О раке / лечении / клинических испытаниях / заболевании / внегонадных-зародышевых-опухолях / лечении

Клинические испытания лечения опухолей внегонадных зародышевых клеток

Клинические испытания - это научные исследования с участием людей. Клинические испытания в этом списке предназначены для лечения опухолей внегонадных зародышевых клеток. Все испытания в списке поддерживаются NCI.

Основная информация NCI о клинических испытаниях объясняет типы и фазы испытаний, а также то, как они проводятся. Клинические испытания ищут новые способы предотвращения, обнаружения или лечения заболеваний. Вы можете подумать об участии в клиническом исследовании. Поговорите со своим врачом, чтобы решить, подходит ли он вам.

Испытания 1-7 из 7

Активное наблюдение, блеомицин, карбоплатин, этопозид или цисплатин в лечении педиатрических и взрослых пациентов с опухолями зародышевых клеток

В этом исследовании фазы III изучается, насколько хорошо активный эпиднадзор, блеомицин, карбоплатин, этопозид или цисплатин работают при лечении педиатрических и взрослых пациентов с опухолями половых клеток. Активное наблюдение может помочь врачам наблюдать за пациентами с опухолями половых клеток с низким риском после удаления опухоли. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как блеомицин, карбоплатин, этопозид и цисплатин, работают по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение.

Расположение: 435 локаций

Ускоренная или стандартная химиотерапия BEP для лечения пациентов с метастатическими зародышевыми опухолями среднего или низкого риска

В этом рандомизированном исследовании фазы III изучается, насколько эффективна ускоренная схема химиотерапии блеомицина сульфата, этопозид фосфата и цисплатина (BEP) по сравнению со стандартной схемой химиотерапии BEP при лечении пациентов с опухолями половых клеток среднего или низкого риска, которые распространились на другие места в теле (метастатический). Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как блеомицин сульфат, этопозид фосфат и цисплатин, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, не давая им делиться, либо останавливая их распространение. Назначение BEP химиотерапии по более быстрому или «ускоренному» графику может работать лучше с меньшим количеством побочных эффектов при лечении пациентов с метастатическими герминогенными опухолями среднего или низкого риска по сравнению со стандартным графиком.

Расположение: 126 локаций

Комбинированная химиотерапия в стандартных дозах или комбинированная химиотерапия в высоких дозах и трансплантация стволовых клеток при лечении пациентов с рецидивными или рефрактерными опухолями зародышевых клеток

В этом рандомизированном исследовании фазы III изучается, насколько эффективна комбинированная химиотерапия в стандартных дозах по сравнению с комбинированной химиотерапией в высоких дозах и трансплантацией стволовых клеток при лечении пациентов с опухолями половых клеток, которые вернулись после периода улучшения или не ответили на лечение. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как паклитаксел, ифосфамид, цисплатин, карбоплатин и этопозид, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Проведение химиотерапии перед трансплантацией стволовых клеток останавливает рост раковых клеток, не позволяя им делиться или убивать их. Введение колониестимулирующих факторов, таких как филграстим или пегфилграстим, и некоторых химиотерапевтических препаратов, помогает стволовым клеткам перемещаться из костного мозга в кровь, чтобы их можно было собирать и хранить. Затем проводится химиотерапия, чтобы подготовить костный мозг к трансплантации стволовых клеток. Затем стволовые клетки возвращаются пациенту, чтобы заменить кроветворные клетки, разрушенные химиотерапией. Пока не известно, являются ли высокие дозы комбинированной химиотерапии и трансплантации стволовых клеток более эффективными, чем комбинированная химиотерапия в стандартных дозах, при лечении пациентов с рефрактерными или рецидивирующими опухолями половых клеток.

Расположение: 54 локации

Дурвалумаб и тремелимумаб в лечении пациентов с рецидивирующими или рефрактерными опухолями зародышевых клеток

В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо дурвалумаб и тремелимумаб работают при лечении пациентов с опухолями половых клеток, которые вернулись после периода улучшения или не поддаются лечению. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как дурвалумаб и тремелимумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.

Расположение: 7 локаций

Аутологичная трансплантация стволовых клеток периферической крови для опухолей зародышевых клеток

Варианты лечения пациентов с рецидивом или рефрактерными опухолями половых клеток (GCT) ограничены. Высокодозная химиотерапия со спасением стволовых клеток (трансплантация аутологичных стволовых клеток) при последовательном назначении показала, что часть пациентов может быть излечена. Однако оптимальный режим высокодозной химиотерапии неизвестен. В этом исследовании мы будем использовать тандемные аутологичные трансплантаты с режимами кондиционирования без перекрестной резистентности для лечения пациентов с рецидивирующими / резистентными GCT.

Местонахождение: Университет Миннесоты / Масонский онкологический центр, Миннеаполис, Миннесота

Мелфалан, карбоплатин, маннит и тиосульфат натрия в лечении пациентов с рецидивирующими или прогрессирующими эмбриональными или зародышевыми опухолями ЦНС

В этом исследовании фазы I / II изучаются побочные эффекты и лучшая доза мелфалана при одновременном применении с карбоплатином, маннитом и тиосульфатом натрия, а также выясняется, насколько хорошо они работают при лечении пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим заболеванием центральной нервной системы (ЦНС), эмбрионом или микробом. клеточные опухоли. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как мелфалан и карбоплатин, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Нарушение осмотического гематоэнцефалического барьера (BBBD) использует маннит, чтобы открыть кровеносные сосуды вокруг мозга и позволить веществам, убивающим рак, доставляться непосредственно в мозг. Тиосульфат натрия может помочь уменьшить или предотвратить потерю слуха и токсичность у пациентов, проходящих химиотерапию карбоплатином и BBBD.

