قسمون / نرم بافت-سارڪوما / مريض / ٻار-نرم-ٽشوز- علاج-پي آر ڪيو

نن Childhoodپڻ وارو نرم ٽسڪو سرمو علاج (®) - مريضن جو نسخو

عام Childhoodاڻ بابت نن Childhoodي ٽشو نرم سرڪووما بابت

اهم نشان

• بچپن جي نرم ٽوسي سرڪوڪا هڪ بيماري آهي جنهن ۾ مهاڻا (ڪينسر) جا خليا جسم جي نرم tissنگهن ۾ ٺاهيندا آهن.

• نرم ۽ ڳجهارت وارو سرمو ننcomن ٻارن ۽ بالغن ۾ ٿيندو آهي.

• ڪجهه بيماريون هجڻ ۽ وراثت ۾ خراب ٿيڻ نن childhoodپڻ واري نرم باضابطه سرڪوڌا جو خطرو وڌائي سگهي ٿو.

• نن ofي نن tissueڙي نرم ٽشو سرڪوڪا جو سڀ کان عام نشان هڪ ڏکوئيندڙ umpڪ آهي يا جسم جي نرم tissانچي ۾ سوجن آهي.

• ٻارڙن جي نرم ٻرندڙ سرڪوزا کي ڳولڻ (ڳولڻ) ۽ انهن جي تشخيص جا تشخيص استعمال ڪيا ويندا آهن.

• جيڪڏهن تجربن مان ظاهر ٿئي ته ڪو نرم ٽشو سرڪووما آهي ، هڪ بايوپسي ڪئي وڃي ٿي.

• نرم ٽوٽي سرموڪا ٺاھڻ جا ڪيترائي قسم آھن.

• ٿڌي ٽومر جا طومار

• هڏن ۽ ڪارٽيج جي طومار

• فائبر (کنيوٽ) ٽائيسو جي ڌمڪيون

• دماغي عضون جي ٽمور

• سڌا عضلاتي ٽيمر

• فئروفائيجيسٽڪ ٽِيمر نالي وارا

• اعصاب شامي طومار

• Pericytic (Perivascular) ٽمور

• نامعلوم سيل جي اصليت جو ٽامر

• رت جي دستن جي رسولي

• ڪجھ عنصر تعصب کي متاثر ڪن ٿا (وصولي جو موقعو) ۽ علاج جي اختيارات.

بچپن جي نرم ٽوسي سرڪوڪا هڪ بيماري آهي جنهن ۾ مهاڻا (ڪينسر) جا خليا جسم جي نرم tissنگهن ۾ ٺاهيندا آهن.

جسم جا نرم ٽشوز جسم جي ٻين حصن ۽ عضون کي ڳن connectيندا ، سهائتا ۽ گهمائيندا آهن. نرم بافت ۾ شامل آهن:

• چرٻي.

• هڏن ۽ ڪارٽون جو هڪ ميلاپ.

• فائبر ٽائيس.

• عضلتون.

• اعصاب.

• ٽينسن (باضابطه ميلاپ جيڪي ڳڙن کي هڏن سان ڳن connectين ٿا).

• Synovial tissues (ٽشو جوڙي جي ڀرسان).

• رت جو رڳون.

• ليمي جي وڳن.

نرم ڏٻري سرڪو ڪجهه جسم ۾ ڪٿي به ملي سگهي ٿي. ٻارن ۾ ، تومور اڪثر بازو ، پير ، سينه ، يا پيٽ ۾ ٺاهيندا آهن.

جسم جي نرم بافتن ۾ نرم ٽشو سرڪوما ٺهندو آهي جنهن ۾ عضلات ، گردن ، ٿڪ ، رت جي وڇوڙي ، ليمن جون وڳون ، اعصاب ۽ جوڑوں جي وچ ۾ ٽشو شامل آهن.

نرم ۽ ڳجهارت وارو سرمو ننcomن ٻارن ۽ بالغن ۾ ٿيندو آهي.

ٻارن ۾ نرم نسب وارو سرمو علاج جي لحاظ کان مختلف ردعمل ڏئي سگهي ٿو ، ۽ شايد بالغن ۾ نرم نسب وارو سرمو کان بهتر پروگينسوس هجي. (ڏسو بالغن ۾ علاج بابت Softاڻ لاءِ پي ايڇ ڊي جو خلاصو بالغ نرم ٽشو سرڪوما علاج تي.)

ڪجهه بيماريون هجڻ ۽ وراثت ۾ خراب ٿيڻ نن childhoodپڻ واري نرم باضابطه سرڪوڌا جو خطرو وڌائي سگهي ٿو.

ڪنهن به شيءِ جيڪا بيماري حاصل ڪرڻ جي خطري کي وڌائيندي آهي ان کي خطري جو عنصر چيو ويندو آهي. ڪنهن خطري جو عنصر هجڻ جو مطلب اهو ناهي ته توهان ڪينسر حاصل ڪندا. خطري عوامل نه هجڻ جو مطلب اهو ناهي ته توهان ڪينسر حاصل نه ڪندا. پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان ڳالهايو جيڪڏهن توهان سوچيو ته توهان جو ٻار خطري ۾ پئجي سگھي ٿو.

نن childhoodڙي ٽسيج سرڪوما جي خطري جي فڪر هيٺ ڏنل ورثي ۾ آيل بيماريون شامل آهن.

• لي فراومني سنڊروم.

• خانداني اشتهارنامي پوليوسس (FAP).

• آر بي 1 جين تبديل ٿي.

• SMARCB1 (INI1) جين تبديل ٿيندا آھن.

• نيورو فائيبروميٽسس قسم 1 (اين ايف 1).

• ورنر سنڊروم.

• tuberous سکرليروس.

• Adenosine deaminase-defensive سخت گڏيل immunodeficiency.

ٻين خطرن جا عنصر شامل آهن:

• ماضي جو علاج تابڪاري جي علاج سان.

• هائڊس (حاصل مدافعتي مدافعتي سنڊروم) ۽ ساڳئي وقت ايپنسٽن بار وائرس جي انفيڪشن حاصل ڪئي.

نن ofي نن tissueڙي نرم ٽشو سرڪوڪا جو سڀ کان عام نشان هڪ ڏکوئيندڙ umpڪ آهي يا جسم جي نرم tissانچي ۾ سوجن آهي.

سرمو جلد ئي هيٺان هڪ دردناڪ ٽڪڙي وانگر ظاهر ٿي سگهي ٿو ، اڪثر ڪري بازو ، ٽنگ ، سينه ، يا پيٽ تي. شايد ٻئي نشانيون يا علامتون پهرين نه آهن. جئين سرمو وڏو ٿي وڃي ٿو ۽ ويجهن عضون ، اعصاب ، عضون ، يا رت جي رڳن تي دٻاءُ ٿي وڃي ، اهو نشانيون ۽ معالج ، جهڙوڪ درد يا ڪمزوري جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

ٻيون حالتون ساڳيون ئي علامتون ۽ سھاڻيون ڪري سگھن ٿيون. پنھنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان ھجو جيڪڏھن توھان جو ٻار انھن مسئلن مان ڪنھن وٽ آھي.

ٻارڙن جي نرم ٻرندڙ سرڪوزا کي ڳولڻ (ڳولڻ) ۽ انهن جي تشخيص جا تشخيص استعمال ڪيا ويندا آهن.

هيٺيان ٽيسٽ ۽ طريقا استعمال ٿي سگھن ٿا.

• جسماني امتحان ۽ تاريخ: جسم جو هڪ امتحان صحت جي عام نشانين کي جانچڻ لاءِ ، جنهن ۾ بيمارين جي نشانين کي جانچڻ شامل آهن ، جهڙوڪ ٽڪڙو يا ٻيو ڪجهه جيڪو غيرمعمولي لڳي ٿو. مريض جي صحت جي عادتن جي تاريخ ۽ ماضي جي بيمارين ۽ علاجن کي به ورتو ويندو.

• ايڪس ري: هڪ ايڪس ري انرجي بيم جو هڪ قسم آهي جيڪو جسم کان و filmائي فلم ڏانهن وڃي ٿو ، جسم جي اندر وارن علائقن جي تصوير ٺاهڻ.

• ايم آر آئي (مقناطيسي گونج ايجادنگ): هڪ طريقيڪار جيڪو مقناطيس ، ريڊيو لهرون ، ۽ ڪمپيوٽر کي استعمال ڪندو آهي ، اهي جسم جي علائقن جي تفصيلي تصويرن جو هڪ سلسلو ٺاهڻ ، جهڙوڪ سينه ، پيٽ ، هٿ ، يا ٽنگون. انهي طريقيڪار کي ايٽمي مقناطيسي گونج ايجنگ (NMRI) پڻ چيو ويندو آهي.

پيٽ جي ميگنيٽڪ مقناطيسي گونج ايجنگ (ايم آر آئي) ٻار هڪ ٽيبل تي ويٺو آهي جيڪو ايم آر آئي اسڪينر ۾ سلائيڊ ٿئي ٿو ، جيڪا جسم جي اندر جون تصويرون ڪ takesي ٿي. ٻار جي پيٽ تي پيڊ تصويرون کي صاف ڪرڻ ۾ مدد ڏي ٿو.

• سي ٽي اسڪين (ڪيٽ اسڪين): هڪ طريقيڪار جيڪو جسم جي اندر علائقن جي تفصيلي تصويرن جو هڪ سلسلو ٺاهيندو آهي ، جهڙوڪ سينه يا پيٽ ، مختلف زاوين کان. تصويرون هڪ ايڪس ري مشين کان ڳن aيل ڪمپيوٽر طرفان ٺهيل آهن. هڪ رنگ رگ ۾ انجڻ ٿي سگھي ٿو يا ڳري يا اعضاء کي ظاهر ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ واضع ٿي ويندو آهي. اهو طريقيڪار پڻ کمپائٽيٽ ٽوموگرافي ، ڪمپيوٽرائيزڊ ٽوموگرافي ، يا ڪمپيوٽرائيز محوري ٽوموگرافي کي سڏيو ويندو آهي.

ڳچيء جو معائنو ڪيل ٽيموگرافي (CT). ٻار هڪ ٽيبل تي ويٺو آهي جيڪو سي ٽي اسڪينر جي ذريعي سلائيڊ ٿئي ٿو ، جيڪا پيٽ جي اندر جي ايڪس ري جون تصويرون ڪ takesي ٿي.

• الٽراسائونڊ جو امتحان: هڪ طريقيڪار جنهن ۾ اعليٰ توانائي جون آوازون (الٽراسائونڊ) اندرين ٽشوز يا عضون کي اچھاليندا آهن ۽ بازگشت ٺاهيندا آهن. گونج جسم جي ٽشوز جي هڪ تصوير ٺاهيندي آهي جيڪو سونوگرام سڏجي ٿو. تصوير پرنٽ ۾ ڏسڻ لاءِ پرنٽ ڪري سگھجي ٿي.

جيڪڏهن تجربن مان ظاهر ٿئي ته ڪو نرم ٽشو سرڪووما آهي ، هڪ بايوپسي ڪئي وڃي ٿي.

بايوپسي جو قسم منحصر آهي ، جزوي طور ، ماس جي سائيز تي ۽ ڇا اهو چمڙي جي سطح جي ويجهو هوندو آهي يا ٽشو جي ڳوڙها آهي. عام طور تي هيٺيان هڪ قسم جي بيوسي استعمال ڪئي ويندي آهي.

• ڪور انجلي بايوپسي: وسيع سوئي کي استعمال ڪندي ٽشو کي ختم ڪرڻ. گهڻن نقشي جا نمونا کڻي ويندا آهن. اهو طريقيڪار الٽراسائونڊ ، سي ٽي اسڪين ، يا ايم آر آئي استعمال ڪندي هدايت ڪري سگهجي ٿو.

• عارضي بايوپسي: ٽامي جو حصو ختم ٿيڻ يا ٽشو جو هڪ نمونو.

• خاص بايوسيسي: هڪ پوري ل lي يا ٽشو جي علائقي کي ختم ڪرڻ جيڪا عام نه لڳي. هڪ ماھرولوجسٽ ڪينسر جي خلين کي ڳولڻ لاءِ خوردبينيءَ جي هيٺان ڏنگو ڏسندو آھي. نن tumڙي ٽومر کي مڪمل طور تي ختم ڪرڻ لاءِ هڪ ڌار ڌار جيوپسي استعمال ٿي سگهي ٿي جيڪا چمڙي جي مٿاڇري جي ويجهو آهي. هن قسم جي بايوسيءَ کي گهٽ ئي استعمال ڪيو ويندو آهي ، ڇاڪاڻ ته ڪينسر جا خنزرا بائپسي جي بعد رهي سگهندا آهن. جيڪڏهن ڪينسر جي خلين باقي رهي ٿي ، ڪينسر واپس اچي سگهي ٿو يا اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي سگهي ٿو.

ٽيروم جو هڪ ايم آر آئي غير معمولي بايوسي کان اڳ ڪيو ويندو آهي. اهو اهو ظاهر ڪرڻ جي لاءِ ڪيو ويندو آهي ته اصل ٽمور ڪٿي بڻيو ۽ ان کي مستقبل جي سرجري يا تابڪاري جي علاج جي رهنمائي لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو.

جيڪڏهن ٿي سگهي ته ، سرجن جيڪو ملندڙ ڪنهن به مريض کي هٽائي ڇڏيندو ، اهو جراثيم جي منصوبابندي ۾ ملوث هئڻ گهرجي. بايوپسي جي لاءِ سوئيون يا انديشنز جي جڳهه متاثر ٿي سگهي ٿي ته ڇا سموئي آپريشن بعد ۾ وڏي تومور کي ختم ڪري سگهجي ٿو.

