O raku / zdravljenje / klinična preskušanja / bolezen / analni rak / zdravljenje

Klinična preskušanja zdravljenja analnega raka

Klinična preskušanja so raziskovalne študije, ki vključujejo ljudi. Klinična preskušanja na tem seznamu so namenjena zdravljenju analnega raka. Vse preizkuse na seznamu podpira NCI.

Osnovne informacije NCI o kliničnih preskušanjih pojasnjujejo vrste in faze preskušanj ter način njihove izvedbe. Klinična preskušanja preučujejo nove načine za preprečevanje, odkrivanje ali zdravljenje bolezni. Morda boste želeli razmisliti o sodelovanju v kliničnem preskušanju. Posvetujte se s svojim zdravnikom za pomoč pri odločitvi, ali je eden pravi za vas.

Preizkusi 1-23 od 23

Nivolumab po kombinirani modalitetni terapiji pri zdravljenju bolnikov z analnim rakom stopnje II-IIIB stopnje II

To randomizirano klinično preskušanje II. Faze preučuje, kako dobro deluje nivolumab po kombiniranem modalnem zdravljenju pri zdravljenju bolnikov z visoko rizičnim analnim rakom II-IIIB. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot je nivolumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic.

Lokacija: 744 lokacij

Nivolumab z ali brez ipilimumaba pri zdravljenju bolnikov z ognjevzdržnim metastatskim rakom analnega kanala

To preskušanje faze II preučuje, kako dobro deluje nivolumab z ipilimumabom ali brez njega pri zdravljenju bolnikov z rakom analnega kanala, ki se niso odzvali na predhodno zdravljenje (odporen) in se je razširil na druga mesta v telesu (metastatski). Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta nivolumab in ipilimumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic.

Lokacija: 42 lokacij

Nivolumab in ipilimumab pri zdravljenju bolnikov s HIV, povezanim s relapsom ali odpornostjo na klasični Hodgkinov limfom ali trdnimi tumorji, ki so metastatski ali jih ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom

To preskušanje faze I preučuje neželene učinke in najboljši odmerek nivolumaba, če ga dajemo z ipilimumabom pri zdravljenju bolnikov s klasičnim Hodgkinovim limfomom, povezanim z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV), ki se je po določenem obdobju izboljšal ali se ne odziva na zdravljenje, ali solidnih tumorjev, ki so se razširili na druga mesta v telesu ali jih ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta ipilimumab in nivolumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napredovati rak in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. Ipilimumab je protitelo, ki deluje proti molekuli, imenovani citotoksični T-limfocitni antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 nadzira del vašega imunskega sistema tako, da ga izklopi. Nivolumab je vrsta protiteles, ki so specifična za človeško programirano celično smrt 1 (PD-1), beljakovina, ki je odgovorna za uničenje imunskih celic. Dajanje ipilimumaba z nivolumabom bo morda bolje delovalo pri zdravljenju bolnikov s klasičnim Hodgkinovim limfomom ali solidnimi tumorji, povezanimi s HIV, v primerjavi z ipilimumabom samo z nivolumabom.

Lokacija: 28 lokacij

Študija XmAb®20717 pri osebah z izbranimi naprednimi trdnimi tumorji

To je študija stopnjevanja naraščajočega odmerka faze 1 z naraščajočim odmerkom, ki opredeljuje MTD / RD in režim XmAb20717, opisuje varnost in prenašanje, ocenjuje PK in imunogenost ter predhodno ocenjuje protitumorsko aktivnost XmAb20717 pri osebah z izbranimi napredovali solidni tumorji.

