Llojet / truri / pacienti / fëmija-cns-atrt-treat-pdq

Trajtimi Tipor Teratoid / Rhabdoid Tumor i Sistemit Nervor Qendror i Fëmijërisë - ® - Versioni i Pacientit

Informacione të përgjithshme rreth sistemit nervor qendror të fëmijërisë (CNS) Tumori aterik Teratoid / Rhabdoid

PIKAT KRYESORE

• Sistemi nervor qendror tumori atipik teratoid / rabdoid është një sëmundje në të cilën qelizat malinje (kancer) formohen në indet e trurit.

• Ndryshime të caktuara gjenetike mund të rrisin rrezikun e tumorit atipik teratoid / rabdoid.

• Shenjat dhe simptomat e tumorit arapik teratoid / rabdoid nuk janë të njëjtat në çdo pacient.

• Testet që ekzaminojnë trurin dhe palcën kurrizore përdoren për të zbuluar (gjetur) tumorin atipik teratoid / rabdoid të CNS.

• Tumori atipik teratoid / rabdoid i fëmijërisë diagnostikohet dhe mund të hiqet në operacion.

• Faktorë të caktuar ndikojnë në prognozë (mundësinë e rikuperimit) dhe opsionet e trajtimit.

Sistemi nervor qendror tumori atipik teratoid / rabdoid është një sëmundje në të cilën qelizat malinje (kancer) formohen në indet e trurit.

Sistemi nervor qendror (SNQ) tumori arapik teratoid / rabdoid (AT / RT) është një tumor shumë i rrallë, me rritje të shpejtë të trurit dhe palcës kurrizore. Zakonisht ndodh tek fëmijët e moshës tre vjeç e më të vogël, megjithëse mund të ndodhë te fëmijët më të rritur dhe të rriturit.

Rreth gjysma e këtyre tumoreve formohen në trurin e vogël ose trurin e trurit. Cerebellum është pjesa e trurit që kontrollon lëvizjen, ekuilibrin dhe qëndrimin e trupit. Truri i trurit kontrollon frymëmarrjen, rrahjet e zemrës dhe nervat dhe muskujt që përdoren për të parë, dëgjuar, ecur, folur dhe ngrënë. AT / RT mund të gjendet edhe në pjesë të tjera të sistemit nervor qendror (truri dhe palca kurrizore).

Anatomia e trurit. Zona supratentoriale (pjesa e sipërme e trurit) përmban trurin e madh, barkushen anësore dhe barkushen e tretë (me lëng cerebrospinal të treguar me blu), pleksus koroid, gjëndër pineale, hipotalamus, hipofizë dhe nerv nervor. Fossa e pasme / zona infratentoriale (pjesa e poshtme e shpinës së trurit) përmban trurin e vogël, tektumin, barkushen e katërt dhe trungun e trurit (truri i mesëm, pons dhe medulla). Tentoriumi ndan supratentoriumin nga infratentoriumi (paneli djathtas). Kafka dhe meninges mbrojnë trurin dhe palcën kurrizore (paneli i majtë).

Kjo përmbledhje përshkruan trajtimin e tumoreve primare të trurit (tumoret që fillojnë në tru). Trajtimi për tumoret metastatike të trurit, të cilat janë tumore të formuara nga qelizat kancerogjene që fillojnë në pjesë të tjera të trupit dhe përhapen në tru, nuk është përfshirë në këtë përmbledhje. Për më shumë informacion, shih përmbledhjen e mbi Fëmijërinë Truri dhe Tumoret e Kurrizit të Tumoreve Përmbledhje e Mjekimit në lidhje me llojet e ndryshme të fëmijërisë trurit dhe palcës kurrizore.

Tumoret e trurit mund të ndodhin si tek fëmijët ashtu edhe tek të rriturit; megjithatë, trajtimi për fëmijët mund të jetë i ndryshëm nga trajtimi për të rriturit. Shihni përmbledhjen e trajtimit në Trajtimin e Tumoreve të Sistemit Nervor Qendror të Të Rritur për më shumë informacion.

Ndryshime të caktuara gjenetike mund të rrisin rrezikun e tumorit atipik teratoid / rabdoid.

