Informácie o rakovine / liečba / klinické skúšky / choroba / sarkóm maternice / liečba
Klinické štúdie liečby maternicového sarkómu
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu sarkómu maternice. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Pokusy 1-5 z 5
Nivolumab pri liečbe pacientov s metastatickým alebo recidivujúcim karcinómom maternice
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre nivolumab účinkuje pri liečbe pacientov s rakovinou maternice, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele (metastázuje) alebo sa po určitom období zlepšenia (opakujúce sa) vráti. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 7 miest
Brachyterapia vaginálnej manžety s krátkym priebehom pri liečbe pacientov s rakovinou endometria v štádiu I-II
Táto randomizovaná štúdia fázy III študuje brachyterapiu vaginálnej manžety s krátkym priebehom, aby zistila, ako dobre funguje v porovnaní so štandardnou starostlivosťou o brachyterapiu vaginálnej manžety pri liečbe pacientov s rakovinou endometria v štádiu I-II. Brachyterapia vaginálnej manžety s krátkym priebehom, známa tiež ako interná rádioterapia, využíva (na kratšie obdobie) rádioaktívny materiál umiestnený priamo do alebo v blízkosti nádoru v hornej časti vagíny na usmrtenie nádorových buniek.
Umiestnenie: 7 miest
Rýchla analýza a hodnotenie odpovede kombinovaných antineoplastických látok vo vzácnych nádoroch (RARE CANCER) Pokus: RARE 1 nilotinib a paclitaxel
Pozadie: Ľudia so zriedkavými rakovinami majú často obmedzené možnosti liečby. Biológia zriedkavých druhov rakoviny nie je dobre známa. Vedci chcú nájsť lepšiu liečbu týchto druhov rakoviny. Chcú otestovať 2 lieky, ktoré, ak sa vezmú osobitne, pomohli ľuďom s nezriedkavými rakovinami. Chcú zistiť, či tieto lieky spolu môžu spôsobiť, že sa zriedkavé druhy rakoviny zmenšia alebo prestanú rásť. Cieľ: Zistiť, či nilotinib a paclitaxel budú prospešné pre ľudí so zriedkavými rakovinami. Oprávnenosť: Ľudia vo veku 18 rokov a starší, ktorí majú zriedkavé pokročilé štádium rakoviny, ktoré progredovalo po štandardnej liečbe alebo pre ktoré neexistuje účinná liečba. Dizajn: Účastníci budú podrobení lekárskej anamnéze a fyzickým vyšetreniam. Čakajú ich krvné a močové testy. V prípade potreby im urobia tehotenský test. Budú mať elektrokardiogram na kontrolu srdca. Budú mať zobrazovacie skeny na meranie ich nádorov. Účastníci budú počas štúdie opakovať skríningové testy. Účastníci dostanú nilotinib a paclitaxel. Lieky sa podávajú v 28-denných cykloch. Nilotinib je kapsula užívaná ústami dvakrát denne. Paklitaxel sa bude podávať intravenózne periférnou alebo centrálnou linkou raz týždenne počas prvých 3 týždňov každého cyklu. Účastníci si budú viesť lekársky denník. Budú sledovať, kedy užijú študované lieky a akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré môžu mať. Účastníci môžu mať voliteľné biopsie nádoru. Účastníci môžu v štúdii zostať, kým sa ich ochorenie nezhorší alebo kým nezaznamenajú neznesiteľné vedľajšie účinky. Účastníci budú mať následný telefonát asi 30 dní po užití poslednej dávky študovaných liekov. Účastníci dostanú nilotinib a paclitaxel. Lieky sa podávajú v 28-denných cykloch. Nilotinib je kapsula užívaná ústami dvakrát denne. Paklitaxel sa bude podávať intravenózne periférnou alebo centrálnou linkou raz týždenne počas prvých 3 týždňov každého cyklu. Účastníci si budú viesť lekársky denník. Budú sledovať, kedy užijú študované lieky a akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré môžu mať. Účastníci môžu mať voliteľné biopsie nádoru. Účastníci môžu v štúdii zostať, kým sa ich