O raku / zdravljenje / klinična preskušanja / bolezen / sarkom mehkih tkiv / zdravljenje
Klinična preskušanja zdravljenja sarkoma mehkih tkiv
Klinična preskušanja so raziskovalne študije, ki vključujejo ljudi. Klinična preskušanja na tem seznamu so namenjena zdravljenju sarkoma mehkih tkiv. Vse preizkuse na seznamu podpira NCI.
Osnovne informacije NCI o kliničnih preskušanjih pojasnjujejo vrste in faze preskušanj ter način njihove izvedbe. Klinična preskušanja preučujejo nove načine za preprečevanje, odkrivanje ali zdravljenje bolezni. Morda boste želeli razmisliti o sodelovanju v kliničnem preskušanju. Posvetujte se s svojim zdravnikom za pomoč pri odločitvi, ali je eden pravi za vas.
Erdafitinib pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z mutacijami FGFR (preskušanje pri pediatričnem MATCH)
To preskušanje pri otrocih MATCH II. Faze preučuje, kako dobro erdafitinib deluje pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami, ki so se razširile na druga mesta v telesu in so se vrnile ali se na zdravljenje z mutacijami FGFR niso odzvale. Erdafitinib lahko ustavi rast rakavih celic, tako da blokira nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 107 lokacij
Tazemetostat pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z genskimi mutacijami EZH2, SMARCB1 ali SMARCA4 (preskušanje pri pediatričnem ujemanju)
To preskušanje pediatrične MATCH faze II preučuje, kako dobro tazemetostat deluje pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, nehodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami, ki so se razširile na druga mesta v telesu in so se vrnile ali se na zdravljenje niso odzvale in imajo EZH2, SMARCB1 ali mutacije genov SMARCA4. Tazemetostat lahko ustavi rast tumorskih celic z blokiranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast celic.
Lokacija: 109 lokacij
Zaviralec PI3K / mTOR LY3023414 pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami pri mutacijah TSC ali PI3K / MTOR (preskušanje pri pediatričnem ujemanju)
To preskušanje pri otrocih MATCH II. Faze preučuje, kako dobro zaviralec PI3K / mTOR LY3023414 deluje pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z mutacijami TSC ali PI3K / MTOR, ki so se razširile na druga mesta v telesu (metastatske) in so se vrnili (ponavljajoči se) ali se ne odzovejo na zdravljenje (ognjevzdržni). Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 lahko ustavi rast rakavih celic tako, da blokira nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 107 lokacij
Palbociklib pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi RB pozitivnimi napredovalnimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z aktivacijskimi spremembami v genih celičnega cikla (preskušanje pri pediatričnem MATCH
To preskušanje pediatrične MATCH faze II preučuje, kako dobro palbociklib deluje pri zdravljenju bolnikov z Rb pozitivnimi solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z aktivacijskimi spremembami (mutacijami) genov celičnega cikla, ki so se razširili na druga mesta v telesu in so prišli nazaj ali se ne odzovejo na zdravljenje. Palbociklib lahko ustavi rast rakavih celic, tako da blokira nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 97 lokacij
Larotrektinib pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami s fuzijami NTRK (preskušanje pri pediatričnem MATCH)
To preskušanje pri otrocih MATCH II. Faze preučuje, kako dobro deluje larotrektinib pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z zlitji NTRK, ki so se razširile na druga mesta v telesu in so se vrnile ali se na zdravljenje ne odzivajo. Larotrektinib lahko ustavi rast rakavih celic, tako da blokira nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 109 lokacij
Kabozantinib-S-malat pri zdravljenju mlajših bolnikov s ponavljajočimi se, neodzivnimi ali na novo diagnosticiranimi sarkomi, Wilmsovim tumorjem ali drugimi redkimi tumorji
To preskušanje faze II preučuje, kako dobro kabozantinib-s-malat deluje pri zdravljenju mlajših bolnikov s sarkomi, Wilmsovim tumorjem ali drugimi redkimi tumorji, ki so se vrnili, se ne odzivajo na zdravljenje ali so na novo diagnosticirani. Kabozantinib-s-malat lahko ustavi rast tumorskih celic z zaviranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast tumorja in rast tumorskih krvnih žil.
Lokacija: 137 lokacij
Olaparib pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z okvarami genov za popravilo poškodb DNA (preskus zdravljenja pri pediatrični MATCH)
To preskušanje pediatrične MATCH faze II preučuje, kako dobro deluje olaparib pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z okvarami genov za obnovo poškodb deoksiribonukleinske kisline (DNA), ki so se razširili na druga mesta v telesu (napredno) in so se vrnili (ponovili) ali se ne odzovejo na zdravljenje (ognjevarno). Olaparib lahko ustavi rast tumorskih celic z blokiranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast celic.
