Rreth kancerit / trajtimit / provave klinike / sëmundjes / qelizës merkel / trajtimit
Trajtimi i provave klinike për kancerin qelizor Merkel
Provat klinike janë studime kërkimore që përfshijnë njerëz. Provat klinike në këtë listë janë për trajtimin e kancerit të qelizave Merkel. Të gjitha provat në listë mbështeten nga NCI.
Informacioni bazë i NCI-së rreth provave klinike shpjegon llojet dhe fazat e provave dhe mënyrën e kryerjes së tyre. Provat klinike shikojnë mënyra të reja për të parandaluar, zbuluar ose trajtuar sëmundjen. Ju mund të dëshironi të mendoni për të marrë pjesë në një provë klinike. Flisni me mjekun tuaj për ndihmë për të vendosur nëse dikush është i duhuri për ju.
Provat 1-25 nga 32 1 2 Tjetra>
Pembrolizumab Krahasuar me Standardin e Vëzhgimit të Kujdesit në Trajtimin e Pacientëve me Faza I-III të Kancerit të Qelizave të Rezervuar plotësisht
Ky provë e fazës III studion se sa mirë funksionon pembrolizumab në krahasim me standardin e vëzhgimit të kujdesit në trajtimin e pacientëve me fazë I-III të kancerit të qelizave Merkel që është hequr plotësisht nga operacioni (resected). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Vendndodhja: 286 vendndodhje
Pembrolizumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer qelizor të avancuar ose metastatik të qelizave
Ky studim i rastësishëm i fazës II studion se sa mirë funksionon pembrolizumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel që është përhapur në vende të tjera të trupit. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Terapia rrezatuese stereotaktike e trupit përdor pajisje të posaçme për të pozicionuar një pacient dhe për të dhënë rrezatim në tumore me saktësi të lartë. Kjo metodë mund të vrasë qelizat tumorale me më pak doza për një periudhë më të shkurtër dhe të shkaktojë më pak dëme në indet normale. Dhënia e pembrolizumab me terapi rrezatuese trupore stereotaktike mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel.
Vendndodhja: 246 vendndodhje
Një studim hetues imuno-terapi për të hetuar sigurinë dhe efektivitetin e terapisë së kombinuar të nivolumab dhe nivolumab në tumoret e lidhura me virusin
Qëllimi i këtij studimi për të hetuar sigurinë dhe efektivitetin e nivolumab, dhe terapisë së kombinuar nivolumab, për të trajtuar pacientët që kanë tumore të shoqëruara me virus. Dihet që disa viruse luajnë një rol në formimin dhe rritjen e tumorit. Ky studim do të hetojë efektet e ilaçeve të studimit, në pacientët që kanë llojet e mëposhtme të tumoreve: - Kanceri i kanalit anal-Nuk regjistron më këtë lloj tumori - Kanceri i qafës së mitrës - Epirus Barr Virus (EBV) kanceri gastrik pozitiv-Nuk e regjistron më këtë lloji i tumorit - Kanceri i qelizave Merkel - Kanceri i penisit-Nuk po regjistrohet më ky tip tumori - Kanceri i vaginës dhe vulvës-Nuk po regjistrohet më ky tip tumori - Kanceri i nazofaringealit - Nuk po e regjistron më këtë tip tumori - Kanceri i kokës dhe qafës - Nuk po e regjistron më këtë lloj tumori
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Ky studim vlerëson KRT-232, një frenues i molekulës së vogël oral të MDM2, për trajtimin e pacientëve me karcinomë qelizore Merkel (p53WT) që kanë dështuar imunoterapinë anti-PD-1 / PD-L1
Ky studim vlerëson KRT-232, një bllokues i ri oral i molekulës së vogël të MDM2, për trajtimin e pacientëve me Karcinomë Qelizore Merkel (MCC) të cilët kanë dështuar në trajtimin me të paktën një imunoterapi anti-PD-1 ose anti-PD-L1. Frenimi i MDM2 është një mekanizëm i ri veprimi në MCC. Ky studim është Faza 2, Studim me Etiketa të Hapura, Një krah me KRT-232 në pacientët me karcinomë qelizore Merkel me tip të egër p53 (p53WT)
Vendndodhja: 11 vendndodhje
Adveltant Avelumab në Merkel Cancer Cancer
Ky provë e rastësishme e fazës III studion se sa mirë punon avelumab në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel që është përhapur në nyjet limfatike dhe i janë nënshtruar një operacioni me ose pa terapi rrezatimi. Antitrupat monoklonalë, të tillë si avelumab, mund të stimulojnë sistemin imunitar dhe të ndërhyjnë në aftësinë e qelizave tumorale për t’u rritur dhe përhapur.
