Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Tratamentul neoplasmelor mielodisplazice / mieloproliferative (®) - Versiunea pacientului

Informații generale despre neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative

PUNCTE CHEIE

• Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative sunt un grup de boli în care măduva osoasă produce prea multe celule albe din sânge.

• Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative au caracteristici atât ale sindroamelor mielodisplazice, cât și ale neoplasmelor mieloproliferative.

• Există diferite tipuri de neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative.

• Testele care examinează sângele și măduva osoasă sunt folosite pentru a detecta (găsi) și a diagnostica neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative.

Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative sunt un grup de boli în care măduva osoasă produce prea multe celule albe din sânge.

Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative sunt boli ale sângelui și ale măduvei osoase.

Anatomia osului. Osul este format din os compact, os spongios și măduvă osoasă. Osul compact alcătuiește stratul exterior al osului. Osul spongios se găsește mai ales la capetele oaselor și conține măduvă roșie. Măduva osoasă se găsește în centrul majorității oaselor și are multe vase de sânge. Există două tipuri de măduvă osoasă: roșie și galbenă. Măduva roșie conține celule stem din sânge care pot deveni globule roșii, globule albe sau trombocite. Măduva galbenă este formată în principal din grăsimi.

În mod normal, măduva osoasă produce celule stem din sânge (celule imature) care devin celule sanguine mature în timp. O celulă stem din sânge poate deveni o celulă stem mieloidă sau o celulă stem limfoidă. O celulă stem limfoidă devine o celulă albă din sânge. O celulă stem mieloidă devine unul dintre cele trei tipuri de celule sanguine mature:

• Globule roșii care transportă oxigenul și alte substanțe către toate țesuturile corpului.

• Globule albe care combate infecțiile și bolile.

• Trombocite care formează cheaguri de sânge pentru a opri sângerarea.

Dezvoltarea celulelor sanguine. O celulă stem din sânge parcurge mai mulți pași pentru a deveni o celulă roșie din sânge, trombocite sau celule albe din sânge.

Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative au caracteristici atât ale sindroamelor mielodisplazice, cât și ale neoplasmelor mieloproliferative.

În bolile mielodisplazice, celulele stem din sânge nu se maturizează în celule roșii din sânge, globule albe sau trombocite sănătoase. Celulele sanguine imature, numite explozii, nu funcționează așa cum ar trebui și mor în măduva osoasă sau la scurt timp după ce intră în sânge. Ca urmare, există mai puține celule roșii din sânge, celule albe din sânge și trombocite.

În bolile mieloproliferative, un număr mai mare decât normal de celule stem din sânge devine unul sau mai multe tipuri de celule sanguine, iar numărul total de celule sanguine crește încet.

Acest rezumat este despre neoplasmele care au caracteristici atât ale bolilor mielodisplazice, cât și ale bolilor mieloproliferative. Consultați următoarele rezumate pentru mai multe informații despre bolile conexe:

• Tratamentul sindromelor mielodisplazice

• Tratamentul neoplasmelor mieloproliferative cronice

• Tratamentul leucemiei mielogene cronice

Există diferite tipuri de neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative.

Cele 3 tipuri principale de neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative includ următoarele:

• Leucemie mielomonocitară cronică (CMML).

• Leucemia mielomonocitară juvenilă (LMMM).

• Leucemie mielogenă cronică atipică (LMC).

Când o neoplasmă mielodisplazică / mieloproliferativă nu se potrivește cu niciunul dintre aceste tipuri, se numește neoplasmă mielodisplazică / mieloproliferativă, neclasificabilă (MDS / MPN-UC).

Neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative pot evolua spre leucemie acută.

Testele care examinează sângele și măduva osoasă sunt folosite pentru a detecta (găsi) și a diagnostica neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative.

Se pot utiliza următoarele teste și proceduri:

• Examen fizic și istoric: Un examen al corpului pentru a verifica semnele generale de sănătate, inclusiv verificarea semnelor de boală, cum ar fi splina și ficatul mărite. De asemenea, va fi luat un istoric al obiceiurilor de sănătate ale pacientului și al bolilor și tratamentelor din trecut.

• Numărul complet de sânge (CBC) cu diferențial: o procedură în care se prelevează o probă de sânge și se verifică următoarele:

• Numărul de globule roșii și trombocite.

• Numărul și tipul de celule albe din sânge.

