About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
ٿيموما ۽ ٿامڪ ڪارڪينووما جو علاج ڪرڻ لاءِ ڪلينٽيل آزمائشون
12 کان 12 جي آزمائش
Carboplatin ۽ Paclitaxel رامڪويرماب سان گڏ يا ان کان بغير مقامي طور تي ترقي يافته ، اعلاني ، يا ميٽاسٽڪاسڪ ٿيمڪ ڪينسر سان مريضن جي علاج ۾ جيڪي جراحي کان دور نٿا ٿي سگهن.
اهو بي ترتيب وارو مرحلو II آزمائشي اڀياس ڪري ٿو ته ڪاربوپلاٽين ۽ پيسيليٽيڪس ڪيتري ريت يا رميوسيريم کان وٺي يا تھامڪ ڪينسر جي مريضن جو علاج ڪرڻ ۾ ڪم ڪن ٿا جيڪي ويجهي ٽسيس يا ليمف نوڊس (مقامي طور تي ترقي يافته) تائين پکڙيل آهن ، واپس آيا آهن (ٻيهر) ٻين هنڌن تي پکڙيل آهن. جسم (ميٽسٽٽڪ) يا سرجري کي ڪ cannotي نٿو سگهجي. دوا کيموتراپيراپي ۾ استعمال ڪيو ويو ، جهڙوڪ ڪاربوپلاٽين ۽ پيڪليٽيڪس ، ٽامر جي خلين جي واڌ کي روڪڻ لاءِ مختلف طريقن سان ڪم ڪن ٿا ، يا ته خليات کي مارڻ سان ، انهن کي ورهائڻ کان روڪي ڇڏيندا آهن ، يا انهن کي spreadingهلائڻ کان روڪي ڇڏيندا آهن. مونوڪونل انٽيڊيوز ، جهڙوڪ رمڪوسيريم ، ٽاميٽر جي سيلز کي وڌڻ ۽ پکڙڻ جي صلاحيت ۾ مداخلت ڪري سگھي ٿو. اهو اڃا تائين knownاڻ نه آهي ته ڪاربوپلاٽين ۽ پيسلٽيڪسل رامڪويرماب سان گڏ يا بغير بغير ٿامڪ ڪينسر جي مريضن جي علاج ۾ بهتر ڪم ڪندو.
جڳھ: 254 جڳھ
XmAb®20717 جو مطالعو چونڊيل ترقي يافته سٺ ٽومر سان گڏ مضمونن ۾
هي هڪ مرحلو 1 ، گهڻن دوز ، چڙهندڙ دوائن جي وڌندڙ مطالعي کي ايم ٽي ڊي / آر ڊي جو وضاحت ڪرڻ ۽ ايڪس ايم بي 20717 جي ريگيمن جي وضاحت ڪرڻ ، حفاظت ۽ رواداري کي بيان ڪرڻ ، پي جي ۽ امونوجنسيسي جو جائزو وٺڻ ، ۽ XmAb20717 جي مخالف ٽيمر جي سرگرمي کي ابتدائي طور تي چونڊيل مضمونن جو جائزو وٺڻ ترقي يافته مضبوط ڳريون.
جڳھ: 15 جڳھ
نيويولمب ۽ وورولينب بي نن Smallي L Cellڙن جي L Lڙن جي ڪينسر ۽ ريفڪريٽورڪورڪ ٽامر سان مريضن جو علاج ڪرڻ ۾.
