About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Klinické štúdie liečby rakoviny nemelanómu
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu nemelanómovej rakoviny kože. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Skúšky 1-25 z 118 1 2 3 4 5 Ďalej>
Cielená terapia zameraná na genetické testovanie pri liečbe pacientov s pokročilými refraktérnymi tuhými nádormi, lymfómami alebo mnohopočetným myelómom (Skúšobná skríning MATCH)
Táto štúdia fázy II MATCH skúma, ako dobre funguje liečba zameraná na genetické testovanie u pacientov so solídnymi nádormi alebo lymfómami, u ktorých došlo k progresii po najmenej jednej línii štandardnej liečby alebo u ktorých neexistuje dohodnutý liečebný prístup. Genetické testy sledujú jedinečný genetický materiál (gény) nádorových buniek pacientov. Pacienti s genetickými abnormalitami (ako sú mutácie, amplifikácie alebo translokácie) môžu mať väčší úžitok z liečby zameranej na konkrétne genetické abnormality ich nádoru. Najskôr identifikácia týchto genetických abnormalít môže pomôcť lekárom naplánovať lepšiu liečbu pacientov so solídnymi nádormi, lymfómami alebo mnohopočetným myelómom.
Umiestnenie: 1189 miest
Nivolumab po liečbe kombinovanou modalitou pri liečbe pacientov s vysokorizikovým štádiom II-IIIB rakoviny konečníka.
Táto randomizovaná klinická štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje nivolumab po kombinovanej liečbe s modalitou pri liečbe pacientov s vysoko rizikovým štádiom II-IIIB rakoviny konečníka. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 745 miest
Pembrolizumab v porovnaní so štandardom pozorovania starostlivosti pri liečbe pacientov s úplne resekovaným štádiom I-III s rakovinou Merkelových buniek
Táto štúdia fázy III skúma, ako dobre funguje pembrolizumab v porovnaní so štandardom pozorovania starostlivosti pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek v štádiu I-III, ktorá bola chirurgicky úplne odstránená (resekovaná). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 286 miest
Avelumab s alebo bez cetuximabu pri liečbe pacientov s pokročilým karcinómom dlaždicových buniek
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje avelumab s cetuximabom alebo bez neho pri liečbe pacientov s rakovinou dlaždicových buniek kože, ktorá sa rozšírila na ďalšie miesta v tele (pokročilá). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je avelumab a cetuximab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 277 miest
Pembrolizumab s alebo bez stereotaktickej radiačnej terapie tela pri liečbe pacientov s pokročilým alebo metastatickým karcinómom Merkelovej bunky
Táto randomizovaná štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje pembrolizumab so stereotaktickou radiačnou terapiou tela alebo bez nej pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Stereotaktická rádioterapia tela využíva špeciálne zariadenie na umiestnenie pacienta a na dodanie žiarenia do nádorov s vysokou presnosťou. Táto metóda môže zabíjať nádorové bunky s menšími dávkami počas kratšieho obdobia a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Podávanie pembrolizumabu stereotaktickou radiačnou terapiou tela môže lepšie fungovať pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek.
Umiestnenie: 246 miest
Štúdia účinnosti a bezpečnosti Tisotumab Vedotinu pre pacientov so solídnymi nádormi
Táto štúdia bude študovať tisotumab vedotin a zistiť, či ide o účinnú liečbu určitých solídnych nádorov a aké vedľajšie účinky (nežiaduce účinky) sa môžu vyskytnúť. Liečba sa bude pacientom podávať každé tri týždne.
Umiestnenie: 12 miest
PD-1 u pacientov s pokročilým bazocelulárnym karcinómom, u ktorých došlo k progresii ochorenia pri liečbe inhibítormi dráhy ježka alebo netolerovali predchádzajúcu liečbu inhibítorom dráhy ježka
Primárnym cieľom je odhadnúť celkovú mieru odpovede (ORR) na metastatický bazocelulárny karcinóm (BCC) (skupina 1) a na neresekovateľný lokálne pokročilý BCC (skupina 2), ak sa lieči REGN2810 ako monoterapia.