Lokacija: 15 lokacij

Preiskovalna študija imunoterapije za raziskovanje varnosti in učinkovitosti nivolumaba in kombinirane terapije z nivolumabom pri tumorjih, povezanih z virusi

Namen te študije je raziskati varnost in učinkovitost nivolumaba in kombiniranega zdravljenja z nivolumabom za zdravljenje bolnikov, ki imajo z virusom povezane tumorje. Znano je, da imajo nekateri virusi vlogo pri nastanku in rasti tumorjev. Ta študija bo raziskala učinke študijskih zdravil pri pacientih z naslednjimi vrstami tumorjev: - rak analnega kanala - ni več vpisa te vrste tumorja - rak materničnega vratu - pozitiven rak želodca na virus Epstein Barr (EBV) - tega ne bo več treba vpisovati vrsta tumorja - rak Merklove celice - rak penisa - ni več vpisa tega tipa tumorja - vaginalni rak in rak vulve - ni več vpisa te vrste tumorja - rak nazofaringeusa - ni več vpisa te vrste tumorja - rak glave in vratu - ni več vpisa te vrste tumorja

Lokacija: 10 lokacij

Študija pembrolizumaba (MK-3475) pri udeležencih z naprednimi trdnimi tumorji (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

V tej študiji bodo s pembrolizumabom zdravljeni udeleženci z več vrstami naprednih (neresektabilnih in / ali metastatskih) solidnih tumorjev, ki so napredovali v standardnem zdravljenju.

Lokacija: 8 lokacij

Brahiterapija in kemoterapija z visokim odmerkom pri zdravljenju bolnikov z lokalno ponavljajočim se ali preostalim rektalnim ali analnim rakom v neoperativnem zdravljenju

To preskušanje I. faze preučuje neželene učinke in najboljši odmerek brahiterapije z visokim odmerkom, kadar se daje skupaj s kemoterapijo pri zdravljenju bolnikov z rakom rektuma ali analnega hrbta, ki so se vrnili ali poslabšali in jih ni mogoče zdraviti s kirurškim posegom. Brahiterapija, znana tudi kot notranja radioterapija, uporablja radioaktivni material, nameščen neposredno v tumor ali blizu njega, da uniči tumorske celice. Brahiterapija z visokim odmerkom (HDR) uporablja radioaktivni material za oddajanje velikega odmerka sevanja v kratkem času na tumor. Lahko tudi pošlje manj sevanja v bližnja zdrava tkiva in lahko zmanjša tveganje za neželene učinke. Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, kot sta kapecitabin in fluorouracil, na različne načine ustavijo rast tumorskih celic, tako da uničijo celice, preprečijo njihovo delitev ali preprečijo njihovo širjenje.

Lokacija: 6 lokacij

Pembrolizumab pri zdravljenju bolnikov z metastatskim ali lokalno napredovalim analnim rakom, ki ga ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom

To preskušanje faze II preučuje, kako dobro pembrolizumab deluje pri zdravljenju bolnikov z analnim rakom, ki se je razširil na druga mesta v telesu ali ki se je od prvotnega mesta rasti razširil na bližnja tkiva ali bezgavke in ga ni mogoče odstraniti s kirurškim posegom. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot je pembrolizumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic.

Lokacija: 5 lokacij

Kirurgija pri zdravljenju bolnikov z zgodnjim stadijem analnega kanala ali perianalnega raka in pozitivnim na HIV

To preskušanje faze II preučuje kirurgijo pri zdravljenju bolnikov z analnim kanalom ali perianalnim rakom, ki je majhen in se ni globoko razširil v tkiva in pozitiven virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV). Lokalna operacija je lahko varnejše zdravljenje z manj neželenimi učinki kot večja operacija ali obsevanje in kemoterapija.

