O raku / zdravljenje / klinična preskušanja / rak mod
Klinična preskušanja za zdravljenje raka testisov
Preskusi 1-4 od 4
Nivolumab in Ipilimumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi tumorji
To preskušanje faze II preučuje nivolumab in ipilimumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi tumorji. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta nivolumab in ipilimumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. To preskušanje vključuje udeležence za naslednje kohorte, ki temeljijo na stanju: 1. Epitelijski tumorji nosne votline, sinusov, nazofarinksa: A) ploščatocelični karcinom z različicami nosne votline, sinusov ter nazofarinksa in sapnika (razen raka grla, nazofarinksa [NPC] in ploščatocelični karcinom glave in vratu [SCCHN]) B) Adenokarcinom in različice nosne votline, sinusov in nazofarinksa (zaprt do nastanka 27. 7. 2018) 2. Epitelni tumorji glavnih žlez slinavk (zaprti do nastanka 03 / 20/2018) 3. Tumorji žlez slinavke na glavi in vratu, ustnicah, požiralniku, želodcu, sapniku in pljučih, dojkah in drugem mestu (zaprti za nastanke) 4. Nediferencirani karcinom prebavil (GI) 5. Adenokarcinom z različicami tankega črevesa (zaprt za nastanke) 10. 10. 2018) 6. Skvamoznocelični karcinom z različicami prebavil (prebavila, tanko črevo, debelo črevo, trebušna slinavka) (zaprt do nastanka 17. 10. 2018) 7. Fibromiksomi in nizkokakovostni mucinozni adenokarcinom (pseudomixoma peritonei) slepo črevo in jajčnik (zaprto do nastanka 20. 3. 2018) 8. Redki tumorji trebušne slinavke, vključno s karcinomom acinarnih celic, mucinoznim cistadenokarcinomom ali seroznim cistadenokarcinomom. Adenokarcinom trebušne slinavke ni upravičen 9. Intrahepatični holangiokarcinom (zaprt do nastanka 20. 3. 2018) 10. Ekstrahepatični holangiokarcinom in tumorji žolčnih kanalov (zaprt za nastanke 20. 3. 2018) 11. Sarkomatoidni karcinom pljuč 12. Bronhoalveolarni karcinom pljuč. To stanje se zdaj imenuje tudi adenokarcinom in situ, minimalno invazivni adenokarcinom, lepidični prevladujoči adenokarcinom ali invazivni mucinozni adenokarcinom 13. Neepitelijski tumorji jajčnika: A) Zarodni tumor jajčnika B) Mullerov mešani tumor in adenosarkom (zaprt) do nastanka 30. 3. 2018) 14. Trofoblastni tumor: A) horiokarcinom (zaprt do nastanka) 15. prehodni celični karcinom, razen raka ledvic, medenice, sečevoda ali mehurja (zaprt do nastanka) 16. celični tumor na testisi in ekstragonadni zarodni tumorji: A) Seminoma in rak testisalnih spolnih vrvic B) Neseminatozni tumor C) Teratom z maligno transformacijo (zaprt za nastanke) 17.
Lokacija: 895 lokacij
Aktivni nadzor, bleomicin, karboplatin, etopozid ali cisplatin pri zdravljenju pediatričnih in odraslih bolnikov s tumorji zarodnih celic. To preskušanje faze III preučuje, kako učinkovit nadzor, bleomicin, karboplatin, etopozid ali cisplatin delujejo pri zdravljenju pediatričnih in odraslih bolnikov s tumorji zarodnih celic. . Aktivni nadzor lahko zdravnikom pomaga pri spremljanju oseb z tumorji zarodnih celic z majhnim tveganjem po odstranitvi tumorja. Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, kot so bleomicin, karboplatin, etopozid in cisplatin, delujejo na različne načine, da ustavijo rast tumorskih celic, bodisi tako, da ubijejo celice, preprečijo njihovo delitev ali preprečijo njihovo širjenje. Lokacija: 460 lokacij
Inotuzumab ozogamicin in post-indukcijska kemoterapija pri zdravljenju bolnikov z visokim tveganjem B-ALL, mešanim fenotipom akutne levkemije in B-LLy
To preskušanje faze III preučuje, ali inotuzumab ozogamicin, dodan postindukcijski kemoterapiji pri bolnikih z visoko rizično akutno limfoblastno levkemijo B-celic (B-ALL), izboljša rezultate. To preskušanje preučuje tudi rezultate bolnikov z mešanim fenotipom akutne levkemije (MPAL) in B-limfoblastnim limfomom (B-LLy), če se zdravijo z ALL-terapijo brez inotuzumab-ozogamicina. Inotuzumab ozogamicin je monoklonsko protitelo, imenovano inotuzumab, povezano z vrsto kemoterapije, imenovano kaliheamicin. Inotuzumab se ciljno prilepi na rakave celice in dovaja kaliheamicin, da jih uniči. Druga zdravila, ki se uporabljajo v režimu kemoterapije, kot so ciklofosfamid, citarabin, deksametazon, doksorubicin, daunorubicin, metotreksat, levkovorin, merkaptopurin, prednizon, tiogvanin, vinkristin, in pegaspargaza delujejo na različne načine, da ustavijo rast rakavih celic, bodisi z ubijanjem celic, preprečitvijo njihove delitve ali preprečevanjem njihovega širjenja. To preskušanje bo preučilo tudi rezultate bolnikov z mešanim fenotipom akutne levkemije (MPAL) in razširjenim limfoblastnim limfomom B (B-LLy), če se zdravijo z VSE kemoterapijo ALL. Splošni cilj te študije je