О раке / лечении / клинических исследованиях / заболевании / анальном раке / лечении
Клинические испытания лечения рака анального канала
Клинические испытания - это научные исследования с участием людей. Клинические испытания в этом списке предназначены для лечения рака анального канала. Все испытания в списке поддерживаются NCI.
Основная информация NCI о клинических испытаниях объясняет типы и фазы испытаний, а также то, как они проводятся. Клинические испытания ищут новые способы предотвращения, обнаружения или лечения заболеваний. Вы можете подумать об участии в клиническом исследовании. Поговорите со своим врачом, чтобы решить, подходит ли он вам.
Испытания 1-23 из 23
Ниволумаб после комбинированной терапии у пациентов с раком анального канала II-IIIB стадии высокого риска
В этом рандомизированном клиническом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо ниволумаб после комбинированной терапии работает при лечении пациентов с раком заднего прохода II-IIIB стадии высокого риска. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: 744 локации
Ниволумаб с ипилимумабом или без него в лечении пациентов с рефрактерным метастатическим раком анального канала
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо ниволумаб с ипилимумабом или без него работает при лечении пациентов с раком анального канала, который не ответил на предыдущее лечение (рефрактерный) и распространился в другие части тела (метастатический). Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб и ипилимумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: 42 локации
Ниволумаб и ипилимумаб в лечении пациентов с ВИЧ-ассоциированной рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина или солидными опухолями, которые являются метастатическими или не могут быть удалены хирургическим путем
В этом исследовании фазы I изучаются побочные эффекты и лучшая доза ниволумаба при применении с ипилимумабом при лечении пациентов с ассоциированной с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) классической лимфомой Ходжкина, которая вернулась после периода улучшения или не реагирует на лечение, или солидных опухолей, которые распространились на другие части тела или не могут быть удалены хирургическим путем. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ипилимумаб и ниволумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Ипилимумаб - это антитело, которое действует против молекулы, называемой цитотоксическим Т-лимфоцитарным антигеном 4 (CTLA-4). CTLA-4 контролирует часть вашей иммунной системы, отключая ее. Ниволумаб - это тип антител, специфичных для человеческой запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1), белок, который отвечает за разрушение иммунных клеток. Назначение ипилимумаба с ниволумабом может лучше работать при лечении пациентов с ВИЧ-ассоциированной классической лимфомой Ходжкина или солидными опухолями по сравнению с ипилимумабом с одним ниволумабом.
Расположение: 28 локаций
Исследование XmAb®20717 у субъектов с отдельными запущенными солидными опухолями
Это исследование фазы 1 с многократным приемом и возрастающим увеличением дозы для определения MTD / RD и режима XmAb20717, для описания безопасности и переносимости, для оценки PK и иммуногенности, а также для предварительной оценки противоопухолевой активности XmAb20717 у субъектов с выбранными запущенные солидные опухоли.
Расположение: 15 локаций
Исследовательское исследование иммунотерапии для изучения безопасности и эффективности ниволумаба и комбинированной терапии ниволумабом при опухолях, связанных с вирусами
Цель данного исследования - изучить безопасность и эффективность ниволумаба и комбинированной терапии ниволумабом для лечения пациентов с вирус-ассоциированными опухолями. Известно, что некоторые вирусы играют роль в образовании и росте опухолей. В этом исследовании будет изучено влияние исследуемых препаратов на пациентов со следующими типами опухолей: - Рак анального канала - Этот тип опухоли больше не регистрируется - Рак шейки матки - Рак желудка с положительным результатом на вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ) - Больше не регистрируется Тип опухоли - Рак Меркеля - Рак полового члена - Этот тип опухоли больше не регистрируется - Рак влагалища и вульвы - Этот тип опухоли больше не регистрируется - Рак носоглотки - Этот тип опухоли больше не регистрируется - Рак головы и шеи - Этот тип опухоли больше не регистрируется
Расположение: 10 локаций
Исследование пембролизумаба (MK-3475) у пациентов с запущенными солидными опухолями (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
В этом исследовании участники с несколькими типами прогрессирующих (неоперабельных и / или метастатических) солидных опухолей, которые прогрессировали при стандартной терапии, будут лечиться пембролизумабом.
