Typy / mozog / pacient / dieťa-cns-atrt-treatment-pdq

Atypická liečba teratoidným / rhabdoidným nádorom (®) v detskom centrálnom nervovom systéme - verzia pre pacienta

Všeobecné informácie o atypickom teratoidnom / rhabdoidnom nádore detského centrálneho nervového systému (CNS)

KĽÚČOVÉ BODY

• Atypický teratoidný / rhabdoidný nádor centrálneho nervového systému je ochorenie, pri ktorom sa v tkanivách mozgu tvoria zhubné (rakovinové) bunky.

• Určité genetické zmeny môžu zvýšiť riziko atypického teratoidného / rabdoidného nádoru.

• Známky a príznaky atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru nie sú u každého pacienta rovnaké.

• Testy na vyšetrenie mozgu a miechy sa používajú na detekciu (nájdenie) atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru CNS.

• Je diagnostikovaný detský atypický teratoidný / rhabdoidný nádor, ktorý je možné odstrániť chirurgickým zákrokom.

• Určité faktory ovplyvňujú prognózu (šanca na zotavenie) a možnosti liečby.

Atypický teratoidný / rhabdoidný nádor centrálneho nervového systému je ochorenie, pri ktorom sa v tkanivách mozgu tvoria zhubné (rakovinové) bunky.

Atypický teratoidný / rhabdoidný nádor (AT / RT) pre atypický teratoidný / centrálny nervový systém (CNS) je veľmi zriedkavý a rýchlo rastúci nádor mozgu a miechy. Zvyčajne sa vyskytuje u detí vo veku od troch rokov a mladších, hoci sa môže vyskytnúť u starších detí a dospelých.

Asi polovica z týchto nádorov sa tvorí v malom mozgu alebo v mozgovom kmeni. Malý mozog je časť mozgu, ktorá riadi pohyb, rovnováhu a držanie tela. Mozgový kmeň riadi dýchanie, srdcovú frekvenciu a nervy a svaly používané pri videní, počutí, chôdzi, rozprávaní a jedení. AT / RT sa môže nachádzať aj v iných častiach centrálneho nervového systému (mozog a miecha).

Anatómia mozgu. Supratentoriálna oblasť (horná časť mozgu) obsahuje mozog, bočnú komoru a tretiu komoru (s mozgovomiechovým mokom znázorneným modrou farbou), plexus choroidus, epifýza, hypotalamus, hypofýza a zrakový nerv. Zadná fossa / infratentoriálna oblasť (dolná časť chrbta mozgu) obsahuje mozoček, tektum, štvrtú komoru a mozgový kmeň (stredný mozog, mosty a dreň). Tentórium oddeľuje supratentórium od infratentória (pravý panel). Lebka a mozgové obaly chránia mozog a miechu (ľavý panel).

Tento súhrn popisuje liečbu primárnych nádorov mozgu (nádory, ktoré sa začínajú v mozgu). Liečba metastatických nádorov mozgu, čo sú nádory tvorené rakovinovými bunkami, ktoré začínajú v iných častiach tela a šíria sa do mozgu, nie je v tomto zhrnutí zahrnutá. Ďalšie informácie nájdete v zhrnutí o prehľade liečby detských mozgových a miechových nádorov o rôznych typoch detských nádorov mozgu a miechy.

Mozgové nádory sa môžu vyskytnúť u detí i dospelých; liečba detí sa však môže líšiť od liečby dospelých. Ďalšie informácie nájdete v súhrne liečby o liečbe nádorov centrálneho nervového systému dospelých.

Určité genetické zmeny môžu zvýšiť riziko atypického teratoidného / rabdoidného nádoru.

Čokoľvek, čo zvyšuje riziko ochorenia, sa nazýva rizikový faktor. Mať rizikový faktor neznamená, že dostanete rakovinu; nemať rizikové faktory neznamená, že rakovinu nedostanete. Ak si myslíte, že vaše dieťa môže byť ohrozené, poraďte sa s lekárom svojho dieťaťa.

Atypický teratoidný / rhabdoidný nádor môže súvisieť so zmenami v tumor supresorových génoch SMARCB1 alebo SMARCA4. Gény tohto typu vytvárajú proteín, ktorý pomáha regulovať bunkový rast. Zmeny v DNA génov potlačujúcich nádory, ako sú SMARCB1 alebo SMARCA4, môžu viesť k rakovine.