Umiestnenie: 15 miest
Štúdia II. Fázy tipifarnibu u spinocelulárneho karcinómu hlavy a krku s mutáciami HRAS
Štúdia fázy II zameraná na skúmanie protinádorovej aktivity z hľadiska miery objektívnej odpovede (ORR) tipifarnibu u osôb s pokročilými nádormi, ktoré nesú mutácie HRAS a pre ktoré nie je k dispozícii štandardná liečebná liečba. Poznámka; Momentálne sú otvorené iba kohorta 2 (Head & Neck SCC) a kohorta 3 (Other SCC)
Umiestnenie: 11 miest
Vyšetrovacia štúdia imunoterapie na preskúmanie bezpečnosti a účinnosti nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom u nádorov spojených s vírusmi
Účelom tejto štúdie je preskúmať bezpečnosť a účinnosť nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom pri liečbe pacientov, ktorí majú nádory spojené s vírusmi. Je známe, že niektoré vírusy hrajú úlohu pri tvorbe a raste nádorov. Táto štúdia bude skúmať účinky študovaných liekov na pacientov, ktorí majú nasledujúce typy nádorov: - rakovina análneho kanála - už tento typ nádoru nezaraďuje - rakovina krčka maternice - pozitívny karcinóm žalúdka s pozitívnym vírusom Epstein Barr (EBV) - už sa nezaregistruje typ nádoru - rakovina buniek Merkelovej - rakovina penisu - už sa tento typ nádoru nezúčastňuje - rakovina vagíny a vulvy - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina nosohltanu - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina hlavy a krku - už sa nezaraďuje tento typ nádoru
Umiestnenie: 10 miest
Pembrolizumab versus placebo po operácii a ožarovaní u účastníkov s lokálne pokročilým kožným spinocelulárnym karcinómom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Toto je randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia, ktorá porovnáva pembrolizumab s placebom podávaným ako adjuvantná liečba u účastníkov s vysoko rizikovým lokálne pokročilým kožným spinocelulárnym karcinómom (LA cSCC), ktorí podstúpili operáciu s liečebným zámerom v kombinácii s rádioterapiou. Primárna hypotéza je, že pembrolizumab je pri zvyšovaní prežitia bez rekurencie (RFS) lepší ako placebo.
Umiestnenie: 10 miest
Táto štúdia hodnotí KRT-232, nový orálny inhibítor malých molekúl MDM2, na liečbu pacientov s (p53WT) karcinómom z Merkelových buniek, u ktorých zlyhala imunoterapia anti-PD-1 / PD-L1.
Táto štúdia hodnotí KRT-232, nový perorálny inhibítor malých molekúl MDM2, na liečbu pacientov s karcinómom buniek Merkelovej bunky (MCC), u ktorých zlyhala liečba najmenej jednou imunoterapiou anti-PD-1 alebo anti-PD-L1. Inhibícia MDM2 je nový mechanizmus účinku v MCC. Táto štúdia je otvorenou, jednoramennou štúdiou fázy 2 KRT-232 u pacientov s karcinómom Merkelových buniek p53 divokého typu (p53WT).
Umiestnenie: 11 miest
Štúdia XmAb®23104 u jedincov s vybranými pokročilými tuhými nádormi (DUET-3)
Toto je štúdia fázy 1 s viacnásobnou dávkou, zvyšujúcou sa dávkou, ktorá definuje MTD / RD a režim XmAb23104, popisuje bezpečnosť a znášanlivosť, hodnotí PK a imunogenicitu a predbežne hodnotí protinádorovú aktivitu XmAb23104 u jedincov s vybranými pokročilé solídne nádory.
Umiestnenie: 9 miest
Adjuvans Avelumab pri rakovine buniek Merkelovej
Táto randomizovaná štúdia fázy III skúma, ako dobre avelumab účinkuje pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej, ktorá sa rozšírila do lymfatických uzlín a podstúpila operáciu s rádioterapiou alebo bez nej. Monoklonálne protilátky, ako je avelumab, môžu stimulovať imunitný systém a interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 10 miest
QUILT-3.055: Štúdia ALT-803 v kombinácii s inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1 u pacientov s pokročilým štádiom rakoviny
Toto je viacramenná, otvorená, multicentrická štúdia fázy IIb s ALT-803 v kombinácii s inhibítorom kontrolného bodu PDDA-1 / PD-L1 schváleným FDA u pacientov s pokročilým karcinómom, u ktorých došlo k progresii po počiatočnej odpovedi liečba inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1. Všetci pacienti dostanú kombinovanú liečbu s inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 až 16 cyklov. Každý cyklus trvá šesť týždňov. Všetci pacienti dostanú ALT-803 raz za 3 týždne. Pacienti tiež dostanú ten istý inhibítor kontrolného bodu, ktorý dostali počas predchádzajúcej liečby. Rádiologické hodnotenie sa uskutoční na konci každého liečebného cyklu. Liečba bude trvať až 2 roky, alebo kým pacient nezruší potvrdené progresívne ochorenie alebo neprijateľnú toxicitu, neodvolá súhlas, alebo ak má vyšetrovateľ pocit, že už nie je v najlepšom záujme pacienta pokračovať v liečbe. Pacienti budú sledovaní z hľadiska progresie ochorenia, post-terapií a prežitia počas 24 mesiacov po podaní prvej dávky študovaného lieku.