بھترين علاج جي رٿابندي لاءِ ، بائيوپسيس جي دوران ختم ٿيل ٽوشين جو نمونو لازمي طور تي وڏو هوندو هو نرم ٽائيم سُرڪوما جو قسم ڳولڻ ۽ ٻيا ليبارٽري ٽيسٽ ڪرڻ ٽشو نمونو ابتدائي تومور ، ليمو نوڊس ۽ ٻين علائقن مان ورتو ويندو جيڪي شايد ڪينسر جا خيلات آهن. هڪ پيالوجسٽ ڪينسر جي سيلز کي ڳولڻ ۽ تومور جي قسم ۽ درجي کي ڳولڻ لاءِ خوردبينيه جي هيٺان ڏيهي ڏڪي ٿو. ٽامر جو درجو ان تي ڀاڙيندو آهي ته ڪينسر جا خليا خوردبينيءَ جي هيٺان ڪيئن نظر اچن ٿا ۽ خليا ڪيتري جلد ورهائي رهيا آهن. عام درجي جا ۽ وچين درجي جا طومار عام طور تي گهٽ درجي وارن طومار جي نسبت وڌن ۽ وڌن ٿا.

ڇاڪاڻ ته نرم ٽشو سرڪووما کي چڪاس ڪرڻ مشڪل ٿي سگهي ٿو ، ٽشو نموني کي پيٽولوجسٽ طرفان چڪاس ڪرڻ گهرجي جيڪو نرم ٽشو سرڪووما جي تشخيص ۾ تجربو آهي.

ھڪڙي يا وڌيڪ ھيٺين ليبارٽري ٽيسٽن جو ڪم ڪيو وڃي ٿو ٽشو جو نمونو پڙھڻ لاءِ.

• آمياتي امتحان: ليبارٽري ٽيسٽ ، خاص جزن ، پروٽين يا ٻين ماليڪيولز جي نموني لاءِ ٽائيس ، رت يا ٻئي جسم جي مائع جي نموني کي جانچڻ لاءِ. هڪ ماليڪيولر ٽيسٽ شايد ٻيا طريقيڪار سان ڪيو وڃي ، جيئن بايوپسي ، سرطان جي ڪجهه قسمن جي تشخيص ۾ مدد لاءِ. آڪولر ٽيسٽ ڪجهه جين يا ڪروموزوم تبديلين جي چڪاس ڪندا آهن جيڪي ڪجهه نرم ٽشو سرڪووماسس ۾ ٿينديون آهن.

• ريورس ٽرانسڪشن – پوليميرس چين ري ايڪشن (آر ٽي- پي سي آر) ٽيسٽ: هڪ ليبارٽري ٽيسٽ جنهن ۾ هڪ مخصوص جين مان ٺاهيل ايم آر اين اي جي جينياتي مادي جي مقدار ماپ ڪئي وئي. هڪ اينزيميم ريورس ٽرانسيڪيٽيسز نالي ڪئي وئي آهي ، آر اين اي جي هڪ مخصوص ٽڪرا کي ڊي اين اي جي ملاوٽ واري حصي ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي ، جيڪو ڊي اين اي پوليميرسيس نالي هڪ ٻئي اينزيميم طرفان (وڌيڪ تعداد ۾ ٺاهي) ويندو آهي. وڌايو ويو ڊي اين ڪاپيون اهو ٻڌائڻ ۾ مدد ڏين ٿيون ته ڇا مخصوص ايم آرينا جين پاران ٺاهي ويندي آهي. آر ٽي پي سي آر کي ڪجهه جينز جي چالو رکڻ جي لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو جيڪي ڪينسر جي خلين جي موجودگي جي نشاندهي ڪن. اهو آزمائشي جين يا ڪروموسوم ۾ ڪجهه تبديلين جي ڳولا لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو ، جيڪي ڪينسر جي تشخيص ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

• سائٽنوجنيٽڪ تجزيو: هڪ ليبارٽري ٽيسٽ جنهن ۾ ٽامر جي نل جي نمونن ۾ خاني جا ڪروموسوم ڳڻيا ويندا آهن ۽ انهن کي ڪنهن به تبديلي بابت چڪاس ڪيو ويندو آهي ، جيئن ته ٽٽل ، غائب ، وري ترتيب ڏنل ، يا اضافي ڪروموسوم. ڪجھ ڪروموزوم ۾ تبديليون ڪينسر جي نشاني ٿي سگهن ٿيون. سائيٽوجنيٽڪ تجزيو سرطان جي تشخيص ، علاج جي رٿابندي ڪرڻ ، يا اهو معلوم ڪرڻ جي لاءِ ته علاج ڪيتري بهتر ڪم ڪري رهيو آهي. سِيو هائيڊروائيزيشن (FISH) ، فلورسنسس قسم جي سائٽوگنيٽڪ تجزيو آهي.

• امونڪوڪوڪيمسٽري: هڪ ليبارٽري ٽيسٽ جيڪو مريض جي خاني جي نموني ۾ ڪجهه اينٽيجنس (مارڪرز) کي جانچڻ لاءِ اينٽي باڊيز استعمال ڪندو آهي. اينٽي باڊيز عام طور تي هڪ اينزيميم يا فلورنسائيٽ ڊائي سان ڳن areيل آهن. مريض جي خاني جي نموني ۾ اينٽي باڊين کي اينٽي باڊي سان ڳن bindڻ کان پوءِ اينجيائم يا ڊائي چالو ٿي ويندي آهي ، ۽ اينٽيجن کي پوءِ مائڪرو خوردبيني جي تحت ڏسي سگهجي ٿو. ھن قسم جا امتحان نرم قسم جي سرموءَ جي مختلف قسمن جي وچ ۾ فرق ٻڌائڻ لاءِ استعمال ٿي سگھيا ويندا.

• لائٽ ۽ اليڪٽران مائڪروسکوپي: هڪ ليبارٽري ٽيسٽ جنهن ۾ ٽشو جي هڪ نمونو ۾ سيلز کي ڪجهه تبديلين جي ڏسڻ لاءِ باقاعدي ۽ تيز طاقتور مائڪروپس کي تحت ڏٺو ويندو آهي.

نرم ٽوٽي سرموڪا ٺاھڻ جا ڪيترائي قسم آھن.

سرڪوڪا جي هر قسم جا خلائف خوردبينيءَ جي هيٺان مختلف نظر اچن ٿا. نرم بافت جي ٽمورارن کي نرم ٽائيس سيل جي قسم تي ٻڌل آهي جتي اهي پهرين بڻيا هئا.

اهو خلاصو نرم ٽشو سرڪوما جي هيٺين قسمن بابت آهي:

ٿڌي ٽومر جا طومار

لپوسارڪوڪا. ھي چرٻي خاني جو سرطان آھي. عام طور تي چمڙي تي هيٺيون ننosا ننosا نن layerا حصا ۾ لوسسارڪا ٻارن ۽ نوجوانن ۾ ، لپوسڪوڪارما اڪثر گهٽ درجي جو هوندو آهي (آهستي آهستي اڳتي وڌڻ ۽ گهٽائڻ). لپوسارڪوما جا ڪيترائي مختلف قسم آهن ، جن ۾:

• ميڪسائيوڊ لپوسارڪوڪا. هي عام طور تي گهٽ درجي جو ڪينسر آهي جيڪو علاج سان بهتر نموني جواب ڏيندو آهي.

• پيليومورفڪ لپوسڪوڪوما. ھي عام طور تي ھڪ اعليٰ درجي جو ڪينسر آھي جيڪو علاج جي سٺي موٽ ڏيڻ جو گھٽ امڪان آھي.

هڏن ۽ ڪارٽيج جي طومار

بون ۽ ڪارليزيج ٽمورريل هڏن جي سيلن ۽ ڪارٽيليج خاني جو ميلاپ هوندا آهن. بون ۽ ڪارليزيج ٽاميز ۾ هيٺيان قسم شامل آهن:

• Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma گڏ. هن قسم جي هڏن ۽ ڪارليزيج ٽمور جو اڪثر نوجوان بالغن تي اثر پوندو آهي ۽ سر ۽ ڳچي ۾ ٿيندي آهي.

• Extraskeletal اوسٽواسارڪوما. هي قسم جي هڏن ۽ ڪارليزيج ٽمور ٻارن ۽ نوجوانن ۾ تمام گهٽ آهي. اهو علاج بعد واپس اچڻ جو امڪان آهي ۽ the theڙن تائين پکڙجي ويو آهي.

فائبر (کنيوٽ) ٽائيسو جي ڌمڪيون

فائبر (کنيڪيوٽو) ٽائيسو ٽيموز ۾ هيٺيان قسم آهن:

• ديسومائيڊ قسم جي فيبروماٽاسس ( ڊسيوائيڊ ٽرمور يا جارحاڻو فيبروماٽاسس) پڻ سڏيو ويندو آهي. ھن فائبر جو نن tumorڙو ٽامر گھٽ گريڊ آھي (ممڪن طور تي آھستي آھستي وڌڻ وارو). اهو شايد ويجهن جزن ۾ واپس اچي سگھي ٿو پر عام طور تي جسم جي ڏورانهن حصن تائين نه doesهلندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ڊيسوائيڊ قسم فبرووميٽسس گهڻي عرصي تائين وڌڻ بند ڪري سگهي ٿو. عمدي طور تي ، تومار علاج کان سواءِ غائب ٿي سگھي ٿو.

ڊيسيوڊيڊ ٽامر ڪڏهن ڪڏهن ٻارن ۾ اي پي سي جين ۾ تبديلين سان ٿيندا آهن انهي جين ۾ تبديليون شايد خانداني عدنوميٽڪ پوليوپسس (FAP) جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. FAP هڪ وراثت واري حالت آهي (والدين کان اولاد ڏانهن منتقل ٿي وئي آهي) جنهن ۾ گهڻن پولپس (چپچپا جھلي تي )ميل) آنت ۽ ريٽيڪوم جي اندرين ڀتين تي ٿين ٿيون. جينياتي صلاحڪاري (تربيت يافته پيشه ورانه سان وراثت ۾ وبائي بيمارين بابت ۽ جين جاچ لاءِ آپشن) جي ضرورت ٿي سگھي ٿي.

• ڊرماتفوفروسڪو ڪمما پروٽيبيرنس. اهو جلد جي گهاهن جي پرت جو هڪ ٽمور آهي ، جيڪو گهڻو ڪري ٿڪ ، هٿ ، يا پير ۾ ٺاهيندو آهي. هن طومي جي خلين ۾ هڪ خاص جينياتي تبديلي آهي جنهن کي ترجمياتي سڏيو ويندو آهي (COL1A1 جين جو حصو پي ڊي جي ايف آر بي جين جي حصي سان گڏ جڳهن کي تبديل ڪري ٿو) dermatofibrosarcoma protuberans جي تشخيص لاءِ ، جيناتياتي تبديلين لاءِ تيمور جي خاني کي جانچيو ويندو آهي. ڊرماتفوفروسڪو ڪمما پروٽيبورن عام طور تي ليمف نوڊس يا جسم جي ٻين حصن تائين نه پکڙجي ويندا آهن.

• سوزش واري مائيبروبليڪسٽڪ ٽيومر. اهو سرطان عضلات جي خاني ، ڳن connectيل ٽشو سيلن ۽ خاص مدافعتي خاني مان ٺهيل آهي. اهو ٻارن ۽ نوجوانن ۾ ٿئي ٿو. اهو اڪثر ڪري نرم ٻٻر ، ungsungsڙن ، ڏند ۽ هڏن ۾ ٺاهيندو آهي. اهو بار بار علاج کانپوءِ واپس ايندو آهي پر گهٽ جسم ۾ ختم ٿيندڙ حصن تائين spreadهلجي ويندو آهي. هڪ مخصوص جنياتي تبديلي تقريباً اڌ جي تعداد ۾ معلوم ٿي آهي.

فائبروسارڪوما.

ٻارن ۽ نوجوانن ۾ فائبروسارڪا جا ٻه قسم آهن:

• Infantile fibrosarcoma (پڻ ڪانڊيئٽل فبروسارڪا سڏجي ٿو) هن قسم جي فائبروسڪووما عام طور تي 1 سالن ۽ نن agedن ٻارن کي ٿيندي آهي ۽ اهي اڳ ۾ ئي الٽراسائونڊ امتحان ۾ ڏسي سگهجن ٿيون. هي رسولو تيزيءَ سان وڌي رهيو آهي ۽ اڪثر وقت تي هو تشخيص ۾ وڏو آهي. اهو گهٽ ۾ گهٽ جسم جي ڏورانهن حصن تائين spreadهليل آهي. هن طومي جي خلات عام طور تي هڪ خاص جينياتي تبديلي هوندي آهي جنهن کي ترجمي (هڪ ڪروموزوم جو حصو هڪ ٻئي ڪروموسوم جي حصي سان جاءِ بدلائي ڇڏيندو آهي). ننantڙو فبروسارڪوما جي تشخيص ڪرڻ لاءِ ، هن جينياتي تبديلي جي چڪاس لاءِ ٽيومر خاني. ساڳئي قسم جي طومر پراڻن ٻارن ۾ ڏٺو ويو آهي ، پر هن ۾ اهو ورجائي ناهي جيڪا اڪثر نن youngerن ٻارن ۾ ٿيندي آهي.

