About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Trajtimi Provat Klinike për Melanoma
Provat klinike janë studime kërkimore që përfshijnë njerëz. Provat klinike në këtë listë janë për trajtimin e melanomës. Të gjitha provat në listë mbështeten nga NCI.
Informacioni bazë i NCI-së rreth provave klinike shpjegon llojet dhe fazat e provave dhe mënyrën e kryerjes së tyre. Provat klinike shikojnë mënyra të reja për të parandaluar, zbuluar ose trajtuar sëmundjen. Ju mund të dëshironi të mendoni për të marrë pjesë në një provë klinike. Flisni me mjekun tuaj për ndihmë për të vendosur nëse dikush është i duhuri për ju.
Provat 1-25 nga 260 1 2 3 ... 11 Tjetra>
Terapia e synuar e drejtuar nga Testimi Gjenetik në Trajtimin e Pacientëve me Tumore të Ngurta Refraktare të Ngurta, Limfoma ose Mieloma Multiple (Prova e Shfaqjes së MATCH)
Ky provë e fazës II MATCH studion sesa mirë funksionon trajtimi që drejtohet nga testimi gjenetik në pacientët me tumore të ngurta ose limfoma që kanë përparuar duke ndjekur të paktën një linjë të trajtimit standard ose për të cilën nuk ekziston qasja e trajtimit të rënë dakord. Testet gjenetike shikojnë materialin unik gjenetik (gjenet) e qelizave tumorale të pacientëve. Pacientët me anomali gjenetike (të tilla si mutacione, amplifikime ose zhvendosje) mund të përfitojnë më shumë nga trajtimi i cili synon anomalitë e veçanta gjenetike të tumorit të tyre. Identifikimi i këtyre anomalive gjenetike së pari mund të ndihmojë mjekët të planifikojnë trajtim më të mirë për pacientët me tumore të forta, limfoma ose mieloma të shumëfishtë.
Vendndodhja: 1189 vendndodhje
Pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me fazë III-IV melanomë me rrezik të lartë para dhe pas operacionit
Ky provë e fazës II studion se si funksionon pembrolizumab para dhe pas operacionit në trajtimin e pacientëve me fazë III-IV melanomë me rrezik të lartë. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e pembrolizumab para dhe pas operacionit mund të funksionojë më mirë në trajtimin e melanomës.
Vendndodhja: 709 vendndodhje
Dabrafenib dhe Trametinib Ndiqen nga Ipilimumab dhe Nivolumab ose Ipilimumab dhe Nivolumab Ndiqen nga Dabrafenib dhe Trametinib në Trajtimin e Pacientëve me Melanoma të Fazës III-IV BRAFV600
Ky studim i fazës së rastësishme III studion se sa mirë funksionon trajtimi fillestar me ipilimumab dhe nivolumab i ndjekur nga dabrafenib dhe trametinib dhe e krahason atë me trajtimin fillestar me dabrafenib dhe trametinib të ndjekur nga ipilimumab dhe nivolumab në trajtimin e pacientëve me melanoma të fazës III-IV që përmban një mutacion të njohur si BRAFV600 dhe nuk mund të hiqet nga operacioni (i parezikueshëm). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si ipilimumab dhe nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dabrafenib dhe trametinib mund të bllokojnë rritjen e tumorit duke synuar gjenin BRAFV600.
Vendndodhja: 712 vendndodhje
Ipilimumab me ose pa Nivolumab në trajtimin e pacientëve me melanomë që është faza IV ose faza III dhe nuk mund të hiqet nga operacioni
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punon ipilimumab me ose pa nivolumab në trajtimin e pacientëve me melanoma që është faza IV ose faza III dhe nuk mund të hiqet me operacion. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si ipilimumab dhe nivolumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen.
Vendndodhja: 600 vendndodhje
Pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me melanomë desmoplastike që mund ose nuk mund të hiqet nga operacioni
Ky provë pilot e fazës II studion se sa mirë punon pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me melanomë desmoplastike (DM) që mund ose nuk mund të hiqet nga operacioni (i parezikueshëm). Antitrupat monoklonale, si pembrolizumab, mund të bllokojnë proteina specifike të cilat mund të forcojnë sistemin imunitar dhe të kontrollojnë rritjen e tumorit.
Vendndodhja: 202 vendndodhje
Studimi i shportës së Entrektinibit (RXDX-101) për trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta që strehojnë NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, ose Rirregullimet e gjenit ALK (bashkimet)
Ky është një studim i hapur, multicenter, global i shportës së Fazës 2 të entrektinibit (RXDX-101) për trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta që strehojnë një bashkim të gjeneve NTRK1 / 2/3, ROS1 ose ALK. Pacientët do të caktohen në shporta të ndryshme sipas llojit të tumorit dhe bashkimit të gjeneve.
