About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Клиничка испитивања лечења за меланом

Клиничка испитивања су истраживачке студије које укључују људе. Клиничка испитивања на овој листи су за лечење меланома. Сва суђења на листи подржавају НЦИ.

Основне информације НЦИ о клиничким испитивањима објашњавају врсте и фазе испитивања и како се спроводе. Клиничка испитивања истражују нове начине за спречавање, откривање или лечење болести. Можда бисте желели да размислите о учешћу у клиничком испитивању. Посаветујте се са својим лекаром да бисте одлучили да ли је прави за вас.

Огледи 1-25 од 260 1 2 3 ... 11 Следећи>

Циљана терапија усмерена генетским испитивањем у лечењу пацијената са напредним ватросталним чврстим туморима, лимфомима или мултиплим мијеломом (Тхе МАТЦХ Сцреенинг Триал)

Ово испитивање фазе ИИ МАТЦХ проучава колико добро делује лечење усмерено генетским испитивањем код пацијената са солидним туморима или лимфомима који су напредовали након најмање једне линије стандардног лечења или за које не постоји договорени приступ лечењу. Генетски тестови разматрају јединствени генетски материјал (гене) туморских ћелија пацијента. Пацијенти са генетским абнормалностима (као што су мутације, појачања или транслокације) могу имати више користи од лечења које циља одређену генетску абнормалност њиховог тумора. Прво идентификовање ових генетских абнормалности може помоћи лекарима да планирају бољи третман за пацијенте са солидним туморима, лимфомима или мултиплим мијеломом.

Локација: 1189 локација

Пембролизумаб у лечењу пацијената са високоризичним меланомом ИИИ и ИВ фазе пре и после операције

Ово испитивање фазе ИИ проучава како пембролизумаб делује пре и после операције у лечењу пацијената са високоризичним меланомом ИИИ-ИВ фазе. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање пембролизумаба пре и после операције може боље функционисати у лечењу меланома.

Локација: 709 локација

Дабрафениб и траметиниб Следе Ипилимумаб и Ниволумаб или Ипилимумаб и Ниволумаб Следе Дабрафениб и Траметиниб у лечењу пацијената са БРАФВ600 меланомом фазе ИИИ-ИВ

Ово рандомизирано испитивање фазе ИИИ проучава колико добро делује иницијални третман ипилимумабом и ниволумабом праћен дабрафенибом и траметинибом и упоређује га са почетним лечењем дабрафенибом и траметинибом праћеним ипилимумабом и ниволумабом у лечењу пацијената са меланомом ИИИ-ИВ стадијума који садржи мутацију познату као БРАФВ600 и не може се уклонити хируршким путем (не може се уклонити). Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ипилимумаб и ниволумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Дабрафениб и траметиниб могу блокирати раст тумора циљањем гена БРАФВ600.

Локација: 712 локација

Ипилимумаб са или без Ниволумаба у лечењу пацијената са меланомом који је ИВ или ИИИ стадијум и не може се уклонити хируршком интервенцијом

Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро ипилимумаб са или без ниволумаба делује у лечењу пацијената са меланомом који је у ИВ или ИИИ стадијуму и не може се уклонити хируршким путем. Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ипилимумаб и ниволумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 600 локација

Пембролизумаб у лечењу пацијената са десмопластичним меланомом који се може или не може уклонити хируршком интервенцијом

Ово пилот испитивање фазе ИИ проучава колико добро пембролизумаб делује у лечењу пацијената са десмопластичним меланомом (ДМ) који се може или не може уклонити хируршким путем (неопозиво). Моноклонска антитела, попут пембролизумаба, могу блокирати одређене протеине који могу ојачати имуни систем и контролисати раст тумора.

Локација: 202 локације

Испитивање корпи ентректиниба (РКСДКС-101) за лечење пацијената са чврстим туморима који садрже НТРК 1/2/3 (Трк А / Б / Ц), РОС1 или АЛК преуређивање гена (фузије)

Ово је отворена мултицентрична, глобална студија кошара фазе 2 ентректиниба (РКСДКС-101) за лечење пацијената са солидним туморима који садрже фузију гена НТРК1 / 2/3, РОС1 или АЛК. Пацијенти ће бити распоређени у различите корпе према типу тумора и фузији гена.