Çdo gjë që rrit rrezikun e prekjes nga një sëmundje quhet faktor rreziku. Pasja e një faktori rreziku nuk do të thotë që do të merrni kancer; të mos kesh faktorë rreziku nuk do të thotë që nuk do të prekesh nga kanceri. Flisni me mjekun e fëmijës tuaj nëse mendoni se fëmija juaj mund të jetë në rrezik.

Tumori arapik teratoid / rabdoid mund të jetë i lidhur me ndryshimet në gjenet e tumoreve shtypës SMARCB1 ose SMARCA4. Gjenet e këtij lloji bëjnë një proteinë që ndihmon në kontrollin e rritjes së qelizave. Ndryshimet në ADN-në e gjeneve suprimuese të tumorit si SMARCB1 ose SMARCA4 mund të çojnë në kancer.

Ndryshimet në gjenet SMARCB1 ose SMARCA4 mund të trashëgohen (të kaluara nga prindërit te pasardhësit). Kur trashëgohet ky ndryshim i gjenit, tumoret mund të formohen në dy pjesë të trupit në të njëjtën kohë (për shembull, në tru dhe veshkë). Për pacientët me AT / RT, këshillimi gjenetik (një diskutim me një profesionist të trajnuar rreth sëmundjeve të trashëguara dhe një nevojë e mundshme për testimin e gjeneve) mund të rekomandohet.

Shenjat dhe simptomat e tumorit arapik teratoid / rabdoid nuk janë të njëjtat në çdo pacient.

Shenjat dhe simptomat varen nga sa vijon:

• Mosha e fëmijës.

• Aty ku është formuar tumori.

Për shkak se tumori atipik teratoid / rabdoid po rritet shpejt, shenjat dhe simptomat mund të zhvillohen shpejt dhe të përkeqësohen gjatë një periudhe ditësh ose javësh. Shenjat dhe simptomat mund të shkaktohen nga AT / RT ose nga kushte të tjera. Kontrolloni me mjekun e fëmijës suaj nëse fëmija juaj ka ndonjë nga sa vijon:

• Dhimbje koke në mëngjes ose dhimbje koke që kalon pas të vjellave.

• Të përziera dhe të vjella.

• Përgjumje e pazakontë ose ndryshim në nivelin e aktivitetit.

• Humbja e ekuilibrit, mungesa e koordinimit ose probleme në ecje.

• Rritja e madhësisë së kokës (tek foshnjat).

Testet që ekzaminojnë trurin dhe palcën kurrizore përdoren për të zbuluar (gjetur) tumorin atipik teratoid / rabdoid të CNS.

Testet dhe procedurat e mëposhtme mund të përdoren:

• Ekzaminimi fizik dhe historia: Një provim i trupit për të kontrolluar shenjat e përgjithshme të shëndetit, duke përfshirë kontrollin për shenja të sëmundjes, të tilla si gunga ose ndonjë gjë tjetër që duket e pazakontë. Do të merret gjithashtu një histori e zakoneve shëndetësore të pacientit dhe sëmundjeve dhe trajtimeve të kaluara.

• Provimi neurologjik: Një seri pyetjesh dhe teste për të kontrolluar trurin, palcën kurrizore dhe funksionin nervor. Provimi kontrollon statusin mendor, koordinimin dhe aftësinë e një personi për të ecur normalisht, dhe sa mirë funksionojnë muskujt, shqisat dhe reflekset. Ky gjithashtu mund të quhet provim neuro ose provim neurologjik.

• MRI (rezonancë magnetike): Një procedurë që përdor një magnet, radio valë dhe një kompjuter për të bërë një seri fotografish të hollësishme të zonave brenda trurit dhe palcës kurrizore. Kjo procedurë quhet edhe imazhe rezonancë magnetike bërthamore (NMRI).

• Birë në mes: Një procedurë që përdoret për të mbledhur lëngun cerebrospinal (CSF) nga kolona kurrizore. Kjo bëhet duke vendosur një gjilpërë midis dy kockave në shpinë dhe në CSF rreth palcës kurrizore dhe duke hequr një shembull të lëngut. Mostra e CSF kontrollohet nën mikroskop për shenja të qelizave tumorale. Mostra mund të kontrollohet edhe për sasitë e proteinave dhe glukozës. Një sasi më e lartë se normale e proteinave ose më e ulët se normale e glukozës mund të jetë një shenjë e një tumori. Kjo procedurë quhet gjithashtu një LP ose goditje kurrizore.

