About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Klinické štúdie liečby melanómu
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu melanómu. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Pokusy 1-25 z 260 1 2 3 ... 11 Ďalej>
Cielená terapia zameraná na genetické testovanie pri liečbe pacientov s pokročilými refraktérnymi tuhými nádormi, lymfómami alebo mnohopočetným myelómom (Skúšobná skríning MATCH)
Táto štúdia fázy II MATCH skúma, ako dobre funguje liečba zameraná na genetické testovanie u pacientov so solídnymi nádormi alebo lymfómami, u ktorých došlo k progresii po najmenej jednej línii štandardnej liečby alebo u ktorých neexistuje dohodnutý liečebný prístup. Genetické testy sledujú jedinečný genetický materiál (gény) nádorových buniek pacientov. Pacienti s genetickými abnormalitami (ako sú mutácie, amplifikácie alebo translokácie) môžu mať väčší úžitok z liečby zameranej na konkrétne genetické abnormality ich nádoru. Najskôr identifikácia týchto genetických abnormalít môže pomôcť lekárom naplánovať lepšiu liečbu pacientov so solídnymi nádormi, lymfómami alebo mnohopočetným myelómom.
Umiestnenie: 1189 miest
Pembrolizumab pri liečbe pacientov s vysokorizikovým melanómom III-IV. Stupňa pred a po operácii
Táto štúdia fázy II skúma, ako pembrolizumab účinkuje pred a po operácii pri liečbe pacientov s vysokorizikovým melanómom v štádiu III-IV. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie pembrolizumabu pred a po operácii môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe melanómu.
Umiestnenie: 709 miest
Dabrafenib a trametinib nasledovaný Ipilimumabom a Nivolumabom alebo Ipilimumab a Nivolumab nasledovaný dabrafenibom a trametinibom pri liečbe pacientov s melanómom BRAFV600 v štádiu III-IV.
Táto randomizovaná štúdia fázy III študuje, ako dobre funguje počiatočná liečba ipilimumabom a nivolumabom nasledovaná dabrafenibom a trametinibom, a porovnáva ju s počiatočnou liečbou dabrafenibom a trametinibom nasledovanou ipilimumabom a nivolumabom pri liečbe pacientov s melanómom štádia III-IV, ktorý obsahuje mutáciu známu ako BRAFV600 a nedá sa odstrániť chirurgickým zákrokom (neodstrániteľné). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab a nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže narušiť schopnosť nádorových buniek rásť a rozširovať sa. Dabrafenib a trametinib môžu blokovať rast nádoru zameraním na gén BRAFV600.
Umiestnenie: 712 miest
Ipilimumab s alebo bez nivolumabu pri liečbe pacientov s melanómom, ktorý je v IV. Alebo III. Štádiu a nemožno ich chirurgicky odstrániť
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje ipilimumab s nivolumabom alebo bez neho pri liečbe pacientov s melanómom, ktorý je v štádiu IV alebo III a nemožno ho chirurgicky odstrániť. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab a nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže narušiť schopnosť nádorových buniek rásť a rozširovať sa.
Umiestnenie: 600 miest
Pembrolizumab pri liečbe pacientov s desmoplastickým melanómom, ktorý sa dá alebo nemôže odstrániť chirurgickým zákrokom
Táto pilotná štúdia fázy II skúma, ako dobre pembrolizumab účinkuje pri liečbe pacientov s desmoplastickým melanómom (DM), ktorý je možné alebo nemožno odstrániť chirurgickým zákrokom (neresekovateľné). Monoklonálne protilátky, ako napríklad pembrolizumab, môžu blokovať špecifické proteíny, ktoré môžu posilňovať imunitný systém a riadiť rast nádoru.
Umiestnenie: 202 miest
Košická štúdia entrektinibu (RXDX-101) na liečbu pacientov so solídnymi nádormi obsahujúcimi NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 alebo ALK génové prestavby (fúzie)
Toto je otvorená, multicentrická, globálna štúdia fázy 2 s entrektinibom (RXDX-101) na liečbu pacientov so solídnymi nádormi, ktoré obsahujú fúziu génov NTRK1 / 2/3, ROS1 alebo ALK. Pacienti budú rozdelení do rôznych košov podľa typu nádoru a fúzie génov.
