Informácie o rakovine / liečbe / klinickom skúšaní / chorobe / bunkách Merkela / liečbe
Klinické štúdie liečby rakoviny buniek Merkelovej
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu rakoviny buniek Merkelovej. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Skúšky 1 - 25 z 32 1 2 Ďalej>
Pembrolizumab v porovnaní so štandardom pozorovania starostlivosti pri liečbe pacientov s úplne resekovaným štádiom I-III s rakovinou Merkelových buniek
Táto štúdia fázy III skúma, ako dobre funguje pembrolizumab v porovnaní so štandardom pozorovania starostlivosti pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek v štádiu I-III, ktorá bola chirurgicky úplne odstránená (resekovaná). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Umiestnenie: 286 miest
Pembrolizumab s alebo bez stereotaktickej radiačnej terapie tela pri liečbe pacientov s pokročilým alebo metastatickým karcinómom Merkelovej bunky
Táto randomizovaná štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje pembrolizumab so stereotaktickou radiačnou terapiou tela alebo bez nej pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Stereotaktická rádioterapia tela využíva špeciálne zariadenie na umiestnenie pacienta a na dodanie žiarenia do nádorov s vysokou presnosťou. Táto metóda môže zabíjať nádorové bunky s menšími dávkami počas kratšieho obdobia a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Podávanie pembrolizumabu stereotaktickou radiačnou terapiou tela môže lepšie fungovať pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek.
Umiestnenie: 246 miest
Vyšetrovacia štúdia imunoterapie na preskúmanie bezpečnosti a účinnosti nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom u nádorov spojených s vírusmi
Účelom tejto štúdie je preskúmať bezpečnosť a účinnosť nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom pri liečbe pacientov, ktorí majú nádory spojené s vírusmi. Je známe, že niektoré vírusy hrajú úlohu pri tvorbe a raste nádorov. Táto štúdia bude skúmať účinky študovaných liekov na pacientov, ktorí majú nasledujúce typy nádorov: - rakovina análneho kanála - už tento typ nádoru nezaraďuje - rakovina krčka maternice - pozitívny karcinóm žalúdka s pozitívnym vírusom Epstein Barr (EBV) - už sa nezaregistruje typ nádoru - rakovina buniek Merkelovej - rakovina penisu - už sa tento typ nádoru nezúčastňuje - rakovina vagíny a vulvy - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina nosohltanu - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina hlavy a krku - už sa nezaraďuje tento typ nádoru
Umiestnenie: 10 miest
Táto štúdia hodnotí KRT-232, nový orálny inhibítor malých molekúl MDM2, na liečbu pacientov s (p53WT) karcinómom z Merkelových buniek, u ktorých zlyhala imunoterapia anti-PD-1 / PD-L1.
Táto štúdia hodnotí KRT-232, nový perorálny inhibítor malých molekúl MDM2, na liečbu pacientov s karcinómom buniek Merkelovej bunky (MCC), u ktorých zlyhala liečba najmenej jednou imunoterapiou anti-PD-1 alebo anti-PD-L1. Inhibícia MDM2 je nový mechanizmus účinku v MCC. Táto štúdia je otvorenou, jednoramennou štúdiou fázy 2 KRT-232 u pacientov s karcinómom Merkelových buniek p53 divokého typu (p53WT).
Umiestnenie: 11 miest
Adjuvans Avelumab pri rakovine buniek Merkelovej
Táto randomizovaná štúdia fázy III skúma, ako dobre avelumab účinkuje pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej, ktorá sa rozšírila do lymfatických uzlín a podstúpila operáciu s rádioterapiou alebo bez nej. Monoklonálne protilátky, ako je avelumab, môžu stimulovať imunitný systém a interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 10 miest
QUILT-3.055: Štúdia ALT-803 v kombinácii s inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1 u pacientov s pokročilým štádiom rakoviny
Toto je viacramenná, otvorená, multicentrická štúdia fázy IIb s ALT-803 v kombinácii s inhibítorom kontrolného bodu PDDA-1 / PD-L1 schváleným FDA u pacientov s pokročilým karcinómom, u ktorých došlo k progresii po počiatočnej odpovedi liečba inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1. Všetci pacienti dostanú kombinovanú liečbu s inhibítorom kontrolného bodu PD-1 / PD-L1 plus ALT-803 až 16 cyklov. Každý cyklus trvá šesť týždňov. Všetci pacienti dostanú ALT-803 raz za 3 týždne. Pacienti tiež dostanú ten istý inhibítor kontrolného bodu, ktorý dostali počas predchádzajúcej liečby. Rádiologické hodnotenie sa uskutoční na konci každého liečebného cyklu. Liečba bude trvať až 2 roky, alebo kým pacient nezruší potvrdené progresívne ochorenie alebo neprijateľnú toxicitu, neodvolá súhlas, alebo ak má vyšetrovateľ pocit, že už nie je v najlepšom záujme pacienta pokračovať v liečbe. Pacienti budú sledovaní z hľadiska progresie ochorenia, post-terapií a prežitia počas 24 mesiacov po podaní prvej dávky študovaného lieku.