Lokacija: 105 lokacij
Vemurafenib pri zdravljenju bolnikov z relapsi ali odpornimi naprednimi trdnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z mutacijami BRAF V600 (preskušanje pri pediatričnem ujemanju)
To preskušanje pri otrocih MATCH II. Faze preučuje, kako dobro vemurafenib deluje pri zdravljenju bolnikov s solidnimi tumorji, ne-Hodgkinovim limfomom ali histiocitnimi motnjami z mutacijami BRAF V600, ki so se razširile na druga mesta v telesu in so se vrnile ali ne odzivajo na zdravljenje. Vemurafenib lahko ustavi rast tumorskih celic z zaviranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast celic.
Lokacija: 106 lokacij
Atezolizumab pri zdravljenju bolnikov z na novo diagnosticiranim in metastatskim alveolarnim mehkim delom sarkoma, ki ga ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom
To preskušanje faze II preučuje, kako dobro deluje atezolizumab pri zdravljenju bolnikov z alveolarnim sarkomom mehkega dela, ki ni bil zdravljen, se je razširil od začetka na druga mesta v telesu in ga ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot je atezolizumab, lahko pomaga telesnemu imunskemu sistemu napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic.
Lokacija: 39 lokacij
Nivolumab in ipilimumab pri zdravljenju bolnikov s HIV, povezanim s relapsom ali odpornostjo na klasični Hodgkinov limfom ali trdnimi tumorji, ki so metastatski ali jih ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom
To preskušanje faze I preučuje neželene učinke in najboljši odmerek nivolumaba, če ga dajemo z ipilimumabom pri zdravljenju bolnikov s klasičnim Hodgkinovim limfomom, povezanim z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV), ki se je po določenem obdobju izboljšal ali se ne odziva na zdravljenje, ali solidnih tumorjev, ki so se razširili na druga mesta v telesu ali jih ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta ipilimumab in nivolumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napredovati rak in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. Ipilimumab je protitelo, ki deluje proti molekuli, imenovani citotoksični T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 nadzira del vašega imunskega sistema tako, da ga izklopi. Nivolumab je vrsta protiteles, ki so specifična za človeško programirano celično smrt 1 (PD-1), beljakovina, ki je odgovorna za uničenje imunskih celic. Dajanje ipilimumaba z nivolumabom bo morda bolje delovalo pri zdravljenju bolnikov s klasičnim Hodgkinovim limfomom ali solidnimi tumorji, povezanimi s HIV, v primerjavi z ipilimumabom samo z nivolumabom.
Lokacija: 28 lokacij
Zaviralec MDM2 AMG-232 in radioterapija pri zdravljenju bolnikov z mehkim tkivnim sarkomom
To preskušanje faze Ib preučuje neželene učinke zaviralca MDM2 AMG-232 in radioterapijo pri zdravljenju bolnikov s sarkomom mehkih tkiv. Zaviralec MDM2 AMG-232 lahko ustavi rast rakavih celic z blokiranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast celic. Dajanje zaviralca MDM2 AMG-232 in radioterapija pred operacijo lahko zmanjša tumor in zmanjša količino običajnega tkiva, ki ga je treba odstraniti.
Lokacija: 27 lokacij
Nivolumab z ali brez ipilimumaba pri zdravljenju mlajših bolnikov s ponavljajočimi se ali odpornimi trdnimi tumorji ali sarkomi
To preskušanje faze I / II preučuje neželene učinke in najboljši odmerek nivolumaba, če ga dajemo z ipilimumabom ali brez njega, da bi ugotovili, kako dobro delujejo pri zdravljenju mlajših bolnikov s solidnimi tumorji ali sarkomi, ki so se vrnili (se ponavljajo) ali se ne odzivajo na zdravljenje ( ognjevzdržen). Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta nivolumab in ipilimumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. Zaenkrat še ni znano, ali nivolumab deluje bolje sam ali z ipilimumabom pri zdravljenju bolnikov s ponavljajočimi se ali neodzivnimi solidnimi tumorji ali sarkomi.
Lokacija: 24 lokacij
Selinexor v napredovalem liposarkomu
To je randomizirana, multicentrična, dvojno slepa, s placebom nadzorovana študija faze 2-3 pri bolnikih z diagnozo napredovalega neresektabilnega dediferenciranega liposarkoma. Približno 279 bolnikov bo randomiziranih za preučevanje zdravljenja (selinexor ali placebo).
Lokacija: 21 lokacij
(VOYAGER) Študija Avapritiniba in Regorafeniba pri bolnikih z lokalno napredovalnim neresektabilnim ali metastatskim GIST
To je odprta, randomizirana študija faze 3 pri bolnikih z lokalno napredovalim neresektabilnim ali metastatskim GIST (napredni GIST) avapritiniba (znan tudi kot BLU-285) v primerjavi z regorafenibom pri bolnikih, ki so se predhodno zdravili z imatinibom in 1 ali 2 drugimi TKI.
