Types/brain/patient/child-glioma-treatment-pdq

Childhood Brain Stem Glioma Treatment (®) - Versiunea pacientului

Informații generale despre gliomul stemului cerebral al copilăriei

PUNCTE CHEIE

• Gliomul stem cerebrale din copilărie este o boală în care se formează celule benigne (necanceroase) sau maligne (canceroase) în țesuturile trunchiului cerebral.

• Există două tipuri de glioame ale trunchiului cerebral la copii.

• Nu se cunoaște cauza majorității tumorilor cerebrale din copilărie.

• Semnele și simptomele gliomului trunchiului cerebral nu sunt aceleași la fiecare copil.

• Testele care examinează creierul sunt folosite pentru a detecta (găsi) gliomul trunchiului cerebral al copilăriei.

• Se poate face o biopsie pentru a diagnostica anumite tipuri de gliom al trunchiului cerebral.

• Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare).

Gliomul stem cerebrale din copilărie este o boală în care se formează celule benigne (necanceroase) sau maligne (canceroase) în țesuturile trunchiului cerebral.

Gliomii sunt tumori formate din celule gliale. Celulele gliale din creier mențin celulele nervoase la locul lor, aduc alimente și oxigen în celulele nervoase și ajută la protejarea celulelor nervoase de boli, cum ar fi infecția. În gliomul stemului cerebral, celulele gliale din tulpina creierului sunt afectate.

Tulpina creierului este alcătuită din creierul mediu, pons și medulla. Este partea inferioară a creierului și se conectează la măduva spinării, chiar deasupra spatelui gâtului. Tulpina creierului controlează funcțiile vitale, cum ar fi respirația, ritmul cardiac și tensiunea arterială, precum și nervii și mușchii utilizați pentru a vedea, auzi, merge, vorbi și mânca.

Majoritatea glioamelor stem cerebrale din copilărie sunt glioame pontine intrinseci difuze (DIPG), care se formează în pons. Glioamele focale se formează în alte părți ale trunchiului cerebral.

Anatomia creierului. Zona supratentorială (partea superioară a creierului) conține cerebrul, ventriculul lateral și al treilea ventricul (cu lichid cefalorahidian prezentat în albastru), plexul coroidian, glanda pineală, hipotalamusul, hipofiza și nervul optic. Fosa posterioară / zona infratentorială (partea inferioară a spatelui creierului) conține cerebelul, tectul, al patrulea ventricul și trunchiul creierului (creierul mediu, pons și medulla). Tentoriul separă supratentorium de infratentorium (panoul din dreapta). Craniul și meningele protejează creierul și măduva spinării (panoul stâng).

Tumorile cerebrale sunt al doilea tip de cancer cel mai frecvent la copii.

Acest rezumat este despre tratamentul tumorilor cerebrale primare (tumori care încep în creier). Tratamentul pentru tumorile cerebrale metastatice, care sunt tumori formate din celule canceroase care încep în alte părți ale corpului și se răspândesc în creier, nu este discutat în acest rezumat.

Tumorile cerebrale pot apărea atât la copii, cât și la adulți; cu toate acestea, tratamentul pentru copii poate fi diferit de cel pentru adulți. Pentru informații despre tratamentul tumorilor cerebrale la adulți, consultați rezumatul Tratamentul tumorilor sistemului nervos central pentru adulți.

Există două tipuri de glioame ale trunchiului cerebral la copii.

Chiar dacă DIPG și gliomul focal al trunchiului cerebral se formează în același tip de celulă, acționează diferit:

• DIPG . DIPG este o tumoare cu creștere rapidă care se formează în pons. DIPG este greu de tratat și are un prognostic slab (șanse de recuperare) din cauza următoarelor:

• Nu este o tumoare bine definită și se răspândește printre celulele sănătoase din trunchiul creierului.

• Funcțiile vitale, cum ar fi respirația și ritmul cardiac, pot fi afectate.

• Gliom focal al trunchiului cerebral. Un gliom focal este o tumoare cu creștere lentă care se formează în afara pons și într-o singură zonă a trunchiului cerebral. Este mai ușor de tratat și are un prognostic mai bun decât DIPG.

Nu se cunoaște cauza majorității tumorilor cerebrale din copilărie.

Orice lucru care vă crește riscul de îmbolnăvire se numește factor de risc. A avea un factor de risc nu înseamnă că vei face cancer; a nu avea factori de risc nu înseamnă că nu vei face cancer. Discutați cu medicul copilului dumneavoastră dacă credeți că copilul dumneavoastră poate fi expus riscului. Factorii de risc posibili pentru gliomul trunchiului cerebral includ:

• Având anumite tulburări genetice, cum ar fi neurofibromatoza de tip 1 (NF1).

