About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
මෙලනෝමා සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම්
සායනික අත්හදා බැලීම් යනු මිනිසුන් සම්බන්ධ පර්යේෂණ අධ්‍යයන වේ. මෙම ලැයිස්තුවේ සායනික අත්හදා බැලීම් මෙලනෝමා ප්රතිකාර සඳහා වේ. ලැයිස්තුවේ ඇති සියලුම අත්හදා බැලීම් සඳහා NCI සහාය දක්වයි.
සායනික අත්හදා බැලීම් පිළිබඳ එන්.සී.අයි හි මූලික තොරතුරු මගින් අත්හදා බැලීම් වර්ග සහ අවධීන් සහ ඒවා සිදු කරන්නේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි කරයි. සායනික අත්හදා බැලීම් මඟින් රෝග වැළැක්වීම, හඳුනා ගැනීම හෝ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නව ක්‍රම සොයා බලයි. සායනික අත්හදා බැලීමකට සහභාගී වීම ගැන සිතා බැලීමට ඔබට අවශ්‍ය විය හැකිය. ඔබට සුදුසු දැයි තීරණය කිරීමට ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ කතා කරන්න.
අත්හදා බැලීම් 1-25 න් 260 1 2 3 ... 11 ඊළඟ>
උසස් පරාවර්තක Sol න පිළිකා, ලිම්ෆෝමස් හෝ බහු මයිලෝමා (MATCH Screening Trial) සහිත රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ජානමය පරීක්ෂණ මගින් මෙහෙයවන ඉලක්කගත චිකිත්සාව.
මෙම අදියර II MATCH අත්හදා බැලීම මඟින් අවම වශයෙන් එක් සම්මත ප්රතිකාර ක්‍රමයක් අනුගමනය කිරීමෙන් හෝ ප්‍රගතිශීලී ප්රතිකාර ක්‍රමයක් නොපවතින solid න පිළිකා හෝ ලිම්ෆෝමා රෝගීන් තුළ ජාන පරීක්ෂණ මගින් මෙහෙයවනු ලබන ප්‍රතිකාරය කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වේදැයි අධ්යයනය කරයි. ජාන පරීක්ෂණ මගින් රෝගීන්ගේ පිළිකා සෛලවල අද්විතීය ජානමය ද්‍රව්‍ය (ජාන) දෙස බලයි. ජානමය අසාමාන්‍යතා ඇති රෝගීන්ට (විකෘති, විස්තාරණ හෝ ස්ථාන මාරු කිරීම් වැනි) ඔවුන්ගේ ගෙඩියේ විශේෂිත ජානමය අසාමාන්‍යතාව ඉලක්ක කරගත් ප්රතිකාර වලින් වැඩි ප්‍රතිලාභ ලබා ගත හැකිය. මෙම ජානමය අසාමාන්‍යතා පළමුව හඳුනා ගැනීම solid න පිළිකා, ලිම්ෆෝමා හෝ බහු මයිලෝමා රෝගීන්ට වඩා හොඳ ප්‍රතිකාරයක් සැලසුම් කිරීමට වෛද්‍යවරුන්ට උපකාරී වේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 1189
ශල්‍යකර්මයට පෙර සහ පසු III-IV අධි අවදානම් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
මෙම අදියර II අත්හදා බැලීම මඟින් III-IV අධි අවදානම් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ශල්‍යකර්මයට පෙර සහ පසු පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් ක්‍රියා කරන ආකාරය අධ්යයනය කරයි. පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි. ශල්‍යකර්මයට පෙර සහ පසු පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් ලබා දීම මෙලනෝමා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී වඩා හොඳින් ක්‍රියා කරයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 709
III-IV BRAFV600 මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඩබ්‍රෆෙනිබ් සහ ට්‍රමෙටිනිබ් අනුගමනය කළ ඉපිලිමුමාබ් සහ නිවොලුමාබ් හෝ ඉපිලිමුමාබ් සහ නිවොලුමාබ් අනුගමනය කරයි.