• Cantitatea de hemoglobină (proteina care transportă oxigenul) în celulele roșii din sânge.

• Porțiunea probei formată din celule roșii din sânge.

Numărul complet de sânge (CBC). Sângele este colectat prin introducerea unui ac într-o venă și lăsarea sângelui să curgă într-un tub. Eșantionul de sânge este trimis la laborator și se numără globulele roșii, celulele albe din sânge și trombocitele. CBC este utilizat pentru a testa, diagnostica și monitoriza multe condiții diferite.

• Frotiu de sânge periferic: o procedură în care un eșantion de sânge este verificat pentru depistarea celulelor explozive, numărul și tipurile de celule albe din sânge, numărul de trombocite și modificările formei celulelor sanguine.

• Studii de chimie a sângelui: o procedură prin care se verifică o probă de sânge pentru a măsura cantitățile de anumite substanțe eliberate în sânge de organele și țesuturile din corp. O cantitate neobișnuită (mai mare sau mai mică decât în ​​mod normal) dintr-o substanță poate fi un semn de boală.

• Aspirarea măduvei osoase și biopsia: îndepărtarea unei bucăți mici de os și măduvă osoasă prin introducerea unui ac în os sau în sân. Un patolog vizionează atât microscopul, cât și mostrele osoase, pentru a căuta celule anormale.

Aspirația măduvei osoase și biopsia. După ce o zonă mică de piele este amorțită, un ac de măduvă osoasă este introdus în osul șoldului pacientului. Probele de sânge, os și măduvă osoasă sunt îndepărtate pentru examinare la microscop.

Următoarele teste pot fi efectuate pe proba de țesut care este îndepărtat:

• Analiza citogenetică: un test de laborator în care cromozomii celulelor dintr-un eșantion de măduvă osoasă sau sânge sunt numărate și verificate pentru orice modificări, cum ar fi cromozomii rupți, lipsă, rearanjați sau extra. Modificările anumitor cromozomi pot fi un semn al cancerului. Analiza citogenetică este utilizată pentru a ajuta la diagnosticarea cancerului, pentru planificarea tratamentului sau pentru a afla cât de bine funcționează tratamentul. Celulele canceroase din neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative nu conțin cromozomul Philadelphia care este prezent în leucemia mielogenă cronică.

• Imunocitochimie: un test de laborator care utilizează anticorpi pentru a verifica anumite antigene (markeri) într-un eșantion de măduvă osoasă a pacientului. Anticorpii sunt de obicei legați de o enzimă sau un colorant fluorescent. După ce anticorpii se leagă de antigenul din proba de măduvă osoasă a pacientului, enzima sau colorantul este activat, iar antigenul poate fi apoi văzut la microscop. Acest tip de test este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea cancerului și pentru a face diferența dintre neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative, leucemia și alte afecțiuni.

Leucemie mielomonocitară cronică

PUNCTE CHEIE

• Leucemia mielomonocitară cronică este o boală în care se produc prea multe mielocite și monocite (globule albe imature) în măduva osoasă.

• Bătrânețea și bărbatul cresc riscul de leucemie mielomonocitară cronică.

• Semnele și simptomele leucemiei mielomonocitice cronice includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

• Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Leucemia mielomonocitară cronică este o boală în care se produc prea multe mielocite și monocite (globule albe imature) în măduva osoasă.

În leucemia mielomonocitară cronică (CMML), organismul spune prea multor celule stem din sânge pentru a deveni două tipuri de celule albe din sânge numite mielocite și monocite. Unele dintre aceste celule stem din sânge nu devin niciodată celule albe din sânge. Aceste celule albe imature din sânge sunt numite explozii. În timp, mielocitele, monocitele și exploziile înghesuie celulele roșii din sânge și trombocitele din măduva osoasă. Când se întâmplă acest lucru, pot apărea infecții, anemie sau sângerări ușoare.

Bătrânețea și bărbatul cresc riscul de leucemie mielomonocitară cronică.

Orice lucru care vă crește șansele de a avea o boală se numește factor de risc. Factorii de risc posibili pentru CMML includ următorii:

• Bătrânețe.
• Fiind bărbat.
• A fi expus la anumite substanțe la locul de muncă sau în mediu.
• Fiind expus la radiații.
• Tratamentul trecut cu anumite medicamente anticanceroase.

