Vrste / možgani / pacient / otrok-kranio-zdravljenje-pdq

Otroško zdravljenje kraniofaringioma (®) - Različica za bolnike

Splošne informacije o otroškem kraniofaringiomu

KLJUČNE TOČKE

• Kraniofaringiomi v otroštvu so benigni možganski tumorji, ki jih najdemo v bližini hipofize.

• Ni znanih dejavnikov tveganja za otroški kraniofaringiom.

• Znaki otroškega kraniofaringioma vključujejo spremembe vida in počasno rast.

• Testi, ki preiskujejo raven možganov, vida in hormonov, se uporabljajo za odkrivanje (iskanje) otroških kraniofaringiomov.

• Otroški kraniofaringiomi se diagnosticirajo in jih je mogoče odstraniti v isti operaciji.

• Nekateri dejavniki vplivajo na prognozo (možnost okrevanja) in možnosti zdravljenja.

Kraniofaringiomi v otroštvu so benigni možganski tumorji, ki jih najdemo v bližini hipofize.

Kraniofaringiomi v otroštvu so redki tumorji, ki jih običajno najdemo v bližini hipofize (organ z velikostjo graha na dnu možganov, ki nadzoruje druge žleze) in hipotalamus (majhen organ v obliki stožca, ki je z hipofizo povezan z živci).

Anatomija notranjosti možganov, ki prikazuje epifize in hipofize, optični živec, prekate (s cerebrospinalno tekočino, prikazano modro) in druge dele možganov.

Kraniofaringiomi so običajno del trdne mase in del ciste, napolnjene s tekočino. So benigni (niso rak) in se ne širijo na druge dele možganov ali na druge dele telesa. Lahko pa rastejo in pritiskajo na bližnje dele možganov ali druga področja, vključno z hipofizo, optičnim kiazmom, optičnimi živci in prostori v možganih, napolnjeni s tekočino. Kraniofaringiomi lahko vplivajo na številne funkcije možganov. Lahko vplivajo na tvorbo hormonov, rast in vid. Benigni možganski tumorji potrebujejo zdravljenje.

Ta povzetek govori o zdravljenju primarnih možganskih tumorjev (tumorjev, ki se začnejo v možganih). Ta povzetek ne zajema metastatskih možganskih tumorjev, ki so tumorji, ki jih tvorijo rakave celice, ki se začnejo v drugih delih telesa in se razširijo v možgane. Za informacije o različnih vrstah otroških tumorjev možganov in hrbtenjače glejte povzetek zdravljenja o pregledu zdravljenja tumorjev možganov in hrbtenjače v otroštvu.

Možganski tumorji se lahko pojavijo tako pri otrocih kot pri odraslih; vendar je zdravljenje otrok lahko drugačno kot zdravljenje odraslih. (Za več informacij glejte povzetek o zdravljenju tumorjev osrednjega živčnega sistema odraslih.)

Ni znanih dejavnikov tveganja za otroški kraniofaringiom.

Kraniofaringiomi so pri otrocih, mlajših od 2 let, redki in jih najpogosteje diagnosticirajo pri otrocih, starih od 5 do 14 let. Ni znano, kaj povzroča te tumorje.

Znaki otroškega kraniofaringioma vključujejo spremembe vida in počasno rast.

Te in druge znake in simptome lahko povzročijo kraniofaringiomi ali druga stanja. Pri otrokovem zdravniku preverite, ali ima kaj od naslednjega:

• Glavoboli, vključno z jutranjim glavobolom ali glavobolom, ki mine po bruhanju.

• Vizija se spremeni.

• Slabost in bruhanje.

• Izguba ravnotežja ali težave s hojo.

• Povečanje žeje ali uriniranja.

• Nenavadna zaspanost ali sprememba ravni energije.

• Spremembe v osebnosti ali vedenju.

• Kratka rast ali počasna rast.

• Izguba sluha.

• Povečanje telesne mase.

Testi, ki preiskujejo raven možganov, vida in hormonov, se uporabljajo za odkrivanje (iskanje) otroških kraniofaringiomov.