මෙම සසම්භාවී තුන්වන අදියර අත්හදා බැලීම මගින් ඩබිරාෆෙනිබ් සහ ට්‍රැමෙටිනිබ් විසින් ඉපිලිමුමාබ් සහ නිවොලුමාබ් සමඟ ආරම්භක ප්‍රතිකාරය කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරනවාද යන්න අධ්යයනය කරන අතර එය ඩබ්රාෆෙනිබ් සහ ට්‍රැමෙටිනිබ් සමඟ මූලික ප්රතිකාර සමඟ සංසන්දනය කරයි. BRAFV600 සහ ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ නොහැක (හඳුනාගත නොහැකි). අයිපිලිමුමාබ් සහ නිවොලුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි. ඩබ්රාෆෙනිබ් සහ ට්‍රැමෙටිනිබ් BRAFV600 ජානය ඉලක්ක කර ගැනීමෙන් පිළිකා වර්ධනය අවහිර කළ හැකිය.
ස්ථානය: ස්ථාන 712
IV වන හෝ තුන්වන අදියර වන මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී Nivolumab සමඟ හෝ රහිතව ඉපිලිමුමාබ් සහ ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ නොහැක
මෙම අදියර II අත්හදා බැලීම මගින් IV වන අදියර හෝ තුන්වන අදියර වන ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ නොහැකි මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී නිවොලුමාබ් සමඟ හෝ රහිතව අයිපිලිමුමාබ් ක්‍රියා කරන ආකාරය අධ්යයනය කරයි. අයිපිලිමුමාබ් සහ නිවොලුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 600 යි
ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ හැකි හෝ ඉවත් කළ නොහැකි ඩෙස්මොප්ලාස්ටික් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
මෙම නියමු අදියර II අත්හදා බැලීම මගින් සැත්කම් මගින් (හඳුනාගත නොහැකි) ඉවත් කළ හැකි හෝ ඉවත් කළ නොහැකි ඩෙස්මොප්ලාස්ටික් මෙලනෝමා (ඩීඑම්) සහිත රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් කොතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරයිද යන්න අධ්යයනය කරයි. පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ මගින් විශේෂිත ප්‍රෝටීන අවහිර කළ හැකි අතර එමඟින් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කළ හැකි අතර පිළිකා වර්ධනය පාලනය කළ හැකිය.
ස්ථානය: ස්ථාන 202
N න පිළිකා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එන්ට්‍රෙක්ටිනිබ් (RXDX-101) පිළිබඳ කූඩ අධ්යයනය NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, හෝ ALK ජාන ප්‍රතිසංවිධානයන් (ෆියුෂන්)
මෙය NTRK1 / 2/3, ROS1, හෝ ALK ජාන විලයනයක් ඇති solid න පිළිකා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා එන්ට්‍රෙක්ටිනිබ් (RXDX-101) පිළිබඳ විවෘත ලේබල්, බහු කේන්ද්‍රීය, ගෝලීය අදියර 2 බාස්කට් අධ්‍යයනයකි. පිළිකා වර්ගය සහ ජාන විලයනය අනුව රෝගීන් විවිධ කූඩවලට අනුයුක්ත කෙරේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 26 යි
අධි අවදානම් අදියර II මෙලනෝමා (MK-3475-716 / KEYNOTE-716) හි ඇති ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව
කොටස් දෙකකින් යුත් මෙම අධ්‍යයනයෙන් සැත්කම් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන ලද අධි අවදානම් අදියර II මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන්ගේ ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (එම්කේ -3475) හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව ඇගයීමට ලක් කෙරේ. 1 වන කොටසට සහභාගිවන්නන්ට චක්‍ර 17 ක් දක්වා ද්විත්ව අන්ධ මෝස්තරයකින් පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් හෝ ප්ලේසෙබෝ ලැබෙනු ඇත. 1 වන කොටසේ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් චක්‍ර 17 ක් ලැබීමෙන් පසු ප්ලේසෙබෝ ලබා ගන්නා හෝ ප්රතිකාර නතර කරන සහභාගිවන්නන්, 1 වන කොටසෙහි පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සම්පූර්ණ කිරීමෙන් මාස 6 ක් ඇතුළත රෝග නැවත ඇති නොවීම සහ රෝග පුනරාවර්තනය හෝ නොඉවසීම සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම නතර නොකරන්න. විවෘත ලේබල් සැලසුමකින් 2 වන කොටසේ අමතර පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් චක්‍ර 35 ක් දක්වා ලබා ගන්න. මෙම අධ්‍යයනයේ මූලික උපකල්පනය නම්, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් ප්ලේසෙබෝ සමඟ සසඳන විට පුනරාවර්තන-නිදහස් පැවැත්ම (RFS) වැඩි කරයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 25 යි
පුනරාවර්තන හෝ පරාවර්තක Sol න පිළිකා හෝ සර්කෝමාස් සහිත තරුණ රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඉපිලිමුමාබ් සමඟ හෝ නැතිව නිවොලුමාබ්
මෙම අදියර I / II අත්හදා බැලීම මගින් ඉපිලිමුමාබ් සමඟ හෝ රහිතව ලබා දුන් විට ඇති වන අතුරු ආබාධ සහ හොඳම මාත්රාව අධ්යයනය කරයි. තරුණ රෝගීන්ට නැවත පැමිණ ඇති (පුනරාවර්තන) or න පිළිකා හෝ සාර්කෝමා ඇති තරුණ රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔවුන් කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරනවාද යන්න සොයා බැලීමට (පුනරාවර්තන) හෝ ප්රතිකාර වලට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි ( වර්තන). නිවොලුමාබ් සහ ඉපිලිමුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි. පුනරාවර්තන හෝ පරාවර්තක solid න පිළිකා හෝ සාර්කෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී නිවොලුමාබ් තනිවම හෝ ඉපිලිමුමාබ් සමඟ වැඩ කරන්නේද යන්න තවමත් නිශ්චිතව දක්වා නැත.
ස්ථානය: ස්ථාන 24 යි
තෝරාගත් උසස් tum න පිළිකා (PIVOT-02) සහිත රෝගීන්ගේ Nivolumab සහ අනෙකුත් පිළිකා නාශක ප්රතිකාර සමඟ ඒකාබද්ධව NKTR-214 හි මාත්රාව වැඩිකිරීම සහ සමෝධානික පුළුල් කිරීමේ අධ්‍යයනයක් (PIVOT-02)
කොටස් හතරක මෙම අධ්‍යයනයේ දී, NKTR-214 1 වන කොටසෙහි nivolumab සමඟ ඒකාබද්ධව, 2 වන කොටසෙහි විවිධ රසායනික චිකිත්සාවන් සමඟ හෝ රහිතව nivolumab සමඟ ඒකාබද්ධව සහ 3 සහ 4 වන කොටස් වල nivolumab සහ ipilimumab සමඟ පරිපාලනය කෙරේ. 