Umiestnenie: 26 miest
Bezpečnosť a účinnosť pembrolizumabu v porovnaní s placebom pri resekovanom vysokorizikovom melanóme II. Stupňa (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Táto 2-dielna štúdia bude hodnotiť bezpečnosť a účinnosť pembrolizumabu (MK-3475) v porovnaní s placebom u účastníkov s chirurgicky resekovaným vysoko rizikovým melanómom II. Stupňa. Účastníci v časti 1 dostanú buď pembrolizumab, alebo placebo v dvojito zaslepenom prevedení až 17 cyklov. Účastníci, ktorí dostávajú placebo alebo ktorí prestanú liečiť po absolvovaní 17 cyklov pembrolizumabu v časti 1, nezaznamenajú recidívu choroby do 6 mesiacov od ukončenia liečby pembrolizumabom v časti 1 a neukončia liečbu pembrolizumabom z dôvodu recidívy choroby alebo intolerancie dostávať až 35 ďalších cyklov pembrolizumabu v časti 2 v otvorenom dizajne. Primárna hypotéza tejto štúdie je, že pembrolizumab zvyšuje prežitie bez rekurencie (RFS) v porovnaní s placebom.
Umiestnenie: 25 miest
Nivolumab s alebo bez ipilimumabu pri liečbe mladších pacientov s rekurentnými alebo refraktérnymi tuhými nádormi alebo sarkómami
Táto štúdia fázy I / II študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku nivolumabu, keď sa podáva s ipilimumabom alebo bez neho, aby sa zistilo, ako dobre fungujú pri liečbe mladších pacientov so solídnymi nádormi alebo sarkómami, ktoré sa vrátili (opakujú) alebo nereagujú na liečbu ( žiaruvzdorný). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Zatiaľ nie je známe, či nivolumab funguje lepšie sám alebo s ipilimumabom pri liečbe pacientov s opakujúcimi sa alebo refraktérnymi solídnymi nádormi alebo sarkómami.
Umiestnenie: 24 miest
Štúdia eskalácie dávky a kohortovej expanzie NKTR-214 v kombinácii s nivolumabom a inými protirakovinovými terapiami u pacientov s vybranými pokročilými tuhými nádormi (PIVOT-02)
V tejto štvordielnej štúdii sa NKTR-214 bude podávať v kombinácii s nivolumabom v časti 1, v kombinácii s nivolumabom s rôznymi chemoterapiami alebo bez nich v časti 2 a s nivolumabom a ipilimumabom v častiach 3 a 4. V časti 1 sa Bude stanovená odporúčaná dávka fázy 2 (RP2D) NKTR-214 v kombinácii s nivolumabom. V časti 2 bude NKTR-214 s nivolumabom na RP2D hodnotený ako liečba prvej línie a / alebo ako terapia druhej alebo tretej línie u vybraných pacientov s melanómom, karcinómom renálnych buniek (RCC), nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC). ), Uroteliálny karcinóm (UC), metastatický karcinóm prsníka (mBC) a kolorektálny karcinóm (CRC). Okrem toho sa v časti 2 určí RP2D NKTR-214 s nivolumabom a rôzne chemoterapie a režimy vo vybraných kohortách pacientov s NSCLC. V časti 3 u vybraných pacientov s RCC, NSCLC, melanómom a UC sa vyhodnotí niekoľko rôznych režimov kombinácie tripletov NKTR-214 plus nivolumab a ipilimumab. V časti 4 bude bezpečnosť a účinnosť kombinácie tripletov ďalej hodnotená u vybraných pacientov s RCC, NSCLC, melanómom a UC.