• Testimi i gjenit SMARCB1 dhe SMARCA4: Një test laboratorik në të cilin një mostër gjaku ose indi testohet për ndryshime të caktuara në gjenet SMARCB1 dhe SMARCA4.

Tumori atipik teratoid / rabdoid i fëmijërisë diagnostikohet dhe mund të hiqet në operacion.

Nëse mjekët mendojnë se mund të ketë një tumor në tru, mund të bëhet një biopsi për të hequr një mostër të indeve. Për tumoret në tru, biopsia bëhet duke hequr një pjesë të kafkës dhe duke përdorur një gjilpërë për të hequr një mostër të indeve. Një patolog shikon indin nën mikroskop për të kërkuar qelizat kancerogjene. Nëse gjenden qeliza kancerogjene, mjeku mund të heqë sa më shumë tumor gjatë të njëjtit operacion. Patologu kontrollon qelizat kancerogjene për të zbuluar llojin e tumorit të trurit. Shpesh është e vështirë të hiqet plotësisht AT / RT për shkak të vendndodhjes së tumorit në tru dhe për shkak se mund të jetë përhapur në kohën e diagnozës.

Kraniotomia: Bëhet një hapje në kafkë dhe një pjesë e kafkës hiqet për të treguar një pjesë të trurit.

Testi i mëposhtëm mund të bëhet në mostrën e indeve që hiqen:

• Imunohistokimi: Një test laboratorik që përdor antitrupa për të kontrolluar disa antigjene (shënues) në një mostër të indeve të një pacienti. Antitrupat zakonisht lidhen me një enzimë ose një bojë fluoreshente. Pasi antitrupat të lidhen me një antigjen specifik në mostrën e indit, enzima ose bojë aktivizohet, dhe antigjeni mund të shihet më pas në mikroskop. Ky lloj testi përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kancerit dhe për të ndihmuar në dallimin e një lloji të kancerit nga një lloj tjetër i kancerit.

Faktorë të caktuar ndikojnë në prognozë (mundësinë e rikuperimit) dhe opsionet e trajtimit.

Parashikimi (mundësia e rikuperimit) dhe opsionet e trajtimit varen nga sa vijon:

• Nëse ka ndryshime të caktuara të gjenit të trashëguar.

• Mosha e fëmijës.

• Sasia e tumorit që mbetet pas operacionit.

• Nëse kanceri është përhapur në pjesë të tjera të sistemit nervor qendror (truri dhe palca kurrizore) ose në veshka në kohën e diagnozës.

Fazat e Tumorit Teratoid / Rhabdoid Atipik të CNS në Fëmijëri

PIKAT KRYESORE

• Nuk ka një sistem standard të stadit për sistemin nervor qendror tumorin atipik teratoid / rabdoid.

Nuk ka një sistem standard të stadit për sistemin nervor qendror tumorin atipik teratoid / rabdoid.

Shtrirja ose përhapja e kancerit zakonisht përshkruhet si faza. Nuk ka një sistem standard të stadit për sistemin nervor qendror tumorin atipik teratoid / rabdoid.

Për trajtim, ky tumor është grupuar si i ri i diagnostikuar ose i përsëritur. Trajtimi varet nga sa vijon:

• Mosha e fëmijës.

• Sa kancer mbetet pas operacionit për të hequr tumorin.

Rezultatet nga procedura e mëposhtme përdoren gjithashtu për të planifikuar trajtimin:

• Ekzaminimi me ultratinguj: Një procedurë në të cilën valët e zërit me energji të lartë (ultrazëri) kërcehen nga indet ose organet e brendshme, siç është veshka, dhe bëjnë jehonë. Jehonat formojnë një pamje të indeve të trupit të quajtur sonogram. Fotoja mund të shtypet për t'u parë më vonë. Kjo procedurë bëhet për të kontrolluar tumore që mund të jenë formuar edhe në veshkë.