Vendndodhja: 26 vendndodhje
Siguria dhe efikasiteti i Pembrolizumab në krahasim me placebo në melanomën e shkallës II të rezervuar me rrezik të lartë (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Ky studim me 2 pjesë do të vlerësojë sigurinë dhe efikasitetin e pembrolizumab (MK-3475) krahasuar me placebo në pjesëmarrësit me melanomë të fazës II me rrezik të lartë të hequr kirurgjikal. Pjesëmarrësit në Pjesën 1 do të marrin ose pembrolizumab ose placebo në një model të dyfishtë-verbër për deri në 17 cikle. Pjesëmarrësit që marrin placebo ose që ndërpresin trajtimin pasi kanë marrë 17 cikle pembrolizumab në Pjesën 1, nuk përjetojnë përsëritjen e sëmundjes brenda 6 muajve nga përfundimi i pembrolizumab në Pjesën 1 dhe nuk e ndërpresin trajtimin me pembrolizumab për përsëritjen e sëmundjes ose intolerancën, mund të jenë të ligjshëm për merrni deri në 35 cikle shtesë të pembrolizumab në Pjesën 2 në një dizajn me etiketë të hapur. Hipoteza kryesore e këtij studimi është se pembrolizumab rrit mbijetesën pa përsëritje (RFS) krahasuar me placebo.
Vendndodhja: 25 vendndodhje
Nivolumab me ose pa Ipilimumab në Trajtimin e Pacientëve të Rinj me Tumore të Ngurta të Përsëritura ose Refraktare ose Sarkoma
Ky provë e fazës I / II studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të nivolumab kur jepet me ose pa ipilimumab për të parë se sa mirë funksionojnë ata në trajtimin e pacientëve më të rinj me tumore të ngurta ose sarkoma që janë rikthyer (përsëritur) ose nuk i përgjigjen trajtimit ( zjarrdurues). Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si nivolumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Ende nuk dihet nëse nivolumab punon më mirë vetëm ose me ipilimumab në trajtimin e pacientëve me tumore të ngurta përsëritëse ose rezistente ose sarkoma.
Vendndodhja: 24 vendndodhje
Një Studim i Shkallëzimit të Dozës dhe Zgjerimit të Kohortit të NKTR-214 në Kombinim me Nivolumab dhe Terapitë e Tjera Anti-Kancer në Pacientët me Tumore të Zgjidhura të Avancuara të Ngurta (PIVOT-02)
Në këtë studim me katër pjesë, NKTR-214 do të administrohet në kombinim me nivolumab në Pjesën 1, në kombinim me nivolumab me ose pa kimioterapi të ndryshme në Pjesën 2, dhe me nivolumab dhe ipilimumab në Pjesët 3 & 4. Në Pjesën 1, Do të përcaktohet Doza e Rekomanduar e Fazës 2 (RP2D) e NKTR-214 në kombinim me nivolumab. Në Pjesën 2, NKTR-214 me nivolumab në RP2D do të vlerësohet si terapi e rreshtit të parë dhe / ose si terapi e linjës së dytë ose të tretë në pacientë të zgjedhur me Melanoma, Karcinoma e qelizave renale (RCC), Kanceri i mushkërive qelizore jo të vogla ), Karcinoma Uroteliale (UC), Kanceri metastatik i Gjirit (mBC) dhe Kanceri Colorectal (CRC). Për më tepër, në Pjesën 2, do të përcaktohet RP2D i NKTR-214 me nivolumab dhe kimioterapi të ndryshme dhe regjime në grupe të zgjedhura të pacientëve me NSCLC. Në Pjesën 3, disa regjime të ndryshme të kombinimit të trefishtë të NKTR-214 plus nivolumab dhe ipilimumab do të vlerësohen në pacientë të zgjedhur me RCC, NSCLC, Melanoma dhe UC. Në Pjesën 4, siguria dhe efikasiteti i kombinimit të tresheve do të vlerësohen më tej në pacientë të zgjedhur me RCC, NSCLC, Melanoma dhe UC.
