Rreth-kancerit / trajtimit / provave klinike / sëmundjes / indeve të buta-sarkoma / trajtimi
Provat Klinike të Trajtimit për Sarkomën e Indeve të Buta
Provat klinike janë studime kërkimore që përfshijnë njerëz. Provat klinike në këtë listë janë për trajtimin e sarkomës së indeve të buta. Të gjitha provat në listë mbështeten nga NCI.
Informacioni bazë i NCI-së rreth provave klinike shpjegon llojet dhe fazat e provave dhe mënyrën e kryerjes së tyre. Provat klinike shikojnë mënyra të reja për të parandaluar, zbuluar ose trajtuar sëmundjen. Ju mund të dëshironi të mendoni për të marrë pjesë në një provë klinike. Flisni me mjekun tuaj për ndihmë për të vendosur nëse dikush është i duhuri për ju.
Erdafitinib në Trajtimin e Pacientëve me Tumore të Ngurta të Avancuara të Rikthyeshme ose Refraktare, Limfoma Jo-Hodgkin, ose Çrregullime Histiocitike me Mutacione FGFR (Një Provë e Mjekimit Pediatrik)
Kjo provë e fazës II të MATCH Pediatrike studion se sa mirë punon erdafitinib në trajtimin e pacientëve me tumore të forta, limfoma jo-Hodgkin, ose çrregullime histiocitike që janë përhapur në vende të tjera të trupit dhe janë kthyer ose nuk i përgjigjen trajtimit me mutacione FGFR. Erdafitinib mund të ndalojë rritjen e qelizave kancerogjene duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 107 vendndodhje
Tazemetostat në Trajtimin e Pacientëve me Tumore të Ngurta të Avancuara të Rikthyeshme ose Refraktare, Limfoma Jo-Hodgkin, ose Çrregullime Histiocitike me mutacione Gjeneze EZH2, SMARCB1 ose SMARCA4 (Një Provë e Trajtimit të Ndeshjes Pediatrike)
Kjo provë e fazës II të MATCH Pediatrike studion se sa mirë funksionon tazemetostat në trajtimin e pacientëve me tumore të forta, limfoma jo-hodgkin ose çrregullime histiocitike që janë përhapur në vende të tjera të trupit dhe janë kthyer ose nuk i përgjigjen trajtimit dhe kanë EZH2, SMARCB1 , ose mutacionet e gjenit SMARCA4. Tazemetostat mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 109 vendndodhje
Inhibitori PI3K / mTOR LY3023414 në Trajtimin e Pacientëve me Tumore të Ngurta të Avancuar të Rikthyeshme ose Refraktare, Limfoma Jo-Hodgkin, ose Çrregullime Histiocitike me mutacione TSC ose PI3K / MTOR (Një Provë e Trajtimit të Ndeshjes Pediatrike)
Ky provë e fazës II Pediatrike MATCH studion se sa mirë funksionon frenuesi PI3K / mTOR LY3023414 në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta, limfoma jo-Hodgkin, ose çrregullime histiocitike me mutacione TSC ose PI3K / MTOR që janë përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike) dhe janë rikthyer (përsëritur) ose nuk i përgjigjen trajtimit (i fortë). Frenuesi PI3K / mTOR LY3023414 mund të ndalojë rritjen e qelizave kancerogjene duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 107 vendndodhje
Palbociclib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta pozitive të avancuara pozitive të rblapsura ose refraktare, limfoma jo-hodgkin ose çrregullime histiocitike me ndryshime aktivizuese në gjenet e ciklit qelizor (një gjykim i trajtimit të një ndeshje pediatrike)
Ky provë e fazës II të MATCH Pediatrike studion se sa mirë punon palbociclib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta pozitive Rb, limfomë jo-Hodgkin, ose çrregullime histiocitike me ndryshime aktivizuese (mutacione) në gjenet e ciklit qelizor që janë përhapur në vende të tjera të trupit dhe kanë ardhur mbrapa ose nuk i përgjigjen trajtimit. Palbociclib mund të ndalojë rritjen e qelizave kancerogjene duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 97 vendndodhje
Larotrektinib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta të avancuar të rikthyeshme ose refraktare, limfomë jo-hodgkin ose çrregullime histiocitike me shkrirje të NTRK (një gjykim i trajtimit të ndeshjes pediatrike)
Ky provë e fazës II të MATCH Pediatrike studion se sa mirë funksionon larotrektinibi në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta, limfoma jo-Hodgkin ose çrregullime histiocitike me shkrirje të NTRK që janë përhapur në vende të tjera të trupit dhe janë rikthyer ose nuk i përgjigjen trajtimit. Larotrektinib mund të ndalojë rritjen e qelizave kancerogjene duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 109 vendndodhje
Cabozantinib-S-Malate në trajtimin e pacientëve më të rinj me sarkoma të përsëritura, refraktare ose të diagnostikuara rishtas, tumore të Wilms ose tumore të tjera të rralla
Ky studim i fazës II studion se sa mirë funksionon cabozantinib-s-malate në trajtimin e pacientëve më të rinj me sarkoma, tumor Wilms ose tumore të tjerë të rrallë që janë rikthyer, nuk i përgjigjen terapisë ose diagnostikohen rishtas. Cabozantinib-s-malate mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e tumorit dhe rritjen e enëve të gjakut të tumorit.