Semnele și simptomele leucemiei mielomonocitice cronice includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

Aceste și alte semne și simptome pot fi cauzate de CMML sau de alte afecțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:

• Febra fără un motiv cunoscut.
• Infecţie.
• Senzație de oboseală.
• Pierderea în greutate fără un motiv cunoscut.
• Vânătăi ușoare sau sângerări.
• Durere sau senzație de plenitudine sub coaste.

Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament pentru CMML depind de următoarele:

• Numărul de globule albe sau trombocite din sânge sau măduva osoasă.

• Dacă pacientul este anemic.

• Cantitatea de explozii din sânge sau măduva osoasă.

• Cantitatea de hemoglobină din celulele roșii din sânge.

• Dacă există anumite modificări ale cromozomilor.

Leucemie mielomonocitară juvenilă

PUNCTE CHEIE

• Leucemia mielomonocitară juvenilă este o boală din copilărie în care se produc prea multe mielocite și monocite (globule albe imature din sânge) în măduva osoasă.

• Semnele și simptomele leucemiei mielomonocitare juvenile includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

• Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Leucemia mielomonocitară juvenilă este o boală din copilărie în care se produc prea multe mielocite și monocite (globule albe imature din sânge) în măduva osoasă.

Leucemia mielomonocitară juvenilă (JMML) este un cancer rar din copilărie care apare mai des la copiii cu vârsta sub 2 ani. Copiii cu neurofibromatoză de tip 1 și bărbații prezintă un risc crescut de leucemie mielomonocitară juvenilă.

În JMML, corpul spune prea multor celule stem din sânge pentru a deveni două tipuri de celule albe din sânge numite mielocite și monocite. Unele dintre aceste celule stem din sânge nu devin niciodată celule albe din sânge. Aceste celule albe imature din sânge sunt numite explozii. În timp, mielocitele, monocitele și exploziile înghesuie celulele roșii din sânge și trombocitele din măduva osoasă. Când se întâmplă acest lucru, pot apărea infecții, anemie sau sângerări ușoare.

Semnele și simptomele leucemiei mielomonocitare juvenile includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

Aceste și alte semne și simptome pot fi cauzate de JMML sau de alte afecțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:

• Febra fără un motiv cunoscut.

• Având infecții, cum ar fi bronșită sau amigdalită.

• Senzație de oboseală.

• Vânătăi ușoare sau sângerări.

• Erupții cutanate.

• Umflare nedureroasă a ganglionilor limfatici din gât, subbraț, stomac sau inghină.

• Durere sau senzație de plenitudine sub coaste.

Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament.

Prognosticul (șansa de recuperare) și opțiunile de tratament pentru JMML depind de următoarele:

• Vârsta copilului la diagnostic.

• Numărul de trombocite din sânge.

• Cantitatea unui anumit tip de hemoglobină din celulele roșii din sânge.

Leucemie mielogenă cronică atipică

PUNCTE CHEIE

• Leucemia mielogenă cronică atipică este o boală în care se produc prea multe granulocite (globule albe imature) în măduva osoasă.

• Semnele și simptomele leucemiei mielogene cronice atipice includ vânătăi ușoare sau sângerări și senzație de oboseală și slăbiciune.

• Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare).

Leucemia mielogenă cronică atipică este o boală în care se produc prea multe granulocite (globule albe imature) în măduva osoasă.

În leucemia mielogenă cronică atipică (LMC), organismul spune prea multor celule stem din sânge pentru a deveni un tip de celule albe din sânge numite granulocite. Unele dintre aceste celule stem din sânge nu devin niciodată celule albe din sânge. Aceste celule albe imature din sânge sunt numite explozii. În timp, granulocitele și exploziile înghesuie celulele roșii din sânge și trombocitele din măduva osoasă.

Celulele leucemice din LMC și LMC atipice seamănă la microscop. Cu toate acestea, în LMC atipică nu există o anumită modificare a cromozomului, numită „cromozomul Philadelphia”.

Semnele și simptomele leucemiei mielogene cronice atipice includ vânătăi ușoare sau sângerări și senzație de oboseală și slăbiciune.

Aceste și alte semne și simptome pot fi cauzate de LMC atipică sau de alte afecțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:

• Respirație scurtă.

• Piele palida.

• Senzație de oboseală și slăbiciune.

• Vânătăi ușoare sau sângerări.

• Petechii (pete plate, punctate sub piele cauzate de sângerări).