Vendndodhja: 10 vendndodhje
QUILT-3.055: Një studim i ALT-803 në kombinim me PD-1 / PD-L1 frenues i pikave të kontrollit në pacientët me kancer të përparuar
Ky është një studim multicenter me fazë IIb, me një krah, shumëkohort, me etiketë të hapur të ALT-803 në kombinim me një frenues të pikës së kontrollit të aprovuar nga FDA PD-1 / PD-L1 në pacientët me kancer të përparuar të cilët kanë përparuar pas një përgjigje fillestare ndaj trajtimi me terapi frenuese të pikave të kontrollit PD-1 / PD-L1. Të gjithë pacientët do të marrin trajtimin e kombinuar të frenuesit të pikave të kontrollit PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 deri në 16 cikle. Çdo cikël është gjashtë javë në kohëzgjatje. Të gjithë pacientët do të marrin ALT-803 një herë në 3 javë. Pacientët gjithashtu do të marrin të njëjtin frenues të pikave të kontrollit që kanë marrë gjatë terapisë së tyre të mëparshme. Vlerësimi radiologjik do të ndodhë në fund të çdo cikli trajtimi. Trajtimi do të vazhdojë deri në 2 vjet, ose derisa pacienti të përjetojë sëmundje progresive të konfirmuar ose toksicitet të papranueshëm, të tërheqë pëlqimin, ose nëse Hetuesi mendon se nuk është më në interesin më të mirë të pacientit të vazhdojë trajtimin. Pacientët do të ndiqen për përparimin e sëmundjes, post-terapitë dhe mbijetesën përmes administrimit të 24 muajve të dozës së parë të ilaçit të studimit.
Vendndodhja: 9 vendndodhje
Një studim i NKTR-262 në kombinim me NKTR-214 dhe me NKTR-214 Plus Nivolumab në pacientë me malinje të tumoreve të ngurta lokalisht të avancuara ose metastatike
Pacientët do të marrin intra-tumorale (IT) NKTR-262 në ciklet e trajtimit 3-javor. Gjatë fazës 1 të përshkallëzimit të dozës, pjesa e provës, NKTR-262 do të kombinohet me administrimin sistemik të bempegaldesleukinës. Pas përcaktimit të dozës së rekomanduar të Fazës 2 (RP2D) të NKTR-262, midis 6 dhe 12 pacientë mund të regjistrohen në RP2D për të karakterizuar më tej profilin e sigurisë dhe të tolerancës të kombinimit të NKTR 262 plus bempegaldesleukin (dyshe) ose NKTR 262 plus bempegaldesleukin në kombinim me nivolumab (triplet) përkatësisht në grupet A dhe B. Në pjesën e zgjerimit të dozës së Fazës 2, pacientët do të trajtohen me dyfish ose trefish në mjedisin e rikthyer / rezistent dhe linjat e hershme të terapisë.
Vendndodhja: 14 vendndodhje
Një studim i INCMGA00012 në karcinomën e qelizave metastatike Merkel (POD1UM-201)
Qëllimi i këtij studimi është të vlerësojë aktivitetin klinik dhe sigurinë e INCMGA00012 në pjesëmarrësit me karcinomë të avancuar / metastatike të qelizës Merkel (MCC).
Vendndodhja: 8 vendndodhje
PEN-221 në Somatostatin Receptor 2 që shprehin kancere të avancuar përfshirë kanceret e mushkërive neuroendokrine dhe të qelizave të vogla
Protokolli PEN-221-001 është një studim me etiketë të hapur, faza 1 / 2a me vlerësimin e PEN-221 në pacientët me SSTR2 që shprehin avancuar gastroenteropankreatik (GEP) ose mushkëri ose timus ose tumore të tjerë neuroendokrine ose kancer të mushkërive me qeliza të vogla ose karcinoma neuroendokrine të qelizave të mëdha të mushkërive.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Një studim i fazës 1/2 të vaksinimit në situatë me Tremelimumab dhe IV Durvalumab Plus PolyICLC në subjekte me kancer të avancuar, të matshëm, të arritshëm në biopsi
Ky është një studim me etiketë të hapur, Faza 1/2 e antitrupave CTLA-4, tremelimumab dhe antitrupit PD-L1, durvalumab (MEDI4736), në kombinim me modifikuesin e mikro mjedisit të tumorit (TME) polyICLC, një agonist TLR3, në subjekte me kancer të avancuar, të matshëm, të arritshëm nga biopsia.
