Informácie o rakovine / liečbe / klinických skúškach / chorobe / rakovine konečníka / liečbe
Liečba Klinické štúdie pre rakovinu konečníka
Klinické skúšky sú výskumné štúdie, ktoré sa zúčastňujú ľudí. Klinické skúšky na tomto zozname sú určené na liečbu rakoviny konečníka. Všetky pokusy v zozname podporuje NCI.
Základné informácie NCI o klinických skúškach vysvetľujú typy a fázy pokusov a ich vykonávanie. Klinické skúšky sa zameriavajú na nové spôsoby prevencie, detekcie alebo liečby chorôb. Možno budete chcieť premýšľať o účasti na klinickom skúšaní. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, či je pre vás ten pravý.
Skúšky 1 - 23 z 23
Nivolumab po liečbe kombinovanou modalitou pri liečbe pacientov s vysokorizikovým štádiom II-IIIB rakoviny konečníka.
Táto randomizovaná klinická štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje nivolumab po kombinovanej liečbe s modalitou pri liečbe pacientov s vysoko rizikovým štádiom II-IIIB rakoviny konečníka. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 744 miest
Nivolumab s alebo bez ipilimumabu pri liečbe pacientov so žiaruvzdornou metastatickou rakovinou konečníka.
Táto štúdia II. Fázy skúma, ako dobre funguje nivolumab s ipilimumabom alebo bez neho pri liečbe pacientov s rakovinou konečníka, ktorá nereagovala na predchádzajúcu liečbu (refraktérna) a rozšírila sa na ďalšie miesta v tele (metastatické). Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 42 miest
Nivolumab a ipilimumab pri liečbe pacientov s relapsom alebo refraktérnym klasickým Hodgkinovým lymfómom alebo solídnymi nádormi spojenými s HIV, ktorí sú metastatickí alebo ich nemožno chirurgicky odstrániť.
Táto štúdia fázy I študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku nivolumabu, keď sa podáva s ipilimumabom pri liečbe pacientov s klasickým Hodgkinovým lymfómom spojeným s vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV), ktorý sa vrátil po období zlepšenia alebo nereaguje na liečbu, alebo solídne nádory, ktoré sa rozšírili na iné miesta v tele alebo sa nedajú odstrániť chirurgickým zákrokom. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je ipilimumab a nivolumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže narušiť schopnosť nádorových buniek rásť a rozširovať sa. Ipilimumab je protilátka, ktorá účinkuje proti molekule nazývanej cytotoxický antigén T-lymfocytov 4 (CTLA-4). CTLA-4 riadi časť vášho imunitného systému vypnutím. Nivolumab je typ protilátky, ktorá je špecifická pre ľudskú programovanú bunkovú smrť 1 (PD-1), proteín, ktorý je zodpovedný za deštrukciu imunitných buniek. Podávanie ipilimumabu s nivolumabom môže účinnejšie fungovať pri liečbe pacientov s klasickým Hodgkinovým lymfómom alebo solídnymi nádormi spojenými s HIV v porovnaní s ipilimumabom so samotným nivolumabom.
Umiestnenie: 28 miest
Štúdia XmAb®20717 na subjektoch s vybranými pokročilými solídnymi nádormi
Toto je štúdia fázy 1, viacnásobná dávka, stúpajúca eskalácia dávky, ktorá definuje MTD / RD a režim XmAb20717, popisuje bezpečnosť a znášanlivosť, hodnotí PK a imunogenicitu a predbežne hodnotí protinádorovú aktivitu XmAb20717 u jedincov s vybranými pokročilé solídne nádory.