Umiestnenie: 22 miest
Štúdia fázy 1 / 1b na hodnotenie bezpečnosti a znášanlivosti CPI-444 osamotene a v kombinácii s atezolizumabom pri pokročilých rakovinách
Toto je otvorená, multicentrická štúdia výberu dávky CPI-444 fázy 1 / 1b, perorálnej malej molekuly zameranej na receptor adenozínu-A2A na T-lymfocytoch a iných bunkách imunitného systému. Táto štúdia bude študovať bezpečnosť, znášanlivosť a protinádorovú aktivitu CPI-444 ako jediného činidla a v kombinácii s atezolizumabom, inhibítorom PD-L1 proti rôznym solídnym nádorom. CPI-444 blokuje adenozín vo väzbe na receptor A2A. Adenozín potláča protinádorovú aktivitu T buniek a ďalších imunitných buniek.
Umiestnenie: 22 miest
Štúdia pembrolizumabu (MK-3475) u pediatrických účastníkov s pokročilým tuhým nádorom alebo lymfómom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Toto je dvojdielna štúdia pembrolizumabu (MK-3475) u pediatrických účastníkov, ktorí majú niektorý z nasledujúcich typov rakoviny: - pokročilý melanóm (vo veku od 6 mesiacov do <18 rokov), - pokročilý, relapsujúci alebo refraktérne programovaná smrť - ligand 1 (PD-L1) pozitívny malígny tuhý nádor alebo iný lymfóm (vo veku od 6 mesiacov do <18 rokov), - relabujúci alebo refraktérny klasický Hodgkinov lymfóm (rrcHL) (vo veku od 3 rokov do <18 rokov), alebo - pokročilý relabujúce alebo žiaruvzdorné solídne tumory s vysokou stabilitou mikrosatelitu (MSI-H) (vo veku 6 mesiacov až <18 rokov). V časti 1 nájdete maximálnu tolerovanú dávku (MTD) / maximálnu podanú dávku (MAD), potvrďte dávku a nájdite odporúčanú dávku fázy 2 (RP2D) pre liečbu pembrolizumabom. V časti 2 sa bude ďalej hodnotiť bezpečnosť a účinnosť u pediatrickej RP2D. Primárnou hypotézou tejto štúdie je, že intravenózne (IV) podanie pembrolizumabu deťom s pokročilým melanómom; PD-L1 pozitívny pokročilý, relabujúci alebo refraktérny solídny nádor alebo iný lymfóm; pokročilý, relabovaný alebo refraktérny solídny nádor MSI-H; alebo rrcHL bude mať za následok mieru objektívnej odpovede (ORR) vyššiu ako 10% pre najmenej jeden z týchto typov rakoviny. Dodatkom 8 sa registrácia účastníkov so solídnymi nádormi a účastníkov vo veku od 6 mesiacov do <12 rokov s melanómom uzavrela. Zápis účastníkov s melanómom vo veku ≥12 rokov až ≤18 rokov pokračuje. Rovnako pokračuje registrácia účastníkov so solídnymi nádormi MSI-H. relabujúci alebo refraktérny solídny nádor MSI-H; alebo rrcHL bude mať za následok mieru objektívnej odpovede (ORR) vyššiu ako 10% pre najmenej jeden z týchto typov rakoviny. Dodatkom 8 sa registrácia účastníkov so solídnymi nádormi a účastníkov vo veku od 6 mesiacov do <12 rokov s melanómom uzavrela. Zápis účastníkov s melanómom vo veku ≥12 rokov až ≤18 rokov pokračuje. Rovnako pokračuje registrácia účastníkov so solídnymi nádormi MSI-H. relabujúci alebo refraktérny solídny nádor MSI-H; alebo rrcHL bude mať za následok mieru objektívnej odpovede (ORR) vyššiu ako 10% pre najmenej jeden z týchto typov rakoviny. Dodatkom 8 sa registrácia účastníkov so solídnymi nádormi a účastníkov vo veku od 6 mesiacov do <12 rokov s melanómom uzavrela. Zápis účastníkov s melanómom vo veku ≥12 rokov až ≤18 rokov pokračuje. Rovnako pokračuje registrácia účastníkov so solídnymi nádormi MSI-H.
Umiestnenie: 19 miest
Bezpečnosť a účinnosť voľby IMCgp100 versus vyšetrovateľ pri pokročilom uveálnom melanóme
Vyhodnotiť celkové prežitie dospelých pacientov s pozitívnym HLA-A * 0201 s predtým neliečenou pokročilou UM, ktorí dostávali IMCgp100, v porovnaní s výberom dakarbazínu, ipilimumabu alebo pembrolizumabu od Investigator's Choice.