Semnele și simptomele gliomului trunchiului cerebral nu sunt aceleași la fiecare copil.

Semnele și simptomele depind de următoarele:

• Unde se formează tumora în creier.

• Mărimea tumorii și dacă s-a răspândit pe trunchiul cerebral.

• Cât de repede crește tumora.

• Vârsta copilului și stadiul de dezvoltare.

Semnele și simptomele pot fi cauzate de glioamele trunchiului cerebral din copilărie sau de alte afecțiuni. Consultați medicul copilului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are oricare dintre următoarele:

• Probleme cu mișcarea ochilor (ochiul este întors spre interior).

• Probleme de vedere.

• Cefalee de dimineață sau durere de cap care dispare după vărsături.

• Greață și vărsături.

• Somnolență neobișnuită.

• Pierderea capacității de a mișca o parte a feței sau a corpului.

• Pierderea echilibrului și probleme la mers.

• Mai multă sau mai puțină energie decât de obicei.

• Schimbări de comportament.

• Probleme de învățare la școală.

Testele care examinează creierul sunt folosite pentru a detecta (găsi) gliomul trunchiului cerebral al copilăriei.

Se pot utiliza următoarele teste și proceduri:

• Examenul fizic și istoricul sănătății: un examen al corpului pentru a verifica semnele generale de sănătate, inclusiv verificarea semnelor de boală, cum ar fi bulgări sau orice altceva care pare neobișnuit. De asemenea, va fi luat un istoric al obiceiurilor de sănătate ale pacientului și al bolilor și tratamentelor din trecut.

• Examen neurologic: o serie de întrebări și teste pentru a verifica creierul, măduva spinării și funcția nervoasă. Examenul verifică starea mentală, coordonarea și capacitatea unei persoane de a merge normal și cât de bine funcționează mușchii, simțurile și reflexele. Acest lucru poate fi numit și un examen neurologic sau un examen neurologic.

• RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) cu gadoliniu: o procedură care folosește un magnet, unde radio și un computer pentru a face o serie de imagini detaliate ale zonelor din creier. O substanță numită gadoliniu este injectată într-o venă. Gadoliniu se colectează în jurul celulelor canceroase, astfel încât acestea să apară mai luminos în imagine. Această procedură se mai numește imagistica prin rezonanță magnetică nucleară (RMN).

Se poate face o biopsie pentru a diagnostica anumite tipuri de gliom al trunchiului cerebral.

Dacă scanarea RMN arată că tumoarea este un DIPG, de obicei nu se face o biopsie și tumora nu este eliminată. Când rezultatele scanării RMN sunt incerte, se poate face o biopsie.

Dacă scanarea RMN arată ca un gliom focal al trunchiului cerebral, se poate face o biopsie. O parte a craniului este îndepărtată și un ac este utilizat pentru a îndepărta o probă de țesut cerebral. Uneori, acul este ghidat de un computer. Un patolog vizionează țesutul la microscop pentru a căuta celule canceroase. Dacă se găsesc celule canceroase, medicul va elimina cât mai multă tumoare posibil în timpul aceleiași intervenții chirurgicale.

Craniotomie: se face o deschidere în craniu și o bucată din craniu este îndepărtată pentru a arăta o parte a creierului.

Următorul test se poate face pe proba de țesut care a fost îndepărtată în timpul biopsiei sau intervenției chirurgicale:

• Imunohistochimie: un test de laborator care utilizează anticorpi pentru a verifica anumite antigene (markeri) într-o probă de țesut al pacientului. Anticorpii sunt de obicei legați de o enzimă sau un colorant fluorescent. După ce anticorpii se leagă de un antigen specific din proba de țesut, enzima sau colorantul este activat, iar antigenul poate fi apoi văzut la microscop. Acest tip de test este utilizat pentru a ajuta la diagnosticarea cancerului și pentru a ajuta la identificarea unui tip de cancer dintr-un alt tip de cancer.

Anumiți factori afectează prognosticul (șansa de recuperare).

Prognosticul copilului depinde de următoarele:

• Tipul de gliom al trunchiului cerebral (DIPG sau gliom focal).

• Unde tumora se găsește în creier și dacă s-a răspândit în tulpina creierului.

• Vârsta copilului la diagnostic.