Umiestnenie: 15 miest
Vyšetrovacia štúdia imunoterapie na preskúmanie bezpečnosti a účinnosti nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom u nádorov spojených s vírusmi
Účelom tejto štúdie je preskúmať bezpečnosť a účinnosť nivolumabu a kombinovanej liečby nivolumabom pri liečbe pacientov, ktorí majú nádory spojené s vírusmi. Je známe, že niektoré vírusy hrajú úlohu pri tvorbe a raste nádorov. Táto štúdia bude skúmať účinky študovaných liekov na pacientov, ktorí majú nasledujúce typy nádorov: - rakovina análneho kanála - už tento typ nádoru nezaraďuje - rakovina krčka maternice - pozitívny karcinóm žalúdka s pozitívnym vírusom Epstein Barr (EBV) - už sa nezaregistruje typ nádoru - rakovina buniek Merkelovej - rakovina penisu - už sa tento typ nádoru nezúčastňuje - rakovina vagíny a vulvy - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina nosohltanu - už sa nezaraďuje tento typ nádoru - rakovina hlavy a krku - už sa nezaraďuje tento typ nádoru
Umiestnenie: 10 miest
Štúdia pembrolizumabu (MK-3475) u účastníkov s pokročilými tuhými nádormi (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
V tejto štúdii budú účastníci s viacerými typmi pokročilých (neresekovateľných a / alebo metastatických) solídnych nádorov, u ktorých došlo k progresii na štandardnej liečbe, liečení pembrolizumabom.
Umiestnenie: 8 miest
Brachyterapia a chemoterapia s vysokou dávkou pri liečbe pacientov s lokálne sa opakujúcim alebo reziduálnym karcinómom konečníka alebo konečníka podstupujúcim neoperatívny manažment
Táto štúdia fázy I študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku vysokodávkovanej brachyterapie, keď sa podáva spolu s chemoterapiou pri liečbe pacientov s rakovinou konečníka alebo konečníka, ktorá sa vrátila alebo sa zhoršila a nemožno ju liečiť chirurgicky. Brachyterapia, tiež známa ako interná radiačná terapia, využíva rádioaktívny materiál umiestnený priamo do alebo v blízkosti nádoru na ničenie nádorových buniek. Brachyterapia s vysokou dávkou (HDR) využíva rádioaktívny materiál na dodanie vysokej dávky žiarenia do nádoru v krátkom časovom období. Môže tiež vysielať menej žiarenia do blízkych zdravých tkanív a môže znižovať riziko vedľajších účinkov. Lieky používané pri chemoterapii, ako je kapecitabín a fluóruracil, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením šírenia.
Umiestnenie: 6 miest
Pembrolizumab pri liečbe pacientov s metastatickým alebo lokálne pokročilým karcinómom konečníka, ktorý sa nedá odstrániť chirurgickým zákrokom
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre pembrolizumab účinkuje pri liečbe pacientov s rakovinou konečníka, ktorá sa rozšírila na iné miesta v tele alebo sa rozšírila z pôvodného miesta rastu do blízkych tkanív alebo lymfatických uzlín a nemožno ich chirurgicky odstrániť. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je pembrolizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Umiestnenie: 5 miest
Chirurgický zákrok pri liečbe pacientov s ranným štádiom análneho kanála alebo perianálnym karcinómom a pozitívnym na HIV
Táto štúdia II. Fázy študuje chirurgický zákrok pri liečbe pacientov s malígnym karcinómom análneho kanála alebo perianálnym karcinómom, ktorý sa nešíril hlboko do tkanív a je pozitívny na vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV). Lokálna chirurgia môže byť bezpečnejšou liečbou s menšími vedľajšími účinkami ako väčšia chirurgická intervencia alebo ožarovanie a chemoterapia.