Umiestnenie: 9 miest
Štúdia NKTR-262 v kombinácii s NKTR-214 a s NKTR-214 Plus nivolumabom u pacientov s lokálne pokročilými alebo metastatickými zhubnými nádormi
Pacienti dostanú intra-tumorový (IT) NKTR-262 v 3-týždňových liečebných cykloch. Počas fázy 1 s zvyšovaním dávky fázy 1 sa bude NKTR-262 kombinovať so systémovým podávaním bempegaldesleukínu. Po stanovení odporúčanej dávky fázy 2 (RP2D) NKTR-262 môže byť do RP2D zaradených 6 až 12 pacientov, aby sa ďalej charakterizoval profil bezpečnosti a znášanlivosti kombinácie NKTR 262 plus bempegaldesleukín (dublet) alebo NKTR 262 plus bempegaldesleukín v kombinácii s nivolumabom (triplet) v kohortách A, respektíve B. V časti expanzie dávky fázy 2 budú pacienti liečení dubletom alebo tripletom v relabujúcom / refraktérnom prostredí a skorších líniách liečby.
Umiestnenie: 14 miest
Štúdia INCMGA00012 u metastatického karcinómu z Merkelových buniek (POD1UM-201)
Účelom tejto štúdie je vyhodnotiť klinickú aktivitu a bezpečnosť INCMGA00012 u účastníkov s pokročilým / metastatickým karcinómom z Merkelových buniek (MCC).
Umiestnenie: 8 miest
PEN-221 v somatostatínovom receptore 2 vyjadrujúci pokročilé rakoviny vrátane neuroendokrinných a malých buniek pľúc
Protokol PEN-221-001 je otvorená multicentrická štúdia fázy 1a hodnotiaca PEN-221 u pacientov so SSTR2 exprimujúcich pokročilé gastroenteropankreatické (GEP) alebo pľúca alebo týmus alebo iné neuroendokrinné nádory alebo malobunkový karcinóm pľúc alebo veľkobunkový neuroendokrinný karcinóm pľúc.
Umiestnenie: 7 miest
Fáza 1/2 Štúdia očkovania in situ s tremelimumabom a i.v. durvalumabom plus PolyICLC u jedincov s pokročilým, merateľným, biopsiou prístupným karcinómom
Toto je otvorená, multicentrická štúdia fázy 1/2 zameraná na protilátku CTLA-4, tremelimumab a protilátku PD-L1, durvalumab (MEDI4736), v kombinácii s polyICLC modulátorom nádorového mikroprostredia (TME), agonistom TLR3, u pacientov s pokročilým, merateľným karcinómom prístupným k biopsii.
Umiestnenie: 6 miest
Intratumorálna AST-008 v kombinácii s pembrolizumabom u pacientov s pokročilými tuhými nádormi
Toto je otvorená multicentrická štúdia fázy 1b / 2 zameraná na hodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a predbežnej účinnosti intratumorálnych injekcií AST-008 samotných a v kombinácii s intravenóznym pembrolizumabom u pacientov s pokročilými solídnymi nádormi. Fáza 1b tejto štúdie je štúdia eskalácie dávky 3 + 3, ktorá hodnotí eskalujúce alebo stredné hladiny dávky AST-008 podávané s fixnou dávkou pembrolizumabu. Fáza 2 je expanzná skupina na ďalšie vyhodnotenie AST-008 podávaného v kombinácii s pembrolizumabom u konkrétnej populácie s cieľom poskytnúť predbežný odhad účinnosti u pacientov, ktorí predtým dostávali a nereagovali na anti-PD-1 alebo anti-PD-L1 protilátku terapia.
Umiestnenie: 7 miest
Skúška intratumorálnych injekcií TTI-621 u jedincov s relabujúcim a žiaruvzdorným tuhým nádorom a mykóznymi hubami
Toto je multicentrická, otvorená štúdia fázy 1 uskutočnená na testovanie intratumorálnych injekcií TTI-621 u jedincov, u ktorých došlo k relapsu a refraktérnosti na perkutánne dostupné pevné nádory alebo mycosis fungoides. Štúdia sa uskutoční v dvoch rôznych častiach. Časť 1 je fáza eskalácie dávky a časť 2 je fáza expanzie dávky. Účelom tejto štúdie je charakterizovať bezpečnostný profil TTI-621 a určiť optimálnu dávku a harmonogram podávania TTI-621. Okrem toho sa bude hodnotiť bezpečnosť a protinádorová aktivita TTI-621 v kombinácii s inými protirakovinovými látkami alebo ožarovaním.