Zmeny v génoch SMARCB1 alebo SMARCA4 môžu byť zdedené (prenášané z rodičov na potomkov). Keď sa táto zmena génu dedí, môžu sa nádory vytvárať súčasne na dvoch častiach tela (napríklad v mozgu a obličkách). U pacientov s AT / RT možno odporučiť genetické poradenstvo (diskusia s vyškoleným odborníkom o dedičných chorobách a možnej potrebe testovania génov).

Známky a príznaky atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru nie sú u každého pacienta rovnaké.

Príznaky a príznaky závisia od nasledujúceho:

• Vek dieťaťa.

• Kde sa nádor vytvoril.

Pretože atypický teratoidný / rhabdoidný nádor rýchlo rastie, príznaky a príznaky sa môžu rýchlo rozvíjať a zhoršovať sa v priebehu niekoľkých dní alebo týždňov. Známky a príznaky môžu byť spôsobené AT / RT alebo inými stavmi. Poraďte sa s lekárom svojho dieťaťa, ak má vaše dieťa niektorý z nasledujúcich stavov:

• Ranná bolesť hlavy alebo bolesť hlavy, ktorá po zvracaní ustúpi.

• Nevoľnosť a zvracanie.

• Neobvyklá ospalosť alebo zmena úrovne aktivity.

• Strata rovnováhy, nedostatok koordinácie alebo problémy s chôdzou.

• Zväčšenie veľkosti hlavy (u dojčiat).

Testy na vyšetrenie mozgu a miechy sa používajú na detekciu (nájdenie) atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru CNS.

Môžu sa použiť tieto testy a postupy:

• Fyzikálna skúška a anamnéza: Vyšetrenie tela na kontrolu všeobecných znakov zdravia vrátane kontroly príznakov ochorenia, ako sú hrudky alebo čokoľvek iné, čo sa zdá neobvyklé. Bude tiež odobratá anamnéza zdravotných návykov pacienta, prekonaných chorôb a liečby.

• Neurologické vyšetrenie: Séria otázok a testov na kontrolu funkcie mozgu, miechy a nervov. Skúška preveruje psychický stav človeka, jeho koordináciu a schopnosť normálnej chôdze a to, ako dobre fungujú svaly, zmysly a reflexy. Môže sa to tiež nazývať neuro vyšetrenie alebo neurologické vyšetrenie.

• MRI (magnetická rezonancia): Procedúra, ktorá využíva magnet, rádiové vlny a počítač na vytvorenie série podrobných snímok oblastí vo vnútri mozgu a miechy. Tento postup sa nazýva aj nukleárna magnetická rezonancia (NMRI).

• Lumbálna punkcia: Procedúra použitá na odber cerebrospinálneho moku (CSF) z chrbtice. To sa deje tak, že sa ihla vloží medzi dve kosti v chrbtici a do mozgovomiechového moku okolo miechy a odoberie sa vzorka tekutiny. Vzorka CSF sa kontroluje pod mikroskopom na prítomnosť nádorových buniek. Môže sa tiež skontrolovať, či je vo vzorke množstvo bielkovín a glukózy. Vyššie ako normálne množstvo bielkovín alebo nižšie ako normálne množstvo glukózy môže byť znakom nádoru. Tento postup sa nazýva aj LP alebo spinálny kohútik.

• Testovanie génov SMARCB1 a SMARCA4: Laboratórny test, pri ktorom sa testuje vzorka krvi alebo tkaniva na určité zmeny v génoch SMARCB1 a SMARCA4.

Je diagnostikovaný detský atypický teratoidný / rhabdoidný nádor, ktorý je možné odstrániť chirurgickým zákrokom.

Ak si lekári myslia, že môže existovať nádor na mozgu, môže sa urobiť biopsia na odobratie vzorky tkaniva. Pri nádoroch v mozgu sa biopsia vykonáva odstránením časti lebky a použitím ihly na odstránenie vzorky tkaniva. Patológ si prezrie tkanivo pod mikroskopom a hľadá rakovinové bunky. Ak sa zistia rakovinové bunky, lekár môže pri rovnakom chirurgickom zákroku odstrániť toľko nádoru, ako je bezpečne možné. Patológ kontroluje rakovinové bunky, aby zistil typ mozgového nádoru. Často je ťažké úplne odstrániť AT / RT kvôli tomu, kde je nádor v mozgu a pretože sa už mohol rozšíriť v čase stanovenia diagnózy.