Umiestnenie: 5 miest
Skúška na nájdenie a vyšetrenie bezpečnej dávky novej látky (BI 754091) pre pacientov so solídnymi nádormi
Hlavným cieľom časti zameranej na zvyšovanie dávky je určiť bezpečnosť a znášanlivosť a určiť maximálnu tolerovanú dávku a / alebo odporúčanú dávku fázy 2 (RP2D) BI 754091 na základe pacientov s obmedzením dávky. toxicity (DLT) u pacientov s vybranými pokročilými solídnymi malignitami. Bezpečnosť a znášanlivosť sa bude hodnotiť monitorovaním výskytu nežiaducich udalostí (AE), závažných AE (SAE) a abnormalít laboratórnych parametrov, ako aj zmien vitálnych funkcií. Sekundárnymi cieľmi sú stanovenie PK profilu BI 754091 po jednej a viacerých dávkach BI 754091 a predbežné hodnotenie protinádorovej aktivity. V časti skúšky zameranej na rozšírenie dávky je hlavným cieľom ďalšie hodnotenie bezpečnosti, účinnosti, PK profilu,
Umiestnenie: 3 miesta
Stereotaktická rádiochirurgia pri liečbe pacientov s oligometastatickou chorobou
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre funguje stereotaktická rádiochirurgia pri liečbe pacientov s rakovinou, ktorá sa rozšírila na 5 alebo menej miest v tele a zahŕňa 3 alebo menej orgánov (oligometastatické ochorenie). Stereotaktická rádiochirurgia, tiež známa ako stereotaktická rádioterapia tela, je špecializovaná radiačná terapia, ktorá dodáva jednu veľkú dávku žiarenia priamo do nádoru a môže usmrtiť viac nádorových buniek a spôsobiť menšie poškodenie normálneho tkaniva.
Umiestnenie: 3 miesta
Štúdia INCMGA00012 v dlaždicovom karcinóme konečníka po chemoterapii na báze platiny (POD1UM-202)
Účelom tejto štúdie je posúdiť účinnosť INCMGA00012 u účastníkov s lokálne pokročilým alebo metastatickým dlaždicovým karcinómom análneho kanála (SCAC), u ktorých došlo k progresii po chemoterapii na báze platiny.
Umiestnenie: 4 miesta
Artesunát pri liečbe pacientov s intraepiteliálnou neopláziou análu vysokej kvality
Táto štúdia fázy I študuje vedľajšie účinky a najlepšiu dávku artesunátu pri liečbe pacientov s vysoko kvalitnou análnou intraepiteliálnou neopláziou. Análna intraepiteliálna neoplázia sú prekancerózne bunky, ktoré sa v budúcnosti môžu alebo nemusia stať rakovinou. Väčšina zmien, ktoré vedú k rakovine, je spôsobená ľudským papilomavírusom (HPV). Artesunát môže zabíjať bunky infikované HPV.
Umiestnenie: 2 miesta
Štúdia LY3434172, bišpecifickej protilátky PD-1 a PD-L1, u pokročilého karcinómu
Hlavným účelom tejto štúdie je vyhodnotiť bezpečnosť a znášanlivosť študovaného lieku LY3434172, bišpecifickej protilátky PD-1 / PD-L1, u účastníkov s pokročilými solídnymi nádormi.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) u pacientov s pokročilými tuhými nádormi alebo lymfómami
Toto je prvá fáza v ľudskej, otvorenej, multicentrickej štúdii eskalácie a rozširovania dávky na vyhodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti, PK, protinádorovej aktivity a farmakodynamických účinkov SL-279252 u osôb s pokročilými solídnymi nádormi alebo lymfómami. .