Umiestnenie: 5 miest
Štúdia monoterapie RP1 a RP1 v kombinácii s nivolumabom
RPL-001-16 je otvorená klinická štúdia zvyšovania a rozširovania dávky fázy 1 samotnej RP1 a v kombinácii s nivolumabom u dospelých jedincov s pokročilými a / alebo refraktérnymi solídnymi nádormi fázy 1 na stanovenie maximálnej tolerovanej dávky (MTD). a odporúčanú dávku fázy 2 (RP2D), ako aj na vyhodnotenie predbežnej účinnosti.
Umiestnenie: 6 miest
Talimogén Laherparepvec s alebo bez hypofrakcionovanej radiačnej terapie pri liečbe pacientov s metastatickým melanómom, karcinómom buniek Merkelových buniek alebo inými pevnými nádormi
Táto randomizovaná štúdia fázy II študuje vedľajšie účinky talimogénu laherparepvec a zisťuje, ako dobre funguje s alebo bez hypofrakčnej radiačnej terapie pri liečbe pacientov s kožným melanómom, karcinómom buniek Merkelových buniek alebo inými solídnymi nádormi, ktoré sa rozšírili na miesta nevhodné na chirurgické odstránenie. . Lieky používané pri imunoterapii, ako je talimogén laherparepvec, môžu stimulovať imunitný systém tela v boji proti nádorovým bunkám. Hypofrakcionovaná rádioterapia dodáva vyššie dávky rádioterapie za kratšiu dobu a môže usmrtiť viac nádorových buniek a mať menej vedľajších účinkov. Zatiaľ nie je známe, či podanie talimogénu laherparepvec s alebo bez hypofrakcionovanej rádioterapie bude účinnejšie pri liečbe pacientov s kožným melanómom, karcinómom Merkelových buniek alebo solídnymi nádormi.
Umiestnenie: 3 miesta
FT500 ako monoterapia a v kombinácii s inhibítormi imunitného kontrolného bodu u pacientov s pokročilými tuhými nádormi
FT500 je komerčný produkt NK buniek odvodený od iPSC, ktorý dokáže premôcť vrodenú a adaptívnu imunitu a má potenciál prekonať viac mechanizmov rezistencie na inhibítor imunitného kontrolného bodu (ICI). Predklinické údaje poskytujú presvedčivé dôkazy podporujúce klinické vyšetrenie FT500 v monoterapii a v kombinácii s ICI u osôb s pokročilými solídnymi nádormi.
Umiestnenie: 3 miesta
Takrolimus, Nivolumab a Ipilimumab pri liečbe príjemcov transplantovaných obličiek s vybraným neresekovateľným alebo metastatickým karcinómom.
Táto štúdia fázy I skúma, ako dobre takrolimus, nivolumab a ipilimumab účinkujú pri liečbe pacientov s transplantovanou obličkou s rakovinou, ktorá sa nedá odstrániť chirurgickým zákrokom (neresekovateľná) alebo sa rozšírila na iné miesta v tele (metastatické). Takrolimus môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Dávanie takrolimu, nivolumabu a ipilimumabu môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe pacientov s transplantovanou obličkou s rakovinou v porovnaní s chemoterapiou, chirurgickým zákrokom, rádioterapiou alebo cielenou liečbou.
Umiestnenie: 2 miesta
Nivolumab a ipilimumab s alebo bez stereotaktickej radiačnej terapie tela pri liečbe pacientov s opakujúcim sa alebo s rakovinou buniek Merkelovej v štádiu IV.
Táto randomizovaná štúdia fázy II skúma, ako dobre fungujú nivolumab a ipilimumab so stereotaktickou radiačnou terapiou tela alebo bez nej pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej, ktorá sa vrátila alebo je v štádiu IV. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Stereotaktická rádioterapia tela využíva špeciálne zariadenie na umiestnenie pacienta a na dodanie žiarenia do nádorov s vysokou presnosťou. Táto metóda môže zabíjať nádorové bunky s menšími dávkami počas kratšieho obdobia a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Podávanie nivolumabu a ipilimumabu so stereotaktickou rádioterapiou alebo bez nej môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek.
Umiestnenie: 2 miesta
Pembrolizumab a radiačná terapia na liečbu metastatického karcinómu z Merkelových buniek
Táto štúdia fázy II skúma vedľajšie účinky a to, ako dobre funguje pembrolizumab a rádioterapia pri liečbe pacientov s karcinómom z Merkelových buniek, ktorý sa rozšíril na ďalšie miesta v tele (metastatické). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Radiačná terapia využíva röntgenové lúče vysokej energie na ničenie nádorových buniek a zmenšovanie nádorov. Podávanie pembrolizumabu a rádioterapie môže zvýšiť prínos pembrolizumabu.