Расположение: 8 локаций
Брахитерапия и химиотерапия с высокой дозой облучения при лечении пациентов с местно рецидивирующим или остаточным раком прямой или анальной кишки, которым проводится неоперативное лечение
На этой фазе I исследования изучаются побочные эффекты и лучшая доза брахитерапии с высокой мощностью дозы при одновременном назначении с химиотерапией при лечении пациентов с ректальным или анальным раком, который вернулся или ухудшился и не поддается хирургическому лечению. Брахитерапия, также известная как внутренняя лучевая терапия, использует радиоактивный материал, помещенный непосредственно в опухоль или рядом с ней, для уничтожения опухолевых клеток. Брахитерапия с высокой мощностью дозы (HDR) использует радиоактивный материал для доставки высокой дозы радиации в опухоль за короткий период времени. Он также может направить меньше излучения на близлежащие здоровые ткани и снизить риск побочных эффектов. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как капецитабин и фторурацил, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение.
Расположение: 6 локаций
Пембролизумаб в лечении пациентов с метастатическим или местнораспространенным раком анального канала, который не может быть удален хирургическим путем
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо пембролизумаб работает при лечении пациентов с анальным раком, который распространился на другие части тела или распространился из исходного места роста на близлежащие ткани или лимфатические узлы и не может быть удален хирургическим путем. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как пембролизумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: 5 локаций
Хирургия при лечении пациентов с ранней стадией рака анального канала или перианальной области и ВИЧ-инфицированных
В этом испытании фазы II изучается хирургическое вмешательство при лечении пациентов с раком анального канала или перианального канала, который имеет небольшой размер и не распространился глубоко в ткани, а также с положительным вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Местная хирургия может быть более безопасным лечением с меньшим количеством побочных эффектов, чем более крупная операция или лучевая и химиотерапия.
Расположение: 5 локаций
Испытание по поиску и исследованию безопасной дозы нового вещества (BI 754091) для пациентов с солидными опухолями
Основной целью части исследования, посвященной увеличению дозы, является определение безопасности и переносимости, а также определение максимальной переносимой дозы и / или рекомендуемой дозы фазы 2 (RP2D) BI 754091 на основе пациентов с ограничением дозы. токсичности (DLT) у пациентов с отдельными запущенными солидными злокачественными новообразованиями. Безопасность и переносимость будут оцениваться путем мониторинга возникновения нежелательных явлений (НЯ), серьезных НЯ (НЯ) и отклонений лабораторных параметров, а также изменений показателей жизненно важных функций. Вторичными целями являются определение PK-профиля BI 754091 после однократной и многократной доз BI 754091 и предварительная оценка противоопухолевой активности. В части исследования, связанной с увеличением дозы, основными задачами являются дальнейшая оценка безопасности, эффективности, ФК-профиля,
Расположение: 3 локации
Стереотаксическая радиохирургия в лечении пациентов с олигометастатическим заболеванием
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо стереотаксическая радиохирургия работает при лечении пациентов с раком, который распространился на 5 или меньше участков тела и затрагивает 3 или меньше органов (олигометастатическое заболевание). Стереотаксическая радиохирургия, также известная как стереотаксическая лучевая терапия тела, представляет собой специализированную лучевую терапию, при которой однократная высокая доза излучения направляется непосредственно на опухоль и может убить больше опухолевых клеток и вызвать меньшее повреждение нормальных тканей.
Расположение: 3 локации
Исследование INCMGA00012 при плоскоклеточной карциноме анального канала после химиотерапии на основе платины (POD1UM-202)
Целью этого исследования является оценка эффективности INCMGA00012 у участников с местнораспространенной или метастатической плоскоклеточной карциномой анального канала (SCAC), которые прогрессировали после химиотерапии на основе платины.