Vendndodhja: 6 vendndodhje
Intratumoral AST-008 Kombinuar me Pembrolizumab në Pacientët me Tumore të Ngurta të Avancuar
Ky është një provë fazë 1b / 2, me etiketë të hapur, shumëqendrore e krijuar për të vlerësuar sigurinë, tolerancën, farmakokinetikën, farmakodinamikën dhe efikasitetin paraprak të injeksioneve intratumorale AST-008 vetëm dhe në kombinim me pembrolizumab intravenoz në pacientët me tumore të ngurta të përparuar. Faza 1b e këtij studimi është një studim i përshkallëzimit të dozës 3 + 3 që vlerëson nivelet e dozës përshkallëzuese ose të ndërmjetme të AST-008 të dhëna me një dozë fikse të pembrolizumab. Faza 2 është një grup zgjerimi për të vlerësuar më tej AST-008 dhënë në kombinim me pembrolizumab në një popullatë specifike për të siguruar një vlerësim paraprak të efikasitetit në pacientët që kanë marrë më parë dhe nuk janë përgjigjur antitrupave anti-PD-1 ose anti-PD-L1 terapi.
Vendndodhja: 7 vendndodhje
Gjyqi i Injeksioneve Intratumorale të TTI-621 në Subjekte me Tumore të Solidit të Relapsuar dhe Refraktar dhe Mycosis Fungoides
Ky është një studim multicenter, me etiketë të hapur, faza 1 e kryer për të provuar injeksionet intratumorale të TTI-621 në subjekte që kanë tumore të ngurta të ripërsëritura dhe rezistente të arritshme në mënyrë perkutane ose fungoide mykoze. Studimi do të kryhet në dy pjesë të ndryshme. Pjesa 1 është faza e përshkallëzimit të dozës dhe pjesa 2 është faza e zgjerimit të dozës. Qëllimi i këtij studimi është të karakterizojë profilin e sigurisë së TTI-621 dhe të përcaktojë dozën optimale dhe orarin e dorëzimit të TTI-621. Përveç kësaj, siguria dhe aktiviteti antitumor i TTI-621 do të vlerësohen në kombinim me agjentë të tjerë anti-kancer ose rrezatim.
Vendndodhja: 5 vendndodhje
Studimi i Monoterapisë RP1 dhe RP1 në Kombinim me Nivolumab
RPL-001-16 është një fazë 1/2, etiketë e hapur, përshkallëzimi i dozës dhe studimi klinik i zgjerimit vetëm i RP1 dhe në kombinim me nivolumab në subjekte të rritur me tumore të ngurta të përparuara dhe / ose rezistente, për të përcaktuar dozën maksimale të toleruar (MTD) dhe dozën e rekomanduar të Fazës 2 (RP2D), si dhe për të vlerësuar efikasitetin paraprak.
Vendndodhja: 6 vendndodhje
Talimogene Laherparepvec me ose pa Terapinë Rrezatuese Hipofrakcionale në Trajtimin e Pacientëve me Melanoma Metastatike, Karcinomë Qelizore Merkel, ose Tumore të Tjera të Solid
Ky studim i fazës së rastësishme II studion efektet anësore të talimogene laherparepvec dhe për të parë se sa mirë funksionon me ose pa terapi rrezatimi hipofrakcionale në trajtimin e pacientëve me melanoma të lëkurës, karcinomën e qelizës Merkel ose tumore të tjerë të ngurtë që janë përhapur në vende jo të përshtatshme për heqjen kirurgjikale . Barnat e përdorura në imunoterapi, të tilla si talimogene laherparepvec, mund të stimulojnë sistemin imunitar të trupit për të luftuar qelizat tumorale. Terapia me rrezatim hipofraksionuar jep doza më të larta të terapisë rrezatuese për një periudhë më të shkurtër kohe dhe mund të vrasë më shumë qeliza tumorale dhe të ketë më pak efekte anësore. Ende nuk dihet nëse dhënia e laherparepvec talimogene me ose pa terapi rrezatimi hipofrakcionare do të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me melanomë kutane, karcinomë të qelizës Merkel ose tumore të ngurta.