Umiestnenie: 18 miest
Štúdia bezpečnosti enapotamab vedotínu (HuMax-AXL-ADC) u pacientov so solídnymi nádormi
Účelom štúdie je určiť maximálnu tolerovanú dávku a stanoviť bezpečnostný profil HuMax-AXL-ADC u zmiešanej populácie pacientov so špecifikovanými solídnymi nádormi.
Umiestnenie: 18 miest
Štúdia XmAb®20717 na subjektoch s vybranými pokročilými solídnymi nádormi
Toto je štúdia fázy 1, viacnásobná dávka, stúpajúca eskalácia dávky, ktorá definuje MTD / RD a režim XmAb20717, popisuje bezpečnosť a znášanlivosť, hodnotí PK a imunogenicitu a predbežne hodnotí protinádorovú aktivitu XmAb20717 u jedincov s vybranými pokročilé solídne nádory.
Umiestnenie: 15 miest
Talimogén Laherparepvec a pembrolizumab pri liečbe pacientov s melanómom III-IV. Stupňa
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre fungujú talimogén laherparepvek a pembrolizumab pri liečbe pacientov s melanómom v štádiu III-IV. Pri biologických terapiách, ako je talimogén laherparepvec, sa používajú látky vyrobené zo živých organizmov, ktoré môžu rôznymi spôsobmi stimulovať alebo potlačiť imunitný systém a zabrániť rastu nádorových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie talimogénu laherparepvec a pembrolizumabu môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe pacientov s melanómom zmenšením nádoru.
Umiestnenie: 16 miest
Dabrafenib, trametinib a navitoclax pri liečbe pacientov s mutantným melanómom BRAF alebo solídnymi nádormi, ktorí sú metastatickí alebo ich nemožno chirurgicky odstrániť.
Táto štúdia fázy I / II študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku dabrafenibu, trametinibu a navitoclaxu a zisťuje, ako dobre fungujú pri liečbe pacientov s mutantným melanómom BRAF alebo so solídnymi nádormi, ktoré sa rozšírili do iných častí tela alebo ich nemožno odstrániť. chirurgickým zákrokom. Dabrafenib, trametinib a navitoclax môžu zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek.
Umiestnenie: 24 miest
Štúdia avelumabu v kombinácii s inými protinádorovými imunoterapiami pri pokročilých malignitách (JAVELIN Medley)
Toto je štúdia optimalizácie dávky fázy 1b / 2 na hodnotenie bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a predbežnej protinádorovej aktivity avelumabu (MSB0010718C) v kombinácii s inými protinádorovými imunoterapiami u pacientov s lokálne pokročilými alebo metastatickými solídnymi nádormi. Primárnym účelom je vyhodnotiť bezpečnosť a počiatočné príznaky účinnosti rôznych kombinácií avelumabu s inými protinádorovými imunoterapiami, prípadne optimalizovať dávkovacie režimy v obmedzenom počte indikácií.
Umiestnenie: 12 miest
Vyšetrovacia imunoterapeutická štúdia na hodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti a účinnosti anti-LAG-3 s alebo bez anti-PD-1 pri liečbe pevných nádorov
Účelom štúdie je posúdiť bezpečnosť, znášanlivosť a účinnosť experimentálneho liečiva BMS-986016 podávaného samostatne a v kombinácii s nivolumabom u pacientov so solídnymi nádormi, ktoré sa rozšírili a / alebo nemôžu byť odstránené chirurgicky. Do tejto štúdie sú zahrnuté nasledujúce typy nádorov: nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC), rakovina žalúdka, hepatocelulárny karcinóm, karcinóm obličkových buniek, rakovina močového mechúra, spinocelulárny karcinóm hlavy a krku a melanóm, ktoré predtým NEBOLI liečený imunoterapiou. NSCLC a melanóm, ktoré SA predtým liečili imunoterapiou.