Kraniotómia: V lebke sa urobí otvor a kúsok lebky sa odstráni, aby sa zobrazila časť mozgu.

Nasledujúci test sa môže vykonať na vzorke odobratého tkaniva:

• Imunohistochémia: Laboratórny test, ktorý využíva protilátky na kontrolu určitých antigénov (markerov) vo vzorke tkaniva pacienta. Protilátky sú zvyčajne spojené s enzýmom alebo fluorescenčným farbivom. Potom, čo sa protilátky viažu na špecifický antigén vo vzorke tkaniva, sa aktivuje enzým alebo farbivo a antigén je potom možné vidieť pod mikroskopom. Tento typ testu sa používa na diagnostiku rakoviny a na rozpoznanie jedného typu rakoviny od iného typu rakoviny.

Určité faktory ovplyvňujú prognózu (šanca na zotavenie) a možnosti liečby.

Prognóza (šanca na zotavenie) a možnosti liečby závisia od:

• Či existujú určité dedičné zmeny génov.

• Vek dieťaťa.

• Množstvo nádoru zostávajúceho po operácii.

• Či sa rakovina v čase stanovenia diagnózy rozšírila do iných častí centrálneho nervového systému (mozog a miecha) alebo do obličiek.

Fázy detstva Atypický teratoidný / rhabdoidný nádor na CNS

KĽÚČOVÉ BODY

• Pre atypický teratoidný / rhabdoidný nádor centrálneho nervového systému neexistuje žiadny štandardný systém stagingu.

Pre atypický teratoidný / rhabdoidný nádor centrálneho nervového systému neexistuje žiadny štandardný systém stagingu.

Rozsah alebo šírenie rakoviny sa zvyčajne označuje ako štádiá. Pre atypický teratoidný / rhabdoidný nádor centrálneho nervového systému neexistuje žiadny štandardný systém stagingu.

Na liečenie je tento nádor zoskupený ako novo diagnostikovaný alebo opakujúci sa. Liečba závisí od nasledujúceho:

• Vek dieťaťa.

• Koľko rakoviny zostáva po operácii na odstránenie nádoru.

Na plánovanie liečby sa používajú aj výsledky z nasledujúceho postupu:

• Ultrazvukové vyšetrenie: Procedúra, pri ktorej sa vysokoenergetické zvukové vlny (ultrazvuk) odrážajú od vnútorných tkanív alebo orgánov, ako sú obličky, a vytvárajú ozveny. Ozveny tvoria obraz telesných tkanív, ktorý sa nazýva sonogram. Obrázok je možné vytlačiť a pozrieť si ho neskôr. Tento postup sa vykonáva na kontrolu nádorov, ktoré sa tiež mohli tvoriť v obličkách.

Prehľad možností liečby

KĽÚČOVÉ BODY

• Existujú rôzne typy liečby pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom centrálneho nervového systému.

• Liečba detí s atypickým teratoidným / rhabdoidným nádorom by mala byť naplánovaná tímom poskytovateľov zdravotnej starostlivosti, ktorí sú odborníkmi na

liečbe rakoviny u detí.

• Detské nádory na mozgu môžu spôsobiť príznaky alebo symptómy, ktoré sa začnú pred diagnostikovaním rakoviny a budú pretrvávať mesiace alebo roky.

• Liečba atypických teratoidných / rabdoidných nádorov detského centrálneho nervového systému môže spôsobiť vedľajšie účinky.

• Používajú sa štyri typy liečby:

• Chirurgia

• Chemoterapia

• Liečenie ožiarením

• Vysokodávková chemoterapia s transplantáciou kmeňových buniek

• Nové typy liečby sa testujú v klinických štúdiách.

• Cielená terapia

• Pacienti môžu chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní.

• Pacienti môžu vstúpiť do klinických štúdií pred, počas alebo po začatí liečby rakoviny.

• Môžu byť potrebné kontrolné testy.

Existujú rôzne typy liečby pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom centrálneho nervového systému.

U pacientov s atypickým teratoidným / rhabdoidným nádorom (AT / RT) s centrálnym nervovým systémom sú k dispozícii rôzne typy liečby. Liečba AT / RT je zvyčajne v rámci klinického skúšania. Klinická štúdia liečby je výskumná štúdia, ktorá má pomôcť zlepšiť súčasné liečby alebo získať informácie o nových liečebných postupoch pre pacientov s rakovinou.