Локација: 26 локација

Безбедност и ефикасност Пембролизумаба у поређењу са плацебом код утврђеног високо ризичног меланома стадијума ИИ (МК-3475-716 / КЕИНОТЕ-716)

Ова дводелна студија процениће безбедност и ефикасност пембролизумаба (МК-3475) у поређењу са плацебом код учесника са хируршки ресектованим високоризичним меланомом стадијума ИИ. Учесници у Делу 1 добиће или пембролизумаб или плацебо у двоструко слепом дизајну до 17 циклуса. Учесници који примају плацебо или који прекину лечење након што су примили 17 циклуса пембролизумаба у Делу 1, не доживе поновну појаву болести у року од 6 месеци од завршетка пембролизумаба у Делу 1 и не прекину лечење пембролизумабом због рецидива болести или неподношљивости, можда ће имати право на примите до 35 додатних циклуса пембролизумаба у Делу 2 у отвореном дизајну. Примарна хипотеза ове студије је да пембролизумаб повећава преживљавање без рецидива (РФС) у поређењу са плацебом.

Локација: 25 локација

Ниволумаб са или без ипилимумаба у лечењу млађих пацијената са понављајућим или ватросталним чврстим туморима или саркомима

Ово испитивање фазе И / ИИ проучава нежељене ефекте и најбољу дозу ниволумаба када се даје са или без ипилимумаба да би се видело колико добро раде у лечењу млађих пацијената са солидним туморима или саркомима који су се вратили (понављају) или не реагују на лечење ( ватростални). Имунотерапија моноклонским антителима, као што су ниволумаб и ипилимумаб, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Још увек није познато да ли ниволумаб делује боље сам или са ипилимумабом у лечењу пацијената са понављајућим или ватросталним солидним туморима или саркомима.

Локација: 24 локације

Студија ескалације дозе и кохортне експанзије НКТР-214 у комбинацији са Ниволумабом и другим терапијама против рака код пацијената са одабраним напредним чврстим туморима (ПИВОТ-02)

У овој четвороделној студији, НКТР-214 ће се примењивати у комбинацији са ниволумабом у Делу 1, у комбинацији са ниволумабом са или без различитих хемотерапија у Делу 2, и са ниволумабом и ипилимумабом у Деловима 3 и 4. У Делу 1, Одредиће се препоручена доза фазе 2 (РП2Д) НКТР-214 у комбинацији са ниволумабом. У другом делу, НКТР-214 са ниволумабом на РП2Д биће оцењиван као терапија прве линије и / или као терапија друге или треће линије код одабраних пацијената са меланомом, карциномом бубрежних ћелија (РЦЦ), карциномом плућа без малих ћелија (НСЦЛЦ ), Уротелијски карцином (УЦ), метастатски рак дојке (мБЦ) и колоректални рак (ЦРЦ). Поред тога, у 2. делу ће се одредити РП2Д НКТР-214 са ниволумабом и разним хемотерапијама и режимима у одабраним скупинама пацијената са НСЦЛЦ. У 3. делу, неколико различитих режима триплетне комбинације НКТР-214 плус ниволумаб и ипилимумаб биће процењено код одабраних пацијената са РЦЦ, НСЦЛЦ, меланомом и УЦ. У делу 4, безбедност и ефикасност комбинације триплета ће се даље процењивати код одабраних пацијената са РЦЦ, НСЦЛЦ, меланомом и УЦ.

Локација: 22 локације

Студија фазе 1 / 1б за процену сигурности и подношљивости ЦПИ-444 сам и у комбинацији са атезолизумабом код напредних карцинома

Ово је фаза 1 / 1б, мултицентрична, студија одабира дозе ЦПИ-444, орални мали молекул који циља аденозин-А2А рецептор на Т-лимфоците и друге ћелије имуног система. Ово испитивање ће проучавати сигурност, подношљивост и антитуморску активност ЦПИ-444 као појединачног агенса и у комбинацији са атезолизумабом, инхибитором ПД-Л1 против различитих чврстих тумора. ЦПИ-444 блокира аденозин у везивању за А2А рецептор. Аденозин потискује антитуморску активност Т ћелија и других имуних ћелија.