Uporabijo se lahko naslednji preskusi in postopki:

• Fizični pregled in zgodovina: pregled telesa za preverjanje splošnih znakov zdravja, vključno s preverjanjem znakov bolezni, kot so grudice ali kaj drugega, kar se zdi nenavadno. Vzeta bo tudi zgodovina bolnikovih zdravstvenih navad ter preteklih bolezni in zdravljenja.

• Nevrološki pregled: vrsta vprašanj in testov za preverjanje delovanja možganov, hrbtenjače in živcev. Izpit preveri duševno stanje, koordinacijo in sposobnost normalne hoje ter kako dobro delujejo mišice, čutila in refleksi. Temu lahko rečemo tudi nevrološki izpit ali nevrološki izpit.

• Izpit za vidni teren: izpit za preverjanje vidnega polja osebe (skupna površina, na kateri so vidni predmeti). Ta test meri tako osrednji vid (koliko oseba lahko vidi, ko gleda naravnost) kot periferni vid (koliko lahko vidi oseba v vseh drugih smereh, medtem ko gleda naravnost). Vsaka izguba vida je lahko znak tumorja, ki je poškodoval ali pritisnil na dele možganov, ki vplivajo na vid.

• CT skeniranje (CAT skeniranje): postopek, ki naredi vrsto podrobnih slik območij znotraj telesa, posnetih iz različnih zornih kotov. Slike naredi računalnik, povezan z rentgenskim aparatom. Barvilo lahko injiciramo v veno ali pogoltnemo, da se organi ali tkiva jasneje prikažejo. Ta postopek se imenuje tudi računalniška tomografija, računalniška tomografija ali računalniška aksialna tomografija.

• MRI (slikanje z magnetno resonanco) možganov in hrbtenjače z gadolinijem: postopek, ki z magnetom, radijskimi valovi in ​​računalnikom naredi vrsto podrobnih slik območij v možganih. Snov, imenovana gadolinij, se injicira v veno. Gadolinij se zbira okoli tumorskih celic, zato so na sliki svetlejše. Ta postopek se imenuje tudi slikanje z jedrsko magnetno resonanco (NMRI).

• Študije krvne kemije: postopek, pri katerem se s krvnim vzorcem meri količina določenih snovi, ki jih organi in tkiva v telesu sproščajo v kri. Nenavadna (večja ali nižja od običajne) količine snovi je lahko znak bolezni.

• Študije krvnih hormonov: postopek, pri katerem se s krvnim vzorcem meri količina nekaterih hormonov, ki jih v telo sproščajo organi in tkiva v telesu. Nenavadna (večja ali nižja od običajne) količine snovi je lahko znak bolezni v organu ali tkivu, zaradi katerega nastane. Na primer, v krvi lahko preverimo nenavadne ravni ščitničnega hormona (TSH) ali adrenokortikotropnega hormona (ACTH). TSH in ACTH tvori hipofiza v možganih.

Otroški kraniofaringiomi se diagnosticirajo in jih je mogoče odstraniti v isti operaciji.

Zdravniki morda mislijo, da je masa kraniofaringiom glede na to, kje je v možganih in kako izgleda na CT ali MRI. Da bi bili prepričani, je potreben vzorec tkiva.

Za vzorčenje tkiva se lahko uporabi ena od naslednjih vrst postopkov biopsije:

• Odprta biopsija: votla igla se vstavi skozi luknjo v lobanji v možgane.

• Računalniško vodena biopsija igle: votla igla, ki jo vodi računalnik, se vstavi skozi majhno luknjo v lobanji v možgane.

• Transsfenoidna biopsija: Instrumenti se vstavijo skozi nos in sfenoidno kost (kost v obliki metulja na dnu lobanje) in v možgane.

Patolog pod mikroskopom ogleduje tkivo in išče tumorske celice. Če najdemo tumorske celice, lahko med isto operacijo odstranimo čim več tumorjev.

Na vzorcu odstranjenega tkiva se lahko opravi naslednji laboratorijski test:

• Imunohistokemija: laboratorijski test, ki uporablja protitelesa za preverjanje določenih antigenov (markerjev) v vzorcu bolnikovega tkiva. Protitelesa so običajno povezana z encimom ali fluorescentnim barvilom. Ko se protitelesa v vzorcu tkiva vežejo na določen antigen, se encim ali barvilo aktivira in antigen lahko nato vidimo pod mikroskopom. Ta vrsta testa se uporablja za diagnosticiranje raka in za razlikovanje ene vrste raka od druge vrste raka.