V mnohých častiach krajiny prebiehajú klinické skúšky. Informácie o prebiehajúcich klinických skúškach sú k dispozícii na webových stránkach NCI. Výber najvhodnejšej liečby rakoviny je rozhodnutie, ktoré sa v ideálnom prípade týka pacienta, rodiny a zdravotníckeho tímu.

Liečbu detí s atypickým teratoidným / rhabdoidným nádorom by mal naplánovať tím zdravotníckych pracovníkov, ktorí sú odborníkmi na liečbu rakoviny u detí.

Na liečbu bude dohliadať detský onkológ, lekár, ktorý sa špecializuje na liečbu onkologicky chorých detí. Detský onkológ spolupracuje s ďalšími poskytovateľmi detskej zdravotnej starostlivosti, ktorí sú odborníkmi na liečbu detí s rakovinou centrálneho nervového systému a špecializujú sa na určité oblasti medicíny. Môžu to byť títo špecialisti:

• Pediater.

• Detský neurochirurg.

• Radiačný onkológ.

• Neurológ.

• Špecialista na detskú sestru.

• Rehabilitačný špecialista.

• Psychológ.

• Sociálny pracovník.

• Genetik alebo genetický poradca.

Detské nádory na mozgu môžu spôsobiť príznaky alebo symptómy, ktoré sa začnú pred diagnostikovaním rakoviny a budú pretrvávať mesiace alebo roky.

Známky alebo príznaky spôsobené nádorom môžu začať pred diagnostikovaním. Tieto príznaky alebo príznaky môžu pretrvávať mesiace alebo roky. Je dôležité porozprávať sa s lekármi vášho dieťaťa o známkach alebo príznakoch spôsobených nádorom, ktoré môžu pretrvávať aj po liečbe.

Liečba atypických teratoidných / rabdoidných nádorov detského centrálneho nervového systému môže spôsobiť vedľajšie účinky.

Informácie o vedľajších účinkoch, ktoré sa objavia počas liečby rakoviny, nájdete na stránke Vedľajšie účinky.

Vedľajšie účinky liečby rakoviny, ktoré sa objavia po liečbe a trvajú mesiace alebo roky, sa nazývajú neskoré účinky. Neskoré účinky liečby rakoviny môžu zahŕňať nasledujúce:

• Fyzické problémy.

• Zmeny nálady, pocitov, myslenia, učenia alebo pamäte.

• Druhé druhy rakoviny (nové typy rakoviny).

Niektoré neskoré účinky môžu byť liečené alebo kontrolované. Je dôležité porozprávať sa s lekármi vášho dieťaťa o účinkoch liečby rakoviny na vaše dieťa. (Ďalšie informácie nájdete v zhrnutí o neskorých účinkoch liečby rakoviny dieťaťa).

Používajú sa štyri typy liečby:

Chirurgia

Chirurgický zákrok sa používa na diagnostiku a liečbu atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru na CNS. V tomto súhrne nájdete časť Všeobecné informácie.

Potom, čo lekár odstráni všetku rakovinu, ktorú je možné vidieť v čase operácie, bude väčšine pacientov po operácii podaná chemoterapia a prípadne rádioterapia, aby sa zničili zvyšky rakovinových buniek. Liečba po chirurgickom zákroku, ktorá znižuje riziko návratu rakoviny, sa nazýva adjuvantná liečba.

Chemoterapia

Chemoterapia je liečba rakoviny, pri ktorej sa používajú lieky na zastavenie rastu rakovinových buniek, a to buď usmrtením buniek alebo zastavením ich delenia.

• Ak sa chemoterapia zavádza priamo do mozgovomiechového moku, orgánu alebo telesnej dutiny, ako je brušná dutina, ovplyvňujú lieky hlavne nádorové bunky v týchto oblastiach (regionálna chemoterapia). Pravidelné dávky protirakovinových liekov podávaných ústami alebo žilami na liečbu nádorov mozgu a miechy nemôžu prekročiť hematoencefalickú bariéru a dostať sa k nádoru. Protirakovinové lieky injikované do mozgovomiechového moku sú schopné dostať sa do nádoru. Toto sa nazýva intratekálna chemoterapia.

