Rreth-kancerit / trajtimit / provave klinike / sëmundjes / kancerit të lëkurës / trajtimit
Trajtime Provat Klinike për Kancerin e Lëkurës Jo-Melanoma
Provat klinike janë studime kërkimore që përfshijnë njerëz. Provat klinike në këtë listë janë për trajtimin jo-melanoma të kancerit të lëkurës. Të gjitha provat në listë mbështeten nga NCI.
Informacioni bazë i NCI-së rreth provave klinike shpjegon llojet dhe fazat e provave dhe mënyrën e kryerjes së tyre. Provat klinike shikojnë mënyra të reja për të parandaluar, zbuluar ose trajtuar sëmundjen. Ju mund të dëshironi të mendoni për të marrë pjesë në një provë klinike. Flisni me mjekun tuaj për ndihmë për të vendosur nëse dikush është i duhuri për ju.
Provat 1-25 nga 118 1 2 3 4 5 Tjetra>
Terapia e synuar e drejtuar nga Testimi Gjenetik në Trajtimin e Pacientëve me Tumore të Ngurta Refraktare të Ngurta, Limfoma ose Mieloma Multiple (Prova e Shfaqjes së MATCH)
Ky provë e fazës II MATCH studion sesa mirë funksionon trajtimi që drejtohet nga testimi gjenetik në pacientët me tumore të ngurta ose limfoma që kanë përparuar duke ndjekur të paktën një linjë të trajtimit standard ose për të cilën nuk ekziston qasja e trajtimit të rënë dakord. Testet gjenetike shikojnë materialin unik gjenetik (gjenet) e qelizave tumorale të pacientëve. Pacientët me anomali gjenetike (të tilla si mutacione, amplifikime ose zhvendosje) mund të përfitojnë më shumë nga trajtimi i cili synon anomalitë e veçanta gjenetike të tumorit të tyre. Identifikimi i këtyre anomalive gjenetike së pari mund të ndihmojë mjekët të planifikojnë trajtim më të mirë për pacientët me tumore të forta, limfoma ose mieloma të shumëfishtë.
Vendndodhja: 1189 vendndodhje
Nivolumab pas Terapisë së Modalitetit të Kombinuar në Trajtimin e Pacientëve me Faza II-IIIB të Kancerit Anal me Rrezik të Lartë
Ky studim i rastësishëm klinik i fazës II studion se sa mirë funksionon nivolumab pas terapisë së kombinuar të modalitetit në trajtimin e pacientëve me kancer anal të fazës II-IIIB me rrezik të lartë. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur.
Vendndodhja: 745 vendndodhje
Pembrolizumab Krahasuar me Standardin e Vëzhgimit të Kujdesit në Trajtimin e Pacientëve me Faza I-III të Kancerit të Qelizave të Rezervuar plotësisht
Ky provë e fazës III studion se sa mirë funksionon pembrolizumab në krahasim me standardin e vëzhgimit të kujdesit në trajtimin e pacientëve me fazë I-III të kancerit të qelizave Merkel që është hequr plotësisht nga operacioni (resected). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen.
Vendndodhja: 286 vendndodhje
Avelumab me ose pa Cetuximab në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave skuamoze të avancuar të lëkurës
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionon avelumab me ose pa cetuximab në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave skuamoze të lëkurës që është përhapur në vende të tjera të trupit (të avancuar). Imunoterapia me antitrupa monoklonalë, të tillë si avelumab dhe cetuximab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen.
Vendndodhja: 277 vendndodhje
Pembrolizumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer qelizor të avancuar ose metastatik të qelizave
Ky studim i rastësishëm i fazës II studion se sa mirë funksionon pembrolizumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel që është përhapur në vende të tjera të trupit. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Terapia rrezatuese stereotaktike e trupit përdor pajisje të posaçme për të pozicionuar një pacient dhe për të dhënë rrezatim në tumore me saktësi të lartë. Kjo metodë mund të vrasë qelizat tumorale me më pak doza për një periudhë më të shkurtër dhe të shkaktojë më pak dëme në indet normale. Dhënia e pembrolizumab me terapi rrezatuese trupore stereotaktike mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel.