Nekateri dejavniki vplivajo na prognozo (možnost okrevanja) in možnosti zdravljenja.

Napoved (možnost okrevanja) in možnosti zdravljenja so odvisni od naslednjega:

• Velikost tumorja.

• Kjer je tumor v možganih.

• Ali po operaciji ostanejo tumorske celice.

• Otrokova starost.

• Neželeni učinki, ki se lahko pojavijo mesece ali leta po zdravljenju.

• Ali je bil tumor pravkar diagnosticiran ali se je ponovil (vrnite se).

Faze otroškega kraniofaringioma

Postopek, s katerim ugotavljamo, ali se je rak razširil v možgane ali v druge dele telesa, se imenuje uprizoritev. Standardnega sistema za uprizoritev kraniofaringioma v otroštvu ni. Kraniofaringiom je opisan kot na novo odkrita bolezen ali ponavljajoča se bolezen.

Rezultati testov in postopkov za diagnosticiranje kraniofaringioma se uporabljajo za lažje odločanje o zdravljenju.

Ponavljajoči se otroški kraniofaringiom

Ponavljajoči se kraniofaringiom je tumor, ki se je po zdravljenju ponovil (vrnil). Tumor se lahko vrne na istem območju možganov, kjer je bil prvič najden.

Pregled možnosti zdravljenja

KLJUČNE TOČKE

• Obstajajo različne vrste zdravljenja za otroke s kraniofaringiomom.

• Otroke s kraniofaringiomom mora zdravljenje načrtovati skupina izvajalcev zdravstvenih storitev, ki so strokovnjaki za zdravljenje možganov

tumorji pri otrocih.

• Otroški možganski tumorji lahko povzročijo znake ali simptome, ki se začnejo pred diagnozo raka in se nadaljujejo mesece ali leta.

• Zdravljenje kraniofaringioma pri otrocih lahko povzroči neželene učinke.

• Uporablja se pet vrst zdravljenja:

• Kirurgija (resekcija)

• Kirurgija in radioterapija

• Operacija z drenažo ciste

• Kemoterapija

• Imunoterapija

• V kliničnih preskušanjih se preizkušajo nove vrste zdravljenja.

• Ciljna terapija

• Bolniki bodo morda želeli razmisliti o sodelovanju v kliničnem preskušanju.

• Bolniki lahko vstopijo v klinična preskušanja pred, med ali po začetku zdravljenja.

• Morda bodo potrebni nadaljnji testi.

Obstajajo različne vrste zdravljenja za otroke s kraniofaringiomom.

Za otroke s kraniofaringiomom so na voljo različne vrste zdravljenja. Nekatera zdravljenja so standardna (trenutno uporabljeno zdravljenje), nekatera pa se preizkušajo v kliničnih preskušanjih. Klinično preskušanje zdravljenja je raziskovalna študija, katere namen je izboljšati trenutno zdravljenje ali pridobiti informacije o novih načinih zdravljenja bolnikov s tumorji. Ko klinična preskušanja pokažejo, da je novo zdravljenje boljše od običajnega, lahko novo zdravljenje postane standardno.

Ker so tumorji pri otrocih redki, je treba razmisliti o sodelovanju v kliničnem preskušanju. V mnogih delih države potekajo klinična preskušanja. Informacije o tekočih kliničnih preskušanjih so na voljo na spletnem mestu NCI. Izbira najustreznejšega zdravljenja je odločitev, ki v idealnem primeru vključuje bolnika, družino in zdravstveno ekipo.

Otroke s kraniofaringiomom mora zdravljenje načrtovati skupina izvajalcev zdravstvenih storitev, ki so strokovnjaki za zdravljenje možganskih tumorjev pri otrocih.

Zdravljenje bo nadzoroval otroški onkolog, zdravnik, specializiran za zdravljenje otrok s tumorji. Otroški onkolog sodeluje z drugimi otroškimi izvajalci zdravstvenih storitev, ki so strokovnjaki za zdravljenje otrok z možganskimi tumorji in so specializirani za nekatera področja medicine. Ti lahko vključujejo naslednje strokovnjake:

• Pediater.