Umiestnenie: 9 miest
Bezpečnosť, znášanlivosť, imunogenicita a protinádorová aktivita vakcíny s adjuvantom GEN-009
V tejto štúdii spoločnosť Genocea hodnotí vyšetrovaciu personalizovanú adjuvovanú vakcínu GEN-009, ktorá sa vyvíja na liečbu pacientov so solídnymi nádormi. Na identifikáciu neoantigénov v nádore každého pacienta, ktoré sú rozpoznávané ich CD4 a / alebo CD8 T bunkami, sa použije patentovaný nástroj vyvinutý spoločnosťou Genocea s názvom ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System). Neoantigény identifikované ATLAS sa potom začlenia do pacientovej personalizovanej vakcíny vo forme syntetických dlhých peptidov (SLP).
Umiestnenie: 9 miest
Štúdia NKTR-262 v kombinácii s NKTR-214 a s NKTR-214 Plus nivolumabom u pacientov s lokálne pokročilými alebo metastatickými zhubnými nádormi
Pacienti dostanú intra-tumorový (IT) NKTR-262 v 3-týždňových liečebných cykloch. Počas fázy 1 s zvyšovaním dávky fázy 1 sa bude NKTR-262 kombinovať so systémovým podávaním bempegaldesleukínu. Po stanovení odporúčanej dávky fázy 2 (RP2D) NKTR-262 môže byť do RP2D zaradených 6 až 12 pacientov, aby sa ďalej charakterizoval profil bezpečnosti a znášanlivosti kombinácie NKTR 262 plus bempegaldesleukín (dublet) alebo NKTR 262 plus bempegaldesleukín v kombinácii s nivolumabom (triplet) v kohortách A, respektíve B. V časti expanzie dávky fázy 2 budú pacienti liečení dubletom alebo tripletom v relabujúcom / refraktérnom prostredí a skorších líniách liečby.
Umiestnenie: 14 miest
Randomizovaná štúdia s pembrolizumabom a rádioterapiou oproti rádioterapii pri vysokorizikovom sarkóme mäkkých tkanív končatín
Toto je otvorená multinštitucionálna randomizovaná štúdia fázy II porovnávajúca neoadjuvantnú rádioterapiu s následnou chirurgickou resekciou s neoadjuvantným pembrolizumabom so súčasnou rádioterapiou, po ktorej nasledovala chirurgická resekcia a adjuvantný pembrolizumab. Celkové trvanie pembrolizumabu bude v experimentálnej skupine jeden rok.
Umiestnenie: 10 miest
Liečba ožarovaním pacientov s rakovinou slinných žliaz, rakovinou kože alebo melanómom s protónovým lúčom alebo s fotónovou intenzitou modulovanou radiačnou terapiou
Táto randomizovaná štúdia fázy II študuje vedľajšie účinky protónového lúča alebo radiačnej terapie s modulovanou intenzitou na základe fotónov pri liečbe pacientov s rakovinou slinných žliaz, rakovinou kože alebo melanómom. Rádioterapia protónovým lúčom využíva malé nabité častice na dodanie žiarenia priamo do nádoru a môže spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Radiačná terapia modulovaná intenzitou alebo fotónovým lúčom využíva vysokoenergetické röntgenové lúče tvarované na liečbu nádoru a môže tiež spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Zatiaľ nie je známe, či je radiačná terapia protónovým lúčom účinnejšia ako radiačná terapia s modulovanou intenzitou na základe fotónov pri liečbe pacientov s rakovinou slinných žliaz, rakovinou kože alebo melanómom.
Umiestnenie: 8 miest
Elektronická brachyterapia na povrchu kože pri liečbe starších pacientov s novodiagnostikovaným bazálnym alebo skvamóznym karcinómom kože v počiatočnom štádiu.
Táto pilotná klinická štúdia skúma, ako dobre funguje elektronická brachyterapia na povrchu kože (ESSB) pri liečbe starších pacientov s novodiagnostikovaným včasným štádiom rakoviny kože bazálnych alebo dlaždicových buniek. ESSB je typ radiačnej terapie, ktorá využíva aplikátory povrchu kože na umiestnenie elektronických zdrojov žiarenia na liečbu rakoviny kože. Aplikátory povrchu pokožky sú okrúhle, hladké disky, ktoré sú pripevnené k prístroju na ošetrenie žiarením, a vydávajú žiarenie na ošetrenie. ESSB môže umožniť liečbu nádoru, zatiaľ čo základné zdravé tkanivá nie sú poškodené ožarovaním.