razumeti, ali dodajanje inotuzumab ozogamicina v standardno kemoterapijo ohranja ali izboljšuje rezultate akutne limfoblastne levkemije z visokim tveganjem B-celic (HR B-ALL). Prvi del študije vključuje prvi dve fazi terapije: indukcija in konsolidacija. V tem delu bodo zbrani podatki o levkemiji in učinkih začetnega zdravljenja, da se bolniki razvrstijo v skupine po konsolidaciji. V drugem delu te študije bodo bolniki prejeli preostanek kemoterapevtskih ciklov (vmesno vzdrževanje I, zakasnjeno intenziviranje, vmesno vzdrževanje II, vzdrževanje), pri čemer bodo nekateri bolniki naključno prejemali inotuzumab. Drugi cilji te študije vključujejo raziskovanje, ali zdravljenje moških in žensk z enakim trajanjem kemoterapije ohranja rezultate pri moških, ki so bili predhodno dodatno zdravljenje v primerjavi z dekleti, in ocenjevanje najboljših načinov, kako bolnikom pomagati pri peroralnem zdravljenju. sheme kemoterapije. Končno bo ta študija prva, ki bo sledila rezultatom oseb z diseminirano limfoblastno levkemijo B-celic (B LLy) ali akutno levkemijo mešanega fenotipa (MPAL), kadar se zdravijo s kemoterapijo B-ALL. bolniki bodo prejeli preostanek kemoterapevtskih ciklov (vmesno vzdrževanje I, zakasnjeno intenziviranje, vmesno vzdrževanje II, vzdrževanje), pri čemer bodo nekateri bolniki naključno prejeli inotuzumab. Drugi cilji te študije vključujejo raziskovanje, ali zdravljenje moških in žensk z enakim trajanjem kemoterapije ohranja rezultate pri moških, ki so bili predhodno dodatno zdravljenje v primerjavi z dekleti, in ocenjevanje najboljših načinov, kako bolnikom pomagati pri peroralnem zdravljenju. sheme kemoterapije. Končno bo ta študija prva, ki bo sledila rezultatom oseb z diseminirano limfoblastno levkemijo B-celic (B LLy) ali akutno levkemijo mešanega fenotipa (MPAL), kadar se zdravijo s kemoterapijo B-ALL. bolniki bodo prejeli preostanek kemoterapevtskih ciklov (vmesno vzdrževanje I, zakasnjeno intenziviranje, vmesno vzdrževanje II, vzdrževanje), pri čemer bodo nekateri bolniki naključno prejeli inotuzumab. Drugi cilji te študije vključujejo raziskovanje, ali zdravljenje moških in žensk z enakim trajanjem kemoterapije ohranja rezultate pri moških, ki so bili predhodno dodatno zdravljenje v primerjavi z dekleti, in ocenjevanje najboljših načinov, kako bolnikom pomagati pri peroralnem zdravljenju. sheme kemoterapije. Končno bo ta študija prva, ki bo sledila rezultatom oseb z diseminirano limfoblastno levkemijo B-celic (B LLy) ali akutno levkemijo mešanega fenotipa (MPAL), kadar se zdravijo s kemoterapijo B-ALL. Drugi cilji te študije vključujejo raziskovanje, ali zdravljenje moških in žensk z enakim trajanjem kemoterapije ohranja rezultate pri moških, ki so bili predhodno dodatno zdravljenje v primerjavi z dekleti, in ocenjevanje najboljših načinov, kako bolnikom pomagati pri peroralnem zdravljenju. sheme kemoterapije. Končno bo ta študija prva, ki bo sledila rezultatom oseb z diseminirano limfoblastno levkemijo B-celic (B LLy) ali akutno levkemijo mešanega fenotipa (MPAL), kadar se zdravijo s kemoterapijo B-ALL. Drugi cilji te študije vključujejo raziskovanje, ali zdravljenje moških in žensk z enakim trajanjem kemoterapije ohranja rezultate pri moških, ki so bili predhodno dodatno zdravljenje v primerjavi z dekleti, in ocenjevanje najboljših načinov, kako bolnikom pomagati pri peroralnem zdravljenju. sheme kemoterapije. Končno bo ta študija prva, ki bo sledila rezultatom oseb z diseminirano limfoblastno levkemijo B-celic (B LLy) ali akutno levkemijo mešanega fenotipa (MPAL), kadar se zdravijo s kemoterapijo B-ALL.
Lokacija: 189 lokacij
Pospešena ali standardna kemoterapija BEP pri zdravljenju bolnikov z metastatskimi tumorji zarodnih celic z vmesnim ali nizkim tveganjem
To randomizirano preskušanje faze III preučuje, kako dobro deluje pospešen razpored kemoterapije bleomicin sulfata, etopozid fosfata in cisplatina (BEP) v primerjavi s standardnim načrtom kemoterapije BEP pri zdravljenju bolnikov z vmesnimi ali slabo ogroženimi zarodnimi celicami, ki so se razširili na druge mesta v telesu (metastatski). Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, kot so bleomicin sulfat, etopozid fosfat in cisplatin, delujejo na različne načine, da ustavijo rast tumorskih celic, bodisi z ubijanjem celic, bodisi z zaustavitvijo njihove delitve bodisi s preprečevanjem njihovega širjenja. Dajanje kemoterapije BEP po hitrejšem ali "pospešenem" urniku bo morda bolje delovalo z manj neželenimi učinki pri zdravljenju bolnikov z vmesnimi ali slabo tveganimi metastatskimi tumorji zarodnih celic v primerjavi s standardnim razporedom.
Lokacija: 139 lokacij
Omogoči samodejno osveževanje komentarjev