Vendndodhja: 3 vendndodhje
FT500 si monoterapi dhe në kombinim me frenuesit e pikave të kontrollit imun në subjektet me tumore të ngurta të përparuara
FT500 është një produkt qelizor NK i dalë nga rafti, i dalë nga iPSC që mund të kapërcejë imunitetin e lindur dhe përshtatës dhe ka potencialin për të kapërcyer mekanizmat e shumtë të rezistencës së frenuesit të pikave të kontrollit imunitar (ICI). Të dhënat paraklinike ofrojnë prova bindëse që mbështesin hetimin klinik të FT500 si monoterapi dhe në kombinim me ICI në subjektet me tumore të ngurta të përparuara.
Vendndodhja: 3 vendndodhje
Tacrolimus, Nivolumab dhe Ipilimumab në Trajtimin e Marrësve të Transplantit të Veshkave me Kanceret e Zgjedhur të Papreektueshëm ose Metastatik
Ky provë e fazës I studion se sa mirë funksionojnë takrolimusi, nivolumab dhe ipilimumab në trajtimin e marrësve të transplantit të veshkave me kancer që nuk mund të hiqen nga operacioni (i pareektueshëm) ose është përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike). Takrolimusi mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e takrolimus, nivolumab dhe ipilimumab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e marrësve të transplantit të veshkave me kancer në krahasim me kimioterapinë, operacionin, terapinë rrezatuese ose terapitë e synuara.
Vendndodhja: 2 vendndodhje
Nivolumab dhe Ipilimumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel të përsëritura ose të fazës IV
Ky provë e fazës së rastësishme II studion se sa mirë funksionojnë nivolumab dhe ipilimumab me ose pa terapi rrezatimi trupor stereotaktik në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizës Merkel që është rikthyer ose është në fazën IV. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Terapia rrezatuese stereotaktike e trupit përdor pajisje të posaçme për të pozicionuar një pacient dhe për të dhënë rrezatim në tumore me saktësi të lartë. Kjo metodë mund të vrasë qelizat tumorale me më pak doza për një periudhë më të shkurtër dhe të shkaktojë më pak dëme në indet normale. Dhënia e nivolumab dhe ipilimumab me ose pa terapi rrezatuese trupore stereotaktike mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel.
Vendndodhja: 2 vendndodhje
Pembrolizumab dhe Terapia rrezatuese për trajtimin e karcinomës qelizore Metastatike Merkel
Ky provë e fazës II studion efektet anësore dhe sa mirë funksionon pembrolizumab dhe terapia rrezatuese në trajtimin e pacientëve me karcinomë të qelizave Merkel që është përhapur në vende të tjera të trupit (metastatike). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Terapia rrezatuese përdor rrezet x me energji të lartë për të shkatërruar qelizat tumorale dhe për tkurrjen e tumoreve. Dhënia e pembrolizumab dhe terapisë rrezatuese mund të rrisë përfitimin e pembrolizumab.
Vendndodhja: Instituti i Kancerit në Stanford Palo Alto, Palo Alto, Kaliforni
Një studim i LY3434172, një antitrup specifik specifik PD-1 dhe PD-L1, në kancerin e përparuar
Qëllimi kryesor i këtij studimi është të vlerësojë sigurinë dhe tolerancën e ilaçit të studimit LY3434172, një antitrup bispecifik PD-1 / PD-L1, në pjesëmarrësit me tumore të ngurta të përparuar.
Vendndodhja: MD Anderson Cancer Center, Hjuston, Teksas
Terapia qelizore (limfocitet infiltruese tumorale) për trajtimin e kancereve të ngurta lokalisht të avancuara, metastatike ose të përsëritura
Ky provë e fazës II studion se sa mirë funksionon terapia qelizore (me limfocite infiltruese tumorale) për trajtimin e kancerit të ngurtë që është përhapur në indet e afërta ose nyjet limfatike (të avancuara lokalisht), është përhapur në pjesë të tjera të trupit (metastatike), ose ka kthehu (përsëritet). Ky provë përfshin marrjen e qelizave të quajtura limfocite (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) nga tumoret e pacientëve, rritjen e tyre në laborator në një numër të madh, dhe pastaj kthimin e qelizave tek pacienti. Këto qeliza quhen limfocite infiltruese tumorale dhe terapia quhet terapi qelizore. Dhënia e ilaçeve të kimioterapisë para qelizave mund të shtypë përkohësisht sistemin imunitar për të përmirësuar shanset që qelizat që luftojnë tumorin të jenë në gjendje të mbijetojnë në trup. Dhënia e aldesleukinës pas administrimit të qelizës mund të ndihmojë qelizat që luftojnë tumorin të qëndrojnë gjallë më gjatë.