• Nevrokirurg.

• Onkolog za sevanje.

• Nevrolog.

• Endokrinolog.

• Oftalmolog.

• Rehabilitacijski specialist.

• Psiholog.

• Socialni delavec.

• Medicinska sestra.

Otroški možganski tumorji lahko povzročijo znake ali simptome, ki se začnejo pred diagnozo raka in se nadaljujejo mesece ali leta.

Znaki ali simptomi, ki jih povzroča tumor, se lahko začnejo pred diagnozo in trajajo mesece ali leta. Pomembno je, da se z otrokovim zdravnikom pogovorite o znakih ali simptomih, ki jih povzroča tumor in se lahko po zdravljenju nadaljujejo.

Zdravljenje kraniofaringioma pri otrocih lahko povzroči neželene učinke.

Za informacije o neželenih učinkih, ki se začnejo med zdravljenjem raka, glejte našo stran o neželenih učinkih.

Neželeni učinki zdravljenja tumorjev, ki se začnejo po zdravljenju in trajajo mesece ali leta, se imenujejo pozni učinki. Pozni učinki zdravljenja tumorjev lahko vključujejo naslednje:

• Fizične težave, kot so napadi.

• Težave z vedenjem.

• Spremembe razpoloženja, občutkov, mišljenja, učenja ali spomina.

• Drugi raki (nove vrste raka).

Če so med operacijo ali radioterapijo prizadete hipofiza, hipotalamus, optični živci ali karotidna arterija, se lahko pojavijo naslednje resne fizične težave:

• Debelost.

• Presnovni sindrom, vključno z maščobno boleznijo jeter, ki je ne povzroča uživanje alkohola.

• Težave z vidom, vključno s slepoto.

• Težave s krvnimi žilami ali možganska kap.

• Izguba sposobnosti tvorjenja določenih hormonov.

Nekatere pozne učinke je mogoče zdraviti ali nadzorovati. Morda bo potrebno nadomestno hormonsko zdravljenje z več zdravili. Pomembno je, da se z otrokovimi zdravniki pogovorite o učinkih zdravljenja tumorjev na vašega otroka. (Za več informacij glejte povzetek o poznih učinkih zdravljenja otroškega raka).

Uporablja se pet vrst zdravljenja:

Kirurgija (resekcija)

Način operacije je odvisen od velikosti tumorja in od tega, kje je v možganih. Odvisno je tudi od tega, ali je tumor na prst narasel v bližnje tkivo in pričakovanih poznih učinkov po operaciji.

Vrste kirurških posegov, s katerimi lahko odstranimo ves tumor, ki ga lahko vidimo na oko, vključujejo naslednje:

• Transsfenoidna kirurgija: vrsta kirurgije, pri kateri se instrumenti vstavijo v del možganov, tako da se opravi rez (rez) pod zgornjo ustnico ali na dnu nosu med nosnicami in nato skozi sfenoidno kost (metulj -oblikovana kost na dnu lobanje), da doseže tumor v bližini hipofize in hipotalamusa.

Transsfenoidna kirurgija. Endoskop in kireta se vstavita skozi nos in sfenoidni sinus, da odstranimo tumor.

• Kraniotomija: operacija odstranjevanja tumorja skozi odprtino v lobanji.

Kraniotomija: V lobanji se naredi odprtina in odstrani del lobanje, da se pokaže del možganov.

Včasih se ves operativni tumor odstrani v operaciji in nadaljnje zdravljenje ni potrebno. V drugih primerih je tumor težko odstraniti, ker raste ali pritiska na bližnje organe. Če po operaciji ostane tumor, se običajno opravi radioterapija za ubijanje preostalih tumorskih celic. Zdravljenje po operaciji za zmanjšanje tveganja, da se rak povrne, se imenuje adjuvantno zdravljenje.

Kirurgija in radioterapija

Delna resekcija se uporablja za zdravljenje nekaterih kraniofaringiomov. Uporablja se za diagnosticiranje tumorja, odstranjevanje tekočine iz ciste in lajšanje pritiska na optične živce. Če je tumor blizu hipofize ali hipotalamusa, ga ne odstranimo. To zmanjša število resnih neželenih učinkov po operaciji. Delni resekciji sledi radioterapija.