Vendndodhja: 22 vendndodhje
Faza 1 / 1b Studimi për të vlerësuar sigurinë dhe tolerueshmërinë e CPI-444 vetëm dhe në kombinim me Atezolizumab në kanceret e avancuar
Ky është një studim fazë 1 / 1b me etiketë të hapur, multicentër, përzgjedhja e dozës së CPI-444, një molekulë e vogël orale që synon receptorin adenosine-A2A në limfocitet T dhe qelizat e tjera të sistemit imunitar. Ky provë do të studiojë sigurinë, tolerancën dhe aktivitetin anti-tumor të CPI-444 si një agjent i vetëm dhe në kombinim me atezolizumab, një frenues i PD-L1 kundër tumoreve të ndryshëm të ngurtë. CPI-444 bllokon adenozinën nga lidhja me receptorin A2A. Adenozina shtyp aktivitetin anti-tumor të qelizave T dhe qelizave të tjera imune.
Vendndodhja: 22 vendndodhje
Një studim i Pembrolizumab (MK-3475) në pjesëmarrësit pediatrik me një tumor të ngurtë të ngurtë ose limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Ky është një studim dypjesësh i pembrolizumab (MK-3475) në pjesëmarrësit pediatrik të cilët kanë ndonjë nga llojet e mëposhtme të kancerit: - melanoma e avancuar (6 muaj deri në <18 vjeç), - vdekje e programuar e avancuar, e rikthyer ose e fortë - ligand 1 (PD-L1) - tumor malinj i ngurtë pozitiv ose limfoma tjetër (nga 6 muaj deri në <18 vjeç), - limfoma klasike e relapsuar ose refraktare Hodgkin (rrcHL) (mosha 3 vjeç deri <18 vjeç), ose - e avancuar tumore të ngurta me paqëndrueshmëri të lartë mikrosatelitare (MSI-H) të përsëritura ose rezistente (6 muaj deri në <18 vjeç). Pjesa 1 do të gjejë dozën maksimale të toleruar (MTD) / dozën maksimale të administruar (MAD), do të konfirmojë dozën dhe do të gjejë dozën e rekomanduar të Fazës 2 (RP2D) për terapinë me pembrolizumab. Pjesa 2 do të vlerësojë më tej sigurinë dhe efikasitetin në RP2D pediatrike. Hipoteza kryesore e këtij studimi është që administrimi intravenoz (IV) i pembrolizumab tek fëmijët me ose melanoma të përparuar; një tumor i ngurtë pozitiv i përparuar, i rikthyer ose rezistent PD-L1 ose limfoma tjetër; tumor i ngurtë MSI-H i përparuar, i rikthyer ose i fortë; ose rrcHL, do të rezultojë në një Shkallë të Përgjigjes Objektive (ORR) më të madhe se 10% për të paktën një nga këto lloje të kancerit. Me amendamentin 8, regjistrimet e pjesëmarrësve me tumore të forta dhe të pjesëmarrësve të moshës 6 muaj deri në <12 vjeç me melanoma u mbyllën. Vazhdon regjistrimi i pjesëmarrësve të moshës 12 vjeç deri në 18 vjeç me melanomë. Regjistrimi i pjesëmarrësve me tumore të ngurta MSI-H gjithashtu vazhdon. tumori i ngurtë MSI-H i rikthyer ose i fortë; ose rrcHL, do të rezultojë në një Shkallë të Përgjigjes Objektive (ORR) më të madhe se 10% për të paktën një nga këto lloje të kancerit. Me amendamentin 8, regjistrimet e pjesëmarrësve me tumore të forta dhe të pjesëmarrësve të moshës 6 muaj deri në <12 vjeç me melanoma u mbyllën. Vazhdon regjistrimi i pjesëmarrësve të moshës 12 vjeç deri në 18 vjeç me melanomë. Regjistrimi i pjesëmarrësve me tumore të ngurta MSI-H gjithashtu vazhdon. tumori i ngurtë MSI-H i rikthyer ose i fortë; ose rrcHL, do të rezultojë në një Shkallë të Përgjigjes Objektive (ORR) më të madhe se 10% për të paktën një nga këto lloje të kancerit. Me amendamentin 8, regjistrimet e pjesëmarrësve me tumore të forta dhe të pjesëmarrësve të moshës 6 muaj deri në <12 vjeç me melanoma u mbyllën. Vazhdon regjistrimi i pjesëmarrësve të moshës 12 vjeç deri në 18 vjeç me melanomë. Regjistrimi i pjesëmarrësve me tumore të ngurta MSI-H gjithashtu vazhdon.
Vendndodhja: 19 vendndodhje
Siguria dhe efikasiteti i zgjedhjes së hetuesit IMCgp100 Versus në Melanomën e Avancuar Uveale
Për të vlerësuar mbijetesën e përgjithshme të HLA-A * 0201 pacientë të rritur pozitivë me UM të avancuar të patrajtuar më parë që marrin IMCgp100 krahasuar me Zgjedhjen e Hetuesit të dakarbazinës, ipilimumab, ose pembrolizumab.