Vendndodhja: 137 vendndodhje
Olaparib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta të avancuar të rikthyeshme ose refraktare, limfoma jo-hodgkin ose çrregullime histiocitike me defekte në gjenet e riparimit të dëmtimit të ADN-së (një gjykim i trajtimit të një ndeshje pediatrike)
Ky provë e fazës II MATCH Pediatrike studion se sa mirë punon olaparib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta, limfoma jo-Hodgkin, ose çrregullime histiocitike me defekte në acidin deoksiribonukleik (ADN) dëmtojnë gjenet riparuese që janë përhapur në vende të tjera të trupit (të përparuar) dhe janë rikthyer (rikthyer) ose nuk i përgjigjen trajtimit (zjarrdurues). Olaparib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 105 vendndodhje
Vemurafenib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta të avancuara të rikthyeshme ose refraktare, limfoma jo-hodgkin ose çrregullime histiocitike me mutacione BRAF V600 (një provë e trajtimit të një ndeshje pediatrike)
Ky provë e fazës II të MATCH Pediatrike studion sesa funksionon vemurafenib në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta, limfoma jo-Hodgkin, ose çrregullime histiocitike me mutacione BRAF V600 që janë përhapur në vende të tjera të trupit dhe janë kthyer ose nuk i përgjigjen trajtimit. Vemurafenib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 106 vendndodhje
Atezolizumab në trajtimin e pacientëve me sarkoma të butë alveolare të diagnostikuar rishtas dhe metastatike që nuk mund të hiqet nga operacioni
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punon atezolizumab në trajtimin e pacientëve me sarkoma të pjesës së butë alveolare që nuk është trajtuar, është përhapur nga ku ka filluar në vende të tjera të trupit dhe nuk mund të hiqet me operacion. Imunoterapia me antitrupa monoklonalë, siç është atezolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur.
Vendndodhja: 39 vendndodhje
Nivolumab dhe Ipilimumab në Trajtimin e Pacientëve me Limfoma Klasike Hodgkin të Relapsuar ose Refraktare të Shoqëruar me HIV ose Tumore të Ngurta që janë Metastatike ose Nuk Mund të Heqen nga Kirurgjia
Ky provë e fazës I studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të nivolumab kur jepet me ipilimumab në trajtimin e pacientëve me limfoma klasike Hodgkin të shoqëruar nga virusi i mungesës së imunitetit njerëzor (HIV) që është kthyer pas një periudhe përmirësimi ose nuk i përgjigjet trajtimit, ose tumoreve të ngurta që janë përhapur në vende të tjera të trupit ose nuk mund të hiqen me operacion. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si ipilimumab dhe nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Ipilimumab është një antitrup që vepron kundër një molekule të quajtur antigjen citotoksik i limfociteve T (CTLA-4). CTLA-4 kontrollon një pjesë të sistemit tuaj imunitar duke e mbyllur atë. Nivolumab është një lloj antitrupi që është specifik për vdekjen e qelizave të programuara të njeriut 1 (PD-1), një proteinë që është përgjegjëse për shkatërrimin e qelizave imune. Dhënia e ipilimumab me nivolumab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me limfoma klasike Hodgkin ose tumore të ngurta të shoqëruara me HIV krahasuar me ipilimumab vetëm me nivolumab.
