Informácie o rakovine / liečba / klinické skúšky / choroba / vnútroočný melanóm / liečba
Liečba Klinické štúdie pre vnútroočný melanóm
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu vnútroočného melanómu. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Pokusy 1-25 z 25
Bezpečnosť a účinnosť voľby IMCgp100 versus vyšetrovateľ pri pokročilom uveálnom melanóme
Vyhodnotiť celkové prežitie dospelých pacientov s pozitívnym HLA-A * 0201 s predtým neliečenou pokročilou UM, ktorí dostávali IMCgp100, v porovnaní s výberom dakarbazínu, ipilimumabu alebo pembrolizumabu od Investigator's Choice.
Umiestnenie: 19 miest
Štúdia monoterapie XmAb® 22841 a v kombinácii s pembrolizumabom u jedincov s vybranými pokročilými tuhými nádormi
Toto je štúdia fázy 1 s viacnásobnou dávkou, stupňovaním stúpajúcej dávky a expanznou štúdiou určená na definovanie maximálnej tolerovanej dávky a / alebo odporúčanej dávky monoterapie XmAb22841 a v kombinácii s pembrolizumabom; hodnotiť bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetiku, imunogenicitu a protinádorovú aktivitu monoterapie XmAb22841 a v kombinácii s pembrolizumabom u jedincov s vybranými pokročilými solídnymi nádormi.
Umiestnenie: 10 miest
Štúdia monoterapie RP1 a RP1 v kombinácii s nivolumabom
RPL-001-16 je otvorená klinická štúdia zvyšovania a rozširovania dávky fázy 1 samotnej RP1 a v kombinácii s nivolumabom u dospelých jedincov s pokročilými a / alebo refraktérnymi solídnymi nádormi fázy 1 na stanovenie maximálnej tolerovanej dávky (MTD). a odporúčanú dávku fázy 2 (RP2D), ako aj na vyhodnotenie predbežnej účinnosti.
Umiestnenie: 6 miest
Štúdium na subjektoch s malým primárnym choroidným melanómom
Primárnym cieľom je zhodnotiť bezpečnosť, imunogenicitu a účinnosť jednej z troch úrovní dávok a režimov opakovanej dávky Light-aktivovanej AU-011 a jednej alebo dvoch laserových aplikácií na liečenie pacientov s primárnym choroidálnym melanómom.
Umiestnenie: 4 miesta
Štúdia IDE196 u pacientov so solídnymi nádormi, ktoré obsahujú mutácie GNAQ / 11 alebo fúzie PRKC
Toto je multicentrická otvorená štúdia s fázou 1/2 navrhnutá na vyhodnotenie bezpečnosti a protinádorovej aktivity IDE196 u pacientov so solídnymi nádormi, ktoré obsahujú mutácie GNAQ alebo GNA11 (GNAQ / 11) alebo fúzie PRKC, vrátane metastatických uveálny melanóm (MUM), kožný melanóm, kolorektálny karcinóm a ďalšie solídne nádory. Fáza 1 (zvyšovanie dávky) hodnotí bezpečnosť, znášanlivosť a farmakokinetiku IDE196 pomocou štandardnej schémy zvyšovania dávky a určuje odporúčanú dávku fázy 2. Bezpečnosť a protinádorová aktivita budú hodnotené v časti 2 (rozšírenie dávky) štúdie.
Umiestnenie: 4 miesta
Selumetinib sulfát pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom alebo mutovaným melanómom GNAQ / GNA11, ktorý je metastatický alebo sa nedá chirurgicky odstrániť
Táto štúdia Ib fázy študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku selumetinib sulfátu pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom alebo s mutovaným melanómom GNAQ / GNA11, ktorý sa rozšíril z primárneho miesta na iné miesta v tele alebo ho nemožno chirurgicky odstrániť. Selumetinib sulfát môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných pre rast buniek.
Umiestnenie: 3 miesta
Modifikovaný vírus VSV-IFNbetaTYRP1 pri liečbe pacientov s melanómom III-IV. Stupňa
Táto štúdia fázy I študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku modifikovaného vírusu nazývaného VSV-IFNbetaTYRP1 pri liečbe pacientov s melanómom v štádiu III-IV. Vírus vezikulárnej stomatitídy (VSV) bol zmenený tak, aby zahŕňal dva ďalšie gény: ľudský interferón beta (hIFNbeta), ktorý môže chrániť normálne zdravé bunky pred infikovaním vírusom, a TYRP1, ktorý je exprimovaný hlavne v melanocytoch (špecializované bunky kože, ktoré produkuje ochranný pigment na tmavnutie pokožky melanín) a nádorových buniek melanómu a môže vyvolať silnú imunitnú reakciu na usmrtenie nádorových buniek melanómu.