Vendndodhja: 246 vendndodhje
Studimi i Efikasitetit dhe Sigurisë së Tisotumab Vedotin për Pacientët me Tumore të Ngurta
Ky provë do të studiojë tisotumab vedotin për të zbuluar nëse është një trajtim efektiv për disa tumore të ngurta dhe cilat efekte anësore (efektet e padëshiruara) mund të ndodhin. Trajtimi do t'u jepet pacientëve çdo tre javë.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
PD-1 në pacientët me karcinomë të avancuar të qelizave bazale, të cilët përjetuan progres të sëmundjes në terapinë frenuese të rrugës Hedgehog, ose ishin intolerantë ndaj terapisë së mëparshme të frenuesve të rrugës Hedgehog
Objektivi kryesor është vlerësimi i nivelit të përgjithshëm të përgjigjes (ORR) për karcinomën metastatike të qelizës bazale (BCC) (grupi 1) dhe për BCC të paparaqitshme lokalisht të avancuar (grupi 2) kur trajtohet me REGN2810 si monoterapi
Vendndodhja: 15 vendndodhje
Studimi i Fazës II të Tipifarnibit në Kancerin Squamous të Kokës dhe Qafës me mutacionet HRAS
Studimi i fazës II për të hetuar aktivitetin antitumor në drejtim të shkallës së përgjigjes objektive (ORR) të tipifarnibit në subjektet me tumore të përparuar që mbajnë mutacione HRAS dhe për të cilët nuk ka ndonjë terapi standarde kuruese në dispozicion. Shënim; Vetëm grupi 2 (Kokë & Qafë SCC) dhe grupi 3 (Tjera SCC) janë aktualisht të hapur
Vendndodhja: 11 vendndodhje
Një studim hetues imuno-terapi për të hetuar sigurinë dhe efektivitetin e terapisë së kombinuar të nivolumab dhe nivolumab në tumoret e lidhura me virusin
Qëllimi i këtij studimi për të hetuar sigurinë dhe efektivitetin e nivolumab, dhe terapisë së kombinuar nivolumab, për të trajtuar pacientët që kanë tumore të shoqëruara me virus. Dihet që disa viruse luajnë një rol në formimin dhe rritjen e tumorit. Ky studim do të hetojë efektet e ilaçeve të studimit, në pacientët që kanë llojet e mëposhtme të tumoreve: - Kanceri i kanalit anal-Nuk regjistron më këtë lloj tumori - Kanceri i qafës së mitrës - Epirus Barr Virus (EBV) kanceri gastrik pozitiv-Nuk e regjistron më këtë lloji i tumorit - Kanceri i qelizave Merkel - Kanceri i penisit-Nuk po regjistrohet më ky tip tumori - Kanceri i vaginës dhe vulvës-Nuk po regjistrohet më ky tip tumori - Kanceri i nazofaringealit - Nuk po e regjistron më këtë tip tumori - Kanceri i kokës dhe qafës - Nuk po e regjistron më këtë lloj tumori
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Pembrolizumab Versus Placebo Pas Kirurgjisë dhe Rrezatimit në Pjesëmarrësit me Karcinomë Lokale të Kancerit Skuamoz Lokal (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ky është një studim i rastësishëm, i verbër, i dyfishtë që krahason pembrolizumab me placebo të dhënë si terapi ndihmëse në pjesëmarrësit me karcinomë qelizore skuamoze lëkurore të avancuar në vend me rrezik të lartë (LA cSCC) që i janë nënshtruar një operacioni me qëllim kurues në kombinim me radioterapinë. Hipoteza kryesore është se pembrolizumab është superior ndaj placebo në rritjen e mbijetesës pa përsëritje (RFS).
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Ky studim vlerëson KRT-232, një frenues i molekulës së vogël oral të MDM2, për trajtimin e pacientëve me karcinomë qelizore Merkel (p53WT) që kanë dështuar imunoterapinë anti-PD-1 / PD-L1
Ky studim vlerëson KRT-232, një bllokues i ri oral i molekulës së vogël të MDM2, për trajtimin e pacientëve me Karcinomë Qelizore Merkel (MCC) të cilët kanë dështuar në trajtimin me të paktën një imunoterapi anti-PD-1 ose anti-PD-L1. Frenimi i MDM2 është një mekanizëm i ri veprimi në MCC. Ky studim është Faza 2, Studim me Etiketa të Hapura, Një krah me KRT-232 në pacientët me karcinomë qelizore Merkel me tip të egër p53 (p53WT)
Vendndodhja: 11 vendndodhje
Një studim i XmAb®23104 në subjekte me tumore të ngurta të përparuara të zgjedhura (DUET-3)
Ky është një studim i përshkallëzimit të dozës ngjitëse të fazës 1, për të përcaktuar një MTD / RD dhe regjimin e XmAb23104, për të përshkruar sigurinë dhe tolerancën, për të vlerësuar PK dhe imunogjenitetin dhe për të vlerësuar paraprakisht aktivitetin anti-tumor të XmAb23104 në subjektet me të zgjedhur tumore të ngurta të përparuara.