• Durere sau senzație de plenitudine sub coastele din partea stângă.

Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare).

Prognosticul (șansa de recuperare) pentru LMC atipică depinde de numărul de globule roșii și trombocite din sânge.

Neoplasm mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil

PUNCTE CHEIE

• Neoplasmul mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil, este o boală care are caracteristici atât ale bolilor mielodisplazice, cât și ale bolilor mieloproliferative, dar nu este leucemie mielomonocitară cronică, leucemie mielomonocitară juvenilă sau leucemie mielogenă cronică atipică.

• Semnele și simptomele neoplaziei mielodisplazice / mieloproliferative, neclasificabile, includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

Neoplasmul mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil, este o boală care are caracteristici atât ale bolilor mielodisplazice, cât și ale bolilor mieloproliferative, dar nu este leucemie mielomonocitară cronică, leucemie mielomonocitară juvenilă sau leucemie mielogenă cronică atipică.

În neoplasma mielodisplazică / mieloproliferativă, neclasificabilă (MDS / MPD-UC), organismul spune prea multor celule stem din sânge să devină globule roșii, globule albe sau trombocite. Unele dintre aceste celule stem din sânge nu devin niciodată celule sanguine mature. Aceste celule imature din sânge sunt numite explozii. De-a lungul timpului, celulele sanguine anormale și exploziile din măduva osoasă înlătură globulele roșii din sânge, globulele albe și trombocitele.

MDS / MPN-UC este o boală foarte rară. Deoarece este atât de rar, factorii care afectează riscul și prognosticul nu sunt cunoscuți.

Semnele și simptomele neoplaziei mielodisplazice / mieloproliferative, neclasificabile, includ febră, scădere în greutate și senzație de oboseală.

Aceste și alte semne și simptome pot fi cauzate de MDS / MPN-UC sau de alte afecțiuni. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele:

• Febra sau infecții frecvente.

• Respirație scurtă.

• Senzație de oboseală și slăbiciune.

• Piele palida.

• Vânătăi ușoare sau sângerări.

• Petechii (pete plate, punctate sub piele cauzate de sângerări).

• Durere sau senzație de plenitudine sub coaste.

Etape ale neoplasmelor mielodisplazice / mieloproliferative

PUNCTE CHEIE

• Nu există un sistem standard de stadializare pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative.

Nu există un sistem standard de stadializare pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative.

Stadializarea este procesul utilizat pentru a afla cât de departe s-a răspândit cancerul. Nu există un sistem standard de stadializare pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative. Tratamentul se bazează pe tipul de neoplasm mielodisplazic / mieloproliferativ pe care îl are pacientul. Este important să cunoașteți tipul pentru a planifica tratamentul.

Prezentare generală a opțiunii de tratament

PUNCTE CHEIE

• Există diferite tipuri de tratament pentru pacienții cu neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative.

• Sunt utilizate cinci tipuri de tratament standard:

• Chimioterapie

• Alte terapii medicamentoase

• Transplant de celule stem

• Îngrijire de susținere

• Terapia vizată

• Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

• Tratamentul pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative poate provoca reacții adverse.

• Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

• Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului împotriva cancerului.

• Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Există diferite tipuri de tratament pentru pacienții cu neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative.

Diferite tipuri de tratamente sunt disponibile pentru pacienții cu neoplasme mielodisplazice / mieloproliferative. Unele tratamente sunt standard (tratamentul utilizat în prezent), iar altele sunt testate în cadrul studiilor clinice. Un studiu clinic de tratament este un studiu de cercetare menit să ajute la îmbunătățirea tratamentelor actuale sau la obținerea de informații despre noi tratamente pentru pacienții cu cancer. Când studiile clinice arată că un tratament nou este mai bun decât tratamentul standard, noul tratament poate deveni tratamentul standard. Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic. Unele studii clinice sunt deschise numai pacienților care nu au început tratamentul.

Sunt utilizate cinci tipuri de tratament standard:

Chimioterapie

Chimioterapia este un tratament al cancerului care utilizează medicamente pentru a opri creșterea celulelor canceroase, fie prin uciderea celulelor, fie prin oprirea divizării acestora. Când chimioterapia este administrată pe cale orală sau injectată într-o venă sau mușchi, medicamentele intră în sânge și pot ajunge la celulele canceroase din tot corpul (chimioterapie sistemică). Când chimioterapia este plasată direct în lichidul cefalorahidian, un organ sau o cavitate a corpului, cum ar fi abdomenul, medicamentele afectează în principal celulele canceroase din acele zone (chimioterapie regională). Modul în care se administrează chimioterapia depinde de tipul și stadiul cancerului tratat. Chimioterapia combinată este tratamentul utilizând mai multe medicamente anticanceroase.