Расположение: 2 локации

Вакцина с адъювантным лизатом опухолей и Iscomatrix с или без Metronomic орального циклофосфамида и целекоксиба у пациентов со злокачественными новообразованиями, затрагивающими легкие, пищевод, плевру или средостение

Предпосылки: в последние годы антигены рака яичек (СТ), особенно те, которые кодируются генами на X-хромосоме (гены CT-X), стали привлекательными мишенями для иммунотерапии рака. В то время как злокачественные новообразования различной гистологии выражают различные CTA, иммунные ответы на эти белки у онкологических больных возникают нечасто, возможно, из-за низкого уровня гетерогенной экспрессии антигена, а также из-за наличия иммуносупрессивных регуляторных Т-клеток в опухолевых участках и системном кровотоке этих людей . Вероятно, вакцинация больных раком опухолевыми клетками, экспрессирующими высокие уровни CTA, в сочетании со схемами, которые истощают или ингибируют Т-регуляторные клетки, будет индуцировать широкий иммунитет к этим антигенам. Чтобы изучить этот вопрос, пациенты с первичным раком легких и пищевода, мезотелиомами плевры, саркомами грудной клетки, Новообразования тимуса и опухоли зародышевых клеток средостения, а также саркомы, меланомы, опухоли зародышевых клеток или эпителиальные злокачественные новообразования, метастатические в легкие, плевру или средостение без признаков заболевания (NED) или минимальной остаточной болезни (MRD) после стандартной многопрофильной терапии, будут вакцинированы лизатами опухолевых клеток H1299 с адъювантом Iscomatrix. Вакцины будут вводиться с метрономным пероральным циклофосфамидом или без него (50 мг перорально 2 раза в день x 7 дней каждые 14 дней) и целекоксибом (400 мг внутрь 2 раза в день). Серологические ответы на различные рекомбинантные CTA, а также иммунологические ответы на аутологичные опухоли или эпигенетически модифицированные аутологичные EBV-трансформированные лимфоциты будут оцениваться до и после шестимесячного периода вакцинации. Основные цели: 1. Оценить частоту иммунологических ответов на КТА у пациентов со злокачественными новообразованиями грудной клетки после вакцинации только вакцинами лизат клеток H1299 / Iscomatrix ™ по сравнению с пациентами со злокачественными новообразованиями грудной клетки после вакцинации вакцинами лизата клеток H1299 / Iscomatrix в сочетании с метрономным циклофосфамидом и целекоксибом. . Вторичные цели: 1. Изучить, снижает ли пероральная терапия метрономным циклофосфамидом и целекоксибом количество и процент Т-регуляторных клеток и снижает ли активность этих клеток у пациентов со злокачественными новообразованиями грудной клетки, подверженных риску рецидива. 2. Изучить, усиливает ли вакцинация лизатом клеток H1299 / Iscomatrix ™ иммунологический ответ на аутологичную опухоль или эпигенетически модифицированные аутологичные EBV-трансформированные лимфоциты (В-клетки). Право на участие: - Пациенты с гистологически или цитологически подтвержденным мелкоклеточным или немелкоклеточным раком легкого (SCLC; NSCLC), раком пищевода (EsC), злокачественной мезотелиомой плевры (MPM), опухолями тимуса или средостения половых клеток, саркомами грудной клетки или меланомами, саркомами, или эпителиальные злокачественные новообразования, метастатические в легкие, плевру или средостение, у которых нет клинических свидетельств активного заболевания (NED) или минимального остаточного заболевания (MRD), недоступного для неинвазивной биопсии или резекции / облучения после стандартной терапии, завершенной в течение последних 26 недель . - Пациенты должны быть 18 лет или старше с показателем ECOG 0,2. - Пациенты должны иметь адекватную функцию костного мозга, почек, печени, легких и сердца. - Пациенты могут не получать системные иммунодепрессанты к моменту начала вакцинации. Дизайн: - После восстановления после операции, При химиотерапии или химиотерапии / XRT пациенты с NED или MRD будут вакцинированы посредством внутримышечной инъекции лизатов клеток H1299 и адъюванта Iscomatrix ™ ежемесячно в течение 6 месяцев. - Вакцины будут вводиться с метрономным пероральным циклофосфамидом и целекоксибом или без них. - Системная токсичность и иммунологический ответ на терапию будут записаны. До и после вакцинации серологические и клеточные реакции на стандартную панель CT-антигенов, а также на аутологичные опухолевые клетки (при их наличии) и лимфоциты, трансформированные EBV, будут оцениваться до и после вакцинации. - Количество / процентное содержание и функция Т-регуляторных клеток в периферической крови будут оцениваться до, во время и после вакцинации. - Пациенты будут наблюдаться в клинике с обычным сканированием стадий до рецидива заболевания.

Местонахождение: Клинический центр Национального института здоровья, Бетесда, Мэриленд.