Vendndodhja: 9 vendndodhje
Adveltant Avelumab në Merkel Cancer Cancer
Ky provë e rastësishme e fazës III studion se sa mirë punon avelumab në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel që është përhapur në nyjet limfatike dhe i janë nënshtruar një operacioni me ose pa terapi rrezatimi. Antitrupat monoklonalë, të tillë si avelumab, mund të stimulojnë sistemin imunitar dhe të ndërhyjnë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur.
Vendndodhja: 10 vendndodhje
QUILT-3.055: Një studim i ALT-803 në kombinim me PD-1 / PD-L1 frenues i pikave të kontrollit në pacientët me kancer të përparuar
Ky është një studim multicenter me fazë IIb, me një krah, shumëkohort, me etiketë të hapur të ALT-803 në kombinim me një frenues të pikës së kontrollit të aprovuar nga FDA PD-1 / PD-L1 në pacientët me kancer të përparuar të cilët kanë përparuar pas një përgjigje fillestare ndaj trajtimi me terapi frenuese të pikave të kontrollit PD-1 / PD-L1. Të gjithë pacientët do të marrin trajtimin e kombinuar të frenuesit të pikave të kontrollit PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 deri në 16 cikle. Çdo cikël është gjashtë javë në kohëzgjatje. Të gjithë pacientët do të marrin ALT-803 një herë në 3 javë. Pacientët gjithashtu do të marrin të njëjtin frenues të pikave të kontrollit që kanë marrë gjatë terapisë së tyre të mëparshme. Vlerësimi radiologjik do të ndodhë në fund të çdo cikli trajtimi. Trajtimi do të vazhdojë deri në 2 vjet, ose derisa pacienti të përjetojë sëmundje progresive të konfirmuar ose toksicitet të papranueshëm, të tërheqë pëlqimin, ose nëse Hetuesi mendon se nuk është më në interesin më të mirë të pacientit të vazhdojë trajtimin. Pacientët do të ndiqen për përparimin e sëmundjes, post-terapitë dhe mbijetesën përmes administrimit të 24 muajve të dozës së parë të ilaçit të studimit.
Vendndodhja: 9 vendndodhje
Siguria, Tolerueshmëria, Imunogjeniciteti dhe Aktiviteti Antitumor i Vaksinës Adjuvanted GEN-009
Në këtë studim, Genocea po vlerëson një vaksinë ndihmëse të personalizuar, GEN-009, që po zhvillohet për trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta. Një mjet i pronarit i zhvilluar nga Genocea, i quajtur ATLAS ™ (Sistemi i Blerjes së Antigenit në Plumb) do të përdoret për të identifikuar neoantigjenet në tumorin e secilit pacient që njihen nga qelizat e tyre CD4 dhe / ose CD8. Neoantigjenët e identifikuar nga ATLAS do të përfshihen në vaksinën e personalizuar të një pacienti në formën e peptideve sintetike të gjata (SLP).
Vendndodhja: 9 vendndodhje
Një studim i NKTR-262 në kombinim me NKTR-214 dhe me NKTR-214 Plus Nivolumab në pacientë me malinje të tumoreve të ngurta lokalisht të avancuara ose metastatike
Pacientët do të marrin intra-tumorale (IT) NKTR-262 në ciklet e trajtimit 3-javor. Gjatë fazës 1 të përshkallëzimit të dozës, pjesa e provës, NKTR-262 do të kombinohet me administrimin sistemik të bempegaldesleukinës. Pas përcaktimit të dozës së rekomanduar të Fazës 2 (RP2D) të NKTR-262, midis 6 dhe 12 pacientë mund të regjistrohen në RP2D për të karakterizuar më tej profilin e sigurisë dhe të tolerancës të kombinimit të NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dyshe) ose NKTR 262 plus bempegaldesleukin në kombinim me nivolumab (triplet) përkatësisht në grupet A dhe B. Në pjesën e zgjerimit të dozës së Fazës 2, pacientët do të trajtohen me dyfish ose trefish në mjedisin e rikthyer / rezistent dhe linjat e hershme të terapisë.
