Rreth kancerit / trajtimit / provave klinike / sëmundjes / sarkomës së mitrës / trajtimit
Trajtimi i Provave Klinike për Sarkomën e mitrës
Provat klinike janë studime kërkimore që përfshijnë njerëz. Provat klinike në këtë listë janë për trajtimin e sarkomës së mitrës. Të gjitha provat në listë mbështeten nga NCI.
Informacioni bazë i NCI-së rreth provave klinike shpjegon llojet dhe fazat e provave dhe mënyrën e kryerjes së tyre. Provat klinike shikojnë mënyra të reja për të parandaluar, zbuluar ose trajtuar sëmundjen. Ju mund të dëshironi të mendoni për të marrë pjesë në një provë klinike. Flisni me mjekun tuaj për ndihmë për të vendosur nëse dikush është i duhuri për ju.
Provat 1-5 nga 5
Nivolumab në trajtimin e pacientëve me kancer metastatik ose të përsëritur të mitrës
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionon nivolumab në trajtimin e pacientëve me kancer të mitrës që është përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike) ose kthehen pas një periudhe përmirësimi (përsëritje). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Kurs i shkurtër Braketierapia e Manshetës Vaginale në Trajtimin e Pacientëve me Kancerin Endometrial të Fazës I-II
Ky provë e rastësishme e fazës III studion brakiterapinë me mansheta vaginale të kursit të shkurtër për të parë se sa mirë funksionon krahasuar me brakiterapinë e manshetës vaginale në trajtimin e pacientëve me fazën I-II të kancerit endometrial. Brakiterapia me mansheta vaginale me kurs të shkurtër, e njohur gjithashtu si terapi rrezatimi i brendshëm, përdor (për një periudhë më të shkurtër) material radioaktiv të vendosur direkt në ose pranë një tumori në pjesën e sipërme të vaginës për të vrarë qelizat tumorale.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Analizë e Shpejtë dhe Vlerësim i Përgjigjes së Procesit të Kombinuar Agjentë Anti-Neoplazikë në Tumore të Rralla (KANCERI I RRETH): RARE 1 Nilotinib dhe Paclitaxel
Sfondi: Personat me kancer të rrallë shpesh kanë mundësi të kufizuara trajtimi. Biologjia e kancereve të rralla nuk kuptohet mirë. Studiuesit duan të gjejnë trajtime më të mira për këto kancere. Ata duan të testojnë 2 ilaçe që, të marra veçmas, kanë ndihmuar njerëzit me kancer jo të rrallë. Ata duan të shohin nëse këto barna së bashku mund të bëjnë që kanceret e rralla të tkurren ose të ndalojnë së rrituri. Objektivi: Të mësojmë nëse nilotinib dhe paclitaxel do të përfitojnë njerëz me kancer të rrallë. Pranueshmëria: Njerëzit e moshës 18 vjeç e lart që kanë një kancer të rrallë dhe të avancuar që ka përparuar pasi kanë marrë trajtim standard, ose për të cilin nuk ekziston ndonjë terapi efektive. Projektimi: Pjesëmarrësit do të shqyrtohen me histori mjekësore dhe provim fizik. Ata do të bëjnë analiza të gjakut dhe urinës. Ata do të bëjnë një test shtatzënie nëse është e nevojshme. Ata do të bëjnë një elektrokardiogram për të kontrolluar zemrën e tyre. Ata do të bëjnë skanime imazherie për të matur tumoret e tyre. Pjesëmarrësit do të përsërisin testet e depistimit gjatë studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të secilit cikël. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Pjesëmarrësit do të marrin nilotinib dhe paclitaxel. Droga jepet në cikle 28-ditore. Nilotinib është një kapsulë që merret nga goja dy herë në ditë. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit. Paclitaxel do të jepet në mënyrë intravenoze nga linja periferike ose linja qendrore një herë në javë për 3 javët e para të çdo cikli. Pjesëmarrësit do të mbajnë një ditar të ilaçeve. Ata do të ndjekin kur marrin ilaçet e studimit dhe çdo efekt anësor që mund të kenë. Pjesëmarrësit mund të kenë biopsi opsionale të tumorit. Pjesëmarrësit mund të qëndrojnë në studim derisa sëmundja e tyre të përkeqësohet ose të kenë efekte anësore të patolerueshme. Pjesëmarrësit do të kenë një telefonatë vijuese rreth 30 ditë pas marrjes së dozës së fundit të ilaçeve të studimit.
Vendndodhja: Instituti Kombëtar i Qendrës Klinike të Shëndetit, Bethesda, Maryland
Cabozantinib dhe Temozolomide për trajtimin e leiomyosarcoma të parrezikshme ose metastatike ose sarkomë tjetër indit të butë
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionojnë kabozantinib dhe temozolomide në trajtimin e pacientëve me leiomyosarcoma ose sarkomë tjetër të indeve të buta që nuk mund të hiqen nga operacioni (i parezikueshëm) ose është përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike). Cabozantinib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Droga e përdorur në kimioterapi, siç është temozolomidi, funksionon në mënyra të ndryshme për të ndaluar rritjen e qelizave tumorale, ose duke vrarë qelizat, duke ndaluar ndarjen e tyre, ose duke ndaluar përhapjen e tyre. Dhënia e cabozantinib dhe temozolomide mund të funksionojë më mirë sesa ai i vetëm në trajtimin e pacientëve me leiomyosarcoma ose sarkomë tjetër të indeve të buta. Cabozantinib është një ilaç hetimor,
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Doxorubicin, AGEN1884 dhe AGEN2034 për trajtimin e sarkomës së indeve të buta të përparuara ose metastatike
Ky provë e fazës II studion sa mirë punojnë doxorubicina së bashku me AGEN1884 dhe AGEN2034 në trajtimin e pacientëve me sarkoma të indeve të buta që është përhapur në vende të tjera të trupit (të avancuar ose metastatike). Droga e përdorur në kimioterapi, siç është doxorubicina, funksionon në mënyra të ndryshme për të ndaluar rritjen e qelizave tumorale, ose duke vrarë qelizat, duke i ndaluar ato të ndahen, ose duke ndaluar përhapjen e tyre. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si AGEN1884 dhe AGEN2034, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e doxorubicin, AGEN1884 dhe AGEN2034 mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me sarkoma të indeve të buta krahasuar me vetëm doxorubicin.
Vendndodhja: ' Universiteti i Colorado, Denver, Colorado
Aktivizo rifreskimin automatik të komenteve