1 වන කොටසෙහි, NivTRumab සමඟ ඒකාබද්ධව NKTR-214 හි නිර්දේශිත දෙවන මාත්රාව (RP2D) තීරණය කරනු ලැබේ. දෙවන කොටසෙහි, ආර්පී 2 ඩී හි නිවොලුමාබ් සමඟ එන්කේටීආර් -214 පළමු පෙළ ප්රතිකාර ලෙස සහ / හෝ දෙවන හෝ තෙවන පෙළ ප්රතිකාර ලෙස මෙලනෝමා, වකුගඩු සෛල පිළිකා (ආර්සීසී), කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (එන්එස්සීඑල්සී) ), මුත්රා පිළිකා (යූසී), මෙටාස්ටැටික් පියයුරු පිළිකා (එම්බීසී) සහ කොලරෙක්ටල් පිළිකා (සීආර්සී). ඊට අමතරව, 2 වන කොටසෙහි, එන්.වී.ටී.ආර් -214 හි ආර්පී 2 ඩී, නිවොලුමාබ් සහ විවිධ රසායනික චිකිත්සක සහ එන්එස්සීඑල්සී රෝගීන්ගේ තෝරාගත් සමුහයන්හි රෙගුලාසි තීරණය කරනු ලැබේ. 3 වන කොටසෙහි, RCC, NSCLC, මෙලනෝමා සහ UC සහිත තෝරාගත් රෝගීන් සඳහා NKTR-214 ප්ලස් nivolumab සහ ipilimumab යන ත්‍රිත්ව සංයෝජනයේ විවිධ පාලන ක්‍රම කිහිපයක් ඇගයීමට ලක් කෙරේ. 4 වන කොටසෙහි, ආර්සීසී, එන්එස්සීඑල්සී, මෙලනෝමා සහ යූසී සහිත තෝරාගත් රෝගීන් තුළ ත්‍රිත්ව සංයෝජනයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තවදුරටත් ඇගයීමට ලක් කෙරේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 22 යි
සීපීඅයි -444 තනිවම සහ උසස් පිළිකා වල ඇටෙසොලිසුමාබ් සමඟ ඒකාබද්ධව ආරක්ෂාව සහ ඉවසීම තක්සේරු කිරීම සඳහා අදියර 1/1 බී අධ්යයනය
මෙය සීපීඅයි -444 හි 1/1 බී විවෘත ලේබලය, බහු කේන්ද්‍රය, මාත්රාව තෝරා ගැනීමේ අධ්‍යයනයකි, ටී-ලිම්ෆොසයිට් සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අනෙකුත් සෛල මත ඇඩෙනොසීන්-ඒ 2 ඒ ප්‍රතිග්‍රාහකය ඉලක්ක කරගත් මුඛ කුඩා අණුවකි. මෙම අත්හදා බැලීම මඟින් සීපීඅයි -444 හි තනි නියෝජිතයෙකු ලෙස සහ විවිධ solid න පිළිකාවලට එරෙහිව පීඩී-එල් 1 නිෂේධනයක් වන ඇටෙසොලිසුමාබ් සමඟ ඒකාබද්ධව සීපීඅයි -444 හි ආරක්ෂාව, ඉවසිය හැකි සහ ප්‍රති-පිළිකා ක්‍රියාකාරිත්වය අධ්යයනය කරනු ඇත. CPI-444 ඇඩෙනොසීන් A2A ප්‍රතිග්‍රාහකයට බන්ධනය වීම අවහිර කරයි. ඇඩෙනොසීන් ටී සෛල හා අනෙකුත් ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල වල ප්‍රති-පිළිකා ක්‍රියාකාරිත්වය මර්දනය කරයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 22 යි
උසස් T න ගෙඩියක් හෝ ලිම්ෆෝමා (MK-3475-051 / KEYNOTE-051) සහිත ළමා සහභාගීවන්නන් තුළ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (MK-3475) පිළිබඳ අධ්‍යයනයක්.
මෙය පහත දැක්වෙන ඕනෑම පිළිකා වර්ගයක් ඇති ළමා සහභාගීවන්නන් තුළ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් (එම්කේ -3475) පිළිබඳ කොටස් දෙකක අධ්‍යයනයකි: - උසස් මෙලනෝමා (මාස 6 සිට අවුරුදු 18 දක්වා), - උසස්, නැවත ඇතිවූ හෝ පරාවර්තක වැඩසටහන්ගත කළ මරණය- ලිගන්ඩ් 1 (පීඩී-එල් 1) - ධනාත්මක මාරාන්තික tum න ගෙඩියක් හෝ වෙනත් ලිම්ෆෝමා (මාස 6 සිට <අවුරුදු 18 දක්වා), - නැවත යථා තත්ත්වයට පත් වූ හෝ පරාවර්තක සම්භාව්‍ය හොඩ්ග්කින් ලිම්ෆෝමා (rrcHL) (අවුරුදු 3 සිට <18 දක්වා), හෝ - උසස් නැවත පිරිපහදු කළ හෝ පරාවර්තක මයික්‍රොසැටලයිට්-අස්ථායිතාව-ඉහළ (එම්එස්අයි-එච්) tum න පිළිකා (මාස 6 සිට අවුරුදු 18 දක්වා). 