اهو مرحلو I / II آزمائشي ضمني اثرات ۽ وورولينب جي بهترين دوز جو مطالعو ڪري ٿو جڏهن غير ننolي سيل l lڙن جي cancerungڙن جي ڪينسر ۽ توراسڪ ٽومر سان مريضن جو علاج ڪرڻ ۾ رد عمل نه ڪندڙ (ريفيڪٽريٽري) سان مريضن ۾ علاج ڪرڻ لاءِ. امونوٿراپي مونوڪونل ڪل اينٽي بايوڊس ، جهڙوڪ نيوولماب ، شايد جسم جي مدافعتي نظام کي ڪينسر تي حملو ڪرڻ ۾ مدد ڪري ، ۽ ٽماٽر جي خلين کي وڌڻ ۽ پکڙڻ جي صلاحيت ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿي. وورولينب خلين جي واڌ لاءِ گهربل ڪجهه اينزيميمز کي روڪيندي ٽمور جي خلين جي واڌ کي روڪي سگھي ٿو. نويولم ۽ ورانولبيب ڏيڻ سان مريضن ۾ نن smallن نن lن l lڙن جي lungڙن جي ڪينسر ۽ توريوڪ ٽومر سان علاج ۾ بهتر ڪم ٿي سگھي ٿو.
جڳھ: 7 جڳھ
ترقي يافته / ميٽاسٽڪ اسٽوريج ٽومر سان بالغن جي مريضن ۾ پيمرو سان گڏيل ۾ SO-C101 ۽ SO-C101 جو مطالعو
multicenter اوپن ليبل مرحلو 1 / 1b مطالعو مونو تھراپي جي طور تي SO-C101 جي حفاظت ۽ ابتدائي افاديت جي جائزي ۽ چونڊيل ترقي يافته / ميٽاسٽڪ ٽڪيڊ طومار سان مريضن ۾ pembrolizumab سان گڏ
جڳھ: 2 جڳھون
جلدي جي تجزيو ۽ جلدي جي ٽرمپ (نارن جو ڪينسر) جي آزمائش ۾ گڏيل اينپپلاسٽڪ ايجنٽ جي جوابي تشخيص: نادر 1 نيلوٽينب ۽ پيڪليٽيڪسيل.
پس منظر: ناياب ڪينسر وارن ماڻهن وٽ اڪثر علاج جا اختيار محدود هوندا آهن. ناياب ڪينرن جي حياتيات چ isي طرح نه سمجهي وئي آهي. محقق انهن ڪينسر لاءِ بهتر علاج ڳولڻ چاهيندا آهن. اهي 2 منشيات جي جانچ ڪرڻ چاهين ٿا جيڪي الڳ الڳ کڻي وڃن ماڻهن کي نان-ڪينسر سان مدد ڏني آهي. اهي ڏسڻ چاهين ٿا ته اهي منشيات گڏجي ڪري ناياب ڪينسر کي ختم ڪري يا وڌڻ کي روڪي سگهن ٿا. مقصد: Toاڻڻ لاءِ جيڪڏهن نيلوٽينب ۽ پيسيٽيلڪس ماڻهن کي نادر ڪينسر سان فائدو ڏئي سگهندا. قابليت: ماڻهو 18 سالن ۽ وڏي عمر جو جيڪو هڪ نادر ، جديد ڪينسر آهي جيڪو معياري علاج حاصل ڪرڻ کان پوءِ ترقي ڪري چڪو آهي يا جنهن جي لاءِ ڪوبه اثرائتو علاج موجود ناهي. خاڪي: شرڪت ڪندڙن کي طبي تاريخ ۽ جسماني امتحان سان اسڪرينگ ڪيو ويندو. انهن جا رت ۽ پيشاب جا امتحان ٿيندا. انهن جي حمل جي امتحان هوندي جيڪڏهن ضرورت هجي. انهن جي دل جانچڻ لاءِ انهن وٽ اليڪٽرانڪ ڪارڊ هوندو. انهن جي طومارن کي ماپڻ لاءِ انهن کي