Vendndodhja: 28 vendndodhje
Inhibitori MDM2 AMG-232 dhe Terapia me Rrezatim në Trajtimin e Pacientëve me Sarkoma të Indeve të Buta
Ky provë e fazës Ib studion efektet anësore të frenuesit MDM2 AMG-232 dhe terapinë rrezatuese në trajtimin e pacientëve me sarkoma të indeve të buta. Frenuesi MDM2 AMG-232 mund të ndalojë rritjen e qelizave kancerogjene duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Dhënia e frenuesit MDM2 AMG-232 dhe terapia me rrezatim para operacionit mund ta bëjë tumorin më të vogël dhe të zvogëlojë sasinë e indit normal që duhet të hiqet.
Vendndodhja: 27 vendndodhje
Nivolumab me ose pa Ipilimumab në Trajtimin e Pacientëve të Rinj me Tumore të Ngurta të Përsëritura ose Refraktare ose Sarkoma
Ky provë e fazës I / II studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të nivolumab kur jepet me ose pa ipilimumab për të parë se sa mirë funksionojnë ata në trajtimin e pacientëve më të rinj me tumore të ngurta ose sarkoma që janë rikthyer (përsëritur) ose nuk i përgjigjen trajtimit ( zjarrdurues). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Ende nuk dihet nëse nivolumab punon më mirë vetëm ose me ipilimumab në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta përsëritëse ose rezistente ose sarkoma.
Vendndodhja: 24 vendndodhje
Selinexor në Liposarkoma të Avancuar
Ky është një studim i rastësishëm, shumëqendror, i dyfishtë i verbër, i kontrolluar nga placebo, i Fazës 2-3 të pacientëve të diagnostikuar me liposarkoma të diferencuar të avancuar të parezektueshme. Përafërsisht 279 pacientë të përgjithshëm do të randomizohen për të studiuar trajtimin (selinexor ose placebo).
Vendndodhja: 21 vendndodhje
(VOYAGER) Studimi i Avapritinib vs Regorafenib në Pacientët me GIST lokalisht të avancuar të pareektueshëm ose metastatik
Ky është një studim i hapur, i rastësishëm, i Fazës 3 në pacientët me GIST lokalisht të avancuar të pareektueshëm ose metastatik (GIST i avancuar) i avapritinib (i njohur gjithashtu si BLU-285) kundrejt regorafenib në pacientët e trajtuar më parë me imatinib dhe 1 ose 2 TKI të tjerë.
Vendndodhja: 14 vendndodhje
Një studim i fazës 1 të frenuesit EZH2 Tazemetostat në subjekte pediatrike me tumore negativë INI1 të rikthyeshëm ose refraktar ose sarkomë sinoviale
Ky është një fazë I, me etiketë të hapur, përshkallëzim i dozës dhe studim i zgjerimit të dozës me një dozë orale BID të tazemetostat. Subjektet do të shqyrtohen për përshtatshmëri brenda 14 ditëve nga doza e parë e planifikuar e tazemetostat. Një cikël trajtimi do të jetë 28 ditë. Vlerësimi i përgjigjes do të vlerësohet pas 8 javëve të trajtimit dhe më pas çdo 8 javë gjatë studimit. Studimi ka dy pjesë: Shkallëzimi i dozës dhe Zgjerimi i dozës. Shkallëzimi i dozës për subjektet me sëmundjet malinje të rikthyeshme / refraktare të mëposhtme: - Tumoret Rabdoid: - Tumori arabik teratoid rabdoid (ATRT) - Tumori malbonit Rabdoid (MRT) - Tumori Rhabdoid i veshkave (RTK) - Tumoret e zgjedhura me tiparet e Rabdoidit - Tumoret negative INI1 :
Vendndodhja: 14 vendndodhje
Hidroklorid Adavosertib dhe Irinotecan në trajtimin e pacientëve më të rinj me tumore të forta të rikthyeshme ose refraktare
Kjo provë e fazës I / II studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të adavosertib dhe hidroklorurit irinotekan në trajtimin e pacientëve më të rinj me tumore të ngurta që janë rikthyer (rikthyer) ose që nuk i janë përgjigjur terapisë standarde (i fortë). Hidrokloruri i Adavosertib dhe irinotekan mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 22 vendndodhje
Një provë e fazës III të Anlotinib në sarkomën e pjesës së butë alveolare metastatike ose të përparuar, leiomyosarcoma dhe sarkoma synoviale
Ky studim vlerëson sigurinë dhe efikasitetin e klorhidratit AL3818 (anlotinib) në trajtimin e sarkomës metastatike ose të avancuar të pjesës së butë alveolare (ASPS), leiomyosarcoma (LMS) dhe sarkomës synoviale (SS). Të gjithë pjesëmarrësit me ASPS do të marrin etiketë të hapur AL3818. Në pjesëmarrësit me LMS ose SS, AL3818 do të krahasohet me dakarbazinë IV. Dy të tretat e pjesëmarrësve do të marrin AL3818, një e treta e pjesëmarrësve do të marrin dakarbazinë IV.