1 වන කොටස මඟින් උපරිම ඉවසිය හැකි මාත්රාව (එම්ටීඩී) / උපරිම පරිපාලන මාත්රාව (එම්ඒඩී), මාත්රාව තහවුරු කිරීම සහ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් ප්රතිකාර සඳහා නිර්දේශිත දෙවන අදියර මාත්රාව (ආර්පී 2 ඩී) සොයා ගනු ඇත. 2 වන කොටස මඟින් ළමා ආර්පී 2 ඩී හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තවදුරටත් ඇගයීමට ලක් කරනු ඇත. මෙම අධ්‍යයනයේ මූලික උපකල්පනය නම් දියුණු මෙලනෝමා ඇති දරුවන්ට පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් හි අභ්‍යන්තර (IV) පරිපාලනය; පීඩී-එල් 1 ධනාත්මක උසස්, නැවත ඇතිවූ හෝ වර්තන solid න ගෙඩියක් හෝ වෙනත් ලිම්ෆෝමා; උසස්, නැවත පිරිපහදු කළ හෝ වර්තනීය MSI-H tum න ගෙඩියක්; හෝ rrcHL, අවම වශයෙන් මෙම වර්ගයේ පිළිකා වලින් එකක් සඳහා 10% ට වඩා පරමාර්ථ ප්‍රතිචාර අනුපාතයක් (ORR) ලබා දෙනු ඇත. 8 වන සංශෝධනයත් සමඟ, tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් සහ මාස 6 සිට අවුරුදු 12 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම වසා දමන ලදී. වයස අවුරුදු 12 සිට අවුරුදු 18 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම අඛණ්ඩව සිදු වේ. MSI-H tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම ද අඛණ්ඩව සිදු වේ. නැවත පිරිපහදු කළ හෝ වර්තනීය MSI-H tum න ගෙඩියක්; හෝ rrcHL, අවම වශයෙන් මෙම වර්ගයේ පිළිකා වලින් එකක් සඳහා 10% ට වඩා පරමාර්ථ ප්‍රතිචාර අනුපාතයක් (ORR) ලබා දෙනු ඇත. 8 වන සංශෝධනයත් සමඟ, tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් සහ මාස 6 සිට අවුරුදු 12 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම වසා දමන ලදී. වයස අවුරුදු 12 සිට අවුරුදු 18 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම අඛණ්ඩව සිදු වේ. MSI-H tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම ද අඛණ්ඩව සිදු වේ. නැවත පිරිපහදු කළ හෝ වර්තනීය MSI-H tum න ගෙඩියක්; හෝ rrcHL, අවම වශයෙන් මෙම වර්ගයේ පිළිකා වලින් එකක් සඳහා 10% ට වඩා පරමාර්ථ ප්‍රතිචාර අනුපාතයක් (ORR) ලබා දෙනු ඇත. 8 වන සංශෝධනයත් සමඟ, tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් සහ මාස 6 සිට අවුරුදු 12 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම වසා දමන ලදී. වයස අවුරුදු 12 සිට අවුරුදු 18 දක්වා මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම අඛණ්ඩව සිදු වේ. MSI-H tum න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් බඳවා ගැනීම ද අඛණ්ඩව සිදු වේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 19 යි
උසස් Uveal මෙලනෝමා හි IMCgp100 එදිරිව විමර්ශන තේරීමේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව
පරීක්ෂකගේ තේරීම වන ඩකාර්බසින්, අයිපිලිමුමාබ් හෝ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සමඟ සසඳන විට, කලින් ප්රතිකාර නොකළ උසස් UM සහිත IMCgp100 ලබා ගත් HLA-A * 0201 ධනාත්මක වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ සමස්ත පැවැත්ම තක්සේරු කිරීම.