امیجنگ اسڪين هوندي آهي. شرڪت دوران پڙهائي دوران اسڪريننگ ٽيسٽ ٻيهر ورجائيندي. شرڪت ڪندڙ نيلوٽينب ۽ پيليڪٽيڪس حاصل ڪندا. 28 ڏينهن جي چڪر ۾ منشيات ڏني وئي آهن. نيلوٽينب ڏينهن ۾ ٻه دفعا وات مان هڪ ڪيپسول آهي. پيڪليٽيڪسل هر چڪر جي پهرين 3 هفتن ۾ هفتي ۾ هڪ ڀيرو پرديري لائن يا مرڪزي لڪير طرفان هڪ ڀيرو به ڏني ويندي. حصو وٺندڙ هڪ دوا جي ڊائري رکندا. اهي ڳولي سگھندا جڏهن انهن جو مطالعو ڪندڙ دوا ۽ ڪجهه ضمني اثر انهن وٽ هوندا. شرڪت ڪندڙن کي اختياري ٽيومر بائپيون آھن. شرڪاء مطالعي تي رھي سگھن ٿا جيستائين ان جي بيماري خراب ٿي وڃي يا انھن جا ناقابل برداشت اثر نه ھجن. شرڪت ڪندڙ دوا جي آخري دوا وٺڻ کان تقريباً 30 ڏينهن کانپوءِ فالو اپ فون ڪال هوندي. شرڪت ڪندڙ نيلوٽينب ۽ پيليڪٽيڪس حاصل ڪندا. 28 ڏينهن جي چڪر ۾ منشيات ڏني وئي آهن. نيلوٽينب ڏينهن ۾ ٻه دفعا وات مان هڪ ڪيپسول آهي. پيڪليٽيڪسل هر چڪر جي پهرين 3 هفتن ۾ هفتي ۾ هڪ ڀيرو پرديري لائن يا مرڪزي لڪير طرفان هڪ ڀيرو به ڏني ويندي. حصو وٺندڙ هڪ دوا جي ڊائري رکندا. اهي ڳولي سگھندا جڏهن انهن جو مطالعو ڪندڙ دوا ۽ ڪجهه ضمني اثر انهن وٽ هوندا. شرڪت ڪندڙن کي اختياري ٽيومر بائپيون آھن. شرڪاء مطالعي تي رھي سگھن ٿا جيستائين ان جي بيماري خراب ٿي وڃي يا انھن جا ناقابل برداشت اثر نه ھجن. شرڪت ڪندڙ دوا جي آخري دوا وٺڻ کان تقريباً 30 ڏينهن کانپوءِ فالو اپ فون ڪال هوندي. شرڪت ڪندڙ نيلوٽينب ۽ پيليڪٽيڪس حاصل ڪندا. 28 ڏينهن جي چڪر ۾ منشيات ڏني وئي آهن. نيلوٽينب ڏينهن ۾ ٻه دفعا وات مان هڪ ڪيپسول آهي. پيڪليٽيڪسل هر چڪر جي پهرين 3 هفتن ۾ هفتي ۾ هڪ ڀيرو پرديري لائن يا مرڪزي لڪير طرفان هڪ ڀيرو به ڏني ويندي. حصو وٺندڙ هڪ دوا جي ڊائري رکندا. اهي ڳولي سگھندا جڏهن انهن جو مطالعو ڪندڙ دوا ۽ ڪجهه ضمني اثر انهن وٽ هوندا. شرڪت ڪندڙن کي اختياري ٽيومر بائپيون آھن. شرڪاء مطالعي تي رھي سگھن ٿا جيستائين ان جي بيماري خراب ٿي وڃي يا انھن جا ناقابل برداشت اثر نه ھجن. شرڪت ڪندڙ دوا جي آخري دوا وٺڻ کان تقريباً 30 ڏينهن کانپوءِ فالو اپ فون ڪال هوندي. پيڪليٽيڪسل هر چڪر جي پهرين 3 هفتن ۾ هفتي ۾ هڪ ڀيرو پرديري لائن يا مرڪزي لڪير طرفان هڪ ڀيرو به ڏني ويندي. حصو وٺندڙ هڪ دوا جي ڊائري رکندا. اهي ڳولي