Vendndodhja: 14 vendndodhje
Një Gjyq i Randomizuar i Pembrolizumab & Radioterapisë Kundër Radioterapisë në Sarkomën e Indit të Butë me Rrezik të Lartë të Ekstremitetit
Ky është një studim i rastësishëm me fazë II multi-institucionale me etiketë të hapur që krahason radioterapinë neoadjuvante të ndjekur nga rezeksioni kirurgjikal në pembrolizumab neoadjuvant me radioterapi bashkëkohore, i ndjekur nga rezeksioni kirurgjikal dhe pembrolizumab ndihmës. Kohëzgjatja totale e pembrolizumab do të jetë një vit në krahun eksperimental.
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Proton Beam ose Foton-Bazuar Intensiteti-Moduluar rrezatimi terapi rrezatimi në trajtimin e pacientëve me kancer të gjëndrës pështymës, kancerit të lëkurës, ose melanoma.
Ky provë e rastësishme e fazës II studion efektet anësore të rrezes së protonit ose terapisë rrezatuese të moduluar me intensitet të bazuar në fotone në trajtimin e pacientëve me kancer të gjëndrës së pështymës, kancerit të lëkurës ose melanomës. Terapia e rrezatimit me rreze protoni përdor grimca të vogla të ngarkuara për të dhënë rrezatim direkt në tumor dhe mund të shkaktojë më pak dëme në indet normale. Terapia e rrezatimit me rreze fotoni e moduluar nga intensiteti ose rrezet foton përdor rrezet me rreze x me energji të lartë të formuara për të trajtuar tumorin dhe gjithashtu mund të shkaktojë më pak dëmtime në indet normale. Ende nuk dihet nëse terapia me rrezatim me rreze protoni është më efektive sesa terapia rrezatuese e moduluar me intensitet të bazuar në foton në trajtimin e pacientëve me kancer të gjëndrës së pështymës, kancerit të lëkurës ose melanomës.
Vendndodhja: 8 vendndodhje
Braketirapia elektronike e sipërfaqes së lëkurës në trajtimin e pacientëve më të moshuar me qelizë bazale të fazës së hershme të diagnostikuar rishtas ose kancer të lëkurës qelizore skuamoze
Ky provë klinike pilot studion se sa mirë funksionon brakiterapia elektronike e sipërfaqes së lëkurës (ESSB) në trajtimin e pacientëve të moshuar me kancer të lëkurës së qelizave bazale të qelizave bazale të fazës së hershme të diagnostikuar rishtazi. ESSB është një lloj i terapisë rrezatuese që përdor aplikues të sipërfaqes së lëkurës për të vendosur burime elektronike të rrezatimit për të trajtuar kancerin e lëkurës. Zbatuesit e sipërfaqes së lëkurës janë disqe të rrumbullakëta dhe të lëmuara që janë të bashkangjitura në makinerinë e trajtimit të rrezatimit dhe japin rrezatim për trajtim. ESSB mund të lejojë që tumori të trajtohet ndërsa indet themelore të shëndetshme nuk dëmtohen nga rrezatimi.