Vendndodhja: Instituti i Kancerit i Universitetit të Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab dhe terapi rrezatimi ose Ipilimumab si terapi ndihmëse në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel
Ky provë e fazës I studion efektet anësore dhe sa mirë funksionon nivolumab kur jepet së bashku me terapi rrezatimi ose ipilimumab si terapi ndihmëse në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Terapia rrezatuese përdor rrezet x me energji të lartë, rrezet gama, neutronet, protonet ose burime të tjera për të vrarë qelizat tumorale dhe për tkurrjen e tumoreve. Dhënia e nivolumab me terapi rrezatimi ose ipilimumab pas operacionit mund të vrasë çdo qelizë tumorale të mbetur.
Vendndodhja: Qendra Gjithëpërfshirëse e Kancerit e Universitetit Shtetëror Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) si terapi e vijës së parë për karcinomën e avancuar qelizore Merkel (MK-3475-913)
Ky është një studim me një krah të vetëm, me etiketa të hapura, multicenter, efikasiteti dhe studimi i sigurisë së pembrolizumab tek pjesëmarrësit e rritur dhe pediatri me karcinomën e avancuar të qelizave Merkel (MCC) të patrajtuar më parë. Objektivi kryesor i gjykimit është të vlerësojë shkallën e përgjigjes objektive, siç vlerësohet nga rishikimi i pavarur qendror i verbër për Kriteret e Vlerësimit të Përgjigjes në Tumoret e Ngurta versioni 1.1 (RECIST 1.1) i modifikuar për të ndjekur maksimalisht 10 lezione të synuara dhe maksimumi 5 lezione të synuara për organ, pas administrimit të pembrolizumab.
Vendndodhja: Laura dhe Isaac Perlmutter Cancer Center në NYU Langone, New York, New York
Qelizat imune të modifikuara gjenetike (FH-MCVA2TCR) në trajtimin e pacientëve me kancer qelizor të Merkelit metastatik ose të parespektueshëm
Ky provë e fazës I / II studion efektet anësore të qelizave imune të modifikuara në gjen (FH-MCVA2TCR) dhe për të parë se sa mirë funksionojnë ata në trajtimin e pacientëve me kancer të qelizave Merkel që është përhapur në pjesë të tjera të trupit (metastatike) ose që nuk munden të hiqet me operacion (e parezikueshme). Vendosja e një gjeni që është krijuar në laborator në qelizat imune mund të përmirësojë aftësinë e trupit për të luftuar kancerin e qelizave Merkel.
Vendndodhja: Fred Hutch / Konsorciumi i Kancerit në Universitetin e Uashingtonit, Seattle, Uashington
Një Studim i Sigurisë dhe Tolerancës i INCAGN02390 në Zgjedhni Malignancat e Avancuara
Qëllimi i këtij studimi është të përcaktojë sigurinë, tolerancën dhe efikasitetin paraprak të INCAGN02390 në pjesëmarrësit me sëmundje malinje të avancuara të zgjedhura.
Vendndodhja: Qendra Mjekësore e Universitetit Hackensack, Hackensack, New Jersey
Abexinostat dhe Pembrolizumab në Trajtimin e Pacientëve me MSI-Lartë Lokalisht të Avancuar ose Tumore të Ngurta Metastatike
Ky provë e fazës I studion dozën më të mirë dhe efektet anësore të abexinostat dhe sa mirë punon me të dhënë së bashku me pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me paqëndrueshmëri mikroselitare (MSI) tumore të ngurta që janë përhapur në indet e afërta ose nyjet limfatike (lokalisht të përparuara) ose vende të tjera në trup (metastatik). Abexinostat mund të ndalojë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e abexinostat dhe pembrolizumab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me tumore të forta.
Vendndodhja: Qendra Mjekësore UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
1 2 Tjetra>