سگھندا جڏهن انهن جو مطالعو ڪندڙ دوا ۽ ڪجهه ضمني اثر انهن وٽ هوندا. شرڪت ڪندڙن کي اختياري ٽيومر بائپيون آھن. شرڪاء مطالعي تي رھي سگھن ٿا جيستائين ان جي بيماري خراب ٿي وڃي يا انھن جا ناقابل برداشت اثر نه ھجن. شرڪت ڪندڙ دوا جي آخري دوا وٺڻ کان تقريباً 30 ڏينهن کانپوءِ فالو اپ فون ڪال هوندي. پيڪليٽيڪسل هر چڪر جي پهرين 3 هفتن ۾ هفتي ۾ هڪ ڀيرو پرديري لائن يا مرڪزي لڪير طرفان هڪ ڀيرو به ڏني ويندي. حصو وٺندڙ هڪ دوا جي ڊائري رکندا. اهي ڳولي سگھندا جڏهن انهن جو مطالعو ڪندڙ دوا ۽ ڪجهه ضمني اثر انهن وٽ هوندا. شرڪت ڪندڙن کي اختياري ٽيومر بائپيون آھن. شرڪاء مطالعي تي رھي سگھن ٿا جيستائين ان جي بيماري خراب ٿي وڃي يا انھن جا ناقابل برداشت اثر نه ھجن. شرڪت ڪندڙ دوا جي آخري دوا وٺڻ کان تقريباً 30 ڏينهن کانپوءِ فالو اپ فون ڪال هوندي.
جڳھ: نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ ڪلينل سينٽر ، بيٿسڊا ، ميري لينڊ
شرڪت ڪندڙ کي علاج ڪرڻ ۾ پيمبروليمزامب ۽ سنتينبيب ماليت ريفٽريٽري ميٽاسٽڪ يا غير مستحڪم ٿائيڪ ڪينسر سان.
هي مرحلو II آزمائشي مطالعو ڪري ٿو ته ڪئين مڪمل طور تي pembrolizumab ۽ sunitinib ماليت شرڪاء کي ٿامڪ ڪينسر سان علاج ڪرڻ ۾ ڪم ڪن ٿا جيڪي جسم ۾ ٻين هنڌن تائين orهلجي ويا آهن يا انهن کي سرجري ذريعي ختم نٿا ڪري سگهن ۽ علاج جو جواب نه ڏين. مونوڪونل انٽيڊيوز ، جهڙوڪ pembrolizumab ، ٽمورازم جي خيلتن کي وڌڻ ۽ پکڙڻ جي صلاحيت ۾ مداخلت ڪري سگھي ٿو. سنيتيب ماليت سيل جي واڌ لاءِ گهربل ڪجهه اينزيميمز کي روڪيندي ٽمور جي خلين جي افزائش کي روڪي سگھي ٿو. ٿيليرينسر جي علاج ۾ pembrolizumab ۽ sunitinib malate مهيا ڪرڻ بهتر ڪم ڪري سگھن ٿا.
مقام: اوهائيو اسٽيٽ يونيورسٽي جامع ڪينسر سينٽر ، ڪولمبس ، اوهويو
شرڪت ڪندڙن کي علاج ڪرڻ ۾ پيمبريوزيب بي ترتيب نه ڪرڻ واري ٿامڪا يا ٿيئمڪ ڪينسر سان
اهو مرحلو آئون آزمائشي مطالع ڪري ٿو شرائط جي علاج ۾ ٽيموما يا ٿامڪ ڪينسر سان مريضن جي علاج ۾ پيبرولوزيمب جي بهترين ڊسڪ ۽ جراثيم کي ختم نه ڪيو وڃي. امونو تھراپي مونوڪلونل اينٽي بايوڊس ، جهڙوڪ pembrolizumab ، شايد جسم جي مدافعتي نظام کي ڪينسر تي حملو ڪرڻ ۾ مدد ڪري ، ۽ ٽماٽر جي خلين کي وڌڻ ۽ پکڙڻ جي صلاحيت ۾ مداخلت ڪري سگھي ٿي.