• بالغن فيروزوسڪو. اهو ساڳيو ئي قسم آهي جيڪو فبروڪارڪوما بالغن ۾ مليو آهي. هن ٽامي جي جيواترا ۾ نن fڙي فائبروسارڪووا ۾ جينياتي تبديلي نه هوندي آهي. (وڌيڪ forاڻ لاءِ بالغن جي نرم ٽشوز سرڪوما علاج تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو)

• منڪسوفروبسارڪوما. هي هڪ نادر فائبر ٽائيس ٿومر آهي جيڪا ٻارن ۾ بالغن جي ڀيٽ ۾ گهٽ ٿيندي آهي.

• گهٽ درجي وارو فبروموائيڪسڊ سارڪوما. اهو هڪ گهٽ وڌندڙ ٽمور آهي جيڪو هٿن ۽ پيرن ۾ گهمي ٺاهيندو آهي ۽ گهڻو ڪري نوجوان ۽ وچين عمر جي بالغن تي اثر وجهندو آهي. طومار علاج جي ڪيترن سالن کان پوءِ واپس اچي سگھي ٿو ۽ theungsڙن ۽ سينه جي ديوار جي پرت تائين پکڙجي سگھي ٿي. حياتياتي پيروي جي ضرورت آهي.

• Sclerosing epithelioid فبروسارڪوما. هي هڪ نادر فائبر ٽشو وارو طومار آهي جيڪو جلدي وڌي ٿو. اهو واپس اچي سگهي ٿو ۽ جسم جي ٻين حصن تائين yearsهليل سالن کان علاج جي بعد. وڏي عرصي وارن تعقيب جي ضرورت آهي.

دماغي عضون جي ٽمور

کٻي وارو عضون هڏن سان جڙيل آهي ۽ جسم کي حرڪت ۾ مدد ڪندو آهي.

• ريبيڊيوسوارڪوڪا. ربيڊيوسوارڪوما 14 سالن ۽ نن childrenن ٻارن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام نن childhoodڙو ٽشو سرڪو ڪم آهي. (وڌيڪ Childhoodاڻ لاءِ ٻارن جي رومبيڊوسارڪوما علاج تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو)

سڌا عضلاتي ٽيمر

ٿڪيل عضون خون جي رڳن جي اندرئين پاسي ۽ اندروني اندروني ڳلن کي ڇڪي ٿو ، جهڙوڪ معدے ، آنڊن ، مثاني ۽ uterus.

• لييويوسمارڪا. هن هموار عضلاتي طومار جو تعلق ٻارن ۾ ايپيسٽين بار وائرس سان آهي جنهن کي ايڇ آءِ وي يا ايڊز به آهي. ليينوسمارڪووا وارث ريٽينوبلاستوما جي بچاء ۾ هڪ سيڪنڊ ڪينسر جي طور تي پڻ بڻجي سگهي ٿو ، ڪڏهن ڪڏهن رٽينوبلاستوما جي شروعاتي علاج کان ڪيترائي سال پوءِ.

فئروفائيجيسٽڪ ٽِيمر نالي وارا

• پائيليسائيڊ فائبرائيسٽيوٽيڪڪ ٽمور. هي هڪ نادر ٽيومر آهي جيڪا عام طور تي ٻارن ۽ نوجوان بالغن کي متاثر ڪندو آهي. عام طور تي هٿ تي ، هٿ يا کلائي تي چمڙي تي يا هيٺان جلد جي دردناڪ طور تي شروع ٿي ويندو آهي. اھو شايد ويجھي لفف نوڊس يا the theڙن تائين پھچي سگھي ٿو.

اعصاب شامي طومار

اعصاب ميٿان ميلين جي حفاظتي تہن مان ٺهيل آهي جيڪي اعصاب خاني کي coverڪيندا آهن جيڪي دماغ يا اسپينل ڪاريڊ جو حصو نه هوندا آهن. اعصاب شامي ٽامر هيٺيان قسم شامل آهن:

• گمنام پردي جي اعصاب جي بيماري ٽومر. ڪجهه ٻار جيڪي خراب قسم جي پرديري اعصاب جي ماٿ ٽامر آهن ، هڪ نادر جينياتي حالت آهي جنهن کي نيورو فائيبروماتاسس قسم 1 (اين ايف 1) سڏيو ويندو آهي. هي توشو شايد گهٽ گريڊ يا گهٽ درجي جو هجي.

• خرابين ٽائٽنٽن جي بيماري . اهي تمام تيز رفتار وڌندڙ ٽيومر آهن جيڪي اڪثر ڪري ٻارن ۾ NF1 سان لڳن ٿيون.

• ايڪوٽومينچيموما. اها هڪ تيز رفتار وڌندڙ ٽيومر آهي ، جيڪا اڪثر ٻارن ۾ ٿيندي آهي. ايڪوٽومينچيموومس شايد اکين جي ساکٽ ، پيٽ ، هٿن ۽ پيرن ۾ ڪري سگھي ٿو.

Pericytic (Perivascular) ٽمور

پرديٽڪڪ طومر (Cells) خلين ۾ ٺهندا آهن جيڪي رت جي نالين جي چوڌاري wrرندا آهن. پرسڪيڪڪ ٽيمر ۾ هيٺيان قسم شامل آهن:

• مييوپرائيٽڪوما. Infantile hemangiopericytoma هڪ قسم جي مائيپروسيٽوما آهي. ٻار youngerڻڻ جي وقت 1 سالن کان گهٽ عمر وارا ٿي سگهي ٿو ان کان بهتر تعارف. 1 سالن کان وڌيڪ عمر جي مريضن ۾ ، ٻاراڻو هيمنجيوپرسيٽيما وڌيڪ جسم جي ٻين حصن تائين پکڙيل آهي ، بشمول لمف نوڊس ۽ ungsungsڙن.

• ٻارڙي مائيفرومروماتس. Infantile myofibromatosis myopericytoma جو ٻيو قسم آهي. هي هڪ خيالي طومي آهي جيڪا اڪثر زندگي جي پهرين 2 سالن ۾ ٿيندي آهي. اتي شايد هڪ نن underڙي چمڙي هيٺان ، عام طور تي سر ۽ ڳچي واري علائقي ۾ (myofibroma) ، يا چمڙي ، عضلات يا هڏن ۾ ڪيترائي nodules (myofibromatosis). نن myڙن مائيفيمبروماتاسس جي مريضن ۾ ، ڪينسر به اعضاء تائين mayهليل هوندا آهن. اهي طعام علاج کانسواءِ دور ٿي سگھن ٿا.

نامعلوم سيل جي اصليت جو ٽامر

نامعلوم سيل جي اصلي طور تي Tرندڙ (پهرين قسم جي پيدا ڪيل حجم معلوم نه ڪيو ويندو آهي) هيٺيان قسم شامل آهن:

• سامونڊي سرڪوڌا. Synovial sarcoma ٻارن ۽ نوجوانن ۾ نرم ٽسيج سرڪوڪا جو هڪ عام قسم آهي. اهو عام طور تي هٿن ۽ پيرن ۾ جوڑوں جي چوڌاري جزن ۾ ٺاهيندو آهي ، پر اهو ٽڪنڊي ، سر يا ڳچيء ۾ به ٿي سگهي ٿو. هن طومي جي خلات عام طور تي هڪ خاص جينياتي تبديلي هوندي آهي جنهن کي ترجمي (هڪ ڪروموزوم جو حصو هڪ ٻئي ڪروموسوم جي حصي سان جاءِ بدلائي ڇڏيندو آهي). وڏي گڙٻڙ جو وڌيڪ خطرو آهي جسم جي ٻين حصن تائين ، پکڙجڻ سميت. ٻار 10 سالن کان نن whoseا آهن جن جي طومار 5 سينٽي ميٽر يا نن smallerي آهي ۽ هٿن ۽ پيرن ۾ قائم ٿي چڪي آهي

• ايپيٽيلائيڊ سرڪوڪا. اهو هڪ نادر سرڪو آهي جيڪو عام طور تي نرم tissueانچي ۾ تمام گهڻو شروع ٿئي ٿو هڪ سست وڌندڙ ، growingميل umpٽ جيترو ۽ ليمف نوڊس تائين پکڙجي سگھي ٿو. جيڪڏهن ڪينسر هٿن ، ٽنگن يا ڳچيءَ ۾ پيدا ٿئي ٿو ، هڪ سينسل ليمف نوڊ جي بائيوپسي ٿي سگهي ٿي ته ليمف نوڊس ۾ ڪينسر جي چڪاس لاءِ.

• اليولر نرم حصو سرڪوڪا. هي نرم سپورٽ وارو ٽشوز جو هڪ نادر ٽمور آهي جيڪو جسم ۽ ٻين عضون کي ڳن connيندو آهي. اهو گهڻو ڪري هٿن ۽ پيرن ۾ ٺاهيندو آهي پر اهو theاڙي ، جوڙن ۽ منهن جي نسن ۾ ٿي سگهي ٿو. اهو شايد سست ٿي ويندو آهي ۽ اڪثر جسم جي ٻين حصن تائين وڌندو آهي. آلوولر نرم حصو سرڪوڪا شايد بهتر پروگينسو رکي سگهي ٿي جڏهن ته طومار 5 سينٽي ميٽر يا نن smallerو هوندو آهي يا جڏهن ٽومر کي سرجري ذريعي مڪمل طور تي هٽايو ويندو آهي. هن ٽيمر جا سيل عام طور تي هڪ خاص جينياتي تبديلي هوندا آهن جنهن کي ترجمي سڏيو ويندو آهي (اي ايس ايس پي ايل جين جو حصو TFE3 جين واري حصي سان گڏ جڳهن کي تبديل ڪري ٿو). اليووئلر نرم حصو سرڪوما جي تشخيص ڪرڻ لاء ، ٽيمرر خاني کي هن جينياتي تبديلي جي چڪاس ڪئي وڃي ٿي.

• نرم ٽشو جي سرڪوڪا صاف ڪيو. اهو هڪ هيٺان وڌندڙ نرم ٽشو ٽمور آهي جيڪو هڪ ٿڻ ۾ شروع ڪري ٿو (سخت ، rousrousڙن ، تار جهڙو جهڙو جو ڏند کي عضلات يا جسم جي ٻئي حصي سان ڳن connي ٿو). صاف سيل سرڪوڪا اڪثر ڪري پيرن ، هيل ۽ ايلي جي ڳچي جي عضون ۾ ٿئي ٿو. اهو ويجهي لفف نوڊس تائين spreadهليل آهي. هن ٽيمر جا سيل عام طور تي هڪ خاص جينياتي تبديلي هوندا آهن جنهن کي ترجمي سڏيو ويندو آهي. نرم بافتن جي صاف سيل سرڪوما جي تشخيص لاءِ جيناتي تبديلي جي چڪاس ڪئي آھي.

• Extraskeletal myxoid چنڊروسارڪوما. ھن قسم جو نرم ٽسڪو سارڪو ٻارن ۽ نوجوانن ۾ ٿي سگھي ٿو. وقت گذرڻ سان ، اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ٿو ، جن ۾ ليمف نوڊس ۽ l lڙن پڻ شامل آهن. طومار ڪيترن سالن کان علاج بعد واپس اچي سگھي ٿو.

• Extraskeletal Ewing سرڪوڪا. forاڻ لاءِ ايونگ سرڪوما علاج بابت پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو.

• ديسوپولاسٽ نن smallڙو گول سيل ٽيومر. هي طومار گهڻو ڪري پيٽ ۾ ، پيٽروس ، ۽ / يا پرٽونيم کي گردش ۾ ٺاهيندو آهي ، پر اهو شايد نن theن يا ٻين مضبوط عضون ۾ ٺهندو آهي. درجنوں نن tumا نن tumا نن theا ڏوھرا پرتن ۾ ٿي سگھن ٿا. ڊيسپوپلاٽي نن smallڙو گول گول ٽامر پڻ the theڙن ۽ جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي سگھي ٿو. هن طومي جي خلات عام طور تي هڪ خاص جينياتي تبديلي هوندي آهي جنهن کي ترجمياتي سڏيو ويندو آهي (هڪ ڪروموزوم جو حصو ٻئي ڪروموزوم جي هڪ حصي سان سوئچ ڪندو آهي). دسموپلاسٽڪ نن roundي گول سيل ٽيومر جي تشخيص لاءِ جيناتي forير گهير لاءِ جانچيو ويندو آهي.

• اضافي-رينل (extracranial) rhabdoid ٽامر. هي تيز وڌندڙ نن tumorن نن tumorڙن ٽٻڪن ۾ بيهي پيدا ٿئي ٿو جگر ۽ مثاني. اهو عام طور تي نن childrenن ٻارن ۾ ٿيندو آهي ، جنهن ۾ نئين sاول ٻار شامل آهن ، پر اهو وڏن ٻارن ۽ بالغن ۾ ٿي سگهي ٿو. رابائيڊائڊ ٽيمرس شايد هڪ ٽامر سپريسر جين ۾ تبديلي سان ڳن SMيل هوندا آهن جنهن کي SMARCB1 سڏيو ويندو آهي. هن قسم جي جين هڪ پروٽين ٺاهيندي آهي جيڪا سيل جي واڌ کي سنڀالڻ ۾ مدد ڪندي آهي. SMARCB1 جين ۾ تبديليون وراثت ۾ ملن ٿيون. جينياتي صلاح مشوري (تربيت يافته پيشه ورانه سان وراثت ۾ ڏنل بيمارين بابت بحث ۽ جين جانچ جي لحاظ کان هڪ ضرورت).

• Perivascular epithelioid سيل ٽمورز (PEComas). خصي PEComas ٻارن ۾ وراثت واري حالت ۾ ٿي سگھي ٿو جنهن کي tuberous sclerosis سڏيو ويندو آهي. اهي معدي ، آنڊن ، lungsڙن ۽ جينياتي جوڙجڪ ۾ ايندا آهن. پي اي سي ايمما آهستي آهستي وڌندي آهي ۽ اڪثر پکيڙجڻ جو امڪان ناهي.