• Cât timp copilul are simptome înainte de diagnostic.

• Indiferent dacă copilul are sau nu o afecțiune numită neurofibromatoză de tip 1.

• Dacă există o anumită modificare a genei H3 K27m.

• Dacă tumoarea tocmai a fost diagnosticată sau a reapărut (reveniți).

Majoritatea copiilor cu DIPG trăiesc la mai puțin de 18 luni după diagnostic. Copiii cu un gliom focal trăiesc de obicei mai mult de 5 ani.

Etapele Gliomului stemului cerebral al copilăriei

PUNCTE CHEIE

• Planul pentru tratamentul cancerului depinde de faptul dacă tumora se află într-o zonă a creierului sau s-a răspândit prin tot creierul.

Planul pentru tratamentul cancerului depinde de faptul dacă tumora se află într-o zonă a creierului sau s-a răspândit prin tot creierul.

Stadializarea este procesul utilizat pentru a afla cât de mult cancer există și dacă s-a răspândit cancerul. Este important să cunoașteți stadiul pentru a planifica tratamentul.

Nu există un sistem standard de stadializare pentru gliomul trunchiului cerebral din copilărie. Tratamentul se bazează pe următoarele:

• Indiferent dacă tumoarea este recent diagnosticată sau recurentă (a revenit după tratament).

• Tipul de tumoare (fie un gliom pontin intrinsec difuz, fie un gliom focal).

Un gliom focal al trunchiului cerebral poate reapărea mulți ani după ce a fost tratat pentru prima dată. Tumora poate reveni în creier sau în alte părți ale sistemului nervos central. Înainte de administrarea tratamentului pentru cancer, se pot face teste imagistice, o biopsie sau o intervenție chirurgicală pentru a vă asigura că există cancer și pentru a afla cât de mult există cancer.

Prezentare generală a opțiunii de tratament

PUNCTE CHEIE

• Există diferite tipuri de tratament pentru copiii cu gliom al trunchiului cerebral.

• Copiilor cu gliom al trunchiului cerebral ar trebui să li se planifice tratamentul de către o echipă de furnizori de servicii medicale, care sunt experți în tratare

tumori cerebrale din copilărie.

• Sunt utilizate cinci tipuri de tratament standard:

• Interventie chirurgicala

• Terapie cu radiatii

• Chimioterapie

• Devierea lichidului cefalorahidian

• Observare

• Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

• Terapia vizată

• Tratamentul pentru gliomul trunchiului cerebral din copilărie poate provoca reacții adverse.

• Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

• Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului împotriva cancerului.

• Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Există diferite tipuri de tratament pentru copiii cu gliom al trunchiului cerebral.

Diferite tipuri de tratament sunt disponibile pentru copiii cu gliom al trunchiului cerebral. Unele tratamente sunt standard (tratamentul utilizat în prezent), iar altele sunt testate în cadrul studiilor clinice. Un studiu clinic de tratament este un studiu de cercetare menit să ajute la îmbunătățirea tratamentelor actuale sau la obținerea de informații despre noi tratamente pentru pacienții cu cancer. Când studiile clinice arată că un tratament nou este mai bun decât tratamentul standard, noul tratament poate deveni tratamentul standard.

Deoarece cancerul la copii este rar, trebuie luat în considerare participarea la un studiu clinic. Unele studii clinice sunt deschise numai pacienților care nu au început tratamentul.

Copiii cu gliom al trunchiului cerebral ar trebui să aibă planificat tratamentul de către o echipă de furnizori de servicii medicale, care sunt experți în tratarea tumorilor cerebrale ale copiilor.

Tratamentul va fi supravegheat de un medic oncolog pediatru, un medic specializat în tratarea copiilor cu cancer. Oncologul pediatric lucrează cu alți furnizori de servicii medicale pediatrice, care sunt experți în tratarea copiilor cu tumori cerebrale și care sunt specializați în anumite domenii ale medicinei. Acestea pot include următorii specialiști:

• Medic pediatru.

• Neurochirurg.

• Neuropatolog.

• Oncolog cu radiații pediatrice.

• Neuro-oncolog.

• Neurolog.

• Neuroradiolog.

• Endocrinolog.

• Psiholog.

• Specialist în reabilitare.

• Asistent social.

• Specialist în viața copilului.

Sunt utilizate cinci tipuri de tratament standard:

Interventie chirurgicala

Biopsia sau intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea DIPG nu se face de obicei din cauza următoarelor:

• DIPG nu este o singură masă. Se răspândește între celulele cerebrale sănătoase din tulpina creierului.