Umiestnenie: 2 miesta
Štúdia PLX2853 pri pokročilých malignitách.
Účelom tejto výskumnej štúdie je vyhodnotiť bezpečnosť, farmakokinetiku, farmakodynamiku a predbežnú účinnosť skúmaného liečiva PLX2853 u osôb s pokročilými malignitami.
Umiestnenie: 2 miesta
Yttrium90, Ipilimumab a Nivolumab na uveálny melanóm s pečeňovými metastázami
Doterajšie správy ukazujú obmedzenú účinnosť imunoterapie uveálneho melanómu. Posledné experimentálne a klinické dôkazy naznačujú synergiu medzi radiačnou terapiou a imunoterapiou. Vyšetrovatelia preskúmajú túto synergiu so štúdiou uskutočniteľnosti u 26 pacientov s uveálnym melanómom a pečeňovými metastázami, ktorí dostanú selektívne vnútorné pečeňové žiarenie SirSpheres Yttrium-90, po ktorom nasleduje imunoterapia kombináciou ipilimumabu a nivolumabu.
Umiestnenie: 2 miesta
Pegargimináza, nivolumab a ipilimumab pri liečbe pacientov s pokročilým alebo neresekovateľným uveálnym melanómom
Táto štúdia fázy I skúma vedľajšie účinky pegargiminázy, nivolumabu a ipilimumabu pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom, ktorý sa rozšíril na iné miesta v tele (pokročilý) alebo ich nemožno odstrániť chirurgickým zákrokom (neresekovateľné). Pegargimináza môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie pegargiminázy, nivolumabu a ipilimumabu môže byť lepšie v porovnaní so samotnou imunoterapiou.
Miesto: Cancer Center Memorial Sloan Kettering, New York, New York
Stereotaktická radiačná terapia tela a aflibercept pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje stereotaktická radiačná terapia tela a aflibercept pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom. Stereotaktická rádioterapia tela využíva špeciálne zariadenie na umiestnenie pacienta a na dodanie žiarenia do nádorov s vysokou presnosťou. Táto metóda môže zabíjať nádorové bunky s menšími dávkami počas kratšieho obdobia a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva. Aflibercept môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Liečba stereotaktickou radiačnou terapiou tela, po ktorej nasleduje aflibercept, môže lepšie fungovať pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom.
Miesto: Fakultná nemocnica Thomasa Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánia
Štúdia bezpečnosti a tolerancie INCAGN02390 vo vybratých pokročilých malignitách
Účelom tejto štúdie je zistiť bezpečnosť, znášanlivosť a predbežnú účinnosť INCAGN02390 u účastníkov s vybranými pokročilými malignitami.
Umiestnenie: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Vakcína (6MHP) s alebo bez CDX-1127 na liečbu melanómu štádia IIB-IV
Táto štúdia fázy I / II študuje vedľajšie účinky a to, ako dobre vakcína (6MHP) s alebo bez CDX-1127 účinkuje na liečbu melanómu v štádiu IIB-IV. Vakcíny, napríklad 6MHP, môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je CDX-1127, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Táto štúdia sa vykonáva s cieľom zistiť, aké účinky má samotná 6MHP a v kombinácii s CDX-1127 na zmeny v imunitnom systéme.
Miesto: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville, Virgínia
Ipilimumab a Nivolumab s imunoembolizáciou pri liečbe pacientov s metastatickým uveálnym melanómom v pečeni
Táto štúdia fázy II skúma ipilimumab a nivolumab s imunoembolizáciou pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom, ktorý sa rozšíril do pečene. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab a nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže narušiť schopnosť nádorových buniek rásť a rozširovať sa. Imunoembolizácia môže zabiť nádorové bunky v dôsledku straty prívodu krvi a vyvinúť imunitnú odpoveď proti nádorovým bunkám. Podávanie ipilimumabu a nivolumabu s imunoembolizáciou môže lepšie pôsobiť pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom.