• اڻ تصديق ٿيل / اڻ سڌريل سارڪو. اهي تومور عام طور تي هڏن ۾ يا انهن عضون سان گڏ جيڪي هڏن سان جڙيل آهن ۽ جسم کي حرڪت ۾ مدد ڏيندا آهن.

• اڻ entiاڻايل پئومورفڪ سرڪوڪا / خراب فبروس هسٽيوسيڪٽوما (هائي گريڊ). هن قسم جو نرم گوش ٽامر جسم جي حصن ۾ ٺهي سگهي ٿو جتي مريض ماضي ۾ تابڪاري جو علاج حاصل ڪيو ، يا retinoblastoma سان ٻارن ۾ هڪ ٻيو ڪينسر. تومور عام طور تي هٿن ۽ پيرن ۾ ٺاهجي ٿو ۽ جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي سگهي ٿو. (هڏن جي غير جانبدار فبرو هسٽيوسٽيما بابت aboutاڻ جي لاءِ اوستيو سارڪوما ۽ هڏن جي Malignant Fibrous Histiocytoma تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو)

رت جي دستن جي رسولي

رت جي خرابي جا طومر ھيٺيان قسم آھن.

• ايپيٿليوڊ هيمنگيويوينديوٿليما. ايپيٽيليوڊيڊ هيمنجيوٿونوٿيوليماس ٻارن ۾ ٿي سگهن ٿا پر 30 کان 50 سالن جي وچ ۾ بالغن ۾ تمام گهڻو عام آهي. اهي عام طور تي جگر ، lungڙن ، يا هڏن ۾ ٿيندا آهن. اهي شايد تيز يا گهٽ ترقي ڪندڙ يا تيز ٿي سگهن ٿيون. تقريبن هڪ ٽئين ڪيسن ۾ ، تومڙو جلدي جلدي جسم جي ٻين حصن ڏانهن وڌندو آهي. (وڌيڪ Childhoodاڻ لاءِ ٻارن جي نسخن تي)

• نرم ٽائيس جو اينگيو نارڪوما. نرم ٽشو جو Angiosarcoma هڪ تيز وڌندڙ ٽومر آهي جيڪو جسم جي ڪنهن به حصي ۾ رت جي رڳن يا ليمن جي وڳن ۾ پيدا ٿيندو آهي. چمڙي ۾ اڪثر Angiosarcomas يا صرف ھيٺ ۾ آھن. جيڪي ڳوڙها نرم ڳوڙها هوندا آهن اهي جگر ، ڳچي يا l lڙن ۾ ٺاهي سگهن ٿا. اهي ٻارن ۾ تمام گهٽ هوندا آهن ، جيڪي ڪڏهن ڪڏهن چمڙي يا جگر ۾ هڪ کان وڌيڪ ٽمورين هوندا آهن. نادر ئي ، ٻاراڻي هيمنجيوما نرم ٽشو جا اينجيسمارڪا بڻجي سگهن ٿا. (وڌيڪ Childhoodاڻ لاءِ ٻارن جي نسخن تي)

هن خلاصي ۾ شامل نرم بافتن سرڪوما جي قسمن بابت PDاڻ لاءِ هيٺين پي ڊي آر سمري ڏسو.

• نن Childhoodپڻ ربيڊيوسوارڪووا جو علاج

• اينگ سرمو علاج

• هڏن جي علاج جو اوستيوسڪارڪوما ۽ ڳرندڙ فبروس هسٽيوسياٽوما

• نن Childhoodپڻ جي علاج جو غير معمولي ڪينسر (گيسروجنسٽل اسٽومل ٽومر)

ڪجھ عنصر تعصب کي متاثر ڪن ٿا (وصولي جو موقعو) ۽ علاج جي اختيارات.

پيشگو (وصولي جو موقعو) ۽ علاج جا اختيار هيٺيان تي منحصر آهن.

• جسم جو حصو جتي ٽامر پهريون ٺهيل هو.

• ٽامي جو قد ۽ درجي جو.

• نرم بافتن جي سرموءَ جو قسم.

• چمڙي هيٺان ڪيترو گهيرو آهي.

• آيا طنز جو جسم جي ٻين هنڌن تي ۽ جتي اهو پکڙجي چڪو آهي.

• سرجري جي ٿيڻ کانپوءِ هن جي ڇڏائڻ واري رقم جو پيمرا ختم ڪرڻ.

• ڇا تابوت جو علاج ڪرڻ لاءِ تابڪاري علاج جو استعمال ڪيو ويو.

• ڇا سرطان جي صرف چڪاس ٿي چڪي آهي يا هاڻ ٿي چڪي آهي (واپس اچو).

بچپن جا مرحلا نرم ٽسيءَ سرڪوڪا

اهم نشان

• نن childhoodپڻ کان پوءِ نرم ٽشو سرڪووما جي چڪاس ڪئي وئي آهي ، جاچ پڙتال ڪئي وئي آهي ته ڇا ڪينسر جا خليا جسم جي ٻين حصن تائين haveهلجي ويا آهن.

• اتي ٽي طريقا آھن جيڪي ڪينسر جسم ۾ spreadهليل آھن.

• ڪينسر جتان پکڙجي چڪو آهي جتان اهو جسم جي ٻين حصن ڏانهن شروع ٿيو آهي.

نن childhoodپڻ کان پوءِ نرم ٽشو سرڪووما جي چڪاس ڪئي وئي آهي ، جاچ پڙتال ڪئي وئي آهي ته ڇا ڪينسر جا خليا جسم جي ٻين حصن تائين haveهلجي ويا آهن.

اهو عمل معلوم ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويو ته سرطان نرم ٽشوز جي اندر hasهليل آهي يا جسم جي ٻين حصن تائين اسٽيجنگ چيو ويندو آهي. نن childhoodڙو نرم tissueرندڙ سُرڪو ڪمائڻ لاءِ ڪوبه معياري اسٽيجنگ سسٽم ناهي.

علاج جي منصوبه بندي ڪرڻ لاءِ ، اهو ضروري آهي ته نرم نسائي سرڪوءَ جي قسم کي ،اتو وڃي ، ڇا سرجري ذريعي اهو طومار ختم ڪري سگهجي ٿو ، ۽ ڇا ڪينسر جسم جي ٻين حصن تائين hasهليل آهي.

اهو ڳولڻ لاءِ هيٺيان طريقا استعمال ڪري سگهجن ٿا ته ڪينسر پکڙجي چڪو آهي.

• سينٽينل ليمف نوڊ بايوپسي: سرجري دوران سينسليل لميف نوڊ جو خاتمو. سينسلل ليمف نوڊ ، ليمف نوڊس جي هڪ گروهه ۾ پهريون ليمف نوڊ آهي جيڪو پرائمري ٽومر مان ليمفيٽڪ ندي حاصل ڪندو آهي. اهو پهريون ليمف نوڊ آهي سرطان ابتدائي ٽيومر کان پکڙجڻ جو امڪان آهي. تابڪاري مادو ۽ / يا نيري رنگ جي ٽمور جي ويجهو انجيڪشن آهي. مادي يا ڊائيڪ ليمو نوڊس جي ليمو نوڊس ذريعي وهندي آهي. پهريون ليموڊ نوڊ وصول ڪرڻ وارو مادو يا رنگ ختم. هڪ ماھرولوجسٽ ڪينسر جي خلين کي ڳولڻ لاءِ خوردبينيءَ جي هيٺان ڏنگو ڏسندو آھي. جيڪڏهن ڪينسر جا جزا نه مليا آهن ، اهو شايد وڌيڪ لفف نوڊس کي ڪ toڻ نه ڏين. ڪڏهن ، هڪ سينسلل ليمف نوڊس نوڊس کان وڌيڪ گروپن ۾ مليا آهن. اهو طريقيڪار ايپيٽيليوڊيڊ ۽ صاف سيل سرڪوما لاءِ استعمال ٿيندو آهي.

• سي ٽي اسڪين (سي ٽي اسڪين): هڪ طريقيڪار جيڪو جسم جي اندر وارن علائقن جي تفصيلي تصويرن جو هڪ سلسلو ٺاهيندو آهي ، جهڙوڪ سينه ، مختلف زاوين کان. تصويرون هڪ ايڪس ري مشين سان ڳن computerيل ڪمپيوٽر طرفان ٺهيل آهن. هڪ رنگ رگ ۾ انجڻ ٿي سگھي ٿو يا ڳري يا اعضاء کي ظاهر ڪرڻ ۾ مدد ڪرڻ لاءِ واضع ٿي ويندو آهي. اهو طريقيڪار پڻ کمپائٽيٽ ٽوموگرافي ، ڪمپيوٽرائيزڊ ٽوموگرافي ، يا ڪمپيوٽرائيز محوري توموگرافي کي سڏيو ويندو آهي.

• پي اي پي سکين: اي پي پي اسڪين هڪ طريقيڪار آهي جسم ۾ ڳرندڙ طومار خانن کي ڳولڻ لاءِ. تابکار گلوڪوز جي هڪ نن amountي مقدار (شوگر) هڪ رگ ۾ انجڻ ڪئي ويندي آهي. پي اي ٽي اسڪينر جسم جي چوڌاري rotرندي آهي ۽ makesوٽو ڪري ٿي جتان جسم ۾ گلوڪوز استعمال ٿي رهي آهي. مايوسي ٽامر خاني تصوير ۾ روشن ظاهر ٿيندا آهن ڇاڪاڻ ته اهي وڌيڪ چالو هوندا آهن ۽ عام سيلز جي نسبت وڌيڪ گلوڪوز کڻندا آهن. اهو طريقيڪار پڻ positron emission tomography (PET) اسڪين کي سڏيو ويندو آهي.

• PET-CT سکين: هڪ طريقيڪار جيڪو پي اي ٽي سکين ۽ هڪ ڪمپيوٽ ٽوموگرافي (سي ٽي) اسڪين مان تصويرون گڏ ڪري ٿو. پي اي ٽي ۽ سي ٽي اسڪينس ساڳئي وقت تي ساڳي مشين تي ڪيا ويندا آهن. ٻنهي اسڪينن جون تصويرون گڏ ڪيون ويون آهن وڌيڪ تفصيلي تصوير ٺاهڻ لاءِ ٻئي ته ٽيسٽ پنهنجو پاڻ ٺاهيندي.

اتي ٽي طريقا آھن جيڪي ڪينسر جسم ۾ spreadهليل آھن.

ڪينسر ٽشو ، ليمف سسٽم ۽ رت ذريعي پکڙيل آهي.

• ٽشو. اهو ڪينسر جتان پکڙجي ٿو جتان شروع ٿيو ويجهن علائقن ۾ وڌڻ سان.

• ليمو سسٽم. اهو ڪينسر جتان پکڙجي ويو جتان شروع ٿئي ٿو ليمو سسٽم ۾ اچڻ سان. ڪينسر لفافن جي throughانچي ذريعي جسم جي ٻين حصن ۾ سفر ڪري ٿو.

• رت. اهو ڪينسر جتان پکڙجي ٿو جتان شروع ٿئي ٿو رت ۾ داخل ٿيڻ سان. ڪينسر رت جي نالين ذريعي جسم جي ٻين حصن تائين سفر ڪندو آهي.

ڪينسر جتان پکڙجي چڪو آهي جتان اهو جسم جي ٻين حصن ڏانهن شروع ٿيو آهي.

ڪينسر جڏهن جسم جي ٻئي حصي ۾ پکڙجي ويندو آهي ، ان کي ميٽاساساسس چئبو آهي. ڪينسر جا خليا اتان دور ٿين ٿا جتان اهي شروع ٿي هئا (ابتدائي ٽيمو) ۽ ليمو سسٽم يا رت ذريعي سفر ڪندا هئا

• ليمو سسٽم. ڪينسر لفف نظام ۾ داخل ٿي وڃي ٿو ، ليمو بوس ذريعي سفر ڪندو آهي ۽ جسم جي ٻئي حصي ۾ طومار (ميٽاسٽڪ ٽامر) ٺاهيندو آهي

• رت. ڪينسر رت ۾ ٿئي ٿو ، رت جي رڳن کان سفر ڪري ٿو ، ۽ جسم جي ٻئي حصي ۾ طومار (ميٽاسٽڪ ٽيومر) بنائي ٿو

ميٽسٽسٽڪ ٽيومر ڪينسر جو ساڳيو ئي قسم آهي ـ ابتدائي ٽيمر. مثال طور ، جيڪڏهن نرم چمڙي جو سُرڪوڙو l theڙن تائين پکڙجي ٿو ، theungڙن ۾ ڪينسر جا خنزير نرم tissueرندڙ سُرڪا خانا آهن. بيماري ميٽاسٽسٽڪ نرم ٽائيس سرڪوڪا آهي ، نه ته l lڙن جو ڪينسر.

بار بار ۽ ترقي پسند نن Childhoodپڻ جو نرم ٽسيو سرمو

تازو نن childhoodپڻ جو نرم ٽشو سرڪوڪا ڪينسر آهي جيڪو علاج ٿيڻ کانپوءِ ٻيهر واپس آيو (واپس آيو) سرطان شايد ساڳئي جاءِ تي يا جسم جي ٻين حصن ۾ واپس آيو آهي.

ترقي پسند نن childhoodپڻ نرم ٽسيج سرڪوڪا ڪينسر آهي جنهن علاج جو جواب نه ڏنو.