Radioterapija je zdravljenje tumorjev, ki z visokoenergijskimi rentgenskimi žarki ali drugimi vrstami sevanja ubije tumorske celice ali preprečuje njihovo rast. Obstajata dve vrsti radioterapije:

• Zunanja radioterapija uporablja stroj zunaj telesa za pošiljanje sevanja proti tumorju.

• Pri interni radioterapiji se uporablja radioaktivna snov, zaprta v igle, semena, žice ali katetre, ki so nameščeni neposredno v tumor ali blizu njega.

Način izvajanja radioterapije je odvisen od vrste tumorja, ali je tumor na novo diagnosticiran ali se je vrnil in kje je tumor nastal v možganih. Zunanja in notranja radioterapija se uporabljata za zdravljenje otroškega kraniofaringioma.

Ker lahko radioterapija v možganih vpliva na rast in razvoj pri majhnih otrocih, se uporabljajo načini radioterapije, ki imajo manj stranskih učinkov. Tej vključujejo:

• Stereotaktična radiokirurgija: Za zelo majhne kraniofaringiome na dnu možganov se lahko uporablja stereotaktična radiokirurgija. Stereotaktična radiokirurgija je vrsta zunanje radioterapije. Tog okvir glave je pritrjen na lobanjo, da glava ostane med mirovanjem. Stroj usmerja en sam velik odmerek sevanja neposredno na tumor. Ta postopek ne vključuje kirurgije. Imenuje se tudi stereotaksična radiokirurgija, radiokirurgija in sevalna kirurgija.

• Intrakavitarna radioterapija: Intrakavitarna radioterapija je vrsta notranje radioterapije, ki se lahko uporablja pri tumorjih, ki so del trdne mase in del ciste, napolnjene s tekočino. Radioaktivni material je nameščen znotraj tumorja. Ta vrsta radioterapije povzroča manj škode bližnjemu hipotalamusu in optičnim živcem.

• Fotonska terapija z modulom intenzivnosti: vrsta radioterapije, ki uporablja rentgenske ali gama žarke, ki prihajajo iz posebnega stroja, imenovanega linearni pospeševalnik (linac), za ubijanje tumorskih celic. Za natančno obliko in lokacijo tumorja se uporablja računalnik. Tanki žarki fotonov različnih intenzitet so usmerjeni na tumor z različnih zornih kotov. Ta vrsta tridimenzionalne radioterapije lahko povzroči manj škode zdravemu tkivu v možganih in drugih delih telesa. Fotonska terapija se razlikuje od protonske terapije.

• Intenzitetno modulirana protonska terapija: vrsta radioterapije, ki uporablja tokove protonov (drobni delci s pozitivnim nabojem) za ubijanje tumorskih celic. Za natančno obliko in lokacijo tumorja se uporablja računalnik. Tanki žarki protonov različnih intenzitet so usmerjeni na tumor z različnih zornih kotov. Ta vrsta tridimenzionalne radioterapije lahko povzroči manj škode zdravemu tkivu v možganih in drugih delih telesa. Protonsko sevanje se razlikuje od rentgenskega sevanja.

Operacija z drenažo ciste

Za odvajanje tumorjev, ki so večinoma s tekočino napolnjene ciste, se lahko izvede operacija. To znižuje pritisk v možganih in lajša simptome. V cisto se vstavi kateter (tanka cev), pod kožo pa se postavi majhna posoda. Tekočina odteka v posodo in se kasneje odstrani. Včasih se po izsušitvi ciste skozi kateter v cisto vstavi zdravilo. To povzroči brazgotinjenje notranje stene ciste in ustavi cisto, da ustvarja tekočino, ali poveča čas, potreben za ponovno kopičenje tekočine. Po odstranitvi ciste se lahko izvede operacija za odstranitev tumorja.