جڳھ: ايم ڊي اينڊرسن ڪينسر سينٽر ، هوسٽن ، ٽيڪساس
سلينڪسور شرڪت ڪندڙن جي علاج ۾ ترقي يافته تھائيڪ ايپيٽيليل ٽومر سان
هي مرحلو II آزمائشي اڀياس ڪري ٿو ته ڪيئن سلينڪسور شرڪت ڪندڙن جي علاج سان ڪم ڪن ٿا تھائيمڪ ايپيٿيليل ٽومر سان جيڪي جسم ۾ ٻين هنڌن تي hasهليل آهن. سيلينڪسور سيل جي واڌ لاءِ گهربل ڪجهه پروٽينن کي روڪي ڪري ٽمور جي خلين جي واڌ کي روڪي سگھي ٿو.
جڳھ: 2 جڳھون
بينٽرفپس الفا (M7824) مضمونن ۾ ٿيموما ۽ ٿامڪ ڪارڪينوما سان
پسمنظر: ٿيموما ۽ ٿيميڪ ڪارينوما ٿامس جي بيماري آهن. پلاٽينم جي بنياد تي ٺاهيل ڪيميائي علاج هنن بيمارين جو معياري علاج آهي. پر ڪيترن ڪيسن ۾ ، بيماري علاج کان پوءِ موٽندي آهي. محقق ڏسڻ چاهيندا آهن ته نئين دوا مدد ڪري سگهي ٿي. مقصد: اهو ڏسڻ لاءِ ته بينٽرفپس الفا (M7824) ٿائيوما ۽ ٿامڪ ڪارڪينووما جو هڪ مؤثر علاج آهي. استحڪام: ماڻهو 18 سالن ۽ وڏي عمر وارا هجن جن کي ٿيموما يا ٽييمڪ ڪينسر هجي ۽ انهن جو مرض گهٽ ۾ گهٽ هڪ پلاٽينم تي مشتمل ڪيموٿراپي علاج علاج واري منصوبي سان علاج يا واپس ٿيڻ بعد ، يا اهي معياري علاج جي ڊزائن کي رد ڪري چڪا هجن: شرڪت ڪندڙن کي هڪ الڳ پروٽوڪول جي تحت جانچيو ويندو انهن جي طبي ، دوا ، ۽ علاج جي تاريخ جو جائزو ورتو ويندو. انهن وٽ هڪ تومر بائيوپسي هوندي جيڪڏهن انهن جو نمونو نه هوندو. شرڪت ڪندڙن هر هفتي کي هڪ ڀيرو داخلي انفيوژن وانگر 2 هفتي مطالعو حاصل ڪندو. ان لاءِ ، هڪ نن plasticي پلاسٽڪ ٽيوب کي باهه رگ ۾ لڳايو وڃي ٿو. پڙهائي جي دوران ، شرڪت ڪندڙن هيٺ ڏنل هوندي: طب جو جائزو جسماني معائنو انهن جي علامن جو جائزو ۽ انهن جي عام سرگرمين جي قابليت جو جائزو رت ۽ پيشاب جا امتحان ران جي عضلات سکين (ايم آر آئي استعمال ڪندي) طومار جو جائزو (ايم آر آئي يا سي ٽي استعمال ڪندي) دل ۽ Heart lڙن جي فنڪشن جا امتحان تائيڊرو گينڊ ٽيسٽ جي جلد جي تشخيص. شرڪت ڪندڙن کي ٽيومر بائپس ٿي سگھي ٿي. انهن جا ڪجھ رت ۽ جيوسپسي جا نمونا جين جي جانچ لاءِ استعمال ڪيا ويندا. شرڪت ڪندڙ مطالعي جي دوا