علاج جو آپشن جو جائزو

اهم نشان

• ٻارن جي نرم ٽيسٽن سان سُرڪوما سان مريضن جا علاج جا مختلف قسم آهن.

• ٻارن جو نن childhoodڙو نرم ٽڪو سرڪوڪا انهن جي علاج لازمي طور تي صحت جي سار سنڀار فراهم ڪرڻ واري ٽيم جي طرفان ڪيو وڃي جيڪي ٻارن ۾ سرطان جي علاج ۾ ماهر آهن.

• نن childhoodن نن tissueن ٽشوز سرموزا جي لاءِ علاج شايد ضمني اثرات پيدا ڪن

• معياري علاج جا ست قسم استعمال ڪيا ويندا آھن.

• سرجري

• تابڪاري جو علاج

• کيمٿراپي

• مشاهدو

• ھدف ٿيل علاج

• امونٿراپي

• ٻي دوا جو علاج

• ڪلينڪل ٽيسٽ ۾ نون قسمن جا علاج آزمايا پيا وڃن.

• جين جو علاج

• مريض شايد ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ بابت سوچڻ چاهيندا آهن.

• مريض پنهنجي ڪينسر جي علاج کان اڳ ، دوران ، يا بعد ۾ ڪلينڪل ٽيسٽ ۾ داخل ٿي سگهن ٿا.

• فالو اپ ٽيسٽ جي ضرورت ٿي سگهي ٿي.

ٻارن جي نرم ٽيسٽن سان سُرڪوما سان مريضن جا علاج جا مختلف قسم آهن.

ٻارن لاءِ نرم چمڙي جا نرم سرمو ڪمائڻ وارن وٽ مختلف قسم جا علاج موجود آهن. ڪجهه علاج معياري آهن (في الحال استعمال ٿيل علاج) ، ۽ ڪجهه کي ڪلينڪل ٽيسٽ ۾ آزمايو پيو وڃي. هڪ علاج جي ڪلينڪل آزمائشي تحقيق جو مطالعو آهي جنهن جو مقصد موجوده علاج کي بهتر ڪرڻ يا سرطان جي مريضن جي نئين علاج بابت معلومات حاصل ڪرڻ آهي. جڏهن ڪلينٽيڪل آزمائيون ظاهر ڪن ٿيون ته نئون علاج معياري علاج کان بهتر آهي ته نئون علاج معياري علاج جو ٿي سگهي ٿو.

ڇو ته ٻارن ۾ سرطان ناياب آهي ، ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ گهرجي. ڪجهه طبعي آزمائشي صرف مريضن لاءِ کليل آهن جن علاج شروع نه ڪيو آهي

ٻارن جو نن childhoodڙو نرم ٽڪو سرڪوڪا انهن جي علاج لازمي طور تي صحت جي سار سنڀار فراهم ڪرڻ واري ٽيم جي طرفان ڪيو وڃي جيڪي ٻارن ۾ سرطان جي علاج ۾ ماهر آهن.

علاج جي نگراني ٻارن جي آنڪولوجسٽ کان ٿيندي ، هڪ ڊاڪٽر جيڪو ٻارن کي ڪينسر جي علاج ۾ ماهر ڪري ٿو. ٻارن جي آنڪولوجسٽ ٻين صحت جي سارسنڀاليندڙن سان ڪم ڪري ٿو جيڪي ٻارن کي نرم ٽشو سرڪوڪا سان علاج ڪرڻ ۾ ماهر آهن ۽ جيڪي خاص طب جي خاص علائقن ۾ ماهر آهن. ھنن ۾ شامل آھن ھڪڙو ٻارن جو سرجن نرم تربيت واري سرموس کي ختم ڪرڻ ۾ خاص تربيت سان. هيٺ ڏنل ماهر پڻ شامل ٿي سگھن ٿا.

• ٻارن جي بيمارين جو ماھر.

• تابڪاري آنڪولوجسٽ.

• ٻارن جي هيماتولوجسٽ.

• ٻارن جي نرس جو خاص ماهر.

• بحالي جو ماهر.

• ماھر نفسيات.

• سماجي ڪارڪن.

• ٻاراڻو زندگي جو ماهر.

نن childhoodن نن tissueن ٽشوز سرموزا جي لاءِ علاج شايد ضمني اثرات پيدا ڪن

ضمني اثرات جي باري ۾ Forاڻ لاءِ جيڪي ڪينسر جي علاج لاءِ شروع ٿين ٿا ، ڏسو اسان جو سائڊ افيڪٽس پيج.

ڪينسر جي علاج کان مضر اثرات جيڪو علاج کان پوءِ شروع ٿئي ٿو ۽ مهينن يا سالن تائين جاري رهي ٿو ان کي دير جو اثر سڏيو ويندو آهي ڪينسر جي علاج جي دير جو اثر شامل ٿي سگھي ٿو:

• جسماني مسئلا.

• مزاج ، احساس ، سوچ ، سکيا ، يا يادگيري ۾ تبديليون.

• ٻيو ڪينسر (سرطان جا نوان قسم).

ڪجهه دير سان اثر انداز ٿي سگھي ٿو علاج يا ضابطو. توهان جي ٻارڙن جي ڊاڪٽرن سان ڳالهائڻ ضروري آهي ته توهان جي ٻار تي ڪينسر جي علاج جا اثر ڪهڙا ٿي سگهن ٿا. (وڌيڪ Childhoodاڻ لاءِ ٻارن جي ڪينسر جي علاج لاءِ دير واري اثر تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو)

معياري علاج جا ست قسم استعمال ڪيا ويندا آھن.

سرجري

نرم بافت سرمو کي مڪمل طور تي ختم ڪرڻ جي سرجري ڪئي ويندي آهي جڏهن ممڪن ٿي سگهي. جيڪڏهن طومار تمام وڏو آهي ، تابڪاري جو علاج يا ڪيموٿراپي پهرين ڏئي سگهجي ٿي ، ته طومار کي نن smallerڙو بڻائي سگهجي ٿو ۽ ٽشو جي مقدار کي گهٽائي سگهجي ٿو جيڪو جراحي جي دوران ختم ڪرڻ جي ضرورت آهي. انهي کي سڏيو ويندو آهي نواڊجوانٽ (پهريان کان ڪم ڪندڙ) علاج.

سرجري جا هيٺيان قسم استعمال ڪيا ويندا.

• وڏيون مقامي ڏاڪڻ: گردن کي ختم ڪرڻ سان گڏ ان جي چوڌاري ڪجهه عام ڇڙن سان.

• سمپيشن: سرطان جو هٿ يا پير يا سموري يا حصي کي هٽائڻ جي جراحي.

• Limfadenectomy: سرطان سان ليمف نوڊس کي ڪ Remڻ.

• محسن سرجري: چمڙي ۾ سرطان جي علاج لاءِ هڪ جراحي طريقيڪار استعمال ڪيو ويو. سرطان جي ٽشوز جي انفرادي پرت کي ختم ڪيو ويندو ۽ هڪ وقت ۾ مائڪروباسڪ جي هيٺان چيڪ ڪيو ويندو جيستائين سڀ ڪينسر جا ٽشوز ختم نه ڪيا ويا آهن. هن قسم جي سرجري ڊرماتفوفروسروڪوما پروٽيبورن جي علاج لاءِ ڪئي ويندي آهي.

ان کي محس مائڪروگرافڪ سرجري پڻ سڏيو ويندو آهي.

• هيپاٽائيٽس: جگر جي سموري يا جز کي ختم ڪرڻ لاءِ جراحي.

هڪ ٻي سرجري جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.

• باقي بچيل ڪينسر خاني کي ختم ڪريو.

• هن علائقي جي چوڌاري چيڪ ڪريو جتي ٽيومر کي سرطان جي خاني لاءِ ختم ڪيو ويو ۽ جيڪڏهن ضرورت هجي ته وڌيڪ ٽائيس ختم ڪيو وڃي.

جيڪڏهن ڪينسر جگر ۾ آهي ، هيپاٽائيٽسڪي ۽ جگر تي ٽرانسپلانٽ ٿي سگهي ٿي (جگر کي هٽائي ڇڏيو ۽ ڊونر کان صحتمند بدلايو ويندو آهي).

ڊاڪٽر سرجن کي دور ڪرڻ کانپوءِ اهو سڀ ڪينسر ختم ڪري سگهي ٿو ، جيڪو ڪجهه مريض رهجي ويندا آهن ان کي مارڻ لاءِ ڪجهه مريضن کي ڪيموٿراپي يا ريڊيئيشن ٿيپي به ڏني ويندي آهي. سرجري کانپوءِ علاج ڪيو ويو ، ان خطري کي گهٽائڻ لاءِ ته ڪينسر موٽي ايندو ، ڀرپاسي علاج سڏيو ويندو آهي.

تابڪاري جو علاج

تابڪاري جو علاج هڪ ڪينسر جو علاج آهي جيڪو سرطان جي خلين کي مارڻ يا انهن کي وڌڻ کان بچائڻ لاءِ اعليٰ توانائي ايڪس ريز يا ٻين قسمن جي تابڪاري کي استعمال ڪندو آهي. تابڪاري علاج جا ٻه قسم آهن:

• ٻاهرين تابڪاري جو علاج ڪينسر جي طرف تابڪاري موڪلڻ لاءِ جسم کان ٻاهر مشين استعمال ڪندو آهي. تابڪاري علاج ڏيڻ جا خاص طريقا تابڪاري کي ويجهي صحت مند ٽشوز کي نقصان پهچائڻ ۾ مدد ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا. هن قسم جي تابڪاري علاج ۾ هيٺيان شامل هوندا.

• اسٽريٽيوٽڪ باڊي ريڊيئيشن تھراپي: اسٽريٽيوٽڪڪ جسم جي تابڪاري جو علاج ھڪڙي قسم جي خارجي تابڪاري جو علاج. هر ريڊيشن علاج لاءِ مريض کي هڪ ئي حالت ۾ رکڻ لاءِ خاص سامان استعمال ڪيو ويندو آهي. هڪ ڏينهن لاءِ ڪيترائي ڏينهن ، هڪ تابڪاري مشين جو مقصد سڌي طرح ٽيمر تي سڌو سنئون ريڊيشن جي خوراک کان وڌيڪ هوندو آهي. هر هڪ علاج لاءِ مريض کي هڪ ئي حيثيت ۾ رکڻ سان ، ويجهي صحت مند ٽشوز کي گهٽ نقصان پهچندو آهي. هن طريقيڪار کي پڻ اسٽريٽوٽيڪڪ خارجي-بيام ريڊيئيشن تھراپي ۽ اسٽريٽيڪيڪڪ ريڊيائي علاج.

• اندروني تابڪاري جي علاج ۾ ريڊيويڪل مادو استعمال ڪيو ويندو آهي جيڪي سيٽن ، ٻج ، تار ، يا ڪيٿرين ۾ بند ڪيا ويندا آهن جيڪي سڌي طرح ڪينسر ۾ يا ويجها رکيا ويندا آهن.

ڇا ڪينسر کي دور ڪرڻ جي لاءِ سرجري کان اڳ يا بعد ۾ علاج ڏنو ويندو آهي سرطان جي علاج جي قسم ۽ مرحلو تي منحصر هوندو آهي ، جيڪڏهن ڪو ڪينسر سرجري سرجري کان پوءِ رهي ٿو ۽ علاج جا متوقع ضمني اثرات. خارجي ۽ اندروني ريڊيائي علاج سان ٻارڙن جي نرم بافتن جي سرمو ڪم ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندا آهن.

کيمٿراپي

ڪيموٿراپي هڪ ڪينسر جو علاج آهي جيڪو سرطان جي سيلن جي واڌ کي روڪڻ لاءِ منشيات جو استعمال ڪندو آهي ، يا ته سيلون کي مارڻ سان يا انهن کي ورهائڻ کان روڪي ٿو. جڏهن کيموتراپي وات کي ڪ mouthي وڃي يا رگ يا عضلات ۾ لڳايو وڃي ٿو ، اهي دوائون رت جي وهڪري ۾ داخل ٿين ٿيون ۽ س cancerي جسم ۾ ڪينسر جي خلين تائين پهچي سگهن ٿيون (سسٽماتي ڪيموٿراپي). جڏهن کيموتراپيئريا سڌو سربيروپيجنل مائع ، هڪ عضو ، يا جسم جي ڳچي وانگر ، جهڙوڪ پيٽ ۾ رکيل آهي ، منشيات گهڻو ڪري انهن علائقن (ڪينسر ڪيموٿراپي) جي ڪينسر جي خلين تي اثر وجهن ٿيون. گڏيل ڪيموٿراپي هڪ کان وڌيڪ اينٽي سرزمين واري دوا جو استعمال آهي.

کيمٿائيپي جو علاج ڏنو پيو وڃي ان جو دارومدار نرم ٽشو سرڪووما جي قسم تي آهي. نرم بافتن جي سُرڪوما جا اڪثر قسمَ ، ڪيمٿوتراپيَ سان علاج ڏانهن جواب نه ڏيندا آهن.

وڌيڪ forاڻ لاءِ نرم ٽشو سرڪوما لاءِ منظور ڪيل دوائون ڏسو.

مشاهدو

مشاهدو مريض جي حالت ويجهڙائي کان بنا ڪنهن علاج جي نگراني ڪري رهيو آهي جيستائين علامتون يا نشان ظاهر يا تبديل نٿا ٿين. مشاهدو شايد تڏهن ٿي سگھي ٿو جڏهن:

• ٽامي جو مڪمل خاتمو ممڪن ناهي.

• ٻئي علاج موجود نه آهن.

• تومل جو ڪوبه اهم عضوا خراب ٿيڻ جو امڪان ناهي.