Përmbledhje e opsionit të trajtimit

PIKAT KRYESORE

• Ekzistojnë lloje të ndryshme të trajtimit për pacientët me sistemin nervor qendror tumor atipik teratoid / rabdoid.

• Fëmijët me tumor atipik teratoid / rabdoid duhet të planifikojnë trajtimin e tyre nga një ekip i ofruesve të kujdesit shëndetësor të cilët janë ekspertë në

trajtimi i kancerit tek fëmijët.

• Tumoret e trurit në fëmijëri mund të shkaktojnë shenja ose simptoma që fillojnë para se të diagnostikohet kanceri dhe vazhdojnë për muaj ose vite.

• Trajtimi për sistemin nervor qendror të fëmijërisë, tumoret atipike teratoide / rabdoide mund të shkaktojnë efekte anësore.

• Përdoren katër lloje të trajtimit:

• Kirurgjia

• Kimioterapia

• Terapia rrezatuese

• Kimioterapi me doza të larta me transplantim të qelizave burimore

• Llojet e reja të trajtimit po testohen në provat klinike.

• Terapia e synuar

• Pacientët mund të dëshirojnë të mendojnë për të marrë pjesë në një provë klinike.

• Pacientët mund të hyjnë në prova klinike para, gjatë ose pas fillimit të trajtimit të tyre të kancerit.

• Mund të jenë të nevojshme testet pasuese.

Ekzistojnë lloje të ndryshme të trajtimit për pacientët me sistemin nervor qendror tumor atipik teratoid / rabdoid.

Lloje të ndryshme të trajtimit janë në dispozicion për pacientët me sistemin nervor qendror tumor atipik teratoid / rabdoid (AT / RT). Trajtimi për AT / RT është zakonisht brenda një prove klinike. Një provë klinike e trajtimit është një studim kërkimor që ka për qëllim të ndihmojë në përmirësimin e trajtimeve aktuale ose marrjen e informacionit mbi trajtimet e reja për pacientët me kancer.

Provat klinike janë duke u zhvilluar në shumë pjesë të vendit. Informacioni në lidhje me provat klinike në vazhdim është në dispozicion nga faqja e internetit e NCI. Zgjedhja e trajtimit më të përshtatshëm të kancerit është një vendim që në mënyrë ideale përfshin pacientin, familjen dhe ekipin e kujdesit shëndetësor.

Fëmijët me tumor atipik teratoid / rabdoid duhet të planifikojnë trajtimin e tyre nga një ekip i ofruesve të kujdesit shëndetësor të cilët janë ekspertë në trajtimin e kancerit tek fëmijët.

Trajtimi do të mbikëqyret nga një onkolog pediatrik, një mjek i specializuar në trajtimin e fëmijëve me kancer. Onkologu pediatrik punon me ofrues të tjerë të kujdesit shëndetësor pediatrik të cilët janë ekspertë në trajtimin e fëmijëve me kancer të sistemit nervor qendror dhe të cilët specializohen në fusha të caktuara të mjekësisë. Këto mund të përfshijnë specialistët e mëposhtëm:

• Pediatër.

• Neurokirurg pediatrik.

• Onkolog rrezatues.

• Neurolog.

• Specialist infermier pediatrik.

• Specialist i rehabilitimit.

• Psikolog

• Punë sociale.

• Gjenetist ose këshilltar gjenetik.

Tumoret e trurit në fëmijëri mund të shkaktojnë shenja ose simptoma që fillojnë para se të diagnostikohet kanceri dhe vazhdojnë për muaj ose vite.

Shenjat ose simptomat e shkaktuara nga tumori mund të fillojnë para diagnozës. Këto shenja ose simptoma mund të vazhdojnë për muaj ose vite. Shtë e rëndësishme të flisni me mjekët e fëmijës tuaj për shenjat ose simptomat e shkaktuara nga tumori që mund të vazhdojnë pas trajtimit.

Trajtimi për sistemin nervor qendror të fëmijërisë, tumoret atipike teratoide / rabdoide mund të shkaktojnë efekte anësore.