Локација: 22 локације

Студија о пембролизумабу (МК-3475) код педијатријских учесника са напредним чврстим тумором или лимфомом (МК-3475-051 / КЕИНОТЕ-051)

Ово је дводелна студија пембролизумаба (МК-3475) на педијатријским учесницима који имају било коју од следећих врста карцинома: - узнапредовали меланом (6 месеци до <18 година старости), - узнапредовала, рецидивна или ватростална програмирана смрт - лиганд 1 (ПД-Л1) -позитивни малигни солидни тумор или други лимфом (6 месеци до <18 година старости), - релапсирани или ватростални класични Ходгкинов лимфом (ррцХЛ) (3 године до <18 година старости), или - узнапредовали релапси или ватростални солидни тумори са високом микросателитском нестабилношћу (МСИ-Х) (од 6 месеци до <18 година). У првом делу ће се наћи максимална толерисана доза (МТД) / максимална администрирана доза (МАД), потврдити доза и пронаћи препоручена доза фазе 2 (РП2Д) за терапију пембролизумабом. Други део ће даље проценити безбедност и ефикасност дечијег РП2Д. Примарна хипотеза ове студије је да је интравенска (ИВ) примена пембролизумаба деци са напредним меланомом; ПД-Л1 позитиван напредни, релапсирани или ватростални чврсти тумор или други лимфом; напредни, рецидивирани или ватростални МСИ-Х солидни тумор; или ррцХЛ, резултираће стопом објективног одговора (ОРР) већом од 10% за најмање једну од ових врста карцинома. Амандманом 8 затворен је упис учесника са солидним туморима и учесника старих 6 месеци до <12 година са меланомом. Наставља се упис учесника старости од ≥12 до ≤18 година са меланомом. Такође се наставља упис учесника са солидним туморима МСИ-Х. релапсирани или ватростални МСИ-Х солидни тумор; или ррцХЛ, резултираће стопом објективног одговора (ОРР) већом од 10% за најмање једну од ових врста карцинома. Амандманом 8 затворен је упис учесника са солидним туморима и учесника старих 6 месеци до <12 година са меланомом. Наставља се упис учесника старости од ≥12 до ≤18 година са меланомом. Такође се наставља упис учесника са солидним туморима МСИ-Х. релапсирани или ватростални МСИ-Х солидни тумор; или ррцХЛ, резултираће стопом објективног одговора (ОРР) већом од 10% за најмање једну од ових врста карцинома. Амандманом 8 затворен је упис учесника са солидним туморима и учесника старих 6 месеци до <12 година са меланомом. Наставља се упис учесника старости од ≥12 до ≤18 година са меланомом. Такође се наставља упис учесника са солидним туморима МСИ-Х.

Локација: 19 локација

Безбедност и ефикасност ИМЦгп100 наспрам избора истраживача код напредног меланома Увеал

Да би се проценило целокупно преживљавање ХЛА-А * 0201 позитивних одраслих пацијената са претходно нелеченом напредном УМ која је примала ИМЦгп100 у поређењу са истраживачким избором дакарбазина, ипилимумаба или пембролизумаба.

Локација: 18 локација

Студија безбедности енапотамаба Ведотина (ХуМак-АКСЛ-АДЦ) код пацијената са солидним туморима

Сврха испитивања је одређивање максималне толерисане дозе и успостављање сигурносног профила ХуМак-АКСЛ-АДЦ у мешовитој популацији пацијената са наведеним солидним туморима

Локација: 18 локација

Студија КсмАб®20717 код испитаника са одабраним напредним чврстим туморима

Ово је фаза 1, вишеструка доза, узлазно повећавање дозе, како би се дефинисали МТД / РД и режим КсмАб20717, да би се описала сигурност и подношљивост, проценила ПК и имуногеност и прелиминарно проценила антитуморска активност КсмАб20717 код испитаника са изабраним напредни солидни тумори.

Локација: 15 локација

Талимогене Лахерпарепвец и Пембролизумаб у лечењу пацијената са меланомом ИИИ-ИВ фазе

Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро делују талимоген лахерпарепвец и пембролизумаб у лечењу пацијената са меланомом ИИИ-ИВ стадијума. Биолошке терапије, попут талимогена лахерпарепвеца, користе супстанце направљене од живих организама које могу на различите начине стимулисати или потиснути имуни систем и зауставити раст туморских ћелија. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се. Давање талимогена лахерпарепвеца и пембролизумаба може боље функционисати у лечењу пацијената са меланомом смањивањем тумора.

Локација: 16 локација

Дабрафениб, траметиниб и навитоклакс у лечењу пацијената са БРАФ мутантним меланомом или чврстим туморима који су метастатски или их операција не може уклонити

Ово испитивање фазе И / ИИ проучава нежељене ефекте и најбољу дозу дабрафениба, траметиниба и навитоклакса и да би се видело колико добро раде у лечењу пацијената са БРАФ мутантним меланомом или солидним туморима који су се проширили на друге делове тела или се не могу уклонити хируршким захватом. Дабрафениб, траметиниб и навитоклакс могу зауставити раст туморских ћелија блокирањем неких ензима потребних за раст ћелија.