مشاهدو شايد ڊسميوڊ قسم فبرووماتاسس ، انفينٽيبل فبروسڪارما ، پيڪوما ، يا ايپيٽيليوڊ هيمنگيويندوتيوئليوما جو علاج ڪرڻ لاءِ ڪيو ويندو.

ھدف ٿيل علاج

ٽارگيٽ ڪلر علاج جو هڪ قسم آهي جيڪو سرطان جي سيلز تي حملو ڪرڻ لاءِ دوا يا ٻئي شيون استعمال ڪندو آهي. ٽارگيٽ ڪيل علاج عام طور تي ڪيموٿراپي يا تابڪاري جي نسبت عام خاني کي گهٽ نقصان پهچائيندا آهن.

• ڪنيز انبڪٽرز هڪ اينزيميم بلاڪي ٿي آهي جنهن کي ڪائنس (پروٽين جو هڪ قسم). جسم ۾ ڪيينز جا مختلف قسم هوندا آهن جن جا مختلف عمل هوندا آهن.

• اي ايلڪ روڪراس ڪينسر کي وڌڻ ۽ پکڙجڻ کان روڪي سگھي ٿو. Crizotinib سوزش myofibroblastic tumor ۽ infantile fibrosarcoma جي علاج لاءِ استعمال ٿي سگھي ٿو.

• ٽيروسائن ڪائنز انبڪٽرس (TKI) بلاڪ سگنلز کي وڌائڻ لاءِ گھربل ضرورت آهي. imatinib dermatofibrosarcoma protuberans جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آهي. پيزوپانيب شايد ڊسائيڊيوڊ قسم فبرووماتاسس ، ايپيٽيلائيڊ هيمينگيوٿوتيوئليوما ۽ بار بار ۽ ترقي پسند نرم ترڪيبي سرموڪا جي ڪجهه قسمن جو علاج ڪرڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو. سوروفينب ڊيسيوائيڊ قسم فبرووماتاسس ۽ ايپيٽيليوڊ هيمنگيويندوتيوئليوما جو علاج ڪرڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو. سنيٽينب شايد اليووولر نرم حصو سرڪوڪا جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويو آهي. لاوروٽيڪينب بي جان فائبروسارڪووما جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آهي. سيرائنيب سوزش واري مائيروبوبلاسٽيڪ طومار جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آهي.

• ايم ٽي آر انٽيٽرز هڪ قسم جي ٽارگيٽ تھراپي آهي جيڪا پروٽين کي روڪي ٿي جيڪا سيلز کي ورهائڻ ۽ زنده رھڻ ۾ مدد ڪري ٿي. ميٽررو انبراٽرز بار بار دسموپلاسٽڪ نن roundي گول سيل ٽومر ، پي اي سيماس ، ۽ ايپيٽيليوڊ هيمنگيوينديوٿيليوما جي علاج لاءِ استعمال ٿي رهيا آهن ۽ خراب پردي واري اعصاب ميٿ ٽومر جي علاج لاءِ پڙهائي رهيا آهن. Sirolimus ۽ temsirolimus mTOR inhibitor علاج جا قسم آهن.

ٽائيروسائن ڪائنس بندش جا نوان قسم پڙهائي رهيا آهن جيئن:

• ٻارڻ واري فبروسارڪوما لاءِ entrectinib.

• اياميٽيليوڊ هيمنگيوينوٿٿيليوما جي لاءِ ٽرامنيب.

ھدف ٿيل تھراپي جا ٻيا قسم اھڙا آھن ڪلينڪل جي جاچ پڙھڻ ۾ ، ھيٺ ڏنل آھن

• اينجيوجنسيز انبيوٽرز ٽارگيٽ ٿيوري جو هڪ قسم آهن جيڪي تومور جي وڌڻ لاءِ گهربل رت جي نئين رڳن جي واڌ کي روڪيندا آهن انجيوجنسيسس انبوليٽرس ، جهڙوڪ سيڊيرينب ، سنيٽينب ، ۽ ٿائيليڊومائڊ اليوولر نرم حصو سرڪوڪا ۽ ايپيٽيلائيڊ هيمنگيوينديوٿيوليما جا علاج ڪرائڻ لاءِ پڙهائي رهيا آهن. بائيوڪسيمم Angiosarcoma جي علاج لاءِ استعمال ڪيو پيو وڃي.

• هسٽون ميٿيل ٽرانسرفرفيس (HMT) انفرافيٽرز تراشي وارا نشونما آهن جيڪي ڪينسر جي سيلز اندر ڪم ڪن ٿا ۽ ٽمورز کي وڌڻ جي لاءِ گهربل سگنلز HMT inhibitors ، جهڙوڪ tazemetostat ، خراب قسم جي پرديري اعصاب ميٿ ٽومر ، ايپيٽيلائيڊ سرڪوڪا ، extraskeletal myxoid chondrosarcoma ۽ extrarenal (extracranial) rhabdoid ٽومر جي علاج لاءِ اڀياس ڪئي پئي وڃي.

• گرمي-صدمو پروٽين انهن جي بي پروٽين کي بلاڪ ڪري ٿو جيڪي طومر جي خلين کي بچائين ٿا ۽ انهن جي وڌڻ ۾ مدد ڪن ٿا. گنيٽسيب هڪ گرمي جي شارٽ پروٽين جي نمائش ڪندڙ آهي ، جيڪو ميٽرڪ جي روڪٿام سروليمس سان گڏ خراب پرديري اعصاب ميٿ ٽومر سان گڏ گڏ ڪيو پيو وڃي ، جيڪو سرجري کي ختم نٿو ڪري سگهجي.

• نوچچ رستي جي روڪ ٿورن کي نشانو بڻائڻ جو هڪ قسم آهي جيڪو ڪينسر جي سيلز اندر ڪم ڪري ٿو ۽ سگنلن کي وڌڻ لاءِ گهربل سگنلز کي روڪي ٿو.

ديسوائيڊ قسم فبرووماتاسس جي علاج لاءِ نوٽچ رستي تي رڪاوٽ جو مطالعو ڪيو پيو وڃي.

وڌيڪ forاڻ لاءِ نرم ٽشو سرڪوما لاءِ منظور ڪيل دوائون ڏسو.

امونٿراپي

امونٿراپي هڪ اهڙو علاج آهي جيڪو ڪينسر سان وڙهڻ لاءِ مريض جي مدافعتي نظام کي استعمال ڪندو آهي. جسم کان ٺهيل شيون يا ليبارٽري ۾ ٺهيل شيون ڪينسر جي خلاف جسم جي قدرتي دفاع کي وڌائڻ ، سڌو ڪرڻ يا بحال ڪرڻ لاءِ استعمال ٿينديون آهن. هن قسم جي علاج کي بائيوٿراپي يا بايولاجيڪل تھراپي به سڏيو وڃي ٿو.

Interferon ۽ مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبيوٽر تھراپي ، امونوتھراپي جا قسم آھن.

• Interferon ٽمورر خيلات کي ورهائڻ سان مداخلت ڪري ٿو ۽ تومور جي ترقي کي سست ڪري سگھي ٿو. اهو epithelioid hemangioendothelioma جي علاج لاءِ استعمال ٿيندو آهي.

• مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبينٽرر علاج: ڪجهه قسم جي مدافعتي خلين ، جهڙوڪ ٽي سيلز ۽ ڪجهه ڪينسر جي سيلز ۾ ڪجهه پروٽين هوندا آهن ، جن کي چڪ پوائنٽ پروٽين چيو ويندو آهي ، انهن جي سطح تي جيڪي مدافعتي ردعمل کي چڪاس رکندا آهن. جڏهن ڪينسر جي خلين ۾ ان پروٽين جي وڏي مقدار موجود هوندي آهي ، اهي T Cells تي حملو ۽ ماري نه سگهندا. مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبڪٽرز انهن پروٽينس کي روڪيندا آهن ۽ ٽي جين کي سرطان جي سيلز کي مارڻ جي صلاحيت وڌي ويندي آهي.

مدافعتي چيڪ پوائنٽ انبيوٽر تھراپي جا ٻه قسم آھن:

• CTLA-4 inhibitor: CTLA-4 ٽي سيلن جي سطح تي پروٽين آھي جيڪا جسم جي مدافعتي ردعمل کي چڪاس ۾ رکڻ ۾ مدد ڪري ٿي. جڏهن CTLA-4 هڪ ڪينسر سيل تي B7 نالي هڪ ٻئي پروٽين سان ڳن attachيل آهي ، اهو ٽي سيل کي ڪينسر جي سيل کي مارڻ کان روڪي ٿو. CTLA-4 inhibitors CTLA-4 سان منسلڪ آھن ۽ T خانن کي سرطان جي سيلز کي مارڻ جي اجازت ڏين ٿا. آئيپلائيماب CTLA-4 موذي قسم جو هڪ قسم آهي جيڪو اينجيسارڪوما جي علاج لاءِ پڙهايو پيو وڃي.

امڪاني چيڪ پوائنٽ انبينٽر. چڪ پوائنٽ پروٽين ، جهڙوڪ B7-1 / B7-2 اينٽيجن پيش ڪندڙ خلين تي (اي پي سي) ۽ ٽي ايل تي CTLA-4 ، جسم جي مدافعتي ردعمل کي چڪاس ۾ رکڻ ۾ مدد ڪندا آهن. جڏهن ٽي سيل ريڪٽر (ٽي سي آر) ايٽيجن ۽ ميجر هسٽوڪوائيبائيوٽيڪ ڪمپليڪس (ايم ايڇ سي) پروٽينس کي اي پي سي تي پابند ڪري ٿو ۽ سي ڊي 28 اي پي سي تي B7-1 / B7-2 کي پابند ڪري ٿو ، ٽي سيل چالو ٿي سگهي ٿو. تنهن هوندي ، B7-1 / B7-2 جو پابند CTLA-4 کي T خانن کي غير فعال حالت ۾ رکڻ ۾ رڌل آهن ته اهي جسم ۾ طومار خاني کي مارڻ جي قابل نه هوندا آهن (کاٻي پينل). B7-1 / B7-2 کي CTLA-4 جو پابند ڪرڻ کي بلاڪ ڪرڻ هڪ امڪاني چوڪيدار انبينٽر (مخالف CTLA-4 انٽيبوڊ) سان ٽي ٽيوز کي متحرڪ ۽ تومور خاني کي مارڻ جي اجازت ڏئي ٿو (سا rightي پينل).

• PD-1 inhibitor: PD-1 ٽي سيلز جي سطح تي پروٽين آھي جيڪا جسم جي مدافعتي ردعمل کي چڪاس ۾ رکڻ ۾ مدد ڪري ٿي. جڏهن PD-1 هڪ ڪينسر سيل تي PDL-1 نالي هڪ ٻئي پروٽين سان ڳن attachيل آهي ، اهو ٽي سيل کي سرطان جي سيل کي مارڻ کان روڪي ٿو. PD-1 انبيڪٽر PDL-1 سان ڳن attachيل آهن ۽ T جين کي ڪينسر جي سيلز کي مارڻ جي اجازت ڏين ٿا. پيمبروليميماب هڪ قسم جي PD-1 موڙيندڙ آهي ، جيڪا ترقي پسند ۽ بار بار جي نرم چمڙي واري سرڪوڪا جي علاج لاءِ استعمال ڪئي ويندي آهي. نيوولماب هڪ قسم جي PD-1 موڙيندڙ آهي ، جيڪو اينجيسوارڪا جي علاج لاءِ پڙهايو پيو وڃي.

امڪاني چيڪ پوائنٽ انبينٽر. چڪ پوائنٽ پروٽين ، جهڙوڪ PD-L1 ٽامر سيلز تي ۽ PD-1 ٽي سيلز تي ، مدافعتي ردعمل کي رکڻ ۾ مدد ڪندا آهن. PD-L1 جو پابند PD-1 جسم جي ٽيروز کي جسم ۾ مارڻ کان بچائي ٿو (کاٻي پينل). PD-L1 کي PD-1 جي پابند کي بلاڪ ڪرڻ هڪ امڪاني چيڪ پوائنٽ انبينٽر (مخالف پي ڊي-ايل 1 يا مخالف پي ڊي-1) سان گڏ ٽي ٽيوز کي ٽامر سيلز (سا panelي پينل) کي مارڻ جي اجازت ڏئي ٿي.

ٻي دوا جو علاج

سteroid علاج معافي myofibroblastic tumors ۾ antumumor effects آهن.

هارمون جو علاج هڪ ڪينسر جو علاج آهي جيڪو هارمون کي ختم ڪري ٿو يا انهن جي عمل کي روڪي ٿو ۽ سرطان جي خلين کي وڌڻ کان روڪي ٿو. هارمونون مادي آهن جن کي جسم ۾ غدود پيدا ڪيو ويندو آهي ۽ رت جي وهڪري ۾ گردش ڪئي ويندي آهي. ڪجھ هارمونون ڪجهه ڪينسر کي وڌائڻ جو سبب بڻجي سگھن ٿيون. جيڪڏهن تجربن مان اهو ظاهر ٿئي ٿو ته ڪينسر جي ماڳن وٽ اهي هنڌ آهن جتي هارمونس ڳن attachجي سگهندي آهي (ريڪٽرز) ، منشيات ، سرجري ، يا ريڊيائيزيشن جو علاج هارمونز جي پيداوار کي گهٽائڻ يا انهن کي ڪم ڪرڻ کان روڪڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي اينٽي ايسٽروجن (منشيات جيڪي ايسٽروجن کي بلاڪ ڪن ٿيون) جهڙوڪ tamoxifen ، شايد ديسمائيڊ قسم فبرووماتاسس جي علاج لاءِ استعمال ٿي سگهن ٿيون. همواي سرڪوڌا جي علاج لاءِ پريسٽون پڙهائي رهي آهي.