Consultați medicamente aprobate pentru neoplasmele mieloproliferative pentru mai multe informații.

Alte terapii medicamentoase

Acidul retinoic 13-cis este un medicament asemănător vitaminelor care încetinește capacitatea cancerului de a produce mai multe celule canceroase și schimbă modul în care aceste celule arată și acționează.

Transplant de celule stem

Chimioterapia este administrată pentru a distruge celulele anormale sau celulele canceroase. Celulele sănătoase, inclusiv celulele care formează sânge, sunt, de asemenea, distruse de tratamentul cancerului. Transplantul de celule stem este un tratament pentru înlocuirea celulelor care formează sânge. Celulele stem (celule sanguine imature) sunt îndepărtate din sângele sau măduva osoasă a pacientului sau a unui donator și sunt înghețate și depozitate. După ce pacientul termină chimioterapia, celulele stem stocate sunt decongelate și redate pacientului printr-o perfuzie. Aceste celule stem reinfuzate cresc în (și restaurează) celulele sanguine ale corpului.

Transplant de celule stem. (Pasul 1): Sângele este prelevat dintr-o venă din brațul donatorului. Pacientul sau o altă persoană poate fi donatorul. Sângele curge printr-o mașină care îndepărtează celulele stem. Apoi sângele este returnat donatorului printr-o venă din celălalt braț. (Pasul 2): ​​Pacientul primește chimioterapie pentru a distruge celulele care formează sânge. Pacientul poate primi radioterapie (neprezentată). (Pasul 3): Pacientul primește celule stem printr-un cateter plasat într-un vas de sânge din piept.

Îngrijire de susținere

Se acordă îngrijire de susținere pentru a diminua problemele cauzate de boală sau de tratamentul acesteia. Îngrijirea de susținere poate include terapia transfuzională sau terapia medicamentoasă, cum ar fi antibioticele pentru combaterea infecțiilor.

Terapia vizată

Terapia țintită este un tratament al cancerului care folosește medicamente sau alte substanțe pentru a ataca celulele canceroase fără a afecta celulele normale. Medicamentele de terapie vizate numite inhibitori ai tirozin kinazei (TKI) sunt utilizate pentru tratarea neoplasmului mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil. TKI blochează enzima, tirozin kinaza, care determină celulele stem să devină mai multe celule sanguine (explozii) decât organismul are nevoie. Mesilatul de imatinib (Gleevec) este un TKI care poate fi utilizat. Alte medicamente pentru terapie vizată sunt studiate în tratamentul JMML.

Consultați medicamente aprobate pentru neoplasmele mieloproliferative pentru mai multe informații.

Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

Informații despre studiile clinice sunt disponibile de pe site-ul NCI.

Tratamentul pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative poate provoca reacții adverse.

Pentru informații despre efectele secundare cauzate de tratamentul cancerului, consultați pagina noastră despre Efecte secundare.

Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

Pentru unii pacienți, participarea la un studiu clinic poate fi cea mai bună alegere de tratament. Studiile clinice fac parte din procesul de cercetare a cancerului. Se fac studii clinice pentru a afla dacă noile tratamente pentru cancer sunt sigure și eficiente sau mai bune decât tratamentul standard.

Multe dintre tratamentele standard actuale pentru cancer se bazează pe studii clinice anterioare. Pacienții care participă la un studiu clinic pot primi tratamentul standard sau pot fi printre primii care primesc un nou tratament.

Pacienții care participă la studii clinice contribuie, de asemenea, la îmbunătățirea modului în care cancerul va fi tratat în viitor. Chiar și atunci când studiile clinice nu conduc la tratamente noi eficiente, adesea răspund la întrebări importante și ajută la avansarea cercetării.

Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului împotriva cancerului.

Unele studii clinice includ doar pacienții care nu au primit încă tratament. Alte studii testează tratamente pentru pacienții al căror cancer nu s-a îmbunătățit. Există, de asemenea, studii clinice care testează noi modalități de a opri recurența cancerului (revenirea) sau de a reduce efectele secundare ale tratamentului cancerului.