Расположение: 4 локации
Артесунат в лечении пациентов с анальной интраэпителиальной неоплазией высокой степени
На этой фазе I исследования изучаются побочные эффекты и лучшая доза артесуната при лечении пациентов с анальной интраэпителиальной неоплазией высокой степени. Анальная интраэпителиальная неоплазия - это предраковые клетки, которые могут или не могут стать раком в будущем. Большинство изменений, которые приводят к раку, вызваны вирусом папилломы человека (ВПЧ). Артесунат может убивать клетки, инфицированные ВПЧ.
Расположение: 2 локации
Исследование LY3434172, биспецифических антител к PD-1 и PD-L1, при запущенном раке
Основная цель этого исследования - оценить безопасность и переносимость исследуемого препарата LY3434172, биспецифического антитела PD-1 / PD-L1, у участников с развитыми солидными опухолями.
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) у субъектов с развитыми солидными опухолями или лимфомами
Это первая фаза открытого, многоцентрового исследования на людях открытого многоцентрового исследования повышения дозы и увеличения дозы для оценки безопасности, переносимости, ФК, противоопухолевой активности и фармакодинамических эффектов SL-279252 у субъектов с развитыми солидными опухолями или лимфомами .
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
LET-IMPT и стандартная химиотерапия в лечении пациентов с впервые диагностированным плоскоклеточным раком анального канала I-III стадии
Это исследование фазы II изучает побочные эффекты LET-IMPT и стандартной химиотерапии, а также насколько хорошо они работают при лечении пациентов с впервые диагностированным плоскоклеточным раком анального канала I-III стадии. LET-IMPT - это тип лучевой терапии, в которой используются протонные «пучки» высокой энергии, чтобы «нарисовать» дозу излучения в мишени, и может помочь убить опухолевые клетки и уменьшить опухоли. Назначение LET-IMPT и стандартная химиотерапия могут работать лучше при лечении пациентов с плоскоклеточным раком анального канала.
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
VGX-3100 и электропорация в лечении пациентов с ВИЧ-позитивными анальными поражениями высокой степени
Эта фаза II испытаний изучает, насколько хорошо плазмиды дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) вируса папилломы человека (ВПЧ), терапевтическая вакцина VGX-3100 (VGX-3100) и электропорация работают при лечении пациентов с вирусами иммунодефицита человека (ВИЧ) -позитивные анальные поражения высокой степени. Вакцины, изготовленные из ДНК, могут помочь организму создать эффективный иммунный ответ для уничтожения опухолевых клеток. Электропорация помогает порам в клетках вашего тела усваивать лекарство, чтобы усилить реакцию иммунной системы. Совместное введение VGX-3100 и электропорация может лучше подействовать при лечении пациентов с тяжелыми поражениями заднего прохода.
Расположение: 2 локации
ДНК-плазмида, кодирующая интерлейкин-12 / ДНК-плазмиды ВПЧ, терапевтическая вакцина INO-3112 и дурвалумаб для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком, ассоциированным с вирусом папилломы человека
Это испытание фазы II изучает, насколько хорошо дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) кодирующая плазмида интерлейкин-12 / ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) терапевтическая вакцина INO-3112 и дурвалумаб работают при лечении пациентов с раком, ассоциированным с вирусом папилломы человека, который вернулся или распространился на другие места в теле. Вакцины, сделанные из генно-модифицированного вируса, могут помочь организму создать эффективный иммунный ответ для уничтожения опухолевых клеток. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как дурвалумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. Предоставление ДНК-плазмиды, кодирующей интерлейкин-12 / ДНК-ВПЧ, плазмид терапевтической вакцины INO-3112 и дурвалумаба может работать лучше при лечении пациентов с раком, ассоциированным с вирусом папилломы человека.