نونيرائڊلالل سوزش واري دوا (NSAIDs) منشيات (جهڙوڪ اسپين ، آئيبوپروفين ۽ نيپروڪسين) جيڪي عام طور تي بخار ، سو sw ، درد ۽ سور کي گهٽائڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن. ديسومائيڊ قسم جي فيبروماٽاسس جي علاج ۾ NSAID نالي سلندڪ ڪينسر جي خلين جي واڌ کي روڪڻ ۾ مدد لاءِ استعمال ٿي سگھي ٿي.

ڪلينڪل ٽيسٽ ۾ نون قسمن جا علاج آزمايا پيا وڃن.

هي خلاصو حصو علاج جو وضاحت ڪري ٿو جيڪو ڪلينڪل تجربن ۾ پڙهي رهيا آهن. اهو مطالعو ڪيو ويو هر نئين علاج جو ذڪر نٿو ڪري سگهي. اين جي سي آءِ ويب سائيٽ کان ڪلينڪل تجربن بابت معلومات موجود آهي.

جين جو علاج

جين جو علاج ٻارن جي ڳانialاپو سرڪووما جي لاءِ پڙهايو پيو وڃي ، جيڪي سرجري سان ته ٻيهر اڀري چڪا آهن ، پکڙيا آهن ، يا ختم نٿا ٿي سگهن. ڪجهه مريضن جا ٽي سيل (هڪ قسم جو اڇو بلڊ سيل) خارج ڪيو ويندو آهي ۽ جنن جي جينز کي ليبارٽري ۾ تبديل ڪيو ويندو آهي (جينياتي طور تي انجڻ وارا) ته اهي خاص ڪينسر جي خلیوں تي حملو ڪندا. انهن کي وري انفيوشن ذريعي مريض کي واپس ڏنو ويندو آهي.

مريض شايد ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ بابت سوچڻ چاهيندا آهن.

ڪجهه مريضن لاءِ ، ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ بهترين علاج جو انتخاب ٿي سگهي ٿو. ڪلينڪل آزمائشي ڪينسر جي تحقيق جي عمل جو حصو آهن. اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ڪلينڪل تجربا ڪيا ويندا آهن ته ڇا نئين سرطان جو علاج محفوظ ۽ موثر آهي يا معياري علاج کان بهتر آهي.

سرطان جو ا standardڪلهه ڪيترائي معياري علاج اڳين ڪلينڪل ٽرائلز تي ڀاڙين ٿا. مريض جيڪي ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺن ٿا معياري علاج حاصل ڪري سگھن ٿا يا ڪنهن کان پهريان نئين علاج حاصل ڪرڻ لاءِ.

مريض جيڪي ڪلينڪل تجربن ۾ حصو وٺندا آهن سي بهتر طريقي سان پڻ علاج ڪندا ته مستقبل ۾ ڪينسر جو علاج ٿيندو. جيتوڻيڪ ڪلينڪل آزمائشي اثرائتي نئين علاج جي طرف نه هجن ، اهي اڪثر اهم سوالن جا جواب ڏين ٿا ۽ تحقيق کي اڳتي وڌائڻ ۾ مدد ڏين ٿا.

مريض پنهنجي ڪينسر جي علاج کان اڳ ، دوران ، يا بعد ۾ ڪلينڪل ٽيسٽ ۾ داخل ٿي سگهن ٿا.

ڪجهه طبي تجربن ۾ صرف مريض شامل آهن جن کي اڃا تائين علاج ناهي مليو. ٻيا مريضَ ٽيسٽ ڏيندڙ مريضن جو علاج جن جي ڪينسر بهتر نه ٿي آهي. هتي ڪلينڪل آزمائشي پڻ آهن جيڪي سرطان کي بار بار موٽڻ کان بچائڻ لاءِ نوان طريقا آزمائن ٿيون (واپس اچي وڃن ٿيون) يا ڪينسر جي علاج جي مضر اثرات کي گهٽائين ٿيون.

ڪلينڪل تجربا ملڪ جي ڪيترن ئي علائقن ۾ ٿي رهيا آهن. اين سي آئي پاران تعاون واري ڪلينڪل تجربن بابت معلومات NCI جي ڪلينٽيڪل تجربن جي تلاش ۾ ويب پيج تي ڳولي سگهجي ٿي. ڪلينڪل آزمائشي ٻين تنظيمن سان سهڪار ڪئي ClinicalTrials.gov ويب سائيٽ تي ڳولي سگھجن ٿيون.

فالو اپ ٽيسٽ جي ضرورت ٿي سگهي ٿي.

ڪجهه اهڙا تجربا جيڪي سرطان جي تشخيص لاءِ يا ڪينسر جي اسٽيج کي معلوم ڪرڻ لاءِ ڪيا ويا ٿي ورجائي سگهجن ٿا. ڪجهه ٽيسٽ ٻيهر ورجائي ويندي ته جيئن علاج ڪيتري حد تائين صحيح ڪم ڪري رهيو آهي. ڇا جاري رهڻ ، تبديل ٿيڻ يا بند ڪرڻ جي باري ۾ فيصلا شايد انهن ٽيسٽن جي نتيجن تي ٻڌل هوندا.

ڪجھ ٽيسٽ وقت کان وٺي هلندي ته وقت ختم ٿي ويندو ته علاج ختم ٿي ويندو. انهن ٽيسٽن جا نتيجا ظاهر ڪري سگهن ٿا ته جيڪڏهن توهان جي ٻار جي حالت بدلجي وئي آهي يا جيڪڏهن ڪينسر ٻيهر ٿي چڪو آهي (واپس اچو). ان ٽيسٽ کي ڪڏهن ڪڏهن فالو اپ ٽيسٽ يا چيڪ اپ چيو ويندو آهي.

نئين تشخيص ڪيل بچپن جي نرم ترين ٽسيج سرڪوما لاءِ علاج جا اختيار

هن ڀا Inي ۾

• ٿڌي ٽشوز توريم

• لپوسارڪوڪا

• هڏن ۽ ڪارٽيلج ٽمورز

• Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma گڏ

• Extraskeletal اوسٽواسارڪوما

• فبروس (ڪنيڪيوٽو) ٽشو تومورس

• ديسومائڊ-قسم فبرووميٽيسس

• ڊرماتفوفروسڪو ڪمما پروٽيبيرنس

• سوزش واري مائيبروبليڪسٽڪ ٽيومر

• فائبروسارڪوما

• منڪسوفروبسارڪوما

• گهٽ درجي وارو فبروموائيڪسڊ سارڪوما

• Sclerosing epithelioid فبروسارڪوما

• دماغي عضلتون

• ربيڊيوسوارڪوڪا

• سمجهه وارا عضلاتي طومار

• لييويوسمارڪا

• نامياري فبروڪائيٽسڪيڪڪ ٽمورز

• پائيليسائيڊ فائبرائيسٽيوٽيڪڪ ٽمور

• اعصاب شفا ٽامر

• گمنام پردي جي اعصاب جي بيماري ٽومر

• خرابين ٽائٽنٽن جي بيماري

• ايڪوٽومينچيموما

• Pericytic (Perivascular) ٽمور

• ٻاراڻي هيمنجيوپيپرائيٽوما

• ٻارڙي مائيفرومروماتس

• نامعلوم Cell Origin مان ٽمور (جاءِ جتي ٽومر پهرين ٺهيل آهي معلوم نه آهي)

• سامونڊي سرڪوڌا

• ايپيٽيلائيڊ سرڪوڪا

• اليولر نرم حصو سرڪوڪا

• نرم ٽشو جي سرڪوڪا صاف ڪيو

• Extraskeletal myxoid چنڊروسارڪوما

• Extraskeletal Ewing سرڪوڪا

• ديسوپولاسٽ نن smallڙو گول سيل ٽيومر

• اضافي-رينل (extracranial) rhabdoid ٽامر

• Perivascular epithelioid سيل ٽمورز (PEComas)

• اڻ تصديق ٿيل / غير ترتيب ٿيل سرمو

• اڻ سڌريل pleomorphic سرڪوما / خراب فبروس هسٽسيڪوٽيما (اعلي گريڊ)

• رت جي ورهاelي جا ٽرامس

• ايپيٿليوڊ هيمنگيويوينديوٿليما

• نرم ٽائيس جو انگيوسارڪوما

• ميسٽاسٽڪ نن Childhoodپڻ نرم ٽشو سرمو

هيٺ ڏنل علاج جي متعلق اڻ لاءِ ، علاج جو اختيار ڏسڻ جو حصو ڏسو

ٿڌي ٽشوز توريم

لپوسارڪوڪا

لپوسڪوڪا جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگهن ٿا.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي. جيڪڏهن سرطان مڪمل طور تي نه هٽايو ويو ، هڪ ٻي سرجري ٿي سگهي ٿي.

• ڪيممراپي ڪ toرائڻ لاءِ سرجري جي پٺيان ، سرجري جي پٺيان.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج.

هڏن ۽ ڪارٽيلج ٽمورز

Extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma گڏ

extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma جو علاج شايد هيٺ ڏنل شامل آهي.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي. تابڪاري جو علاج سرجري کان اڳ ۽ / يا بعد ۾ ڏئي سگهجي ٿو.

• کيمٿراپي سرجري جي پٺيان. کيمياڻي سان گڏ يا بغير تابڪاري جو علاج سرجري کان پوءِ ڏنو ويندو آهي.

Extraskeletal اوسٽواسارڪوما

extraskeletal osteosarcoma جي علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• سرطان کي مڪمل طور ختم ڪرڻ لاءِ سرجري ، کيمٿراپي جو علاج.

اوستيوسڪارما جي علاج بابت وڌيڪ informationاڻ لاءِ اوسٽيوسڪارما ۽ هڏن جي Malignant Fibrous Histiocytoma تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو.

فبروس (ڪنيڪيوٽو) ٽشو تومورس

ديسومائڊ-قسم فبرووميٽيسس

ديسمائيڊ قسم جي فيبروماٽاسس جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• مشاهدو ، انهن طومارن لاءِ جيڪي مڪمل طور تي سرجري سان نه هٽيا ويا يا جيڪي وري رهي چڪا آهن (واپس اچن ٿا) ۽ ڪنهن ضروري عضو کي نقصان پهچائڻ جو امڪان ناهي.

• ڪيميائي اهڙن ٽيمرز لاءِ جيڪي مڪمل طور تي سرجري سان ختم نٿا ڪيا وڃن يا جيڪي هاڻ ٿي چڪا آهن.

• ھدف ٿيل علاج (سورافينب يا پازوپانيب)

• نونسرائڊل ضد سوزش واري دوا (NSAID) علاج.

• اينٽي ايسٽروجن منشيات جو علاج.

• تابڪاري جو علاج.

• ھڪڙي معياري طور تي ھدف ٿيل علاج جو ڪلينڪ آزمائشي

ڊرماتفوفروسڪو ڪمما پروٽيبيرنس

dermatofibrosarcoma protuberans جي علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي. هن ۾ محس سرجري به شامل آهي.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج.

• تابڪاري جو علاج ۽ ٽارگيٽ ٿي وڃڻ وارو علاج (اميتينيب) جيڪڏهن ٽامر کي ختم نه ڪيو وڃي يا واپس پهچي چڪو آهي.

سوزش واري مائيبروبليڪسٽڪ ٽيومر

سوزش واري مائيبروبليڪسٽڪ ٽامي جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• کيمٿراپي.

• اسٽيرائيڊ علاج.

• نونسرائڊل ضد سوزش واري دوا (NSAID) علاج.

• ٽارگيٽ علاج (ڪريٽوٽينب ۽ سُريٽينب).

فائبروسارڪوما

ٻارنهن فبروسڪو کي

ننileڙي فائبروسڪو ڪمرا جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• جڏهن ممڪن ٿي سگهي ته طومار کي ختم ڪرڻ ، جراحي جو مشاهدو ڪرڻ.

• کيمٿراپي جي پٺيان سرجري.

• ڪيممراپي ڪ toرائڻ لاءِ سرجري جي پٺيان ، سرجري جي پٺيان.

• ٽارگيٽ ڪلنگ (ڪريجوٽينب ۽ لاروٽريڪينب).

• هڪ ڪلينڪل آزمائشي جيڪا ڪجهه جين تبديلين لاءِ مريض جي ٽمورم جو نمونو جانچيندي آهي. ھدف ٿيل علاج جو قسم جيڪو مريض کي ڏنو ويندو ان جي جين جي تبديليءَ واري قسم تي منحصر هوندو.

• ھدف ٿيل علاج جو هڪ ڪلينٽيل آزمائشي (لاروٽيڪٽيبينب يا انٽيسٽينبيب).

بالغن فيروزوسڪو

بالغ فبروسڪارڪا جو علاج شايد هيٺيان شامل آهي.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

منڪسوفروبسارڪوما

مائيڪسفوبروسڪوڪوما جو علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

گهٽ درجي وارو فبروموائيڪسڊ سارڪوما

گهٽ درجي واري فبروائيڪسائيڊ سرڪوڪا جو علاج هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

Sclerosing epithelioid فبروسارڪوما

sclerosing epithelioid fibrosarcoma جي علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

دماغي عضلتون

ربيڊيوسوارڪوڪا

نن Childhoodن رابائيڊيوسارڪوما علاج تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو.

سمجهه وارا عضلاتي طومار

لييويوسمارڪا

لييويموسارڪوما جو علاج هيٺ ڏنل شامل آهي.