• Ak sa chemoterapia podáva ústami alebo injekčne do žily alebo svalu, lieky sa dostávajú do krvi a môžu sa dostať do nádorových buniek v tele (systémová chemoterapia). Vysoké dávky niektorých protirakovinových liekov podávaných do žily môžu prechádzať cez hematoencefalickú bariéru a dostať sa do nádoru.

Liečenie ožiarením

Radiačná terapia je liečba rakoviny, ktorá pomocou vysokoenergetických röntgenových lúčov alebo iných druhov žiarenia ničí rakovinové bunky alebo im bráni v množení. Existujú dva typy radiačnej terapie:

• Vonkajšia radiačná terapia využíva prístroj mimo tela na vysielanie žiarenia smerom k rakovine.

• Pri internej rádioterapii sa používa rádioaktívna látka utesnená v ihlách, semenách, drôtoch alebo katétroch, ktoré sú umiestnené priamo do alebo v blízkosti rakoviny.

Spôsob radiačnej terapie závisí od typu liečeného nádoru a od toho, či sa rozšíril. Mozgu a mieche sa môže podrobiť externej radiačnej liečbe.

Pretože rádioterapia môže ovplyvniť rast a vývoj mozgu u malých detí, najmä u detí, ktoré majú tri roky alebo menej, môže byť dávka rádioterapie nižšia ako u starších detí.

Vysokodávková chemoterapia s transplantáciou kmeňových buniek

Na ničenie rakovinových buniek sa podávajú vysoké dávky chemoterapie. Zdravé bunky vrátane krvotvorných buniek sú tiež zničené liečbou rakoviny. Transplantácia kmeňových buniek je liečba, ktorá má nahradiť krvotvorné bunky. Kmeňové bunky (nezrelé krvinky) sa odstránia z krvi alebo kostnej drene pacienta alebo darcu a zmrazia sa a uskladnia. Keď pacient dokončí chemoterapiu, uložené kmeňové bunky sa rozmrazia a podajú pacientovi späť infúziou. Tieto znovu infikované kmeňové bunky prerastajú do (a obnovujú) krvné bunky tela.

Nové typy liečby sa testujú v klinických štúdiách.

Táto súhrnná časť popisuje liečby, ktoré sa študujú v klinických štúdiách. Nemusí sa zmieniť o každej novej liečenej liečbe. Informácie o klinických skúškach sú k dispozícii na webových stránkach NCI.

Cielená terapia

Cielená terapia je typ liečby, pri ktorej sa používajú lieky alebo iné látky na napadnutie konkrétnych rakovinových buniek. Cielené terapie zvyčajne spôsobujú menšie poškodenie normálnych buniek ako chemoterapia alebo rádioterapia. Cieľová terapia sa študuje pri liečbe atypického teratoidného / rhabdoidného nádoru centrálneho nervového systému v detskom veku.

Pacienti môžu chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní.

Pre niektorých pacientov môže byť účasť na klinickom skúšaní najlepšou voľbou liečby. Klinické skúšky sú súčasťou procesu výskumu rakoviny. Vykonávajú sa klinické skúšky, aby sa zistilo, či je nová liečba rakoviny bezpečná a efektívna alebo lepšia ako štandardná liečba.

Mnoho dnešných štandardných spôsobov liečby rakoviny je založené na skorších klinických štúdiách. Pacienti, ktorí sa zúčastňujú klinického skúšania, môžu dostať štandardnú liečbu alebo môžu byť medzi prvými, ktorí dostanú novú liečbu.

Pacienti, ktorí sa zúčastňujú klinických skúšok, tiež pomáhajú zlepšiť spôsob liečby rakoviny v budúcnosti. Aj keď klinické skúšky nevedú k efektívnej novej liečbe, často odpovedajú na dôležité otázky a pomáhajú posúvať výskum vpred.

Pacienti môžu vstúpiť do klinických štúdií pred, počas alebo po začatí liečby rakoviny.

Niektoré klinické štúdie zahŕňajú iba pacientov, ktorí ešte neboli liečení. Iné štúdie testujú liečbu pacientov, ktorých rakovina sa nezlepšila. Existujú aj klinické štúdie, ktoré testujú nové spôsoby, ako zabrániť opakovaniu (návratu) rakoviny alebo znížiť vedľajšie účinky liečby rakoviny.