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
M7824 у субъектов со злокачественными новообразованиями, связанными с ВПЧ
История вопроса: в США ежегодно регистрируется более 30 000 случаев рака, связанного с вирусом папилломы человека (ВПЧ). Некоторые из этих видов рака часто неизлечимы и не поддаются лечению стандартными методами лечения. Исследователи хотят увидеть, может ли новый препарат M7824, который нацелен и блокирует пути, препятствующие эффективной борьбе иммунной системы с раком, уменьшить опухоли у людей с некоторыми видами рака HPV. Цели: выяснить, вызывает ли лекарство M7824 уменьшение опухоли. Право на участие: Взрослые в возрасте 18 лет и старше, у которых есть рак, связанный с инфекцией ВПЧ. Дизайн: участникам будет предоставлен медицинский анамнез и медицинский осмотр. Они рассмотрят свои симптомы и то, как они выполняют нормальную деятельность. У них будут снимки тела. Они сдадут образцы крови и мочи. У них возьмут образец опухолевой ткани, если таковой нет. Участникам будет сделана электрокардиограмма для оценки состояния сердца. Затем они введут исследуемый препарат через тонкую трубку в вену руки. Участники будут получать препарат каждые 2 недели 26 раз (1 год). Это 1 курс. После курса участники будут находиться под наблюдением, но не будут принимать исследуемый препарат. Если их состояние ухудшится, они начнут повторный курс приема препарата. Этот процесс можно повторять сколько угодно раз. Лечение прекратится, если у участника появятся серьезные побочные эффекты или препарат перестанет действовать. На протяжении всего исследования участники будут повторять некоторые или все скрининговые тесты. После того, как участники перестанут принимать препарат, они будут посещать их и повторять некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... Затем они введут исследуемый препарат через тонкую трубку в вену руки. Участники будут получать препарат каждые 2 недели 26 раз (1 год). Это 1 курс. После курса участники будут находиться под наблюдением, но не будут принимать исследуемый препарат. Если их состояние ухудшится, они начнут повторный курс приема препарата. Этот процесс можно повторять сколько угодно раз. Лечение прекратится, если у участника появятся серьезные побочные эффекты или препарат перестанет действовать. На протяжении всего исследования участники будут повторять некоторые или все скрининговые тесты. После того, как участники прекратят прием препарата, они будут посещать врача и повторить некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... Затем они введут исследуемый препарат через тонкую трубку в вену руки. Участники будут получать препарат каждые 2 недели 26 раз (1 год). Это 1 курс. После курса участники будут находиться под наблюдением, но не будут принимать исследуемый препарат. Если их состояние ухудшится, они начнут повторный курс приема препарата. Этот процесс можно повторять сколько угодно раз. Лечение прекратится, если у участника появятся серьезные побочные эффекты или препарат перестанет действовать. На протяжении всего исследования участники будут повторять некоторые или все скрининговые тесты. После того, как участники перестанут принимать препарат, они будут посещать их и повторять некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... участники будут находиться под наблюдением, но не будут принимать исследуемый препарат. Если их состояние ухудшится, они начнут повторный курс приема препарата. Этот процесс можно повторять сколько угодно раз. Лечение прекратится, если у участника появятся серьезные побочные эффекты или препарат перестанет действовать. На протяжении всего исследования участники будут повторять некоторые или все скрининговые тесты. После того, как участники прекратят прием препарата, они будут посещать врача и повторить некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... участники будут находиться под наблюдением, но не будут принимать исследуемый препарат. Если их состояние ухудшится, они начнут повторный курс приема препарата. Этот процесс можно повторять сколько угодно раз. Лечение прекратится, если у участника появятся серьезные побочные эффекты или препарат перестанет действовать. На протяжении всего исследования участники будут повторять некоторые или все скрининговые тесты. После того, как участники прекратят прием препарата, они будут посещать врача и повторить некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... После того, как участники прекратят прием препарата, они будут посещать врача и повторить некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ... После того, как участники перестанут принимать препарат, они будут посещать их и повторять некоторые скрининговые тесты. Им будут периодически звонить по телефону. ...
Местонахождение: Клинический центр Национального института здоровья, Бетесда, Мэриленд.