• کيمٿراپي.

نامياري فبروڪائيٽسڪيڪڪ ٽمورز

پائيليسائيڊ فائبرائيسٽيوٽيڪڪ ٽمور

پيليڪسفارم فائبرائيسٽيوٽيڪڪ ٽومر جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

اعصاب شفا ٽامر

گمنام پردي جي اعصاب جي بيماري ٽومر

گمنام پردي جي اعصاب جي ٽيل جي بيمارين جو علاج شايد هيٺيان شامل آهن.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج.

• کيمٿراپي ، ٽيمر جي ڪري جيڪي سرجري ذريعي ختم نٿا ٿي سگهن.

• هڪ ڪلينڪل آزمائشي جيڪا ڪجهه جين تبديلين لاءِ مريض جي ٽمورم جو نمونو جانچيندي آهي. ھدف ٿيل علاج جو قسم جيڪو مريض کي ڏنو ويندو ان جي جين جي تبديليءَ واري قسم تي منحصر هوندو.

• ھدف ٿيل علاج جو هڪ ڪلينٽيل علاج (گينٽيسپيب يا سائرووليمس) ، اھڙين جاينجن لاءِ جيڪي سرجري سان ختم نٿا ٿي سگھن.

• ھدف ٿيل علاج جو ھڪ ڪلينٽيل آزمائشي (tazemetostat).

اهو واضح ناهي ته ڇا سرجري کانپوءِ تابڪاري جو علاج يا ڪيموٿراپي جو علاج طومار جي رد عمل کي بهتر بڻائي ٿو.

خرابين ٽائٽنٽن جي بيماري

خراب ٿيل تريون طومار کي رائبوڊائياسڪارڪوماس جو ساڳيو علاج ڪيو وڃي ٿو ۽ ان ۾ سرجري ، ڪيموٿراپي يا تابڪاري جو علاج به شامل آهي. اهو واضح ناهي ته ڇا تابڪاري جو علاج يا ڪيموٿراپي علاج دوران طومار جي جواب کي بهتر بڻائي ٿي.

ايڪوٽومينچيموما

ايڪوٽومينچيموما جو علاج هيٺ ڏنل شامل آهي:

• سرجري.

• کيمٿراپي.

• تابڪاري جو علاج.

Pericytic (Perivascular) ٽمور

ٻاراڻي هيمنجيوپيپرائيٽوما

نن hemي هيمنجائيپرسيٽوما جو علاج هيٺ ڏنل ٿي سگھي ٿو.

• کيمٿراپي.

ٻارڙي مائيفرومروماتس

ٻارن جي مائيفوبروماتاسس جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

گڏيل ڪيموٿراپي.

نامعلوم Cell Origin مان ٽمور (جاءِ جتي ٽومر پهرين ٺهيل آهي معلوم نه آهي)

سامونڊي سرڪوڌا

سينووي سرڪوڪا جو علاج هيٺ ڏنل شامل آهي.

• سرجري. تابڪاري جو علاج ۽ / يا ڪيموٿراپي سرجري کان اڳ يا بعد ۾ ڏئي سگهجي ٿي.

• کيمٿراپي.

• ٽيمر کي اسٽيريوٽيٽڪڪڪ تابڪاري علاج ، جيڪي theungڙن تائين پکڙيل آهن.

• جين تھراپي جو ھڪ ڪلينڪل ٽرائل.

• هارمونڊو ​​علاج جو هڪ ڪلينڪل ٽرائل.

ايپيٽيلائيڊ سرڪوڪا

epithelioid سرڪوڪا جو علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي سرجري.

• کيمٿراپي.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج.

• ھدف ٿيل علاج جو ھڪ ڪلينٽيل آزمائشي (tazemetostat).

اليولر نرم حصو سرڪوڪا

الويروولر نرم حصو سرڪوڪا جو علاج شايد هيٺ ڏنل شامل آهن.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج ، جيڪڏهن سرجري سان ٽومر مڪمل طور تي ختم نه ٿي ڪري سگهجي.

• ٽارگيٽ ڪلنگ (سنٽينب).

• ٻارن لاءِ ھدف ٿيل علاج (سڊيرينب يا سنتنيب) جو ڪلينيڪ ٽرائل.

نرم ٽشو جي سرڪوڪا صاف ڪيو

نرم بافتن جي صاف سيل سرمو جي علاج ۾ ھيٺ شامل آھن.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي سرجري.

• سرجري کان اڳ يا بعد ۾ تابڪاري جو علاج.

Extraskeletal myxoid چنڊروسارڪوما

extraskeletal myxoid chondrosarcoma جو علاج شايد هيٺ ڏنل شامل آهي.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي سرجري.

• تابڪاري جو علاج.

• ھدف ٿيل علاج جو ھڪ ڪلينٽيل آزمائشي (tazemetostat).

Extraskeletal Ewing سرڪوڪا

ڏسو EWing سرڪووما علاج تي پي ڊي آر جو خلاصو.

ديسوپولاسٽ نن smallڙو گول سيل ٽيومر

ڊيسپوپلاٽيڪ نن roundي گول سيل ٽامير جو ڪوبه معياري علاج ناهي. علاج ۾ ھيٺ شامل ٿي سگھي ٿو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• کيمٿراپي سرجري جي پٺيان.

• تابڪاري جو علاج.

• کيمٿراپي ۽ ٽارگيٽ علاج (temsirolimus) ، بار بار طومارن لاءِ.

اضافي-رينل (extracranial) rhabdoid ٽامر

اضافي-رينل (extracranial) rhabdoid طومار جو علاج هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي سرجري.

• کيمٿراپي.

• تابڪاري جو علاج.

• هڪ ڪلينڪل آزمائشي جيڪا ڪجهه جين تبديلين لاءِ مريض جي ٽمورم جو نمونو جانچيندي آهي. ھدف ٿيل علاج جو قسم جيڪو مريض کي ڏنو ويندو ان جي جين جي تبديليءَ واري قسم تي منحصر هوندو.

• ھدف ٿيل علاج جو ھڪ ڪلينٽيل آزمائشي (tazemetostat).

Perivascular epithelioid سيل ٽمورز (PEComas)

perivascular epithelioid سيل ٽمور جو علاج هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• تومور ڪ toڻ لاءِ سرجري.

• مشاهدي سرجري جي پٺيان.

• ٽارگيٽ ڪلراپي (سروليميمس) ٽيومرز لاءِ جيڪي ڪجهه جين تبديل ٿيا آهن ۽ انهن کي سرجري ذريعي ختم نٿو ڪري سگهجي.

اڻ تصديق ٿيل / غير ترتيب ٿيل سرمو

اڻ سڌريل pleomorphic سرڪوما / خراب فبروس هسٽسيڪوٽيما (اعلي گريڊ)

ان طومارن جو معياري علاج ناهي.

هڏن جي Malignant fibrous histiocytoma جي علاج بابت forاڻ لاءِ اوستيو سارڪوما ۽ هڏن جي Malignant Fibrous Histiocytoma تي پي ڊي آر جو خلاصو ڏسو.

رت جي ورهاelي جا ٽرامس

ايپيٿليوڊ هيمنگيويوينديوٿليما

epithelioid hemangioendothelioma جو علاج هيٺ ڏنل شامل ٿي سگھي ٿو.

• مشاهدو.

• ممڪن طور تي طومار کي ختم ڪرڻ جي سرجري.

• Immunotherapy (interferon) ۽ ھدف ٿيل تھراپي (ٿائلڊومائڊ ، سورافينب ، پازوپينب ، سائرووليمس) ٽامر جيڪي toهليل ھوندا آھن.

• کيمٿراپي.

• ڪل هيپاٽائيٽڪوئيم ۽ جگر ٽرانسپلانٽ آهي جڏهن ته تومور جگر ۾ آهي.

• ھدف ٿيل علاج جو ھڪ ڪلينٽيل آزمائشي (ٽراميٽيب).

نرم ٽائيس جو انگيوسارڪوما

angiosarcoma جي علاج ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.

• مڪمل طور تي طومر کي ختم ڪرڻ جي جراحي.

• جراثيم جو ميلاپ ، ڪيموٿراپي ۽ تابڪاري جو علاج اينجيرياسڪارماس لاءِ جيڪي پکڙجي چڪا آهن.

• ھدف ٿيل علاج (bevacizumab) ۽ اينجيسارڪوماس جي کيموتھراپي جيڪا ابتدائي ٻاراڻي هيمنجيوماس طور ٿي هئي.

• ڪيموٿراپي جو هڪ ڪلينڪل ٽرائل يا ان کان سواءِ ٽارگيٽ علاج سان (پازيپانيب)

• امونيو تھراپي جو ھڪ ڪلينڪڪل آزمائشو (نيوولماب ۽ آئيپليماب).

ميسٽاسٽڪ نن Childhoodپڻ نرم ٽشو سرمو

بچپن جي نرم ٽسيءَ سرڪوما جو علاج جيڪو تشخيص دوران جسم جي ٻين حصن تائين وڌايو آهي ان ۾ هيٺيان شامل آهن.

• کيمٿراپي ۽ تابڪاري جو علاج. جراحيمن کي ڪ toڻ جي لاءِ آپريشن ڪيو وڃي ٿو جيڪي ung haveڙن تائين پھچي چڪا آھن.

• ٽيمرن لاءِ اسٽريٽيجڪ باڊي شعاعون علاج جيڪي پکين تائين haveهليل آهن.

مخصوص تومور جي قسمن جي علاج لاءِ ، بچپن جي نرم ٽائيزن سرڪوما سيڪشن لاءِ علاج جا اختيار ڏسو.

بار بار ۽ ترقي پسند نن Childhoodپڻ جي نرم درجي واري سرمو جي علاج جا اختيار

بار بار يا ترقي پسند نن childhoodپڻ جي نرم بافتن جي سرڪوڪا جو علاج شايد هيٺيان شامل آهي.

• سرطان کي هٽائڻ جي جراحي جيڪا واپس آئي آهي اها پهرين ڪٿي آهي يا جيڪا thatungڙن تائين پکڙيل آهي.

• جراحي خارجي يا اندروني ريڊيشن تھراپي جي پٺيان ھجي ، اگر تابڪاري جو علاج اڳ ۾ ئي نه ڏنو ويو آھي.

• سرجري کي هٿ يا پير کي ڪ toڻ جي بيماري آهي ، جيڪڏهن ريڊيڊيشن جو علاج اڳ ئي ڏنو ويو هو.

• بار بار سموئل سرڪوما لاءِ ڪيموٿراپي سان يا پوءِ.

• کيمٿراپي.

• ھدف ٿيل علاج (پازوپانيب)

• امونٿراپي (pembrolizumab).

• اسٽريٽيٽڪڪڪ جسم جي تابڪاري جو علاج ڪينسر لاءِ جيڪا جسم جي ٻين حصن ، خاص طور تي l theڙن تائين پکڙيل آهي.

• هڪ نئين ڪيٿوپيراپي جو علاج سان يا ان جي بغير ٽارگيٽ علاج سان ڪلينٽيل آزمائشي (پاازپانيب)

• هڪ ڪلينڪل آزمائشي جيڪا ڪجهه جين تبديلين لاءِ مريض جي ٽمورم جو نمونو جانچيندي آهي. ھدف ٿيل علاج جو قسم جيڪو مريض کي ڏنو ويندو ان جي جين جي تبديليءَ واري قسم تي منحصر هوندو.

اسان جي ڪلينڪل تجرباتي ڳولا جا اين سي آءِ جي مدد لاءِ استعمال ٿيندڙ ڪينسر جي ڪلينڪل ٽيسٽون استعمال ڪريو جيڪي مريض قبول ڪري رهيا آهن. توهان سرطان جي قسم ، مريض جي عمر ، ۽ جتي آزمائشون ٿي رهيو آهي ، ان جي بنياد تي آزمائشي ڳولي سگهو ٿا. عام معلومات بابت ڪلينڪل ٽيسٽ پڻ موجود آهي

نن Childhoodي Softاڻ بابت وڌيڪ سکڻ لاءِ ٽشو سرڪوما

نن Cancerي ڪينسر انسٽيٽيوٽ کان وڌيڪ معلومات لاءِ نن tissueڙي ٽشو سرڪووما بابت وڌيڪ معلومات لاءِ ، هيٺيان ڏسو:

• نرم لهجي سرمو گهر جو صفحو

• ڳڻپيوڪر ٽوموگرافي (CT) اسڪين ۽ ڪينسر

• نرم ٽشي سرموءَ لاءِ دوا منظور ڪئي

• ٽارگيٽ ڪينسر جو علاج

• MyPART - منهنجو ٻارن ۽ بالغن جو ننumو ٽامر نيٽورڪ

وڌيڪ بچپن جي ڪينسر جي معلومات ۽ ٻين عام ڪينسر جي وسيلن لاءِ ، هيٺيان ڏسو:

• ڪينسر بابت

• نن Childhoodپڻ جا ڪينسر

• ٻارن جي سرطان جي علاج جو علاج ختم ڪريو ڊسڪليمر

• نن Childhoodپڻ جي ڪينسر جي علاج جو دير سان اثر ڏيکارڻ

• بالغ ۽ نوجوان بالغ ڪينسر سان

• ٻارن کي ڪينسر: والدين لاءِ هدايت نامو

• ٻارن ۽ نوجوانن ۾ ڪينسر

• رياستي ڪرڻ

• ڪينسر سان برداشت ڪرڻ

• توهان جي ڊاڪٽر کان ڪينسر بابت سوال پڇڻ جو سوال

• بقا ۽ سنڀاليندڙ لاءِ