Umiestnenie: 12 miest
Štúdia bezpečnosti, znášanlivosti a PK DCC-2618 u pacientov s pokročilými malignitami
Toto je otvorená štúdia fázy 1 s eskaláciou dávky prvého človeka (FIH) zameraná na hodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti, farmakokinetiky (PK), farmakodynamiky (PD) a predbežnej protinádorovej aktivity DCC-2618 podávaného perorálne. (PO), u dospelých pacientov s pokročilými malignitami. Štúdia sa skladá z 2 častí, fázy zvyšovania dávky a fázy rozširovania.
Umiestnenie: 12 miest
Štúdia NKTR-214 kombinovaná s nivolumabom vs nivolumabom osamote u účastníkov s predtým neliečeným nefunkčným alebo metastatickým melanómom
Účelom štúdie je otestovať účinnosť (ako dobre liek účinkuje), bezpečnosť a znášanlivosť skúšaného lieku s názvom NKTR-214 v kombinácii s nivolumabom oproti nivolumabu podávanému samostatne u účastníkov s predtým neliečeným karcinómom kože melanómu, ktorý je buď chirurgicky ho nemožno odstrániť alebo sa rozšíril
Umiestnenie: 10 miest
Štúdia samotného lieku Relatlimab Plus Nivolumab verzus Nivolumab u účastníkov s pokročilým melanómom
Účelom tejto štúdie je zistiť, či je nivolumab v kombinácii s relatlimabom účinnejší ako samotný nivolumab pri liečbe neresekovateľného melanómu alebo melanómu, ktorý sa rozšíril
Umiestnenie: 13 miest
Pembrolizumab a Ipilimumab pri liečbe pacientov s predtým liečeným pokročilým melanómom
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre fungujú pembrolizumab a ipilimumab pri liečbe pacientov s predtým liečeným melanómom, ktorý sa rozšíril do ďalších častí tela. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 10 miest
Klinická štúdia CMP-001 v kombinácii s pembrolizumabom alebo ako monoterapia
Táto štúdia bude prebiehať v dvoch častiach: 1. časť sa bude uskutočňovať pomocou návrhu eskalácie a rozšírenia dávky. Fáza eskalácie dávky časti 1 tejto štúdie identifikuje bezpečnú a tolerovateľnú dávku, ktorá sa má ďalej vyhodnotiť vo fáze expanzie dávky časti 1. Časť 2 štúdie sa uskutoční paralelne s fázou expanzie dávky časti 1 a bude sa v nej hodnotiť bezpečnosť a účinnosť CMP-001, ak sa podáva v monoterapii.
Umiestnenie: 12 miest
Skúška lenvatinibu (E7080) plus pembrolizumab vo fáze 1b / 2 u jedincov so zvolenými tuhými nádormi
Toto je otvorená štúdia fázy 1b / 2 s lenvatinibom (E7080) plus pembrolizumabom u účastníkov s vybranými solídnymi nádormi. Fáza 1b určí a potvrdí maximálnu tolerovanú dávku (MTD) lenvatinibu v kombinácii s 200 miligramami (mg) (intravenózne [IV] každé 3 týždne [Q3W]) pembrolizumabom u účastníkov s vybranými solídnymi nádormi (tj nemalobunkovými pľúcami rakovina, karcinóm obličiek, karcinóm endometria, uroteliálny karcinóm, spinocelulárny karcinóm hlavy a krku alebo melanóm). Fáza 2 (expanzia) vyhodnotí bezpečnosť a účinnosť kombinácie v 6 kohortách pri MTD z fázy 1b (lenvatinib 20 mg / deň perorálne + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Umiestnenie: 10 miest
Štúdia Lifileucel (LN-144), autológneho tumoru infiltrujúceho lymfocyty, v liečbe pacientov s metastatickým melanómom
Prospektívna, intervenčná multicentrická štúdia hodnotiaca adoptívnu bunkovú terapiu (ACT) prostredníctvom infúzie LN-144 (autológna TIL), po ktorej nasleduje interleukín 2 (IL-2) po predkondicionovacom režime nemyeloablatívnej lymfodeplécie (NMA LD).
Umiestnenie: 13 miest
1 2 3 ... 11 Ďalej>