Lokacija: 5 lokacij

Preskus za iskanje in raziskovanje varne doze nove snovi (BI 754091) za bolnike s trdnimi tumorji

Glavni cilj preskusnega dela za povečanje odmerka je določiti varnost in prenašanje ter določiti največjo dovoljeno dozo in / ali priporočeni odmerek 2. faze (RP2D) BI 754091 na podlagi pacientov z omejevanjem odmerka. toksičnosti (DLT) pri bolnikih z izbranimi naprednimi solidnimi malignimi boleznimi. Varnost in prenašanje se bo ovrednotilo s spremljanjem pojava neželenih dogodkov (AE), resnih neželenih učinkov (SAE) in nepravilnosti laboratorijskih parametrov ter sprememb vitalnih znakov. Sekundarni cilji so določitev PK profila BI 754091 po enkratnih in večkratnih odmerkih BI 754091 ter predhodna ocena protitumorske aktivnosti. V delu preskušanja s povečanjem odmerka so glavni cilji nadaljnja ocena varnosti, učinkovitosti, profila farmakokinetike,

Lokacija: 3 lokacije

Stereotaktična radiokirurgija pri zdravljenju bolnikov z oligometastatsko boleznijo

To preskušanje faze II preučuje, kako dobro deluje stereotaktična radiokirurgija pri zdravljenju bolnikov z rakom, ki se je razširil na 5 ali manj mest v telesu in vključuje 3 ali manj organov (oligometastatska bolezen). Stereotaktična radiokirurgija, znana tudi kot stereotaktična radioterapija telesa, je specializirana radioterapija, ki oddaja en sam velik odmerek sevanja neposredno v tumor in lahko ubije več tumorskih celic in povzroči manj škode v normalnem tkivu.

Lokacija: 3 lokacije

Študija INCMGA00012 pri skvamoznem karcinomu analnega kanala po kemoterapiji na osnovi platine (POD1UM-202)

Namen te študije je oceniti učinkovitost zdravila INCMGA00012 pri udeležencih z lokalno napredovalim ali metastatskim skvamoznim karcinomom analnega kanala (SCAC), ki so napredovali po kemoterapiji na osnovi platine.

Lokacija: 4 lokacije

Artesunat pri zdravljenju bolnikov z visokokakovostno analno intraepitelijsko neoplazijo

To preskušanje I. faze preučuje neželene učinke in najboljši odmerek artesunata pri zdravljenju bolnikov z visokokakovostno analno intraepitelno neoplazijo. Analna intraepitelijska neoplazija so predrakave celice, ki lahko v prihodnosti postanejo rak ali pa tudi ne. Večino sprememb, ki vodijo do raka, povzroči humani papiloma virus (HPV). Artesunat lahko ubije celice, okužene s HPV.

Lokacija: 2 lokaciji

Študija LY3434172, bispecifičnega protitelesa PD-1 in PD-L1 pri napredovalem raku

Glavni namen te študije je oceniti varnost in prenašanje študijskega zdravila LY3434172, bis-specifičnega protitelesa PD-1 / PD-L1, pri udeležencih z napredovalimi solidnimi tumorji.

Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) pri osebah z naprednimi trdnimi tumorji ali limfomi

To je prva faza 1. študije pri ljudeh z odprtim, večcentričnim, povečevanjem odmerka in razširitvijo odmerka za oceno varnosti, prenašanja, PK, protitumorske aktivnosti in farmakodinamičnih učinkov SL-279252 pri osebah z napredovalimi solidnimi tumorji ali limfomi .

Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

LET-IMPT in standardna kemoterapija pri zdravljenju bolnikov z novo diagnosticiranim ploščatoceličnim rakom analnega kanala stopnje I-III

To preskušanje faze II preučuje neželene učinke LET-IMPT in standardne kemoterapije ter kako dobro delujejo pri zdravljenju bolnikov z na novo diagnosticiranim ploščatoceličnim rakom analnega kanala stopnje I-III. LET-IMPT je vrsta radioterapije, ki uporablja visokoenergijske protonske "žarke", da "naslika" odmerek sevanja v tarčo in lahko pomaga ubiti tumorske celice in skrčiti tumorje. Dajanje LET-IMPT in standardne kemoterapije lahko deluje bolje pri zdravljenju bolnikov s ploščatoceličnim rakom analnega kanala.

Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

VGX-3100 in elektroporacija pri zdravljenju bolnikov s HIV pozitivnimi analnimi lezijami visoke stopnje

Ta preskušanja faze II preučujejo, kako dobro terapevtsko cepivo VGX-3100 (VGX-3100) plazmidi humanega papiloma virusa (HPV) deoksiribonukleinske kisline (DNA) in elektroporacija delujejo pri zdravljenju bolnikov z visokokakovostnimi analnimi lezijami, pozitivnimi na virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV). Cepiva iz DNK lahko telesu pomagajo pri oblikovanju učinkovitega imunskega odziva za ubijanje tumorskih celic. Elektroporacija pomaga poram v celicah vašega telesa, da zdravilo okrepi odziv vašega imunskega sistema. Skupna uporaba VGX-3100 in elektroporacija bo morda bolje delovala pri zdravljenju bolnikov z visokorazrednimi analnimi lezijami.

Lokacija: 2 lokaciji

DNA plazmidno kodiranje Interlevkin-12 / HPV DNA plazmidi Terapevtsko cepivo INO-3112 in durvalumab pri zdravljenju bolnikov s ponavljajočimi se ali metastatskimi raki, povezanimi s humanim papiloma virusom

To preskušanje faze II preučuje, kako dobro terapevtsko cepivo INO-3112 in plazmidi DNA plazmidi DNA, ki kodirajo plazmid deoksiribonukleinske kisline (DNA) DNA plazmidov DNA, delujejo pri zdravljenju bolnikov z rakom, povezanim s humanim papiloma virusom, ki so se vrnili ali razširili na druge mesta v telesu. Cepiva, izdelana iz gensko spremenjenega virusa, lahko telesu pomagajo zgraditi učinkovit imunski odziv za ubijanje tumorskih celic. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot je durvalumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. Če terapevtsko cepivo INO-3112 in durvalumab, ki kodira DNA plazmid, kodira interlevkin-12 / HPV DNA, lahko bolje deluje pri zdravljenju bolnikov z rakom, povezanim s humanim papiloma virusom.

Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

M7824 pri osebah s HPV, povezanimi z malignimi boleznimi

Ozadje: V ZDA vsako leto zabeleži več kot 30.000 primerov raka, povezanega s humanim papiloma virusom (HPV). Nekateri od teh vrst raka so pogosto neozdravljivi in ​​jih standardne terapije ne izboljšajo. Raziskovalci želijo ugotoviti, ali lahko novo zdravilo M7824, ki cilja in blokira pot, ki imunskemu sistemu preprečuje učinkovit boj proti raku, zmanjša tumorje pri ljudeh z nekaterimi HPV raki. Cilji: ugotoviti, ali zdravilo M7824 povzroča krčenje tumorjev. Upravičenost: Odrasli, stari 18 let ali več, ki imajo raka, povezanega z okužbo s HPV. Oblika: Udeleženci bodo pregledani z anamnezo in fizičnim pregledom. Pregledali bodo svoje simptome in kako opravljajo običajne dejavnosti. Imeli bodo preglede telesa. Dali bodo vzorce krvi in ​​urina. Če takšnega tkiva ni na voljo, jim bodo odvzeli vzorec. Udeleženci bodo imeli elektrokardiogram, s katerim bodo ocenili svoje srce. Nato bodo preiskali zdravilo skozi tanko cevko v roki. Udeleženci bodo zdravilo dobivali vsaka 2 tedna 26-krat (1 leto). To je 1 tečaj. Po tečaju bodo udeleženci nadzorovani, vendar ne bodo jemali študijskega zdravila. Če se njihovo stanje poslabša, bodo začeli drug tečaj z zdravilom. Ta postopek lahko ponovimo tolikokrat, kot je potrebno. Zdravljenje se bo ustavilo, če ima udeleženec slabe neželene učinke ali če zdravilo preneha delovati. Med študijo bodo udeleženci ponavljali nekatere ali vse presejalne teste. Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... Nato bodo preiskali zdravilo skozi tanko cevko v roki. Udeleženci bodo zdravilo dobivali vsaka 2 tedna 26-krat (1 leto). To je 1 tečaj. Po tečaju bodo udeleženci nadzorovani, vendar ne bodo jemali študijskega zdravila. Če se njihovo stanje poslabša, bodo začeli drug tečaj z zdravilom. Ta postopek lahko ponovimo tolikokrat, kot je potrebno. Zdravljenje se bo ustavilo, če ima udeleženec slabe neželene učinke ali če zdravilo preneha delovati. Med študijo bodo udeleženci ponavljali nekatere ali vse presejalne teste. Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... Nato bodo preiskali zdravilo skozi tanko cevko v roki. Udeleženci bodo zdravilo dobivali vsaka 2 tedna 26-krat (1 leto). To je 1 tečaj. Po tečaju bodo udeleženci nadzorovani, vendar ne bodo jemali študijskega zdravila. Če se njihovo stanje poslabša, bodo začeli drug tečaj z zdravilom. Ta postopek lahko ponovimo tolikokrat, kot je potrebno. Zdravljenje se bo ustavilo, če ima udeleženec slabe neželene učinke ali če zdravilo preneha delovati. Med študijo bodo udeleženci ponavljali nekatere ali vse presejalne teste. Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... udeleženci bodo nadzorovani, vendar ne bodo jemali študijskega zdravila. Če se njihovo stanje poslabša, bodo začeli drug tečaj z zdravilom. Ta postopek lahko ponovimo tolikokrat, kot je potrebno. Zdravljenje se bo ustavilo, če ima udeleženec slabe neželene učinke ali če zdravilo preneha delovati. Med študijo bodo udeleženci ponavljali nekatere ali vse presejalne teste. Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... udeleženci bodo nadzorovani, vendar ne bodo jemali študijskega zdravila. Če se njihovo stanje poslabša, bodo začeli drug tečaj z zdravilom. Ta postopek lahko ponovimo tolikokrat, kot je potrebno. Zdravljenje se bo ustavilo, če ima udeleženec slabe neželene učinke ali če zdravilo preneha delovati. Med študijo bodo udeleženci ponavljali nekatere ali vse presejalne teste. Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ... Ko bodo udeleženci prenehali jemati zdravilo, bodo imeli nadaljnji obisk in ponovili nekaj presejalnih testov. Prejemali bodo redne nadaljnje telefonske klice. ...

Lokacija: Klinični center National Institutes of Health, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 pri zdravljenju bolnikov z analnim rakom na radioterapiji in kemoterapiji

To preskušanje I. faze preučuje najboljši odmerek MnSOD mimetika BMX-001 za zmanjšanje neželenih učinkov pri bolnikih z analnim rakom, ki so na radioterapiji in kemoterapiji. Kemoprotektivna zdravila, kot je BMX-001, lahko zaščitijo normalne celice pred stranskimi učinki kemoterapije, hkrati pa povečajo ubijanje tumorjev.

Lokacija: Medicinski center Univerze v Nebraski, Omaha, Nebraska

Atezolizumab in bevacizumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi trdnimi tumorji

To preskušanje faze II preučuje, kako dobro delujeta atezolizumab in bevacizumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi solidnimi tumorji. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta atezolizumab in bevacizumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic.