Umiestnenie: 8 miest
Stereotaktická radiačná terapia tela pri liečbe pacientov s metastatickým karcinómom s obmedzenou progresiou na imunitných inhibítoroch kontrolného bodu
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje stereotaktická rádioterapia tela pri liečbe pacientov s rakovinou, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele s obmedzenou progresiou počas blokády imunitného kontrolného bodu. Stereotaktická rádioterapia tela využíva špeciálne zariadenie na umiestnenie pacienta a na dodanie žiarenia do nádorov s vysokou presnosťou. Táto metóda môže zabíjať nádorové bunky s menšími dávkami počas kratšieho obdobia a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva.
Umiestnenie: 7 miest
Kabozantinib S-malát a cetuximab pri liečbe pacientov s metastatickým karcinómom spinocelulárnych buniek v oblasti hlavy a krku
Táto štúdia fázy I študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku kabozantinibu S-malátu a pri podávaní spolu s cetuximabom pri liečbe pacientov s rakovinou dlaždicových buniek hlavy a krku, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele. Kabozantinib S-malát môže spomaliť rast rakovinových buniek prerušením prívodu krvi, ktorý rakovina potrebuje na prežitie a rast. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je cetuximab, môže vyvolať zmeny v imunitnom systéme tela a môže interferovať s rastom a šírením nádorových buniek. Podávanie kabozantinibu S-malátu a cetuximabu môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe pacientov s rakovinou hlavy a krku.
Umiestnenie: 7 miest
Bezpečnosť, predbežná účinnosť a PK izatuximabu (SAR650984) samostatne alebo v kombinácii s atezolizumabom u pacientov s pokročilými malignitami
Primárne ciele: - Fáza 1: Charakterizovať bezpečnosť a znášanlivosť izatuximabu v kombinácii s atezolizumabom u účastníkov s neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), rekurentným / metastatickým spinocelulárnym karcinómom hlavy a krku (SCCHN) rezistentným na platinu / refraktérny epiteliálny karcinóm vaječníkov (EOC) alebo rekurentný multiformný glioblastóm (GBM) a na stanovenie odporúčanej dávky fázy 2 (RP2D). - Fáza 2: Posúdenie rýchlosti odpovede (RR) izatuximabu v kombinácii s atezolizumabom u účastníkov s HCC alebo SCCHN alebo EOC. - Fáza 2: Posúdenie miery prežitia bez progresie isatuximabu v priebehu 6 mesiacov (PFS-6) v kombinácii s atezolizumabom alebo ako samostatná látka u účastníkov s GBM. Sekundárne ciele: - Vyhodnotiť bezpečnostný profil monoterapie isatuximabom (iba GBM), alebo v kombinácii s atezolizumabom vo fáze 2. - Vyhodnotiť imunogenicitu izatuximabu a atezolizumabu. - Charakterizovať farmakokinetický (PK) profil samotného izatuximabu (iba GBM) a atezolizumabu v kombinácii s izatuximabom. - Posúdiť celkovú účinnosť isatuximabu v kombinácii s atezolizumabom alebo monoterapiou (iba GBM).
Umiestnenie: 7 miest
Štúdia INCMGA00012 u metastatického karcinómu z Merkelových buniek (POD1UM-201)
Účelom tejto štúdie je vyhodnotiť klinickú aktivitu a bezpečnosť INCMGA00012 u účastníkov s pokročilým / metastatickým karcinómom z Merkelových buniek (MCC).
Umiestnenie: 8 miest
Lenvatinib mezylát a cetuximab pri liečbe pacientov s rekurentným alebo metastatickým spinocelulárnym karcinómom hlavy a krku alebo kožným spinocelulárnym karcinómom.
This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.
Location: 7 locations
PEN-221 v somatostatínovom receptore 2 exprimujúci pokročilé rakoviny vrátane neuroendokrinného a malobunkového karcinómu pľúc Protokol PEN-221-001 je otvorená multicentrická štúdia fázy 1 / 2a hodnotiaca PEN-221 u pacientov so SSTR2 exprimujúcim pokročilé gastroenteropankreatické (GEP) alebo pľúca alebo týmus alebo iné neuroendokrinné nádory alebo malobunkový karcinóm pľúc alebo veľkobunkový neuroendokrinný karcinóm pľúc.
Umiestnenie: 7 miest
1 2 3 4 5 Ďalej> Národný onkologický ústav
