Informácie o rakovine / liečba / klinické skúšky / rakovina semenníkov
Klinické štúdie na liečbu rakoviny semenníkov
Pokusy 1-4 zo 4
Nivolumab a Ipilimumab pri liečbe pacientov so zriedkavými nádormi
Táto štúdia fázy II skúma nivolumab a ipilimumab pri liečbe pacientov so zriedkavými nádormi. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Táto štúdia zaraďuje účastníkov do nasledujúcich skupín podľa stavu: 1. Epiteliálne nádory nosovej dutiny, prínosových dutín, nosohltanu: A) Spinocelulárny karcinóm s variantmi nosnej dutiny, prínosových dutín a nosohltanu a priedušnice (s výnimkou rakoviny hrtana, nosohltanu [NPC]) a karcinóm dlaždicových buniek hlavy a krku [SCCHN]) B) Adenokarcinóm a varianty nosovej dutiny, prínosových dutín a nosohltanu (uzavreté k prírastku 07/27/2018) 2. Epiteliálne nádory hlavných slinných žliaz (uzavreté k prírastku 03 / 20/2018) 3. Nádory typu slinných žliaz hlavy a krku, pier, pažeráka, žalúdka, priedušnice a pľúc, prsníkov a iných lokalizácií (uzavreté do akruálneho) 4. Nediferencovaný karcinóm gastrointestinálneho traktu (GI) 5. Adenokarcinóm s variantmi tenkého čreva (uzavreté do akruálneho) 10. 10. 2018) 6. Spinocelulárny karcinóm s variantmi GI traktu (žalúdok tenké črevo, hrubé črevo, konečník, pankreas) (časovo obmedzené 10. 10. 2018) 7. Fibromixóm a mucinózny adenokarcinóm nízkeho stupňa (pseudomixoma peritonei) z slepé črevo a vaječník (uzavreté k 20. 3. 2018) 8. Zriedkavé nádory pankreasu vrátane karcinómu acinárnych buniek, mucinózneho cystadenokarcinómu alebo serózneho cystadenokarcinómu. Adenokarcinóm pankreasu nie je vhodný 9. Intrahepatálny cholangiokarcinóm (uzavretý k 20. 3. 2018) 10. Extrahepatálny cholangiokarcinóm a nádory žlčových ciest (uzavreté k 20. 3. 2018) 11. Sarkomatoidný karcinóm pľúc 12. Bronchoalveolárny karcinóm pľúc. Tento stav sa v súčasnosti označuje aj ako adenokarcinóm in situ, minimálne invazívny adenokarcinóm, prevládajúci adenokarcinóm lepidu alebo invazívny mucinózny adenokarcinóm 13. Neepiteliálne nádory vaječníka: A) Nádor zárodočných buniek vaječníka B) Mulleriánsky zmiešaný nádor a adenosarkóm (uzavretý k prírastku 03/30/2018) 14. Trofoblastický nádor: A) Choriokarcinóm (uzavretý k prírastku) 15. Prechodný bunkový karcinóm iný ako obličkový, panvový, močovodový alebo mechúr (uzavretý k prírastku) 16. Bunkový nádor semenníky a extragonadálne zárodočné nádory: A) Seminóm a rakovina pohlavných povrazcov semenníkov B) Nesemomatózny nádor C) Teratóm s malígnou transformáciou (uzavretý na akruálny)
Umiestnenie: 895 miest
Aktívny dohľad, bleomycín, karboplatina, etopozid alebo cisplatina pri liečbe detských a dospelých pacientov s nádormi zárodočných buniek Táto štúdia fázy III skúma, ako dobre funguje aktívny dohľad, bleomycín, karboplatina, etopozid alebo cisplatina pri liečbe pediatrických a dospelých pacientov s nádormi zárodočných buniek. . Aktívny dohľad môže pomôcť lekárom sledovať subjekty s nízkym rizikom nádorov zárodočných buniek po odstránení nádoru. Lieky používané pri chemoterapii, ako je bleomycín, karboplatina, etopozid a cisplatina, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením ich šírenia. Umiestnenie: 460 miest
Inotuzumab ozogamicín a postindukčná chemoterapia pri liečbe pacientov s vysoko rizikovou B-ALL, zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou a B-LLy
Táto štúdia fázy III skúma, či inotuzumab ozogamicín pridaný k postindukčnej chemoterapii u pacientov s vysoko rizikovou akútnou lymfoblastickou leukémiou (B-ALL) B-buniek zlepšuje výsledky. Táto štúdia tiež skúma výsledky pacientov so zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) a B-lymfoblastickým lymfómom (B-LLy) pri liečbe ALL bez inotuzumab ozogamicínu. Inotuzumab ozogamicín je monoklonálna protilátka nazývaná inotuzumab spojená s typom chemoterapie nazývaným kalicheamicín. Inotuzumab sa cielene viaže na rakovinové bunky a dodáva kalicheamicín na ich usmrtenie. Iné lieky používané v chemoterapeutickom režime, ako sú cyklofosfamid, cytarabín, dexametazón, doxorubicín, daunorubicín, metotrexát, leukovorín, merkaptopurín, prednizón, tioguanín, vinkristín, a pegaspargáza pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu rakovinových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením šírenia. Táto štúdia bude tiež študovať výsledky pacientov so zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) a diseminovaným B lymfoblastickým lymfómom (B-LLy) pri liečbe vysoko rizikovou ALL chemoterapiou. Celkovým cieľom tejto štúdie je pochopiť, či pridanie inotuzumab ozogamicínu k štandardnej