивање фазе ИИ проучава нежељене ефекте и колико добро функционишу пембролизумаб и терапија зрачењем у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија који се проширио на друга места у телу (метастатски). Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Терапија зрачењем користи високоенергетски рендген за убијање туморских ћелија и смањење тумора. Давање пембролизумаба и терапија зрачењем могу повећати корист од пембролизумаба.

Локација: Станфорд Институте фор Цанцер Пало Алто, Пало Алто, Калифорнија

Студија о ЛИ3434172, ПД-1 и ПД-Л1 биспецифичном антителу, у напредном раку

Главна сврха ове студије је процена безбедности и подношљивости испитиваног лека ЛИ3434172, ПД-1 / ПД-Л1 биспецифичног антитела, код учесника са напредним солидним туморима.

Локација: МД Андерсон Цанцер Центер, Хјустон, Тексас

Ћелијска терапија (лимфоцити који инфилтрирају тумор) за лечење локално напредних, метастатских или рекурентних чврстих карцинома

Ово испитивање фазе ИИ проучава како добро делује ћелијска терапија (са лимфоцитима који се инфилтрирају у тумор) за лечење солидног карцинома који се проширио на оближње ткиво или лимфне чворове (локално узнапредовао), проширио се на друге делове тела (метастатски) или је вратити се (повратно). Ово испитивање укључује узимање ћелија званих лимфоцити (врста белих крвних зрнаца) из тумора пацијената, узгајање у великом броју у лабораторији, а затим враћање ћелија пацијенту. Ове ћелије се зову лимфоцити који се инфилтрирају у тумор, а терапија се назива ћелијска терапија. Давање лекова за хемотерапију пре него што ћелије могу привремено потиснути имуни систем како би се побољшале шансе да ћелије које се боре против тумора буду у стању да преживе у телу. Давање алдеслеукина након давања ћелија може помоћи ћелијама које се боре против тумора да остану дуже у животу.

Локација: Институт за рак Универзитета у Питтсбургху (УПЦИ), Питтсбургх, Пеннсилваниа

Ниволумаб и зрачна терапија или Ипилимумаб као помоћна терапија у лечењу пацијената са карциномом Меркелове ћелије

Ова студија И фазе проучава нежељене ефекте и колико добро делује ниволумаб када се даје заједно са терапијом зрачењем или ипилимумабом као помоћном терапијом у лечењу пацијената са карциномом Меркелових ћелија. Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ниволумаб и ипилимумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Терапија зрачењем користи високоенергетске рендгенске зраке, гама зраке, неутроне, протоне или друге изворе за убијање туморских ћелија и смањење тумора. Давање ниволумаба са терапијом зрачењем или ипилимумабом након операције може убити све преостале туморске ћелије.

Локација: Државни универзитетски свеобухватни центар за борбу против рака, Цолумбус, Охио

Пембролизумаб (МК-3475) као прва терапија за напредни карцином Меркел ћелија (МК-3475-913)

Ово је једнокрака, отворена, мултицентрична студија ефикасности и безбедности пембролизумаба код одраслих и педијатријских учесника са претходно нелеченим напредним карциномом Меркелових ћелија (МЦЦ). Примарни циљ испитивања је процена објективне стопе одговора, процењена слепим независним централним прегледом према критеријумима за оцену одговора у чврстим туморима верзија 1.1 (РЕЦИСТ 1.1) модификованим да прати максимално 10 циљних лезија и максимално 5 циљних лезија по органу, након примене пембролизумаба.

Локација: Лаура и Исаац Перлмуттер Цанцер Центер у НИУ Лангоне, Нев Иорк, Нев Иорк

Генетски модификоване имуне ћелије (ФХ-МЦВА2ТЦР) у лечењу пацијената са метастатским или нересектабилним карциномом Меркел ћелије

Ово испитивање фазе И / ИИ проучава нежељене ефекте генетски модификованих имуних ћелија (ФХ-МЦВА2ТЦР) и да би се видело колико добро раде у лечењу пацијената са карциномом Меркелове ћелије који се проширио на друге делове тела (метастатски) или који не могу бити уклоњен хируршким захватом (не може се уклонити). Постављање гена који је створен у лабораторији у имунске ћелије може побољшати способност тела да се бори против карцинома Меркелове ћелије.

Локација: Фред Хутцх / Конзорцијум за рак Универзитета у Вашингтону, Сијетл, Вашингтон

Студија сигурности и подношљивости ИНЦАГН02390 у одабраним напредним малигним групама

The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.

Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ова студија И фазе проучава најбољу дозу и нежељене ефекте абексиностата и колико добро делује са датим заједно са пембролизумабом у лечењу пацијената са солидним туморима микросателитске нестабилности (МСИ) који су се проширили на оближња ткива или лимфне чворове (локално напредни) или на друга места у телу (метастатски). Абексиностат може зауставити раст туморских ћелија блокирајући неке ензиме потребне за раст ћелија. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање абексиностата и пембролизумаба може боље функционисати у лечењу пацијената са солидним туморима.

Локација: Медицински центар УЦСФ-Моунт Зион, Сан Франциско, Калифорнија

1 2 Следећа>