Vendndodhja: 18 vendndodhje
Studimi i Sigurisë së Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) në Pacientët me Tumore të Ngurta
Qëllimi i provës është të përcaktojë dozën maksimale të toleruar dhe të vendosë profilin e sigurisë së HuMax-AXL-ADC në një popullatë të përzier pacientësh me tumore të forta
Vendndodhja: 18 vendndodhje
Një studim i XmAb®20717 në subjekte me tumore të ngurta të zgjedhura të përparuara
Ky është një studim i shkallëzimit të dozës ngjitëse të fazës 1, për të përcaktuar një MTD / RD dhe regjimin e XmAb20717, për të përshkruar sigurinë dhe tolerancën, për të vlerësuar PK dhe imunogjenitetin dhe për të vlerësuar paraprakisht aktivitetin anti-tumor të XmAb20717 në subjektet me të zgjedhur tumore të ngurta të përparuara.
Vendndodhja: 15 vendndodhje
Talimogene Laherparepvec dhe Pembrolizumab në trajtimin e pacientëve me fazë III-IV melanomë
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punojnë laherparepvec dhe pembrolizumab talimogene në trajtimin e pacientëve me melanoma të fazës III-IV. Terapitë biologjike, të tilla si talimogene laherparepvec, përdorin substanca të bëra nga organizma të gjallë që mund të stimulojnë ose shtypin sistemin imunitar në mënyra të ndryshme dhe ndalojnë rritjen e qelizave tumorale. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen. Dhënia e laherparepvec talimogene dhe pembrolizumab mund të funksionojë më mirë në trajtimin e pacientëve me melanoma duke tkurrur tumorin.
Vendndodhja: 16 vendndodhje
Dabrafenib, Trametinib dhe Navitoclax në Trajtimin e Pacientëve me Melanomë Mutante BRAF ose Tumore të Ngurta që janë Metastatike ose Nuk Mund të Heqen nga Kirurgjia
Ky provë e fazës I / II studion efektet anësore dhe dozën më të mirë të dabrafenib, trametinib dhe navitoclax dhe për të parë se sa mirë funksionojnë ata në trajtimin e pacientëve me melanoma mutante BRAF ose tumore të ngurta që janë përhapur në pjesë të tjera të trupit ose nuk mund të hiqen. me operacion. Dabrafenib, trametinib dhe navitoclax mund të ndalojnë rritjen e qelizave tumorale duke bllokuar disa nga enzimat e nevojshme për rritjen e qelizave.
Vendndodhja: 24 vendndodhje
Një studim i Avelumab në kombinim me imunoterapitë e tjera të kancerit në malinje të përparuara (JAVELIN Medley)
Ky është një studim i fazës 1b / 2 për optimizimin e dozës për të vlerësuar sigurinë, farmakokinetikën, farmakodinamikën dhe aktivitetin paraprak antitumor të avelumab (MSB0010718C) në kombinim me imunoterapitë e tjera të kancerit në pacientët me tumore të ngurta lokalisht të përparuara ose metastatike. Qëllimi kryesor është të vlerësojë sigurinë dhe shenjat e hershme të efikasitetit të kombinimeve të ndryshme avelumab me imunoterapitë e tjera të kancerit, duke optimizuar regjimet e dozimit sipas rastit, në një seri të kufizuar indikacionesh.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Një studim hetues imuno-terapik për të vlerësuar sigurinë, tolerueshmërinë dhe efektivitetin e anti-LAG-3 me dhe pa anti-PD-1 në trajtimin e tumoreve të ngurta
Qëllimi i studimit është të vlerësojë sigurinë, tolerancën dhe efektivitetin e ilaçeve eksperimentale BMS-986016 të administruara vetëm dhe në kombinim me nivolumab në pacientët me tumore të ngurta që janë përhapur dhe / ose nuk mund të hiqen nga operacioni. Llojet e mëposhtme të tumorit përfshihen në këtë studim: Kanceri i mushkërive jo të vogla qelizore (NSCLC), kanceri i stomakut, karcinoma hepatoqelizore, karcinoma e qelizave renale, kanceri i fshikëzës, karcinoma e qelizave skuamoze e kokës dhe qafës dhe melanoma, që NUK kanë qenë më parë trajtohet me imunoterapi. NSCLC dhe melanoma që janë trajtuar më parë me imunoterapi.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Një studim mbi sigurinë, tolerueshmërinë dhe PK të DCC-2618 në pacientët me malinje të avancuar