Miesto: Fakultná nemocnica Thomasa Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánia
Cyklofosfamid, fludarabín, nádor infiltrujúce lymfocyty a Aldesleukín pri liečbe účastníkov s metastatickým uveálnym melanómom
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre fungujú cyklofosfamid, fludarabín, lymfocyty infiltrujúce nádor a aldesleukín pri liečbe účastníkov uveálnym melanómom, ktorý sa rozšíril na ďalšie miesta v tele. Lieky používané pri chemoterapii, ako je cyklofosfamid a fludarabín, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením šírenia. Účinnou liečbou uveálneho melanómu môže byť lymfocytmi infiltrujúce nádor. Aldesleukín môže stimulovať biele krvinky, aby zabíjali bunky uveálneho melanómu. Ak podáte cyklofosfamid, fludarabín, lymfocyty infiltrujúce nádor a aldesleukín, môže to zabiť viac nádorových buniek.
Miesto: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pensylvánia
Autológne CD8 + SLC45A2-špecifické T lymfocyty s cyklofosfamidom, Aldesleukinom a Ipilimumabom pri liečbe účastníkov s metastatickým uveálnym melanómom
Táto štúdia Ib fázy skúma vedľajšie účinky a najlepšiu dávku autológnych CD8 pozitívnych (+) SLC45A2 špecifických T lymfocytov, ak sa podávajú spolu s cyklofosfamidom, aldesleukínom a ipilimumabom, a zisťuje, ako dobre fungujú pri liečbe účastníkov s rozšíreným uveálnym melanómom. na iné miesta v tele. Pri príprave špecializovaných CD8 + T buniek vedci oddeľujú T bunky zhromaždené od krvi účastníka a ošetrujú ich tak, aby boli schopní zacieliť na bunky melanómu. Krvinky sa potom odovzdajú späť účastníkovi. Toto je známe ako „adoptívny prenos T buniek“ alebo „adoptívna terapia T bunkami“. Lieky používané pri chemoterapii, ako je cyklofosfamid, môžu pôsobiť rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením ich šírenia. Biologické terapie, ako je aldesleukín, používajte látky vyrobené zo živých organizmov, ktoré môžu rôznymi spôsobmi stimulovať imunitný systém a zabrániť rastu nádorových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Dávanie autológnych CD8 + SLC45A2-špecifických T lymfocytov spolu s cyklofosfamidom, aldesleukínom a ipilimumabom môže lepšie účinkovať pri liečbe účastníkov s metastatickým uveálnym melanómom.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Intravenózny a intratekálny nivolumab pri liečbe pacientov s leptomeningeálnou chorobou
Táto štúdia fázy I / Ib študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku intratekálneho nivolumabu a ako dobre funguje v kombinácii s intravenóznym nivolumabom pri liečbe pacientov s leptomeningeálnym ochorením. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab s alebo bez Ipilimumabu alebo Relatlimabu pred chirurgickým zákrokom na liečbu pacientov s melanómom IIIB-IV. Štádia, ktoré je možné chirurgicky odstrániť.
Táto randomizovaná štúdia fázy II študuje, ako dobre účinkuje nivolumab s ipilimumabom alebo relatlimabom pred chirurgickým zákrokom pri liečbe pacientov s melanómom v štádiu IIIB-IV, ktorý sa dá chirurgicky odstrániť. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab, ipilimumab a relatlimab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Podávanie nivolumabu samotného alebo v kombinácii s ipilimumabom alebo relatlimabom pred chirurgickým zákrokom môže zmenšiť nádor a znížiť množstvo normálneho tkaniva, ktoré je potrebné odstrániť.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vakcína 6MHP a ipilimumab pri liečbe pacientov s melanómom IIA-IV. Stupňa
Táto štúdia fázy I / II študuje vedľajšie účinky 6-melanómovej pomocnej peptidovej vakcíny (6MHP) a ipilimumabu a zisťuje, ako dobre fungujú pri liečbe pacientov s melanómom v štádiu IIA-IV. Vakcíny vyrobené z peptidov, ako je vakcína 6MHP, môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Zatiaľ nie je známe, či podanie 6MHP vakcíny a ipilimumabu funguje lepšie pri liečbe pacientov s melanómom.
Miesto: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville, Virgínia
Vakcína proti peptidu melanómu dabrafenibu, trametinibu a 6 melanómu pri liečbe pacientov s melanómom IIIB-IV. Stupňa
Táto štúdia fázy I / II študuje vedľajšie účinky a to, ako dobre funguje vakcína dabrafenib mezylát, trametinib a 6 melanómových pomocných peptidov pri liečbe pacientov s melanómom v štádiu IIIB-IV. Dabrafenib mezylát a trametinib môžu zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek. Vakcíny, ako napríklad 6-melanómová pomocná peptidová vakcína, vyrobené z peptidov derivovaných z melanómových proteínov, môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek, ktoré exprimujú antigény špecifické pre melanóm. Podanie dabrafenibu, trametinibu a 6-melanómovej pomocnej peptidovej vakcíny môže lepšie účinkovať pri liečbe pacientov s melanómom.