ස්ථානය: ස්ථාන 18 යි
En න ගෙඩි සහිත රෝගීන් තුළ එනපොටමාබ් වෙඩොටින් (හුමාක්ස්-ඒඑක්ස්එල්-ඒඩීසී) ආරක්ෂිත අධ්යයනය
අත්හදා බැලීමේ පරමාර්ථය වන්නේ උපරිම ඉවසා දරාගත හැකි මාත්රාව තීරණය කිරීම සහ නිශ්චිත solid න පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ මිශ්‍ර ජනගහනයක හුමාක්ස්-ඒඑක්ස්එල්-ඒඩීසී හි ආරක්ෂිත පැතිකඩ ස්ථාපිත කිරීමයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 18 යි
තෝරාගත් උසස් Sol න පිළිකා සහිත විෂයයන් පිළිබඳ XmAb®20717 පිළිබඳ අධ්‍යයනයක්
XmAb20717 හි MTD / RD සහ තන්ත්‍රය නිර්වචනය කිරීම, ආරක්ෂාව සහ ඉවසිය හැකි බව විස්තර කිරීම, PK සහ ප්‍රතිශක්තීකරණ බව තක්සේරු කිරීම සහ තෝරාගත් විෂයයන් සහිත XmAb20717 හි පිළිකා මර්දන ක්‍රියාකාරකම් මූලික වශයෙන් තක්සේරු කිරීම සඳහා මෙය පළමු අදියර, බහු මාත්රාව, නැගීමේ මාත්රාව වැඩිකිරීමේ අධ්‍යයනයකි. දියුණු solid න පිළිකා.
ස්ථානය: ස්ථාන 15 යි
III-IV මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී තලිමොජීන් ලහර්පෙරෙප්වෙක් සහ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
මෙම අදියර II අත්හදා බැලීම මඟින් III-IV මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී තලිමොජීන් ලහර්පෙරෙප්වෙක් සහ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් කොතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරනවාද යන්න අධ්යයනය කරයි. තලිමොජීන් ලහර්පෙරෙප්වෙක් වැනි ජීව විද්‍යාත්මක ප්රතිකාර ක්‍රම මගින් ජීවීන්ගෙන් සාදන ලද ද්‍රව්‍ය භාවිතා කරන අතර එමඟින් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විවිධ ආකාරවලින් උත්තේජනය කිරීමට හෝ මර්දනය කිරීමට හැකි වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීම වළක්වයි. පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි. ටාලිමොජීන් ලහර්පෙරෙප්වෙක් සහ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් ලබා දීමෙන් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ගෙඩිය හැකිලීමෙන් ප්රතිකාර කිරීමට වඩා හොඳ වනු ඇත.
ස්ථානය: ස්ථාන 16 යි
BRAF විකෘති මෙලනෝමා හෝ Met න පිළිකා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඩබ්‍රෆෙනිබ්, ට්‍රමෙටිනිබ් සහ නැවිටොක්ලැක්ස්, මෙටාස්ටැටික් හෝ ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කළ නොහැක.
මෙම අදියර I / II අත්හදා බැලීම ඩබ්රාෆෙනිබ්, ට්‍රැමෙටිනිබ් සහ නැවිටොක්ලාක්ස් වල අතුරු ආබාධ සහ හොඳම මාත්රාව අධ්යයනය කරන අතර ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට පැතිරී ඇති හෝ ඉවත් කළ නොහැකි BRAF විකෘති මෙලනෝමා හෝ tum න පිළිකා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඔවුන් කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරනවාද යන්න සොයා බලයි. සැත්කම් මගින්. ඩබ්‍රෆෙනිබ්, ට්‍රැමෙටිනිබ් සහ නැවිටොක්ලැක්ස් සෛල වර්ධනයට අවශ්‍ය සමහර එන්සයිම අවහිර කිරීමෙන් පිළිකා සෛල වර්ධනය වීම නතර කළ හැකිය.
ස්ථානය: ස්ථාන 24 යි
උසස් අක්‍රමිකතාවන්හි අනෙකුත් පිළිකා ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව Avelumab පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් (JAVELIN Medley)
මෙය දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ පාරදෘශ්‍ය solid න පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ අනෙකුත් පිළිකා ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව ඇවෙලුමාබ් (MSB0010718C) හි ආරක්ෂාව, c ෂධවේදය, c ෂධවේදය සහ මූලික ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා වන අදියර 1b / 2 මාත්‍රා-ප්‍රශස්තිකරණ අධ්‍යයනයකි. මූලික අරමුණු වන්නේ සීමිත ඇඟවුම් මාලාවක් තුළ විවිධ පිළිකා ප්රතිශක්ති චිකිත්සාවන් සමඟ විවිධ ඇලුමමාබ් සංයෝජනයන්හි කාර්යක්ෂමතාව සහ මුල් සං signs ා තක්සේරු කිරීම, සුදුසු මාත්‍රා නියමයන් ප්‍රශස්ත කිරීමයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 12 යි
L න පිළිකා සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී PD-1 විරෝධී හා රහිතව LAG-3 හි ආරක්ෂාව, ඉවසිය හැකි බව සහ ective ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා විමර්ශන ප්රතිශක්ති චිකිත්සක අධ්‍යයනයක්.