Lokacija: MD Anderson Cancer Center, Houston, Teksas

Terapija s cepivi in ​​ciklofosfamid pri zdravljenju bolnikov s HLA-A * 02 pozitivnim relapsom, ognjevzdržnim ali metastatskim orofaringealnim, cervikalnim ali analnim rakom, povezanim s HPV16

To preskušanje faze Ib / II preučuje neželene učinke in najboljši odmerek nanomernega cepiva HPV16-E711-19 DPX-E7 in ugotavlja, kako dobro deluje skupaj s ciklofosfamidom pri zdravljenju bolnikov s HLA-A * 02 pozitivnim humanim virusom papiloma 16 ( Orofaringealni, maternični vrat ali analni rak, povezan s HPV16), ki se je vrnil, se ne odziva na zdravljenje ali se je razširil na druge dele telesa. Cepiva, izdelana iz gensko spremenjenega virusa, lahko telesu pomagajo zgraditi učinkovit imunski odziv za ubijanje tumorskih celic. Zdravila, ki se uporabljajo v kemoterapiji, na primer ciklofosfamid, na različne načine ustavijo rast tumorskih celic, bodisi tako, da ubijejo celice, preprečijo njihovo delitev ali preprečijo njihovo širjenje. Dajanje nanomernega cepiva HPV16-E711-19 DPX-E7 skupaj s ciklofosfamidom bo morda bolje delovalo pri zdravljenju bolnikov z orofaringealom, povezanim s HPV16,

Lokacija: Inštitut za raka Dana-Farber, Boston, Massachusetts

Nivolumab in Ipilimumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi tumorji