ochorenie nezhorší alebo kým nezaznamenajú neznesiteľné vedľajšie účinky. Účastníci budú mať následný telefonát asi 30 dní po užití poslednej dávky študovaných liekov. Účastníci dostanú nilotinib a paclitaxel. Lieky sa podávajú v 28-denných cykloch. Nilotinib je kapsula užívaná ústami dvakrát denne. Paklitaxel sa bude podávať intravenózne periférnou alebo centrálnou linkou raz týždenne počas prvých 3 týždňov každého cyklu. Účastníci si budú viesť lekársky denník. Budú sledovať, kedy užijú študované lieky a akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré môžu mať. Účastníci môžu mať voliteľné biopsie nádoru. Účastníci môžu v štúdii zostať, kým sa ich ochorenie nezhorší alebo kým nezaznamenajú neznesiteľné vedľajšie účinky. Účastníci budú mať následný telefonát asi 30 dní po užití poslednej dávky študovaných liekov. Paklitaxel sa bude podávať intravenózne periférnou alebo centrálnou linkou raz týždenne počas prvých 3 týždňov každého cyklu. Účastníci si budú viesť lekársky denník. Budú sledovať, kedy užijú študované lieky a akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré môžu mať. Účastníci môžu mať voliteľné biopsie nádoru. Účastníci môžu v štúdii zostať, kým sa ich ochorenie nezhorší alebo kým nezaznamenajú neznesiteľné vedľajšie účinky. Účastníci budú mať následný telefonát asi 30 dní po užití poslednej dávky študovaných liekov. Paklitaxel sa bude podávať intravenózne periférnou alebo centrálnou linkou raz týždenne počas prvých 3 týždňov každého cyklu. Účastníci si budú viesť lekársky denník. Budú sledovať, kedy užijú študované lieky a akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré môžu mať. Účastníci môžu mať voliteľné biopsie nádoru. Účastníci môžu v štúdii zostať, kým sa ich ochorenie nezhorší alebo kým nezaznamenajú neznesiteľné vedľajšie účinky. Účastníci budú mať následný telefonát asi 30 dní po užití poslednej dávky študovaných liekov.
Miesto: Klinické centrum National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
Kabozantinib a temozolomid na liečbu neresekovateľného alebo metastatického leiomyosarkómu alebo iného sarkómu mäkkých tkanív.
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre fungujú kabozantinib a temozolomid pri liečbe pacientov s leiomyosarkómom alebo iným sarkómom mäkkých tkanív, ktoré sa nedajú chirurgicky odstrániť (neresekovateľné) alebo sa rozšírili na iné miesta v tele (metastatické). Kabozantinib môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Lieky používané pri chemoterapii, ako je temozolomid, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením ich šírenia. Podávanie kabozantinibu a temozolomidu môže pri liečbe pacientov s leiomyosarkómom alebo iným sarkómom mäkkých tkanív fungovať lepšie ako každé iné. Cabozantinib je skúšaný liek,
Umiestnenie: 7 miest
Doxorubicín, AGEN1884 a AGEN2034 na liečbu pokročilého alebo metastatického sarkómu mäkkých tkanív
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre fungujú doxorubicín spolu s AGEN1884 a AGEN2034 pri liečbe pacientov so sarkómom mäkkých tkanív, ktorý sa rozšíril na ďalšie miesta v tele (pokročilé alebo metastatické). Lieky používané pri chemoterapii, ako je doxorubicín, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením šírenia. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako sú AGEN1884 a AGEN2034, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie doxorubicínu, AGEN1884 a AGEN2034 môže fungovať lepšie pri liečbe pacientov so sarkómom mäkkých tkanív v porovnaní so samotným doxorubicínom.
Miesto: „ University of Colorado, Denver, Colorado
Povoliť automatické obnovovanie komentárov