V mnohých častiach krajiny prebiehajú klinické skúšky. Informácie o klinických skúškach podporovaných NCI nájdete na webovej stránke NCI pre vyhľadávanie klinických skúšok. Klinické štúdie podporované inými organizáciami nájdete na webových stránkach ClinicalTrials.gov.

Môžu byť potrebné kontrolné testy.

Niektoré z testov, ktoré sa robili na diagnostiku rakoviny, sa môžu opakovať. Niektoré testy sa budú opakovať, aby sa zistilo, ako dobre liečba funguje. Rozhodnutia o tom, či pokračovať v liečbe, zmeniť ju alebo ukončiť liečbu, môžu byť založené na výsledkoch týchto testov.

Niektoré z testov sa budú z času na čas robiť aj po ukončení liečby. Výsledky týchto testov môžu ukázať, či sa stav vášho dieťaťa zmenil alebo či sa rakovina opakovala (vráťte sa). Tieto testy sa niekedy nazývajú následné testy alebo kontroly.

Možnosti liečby pre novodiagnostikovaný detský atypický teratoidný / rhabdoidný nádor CNS

KĽÚČOVÉ BODY

• Neexistuje štandardná liečba pre pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom centrálneho nervového systému.

• Kombinácie liečby sa používajú u pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom.

Informácie o ošetreniach uvedených nižšie nájdete v časti Prehľad možností liečby.

Neexistuje štandardná liečba pre pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom centrálneho nervového systému.

Kombinácie liečby sa používajú u pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom.

Pretože atypický teratoidný / rhabdoidný nádor (AT / RT) rýchlo rastie, zvyčajne sa podáva kombinácia liečby. Po chirurgickom zákroku na odstránenie nádoru môže liečba AT / RT zahŕňať nasledujúce kombinácie:

• Chemoterapia.

• Liečenie ožiarením.

• Vysokodávková chemoterapia s transplantáciou kmeňových buniek.

U pacientov s novodiagnostikovaným atypickým teratoidným / rhabdoidným nádorom je potrebné zvážiť klinické skúšky novej liečby.

Použite naše vyhľadávanie klinických štúdií na nájdenie klinických štúdií rakoviny podporovaných NCI, ktoré prijímajú pacientov. Môžete vyhľadávať pokusy založené na type rakoviny, veku pacienta a na tom, kde sa testy robia. K dispozícii sú tiež všeobecné informácie o klinických skúškach.

Možnosti liečby pre opakujúce sa detské atypické teratoidné / rhabdoidné nádory CNS

Informácie o ošetreniach uvedených nižšie nájdete v časti Prehľad možností liečby.

Neexistuje štandardná liečba pre pacientov s atypickým teratoidným / rabdoidným nádorom centrálneho nervového systému v detskom veku. Liečba môže zahŕňať nasledujúce:

• Klinické skúšanie cielenej terapie.

• Klinické skúšanie, pri ktorom sa zisťujú určité zmeny génov na vzorke nádoru pacienta. Typ cielenej terapie, ktorá sa bude pacientovi podávať, závisí od typu zmeny génu.

Použite naše vyhľadávanie klinických štúdií na nájdenie klinických štúdií rakoviny podporovaných NCI, ktoré prijímajú pacientov. Môžete vyhľadávať pokusy založené na type rakoviny, veku pacienta a na tom, kde sa testy robia. K dispozícii sú tiež všeobecné informácie o klinických skúškach.

Dozvedieť sa viac o atypických teratoidných / rhabdoidných nádoroch a ďalších detských mozgových nádoroch v CNS

Ďalšie informácie o atypickom teratoidnom / rhabdoidnom nádore centrálneho nervového systému v detstve a ďalších detských mozgových nádoroch nájdete v tomto dokumente:

• Konzorcium pediatrického mozgového nádoru (PBTC), ukončenie zodpovednosti

Ďalšie informácie o rakovine u detí a ďalšie všeobecné zdroje týkajúce sa rakoviny nájdete v nasledujúcich častiach:

• O rakovine

• Rakoviny detstva

• CureSearch pre vylúčenie zodpovednosti za rakovinu u detí

• Neskoré účinky liečby rakoviny dieťaťa

• Dospievajúci a mladí dospelí s rakovinou

• Deti s rakovinou: Sprievodca pre rodičov

• Rakovina u detí a dospievajúcich

• Inscenácia

• Zvládanie rakoviny

• Otázky, ktoré sa majú pýtať lekára na rakovinu

• Pre pozostalých a opatrovateľov