BMS-986016 අත්හදා බැලීමේ ation ෂධවල ආරක්ෂාව, ඉවසා දරාගැනීමේ හැකියාව සහ effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීම මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වන අතර සැත්කම් මගින් පැතිරී ඇති සහ / හෝ ඉවත් කළ නොහැකි tum න පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා තනිවම සහ නිවොලුමාබ් සමඟ ඒකාබද්ධව පරිපාලනය කෙරේ. මෙම අධ්‍යයනයට පහත සඳහන් පිළිකා වර්ග ඇතුළත් වේ: කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (එන්එස්සීඑල්සී), ආමාශයික පිළිකා, හෙපටෝටික සෛල පිළිකා, වකුගඩු සෛල පිළිකා, මුත්රාශයේ පිළිකා, හිස සහ බෙල්ලේ චතුරස්රාකාර සෛල පිළිකා සහ මෙලනෝමා, මීට පෙර නොතිබූ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. NSCLC සහ මෙලනෝමා මීට පෙර ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව මගින් ප්රතිකාර කර ඇත.
ස්ථානය: ස්ථාන 12 යි
උසස් අක්‍රමිකතා ඇති රෝගීන්ගේ DCC-2618 හි ආරක්ෂාව, ඉවසිය හැකි සහ PK අධ්‍යයනයක්
මෙය අදියර 1, විවෘත ලේබලය, මානව-පළමු (FIH) මාත්රාව වැඩිකිරීමේ අධ්‍යයනයකි, වාචිකව පරිපාලනය කරන ලද DCC-2618 හි ආරක්ෂාව, ඉවසිය හැකි, c ෂධවේදය (PK), c ෂධවේදය (PD) සහ මූලික ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරකම් ඇගයීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. (PO), වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දියුණු අක්‍රමිකතා. අධ්යයනය කොටස් 2 කින්, මාත්රාව වැඩි කිරීමේ අවධියක් සහ පුළුල් කිරීමේ අදියරකින් සමන්විත වේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 12 යි
NKTR-214 පිළිබඳ අධ්‍යයනයක්, කලින් ප්රතිකාර නොකළ අක්‍රිය හෝ මෙටාස්ටැටික් මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් සඳහා Nivolumab එදිරිව Nivolumab තනිවම.
අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය නම්, කලින් ප්රතිකාර නොකළ මෙලනෝමා සමේ පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් සඳහා තනිවම ලබා දී ඇති nivolumab හා nivolumab සමඟ NVTR-214 නම් පරීක්ෂණාත්මක drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය (drug ෂධය කෙතරම් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වේද), ආරක්ෂාව සහ ඉවසිය හැකි බව පරීක්ෂා කිරීමයි. ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීමට හෝ පැතිරීමට නොහැකි වීම
ස්ථානය: ස්ථාන 10 යි
උසස් මෙලනෝමා සමඟ සහභාගිවන්නන් අතර රිවට්ලිමාබ් ප්ලස් නිවොලුමාබ් එදිරිව නිවොලුමාබ් පිළිබඳ අධ්‍යයනයක්
මෙම අධ්‍යයනයේ පරමාර්ථය වන්නේ, පැතිරී ඇති හඳුනාගත නොහැකි මෙලනෝමා හෝ මෙලනෝමා වලට ප්රතිකාර කිරීමේදී නිවොලුමාබ්, නිවොලුමාබ්ට වඩා සාපේක්ෂව effective ලදායීද යන්න තීරණය කිරීමයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 13 යි
කලින් ප්රතිකාර කළ උසස් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සහ ඉපිලිමුමාබ්
මෙම අදියර II අත්හදා බැලීම මඟින් කලින් ප්රතිකාර කරන ලද මෙලනෝමා රෝගීන්ට ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් දක්වා ව්‍යාප්ත වී ඇති පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සහ ඉපිලිමුමාබ් කොතරම් හොඳින් ක්‍රියා කරනවාද යන්න අධ්යයනය කරයි. පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සහ ඉපිලිමුමාබ් වැනි මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සමඟ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පිළිකාවට පහර දීමට උපකාරී වන අතර පිළිකා සෛල වර්ධනය වීමට හා පැතිරීමට ඇති හැකියාව බාධා කරයි.