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT a štandardná chemoterapia pri liečbe pacientov s novo diagnostikovanou fázou I-III karcinómu dlaždicových buniek análneho kanála
Táto štúdia fázy II študuje vedľajšie účinky LET-IMPT a štandardnej chemoterapie a ich účinnosť pri liečbe pacientov s novodiagnostikovaným karcinómom dlaždicových buniek v análnom kanáli štádia I-III. LET-IMPT je typ radiačnej terapie, ktorá využíva vysokoenergetické protónové „lúče“ na „vyfarbenie“ dávky žiarenia do cieľa a môže pomôcť usmrtiť nádorové bunky a zmenšiť ich. Podávanie LET-IMPT a štandardná chemoterapia môžu fungovať lepšie pri liečbe pacientov s rakovinou dlaždicových buniek análneho kanála.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 a elektroporácia pri liečbe pacientov s HIV pozitívnymi análnymi léziami vysokého stupňa
V tejto štúdii fázy II sa študuje, ako dobre fungujú terapeutické vakcíny proti ľudským papilomavírusom (HPV) a deoxyribonukleovým kyselinám (DNA) VGX-3100 (VGX-3100) a elektroporácia pri liečbe pacientov s vysokými stupňami análnych lézií pozitívnych na vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV). Vakcíny vyrobené z DNA môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Elektroporácia pomáha pórom v bunkách vášho tela prijať drogu, aby posilnila reakciu vášho imunitného systému. Spoločné podávanie VGX-3100 a elektroporácie môže lepšie fungovať pri liečbe pacientov s análnymi léziami vysokého stupňa.
Umiestnenie: 2 miesta
Terapeutická vakcína INO-3112 a durvalumab kódujúca plazmidy DNA kódujúce plazmidy DNA interleukín-12 / HPV na liečbu pacientov s rekurentným alebo metastatickým karcinómom spojeným s ľudským papilomavírusom.
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre účinkuje terapeutická vakcína INO-3112 a durvalumab na plazmidy kódujúce interleukín-12 / ľudský papilomavírus (HPV) plazmidy DNA (HPV) a durvalumab pri liečbe pacientov s rakovinou spojenou s ľudským papilomavírusom, ktorá sa vrátila alebo sa rozšírila na iné miesta v tele. Vakcíny vyrobené z vírusu modifikovaného génom môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je durvalumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Poskytnutie terapeutickej vakcíny DNA plazmidov kódujúcich interleukín-12 / HPV na plazmidy INO-3112 a durvalumabu môže lepšie fungovať pri liečbe pacientov s rakovinou spojenou s ľudským papilomavírusom.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 u jedincov s malignitami spojenými s HPV
Pozadie: V Spojených štátoch amerických sa každý rok vyskytne viac ako 30 000 prípadov rakoviny spojenej s ľudským papilomavírusom (HPV). Niektoré z týchto druhov rakoviny sú často nevyliečiteľné a štandardná liečba ich nezlepšuje. Vedci chcú zistiť, či nový liek M7824, ktorý cieli a blokuje cestu, ktorá bráni imunitnému systému v účinnom boji proti rakovine, môže zmenšiť nádory u ľudí s niektorými druhmi rakoviny HPV. Ciele: Zistiť, či liek M7824 spôsobuje zmenšovanie nádorov. Oprávnenosť: Dospelí vo veku 18 rokov a starší, ktorí majú rakovinu spojenú s infekciou HPV. Dizajn: Účastníci budú podrobení lekárskej anamnéze a fyzickým vyšetreniam. Zhodnotia ich príznaky a spôsob, akým vykonávajú bežné činnosti. Budú mať skenovanie tela. Dajú im vzorky krvi a moču. Ak nie je k dispozícii, nechajú si odobrať vzorku nádorového tkaniva. Účastníci dostanú elektrokardiogram na vyhodnotenie svojho srdca. Potom dostanú študovaný liek cez tenkú hadičku do žily na ruke. Účastníci dostanú drogu každé 2 týždne po 26-krát (1 rok). Toto je 1 kurz. Po ukončení kurzu budú účastníci sledovaní, ale študovaný liek neužívajú. Ak sa ich stav zhorší, začne s drogou ďalší kurz. Tento proces sa môže opakovať toľkokrát, koľkokrát je potrebné. Liečba sa zastaví, ak má účastník zlé vedľajšie účinky alebo liek prestane účinkovať. Počas celej štúdie budú účastníci opakovať niektoré alebo všetky skríningové testy. Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... Potom dostanú študovaný liek cez tenkú hadičku do žily na ruke. Účastníci dostanú drogu každé 2 týždne po 26-krát (1 rok). Toto je 1 kurz. Po ukončení kurzu budú účastníci sledovaní, ale študovaný liek neužívajú. Ak sa ich stav zhorší, začne s drogou ďalší kurz. Tento proces sa môže opakovať toľkokrát, koľkokrát je potrebné. Liečba sa zastaví, ak má účastník zlé vedľajšie účinky alebo liek prestane účinkovať. Počas celej štúdie budú účastníci opakovať niektoré alebo všetky skríningové testy. Potom, čo účastníci prestanú užívať drogu, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... Potom dostanú študovaný liek cez tenkú hadičku do žily na ruke. Účastníci dostanú drogu každé 2 týždne po 26-krát (1 rok). Toto je 1 kurz. Po ukončení kurzu budú účastníci sledovaní, ale študovaný liek neužívajú. Ak sa ich stav zhorší, začne s drogou ďalší kurz. Tento proces sa môže opakovať toľkokrát, koľkokrát je potrebné. Liečba sa zastaví, ak má účastník zlé vedľajšie účinky alebo liek prestane účinkovať. Počas celej štúdie budú účastníci opakovať niektoré alebo všetky skríningové testy. Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... účastníci budú sledovaní, ale študovaný liek neužívajú. Ak sa ich stav zhorší, začne s drogou ďalší kurz. Tento proces sa môže opakovať toľkokrát, koľkokrát je potrebné. Liečba sa zastaví, ak má účastník zlé vedľajšie účinky alebo liek prestane účinkovať. Počas celej štúdie budú účastníci opakovať niektoré alebo všetky skríningové testy. Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... účastníci budú sledovaní, ale študovaný liek neužívajú. Ak sa ich stav zhorší, začne s drogou ďalší kurz. Tento proces sa môže opakovať toľkokrát, koľkokrát je potrebné. Liečba sa zastaví, ak má účastník zlé vedľajšie účinky alebo liek prestane účinkovať. Počas celej štúdie budú účastníci opakovať niektoré alebo všetky skríningové testy. Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ... Keď účastníci prestanú užívať liek, čaká ich následná návšteva a opakujú sa niektoré skríningové testy. Budú pravidelne dostávať následné telefonické hovory. ...
Miesto: Klinické centrum National Institutes of Health, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 pri liečbe pacientov s rakovinou konečníka podstupujúcou radiačnú liečbu a chemoterapiu
Táto štúdia fázy I študuje najlepšiu dávku MnSOD mimetika BMX-001 na zníženie vedľajších účinkov u pacientov s rakovinou konečníka podstupujúcich radiačnú terapiu a chemoterapiu. Chemoprotektívne lieky, ako napríklad BMX-001, môžu chrániť normálne bunky pred vedľajšími účinkami chemoterapie a zároveň zvyšovať zabíjanie nádorov.
Miesto: Lekárske centrum Univerzity v Nebraske, Omaha, Nebraska
Atezolizumab a Bevacizumab pri liečbe pacientov so zriedkavými tuhými nádormi
Táto štúdia fázy II skúma, ako dobre fungujú atezolizumab a bevacizumab pri liečbe pacientov so zriedkavými solídnymi nádormi. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako sú atezolizumab a bevacizumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek.
Miesto: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vakcínová terapia a cyklofosfamid pri liečbe pacientov s HLA-A * 02 pozitívnym recidivujúcim, refraktérnym alebo metastatickým orofaryngeálnym, krčným alebo análnym karcinómom súvisiacim s HPV16.