Për informacion në lidhje me efektet anësore që fillojnë gjatë trajtimit të kancerit, shihni faqen tonë të Efektet Anësore.

Efektet anësore nga trajtimi i kancerit që fillojnë pas trajtimit dhe vazhdojnë për muaj apo vite quhen efekte të vonshme. Efektet e vona të trajtimit të kancerit mund të përfshijnë sa vijon:

• Probleme fizike.

• Ndryshimet në humor, ndjenja, të menduarit, të mësuarit, ose kujtesës.

• Kanceret e dyta (llojet e reja të kancerit).

Disa efekte të vona mund të trajtohen ose kontrollohen. Shtë e rëndësishme të flisni me mjekët e fëmijës tuaj për efektet që mund të ketë trajtimi i kancerit tek fëmija juaj. (Shikoni përmbledhjen e mbi Efektet e Vona të Trajtimit për Kancerin e Fëmijërisë për më shumë informacion).

Përdoren katër lloje të trajtimit:

Kirurgjia

Kirurgjia përdoret për të diagnostikuar dhe trajtuar tumorin atipik teratoid / rabdoid të CNS. Shihni seksionin e Informacionit të Përgjithshëm të kësaj përmbledhjeje.

Pasi mjeku të heqë të gjithë kancerin që mund të shihet në kohën e operacionit, shumicës së pacientëve do t'u jepet kimioterapi dhe ndoshta terapi rrezatimi pas operacionit për të vrarë qelizat e kancerit që kanë mbetur. Trajtimi i dhënë pas operacionit, për të ulur rrezikun që kanceri të kthehet, quhet terapi ndihmëse.

Kimioterapia

Kimioterapia është një trajtim i kancerit që përdor ilaçe për të ndaluar rritjen e qelizave kancerogjene, ose duke vrarë qelizat ose duke ndaluar ndarjen e tyre.

• Kur kimioterapia vendoset direkt në lëngun cerebrospinal, një organ ose një zgavër trupi siç është barku, ilaçet ndikojnë kryesisht në qelizat tumorale në ato zona (kimioterapia rajonale). Dozat e rregullta të ilaçeve kundër kancerit të dhëna nga goja ose vena për të trajtuar tumoret e trurit dhe palcës kurrizore nuk mund të kapërcejnë pengesën gjak-tru dhe të arrijnë tumorin. Barnat kundër kancerit të injektuara në lëngun cerebrospinal janë në gjendje të arrijnë tumorin. Kjo quhet kimioterapi intratekal.

• Kur kimioterapia merret nga goja ose injektohet në venë ose muskul, ilaçet hyjnë në qarkullimin e gjakut dhe mund të arrijnë qelizat tumorale në të gjithë trupin (kimioterapia sistemike). Dozat e larta të disa ilaçeve antikanceroze të dhëna në venë mund të kapërcejnë pengesën gjak-tru dhe të arrijnë tumorin.

Terapia rrezatuese

Terapia me rrezatim është një trajtim i kancerit që përdor rrezet x me energji të lartë ose lloje të tjera rrezatimi për të vrarë qelizat kancerogjene ose për t’i mbajtur ato të mos rriten. Ekzistojnë dy lloje të terapisë rrezatuese:

• Terapia e rrezatimit të jashtëm përdor një makinë jashtë trupit për të dërguar rrezatim drejt kancerit.

• Terapia e rrezatimit të brendshëm përdor një substancë radioaktive të mbyllur në gjilpëra, fara, tela ose katetera që vendosen direkt në ose afër kancerit.

Mënyra e dhënies së terapisë rrezatuese varet nga lloji i tumorit që trajtohet dhe nëse është përhapur. Terapia e rrezatimit të jashtëm mund t’i jepet trurit dhe palcës kurrizore.

Për shkak se terapia me rrezatim mund të ndikojë në rritjen dhe zhvillimin e trurit tek fëmijët e vegjël, veçanërisht fëmijët që janë tre vjeç ose më të vegjël, doza e terapisë rrezatuese mund të jetë më e ulët se tek fëmijët më të vjetër.