To preskušanje faze II preučuje nivolumab in ipilimumab pri zdravljenju bolnikov z redkimi tumorji. Imunoterapija z monoklonskimi protitelesi, kot sta nivolumab in ipilimumab, lahko telesnemu imunskemu sistemu pomaga napasti raka in lahko vpliva na sposobnost rasti in širjenja tumorskih celic. To preskušanje vključuje udeležence za naslednje kohorte, ki temeljijo na stanju: 1. Epitelijski tumorji nosne votline, sinusov, nazofarinksa: A) ploščatocelični karcinom z različicami nosne votline, sinusov ter nazofarinksa in sapnika (razen raka grla, nazofarinksa [NPC] in ploščatocelični karcinom glave in vratu [SCCHN]) B) Adenokarcinom in različice nosne votline, sinusov in nazofarinksa (zaprt do nastanka 27. 7. 2018) 2. Epitelni tumorji glavnih žlez slinavk (zaprti do nastanka 03 / 20/2018) 3. Tumorji žlez slinavke na glavi in ​​vratu, ustnicah, požiralniku, želodcu, sapniku in pljučih, dojkah in drugem mestu (zaprti za nastanke) 4. Nediferencirani karcinom prebavil (GI) 5. Adenokarcinom z različicami tankega črevesa (zaprt za nastanke) 10. 10. 2018) 6. Skvamoznocelični karcinom z različicami prebavil (prebavila, tanko črevo, debelo črevo, trebušna slinavka) (zaprt do nastanka 17. 10. 2018) 7. Fibromiksomi in nizkokakovostni mucinozni adenokarcinom (pseudomixoma peritonei) slepo črevo in jajčnik (zaprto do nastanka 20. 3. 2018) 8. Redki tumorji trebušne slinavke, vključno s karcinomom acinarnih celic, mucinoznim cistadenokarcinomom ali seroznim cistadenokarcinomom. Adenokarcinom trebušne slinavke ni upravičen 9. Intrahepatični holangiokarcinom (zaprt do nastanka 20. 3. 2018) 10. Ekstrahepatični holangiokarcinom in tumorji žolčnih kanalov (zaprt za nastanke 20. 3. 2018) 11. Sarkomatoidni karcinom pljuč 12. Bronhoalveolarni karcinom pljuč. To stanje se zdaj imenuje tudi adenokarcinom in situ, minimalno invazivni adenokarcinom, lepidični prevladujoči adenokarcinom ali invazivni mucinozni adenokarcinom 13. Neepitelijski tumorji jajčnika: A) Zarodni tumor jajčnika B) Mullerov mešani tumor in adenosarkom (zaprt) do nastanka 30. 3. 2018) 14. Trofoblastni tumor: A) Horiokarcinom (zaprt do nastanka 15. 4. 2019) 15. Prehodni celični karcinom, razen raka ledvic, medenice, sečevoda ali mehurja (zaprt do nastanka 04 / 15. 2019) 16. Celični tumor testisov in tumorji ekstragonadnih kalčkov: Apokrini tumorji / ekstramamarna Pagetova bolezen 40. Peritonealni mezoteliom 41. Bazocelični karcinom 42. Bistrocelični rak materničnega vratu 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (maligni mešani Mullerjevi tumorji) (zaprt do nastanka) 45. Jasni celični maternični rak endometrija 46. Jasne celice rak jajčnikov 47. gestacijska trofoblastna bolezen (GTD) 48. rak žolčnika 49. drobnocelični karcinom jajčnika, hiperkalcemični tip 50. ojačani PD-L1 tumorji 51. angiosarkom 52. visokokakovostni nevroendokrini karcinom (nevroendokrini tumor trebušne slinavke [PNET] v kohorto 22; nevroendokrine karcinome prostate je treba vključiti v kohorto 53). Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate, ki se pojavi pri zdravljenju (t-SCNC) Jasni celični rak materničnega vratu 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (maligni mešani Mullerjevi tumorji) (zaprt za nastanke) 45. Jasni celični rak materničnega vratu 46. Jasni celični rak jajčnikov 47. Gestacijska trofoblastna bolezen (GTD) 48. Rak žolčnika 49. Majhen celični karcinom jajčnika, hiperkalcemični tip 50. Ojačani tumorji s PD-L1 51. Angiosarkom 52. Nevroendokrini karcinom visoke stopnje (nevroendokrini tumor trebušne slinavke [PNET] je treba vpisati v Kohorto 22; nevroendokrine karcinome prostate je treba vključiti v kohorto 53). Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate, ki se pojavi pri zdravljenju (t-SCNC) Jasni celični rak materničnega vratu 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrijski karcinosarkom (maligni mešani Mullerjevi tumorji) (zaprt za nastanke) 45. Jasni celični rak materničnega vratu 46. Jasni celični rak jajčnikov 47. Gestacijska trofoblastna bolezen (GTD) 48. Rak žolčnika 49. Majhen celični karcinom jajčnika, hiperkalcemični tip 50. Ojačani tumorji s PD-L1 51. Angiosarkom 52. Nevroendokrini karcinom visoke stopnje (nevroendokrini tumor trebušne slinavke [PNET] je treba vpisati v Kohorto 22; nevroendokrine karcinome prostate je treba vključiti v kohorto 53). Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate, ki se pojavi pri zdravljenju (t-SCNC) Jasnocelični rak jajčnikov 47. Gestacijska trofoblastna bolezen (GTD) 48. Rak žolčnika 49. Drobnocelični karcinom jajčnika, hiperkalcemični tip 50. Ojačani tumorji PD-L1 51. Angiosarkom 52. Nevroendokrini karcinom visoke stopnje (nevroendokrini tumor trebušne slinavke [PNET ] v Cohort 22; nevroendokrine karcinome prostate pa v Cohort 53). Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate (t-SCNC) Jasnocelični rak jajčnikov 47. Gestacijska trofoblastna bolezen (GTD) 48. Rak žolčnika 49. Drobnocelični karcinom jajčnika, hiperkalcemični tip 50. Ojačani tumorji PD-L1 51. Angiosarkom 52. Nevroendokrini karcinom visoke stopnje (nevroendokrini tumor trebušne slinavke [PNET ] v Cohort 22; nevroendokrine karcinome prostate pa v Cohort 53). Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate (t-SCNC) je treba v kohorto 53 vključiti nevroendokrine karcinome prostate. Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate (t-SCNC) je treba v kohorto 53 vključiti nevroendokrine karcinome prostate. Drobnocelični pljučni rak ni primeren 53. Drobnocelični nevroendokrini rak prostate (t-SCNC)

Lokacija: 878 lokacij