وٺي سگھن ٿا جيستائين انهن جي بيماري خراب نه ٿئي يا اهي علاج برداشت نه ڪري سگهن. شرڪت ڪندڙن کي علاج کان روڪي وڃڻ کانپوءِ 2 ۽ 6 هفتن جا پيروي ڪيل دورا ٿيندا. ان کان پوءِ انهن کي هر 3 مهينن جي ڊگهي عرصي وارا تعقيب ڏنا ويندا. ان ۾ عڪسنگ اسڪين شامل ٿي سگھن ٿا. گهمڻ سان فون ذريعي ٿي سگھي ٿو ، اسڪينن سان (جيڪڏهن ضرورت هجي) پنهنجي ڊاڪٽر جي آفيس ۾ ڪيو وڃي. جڳھ:
ايمڪسينيم لوسٽ لوڪل ايڊوانسڊ يا ميٽاسٽڪ اسٽڊيٽ ٽومر سان مريضن جو علاج ڪرائڻ ۾ ابيڪسينسٽاٽ ۽ پيمبوليوزيب
اهو مرحلو آزمائشي آڪسيڪينسٽٽٽ جي بهترين دوز ۽ ضمني اثرات جو مطالعو ڪري ٿو ۽ اهو ڪئين مائڪروسٽيلائيٽ بيسٽي (ايم ايس آئي) ٿڌين مريضن سان جيڪي مريضن ۾ علاج ڪرڻ لاءِ پيبرولوزيماب سان گڏ ڪم ڪيو آهي جيڪي ويجهي ٽشوز يا ليمف نوڊس (مقامي طور تي ترقي يافته) يا ٻين هنڌن تي spreadهليل آهن جسم ۾ (metastatic). ابڪسينوسٽٽ سيل جي واڌ لاءِ گهربل ڪجهه اينزيميمز کي روڪيندي ٽمور جي خلين جي افزائش کي روڪي سگھي ٿو. امونو تھراپي مونوڪلونل اينٽي بايوڊس ، جهڙوڪ pembrolizumab ، شايد جسم جي مدافعتي نظام کي ڪينسر تي حملو ڪرڻ ۾ مدد ڪري ، ۽ ٽماٽر جي خلين کي وڌڻ ۽ پکڙڻ جي صلاحيت ۾ مداخلت ڪري سگھي ٿي. abexinostat ۽ pembrolizumab ڏيو مريضن جي علاج ۾ سٺن ٽيمن سان گڏ بهتر ڪم ڪري سگھي ٿو.
جڳھ: يو سي ايس ايف ميڊيڪل سينٽر-مائونٽ صيون ، سان فرانسسکو ، ڪيليفورنيا
زباني TrkA Inhibitor وي ايم ڊي -928 ترقي يافتاح بالغ بالغ سٺين طومارن يا ليمفما جي علاج لاءِ
هي هڪ multicenter ، اوپن ليبل ، مرحلن 1 جو ٻاويهه اداري VMD-928 جو بالغ بالغن ۾ ترقي يافته ٽامي ۽ ليمفما سان آهي ، جيڪي ترقي يافته آهن يا دستياب علاج لاءِ جوابدار نه آهن ۽ ان لاءِ ڪو معياري يا دستياب علاج معالج موجود ناهي.
جڳھ: اميد جو شهر جامع ڪينسر سينٽر ، دوارٽ ، ڪيليفورنيا
ايليمومب جي حفاظت ۽ ڪلينٽيل سرگرمي جي تحقيقات جي لاءِ هڪ پائلٽ مطالعو (MSB0010718C) ٿاموما ۽ ٿامڪ ڪارڪينوما ۾ پلاٽينم جي بنياد تي ڪريموتراپي تي پيش رفت کان پوءِ.