În multe părți ale țării au loc studii clinice. Informații despre studiile clinice susținute de NCI pot fi găsite pe pagina de căutare a studiilor clinice a NCI. Studiile clinice susținute de alte organizații pot fi găsite pe site-ul ClinicalTrials.gov.

Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Unele dintre testele care au fost făcute pentru a diagnostica cancerul sau pentru a afla stadiul cancerului pot fi repetate. Unele teste se vor repeta pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul. Deciziile cu privire la continuarea, schimbarea sau oprirea tratamentului se pot baza pe rezultatele acestor teste.

Unele dintre teste vor continua să fie făcute din când în când după terminarea tratamentului. Rezultatele acestor teste pot arăta dacă starea dumneavoastră s-a schimbat sau dacă cancerul a recidivat (reveniți). Aceste teste sunt uneori numite teste de urmărire sau verificări.

Opțiuni de tratament pentru neoplasmele mielodisplazice / mieloproliferative

In aceasta sectiune

• Leucemie mielomonocitară cronică

• Leucemie mielomonocitară juvenilă

• Leucemie mielogenă cronică atipică

• Neoplasm mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil

Pentru informații despre tratamentele enumerate mai jos, consultați secțiunea Prezentare generală a opțiunii de tratament.

Leucemie mielomonocitară cronică

Tratamentul leucemiei mielomonocitare cronice (CMML) poate include următoarele:

• Chimioterapie cu unul sau mai mulți agenți.

• Transplant de celule stem.

• Un studiu clinic al unui nou tratament.

Utilizați căutarea noastră de studii clinice pentru a găsi studii clinice de cancer susținute de NCI care acceptă pacienți. Puteți căuta studii bazate pe tipul de cancer, vârsta pacientului și locul în care se efectuează studiile. Sunt disponibile și informații generale despre studiile clinice.

Leucemie mielomonocitară juvenilă

Tratamentul leucemiei mielomonocitare juvenile (JMML) poate include următoarele:

• Chimioterapie combinată.

• Transplant de celule stem.

• Terapia cu acid 13-cis-retinoic.

• Un studiu clinic al unui nou tratament, cum ar fi terapia țintită.

Utilizați căutarea noastră de studii clinice pentru a găsi studii clinice de cancer susținute de NCI care acceptă pacienți. Puteți căuta studii bazate pe tipul de cancer, vârsta pacientului și locul în care se efectuează studiile. Sunt disponibile și informații generale despre studiile clinice.

Leucemie mielogenă cronică atipică

Tratamentul leucemiei mielogene cronice atipice (LMC) poate include chimioterapie.

Utilizați căutarea noastră de studii clinice pentru a găsi studii clinice de cancer susținute de NCI care acceptă pacienți. Puteți căuta studii bazate pe tipul de cancer, vârsta pacientului și locul în care se efectuează studiile. Sunt disponibile și informații generale despre studiile clinice.

Neoplasm mielodisplazic / mieloproliferativ, neclasificabil

Deoarece neoplasma mielodisplazică / mieloproliferativă, neclasificabilă (MDS / MPN-UC) este o boală rară, se știe puțin despre tratamentul acesteia. Tratamentul poate include următoarele:

• Supportive care treatments to manage problems caused by the disease such as infection, bleeding, and anemia.

• Targeted therapy (imatinib mesylate).

Use our clinical trial search to find NCI-supported cancer clinical trials that are accepting patients. You can search for trials based on the type of cancer, the age of the patient, and where the trials are being done. General information about clinical trials is also available.

To Learn More About Myelodysplastic/ Myeloproliferative Neoplasms

For more information from the National Cancer Institute about myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms, see the following:

• Myeloproliferative Neoplasms Home Page

• Blood-Forming Stem Cell Transplants

• Drugs Approved for Myeloproliferative Neoplasms

• Targeted Cancer Therapies

Pentru informații generale despre cancer și alte resurse de la Institutul Național al Cancerului, consultați următoarele:

• Despre Rac

• Punerea în scenă

• Chimioterapie și tu: sprijin pentru persoanele cu cancer

• Radioterapie și dumneavoastră: sprijin pentru persoanele cu cancer

• Făcând față cancerului

• Întrebări de adresat medicului dumneavoastră despre cancer

• Pentru supraviețuitori și îngrijitori