About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Клинические испытания по лечению тимомы и тимической карциномы
Испытания 1–12 из 12
Карбоплатин и паклитаксел с Рамуцирумабом или без него в лечении пациентов с местнораспространенным, рецидивирующим или метастатическим раком тимуса, который не может быть удален хирургическим путем
В этом рандомизированном исследовании фазы II изучается, насколько хорошо карбоплатин и паклитаксел с рамуцирумабом или без него работают при лечении пациентов с раком тимуса, который распространился на близлежащие ткани или лимфатические узлы (местнораспространенный), вернулся (рецидивирующий), распространился в другие места в тело (метастатическое) или не может быть удалено хирургическим путем. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как карбоплатин и паклитаксел, работают по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Моноклональные антитела, такие как рамуцирумаб, могут влиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Пока не известно, будет ли прием карбоплатина и паклитаксела с рамуцирумабом или без него более эффективным при лечении пациентов с раком тимуса.
Расположение: 254 локации
Исследование XmAb®20717 у субъектов с отдельными запущенными солидными опухолями
Это исследование фазы 1 с многократным приемом и возрастающим увеличением дозы для определения MTD / RD и режима XmAb20717, для описания безопасности и переносимости, для оценки PK и иммуногенности, а также для предварительной оценки противоопухолевой активности XmAb20717 у субъектов с выбранными запущенные солидные опухоли.
Расположение: 15 локаций
Ниволумаб и вороланиб в лечении пациентов с немелкоклеточным раком легких и рефрактерными опухолями грудной клетки
В этом исследовании фазы I / II изучаются побочные эффекты и лучшая доза вороланиба в сочетании с ниволумабом при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легких и опухолями грудной клетки, которые не реагируют на лечение (рефрактерные). Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Вороланиб может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Назначение ниволумаба и вороланиба может быть эффективнее при лечении пациентов с немелкоклеточным раком легких и опухолями грудной клетки.
Расположение: 7 локаций
Исследование SO-C101 и SO-C101 в сочетании с пембро у взрослых пациентов с запущенными / метастатическими солидными опухолями
Многоцентровое открытое исследование фазы 1 / 1b для оценки безопасности и предварительной эффективности SO-C101 в качестве монотерапии и в комбинации с пембролизумабом у пациентов с отдельными распространенными / метастатическими солидными опухолями
Расположение: 2 локации
Экспресс-анализ и оценка реакции на комбинированные противоопухолевые препараты при редких опухолях (РЕДКИЙ РАК) Испытание: RARE 1 нилотиниб и паклитаксел
Предпосылки: люди с редкими формами рака часто имеют ограниченные возможности лечения. Биология редких видов рака изучена недостаточно. Исследователи хотят найти более эффективные методы лечения этих видов рака. Они хотят протестировать 2 препарата, которые, взятые по отдельности, помогли людям с нередкими формами рака. Они хотят увидеть, могут ли вместе эти лекарства уменьшить или остановить рост редких видов рака. Цель: узнать, принесут ли нилотиниб и паклитаксел пользу людям с редкими формами рака. Право на участие: люди в возрасте 18 лет и старше с редкой, запущенной формой рака, которая прогрессировала после получения стандартного лечения или для которой не существует эффективной терапии. Дизайн: участникам будет предоставлен медицинский анамнез и медицинский осмотр. У них будут анализы крови и мочи. При необходимости они сделают тест на беременность. Им сделают электрокардиограмму, чтобы проверить свое сердце. У них будет сканирование изображений для измерения размеров опухолей. Участники будут повторять скрининговые тесты во время исследования. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб - это капсула, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб - это капсула, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб - это капсула, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону.
Местонахождение: Клинический центр Национального института здоровья, Бетесда, Мэриленд.
Пембролизумаб и малат сунитиниба в лечении пациентов с рефрактерным метастатическим или неоперабельным раком тимуса
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо пембролизумаб и малат сунитиниба работают при лечении пациентов с раком тимуса, который распространился на другие части тела или не может быть удален хирургическим путем и не поддается лечению. Моноклональные антитела, такие как пембролизумаб, могут влиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Малат сунитиниба может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Пембролизумаб и малат сунитиниба могут лучше помочь при лечении рака тимуса.
Местоположение: Комплексный онкологический центр Университета штата Огайо, Колумбус, Огайо.
Пембролизумаб при лечении пациентов с неоперабельной тимомой или раком тимуса
На этой фазе I исследования изучаются побочные эффекты и лучшая доза пембролизумаба при лечении участников с тимомой или раком тимуса, которые не могут быть удалены хирургическим путем. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как пембролизумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
Селинексор в лечении пациентов с распространенной опухолью тимического эпителия
Это испытание фазы II изучает, насколько хорошо селинексор работает при лечении участников с эпителиальной опухолью тимуса, которая распространилась на другие части тела. Селинексор может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые белки, необходимые для роста клеток.
