About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Provat klinike për trajtimin e timomës dhe karcinomës timike
Provat 1-12 nga 12
Carboplatin dhe Paclitaxel me ose pa Ramucirumab në Trajtimin e Pacientëve me Kancer Tymik Lokalisht të Avancuar, Përsëritës ose Metastatik që Nuk Mund të Heqet nga Kirurgjia
Ky studim i rastësishëm i fazës II studion se sa mirë karboplatina dhe paclitaxel me ose pa ramucirumab në trajtimin e pacientëve me kancer timik që është përhapur në indet e afërta ose nyjet limfatike (të avancuara në vend), është rikthyer (përsëritur), është përhapur në vende të tjera në trupi (metastatik) ose nuk mund të hiqet me operacion. Droga e përdorur në kimioterapi, të tilla si karboplatina dhe paclitaxel, funksionojnë në mënyra të ndryshme për të ndaluar rritjen e qelizave tumorale, ose duke vrarë qelizat, duke ndaluar ndarjen e tyre, ose duke ndaluar përhapjen e tyre. Antitrupat monoklonalë, të tillë si ramucirumab, mund të ndërhyjnë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur. Nuk dihet ende nëse dhënia e karboplatinës dhe paclitaxelit me ose pa ramucirumab do të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer timik.
Vendndodhja: 254 vendndodhje
Një studim i XmAb®20717 në subjekte me tumore të ngurta të zgjedhura të përparuara
Ky është një studim i shkallëzimit të dozës ngjitëse të fazës 1, për të përcaktuar një MTD / RD dhe regjimin e XmAb20717, për të përshkruar sigurinë dhe tolerancën, për të vlerësuar PK dhe imunogjenitetin dhe për të vlerësuar paraprakisht aktivitetin anti-tumor të XmAb20717 në subjektet me të zgjedhur tumore të ngurta të përparuara.
Vendndodhja: 15 vendndodhje
Nivolumab dhe Vorolanib në trajtimin e pacientëve me kancer të mushkërive jo të vogla qelizore dhe tumore torakale refraktare
Kjo provë e fazës I / II studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të vorolanib kur jepet në kombinim me nivolumab në trajtimin e pacientëve me kancer të mushkërive jo të vogla qelizore dhe tumore torakale që nuk i përgjigjen trajtimit (i fortë). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur. Vorolanib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Dhënia e nivolumab dhe vorolanib mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla dhe tumore torakale.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Studimi i SO-C101 dhe SO-C101 në kombinim me Pembro në pacientët e rritur me tumore të ngurta të përparuara / metastatike
Një studim multicenter i fazës 1 / 1b me etiketë të hapur për të vlerësuar sigurinë dhe efikasitetin paraprak të SO-C101 si monoterapi dhe në kombinim me pembrolizumab në pacientët me tumore të ngurta të përparuara / metastatike të zgjedhura
Vendndodhja: 2 vendndodhje
Analizë e Shpejtë dhe Vlerësim i Përgjigjes së Procesit të Kombinuar Agjentë Anti-Neoplazikë në Tumore të Rralla (KANCERI I RRETH): RARE 1 Nilotinib dhe Paclitaxel
Sfondi: Personat me kancer të rrallë shpesh kanë mundësi të kufizuara trajtimi. Biologjia e kancereve të rralla nuk kuptohet mirë. Studiuesit duan të gjejnë trajtime më të mira për këto kancere. Ata duan të testojnë 2 ilaçe që, të marra veçmas, kanë ndihmuar njerëzit me kancer jo të rrallë. Ata duan të shohin nëse këto barna së bashku mund të bëjnë që kanceret e rralla të tkurren ose të ndalojnë së rrituri. Objektivi: Të mësojmë nëse nilotinib dhe paclitaxel do të përfitojnë njerëz me kancer të rrallë. Pranueshmëria: Njerëzit e moshës 18 vjeç e lart që kanë një kancer të rrallë dhe të avancuar që ka përparuar pasi kanë marrë trajtim standard, ose për të cilin nuk ekziston ndonjë terapi efektive. Projektimi: Pjesëmarrësit do të shqyrtohen me histori mjekësore dhe provim fizik. Ata do të bëjnë analiza të gjakut dhe urinës. Ata do të bëjnë një test shtatzënie nëse është e nevojshme. Ata do të bëjnë një elektrokardiogram për të kontrolluar zemrën e tyre. Ata do të bëjnë skanime imazherie për të matur tumoret e tyre. Pjesëmarrësit do të përsërisin testet e depistimit gjatë studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit.