Локација: 24 локације

Студија Авелумаба у комбинацији са другим имунотерапијама рака у узнапредовалом малигном (ЈАВЕЛИН Мешовито)

Ово је студија оптимизације дозе фазе 1б / 2 за процену безбедности, фармакокинетике, фармакодинамике и прелиминарне антитуморске активности авелумаба (МСБ0010718Ц) у комбинацији са другим имунотерапијама карцинома код пацијената са локално узнапредовалим или метастатским солидним туморима. Примарна сврха је процена сигурности и раних знакова ефикасности различитих комбинација авелумаба са другим имунотерапијама карцинома, оптимизација режима дозирања према потреби, у ограниченом низу индикација.

Локација: 12 локација

Истражна студија имунотерапије за процену сигурности, подношљивости и ефикасности анти-ЛАГ-3 са и без Анти-ПД-1 у лечењу чврстих тумора

Сврха студије је процена безбедности, подношљивости и ефикасности експерименталних лекова БМС-986016 који се дају сами и у комбинацији са ниволумабом код пацијената са солидним туморима који су се проширили и / или не могу бити уклоњени хируршким путем. Следеће врсте тумора су обухваћене овом студијом: Нелиоцелуларни рак плућа (НСЦЛЦ), рак желуца, хепатоцелуларни карцином, карцином бубрежних ћелија, рак бешике, сквамозни карцином главе и врата и меланом који претходно нису били лечи имунотерапијом. НСЦЛЦ и меланом који су претходно били лечени имунотерапијом.

Локација: 12 локација

Студија безбедности, подношљивости и ПК ДЦЦ-2618 код пацијената са узнапредовалом малигном

Ово је фаза 1, отворена студија о повећању дозе првог у човеку (ФИХ), дизајнирана да процени сигурност, подношљивост, фармакокинетику (ПК), фармакодинамику (ПД) и прелиминарну антитуморску активност ДЦЦ-2618, примењену орално (ПО), код одраслих пацијената са узнапредовалим малигним болестима. Студија се састоји од 2 дела, фазе ескалације дозе и фазе експанзије.

Локација: 12 локација

Студија НКТР-214 у комбинацији са Ниволумабом вс Ниволумабом самим код учесника са претходно нелеченим неоперабилним или метастатским меланомом

Сврха студије је да се испита ефикасност (колико лек делује), сигурност и подношљивост испитиваног лека названог НКТР-214, када се комбинује са ниволумабом у односу на ниволумаб који се даје сам код учесника са претходно нелеченим карциномом коже од меланома. не може се хируршки уклонити или се проширио

Локација: 10 локација

Студија о Релатлимабу плус Ниволумаб насупрот Ниволумабу самим код учесника са напредним меланомом

Сврха ове студије је да утврди да ли је ниволумаб у комбинацији са релатлимабом ефикаснији од нивоалумаба сам по себи у лечењу нересектабилног меланома или меланома који се проширио

Локација: 13 локација

Пембролизумаб и ипилимумаб у лечењу пацијената са претходно леченим напредним меланомом

Ово испитивање фазе ИИ проучава колико добро пембролизумаб и ипилимумаб делују у лечењу пацијената са претходно леченим меланомом који се проширио на друге делове тела. Имунотерапија моноклонским антителима, попут пембролизумаба и ипилимумаба, може помоћи телесном имунолошком систему да нападне рак и може ометати способност туморских ћелија да расту и шире се.

Локација: 10 локација

Клиничка студија ЦМП-001 у комбинацији са Пембролизумабом или као монотерапија

Ова студија ће се изводити из два дела: Први део ће се изводити помоћу дизајна за дозирање и проширење. Фаза ескалације дозе дела 1 ове студије идентификоваће сигурну и подношљиву дозу која ће се даље процењивати у фази ширења дозе дела 1. Други део студије спроводиће се паралелно са фазом ширења дозе дела 1 и процениће безбедност и ефикасност ЦМП-001 када се примењује као монотерапија.

Локација: 12 локација

Испитивање фазе 1б / 2 Ленватиниба (Е7080) плус Пембролизумаба код испитаника са одабраним чврстим туморима

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

Проспективна, интервентна мултицентрична студија која процењује усвојену ћелијску терапију (АЦТ) инфузијом ЛН-144 (аутологни ТИЛ) праћена интерлеукином 2 (ИЛ-2) након режима предкондиционирања немијелоаблативне лимфодеплементације (НМА ЛД).

Локација: 13 локација

1 2 3 ... 11 Следећа>