Lokacija: 14 lokacij
Študija 1. faze zaviralca EZH2 Tazemetostat pri pediatričnih osebah z relapsi ali odpornostjo na INI1-negativne tumorje ali sinovialnim sarkomom
To je odprta študija faze I, odmerek povečanja in povečanja odmerka z BID peroralnim odmerkom tazemetostata. Preiskovanci bodo pregledani v 14 dneh po načrtovanem prvem odmerku tazemetostata. Cikel zdravljenja bo 28 dni. Ocena odziva bo ocenjena po 8 tednih zdravljenja in nato vsakih 8 tednov med študijem. Študija ima dva dela: doziranje in širjenje odmerka. Povečanje odmerka pri osebah z naslednjimi recidivnimi / refraktarnimi malignimi boleznimi: - rabdoidni tumorji: - atipični teratoidni rabdoidni tumor (ATRT) - maligni rabdoidni tumor (MRT) - rabdoidni tumor ledvic (RTK) - izbrani tumorji z rabdoidnimi značilnostmi - INI1-negativni tumorji :
Lokacija: 14 lokacij
Adavosertib in irinotekan hidroklorid pri zdravljenju mlajših bolnikov s popuščalnimi ali odpornimi trdnimi tumorji
To preskušanje faze I / II preučuje neželene učinke in najboljši odmerek adavosertiba in irinotekanijevega klorida pri zdravljenju mlajših bolnikov s solidnimi tumorji, ki so se vrnili (so se ponovili) ali se niso odzvali na standardno zdravljenje (refraktorno). Adavosertib in irinotekan hidroklorid lahko ustavita rast tumorskih celic, tako da blokirata nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 22 lokacij
Preskus faze III z anlotinibom pri metastatskem ali naprednem alveolarnem mehkem delu sarkoma, leiomiosarkoma in sinovialnega sarkoma
Ta študija ocenjuje varnost in učinkovitost AL3818 (anlotinib) hidroklorida pri zdravljenju metastatskega ali napredovalega alveolarnega sarkoma mehkega dela (ASPS), leiomiosarkoma (LMS) in sinovialnega sarkoma (SS). Vsi udeleženci z ASPS bodo prejeli odprto oznako AL3818. Pri udeležencih z LMS ali SS se bo AL3818 primerjal z IV dakarbazinom. Dve tretjini udeležencev bo prejelo AL3818, tretjina udeležencev pa IV dakarbazin.
Lokacija: 14 lokacij
Nab-paklitaksel in gemcitabin hidroklorid pri zdravljenju najstnikov ali mladostnikov s ponavljajočim se ali neodzivnim osteosarkomom, sindromom Ewinga, rabdomiosarkomom ali sarkomom mehkega tkiva
To preskušanje faze II preučuje, kako dobro delujeta nab-paklitaksel in gemcitabinijev klorid pri zdravljenju najstnikov ali mlajših odraslih z osteosarkomom, sindromom Ewinga, rabdomiosarkomom ali sarkomom mehkih tkiv, ki se je vrnil ali se ne odzove na zdravljenje. Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, kot sta nab-paklitaksel in gemcitabinijev klorid, na različne načine ustavijo rast tumorskih celic bodisi z ubijanjem celic, bodisi z njihovim preprečevanjem delitve bodisi s preprečevanjem njihovega širjenja.
Lokacija: 18 lokacij
Olaparib in Temozolomid pri zdravljenju bolnikov z napredovalim, metastatskim ali neresektabilnim materničnim leiomiosarkomom
To preskušanje faze II preučuje olaparib in temozolomid pri zdravljenju bolnic z materničnim leiomiosarkomom (LMS), ki se je razširil na druga mesta v telesu (napredno ali metastatsko) ali ga ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom (neopozorljivo). Olaparib lahko ustavi rast tumorskih celic z blokiranjem nekaterih encimov, potrebnih za rast celic. Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, na primer temozolomid, delujejo na različne načine, da ustavijo rast tumorskih celic, bodisi tako, da ubijejo celice, preprečijo njihovo delitev ali preprečijo njihovo širjenje. Dajanje olapariba in temozolomida lahko deluje bolje kot dajanje katerega koli zdravila samo pri zdravljenju bolnikov z LMS.
Lokacija: 12 lokacij
Študija varnosti, prenašanja in PK DCC-2618 pri bolnikih z napredovalimi malignimi boleznimi
To je odprta študija stopnjevanja odmerka prvega človeka (FIH) v fazi 1, namenjena oceni varnosti, prenašanja, farmakokinetike (PK), farmakodinamike (PD) in predhodne protitumorske aktivnosti DCC-2618, ki se daje peroralno (PO) pri odraslih bolnikih z napredovalimi malignimi boleznimi. Študija je sestavljena iz dveh delov, faze stopnjevanja odmerka in faze ekspanzije.