• Funcțiile vitale, cum ar fi respirația și ritmul cardiac pot fi afectate.

O biopsie pentru diagnosticarea sau o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii poate fi utilizată pentru gliomul trunchiului cerebral focal din copilărie.

Terapie cu radiatii

Radioterapia este un tratament al cancerului care utilizează raze X cu energie ridicată sau alte tipuri de radiații pentru a ucide celulele canceroase sau a le împiedica să crească. Există două tipuri de radioterapie:

• Radioterapia externă folosește o mașină din afara corpului pentru a trimite radiații către cancer.

• Radioterapia internă folosește o substanță radioactivă sigilată în ace, semințe, fire sau catetere care sunt plasate direct în sau lângă cancer.

Modul în care se administrează radioterapia depinde de tipul cancerului tratat. Radioterapia externă este utilizată pentru a trata DIPG. Radioterapia externă și / sau internă poate fi utilizată pentru a trata gliomii focali ai trunchiului cerebral.

La câteva luni după radioterapia creierului, testele imagistice pot arăta modificări ale țesutului cerebral. Aceste modificări pot fi cauzate de radioterapie sau pot însemna că tumora este în creștere. Este important să vă asigurați că tumoarea crește înainte de a se mai administra un tratament.

Chimioterapie

Chimioterapia este un tratament al cancerului care utilizează medicamente pentru a opri creșterea celulelor canceroase, fie prin uciderea celulelor, fie prin oprirea divizării acestora. Când chimioterapia este administrată pe cale orală sau injectată într-o venă sau mușchi, medicamentele intră în sânge și pot ajunge la celulele canceroase din tot corpul (chimioterapie sistemică). Când chimioterapia este plasată direct în lichidul cefalorahidian, un organ sau o cavitate a corpului, cum ar fi abdomenul, medicamentele afectează în principal celulele canceroase din acele zone (chimioterapie regională). Modul de administrare a chimioterapiei depinde de tipul cancerului tratat.

Deoarece radioterapia către creier poate afecta creșterea și dezvoltarea creierului la copiii mici, chimioterapia poate fi administrată pentru a întârzia sau reduce necesitatea radioterapiei.

Devierea lichidului cefalorahidian

Devierea lichidului cefalorahidian este o metodă utilizată pentru drenarea lichidului care s-a acumulat în creier. Un șunt (tub lung și subțire) este plasat într-un ventricul (spațiu umplut cu lichid) al creierului și filetat sub piele către o altă parte a corpului, de obicei abdomenul. Shuntul transportă lichid suplimentar departe de creier, astfel încât să poată fi absorbit în altă parte a corpului.

Diversiunea lichidului cefalorahidian (LCR). LCR suplimentar este îndepărtat dintr-un ventricul din creier printr-un șunt (tub) și este golit în abdomen. O supapă controlează debitul CSF.

Observare

Observația urmărește îndeaproape starea pacientului fără a oferi niciun tratament până când apar sau se modifică semne sau simptome.

Noi tipuri de tratament sunt testate în cadrul studiilor clinice.

Această secțiune rezumativă descrie tratamentele care sunt studiate în cadrul studiilor clinice. Este posibil să nu menționeze fiecare tratament nou studiat. Informații despre studiile clinice sunt disponibile de pe site-ul NCI.

Terapia vizată

Terapia țintită este un tip de tratament care utilizează medicamente sau alte substanțe pentru a identifica și a ataca anumite celule canceroase fără a afecta celulele normale.

Există diferite tipuri de terapie țintită care sunt studiate în tratamentul glioamelor trunchiului cerebral:

• Terapia cu inhibitori de kinază blochează anumite proteine, cum ar fi BRAF sau MEK, care pot ajuta la menținerea creșterii sau divizării celulelor canceroase. Dabrafenib (inhibitor de kinază BRAF) și trametinib (inhibitor de kinază MEK) sunt studiate pentru a trata gliomul focal nou diagnosticat și gliomul recurent al trunchiului cerebral.

• Terapia cu inhibitor de histon deacetilază (HDI) poate opri creșterea celulelor tumorale blocând unele dintre enzimele necesare creșterii celulare. Este, de asemenea, un tip de agent de angiogeneză. Panobinostat este studiat în tratamentul DIPG care nu a răspuns la tratament sau a recidivat.