Ky është një studim i përshkallëzimit të dozës me etiketë të hapur, i pari në njerëz (FIH) i Fazës 1, i krijuar për të vlerësuar sigurinë, tolerancën, farmakokinetikën (PK), farmakodinamikën (PD) dhe aktivitetin paraprak antitumor të DCC-2618, të administruar oralisht (PO), në pacientët e rritur me malinje të përparuara. Studimi përbëhet nga 2 pjesë, një fazë e përshkallëzimit të dozës dhe një fazë e zgjerimit.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Një studim i NKTR-214 i kombinuar me Nivolumab vs Nivolumab vetëm në pjesëmarrësit me melanoma të paoperueshme ose metastatike të patrajtuar më parë
Qëllimi i studimit është të provojë efektivitetin (sa mirë punon ilaçi), sigurinë dhe tolerancën e ilaçit hetimor të quajtur NKTR-214, kur kombinohet me nivolumab kundrejt nivolumab dhënë vetëm në pjesëmarrësit me kancer të lëkurës melanoma të patrajtuar më parë në gjendje të hiqet kirurgjikisht ose është përhapur
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Një studim i Relatlimab Plus Nivolumab kundrejt Nivolumab vetëm në pjesëmarrësit me avancë të melanomës
Qëllimi i këtij studimi është të përcaktojë nëse nivolumab në kombinim me relatlimab është më efektiv se nivolumab në vetvete në trajtimin e melanomës ose melanomës së parezikueshme që është përhapur
Vendndodhja: 13 vendndodhje
Pembrolizumab dhe Ipilimumab në trajtimin e pacientëve me melanomë të përparuar të trajtuar më parë
Ky provë e fazës II studion se sa mirë punojnë pembrolizumab dhe ipilimumab në trajtimin e pacientëve me melanomë të trajtuar më parë që është përhapur në pjesë të tjera të trupit. Imunoterapia me antitrupa monoklonale, të tilla si pembrolizumab dhe ipilimumab, mund të ndihmojë sistemin imunitar të trupit të sulmojë kancerin dhe mund të ndërhyjë në aftësinë e qelizave tumorale të rriten dhe përhapen.
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Studimi Klinik i CMP-001 në Kombinim me Pembrolizumab ose si Monoterapi
Ky studim do të kryhet në dy pjesë: Pjesa 1 do të kryhet duke përdorur një model të Shkallëzimit dhe Zgjerimit të Dozës. Faza e Shkallëzimit të Dozës Pjesa 1 e këtij studimi do të identifikojë një dozë të sigurt dhe të tolerueshme për tu vlerësuar më tej në fazën e Zgjerimit të Dozës Pjesa 1. Pjesa 2 e studimit do të kryhet paralelisht me Fazën e Zgjerimit të Dozës Pjesa 1 dhe do të vlerësojë sigurinë dhe efikasitetin e CMP-001 kur administrohet si monoterapi.
Vendndodhja: 12 vendndodhje
Prova e fazës 1b / 2 të Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab në subjekte me tumore të zgjedhura të ngurta
Ky është një provë me emërtim të hapur Faza 1b / 2 të lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab në pjesëmarrësit me tumore të ngurta të zgjedhura. Faza 1b do të përcaktojë dhe konfirmojë dozën maksimale të toleruar (MTD) për lenvatinib në kombinim me 200 miligram (mg) (intravenoz [IV], çdo 3 javë [Q3W]) pembrolizumab në pjesëmarrësit me tumore të ngurta të zgjedhura (p.sh. mushkëritë qelizore jo të vogla kanceri, karcinoma e qelizave renale, karcinoma endometriale, karcinoma uroteliale, karcinoma qelizore skuamoze e kokes dhe qafes, ose melanoma). Faza 2 (Zgjerimi) do të vlerësojë sigurinë dhe efikasitetin e kombinimit në 6 grupe në MTD nga Faza 1b (lenvatinib 20 mg / ditë oral + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Vendndodhja: 10 vendndodhje
Studimi i Lifileucel (LN-144), Limfocitet Autologe të Tumorit të Infiltruar, në Trajtimin e Pacientëve me Melanoma Metastatike
Studim i mundshëm, ndërhyrës ndërqendror që vlerëson terapinë e qelizave birësuese (ACT) përmes infuzionit të LN-144 (TIL autologe) e ndjekur nga interleukina 2 (IL-2) pas një regjimi parakushtues limfodepletioni jo mielloablativ (NMA LD).
Vendndodhja: 13 vendndodhje
1 2 3 ... 11 Tjetra>