Vendndodhja: Instituti Kombëtar i Qendrës Klinike të Shëndetit, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab dhe Sunitinib Malate në Trajtimin e Pjesëmarrësve me Kancer Thymic Refractory Metastatic or Unresectable
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punojnë pembrolizumab dhe sunitinib malate në trajtimin e pjesëmarrësve me kancer timik që është përhapur në vende të tjera të trupit ose nuk mund të hiqen nga operacioni dhe nuk i përgjigjen trajtimit. Antitrupat monoklonalë, të tillë si pembrolizumab, mund të ndërhyjnë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur. Malati i Sunitinib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Dhënia e pembrolizumab dhe malaitin sunitinib mund të funksionojë më mirë në trajtimin e kancerit timik.
Vendndodhja: Qendra Gjithëpërfshirëse e Kancerit e Universitetit Shtetëror Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab në Trajtimin e Pjesëmarrësve me Thymoma ose Kancer Thymic të parespektueshëm
Ky provë e fazës I studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të pembrolizumab në trajtimin e pjesëmarrësve me timoma ose kancer timik që nuk mund të hiqen me operacion. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen.
Vendndodhja: MD Anderson Cancer Center, Hjuston, Teksas
Selinexor në Trajtimin e Pjesëmarrësve me Tumor Epitelial Thymic të Avancuar
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punon selinexor në trajtimin e pjesëmarrësve me tumor epitelial timik që është përhapur në vende të tjera të trupit. Selinexor mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga proteinat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 2 vendndodhje
Bintrafusp Alfa (M7824) në Subjektet me Timoma dhe Karcinoma Thymic
Sfondi: Timoma dhe karcinoma timike janë sëmundje të timusit. Kimioterapia e bazuar në platin është trajtimi standard për këto sëmundje. Por në shumë raste, sëmundja kthehet pas trajtimit. Studiuesit duan të shohin nëse një ilaç i ri mund të ndihmojë. Objektivi: Për të parë nëse bintrafusp alfa (M7824) është një trajtim efektiv për timomën dhe karcinomën timike. Pranueshmëria: Njerëzit e moshës 18 vjeç e lart që kanë timoma ose kancer timik dhe sëmundja e tyre u kthyen ose përparuan pas trajtimit me të paktën një plan trajtimi me kimioterapi që përmban platin, ose ata kanë refuzuar terapinë standarde Projektimi: Pjesëmarrësit do të shqyrtohen nën një protokoll të veçantë. Historia e tyre mjekësore, mjekësore dhe e trajtimit do të rishikohet. Ata do të bëjnë një biopsi tumorale nëse nuk kanë një shembull. Pjesëmarrësit do të marrin ilaçin e studimit një herë në 2 javë si një infuzion intravenoz. Për këtë, një tub i vogël plastik vihet në venën e krahut. Gjatë studimit, pjesëmarrësit do t’i nënshtrohen sa më poshtë: Rishikimi i mjekësisë Provimi fizik Rishikimi i simptomave të tyre dhe aftësia e tyre për të kryer aktivitetet e tyre normale Testet e gjakut dhe urinës Skanimi i muskujve të kofshës (duke përdorur MRI) Vlerësimi i tumorit (duke përdorur MRI ose CT) Testet e funksionit të zemrës dhe mushkërive Testi i gjëndrës tiroide Vlerësimi i lëkurës. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi të tumorit. Disa nga mostrat e tyre të gjakut dhe biopsisë do të përdoren për testimin e gjeneve. Pjesëmarrësit mund të marrin ilaçin e studimit derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose ata nuk mund të tolerojnë trajtimin. Pjesëmarrësit do të kenë vizita përcjellëse 2 dhe 6 javë pas ndërprerjes së trajtimit. Atëherë ata do të kenë vizita përcjellëse afatgjata çdo 3 muaj. Këto mund të përfshijnë skanime të imazheve. Vizitat mund të bëhen me telefon, me skanime (nëse është e nevojshme) në zyrën e mjekut të tyre. Vendndodhja:
Abexinostat dhe Pembrolizumab në Trajtimin e Pacientëve me MSI-Lartë Lokalisht të Avancuar ose Tumore të Ngurta Metastatike
Ky provë e fazës I studion dozën më të mirë dhe efektet anësore të abexinostat dhe sa mirë punon me të dhënë së bashku me pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me paqëndrueshmëri mikroselitare (MSI) tumore të ngurta që janë përhapur në indet e afërta ose nyjet limfatike (lokalisht të përparuara) ose vende të tjera në trup (metastatik). Abexinostat mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e abexinostat dhe pembrolizumab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me tumore të forta.