Kimioterapi me doza të larta me transplantim të qelizave burimore

Dozat e larta të kimioterapisë jepen për të shkatërruar qelizat kancerogjene. Qelizat e shëndetshme, përfshirë qelizat formuese të gjakut, shkatërrohen gjithashtu nga trajtimi i kancerit. Transplantimi i qelizave burimore është një trajtim për të zëvendësuar qelizat që formojnë gjak. Qelizat staminale (qelizat e papjekura të gjakut) hiqen nga gjaku ose palca e kockave të pacientit ose një dhuruesi dhe ngrihen dhe ruhen. Pasi pacienti të ketë përfunduar kimioterapinë, qelizat staminale të depozituara shkrihen dhe i kthehen pacientit përmes një infuzioni. Këto qeliza staminale të rifuzionuara rriten në (dhe rivendosin) qelizat e gjakut të trupit.

Llojet e reja të trajtimit po testohen në provat klinike.

Kjo pjesë përmbledhëse përshkruan trajtimet që janë duke u studiuar në provat klinike. Mund të mos përmendë çdo trajtim të ri që po studiohet. Informacioni në lidhje me provat klinike është në dispozicion nga faqja e internetit e NCI.

Terapia e synuar

Terapia e synuar është një lloj trajtimi që përdor barna ose substanca të tjera për të sulmuar qelizat specifike të kancerit. Terapitë e synuara zakonisht shkaktojnë më pak dëm në qelizat normale sesa dëmtojnë kimioterapia ose rrezatimi. Terapia e synuar është duke u studiuar në trajtimin e sistemit nervor qendror të përsëritur të fëmijërisë, atipike teratoide / tumori rabdoid.

Pacientët mund të dëshirojnë të mendojnë për të marrë pjesë në një provë klinike.

Për disa pacientë, pjesëmarrja në një provë klinike mund të jetë zgjidhja më e mirë e trajtimit. Provat klinike janë pjesë e procesit të hulumtimit të kancerit. Provat klinike bëhen për të zbuluar nëse trajtimet e reja të kancerit janë të sigurta dhe efektive apo më të mira se trajtimi standard.

Shumë nga trajtimet standarde të sotme për kancerin bazohen në prova të mëparshme klinike. Pacientët që marrin pjesë në një provë klinike mund të marrin trajtimin standard ose të jenë ndër të parët që marrin një trajtim të ri.

Pacientët që marrin pjesë në prova klinike gjithashtu ndihmojnë në përmirësimin e mënyrës së trajtimit të kancerit në të ardhmen. Edhe kur provat klinike nuk çojnë në trajtime të reja efektive, ato shpesh u përgjigjen pyetjeve të rëndësishme dhe ndihmojnë në ecjen përpara të kërkimit.

Pacientët mund të hyjnë në prova klinike para, gjatë ose pas fillimit të trajtimit të tyre të kancerit.

Disa prova klinike përfshijnë vetëm pacientë që nuk kanë marrë ende trajtim. Provat e tjera të trajtimit të testeve për pacientët, kanceri i të cilëve nuk është përmirësuar. Ekzistojnë gjithashtu prova klinike që provojnë mënyra të reja për të ndaluar përsëritjen e kancerit (rikthimin) ose zvogëlimin e efekteve anësore të trajtimit të kancerit.

Provat klinike janë duke u zhvilluar në shumë pjesë të vendit. Informacioni në lidhje me provat klinike të mbështetura nga NCI mund të gjenden në faqen e kërkimit të provave klinike të NCI. Provat klinike të mbështetura nga organizata të tjera mund të gjenden në faqen e internetit të ClinicalTrials.gov.

Mund të jenë të nevojshme testet pasuese.

Disa nga testet që janë bërë për të diagnostikuar kancerin mund të përsëriten. Disa teste do të përsëriten për të parë se sa mirë po funksionon trajtimi. Vendimet në lidhje me vazhdimin, ndryshimin ose ndalimin e trajtimit mund të bazohen në rezultatet e këtyre testeve.

Disa nga testet do të vazhdojnë të bëhen herë pas here pasi të ketë mbaruar trajtimi. Rezultatet e këtyre testeve mund të tregojnë nëse gjendja e fëmijës suaj ka ndryshuar ose nëse kanceri është përsëritur (kthehuni). Këto teste nganjëherë quhen teste vijuese ose kontrolle.