Vendndodhja: 14 vendndodhje
Hidroklorid Nab-Paclitaxel dhe Gemcitabine në Trajtimin e Adoleshentëve ose Të Rriturve të Rinj me Osteosarkoma të Përsëritura ose Refraktare, Sarcoma Ewing, Rabdomyosarcoma, ose Sarkoma të Indeve të Buta
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionon hidrokloruri i nab-paclitaxel dhe gemcitabine në trajtimin e adoleshentëve ose të rriturve të rinj me osteosarkoma, sarkoma Ewing, rabdomyosarcoma, ose sarkoma e indeve të buta që është rikthyer ose nuk i përgjigjet trajtimit. Barnat e përdorura në kimioterapi, të tilla si nab-paclitaxel dhe hidroklorid gemcitabine, punojnë në mënyra të ndryshme për të ndaluar rritjen e qelizave tumorale, ose duke vrarë qelizat, duke ndaluar ndarjen e tyre, ose duke ndaluar përhapjen e tyre.
Vendndodhja: 18 vendndodhje
Olaparib dhe Temozolomide në Trajtimin e Pacientëve me Leiomyosarcom të mitrës të Avancuar, Metastatike ose të Paprekur
Ky provë e fazës II studion olaparib dhe temozolomide në trajtimin e pacientëve me leiomyosarcoma të mitrës (LMS) që është përhapur në vende të tjera të trupit (të avancuar ose metastatike) ose nuk mund të hiqen nga operacioni (i parezervueshëm). Olaparib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Droga e përdorur në kimioterapi, siç është temozolomidi, funksionon në mënyra të ndryshme për të ndaluar rritjen e qelizave tumorale, ose duke vrarë qelizat, duke ndaluar ndarjen e tyre, ose duke ndaluar përhapjen e tyre. Dhënia e olaparib dhe temozolomide mund të funksionojë më mirë sesa dhënia e ilaçeve vetëm në trajtimin e pacientëve me LMS.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Një studim mbi sigurinë, tolerueshmërinë dhe PK të DCC-2618 në pacientët me malinje të avancuar
Ky është një studim i përshkallëzimit të dozës me etiketë të hapur, i pari në njerëz (FIH) i Fazës 1, i krijuar për të vlerësuar sigurinë, tolerancën, farmakokinetikën (PK), farmakodinamikën (PD) dhe aktivitetin paraprak antitumor të DCC-2618, të administruar oralisht (PO), në pacientët e rritur me malinje të përparuara. Studimi përbëhet nga 2 pjesë, një fazë e përshkallëzimit të dozës dhe një fazë e zgjerimit.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Nelfinavir Mesylate në Trajtimin e Pacientëve me Kaposi Sarcoma
Ky provë pilot e fazës II studion se sa mirë funksionon mesilati i nelfinavir në trajtimin e pacientëve me sarkoma Kaposi. Mesilati i Nelfinavir mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 11 vendndodhje
sEphB4-HSA në Trajtimin e Pacientëve me Kaposi Sarcoma
Ky provë e fazës II studion proteina të bashkimit rekombinante EphB4-HSA (sEphB4-HSA) në trajtimin e pacientëve me sarkoma Kaposi. Proteina e bashkimit EphB4-HSA rekombinante mund të bllokojë rritjen e enëve të gjakut që sigurojnë gjak në kancer, dhe gjithashtu mund të parandalojë rritjen e qelizave të kancerit.
