О раке / лечение / клинические испытания / заболевание / саркома матки / лечение
Клинические испытания лечения саркомы матки
Клинические испытания - это научные исследования с участием людей. Клинические испытания в этом списке предназначены для лечения саркомы матки. Все испытания в списке поддерживаются NCI.
Основная информация NCI о клинических испытаниях объясняет типы и фазы испытаний, а также то, как они проводятся. Клинические испытания ищут новые способы предотвращения, обнаружения или лечения заболеваний. Вы можете подумать об участии в клиническом исследовании. Поговорите со своим врачом, чтобы решить, подходит ли он вам.
Испытания 1–5 из 5
Ниволумаб в лечении пациентов с метастатическим или рецидивирующим раком матки
Это испытание фазы II изучает, насколько хорошо ниволумаб работает при лечении пациентов с раком матки, который распространился на другие части тела (метастатический) или вернулся после периода улучшения (рецидивирующий). Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: 7 локаций
Краткосрочная брахитерапия вагинальной манжетой у пациентов с раком эндометрия I-II стадии
В этом рандомизированном исследовании III фазы изучается краткосрочная брахитерапия вагинальной манжетой, чтобы увидеть, насколько хорошо она работает по сравнению со стандартной брахитерапией вагинальной манжетой при лечении пациентов с раком эндометрия I-II стадии. Краткосрочная брахитерапия с вагинальной манжетой, также известная как внутренняя лучевая терапия, использует (в течение более короткого периода времени) радиоактивный материал, помещаемый непосредственно в опухоль или рядом с ней в верхней части влагалища для уничтожения опухолевых клеток.
Расположение: 7 локаций
Экспресс-анализ и оценка реакции на комбинированные противоопухолевые препараты при редких опухолях (РЕДКИЙ РАК) Испытание: RARE 1 нилотиниб и паклитаксел
Предпосылки: люди с редкими формами рака часто имеют ограниченные возможности лечения. Биология редких видов рака изучена недостаточно. Исследователи хотят найти более эффективные методы лечения этих видов рака. Они хотят протестировать 2 препарата, которые, взятые по отдельности, помогли людям с нередкими формами рака. Они хотят увидеть, могут ли вместе эти лекарства уменьшить или остановить рост редких видов рака. Цель: узнать, принесут ли нилотиниб и паклитаксел пользу людям с редкими формами рака. Право на участие: люди в возрасте 18 лет и старше с редкой, запущенной формой рака, которая прогрессировала после получения стандартного лечения или для которой не существует эффективной терапии. Дизайн: участникам будет предоставлен медицинский анамнез и медицинский осмотр. У них будут анализы крови и мочи. При необходимости они сделают тест на беременность. Им сделают электрокардиограмму, чтобы проверить свое сердце. У них будет сканирование изображений для измерения размеров опухолей. Участники будут повторять скрининговые тесты во время исследования. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб представляет собой капсулу, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не ухудшится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб - это капсула, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут продолжать участие в исследовании, пока их болезнь не ухудшится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Участники получат нилотиниб и паклитаксел. Препараты назначаются циклами по 28 дней. Нилотиниб представляет собой капсулу, которую принимают внутрь два раза в день. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут продолжать участие в исследовании, пока их болезнь не ухудшится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не ухудшится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону. Паклитаксел будет вводиться внутривенно через периферическую или центральную линию один раз в неделю в течение первых 3 недель каждого цикла. Участники будут вести дневник лекарств. Они будут отслеживать время приема исследуемых препаратов и возможные побочные эффекты. Участникам может быть сделана дополнительная биопсия опухоли. Участники могут оставаться в исследовании до тех пор, пока их болезнь не обострится или у них не появятся невыносимые побочные эффекты. Через 30 дней после приема последней дозы исследуемых препаратов участникам позвонят по телефону.
Местонахождение: Клинический центр Национального института здоровья, Бетесда, Мэриленд.
Кабозантиниб и темозоломид для лечения неоперабельной или метастатической лейомиосаркомы или другой саркомы мягких тканей
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо кабозантиниб и темозоломид работают при лечении пациентов с лейомиосаркомой или другой саркомой мягких тканей, которые не могут быть удалены хирургическим путем (неоперабельные) или распространились на другие места тела (метастатические). Кабозантиниб может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как темозоломид, работают по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, не давая им делиться, либо останавливая их распространение. Кабозантиниб и темозоломид могут работать лучше, чем один при лечении пациентов с лейомиосаркомой или другой саркомой мягких тканей. Кабозантиниб - исследуемый препарат,
Расположение: 7 локаций
Доксорубицин, AGEN1884 и AGEN2034 для лечения прогрессирующей или метастатической саркомы мягких тканей
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо доксорубицин вместе с AGEN1884 и AGEN2034 работают при лечении пациентов с саркомой мягких тканей, которая распространилась на другие части тела (на поздних стадиях или с метастазами). Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как доксорубицин, работают по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как AGEN1884 и AGEN2034, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Действие доксорубицина, AGEN1884 и AGEN2034 может быть лучше при лечении пациентов с саркомой мягких тканей по сравнению с одним доксорубицином.
Местонахождение: Колорадский университет, Денвер, Колорадо.
Включить автоматическое обновление комментариев