Opsione trajtimi për tumorin atipik Teratoid / Rhabdoid të Fëmijërisë së Re të Diagnostikuar në Fëmijëri

PIKAT KRYESORE

• Nuk ka një trajtim standard për pacientët me sistemin nervor qendror tumor atipik teratoid / rabdoid.

• Kombinimet e trajtimeve përdoren për pacientët me tumor atipik teratoid / rabdoid.

Për informacion në lidhje me trajtimet e renditura më poshtë, shihni pjesën Përmbledhje e opsioneve të trajtimit.

Nuk ka një trajtim standard për pacientët me sistemin nervor qendror tumor atipik teratoid / rabdoid.

Kombinimet e trajtimeve përdoren për pacientët me tumor atipik teratoid / rabdoid.

Për shkak se tumori atipik teratoid / rabdoid (AT / RT) është me rritje të shpejtë, zakonisht jepet një kombinim i trajtimeve. Pas operacionit për heqjen e tumorit, trajtimet për AT / RT mund të përfshijnë kombinime të mëposhtme:

• Kimioterapia.

• Terapia rrezatuese.

• Kimioterapi me doza të larta me transplantim të qelizave burimore.

Provat klinike të trajtimeve të reja duhet të merren parasysh për pacientët me tumor atipik teratoid / rabdoid të diagnostikuar rishtas.

Përdorni kërkimin tonë të provave klinike për të gjetur provat klinike të kancerit të mbështetur nga NCI që pranojnë pacientë. Ju mund të kërkoni për prova bazuar në llojin e kancerit, moshën e pacientit dhe ku bëhen provat. Informacione të përgjithshme në lidhje me provat klinike janë gjithashtu në dispozicion.

Opsionet e Trajtimit për Tumorin Teratoid Aptik / Rhabdoid Atipik të Fëmijërisë së Përsëritur të Fëmijërisë

Për informacion në lidhje me trajtimet e renditura më poshtë, shihni pjesën Përmbledhje e opsioneve të trajtimit.

Nuk ekziston ndonjë trajtim standard për pacientët me sistem nervor qendror të përsëritur të fëmijërisë, terapi arapik terapik / rabdoid. Trajtimi mund të përfshijë sa vijon:

• Një provë klinike e terapisë në shënjestër.

• Një provë klinike që kontrollon një mostër të tumorit të pacientit për ndryshime të caktuara të gjenit. Lloji i terapisë në shënjestër që do t'i jepet pacientit varet nga lloji i ndryshimit të gjenit.

Përdorni kërkimin tonë të provave klinike për të gjetur provat klinike të kancerit të mbështetur nga NCI që pranojnë pacientë. Ju mund të kërkoni për prova bazuar në llojin e kancerit, moshën e pacientit dhe ku bëhen provat. Informacione të përgjithshme në lidhje me provat klinike janë gjithashtu në dispozicion.

Për të Mësuar më shumë rreth Fëmijërisë CNS Atipike Teratoid / Rhabdoid Tumor dhe Tumore të Tjera të Fëmijërisë Fëmijëve

Për më shumë informacion në lidhje me sistemin nervor qendror të fëmijërisë, tumori arapik teratoid / rabdoid dhe tumoret e tjera të trurit në fëmijëri, shihni më poshtë:

• Konsorciumi Pediatrik i Tumorit të Trurit (PBTC) Përgjegjësia për Daljen

Për më shumë informacion mbi kancerin e fëmijërisë dhe burime të tjera të përgjithshme të kancerit, shihni sa vijon:

• Rreth kancerit

• Kanceret e femijerise

• CureSearch për Mohimin e Kancerit të Fëmijëve

• Efektet e vonshme të trajtimit për kancerin në fëmijëri

• Adoleshentët dhe të Rriturit e Rinj me Kancer

• Fëmijët me kancer: Një udhëzues për prindërit

• Kanceri tek fëmijët dhe adoleshentët

• Vënia në skenë

• Përballja me kancerin

• Pyetje për të pyetur mjekun tuaj në lidhje me kancerin

• Për të mbijetuarit dhe kujdestarët