Kemoterapija

Kemoterapija je zdravljenje, pri katerem se z uporabo zdravil proti raku ustavi rast tumorskih celic bodisi z ubijanjem celic bodisi z zaustavitvijo njihove delitve. Ko kemoterapijo jemljemo peroralno ali jo injiciramo v veno ali mišico, zdravila vstopijo v krvni obtok in lahko dosežejo tumorske celice po telesu (sistemska kemoterapija). Ko kemoterapijo damo neposredno v cerebrospinalno tekočino ali organ, zdravila vplivajo predvsem na tumorske celice na teh območjih (regionalna kemoterapija).

Intrakavitarna kemoterapija je vrsta regionalne kemoterapije, ki zdravila postavi neposredno v votlino, kot je cista. Uporablja se za kraniofaringiom, ki se je vrnil po zdravljenju.

Imunoterapija

Imunoterapija je zdravljenje, ki uporablja imunski sistem pacienta za boj proti raku. Snovi, ki jih proizvede telo ali so narejene v laboratoriju, se uporabljajo za povečanje, usmerjanje ali obnovo naravne obrambe telesa pred rakom. Ta vrsta zdravljenja raka se imenuje tudi bioterapija ali biološka terapija. Za kraniofaringiom se zdravilo za imunoterapijo (interferon-alfa) postavi v veno (intravensko) ali znotraj tumorja s pomočjo katetra (intrakavitarno).

Pri novo diagnosticiranih otrocih lahko interferon-alfa vstavimo neposredno v cisto (intracistično), da odložimo potrebo po operaciji ali radioterapiji. Pri otrocih, pri katerih se je tumor ponovil (vrne se), se intrakavitarni interferon-alfa uporablja za zdravljenje cističnega dela tumorja.

V kliničnih preskušanjih se preizkušajo nove vrste zdravljenja.

Ta povzetek opisuje zdravljenje, ki se preučuje v kliničnih preskušanjih. Ne sme omenjati vsakega novega zdravljenja, ki se preučuje. Informacije o kliničnih preskušanjih so na voljo na spletnem mestu NCI.

Ciljna terapija

Ciljna terapija je vrsta zdravljenja, ki uporablja zdravila ali druge snovi za napad na rakave celice. Ciljne terapije običajno škodujejo normalnim celicam manj kot kemoterapija ali radioterapija.

Ciljno zdravljenje preučujejo za zdravljenje ponovljenega otroškega kraniofaringioma.

Bolniki bodo morda želeli razmisliti o sodelovanju v kliničnem preskušanju.

Za nekatere bolnike je sodelovanje v kliničnem preskušanju morda najboljša izbira zdravljenja. Klinična preskušanja so del postopka medicinskih raziskav. S kliničnimi preskušanji se ugotovi, ali so nova zdravljenja varna in učinkovita ali boljša od običajnega zdravljenja.

Veliko današnjih standardnih načinov zdravljenja temelji na prejšnjih kliničnih preskušanjih. Bolniki, ki sodelujejo v kliničnem preskušanju, lahko prejmejo standardno zdravljenje ali so med prvimi, ki dobijo novo zdravljenje.

Bolniki, ki sodelujejo v kliničnih preskušanjih, pomagajo izboljšati tudi način zdravljenja bolezni v prihodnosti. Tudi če klinična preskušanja ne vodijo do učinkovitih novih načinov zdravljenja, pogosto odgovorijo na pomembna vprašanja in pomagajo pri napredovanju raziskav.

Z našim iskanjem kliničnih preskušanj poiščite klinična preskušanja raka, ki podpirajo NCI in sprejemajo bolnike. Iščete lahko preskuse glede na vrsto raka, starost bolnika in kje se preskušanja izvajajo. Na voljo so tudi splošne informacije o kliničnih preskušanjih.

Bolniki lahko vstopijo v klinična preskušanja pred, med ali po začetku zdravljenja.

Nekatera klinična preskušanja vključujejo samo bolnike, ki še niso bili zdravljeni. Druga preskušanja testirajo zdravljenje bolnikov, ki se niso izboljšali. Obstajajo tudi klinična preskušanja, ki preizkušajo nove načine za preprečevanje ponovitve bolezni (ponovne pojave) ali zmanjšanje neželenih učinkov zdravljenja.

V mnogih delih države potekajo klinična preskušanja. Informacije o kliničnih preskušanjih, ki jih podpira NCI, lahko najdete na spletni strani za iskanje kliničnih preskušanj NCI. Klinična preskušanja, ki jih podpirajo druge organizacije, so na voljo na spletnem mestu ClinicalTrials.gov.