Vendndodhja: 8 vendndodhje
Terapia rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer metastatik me progres të kufizuar në frenuesit e pikave të kontrollit imun
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionon terapia rrezatuese stereotaktike e trupit në trajtimin e pacientëve me kancer që është përhapur në vende të tjera të trupit me progresion të kufizuar gjatë bllokimit të pikave të imunitetit. Terapia rrezatuese stereotaktike e trupit përdor pajisje të posaçme për të pozicionuar një pacient dhe për të dhënë rrezatim në tumore me saktësi të lartë. Kjo metodë mund të vrasë qelizat tumorale me më pak doza për një periudhë më të shkurtër dhe të shkaktojë më pak dëme në indet normale.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Cabozantinib S-malate dhe Cetuximab në trajtimin e pacientëve me kancer qelizor skuamoz në kokë dhe qafë metastatike
Ky provë e fazës I studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të cabozantinib S-malate dhe kur jepet së bashku me cetuximab në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave skuamoze në kokë dhe qafë që është përhapur në vende të tjera të trupit. Cabozantinib S-malate mund të ngadalësojë rritjen e qelizave kancerogjene duke ndërprerë furnizimin me gjak që i nevojitet kancerit për të mbijetuar dhe rritur. Imunoterapia me antitrupa monoklonalë, të tillë si cetuximab, mund të shkaktojë ndryshime në sistemin imunitar të trupit dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur. Dhënia e cabozantinib S-malate dhe cetuximab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer të kokës dhe qafës.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Siguria, Efikasiteti Paraprak dhe PK i Isatuximab (SAR650984) Vetëm ose në Kombinim me Atezolizumab në Pacientët me Malignancë të Avancuar
Objektivat Kryesore: - Faza 1: Të karakterizohet siguria dhe tolerueshmëria e isatuximab në kombinim me atezolizumab në pjesëmarrësit me karcinomë hepatocelulare të parezikueshme (HCC), karcinoma qelizore skuamoze recurrente / metastatike të kancerit dhe kokës dhe qafës (SCCHN), platin-rezistente / kanceri rezistent i vezoreve epiteliale (EOC), ose multiforme glioblastoma e përsëritur (GBM), dhe për të përcaktuar dozën e rekomanduar të Fazës 2 (RP2D). - Faza 2: Për të vlerësuar shkallën e përgjigjes (RR) të isatuximab në kombinim me atezolizumab në pjesëmarrësit me HCC ose SCCHN ose EOC. - Faza 2: Për të vlerësuar shkallën e mbijetesës pa progresion në 6 muaj (PFS-6) të isatuximab në kombinim me atezolizumab, ose si një agjent i vetëm në pjesëmarrësit me GBM. Objektivat dytësore: - Të vlerësojë profilin e sigurisë së monoterapisë me isatuximab (vetëm GBM), ose në kombinim me atezolizumab në Fazën 2. - Për të vlerësuar imunogjenitetin e isatuximab dhe atezolizumab. - Të karakterizojë profilin farmakokinetik (PK) të agjentit të vetëm isatuximab (vetëm GBM) dhe atezolizumab në kombinim me isatuximab. - Të vlerësojë efikasitetin e përgjithshëm të isatuximab në kombinim me atezolizumab, ose agjent të vetëm (vetëm GBM).
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Një studim i INCMGA00012 në karcinomën e qelizave metastatike Merkel (POD1UM-201)
Qëllimi i këtij studimi është të vlerësojë aktivitetin klinik dhe sigurinë e INCMGA00012 në pjesëmarrësit me karcinomë të avancuar / metastatike të qelizës Merkel (MCC).
Vendndodhja: 8 vendndodhje
Lenvatinib Mesylate dhe Cetuximab në trajtimin e pacientëve me karcinomë qelizore skuamoze në kokë dhe qafë të përsëritur ose metastatike ose karcinomë qelizore skuamoze kutane
Kjo provë e fazës I / Ib studion dozën më të mirë dhe efektet anësore të mesylatit të lenvatinib dhe cetuximab në trajtimin e pacientëve me karcinomë të qelizave skuamoze në kokë dhe qafë ose karcinomë qelizore skuamoze kutane që është rikthyer (përsëritur) ose përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike ) Mesilati Lenvatinib mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Antitrupat monoklonalë, të tillë si cetuximab, mund të ndërhyjnë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur. Dhënia e mesylatit të lenvatinib dhe cetuximab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me karcinomë qelizore skuamoze në kokë dhe qafë ose karcinomë qelizore skuamoze kutane.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
PEN-221 në Somatostatin Receptor 2 që Shprehin Kancere të Avancuar Përfshirë Protokollin e Kancereve të Neurologjisë Neukendokrine dhe të Qelizave të Vogla të qelizave PEN-221-001 është një studim me fazë 1 / 2a me shumë etiketime, i cili vlerëson PEN-221 në pacientët me SSTR2 që shprehin gastroenteropankreatik të avancuar (GEP) ose mushkërive ose timusit ose tumoreve të tjerë neuroendokrinë ose kancerit të mushkërive me qelizë të vogël ose karcinomës neuroendokrine të qelizave të mëdha të mushkërive.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
1 2 3 4 5 Tjetra> Instituti Kombëtar i Kancerit