Vendndodhja: Qendra Mjekësore UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
Frenuesi oral TrkA VMD-928 për trajtimin e tumoreve të ngurta të rritura të të rriturve ose limfomës
Ky është një studim multicenter, me etiketë të hapur, Faza 1 e administruar oralisht VMD-928 në subjekte të rritur me tumore të ngurta të ngurta ose limfoma që kanë përparuar ose nuk i përgjigjen terapive të disponueshme dhe për të cilat nuk ekziston ndonjë terapi standarde ose e disponueshme kuruese
Vendndodhja: Qendra Gjithëpërfshirëse e Kancerit e Qytetit të Shpresës, Duarte, California
Një studim pilot për të hetuar sigurinë dhe aktivitetin klinik të Avelumab (MSB0010718C) në timoma dhe karcinoma timike pas progresit në kimioterapinë e bazuar në platin
Sfondi: Timoma dhe karcinoma timike janë kancer me origjinë në gjëndrën e timusit. Kimioterapia e bazuar në platin është trajtimi standard për ta. Por jo rrallë, sëmundja kthehet dhe njerëzit kanë nevojë për më shumë trajtim që të mos rritet kanceri. Droga Avelumab mund të ndihmojë sistemin imunitar të luftojë kancerin. Objektivi: Të testohet nëse avelumab është i sigurt dhe i toleruar mirë dhe është efektiv në trajtimin e timomës së rikthyer ose refraktare dhe karcinomës timike. Pranueshmëria: Njerëzit e moshës 18 vjeç e lart me timomë ose karcinomë timike që është kthyer ose përparuar pas kimioterapisë që përmban platin. Projektimi: Pjesëmarrësit do të kontrollohen me: - Testet e gjakut, urinës dhe zemrës - Skanimi: Ata qëndrojnë në një makinë që bën fotografi të trupi. - Provim fizik - Histori mjekësore - Biopsi: një gjilpërë heq një pjesë të tumorit. Mostrat mund të jenë nga një procedurë e mëparshme, megjithëse është e dëshirueshme t'i nënshtrohemi një biopsie të re. Pjesëmarrësit do të kenë trajtim në cikle 2-javore. Ato do të vazhdojnë derisa efektet anësore të mos jenë të tolerueshme ose sëmundja e tyre të përkeqësohet. Vizitat në pikat e mëposhtme kohore kërkohen për protokollin. Pacientët që i përgjigjen trajtimit ose kanë qëndrueshmëri të qëndrueshme pas të paktën 12 muaj terapi mund t'i nënshtrohen një regjimi të de-përshkallëzimit të dozës për të vazhduar terapinë. - Çdo 2 javë: Pjesëmarrësit do të marrin avelumab me anë të infuzionit në venë (IV). Ata do të marrin difenhidraminë (benadril) dhe acetaminofen (tylenol) me gojë ose IV para se të marrin avelumab për të ulur shanset e zhvillimit të një reaksioni ndaj avelumab. Ata do të bëjnë gjak, urinë dhe teste të zemrës në mënyrë periodike. - Ciklet 4 dhe 7, pastaj çdo 6 javë: Do të kryhen skanime për të kërkuar tkurrje ose rritje të tumorit. - Cikli 4: Pjesëmarrësve do t'u ofrohet një shans për t'iu nënshtruar një biopsie. - 2-4 javë pas ndërprerjes së trajtimit: Do të kryhen teste të gjakut, urinës dhe zemrës. Pjesëmarrësit mund t'i nënshtrohen një skanimi. - 10 javë pas ndërprerjes së trajtimit: Testet e gjakut, urinës dhe zemrës. - Rreth 6 muaj pas ndalimit të trajtimit, atëherë çdo 3 muaj: Pjesëmarrësit do të bëjnë skanime dhe mund të lejojnë testimin gjenetik në mostrat e tyre të gjakut dhe indeve.
Vendndodhja: Instituti Kombëtar i Qendrës Klinike të Shëndetit, Bethesda, Maryland
Aktivizo rifreskimin automatik të komenteve