• Terapia cu anticorpi monoclonali utilizează anticorpi produși în laborator dintr-un singur tip de celulă a sistemului imunitar. Acești anticorpi pot identifica substanțe pe celulele canceroase sau substanțe normale care pot ajuta celulele canceroase să crească. Anticorpii se atașează de substanțe și ucid celulele canceroase, le blochează creșterea sau le împiedică să se răspândească.

Un anticorp monoclonal, APX005M, se leagă de CD40, un receptor de suprafață celulară găsit pe anumite celule imune și unele celule canceroase. Poate lupta împotriva cancerului prin stimularea sistemului imunitar și prin încetinirea creșterii celulelor canceroase. Se studiază în tratamentul tumorilor cerebrale pediatrice care cresc, se răspândesc sau se înrăutățesc (progresive) sau în DIPG nou diagnosticat.

Tratamentul pentru gliomul trunchiului cerebral din copilărie poate provoca reacții adverse.

Pentru informații despre efectele secundare care încep în timpul tratamentului pentru cancer, consultați pagina Efecte secundare.

Efectele secundare ale tratamentului cancerului care încep după tratament și continuă luni sau ani se numesc efecte tardive. Efectele tardive pot include următoarele:

• Probleme fizice.

• Modificări ale dispoziției, sentimentelor, gândirii, învățării sau memoriei.

• Al doilea tip de cancer (noi tipuri de cancer).

Unele efecte tardive pot fi tratate sau controlate. Este important să discutați cu medicii copilului dumneavoastră despre efectele pe care tratamentul cancerului le poate avea asupra copilului dumneavoastră. (Consultați rezumatul privind efectele târzii ale tratamentului pentru cancerul copilariei pentru mai multe informații).

Pacienții ar putea dori să se gândească la participarea la un studiu clinic.

Informații despre studiile clinice sunt disponibile de pe site-ul NCI.

Pentru unii pacienți, participarea la un studiu clinic poate fi cea mai bună alegere de tratament. Studiile clinice fac parte din procesul de cercetare a cancerului. Se fac studii clinice pentru a afla dacă noile tratamente pentru cancer sunt sigure și eficiente sau mai bune decât tratamentul standard.

Multe dintre tratamentele standard actuale pentru cancer se bazează pe studii clinice anterioare. Pacienții care participă la un studiu clinic pot primi tratamentul standard sau pot fi printre primii care primesc un nou tratament.

Pacienții care participă la studii clinice contribuie, de asemenea, la îmbunătățirea modului în care cancerul va fi tratat în viitor. Chiar și atunci când studiile clinice nu conduc la tratamente noi eficiente, adesea răspund la întrebări importante și ajută la avansarea cercetării.

Pacienții pot intra în studii clinice înainte, în timpul sau după începerea tratamentului împotriva cancerului.

Unele studii clinice includ doar pacienții care nu au primit încă tratament. Alte studii testează tratamente pentru pacienții al căror cancer nu s-a îmbunătățit. Există, de asemenea, studii clinice care testează noi modalități de a opri recurența cancerului (revenirea) sau de a reduce efectele secundare ale tratamentului cancerului.

În multe părți ale țării au loc studii clinice. Informații despre studiile clinice susținute de NCI pot fi găsite pe pagina de căutare a studiilor clinice a NCI. Studiile clinice susținute de alte organizații pot fi găsite pe site-ul ClinicalTrials.gov.

Este posibil să fie necesare teste de urmărire.

Unele dintre testele care au fost făcute pentru a diagnostica cancerul sau pentru a afla stadiul cancerului pot fi repetate. Unele teste se vor repeta pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul. Deciziile cu privire la continuarea, schimbarea sau oprirea tratamentului se pot baza pe rezultatele acestor teste.

Unele dintre teste vor continua să fie făcute din când în când după terminarea tratamentului. Rezultatele acestor teste pot arăta dacă starea copilului dumneavoastră s-a schimbat sau dacă cancerul a recidivat (reveniți). Aceste teste sunt uneori numite teste de urmărire sau verificări.

Dacă rezultatele testelor imagistice efectuate după tratamentul pentru DIPG arată o masă în creier, se poate face o biopsie pentru a afla dacă este alcătuită din celule tumorale moarte sau dacă noi celule canceroase cresc. La copiii despre care se așteaptă să trăiască mult timp, se pot face RMN-uri obișnuite pentru a vedea dacă cancerul a revenit.

Tratamentul DIPG

Pentru informații despre tratamentele enumerate mai jos, consultați secțiunea Prezentare generală a opțiunii de tratament.