Morda bodo potrebni nadaljnji testi.

Nekateri testi, ki so bili opravljeni za diagnozo bolezni ali odločitev, kako jo zdraviti, se lahko ponovijo. Nekateri testi se bodo ponovili, da se ugotovi, kako dobro deluje zdravljenje. Odločitve o nadaljevanju, spremembi ali prekinitvi zdravljenja lahko temeljijo na rezultatih teh testov.

Nekatere preiskave bodo še naprej opravljali občasno po koncu zdravljenja. Rezultati teh testov lahko pokažejo, ali se je vaše stanje spremenilo. Ti testi se včasih imenujejo nadaljnji testi ali pregledi.

Po zdravljenju se bodo več let izvajala nadaljnja testiranja z magnetno resonanco, da se preveri, ali se je tumor spet vrnil.

Možnosti zdravljenja otroškega kraniofaringioma

V tem oddelku

• Novo diagnosticiran otroški kraniofaringiom

• Ponavljajoči se otroški kraniofaringiom

Za informacije o spodaj navedenih tretmajih glejte poglavje Pregled možnosti zdravljenja.

Novo diagnosticiran otroški kraniofaringiom

Zdravljenje na novo diagnosticiranega otroškega kraniofaringioma lahko vključuje naslednje:

• Operacija (popolna resekcija) z radioterapijo ali brez nje.

• Delna resekcija, ki ji sledi radioterapija.

• Drenaža ciste z radioterapijo ali operacijo ali brez nje.

• Intrakavitarna ali intracistična imunoterapija (interferon-alfa).

Z našim iskanjem kliničnih preskušanj poiščite klinična preskušanja raka, ki podpirajo NCI in sprejemajo bolnike. Iščete lahko preskuse glede na vrsto raka, starost bolnika in kje se preskušanja izvajajo. Na voljo so tudi splošne informacije o kliničnih preskušanjih.

Ponavljajoči se otroški kraniofaringiom

Kraniofaringiom se lahko ponovi (povrne), ne glede na to, kako je bil zdravljen prvič. Možnosti zdravljenja ponavljajočega se otroškega kraniofaringioma so odvisne od vrste zdravljenja, ki je bilo opravljeno ob prvi diagnozi tumorja, in otrokovih potreb.

Zdravljenje lahko vključuje naslednje:

• Operacija (resekcija).

• Terapija z zunanjim žarkom.

• Stereotaktična radiokirurgija.

• Intrakavitarna radioterapija.

• Intrakavitarna kemoterapija.

• Intravenska (sistemska) ali intrakavitarna imunoterapija (interferon-alfa).

• Drenaža ciste.

• Klinično preskušanje, ki preverja vzorec bolnikovega tumorja za določene genske spremembe. Vrsta ciljne terapije, ki jo bomo prejeli pri bolniku, je odvisna od vrste spremembe gena.

Z našim iskanjem kliničnih preskušanj poiščite klinična preskušanja raka, ki podpirajo NCI in sprejemajo bolnike. Iščete lahko preskuse glede na vrsto raka, starost bolnika in kje se preskušanja izvajajo. Na voljo so tudi splošne informacije o kliničnih preskušanjih.

Če želite izvedeti več o otroškem kraniofaringiomu in drugih otroških možganskih tumorjih

Za več informacij o otroškem kraniofaringiomu in drugih možganskih tumorjih v otroštvu glejte naslednje:

• Izjava o omejitvi odgovornosti za otroški konzorcij za možganski tumor (PBTC)

Za več informacij o raku pri otrocih in druge splošne vire o raku glejte naslednje:

• O raku

• Otroški raki

• CureSearch za omejitev odgovornosti za otroke CancerExit

• Pozni učinki zdravljenja otroškega raka

• Mladostniki in mladi odrasli z rakom

• Otroci z rakom: vodnik za starše

• Rak pri otrocih in mladostnikih

• Uprizoritev

• Spopadanje z rakom

• Vprašanja, ki jih morate vprašati svojega zdravnika glede raka

• Za preživele in negovalce