Táto fáza Ib / II štúdie skúma vedľajšie účinky a najlepšiu dávku vakcíny proti vírusu HPV16-E711-19 DPX-E7 a zisťuje, ako dobre funguje, ak sa podáva spolu s cyklofosfamidom pri liečbe pacientov s pozitívnym ľudským HIL-A * 02 ľudským papilomavírusom 16 ( Orofaryngeálna, krčná alebo análna rakovina súvisiaca s HPV16), ktorá sa vrátila, nereaguje na liečbu alebo sa rozšírila do iných častí tela. Vakcíny vyrobené z vírusu modifikovaného génom môžu pomôcť telu vybudovať efektívnu imunitnú odpoveď na ničenie nádorových buniek. Lieky používané pri chemoterapii, ako je cyklofosfamid, pôsobia rôznymi spôsobmi na zastavenie rastu nádorových buniek, a to buď usmrtením buniek, zastavením ich delenia alebo zastavením ich šírenia. Podanie nanomérnej vakcíny HPV16-E711-19 DPX-E7 spolu s cyklofosfamidom môže účinnejšie pôsobiť pri liečbe pacientov s orofaryngeálnym ochorením súvisiacim s HPV16,
Miesto: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab a Ipilimumab pri liečbe pacientov so zriedkavými nádormi
Táto štúdia fázy II skúma nivolumab a ipilimumab pri liečbe pacientov so zriedkavými nádormi. Imunoterapia monoklonálnymi protilátkami, ako je nivolumab a ipilimumab, môže pomôcť imunitnému systému tela napadnúť rakovinu a môže interferovať so schopnosťou rastu a šírenia nádorových buniek. Táto štúdia zaraďuje účastníkov do nasledujúcich skupín podľa stavu: 1. Epiteliálne nádory nosovej dutiny, prínosových dutín, nosohltanu: A) Spinocelulárny karcinóm s variantmi nosnej dutiny, prínosových dutín a nosohltanu a priedušnice (s výnimkou rakoviny hrtana, nosohltanu [NPC]) a karcinóm dlaždicových buniek hlavy a krku [SCCHN]) B) Adenokarcinóm a varianty nosovej dutiny, prínosových dutín a nosohltanu (uzavreté k prírastku 07/27/2018) 2. Epiteliálne nádory hlavných slinných žliaz (uzavreté k prírastku 03 / 20/2018) 3. Nádory typu slinných žliaz hlavy a krku, pier, pažeráka, žalúdka, priedušnice a pľúc, prsníkov a iných lokalizácií (uzavreté do akruálneho) 4. Nediferencovaný karcinóm gastrointestinálneho traktu (GI) 5. Adenokarcinóm s variantmi tenkého čreva (uzavreté do akruálneho) 10. 10. 2018) 6. Spinocelulárny karcinóm s variantmi GI traktu (žalúdok tenké črevo, hrubé črevo, konečník, pankreas) (časovo obmedzené 10. 10. 2018) 7. Fibromixóm a mucinózny adenokarcinóm nízkeho stupňa (pseudomixoma peritonei) z slepé črevo a vaječník (uzavreté k 20. 3. 2018) 8. Zriedkavé nádory pankreasu vrátane karcinómu acinárnych buniek, mucinózneho cystadenokarcinómu alebo serózneho cystadenokarcinómu. Adenokarcinóm pankreasu nie je vhodný 9. Intrahepatálny cholangiokarcinóm (uzavretý k 20. 3. 2018) 10. Extrahepatálny cholangiokarcinóm a nádory žlčových ciest (uzavreté k 20. 3. 2018) 11. Sarkomatoidný karcinóm pľúc 12. Bronchoalveolárny karcinóm pľúc. Tento stav sa v súčasnosti označuje aj ako adenokarcinóm in situ, minimálne invazívny adenokarcinóm, prevládajúci adenokarcinóm lepidu alebo invazívny mucinózny adenokarcinóm 13. Neepiteliálne nádory vaječníka: A) Nádor zárodočných buniek vaječníka B) Mulleriánsky zmiešaný nádor a adenosarkóm (uzavretý k prírastku 03/30/2018) 14. Trofoblastický nádor: A) Choriokarcinóm (uzavretý k prírastku 04/15/2019) 15. Prechodný bunkový karcinóm iný ako obličkový, panvový, močovodový alebo močový mechúr (prírastok k prírastku 04 / 15. / 2019) 16. Bunkový nádor semenníkov a extragonadálne zárodočné nádory: Apokrinné nádory / extramamárne Pagetova choroba 40. Peritoneálny mezotelióm 41. Bazocelulárny karcinóm 42. Číry bunkový karcinóm krčka maternice 43. Estenioneuroblastóm 44. Karcinosarkóm endometria (zhubné zmiešané Mulleriánske nádory) (uzavretý s akruálnym obdobím) 45. Číra bunka rakovina krčka maternice 46. Číra bunka rakovina vaječníkov 47. Gestačná trofoblastická choroba (GTD) 48. Rakovina žlčníka 49. Malobunkový karcinóm vaječníkov, hyperkalcemický typ 50. PD-L1 amplifikované nádory 51. Angiosarkóm 52. Vysoko kvalitný neuroendokrinný karcinóm (pankreatický neuroendokrinný nádor [PNET] by mal byť zaradení do kohorty 22; prostatické neuroendokrinné karcinómy by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe Jasná bunková rakovina krčka maternice 43. Esthenioneuroblastóm 44. Karcinosarkóm endometria (zhubné zmiešané Mulleriánske nádory) (uzavretý na základe časového rozlíšenia) 45. Jasná bunková rakovina krčka maternice 46. Jasná bunková rakovina vaječníkov 47. Gestačná trofoblastická choroba (GTD) 48. Rakovina žlčníka 49. Malý bunkový karcinóm vaječníkov, hyperkalcemický typ 50. PD-L1 amplifikované nádory 51. Angiosarkóm 52. Vysoko kvalitný neuroendokrinný karcinóm (pankreatický neuroendokrinný nádor [PNET] by mal byť zaradený do kohorty 22; prostatické neuroendokrinné karcinómy by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe Jasná bunková rakovina krčka maternice 43. Esthenioneuroblastóm 44. Karcinosarkóm endometria (zhubné zmiešané Mulleriánske nádory) (uzavretý na základe časového rozlíšenia) 45. Jasná bunková rakovina krčka maternice 46. Jasná bunková rakovina vaječníkov 47. Gestačná trofoblastická choroba (GTD) 48. Rakovina žlčníka 49. Malý bunkový karcinóm vaječníkov, hyperkalcemický typ 50. PD-L1 amplifikované nádory 51. Angiosarkóm 52. Vysoko kvalitný neuroendokrinný karcinóm (pankreatický neuroendokrinný nádor [PNET] by mal byť zaradený do kohorty 22; prostatické neuroendokrinné karcinómy by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe Jasný bunkový karcinóm vaječníkov 47. Gestačná trofoblastická choroba (GTD) 48. Rakovina žlčníka 49. Malobunkový karcinóm vaječníkov, hyperkalcemický typ 50. PD-L1 amplifikované nádory 51. Angiosarkóm 52. Vysoko kvalitný neuroendokrinný karcinóm (neuroendokrinný nádor pankreasu [PNET] ] by mali byť zahrnutí do kohorty 22; prostatické neuroendokrinné karcinómy by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe Jasný bunkový karcinóm vaječníkov 47. Gestačná trofoblastická choroba (GTD) 48. Rakovina žlčníka 49. Malobunkový karcinóm vaječníkov, hyperkalcemický typ 50. PD-L1 amplifikované nádory 51. Angiosarkóm 52. Vysoko kvalitný neuroendokrinný karcinóm (neuroendokrinný nádor pankreasu [PNET] ] by mali byť zaradení do kohorty 22; prostatické neuroendokrinné karcinómy by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe neuroendokrinné karcinómy prostaty by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe neuroendokrinné karcinómy prostaty by mali byť zaradené do kohorty 53). Malobunkový karcinóm pľúc nie je oprávnený. 53. Malobunkový neuroendokrinný karcinóm prostaty (t-SCNC), ktorý sa objavuje pri liečbe
Umiestnenie: 878 miest