Lokacija: 12 lokacij
Nelfinavir mezilat pri zdravljenju bolnikov s sarkomom Kaposi
To pilotno preskušanje faze II preučuje, kako dobro deluje nelfinavir mezilat pri zdravljenju bolnikov s Kaposijevim sarkomom. Nelfinavir mezilat lahko ustavi rast tumorskih celic, tako da blokira nekatere encime, potrebne za rast celic.
Lokacija: 11 lokacij
sEphB4-HSA pri zdravljenju bolnikov s sarkomom Kaposi
To preskušanje faze II preučuje rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA (sEphB4-HSA) pri zdravljenju bolnikov s Kaposijevim sarkomom. Rekombinantni fuzijski protein EphB4-HSA lahko blokira rast krvnih žil, ki dajejo kri raku, in lahko tudi prepreči rast rakavih celic.
Lokacija: 10 lokacij
Faza II, multicentrična študija zaviralca EZH2 Tazemetostat pri odraslih preiskovancih z negativnimi tumorji INI1 ali s relapsom / odpornim sinovialnim sarkomom
Gre za fazo II, multicentrično, odprto, enojno, dvostopenjsko študijo tazemetostata 800 mg dvakrat na dan, ki se daje oralno v neprekinjenih 28-dnevnih ciklih. Pregled oseb, da bi ugotovili, ali so upravičeni do študije, bo izveden v 21 dneh po prvem načrtovanem odmerku tazemetostata. Upravičeni subjekti bodo vključeni v eno od petih skupin glede na vrsto tumorja: - Kohorta 1 (zaprta za vpis): MRT, RTK, ATRT ali izbrani tumorji z rabdoidnimi značilnostmi, vključno z drobnoceličnim karcinomom jajčnikov s hiperkalcemičnim tipom [SCCOHT], znan kot maligni raboidni tumor jajčnika [MRTO] - kohorta 2 (zaprta za vpis): relapsi ali refraktarni sinovialni sarkom s prerazporeditvijo SS18-SSX - kohorta 3 (zaprta za vpis): drugi negativni tumorji INI1 ali kateri koli soliden tumor z EZH2 mutacija dobička funkcije (GOF), vključno z:
Lokacija: 12 lokacij
SARC024: Splošni protokol za preučevanje peroralnega regorafeniba pri bolnikih z izbranimi podtipi sarkoma
Čeprav je bil regorafenib odobren za uporabo pri bolnikih, ki so kljub imatinibu in / ali sunitinibu imeli progresivni GIST na podlagi podatkov faze II in faze III, pri bolnikih z drugimi oblikami sarkoma niso sistematično preučevali. Glede na aktivnost sorafeniba, sunitiniba in pazopaniba v sarkomih mehkih tkiv ter dokaze o aktivnosti sorafeniba v osteogenem sarkomu in morebiti Ewingu / Ewingu podobnemu sarkomu, je precedens za preučitev SMOKI (zaviralci oralne kinaze majhnih molekul), kot je regorafenib v sarkomih. razen GIST. Ugotovljeno je tudi, da imajo SMOKI (majhni molekulski zaviralci oralne kinaze), kot so regorafenib, sorafenib, pazopanib in sunitinib, prekrivajoče se plošče kinaz, ki so hkrati zavirane. Čeprav ni enakovredno,
Lokacija: 10 lokacij
Varnost, prenašanje in farmakokinetika monoklonskih protiteles proti PD-1 pri osebah z napredovalimi malignimi boleznimi
Primarni cilj je oceniti varnost in prenašanje zdravila Toripalimab pri osebah z različnimi naprednimi malignimi boleznimi in oceniti priporočeni odmerek 2. faze. Sekundarni cilji so: 1) opisati farmakokinetični (PK) profil zdravila Toripalimab, 2) ovrednotiti protitumorsko aktivnost zdravila Toripalimab; 3) določiti imunogenost zdravila Toripalimab; 4) ocenite celotno preživetje. Raziskovalni cilji so: 1) oceniti biomarkerje, ki so lahko povezani z aktivnostjo toripalimaba, 2) oceniti farmakodinamične učinke toripalimaba na ciljni receptor, programirano celično smrt 1 (PD-1) in učinke na imunski sistem. 3) oceniti uporabnost PD-L1 in dodatnih raziskovalnih markerjev kot biomarkerjev, ki bi lahko pomagali pri izbiri ustreznih oseb za terapijo TAB001,
Lokacija: 9 lokacij