chemoterapii udržuje alebo zlepšuje výsledky pri vysoko rizikovej akútnej lymfoblastickej leukémii B-buniek (HR B-ALL). Prvá časť štúdie zahŕňa prvé dve fázy terapie: indukciu a konsolidáciu. Táto časť zhromažďuje informácie o leukémii, ako aj účinkoch počiatočnej liečby, aby sa pacienti mohli klasifikovať do skupín po konsolidácii liečby. V druhej časti tejto štúdie dostanú pacienti zvyšok cyklov chemoterapie (dočasná údržba I, oneskorená intenzifikácia, dočasná údržba II, údržba), pričom niektorí pacienti budú randomizovaní na liečbu inotuzumabom. Medzi ďalšie ciele tejto štúdie patrí skúmanie toho, či liečba mužov i žien s rovnakou dobou chemoterapie zachováva výsledky u mužov, ktorí sa predtým liečili ďalší rok v porovnaní s dievčatami, ako aj vyhodnotenie najlepších spôsobov, ako pomôcť pacientom dodržiavať perorálne podávanie. režimy chemoterapie. Nakoniec bude táto štúdia prvá, ktorá bude sledovať výsledky subjektov s diseminovanou B-bunkovou lymfoblastickou leukémiou (BLLy) alebo zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) po liečbe chemoterapiou B-ALL. pacienti dostanú zvyšok cyklov chemoterapie (dočasná údržba I, oneskorená intenzifikácia, dočasná údržba II, údržba), pričom niektorí pacienti sú randomizovaní na liečbu inotuzumabom. Medzi ďalšie ciele tejto štúdie patrí skúmanie toho, či liečba mužov i žien s rovnakou dobou chemoterapie zachováva výsledky u mužov, ktorí sa predtým liečili ďalší rok v porovnaní s dievčatami, ako aj vyhodnotenie najlepších spôsobov, ako pomôcť pacientom dodržiavať perorálne podávanie. režimy chemoterapie. Nakoniec bude táto štúdia prvá, ktorá bude sledovať výsledky subjektov s diseminovanou B-bunkovou lymfoblastickou leukémiou (BLLy) alebo zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) po liečbe chemoterapiou B-ALL. pacienti dostanú zvyšok cyklov chemoterapie (dočasná údržba I, oneskorená intenzifikácia, dočasná údržba II, údržba), pričom niektorí pacienti sú randomizovaní na liečbu inotuzumabom. Medzi ďalšie ciele tejto štúdie patrí skúmanie toho, či liečba mužov i žien s rovnakou dobou chemoterapie zachováva výsledky u mužov, ktorí sa predtým liečili ďalší rok v porovnaní s dievčatami, ako aj vyhodnotenie najlepších spôsobov, ako pomôcť pacientom dodržiavať perorálne podávanie. režimy chemoterapie. Nakoniec bude táto štúdia prvá, ktorá bude sledovať výsledky subjektov s diseminovanou B-bunkovou lymfoblastickou leukémiou (BLLy) alebo zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) po liečbe chemoterapiou B-ALL. Medzi ďalšie ciele tejto štúdie patrí skúmanie toho, či liečba mužov i žien s rovnakou dobou chemoterapie zachováva výsledky u mužov, ktorí boli predtým liečení ešte jeden rok, v porovnaní s dievčatami, ako aj vyhodnotenie najlepších spôsobov, ako pomôcť pacientom dodržiavať perorálne podávanie. režimy chemoterapie. Nakoniec bude táto štúdia prvá, ktorá bude sledovať výsledky subjektov s diseminovanou B-bunkovou lymfoblastickou leukémiou (BLLy) alebo zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) po liečbe chemoterapiou B-ALL. Medzi ďalšie ciele tejto štúdie patrí skúmanie toho, či liečba mužov i žien s rovnakou dobou chemoterapie zachováva výsledky u mužov, ktorí sa predtým liečili ďalší rok v porovnaní s dievčatami, ako aj vyhodnotenie najlepších spôsobov, ako pomôcť pacientom dodržiavať perorálne podávanie. režimy chemoterapie. Nakoniec bude táto štúdia prvá, ktorá bude sledovať výsledky subjektov s diseminovanou B-bunkovou lymfoblastickou leukémiou (BLLy) alebo zmiešanou fenotypovou akútnou leukémiou (MPAL) po liečbe chemoterapiou B-ALL.
Umiestnenie: 189 miest
Zrýchlená alebo štandardná BEP chemoterapia pri liečbe pacientov so strednými alebo slabo rizikovými metastatickými nádormi zárodočných buniek
Táto randomizovaná štúdia fázy III študuje, ako dobre funguje zrýchlený režim chemoterapie bleomycín sulfátom, etopozid fosfátom a cisplatinou (BEP) v porovnaní so štandardným režimom chemoterapie BEP pri liečbe pacientov so stredným alebo nízkym rizikom vzniku zárodočných buniek, ktoré sa rozšírili do iných miesta v tele (metastatické). Lieky používané pri chemoterapii, ako je bleomycínsulfát, etopozid fosfát a cisplatina, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením ich šírenia. Podávanie BEP chemoterapie v rýchlejšom alebo „zrýchlenom“ režime môže fungovať lepšie s menšími vedľajšími účinkami pri liečbe pacientov so stredným alebo nízkym rizikom metastatických nádorov zárodočných buniek v porovnaní so štandardným režimom.
Umiestnenie: 139 miest
Povoliť automatické obnovovanie komentárov