Miesto: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornia
Štúdia LY3434172, bišpecifickej protilátky PD-1 a PD-L1, u pokročilého karcinómu
Hlavným účelom tejto štúdie je vyhodnotiť bezpečnosť a znášanlivosť študovaného lieku LY3434172, bišpecifickej protilátky PD-1 / PD-L1, u účastníkov s pokročilými solídnymi nádormi.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Bunková terapia (lymfocyty infiltrujúce nádor) na liečbu lokálne pokročilého, metastatického alebo rekurentného pevného karcinómu
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre funguje bunková terapia (s lymfocytmi infiltrujúcimi nádor) pri liečbe solídneho karcinómu, ktorý sa rozšíril do blízkeho tkaniva alebo lymfatických uzlín (lokálne pokročilý), rozšíril sa do iných častí tela (metastatický) alebo vrátiť sa (opakovane). Táto štúdia zahŕňa odber buniek nazývaných lymfocyty (typ bielych krviniek) z nádorov pacientov, ich veľké množenie v laboratóriu a následné odovzdanie buniek pacientovi. Tieto bunky sa nazývajú lymfocyty infiltrujúce nádor a terapia sa nazýva bunková terapia. Podávanie liekov na chemoterapiu pred bunkami môže dočasne potlačiť imunitný systém, aby sa zlepšila šanca, že bunky bojujúce s nádorom budú schopné v tele prežiť. Podávanie aldesleukínu po podaní bunky môže pomôcť bunkám bojujúcim s nádorom zostať nažive dlhšie.
Miesto: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pensylvánia
Nivolumab a radiačná terapia alebo Ipilimumab ako adjuvantná liečba pri liečbe pacientov s rakovinou buniek Merkelovej
Táto štúdia fázy I skúma vedľajšie účinky a to, ako dobre funguje nivolumab, keď sa podáva spolu s rádioterapiou alebo ipilimumabom ako adjuvantná liečba pri liečbe pacientov s rakovinou Merkelových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Radiačná terapia využíva vysokoenergetické röntgenové lúče, gama lúče, neutróny, protóny alebo iné zdroje na ničenie nádorových buniek a zmenšovanie nádorov. Podávanie nivolumabu radiačnou terapiou alebo ipilimumab po operácii môže zabiť všetky zvyšné nádorové bunky.
Umiestnenie: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) ako terapia prvej voľby pre pokročilý karcinóm buniek Merkelovej (MK-3475-913)
Toto je jednoramenná otvorená multicentrická štúdia účinnosti a bezpečnosti pembrolizumabu u dospelých a pediatrických účastníkov s predtým neliečeným pokročilým karcinómom buniek Merkelovej bunky (MCC). Primárnym cieľom štúdie je vyhodnotiť mieru objektívnej odpovede, ktorá sa hodnotí zaslepeným nezávislým centrálnym hodnotením podľa kritérií hodnotenia odpovede v solídnych nádoroch verzie 1.1 (RECIST 1.1) upravených tak, aby sledovali maximálne 10 cieľových lézií a maximálne 5 cieľových lézií na orgán po podaní pembrolizumabu.
Miesto: Laura a Isaac Perlmutter Cancer Center v NYU Langone, New York, New York
Gene-Modified Immune Cells (FH-MCVA2TCR) in Treating Patients with Metastatic or Unresectable Merkel Cell Cancer
This phase I / II trial studies the side effects of gene-modified immune cells (FH-MCVA2TCR) and to see how well they work in treating patients with Merkel cell cancer that has spread to other parts of the body (metastatic) or that cannot be removed by surgery (unresectable). Placing a gene that has been created in the laboratory into immune cells may improve the body's ability to fight Merkel cell cancer.
Location: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
A Safety and Tolerability Study of INCAGN02390 in Select Advanced Malignancies
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.
Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Táto štúdia fázy I študuje najlepšiu dávku a vedľajšie účinky abexinostatu a ako dobre funguje spolu s pembrolizumabom pri liečbe pacientov so solídnymi nádormi mikrosatelitnej nestability (MSI), ktoré sa rozšírili do blízkych tkanív alebo lymfatických uzlín (lokálne pokročilých) alebo na iné miesta v tele (metastatické). Abexinostat môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie abexinostatu a pembrolizumabu môže lepšie pôsobiť pri liečbe pacientov so solídnymi nádormi.
Umiestnenie: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia
1 2 Ďalej>