MnSOD Mimetic BMX-001 в лечении пациентов с раком анального канала, проходящих лучевую терапию и химиотерапию
На этой фазе I исследования изучается лучшая доза миметика MnSOD BMX-001 для уменьшения побочных эффектов у пациентов с анальным раком, проходящих лучевую терапию и химиотерапию. Химиопротективные препараты, такие как BMX-001, могут защищать нормальные клетки от побочных эффектов химиотерапии, увеличивая тем самым уничтожение опухолей.
Расположение: Медицинский центр Университета Небраски, Омаха, Небраска
Атезолизумаб и бевацизумаб в лечении пациентов с редкими солидными опухолями
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо атезолизумаб и бевацизумаб работают при лечении пациентов с редкими солидными опухолями. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как атезолизумаб и бевацизумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться.
Расположение: Онкологический центр доктора медицины Андерсона, Хьюстон, Техас.
Вакцинальная терапия и циклофосфамид в лечении пациентов с HLA-A * 02 положительным рецидивирующим, рефрактерным или метастатическим HPV16-связанным раком полости рта, шейки матки или анального канала
В этом исследовании фазы Ib / II изучаются побочные эффекты и лучшая доза наномерной вакцины HPV16-E711-19 DPX-E7, а также выясняется, насколько хорошо она работает при совместном применении с циклофосфамидом при лечении пациентов с HLA-A * 02 положительным вирусом папилломы человека 16 ( Связанный с ВПЧ16) рак ротоглотки, шейки матки или анального канала, который вернулся, не поддается лечению или распространился на другие части тела. Вакцины, сделанные из генно-модифицированного вируса, могут помочь организму создать эффективный иммунный ответ для уничтожения опухолевых клеток. Лекарства, используемые в химиотерапии, такие как циклофосфамид, действуют по-разному, чтобы остановить рост опухолевых клеток, либо убивая клетки, не давая им делиться, либо останавливая их распространение. Введение наномерной вакцины DPX-E7 против HPV16-E711-19 вместе с циклофосфамидом может лучше работать при лечении пациентов с ротоглоткой, связанной с HPV16,
Расположение: Институт рака Дана-Фарбер, Бостон, Массачусетс.
Ниволумаб и ипилимумаб в лечении пациентов с редкими опухолями
В этом исследовании фазы II изучается применение ниволумаба и ипилимумаба при лечении пациентов с редкими опухолями. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как ниволумаб и ипилимумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может повлиять на способность опухолевых клеток расти и распространяться. В этом испытании участвуют следующие группы в зависимости от состояния: 1. Эпителиальные опухоли носовой полости, пазух носоглотки: A) Плоскоклеточный рак с вариантами носовой полости, пазух, носоглотки и трахеи (за исключением рака гортани, носоглотки [NPC] , и плоскоклеточный рак головы и шеи [SCCHN]) B) Аденокарцинома и варианты носовой полости, пазух и носоглотки (закрыто для накопления 27.07.2018) 2. Эпителиальные опухоли основных слюнных желез (закрыты для накопления 03 / 20/2018) 3. Опухоли типа слюнных желез головы и шеи, губы, пищевода, желудка, трахеи и легких, груди и других мест (закрыты для накопления) 4. Недифференцированная карцинома желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) 5. Аденокарцинома с вариантами тонкой кишки (закрыта для накопления) 10.05.2018 г.) 6. Плоскоклеточная карцинома с вариантами желудочно-кишечного тракта (тонкий кишечник, толстая кишка, прямая кишка, поджелудочная железа) (закрыта до 17.10.2018 г.) 7. Фибромиксома и муцинозная аденокарцинома низкой степени злокачественности (псевдомиксома брюшины) аппендикс и яичник (закрыт для накопления 20.03.2018) 8. Редкие опухоли поджелудочной железы, включая ацинарно-клеточную карциному, муцинозную цистаденокарциному или серозную цистаденокарциному. Аденокарцинома поджелудочной железы не подходит. 