Расположение: 2 локации
Bintrafusp Alfa (M7824) у пациентов с тимомой и тимической карциномой
Справочная информация: Тимома и карцинома тимуса - это заболевания вилочковой железы. Химиотерапия на основе платины является стандартным методом лечения этих заболеваний. Но во многих случаях болезнь возвращается после лечения. Исследователи хотят узнать, может ли помочь новое лекарство. Цель: выяснить, является ли бинтрафусп альфа (M7824) эффективным средством лечения тимомы и карциномы тимуса. Право на участие: люди в возрасте 18 лет и старше, у которых есть тимома или рак тимуса, и их заболевание вернулось или прогрессировало после лечения по крайней мере одним планом лечения химиотерапией, содержащим платину, или они отказались от стандартной терапии. Дизайн: участники будут проверяться по отдельному протоколу. Их история болезни, медицины и лечения будет рассмотрена. Если у них нет образца, им сделают биопсию опухоли. Участники будут получать исследуемый препарат один раз в 2 недели в виде внутривенной инфузии. Для этого в вену руки вводится небольшая пластиковая трубка. Во время исследования участники пройдут следующее: Медицинский осмотр. Физический осмотр. Обзор их симптомов и их способности выполнять нормальную деятельность. Анализы крови и мочи. Сканирование мышц бедра (с помощью МРТ) .Оценка опухолей (с помощью МРТ или КТ). Исследование щитовидной железы. Оценка кожи. Участникам может быть сделана биопсия опухоли. Некоторые из их образцов крови и биопсии будут использованы для генетического тестирования. Участники могут принимать исследуемый препарат до тех пор, пока их болезнь не ухудшится или они не смогут переносить лечение. Участники будут посещены через 2 и 6 недель после прекращения лечения. Затем каждые 3 месяца они будут проходить долгосрочные контрольные визиты. Они могут включать сканирование изображений. Посещения могут осуществляться по телефону, сканирование (при необходимости) проводится в кабинете врача. Расположение:
Абексиностат и пембролизумаб в лечении пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями с высоким MSI
На этой фазе I испытания изучаются оптимальная доза и побочные эффекты абексиностата, а также насколько хорошо он работает с пембролизумабом при лечении пациентов с солидными опухолями микросателлитной нестабильности (MSI), которые распространились на близлежащие ткани или лимфатические узлы (локально распространенные) или другие места. в теле (метастатический). Абексиностат может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как пембролизумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Абексиностат и пембролизумаб могут быть эффективнее при лечении пациентов с солидными опухолями.
Расположение: Медицинский центр UCSF на горе Сион, Сан-Франциско, Калифорния.
Оральный ингибитор TrkA VMD-928 для лечения поздних солидных опухолей или лимфомы у взрослых
Это многоцентровое открытое исследование фазы 1 перорального введения VMD-928 у взрослых субъектов с прогрессирующими солидными опухолями или лимфомой, которые прогрессируют или не поддаются лечению и для которых не существует стандартной или доступной лечебной терапии.
Местоположение: Комплексный онкологический центр City of Hope, Дуарте, Калифорния.
Пилотное исследование по изучению безопасности и клинической активности авелумаба (MSB0010718C) при тимоме и карциноме тимуса после прогрессирования химиотерапии на основе платины
Актуальность темы: Тимома и карцинома тимуса - это злокачественные опухоли вилочковой железы. Химиотерапия на основе платины - стандартное лечение для них. Но нередко болезнь возвращается, и людям требуется дополнительное лечение, чтобы рак не разрастался. Препарат Авелумаб может помочь иммунной системе бороться с раком. Цель: проверить, является ли авелумаб безопасным и хорошо переносимым, а также эффективным ли он при лечении рецидивирующей или рефрактерной тимомы и карциномы тимуса. Право на участие: люди в возрасте 18 лет и старше с тимомой или карциномой тимуса, которая вернулась или прогрессировала после платиносодержащей химиотерапии. Дизайн: участники будут проверены с помощью: - Анализы крови, мочи и сердца тело. - Физический осмотр - История болезни - Биопсия: игла удаляет кусочек опухоли. Образцы могут быть из предыдущей процедуры, хотя желательно пройти новую биопсию. Участники будут проходить курс лечения по 2 недели. Они будут продолжать до тех пор, пока побочные эффекты не станут невыносимыми или их болезнь не ухудшится. По протоколу требуются посещения в следующие моменты времени. Пациенты, которые реагируют на лечение или обладают устойчивой стабильностью после как минимум 12 месяцев терапии, могут пройти режим снижения дозы для продолжения терапии. - Каждые 2 недели: участники будут получать авелумаб внутривенной инфузией. Они получат дифенгидрамин (бенадрил) и ацетаминофен (тиленол) перорально или внутривенно перед приемом авелумаба, чтобы снизить вероятность развития реакции на авелумаб. Они будут периодически сдавать анализы крови, мочи и сердца. - Циклы 4 и 7, затем каждые 6 недель: будет выполняться сканирование для выявления уменьшения или роста опухоли. - Цикл 4: Участникам будет предложена возможность пройти биопсию. - 2-4 недели после прекращения лечения: будут выполнены анализы крови, мочи и сердца. Участники могут пройти сканирование. - 10 недель после прекращения лечения: анализы крови, мочи и сердца. - Примерно через 6 месяцев после прекращения лечения, затем каждые 3 месяца: участники будут проходить сканирование, и они могут разрешить генетическое тестирование образцов крови и тканей.
Местонахождение: Клинический центр Национального института здоровья, Бетесда, Мэриленд.
Включить автоматическое обновление комментариев