ස්ථානය: ස්ථාන 10 යි
පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් සමඟ ඒකාබද්ධව හෝ මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් ලෙස සීඑම්පී -001 සායනික අධ්යයනය
මෙම අධ්යයනය කොටස් දෙකකින් සිදු කරනු ලැබේ: 1 වන කොටස මාත්රාව වැඩි කිරීම සහ පුළුල් කිරීමේ සැලසුමක් භාවිතා කරමින් සිදු කරනු ලැබේ. මෙම අධ්‍යයනයේ 1 වන මාත්රාව වැඩිකිරීමේ අදියර මඟින් 1 වන මාත්රාව පුළුල් කිරීමේ අදියරේදී තවදුරටත් ඇගයීමට ලක් කළ යුතු ආරක්ෂිත සහ ඉවසිය හැකි මාත්‍රාවක් හඳුනා ගනු ඇත. අධ්‍යයනයේ 2 වන කොටස 1 වන මාත්රාව පුළුල් කිරීමේ අදියරට සමගාමීව සිදු කෙරෙන අතර ඒකපුද්ගල ප්‍රතිකාරයක් ලෙස පරිපාලනය කිරීමේදී CMP-001 හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව ඇගයීමට ලක් කෙරේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 12 යි
අදියර 1b / 2 තෝරාගත් L න පිළිකා සහිත විෂයයන්හි ලෙන්වාටිනිබ් (E7080) ප්ලස් පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්
මෙය තෝරාගත් solid න පිළිකා ඇති සහභාගිවන්නන් සඳහා ලෙන්වාටිනිබ් (E7080) සහ පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් හි විවෘත ලේබල් අදියර 1b / 2 අත්හදා බැලීමකි. අදියර 1b මඟින් තෝරාගත් solid න පිළිකා සහිත (එනම් කුඩා නොවන සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා, වකුගඩු සෛල පිළිකා, එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා, මුත්රා පිළිකා, හිස සහ බෙල්ලේ චතුරස්රාකාර සෛල පිළිකා හෝ මෙලනෝමා). අදියර 2 බී (ලෙන්වාටිනිබ් 20 මිලිග්‍රෑම් / දිනකට වාචිකව + පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් 200 මිලිග්‍රෑම් Q3W, IV) සිට එම්ටීඩී හි සමකාලීනයන් 6 ක සංයෝජනයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව ඇගයීමට ලක් කෙරේ.
ස්ථානය: ස්ථාන 10 යි
මෙටාස්ටැටික් මෙලනෝමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ලිම්ෆොසයිට් වලට ඇතුල් වන ස්වයංක්‍රීය ගෙඩියක් වන ලයිෆිලියුසෙල් (එල්එන් -144) අධ්යයනය
එල්එන් -144 (ස්වයංක්‍රීය ටීඑල්) මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් දරුකමට හදා ගැනීමේ සෛල චිකිත්සාව (ACT) තක්සේරු කිරීමේ අපේක්ෂිත, මැදිහත්වීමේ බහු කේන්ද්‍රීය අධ්යයනය, ඉන් පසුව ඉන්ටර්ලූකින් 2 (අයිඑල් -2) නොම්මෙලෝබ්ලැටිව් ලිම්ෆොඩෙප්ලේෂන් (එන්එම්ඒ එල්ඩී) පූර්ව කොන්දේසි පාලන ක්‍රමයකින් පසුව.
ස්ථානය: ස්ථාන 13 යි
1 2 3 ... 11 ඊළඟ>