پس منظر: ٿاموما ۽ ٿامڪ ڪارڪوما اهڙا ٿيسس غدود ۾ پيدا ٿيندڙ ڪينسر آهن. پلاٽينم جي بنياد تي ڪيموٿراپي انهن لاءِ معياري علاج آهي. پر غير معمولي طور تي ، بيماري واپس اچي ٿي ۽ ماڻهن کي ڪينسر کي وڌڻ کان بچائڻ لاءِ وڌيڪ علاج جي ضرورت آهي. دوا ايلوياماب مدافعتي نظام کي سرطان جي خلاف مدد ڪري سگهي ٿي. مقصد: ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ جيڪڏھن ايليمم محفوظ ۽ سٺي برداشت ڪيو وڃي ، ۽ ڪريل ريڪٽر يا ريفريزوري ٿيموما ۽ تھائمڪ ڪارڪينووم جي علاج ۾ اثرائتو آھي. ايلچيگيگيشن: 18 سالن ۽ وڏي عمر وارا ماڻهو ٿيمو يا ٿامڪ ڪارڪينووما جيڪي واپس آيا آهن يا پلاٽينم تي مشتمل ڪيموٿراپي ڊيزائن جي ڊيزائن جي بعد پيش ڪن ٿا: شرڪت ڪندڙن سان اسڪريننگ ڪئي ويندي: - رت ، پيشاب ۽ دل جا امتحان جسم. ـ فزيڪل امتحان ـ طبي تاريخ ـ بايوپيسي: هڪ سوئي ٽامي جي هڪ ٽڪڙي کي ختم ڪري ٿي. نمونو اڳوڻي طريقيڪار کان ٿي سگهي ٿو ، جيتوڻيڪ اهو هڪ نئين بايوسيءَ مان گذارڻ جي خواهش آهي. حصو وٺندڙن جو علاج 2 هفتي واري چڪر ۾ آهي. اهي تيستائين جاري رهندا جيستائين ضمني اثرات برداشت نه ڪيا وڃن يا انهن جو مرض خراب ٿي ويندو. هر پروٽوڪول لاءِ هيٺ ڏنل وقت جي پوائنٽس جي ضرورت آهي. مريضن جو علاج جو جواب ڏي يا گهٽ ۾ گهٽ 12 مهينا علاج کان پوءِ پائيدار استحڪام حاصل ڪري سگھن ٿا علاج تي جاري رکڻ لاءِ ڪو ڊيز ايسليڪشن ريگمنس. - هر 2 هفتي: شرڪت ڪندڙ هڪ رگ (IV) ۾ انفيويوم حاصل ڪري سگهندا. اهي ڊيلفين هائيڊامائن (بينڊيڊيل) ۽ ايٿامينامين (ٽيلنول) وات يا IV ذريعي ايليوماب حاصل ڪرڻ کان پهريان ايوليماب جي رد عمل جي ترقي جي امکانات کي گهٽائڻ لاءِ حاصل ڪندا. انهن وٽ رت ، پيشاب ۽ دل جا دوراََ امتحان ايندا آهن. - سائيڪل 4 ۽ 7 ، پوءِ هر 6 هفتي: ٽيمن جو اچڻ يا وڌائڻ لاءِ ڏسڻ لاءِ سکينس ڪيا ويندا. - چڪر 4: حصو وٺندڙن کي به جيو جپسي مان گذرڻ جو موقعو فراهم ڪيو ويندو. - 2-4 هفتا علاج بند ٿيڻ بعد: رت ، پيشاب ۽ دل جا امتحان ڪيا ويندا. شرڪت شايد اسڪين ڪري سگھن ٿا. - 10 هفتي علاج بند ڪرڻ کانپوءِ: رت ، پيشاب ۽ دل جا امتحان. تقريبن 6 مهينا علاج بند ڪرڻ کانپوءِ ، هر 3 مهينن بعد: شرڪت ڪندڙن کي پنهنجي رت ۽ ٽشو نموني تي جينياتي جانچ جي اجازت ڏئي ٿي.
جڳھ: نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ ڪلينل سينٽر ، بيٿسڊا ، ميري لينڊ
تبصرو آٽو ريفريشر کي فعال ڪريو