Glioamul difuz intrinsec al trunchiului cerebral (DIPG) din copilărie nou diagnosticat este o tumoare pentru care nu a fost administrat niciun tratament. Este posibil ca copilul să fi primit medicamente sau tratament pentru ameliorarea semnelor sau simptomelor cauzate de tumoare.

Tratamentul standard al DIPG poate include următoarele:

• Radioterapie externă.

• Chimioterapie (la sugari).

• Un studiu clinic al unui nou tratament.

Tratamentul gliomului focal al tulpinii cerebrale

Gliomul focal copilarie nou diagnosticat este o tumoare pentru care nu a fost administrat niciun tratament. Este posibil ca copilul să fi primit medicamente sau tratament pentru ameliorarea semnelor sau simptomelor cauzate de tumoare.

Tratamentul gliomului focal poate include următoarele:

• Chirurgia pentru îndepărtarea tumorii poate fi urmată de chimioterapie și / sau radioterapie externă.

• Observarea tumorilor mici care cresc lent. Devierea lichidului cefalorahidian se poate face atunci când există un lichid suplimentar în creier.

• Radioterapie internă cu semințe radioactive, cu sau fără chimioterapie, când tumora nu poate fi îndepărtată prin intervenție chirurgicală.

• Un studiu clinic de terapie țintită cu un inhibitor BRAF kinază (dabrafenib) combinat cu un inhibitor MEK (trametinib), pentru anumite tumori care nu pot fi îndepărtate prin intervenție chirurgicală.

Tratamentul gliomului trunchiului cerebral la copiii cu neurofibromatoză de tip 1 poate fi o observație. Tumorile cresc lent la acești copii și este posibil să nu aibă nevoie de tratament specific timp de ani de zile.

Tratamentul gliomului progresiv sau recurent al tulpinii cerebrale a copilului

Când cancerul nu se îmbunătățește cu tratamentul sau revine, îngrijirea paliativă este o parte importantă a planului de tratament al copilului. Include sprijin fizic, psihologic, social și spiritual pentru copil și familie. Scopul îngrijirilor paliative este de a ajuta la controlul simptomelor și de a oferi copilului cea mai bună calitate a vieții posibilă. Este posibil ca părinții să nu fie siguri dacă vor continua tratamentul sau ce fel de tratament este cel mai potrivit pentru copilul lor. Echipa de asistență medicală poate oferi părinților informații pentru a-i ajuta să ia aceste decizii.

Mai multă radioterapie poate fi administrată copiilor cu gliom pontin intrinsec difuz progresiv sau recurent (DIPG) care au răspuns atunci când au fost tratați prima dată cu radioterapie. Tratamentul DIPG progresiv sau recurent poate include, de asemenea, următoarele:

• Un studiu clinic care verifică un eșantion de tumoare a pacientului pentru anumite modificări genetice. Tipul de terapie țintită care va fi administrată pacientului depinde de tipul de modificare a genei.

• Un studiu clinic de terapie țintită cu un inhibitor de histon deacetilază (panobinostat) sau un anticorp monoclonal (APX005M).

Tratamentul gliomului focar recurent al trunchiului cerebral al copiilor poate include următoarele:

• O a doua intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii.

• Radioterapie externă.

• Chimioterapie.

• Un studiu clinic care verifică un eșantion de tumoare a pacientului pentru anumite modificări genetice. Tipul de terapie țintită care va fi administrată pacientului depinde de tipul de modificare a genei.

Pentru a afla mai multe despre tumorile cerebrale din copilărie

Pentru mai multe informații despre tumorile cerebrale din copilărie, consultați următoarele:

• Consorțiul pentru tumori cerebrale pediatrice (PBTC) Renunță la ieșire

• Comunicarea în îngrijirea cancerului

• Planificarea tranziției către îngrijirea la sfârșitul vieții în cancerul avansat

• Îngrijire de susținere pentru copii (îngrijire la sfârșitul vieții)

Pentru mai multe informații despre cancerul copiilor și alte resurse generale despre cancer, consultați următoarele:

• Despre Rac

• Cancerele copilariei

• CureSearch for Cancer pentru copii Exit Disclaimer

• Efectele tardive ale tratamentului pentru cancerul copilariei

• Adolescenți și tineri adulți cu cancer

• Copiii cu cancer: un ghid pentru părinți

• Cancerul la copii și adolescenți

• Punerea în scenă

• Făcând față cancerului

• Întrebări de adresat medicului dumneavoastră despre cancer

• Pentru supraviețuitori și îngrijitori