9. Внутрипеченочная холангиокарцинома (закрыто до 20 марта 2018 г.) 10. Внепеченочная холангиокарцинома и опухоли желчных протоков (закрыто для накопления 20.03.2018) 11. Саркоматоидная карцинома легкого 12. Бронхоальвеолярная карцинома легкого. Это состояние в настоящее время также называют аденокарциномой in situ, минимально инвазивной аденокарциномой, аденокарциномой с преобладанием лепидных или инвазивной муцинозной аденокарциномой 13. Неэпителиальные опухоли яичника: A) Зародышево-клеточная опухоль яичника B) смешанная мюллерова опухоль и аденосаркома (закрытая) до 30.03.2018 г.) 14. Трофобластическая опухоль: A) Хориокарцинома (закрыта для накопления 15.04.2019) 15. Переходно-клеточная карцинома, кроме рака почек, лоханки, мочеточника или мочевого пузыря (закрыта для накопления 04 / 15/2019) 16. Клеточная опухоль семенников и внегонадные зародышевые опухоли: Апокринные опухоли / экстрамаммарная болезнь Педжета 40. Мезотелиома брюшины 41. Базальноклеточная карцинома 42. Светлоклеточный рак шейки матки 43. Эстенионейробластома 44. Карциносаркома эндометрия (злокачественные смешанные мюллеровы опухоли) (закрытые для накопления) 45. Светлоклеточный рак эндометрия шейки матки 46. Светлоклеточный рак эндометрия рак яичников 47. Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) 48. Рак желчного пузыря 49. Мелкоклеточная карцинома яичников, гиперкальциемический тип 50. Опухоли, усиленные PD-L1 51. Ангиосаркома 52. Нейроэндокринная карцинома высокой степени (нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы [PNET]) быть включенным в когорту 22; нейроэндокринные карциномы предстательной железы должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) Светлоклеточный рак шейки матки 43. Эстенионеуробластома 44. Карциносаркома эндометрия (злокачественные смешанные мюллеровы опухоли) (закрыто для накопления) 45. Светлоклеточный рак эндометрия шейки матки 46. Светлоклеточный рак яичников 47. Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) 48. Рак желчного пузыря 49. Малый клеточная карцинома яичника, гиперкальциемический тип 50. Опухоли с амплификацией PD-L1 51. Ангиосаркома 52. Нейроэндокринная карцинома высокой степени (нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы [PNET] должна быть включена в когорту 22; нейроэндокринные карциномы простаты должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) Светлоклеточный рак шейки матки 43. Эстенионеуробластома 44. Карциносаркома эндометрия (злокачественные смешанные мюллеровы опухоли) (закрыто для накопления) 45. Светлоклеточный рак эндометрия шейки матки 46. Светлоклеточный рак яичников 47. Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) 48. Рак желчного пузыря 49. Малый клеточная карцинома яичника, гиперкальциемический тип 50. Опухоли с амплификацией PD-L1 51. Ангиосаркома 52. Нейроэндокринная карцинома высокой степени (нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы [PNET] должна быть включена в когорту 22; нейроэндокринные карциномы простаты должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) Светлоклеточный рак яичников 47. Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) 48. Рак желчного пузыря 49. Мелкоклеточная карцинома яичника, гиперкальциемический тип 50. Опухоли, усиленные PD-L1 51. Ангиосаркома 52. Нейроэндокринная карцинома высокой степени (нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы [PNET ] должны быть включены в когорту 22, нейроэндокринные карциномы простаты должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) Светлоклеточный рак яичников 47. Гестационная трофобластическая болезнь (GTD) 48. Рак желчного пузыря 49. Мелкоклеточная карцинома яичника, гиперкальциемический тип 50. Опухоли, усиленные PD-L1 51. Ангиосаркома 52. Нейроэндокринная карцинома высокой степени (нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы [PNET ] должны быть включены в когорту 22, нейроэндокринные карциномы простаты должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) нейроэндокринные карциномы предстательной железы должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC) нейроэндокринные карциномы простаты должны быть включены в когорту 53). Мелкоклеточный рак легкого не соответствует критериям 53. Мелкоклеточный нейроэндокринный рак простаты, возникающий при лечении (t-SCNC)
Расположение: 878 локаций