Miesto: Cancer Center of University of Virginia, Charlottesville, Virgínia
Sunitinib malát alebo kyselina valproová v prevencii metastáz u pacientov s vysoko rizikovým uveálnym melanómom
Táto randomizovaná štúdia fázy II študuje, ako dobre účinkuje sunitinib malát alebo kyselina valproová pri prevencii šírenia vysoko rizikového uveálneho (očného) melanómu do ďalších častí tela. Sunitinib malát môže zastaviť prenos rastových signálov do nádorových buniek a zabrániť rastu týchto buniek. Kyselina valproová môže zmeniť expresiu niektorých génov v uveálnom melanóme a potlačiť rast nádoru.
Miesto: Fakultná nemocnica Thomasa Jeffersona, Philadelphia, Pensylvánia
Nádory infiltrujúce lymfocyty a vysoké dávky aldesleukínu s alebo bez autológnych dendritických buniek pri liečbe pacientov s metastatickým melanómom
Táto randomizovaná štúdia fázy II študuje, ako dobre fungujú terapeutické tumory infiltrujúce lymfocyty a vysoké dávky aldesleukínu s autológnymi dendritickými bunkami alebo bez nich pri liečbe pacientov s melanómom, ktorý sa rozšíril do ďalších oblastí tela. Vakcíny vyrobené z nádorových buniek človeka a špeciálnych krvných buniek (dendritické bunky) môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Aldesleukín môže stimulovať biele krvinky k zabíjaniu nádorových buniek. Zatiaľ nie je známe, či sú terapeutické nádorom infiltrujúce lymfocyty a vysoké dávky aldesleukínu účinnejšie, ak sa podávajú spolu s dendritickými bunkami alebo bez nich pri znižovaní alebo spomaľovaní rastu melanómu. Klinické výhody príjmu nádorom infiltrujúcich lymfocytov (TIL) v kombinácii s B-Raf protoonkogénom, bude študovaný inhibítor serín / treonínkinázy (BRAF) u pacientov, ktorí majú progresívne ochorenie (PD) s použitím inhibítora BRAF pred liečbou TIL. Leptomeningeálna choroba (LMD) je bohužiaľ bežným vývojom u pacientov s melanómom s mimoriadne zlou prognózou, ktorá sa premieta do celkového prežitia iba týždňov. S novým prístupom kombinujúcim intratekálne TIL a intratekálny interleukín (IL) -2 vedci dúfajú, že vyvolajú dlhodobú stabilizáciu ochorenia alebo remisiu LMD.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat na liečbu vysokorizikového uveálneho melanómu triedy 2
Táto počiatočná štúdia fázy I skúma, ako dobre funguje vorinostat pri liečbe pacientov s vysoko rizikovým uveálnym (očným) melanómom. Vedci zisťujú, že bunky uveálnych melanómov sú väčšinou rozdelené do dvoch typov: trieda 1 a trieda 2. Bunky triedy 2 majú tendenciu mať vyššiu šancu na presun do iných orgánov v tele, zatiaľ čo bunky triedy 1 väčšinou zostávajú v oko. Vorinostat môže byť schopný zmeniť bunky triedy 2 na menej agresívne bunky typu 1 „zapnutím“ génov v bunke, ktoré potláčajú nádory.
Miesto: Millerova lekárska fakulta University of Miami - rakovinové centrum Sylvester, Miami na Floride
Ulixertinib pri liečbe pacientov so štvrtým štádiom uveálneho melanómu
Táto štúdia fázy II skúma vedľajšie účinky ulixertinibu a jeho účinnosť pri liečbe pacientov s uveálnym melanómom IV. Stupňa. Ulixertinib môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek.
Umiestnenie: Pozri Clinical Trials.gov
Vorinostat pri liečbe pacientov s metastatickým melanómom oka
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre funguje vorinostat pri liečbe pacientov s melanómom oka, ktorý sa rozšíril do ďalších častí tela. Vorinostat môže zastaviť rast nádorových buniek blokovaním niektorých enzýmov potrebných na rast buniek.
Umiestnenie: Pozri Clinical Trials.gov