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Një fazë II, studim shumëqendror i frenuesit EZH2 Tazemetostat në subjektet e të rriturve me tumore negativë INI1 ose sarkomë sinoviale të relaksuar / refraktare
Ky është një fazë II, multicenter, me etiketë të hapur, krah i vetëm, studim 2-fazor i tazemetostat 800 mg BID administruar oralisht në cikle të vazhdueshme 28 ditore. Kontrolli i subjekteve për të përcaktuar të drejtën për studim do të kryhet brenda 21 ditëve nga doza e parë e planifikuar e tazemetostat. Subjektet e pranueshme do të regjistrohen në një nga pesë alkoolët bazuar në llojin e tumorit: - Grupi 1 (Mbyllur për regjistrim): MRT, RTK, ATRT, ose tumore të zgjedhura me karakteristika rabdoide, duke përfshirë karcinomën me qeliza të vogla të tipit hiperkalcemik të vezores [SCCOHT], gjithashtu i njohur si tumor malinj raboid i vezores [MRTO] - Grupi 2 (Mbyllur për regjistrim): Sarkoma synoviale e rikthyer ose refraktare me rirregullimin SS18-SSX - Grupi 3 (Mbyllur për regjistrim): Tumorë të tjerë negativë INI1 ose ndonjë tumor i ngurtë me EZH2 fitimi i mutacionit të funksionit (GOF), duke përfshirë:
Vendndodhja: 12 vendndodhje
SARC024: Një protokoll batanije për të studiuar regorafenibin oral në pacientët me nëntipe të zgjedhura të sarkomës
Megjithëse regorafenib është aprovuar për përdorim në pacientët që kishin GIST progresiv përkundër imatinib dhe / ose sunitinib në bazë të të dhënave të fazës II dhe fazës III, ai nuk është ekzaminuar në mënyrë sistematike në pacientët me forma të tjera të sarkomës. Duke pasur parasysh aktivitetin e sorafenib, sunitinib dhe pazopanib në sarkomat e indeve të buta dhe dëshminë e aktivitetit të sorafenib në sarkomat osteogjenike dhe ndoshta sarkoma të ngjashme me Ewing / Ewing, ekziston precedent për të ekzaminuar SMOKI (frenues të kinazës orale të molekulës së vogël) siç është regorafenib në sarkoma përveç GIST. Dihet gjithashtu që SMOKI (frenues të kinazës orale të molekulës së vogël) si regorafenib, sorafenib, pazopanib dhe sunitinib kanë panele të mbivendosura të kinazave që frenohen njëkohësisht. Ndërsa nuk është ekuivalente,
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Siguria, Tolerueshmëria dhe Farmakokinetika e një Antitrupi Monoklonal Anti-PD-1 në Subjektet me Malinje të Avancuar
Objektivi kryesor është vlerësimi i sigurisë dhe tolerancës së Toripalimab në subjekte me malinje të ndryshme të përparuara dhe vlerësimi i dozës së rekomanduar të Fazës 2. Objektivat dytësore janë: 1) përshkrimi i profilit farmakokinetik (PK) të Toripalimab, 2) vlerësimi i aktivitetit antitumor të Toripalimab; 3) përcaktoni imunogjenitetin e Toripalimab; 4) vlerësoni mbijetesën e përgjithshme. Objektivat eksplorues janë: 1) vlerësimi i biomarkerëve që mund të ndërlidhen me aktivitetin e Toripalimab, 2) vlerësimi i efekteve farmakodinamike të Toripalimab në receptorin e synuar, vdekjen e programuar të qelizave 1 (PD-1), si dhe efektet në sistemin imunitar. 3) vlerësoni dobinë e PD-L1 & shënuesve shtesë eksplorues si biomarkerë që mund të ndihmojnë në zgjedhjen e subjekteve të përshtatshme për terapinë TAB001,
Vendndodhja: 9 vendndodhje
